DE75243C - Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe aus Nitrosodialkyl-m-amUlop-kresol und Diaminen der Benzolreihe. (2 - Google Patents
Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe aus Nitrosodialkyl-m-amUlop-kresol und Diaminen der Benzolreihe. (2Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.Y&
und Diaminen der Benzolreihe.
Im Haupt-Patent wurde die Darstellung blauer basischer Farbstoffe durch Einwirkung von
Mononitrosodimethyl - m - amido - ρ - kresol auf Diamine der Benzolreihe beschrieben. Aehnliche
Farbstoffe lassen sich nun auch unter Anwendung von Mononitrosodiäthyl-m-amidop-kresol
erhalten.
Die Farbstoff bildung erfolgt auch hier durch Einwirkung von Salzen des Nitrosokörpers auf
die Diamine in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels. Unter den Diaminen
kommen zur Verwendung m-Amidodimethylanilin,
m-Amidodiäthylanilin, m-Amidodimethyl-ρ
- toluidin, m-Amidodiäthyl-p-toluidin, Benzyl - m - amidodimethyl - ρ - toluidin, ρ - Phenylendiamin.
Beispiel: 5,3 kg Nitrosodiäthylamidokresol werden mit 3 kg m-Amidodiäthyl-p-toluidin,
30 1 Methylalkohol und 2,5 1 Salpetersäure von 40 ° B. gelinde unter Rückflufs bis zur Beendigung
der Farbstoffbildung erwärmt. Ein Theil des gebildeten Farbstoffs krystallisirt beim
Erkalten aus. Man verdünnt mit heifsem Wasser, kocht den Methylalkohol ab, reinigt die Lösung
mittelst Natriumacetat und fällt den Farbstoff aus dem Filtrat mit Kochsalz aus.
Charakteristik der Farbstoffe.
| Farbstoff ,mit: | In concentrirter Schwefel säure löslich |
Beim Verdünnen mit Wasser - |
Löslich in Spiritus |
Die wässerige Lösung wird mit concentrirter Salzsäure |
Die wässerige Lösung liefert mit Natron lauge |
Fällung löst sich in Aether |
| ι. m-Amidodimethylanilin | graugrün | röthlich, dann rothblau |
blau | roth | schwarze Abscheidung mit grünlicher Fluorescenz |
violett mit gelblicher Fluorescenz |
| 2. m-Amidodiäthylanilin | graugrün | röthlich, dann rothbraun |
blau | braunroth | schwarze Abscheidung |
braungelb |
| Farbstoff mit: | In concentrirter Schwefel säure löslich |
Beim Verdünnen mit Wasser |
Löslich in Spiritus |
Die wässerige Lösung wird mit concentrirter Salzsäure |
Die wässerige Lösung liefert mit Natron lauge |
Fällung löst sich in Aether |
| 3. m-Amidodimethyl-p- toluidin |
grünroth | braungelb, dann braunroth |
blau | braungelb | gelbrothe Abscheidung |
gelb mit schwach grünlicher Fluorescenz |
| 4. m-Amidodiäthyl-p- toluidin |
graugrün | .grünbraun, dann roth |
blau | braunroth | rothe Abscheidung |
gelb |
| 5. Benzyl-m-amidodi- methyl-p-toluidin |
grün | gelbgrün, dann rothbraun |
blau | braunroth bis gelbroth |
dunkelrothe Abscheidung - mit grünlicher Fluorescenz |
braungelb |
| 6. Tetramethyl-m-phe- nylendiamin |
grün | graugrün, dann roth |
blau | roth | schwarz violette Abscheidung |
grünlichgelb mit rothbrauner Fluorescenz |
| 7. p-Phenylendiamin | graugrün | blauviolett, dann rothblau |
blau | rothbraun | schwarz braune Abscheidung mit grünlicher Fluorescenz |
braun. |
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung blauer basischer Farbstoffe, darin bestehend, dafs bei dem Verfahren des Haupt-Patents das dort verwendete Nitrosodimethyl-m-amido-p-kresol hier durch Nitrosodiäthyl-m-amido-p-kresol ersetzt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE75243C true DE75243C (de) |
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| DE (1) | DE75243C (de) |
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