DE644131C

DE644131C - Verfahren zur Herstellung sulfonierter Kondensationsproduke aus hoehermolekularen Fettsaeureestern und aromatischen Kohlenwasserstoffen

Info

Publication number: DE644131C
Application number: DE1930644131D
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Brodersen; Dr Matthias Quaedvlieg
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1930-05-04
Filing date: 1930-05-04
Publication date: 1937-04-28

Description

Verfahren zur He stellung sulfonierter Kondensationsprodukte aus höhermolekularen Fettsäureestern und aromatischen Kohlenwasserstoffen Es ist bekannt, daß Alk-ylnaphthalinsulfonsäuren gute Emulgierungs- und Netzmittel sind.
Wie nun gefunden wurde, gelangt man zu Emulgierungs-, Reinigungs- und Netzmitteln von einer gegenüber den obenerwähnten Alkylnaphthalinsulfonsäur,en,erheblic'h gestleigerten Wirkung, wenn man aromatische Kohlenwasserstoffe mit solchen Fettsäureestern kondensiert, die mindestens eine freie Oxygruppe im Alkoholrest enthalten, und die erhaltenen Kondensationsprodukte sulfoniert. Man arbeitet in der Weise, daß man den Fettsäureester mit dem aromatischen Kohlenwasserstoff mischt und durch Behandlung mit Schwefelsäure oder anderen Sulfonierungsmitteln im überschuß Kondensation und Sulfonierungim gleichen Arbeitsgang vornimmt.
Bei der Anwendung von festen aromatischen Kohlenwasseistoffen, wie z. B. Naphthalin, ist es zweckmäßig, bei Temperaturen über 6o' zu arbeiten, um eine gleichmäßige und innige Durclunischung zu erzielen. Flüssige Kohlenivasserstoffe, z. B. Benzol und seine Homolog-en, wie Xylol, gestatten die Durchführun- der Reaktion schon bei Raumtem-0 peratur. Die Aufarbeitung kann beispielsweise durch Extraktion des mit Eis versetzten Sulfonierungsgemisches mittels geeigneter Lösungsmittel, wie Butylacetat, erfolgen; die so isolierte Sulfonsäure kann dann in üblicher Weise neutralisiert werden. Zieht man es vor, das mit Eis verdünnte Sulfonierungs-U, nnung der überschüssi-"emisch ohne Abtre gen Schwefelsäure zu neutralisieren, so ist es zur Verhütung einer sonst leicht eintretenden Verseifung des Kondensationsproduktes ratsam, die Neutralisierung bei niederer Temperatur, d.h. zweckmäßig unterhalb io', vorzunehmen.
Man hat zwar bereits Fettstoffe verschi#edener Art mit aromatischen Kohlenwasserstoffen kondensiert und sulfoniert, jedochwurden nicht solche Fettsäurcester angewendet, die mindestens eine freie Oxygruppe im Al- koholrest enthalten. Gegenüber den bekannten Produkten zeigen die neuen Mittel eine um ein Vielfaches erhöhte Netz- und Schutzkolloidwirkung, außerdem aber auch ein besonders ausgeprägtes Emulgier- und Waschvermögen, auch in Gegenwart von Härtebildn-ern. Sie sind z. B. für die verschiedensten Zwecke der Textil- und Lederindustrie sowie der Schädlingsbekämpfung hervorragend geeignet.
übeiraschenderweise zeigen die neuen Mittel eine außerordentliche Beständigkeit gegen Härtebildn-er, die ihre Verwendung selbst in sehr hartem Wasser ermöglicht. Beispiel i ioo Teile Glycerinmonostearinsätireesr.ex

und 35,5"Ti#ile- Na]#liilialin werden e k;

265 Teilen rauchender Schwefelsäure (iQ"""

SO##) bei etwa 8o' sulfoniert. Das R,eaktiziii#-produkt wird in Eis eingetragen und mit NaoH neutralisiert. Man erhält durch Eindampfen ein wirksames Waschmittel, das -seine Waschkraft auch in hartem Wasser unverändert beibehält. Beispiel 2 iooTeile Glycerinmonolaurinsäureester und 46 Teile Naphtbalin werden mit 385 Teilen M 2 onohydrat bei etwa 8o' sulfoniert. Die .Masse wird mit Eis versetzt und mit Natronlauge neutralisiert. Nach dem Eindampfen erhält man 5oo Teile eines pulverförinigen, kalkbeständigen g Ernulgierungs-. ZD ZD keinigungs- Z, C und Netzmittels. Beispiel 3 ioo Teile Glycei-inmoiiololosfettsäLircestcr werden in 35 Teilen -Nylol gelöst und mit 2oo Teilen rauchender Schwefelsäure (io% S03) stilfoniert. Man erhält nach dem Neutralisieren und Eindampfen etwa 4oo Teile eines Produktes mit den im Beispiel 2 geunten Eigenschaften.
Anstatt das Sulfonierungsgemisch nachdem 2 Versetzen mit Eis unmittelbar zu neutralisieren, kann man aus ihm auch zuerst mit Butylacetat die neuen Sulfonsäuren extrahieren, die abgeschiedene Schwefelsäure abtrennen und nunmehr die reinen Sulfonsäuren neutralisieren.

Claims

PATENTANSPRUCI-1: Verfahren zur Herstellung sulfonierter Kondensationsprodukte aus h#öhermclekularen Fettsäureestern und aromatischen Kohlenwasserstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man arornatische Kohlenwasserstoffe mit solchen Fettsäureestern, die mindestens eine freie Oxygruppe im Al- koholrest enthalten, in einem Arbeitsgang durch Behandlung mit SulforiierungsnÜtteln im überschuß kondensiert und sulfoniert.