DE117729C

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Publication number: DE117729C
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

Die Condensationsproducte, welche man erhält, wenn man auf 2 Mol. p-Nitrotoluolsulfosäure bei Gegenwart von 1 Mol. p-Phenylendiamin bezw. p-Toluylendiamin

(CH₃ : NH₂ : NH₂ =1:2:5;

starke Natronlauge (z. B. von 15 pCt.) in der Wärme (bei ca. 70 bis go° C.) einwirken läfst, lassen sich diazotiren, und zwar wird auf ι Mol. in Reaction gegangenen Diamins 1 Mol. Nitrit verbraucht. Combinirt man die erhaltenen Diazoverbindungen mit Aminen oder Phenolen, so erhält man neue substantive Disazofarbstoffe, welche zugleich von . der Diamidostilbendisulfosäure und einem p-Diamin sich ableiten; ihre Constitution entspricht der allgemeinen Formel: :

SO₃Na

CH-C₆H₃-N = N-P-N= N-R ■II
CH- C₆H₃-NO

S O₃Na.

Von technischem Werth sind namentlich die gelb- bis rothbraunen Farbstoffe, welche mit folgenden Componenten erhalten werden:

m - Phenylendiamin, m-Toluylendiamin, Dimethylanilin, Diäthylanilin, a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, ß₁ a₄-Amidonaphtol-ß₈-sulfosäure (y-Säure), sowie Dimethyl-γ-Säure und Phenyl -γ- Säure, ferner Pyrogallol.

Werthvoll sind ferner die Orangefarbstoffe, erhalten durch Combination mit Phenol, o-Kresol oder Salicylsäure.

Beispiel I. 60 kg des Farbstoffes aus 2 Mol. ρ - Nitrotoluolsulfosäure -j- 1 Mol. ρ-Phenylendiamin werden in 400 1 heifsem Wasser gelöst; nach dem Erkalten wird Eis zugefügt und mit 35 kg Salzsäure, versetzt; hierauf giebt man allmählich unter Rühren im Laufe von 3 bis 4 Stunden eine Lösung von 7 kg Natriumnitrit hinzu; nach Beendigung des Diazotirens läfst man in eine Lösung von 27 kg Dimethyl-ß_x c^-amidonaphtol-ßg-sulfosäure mit 30 kg Soda in 300 1. Wasser. einlaufen, kocht nach 1 stündigem Rühren auf, salzt aus, fütrirt den Farbstoff ab, prefst und trocknet denselben. Er bildet ein dunkelbraunes Pulver, welches in Wasser leicht löslich ist, mit gelbbrauner Farbe. Die Lösung in cone. Schwefelsäure ist blau gefärbt. Ungeheizte Baumwolle färbt der Farbstoff in gelbbraunen, katechuähnlichen Tönen von grofser Licht-, Seifen- und Alkaliechtheit.

Beispiel II. Die wie oben erhaltene Diazoverbindung läfst man in eine Lösung von 9,3 kg Phenol, 4 kg Aetznatron und 30 kg Soda in 300 1 Wasser einlaufen und isolirt den Farbstoff wie angegeben. Er färbt auf ungeheizte Baumwolle ein röthliches Orange von grofser Lichtechtheit. Durch Alkalien wird derselbe bordeauroth gefärbt.. Die Lösung des Farbstoffes in cone. Schwefelsäure ist rein blau gefärbt.

Claims

In der nachfolgenden Tabelle sind die erhaltenen Farbstoffe zusammengestellt:

Gondensationsproduct aus 2 Mol.

ρ - Nitrotoluolsulfosäure -f- 1 Mol.

ρ - Phenylendiamin diazotirt und

combinirt mit:

m-Phenylendiamin violettbraun,

m-Toluylendiamin „

Dimethylanilin rothbraun,

Diäthylanilin „

a-Naphtylamin dunkelbraun,

ß-Naphtylamin „

y-Säure violettstichig braun,

Phenyl-y-Säure dunkelbraun,

Dimethyl-y-Säure gelbbraun,

Pyrogallol röthlich-braun,

Phenol orange,

o-Kresol „

Salicylsäure „

Sämmtliche Farbstoffe lösen sich mit blauer Farbe in concentrirter Schwefelsäure.

Verwendet man als diazotirte Componente den Farbstoff aus 2 Mol. ρ-Nitrotoluolsulfosäure -\- ι Mol. p-Toluylendiamin

(CH_S:NH₂:NH,= 1:2:5),

so erhält man sehr ähnliche Producte, deren Farbtöne um ein geringes dunkler bezw. röther sind.

Pa tent-Α ν spruch:

Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen der Stilbenreihe, darin bestehend, dafs die Condensationsproducte aus 2 Mol. p-Nitrotoluolsulfosäure mit 1 Mol. ρ-Phenylendiamin oder p-Toluylendiamin (C H₃ : 'NH₂ : NH₂ = 1:2:5,) diazotirt und mit Phenolen oder Aminen combinirt werden.