DE747536C - Berfahren zur Herstellung von Wasser-in-OEl-Emulsionen - Google Patents

Description

• Verfahren zur EIerstellung von Wasser-in-l-Emulsionen Es wurde gefunden, daß die in bekannter Weise durch Kondensation von höhermolekularen Carbonsäuren bzw. deren funktionellen Derivaten und nicht aromatischen Aminen mit wenigstens 2 Aminogruppen und mindestens 2 Kohlenstoffatomen erhältlichen acylierten Amine ein außerordentlich starkes Emulgiervermögen besitzen, so daß sie nicht nur selbst leicht in wäßrige Emulsionen überzuführen sind, sondern auch andere Stoffe, insbesondere Fette, Öle, höhermolekulare Kohlenwasserstoffe, wie Vaseline, Ceresin, Paraffin oder deren Substitutionsprodukte, wie z. B. Chlornaphthalin, in Emulsionen überzuführen vermögen. Dabei lassen - sich Emulsionen vom Typus Wasser-in-Öl mit hohem Wassergehalt herstellen, die von besonderer praktischer Bedeutung und stark gefragt sind, da sie im Gegensatz zu Emulsionen vom Typus Öl-in-Wasser nur schwierig und praktisch nur mit Hilfe einiger weniger Naturstoffe erhältlich sind.
• Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen acylierten nicht aromatischen Amine können beispielsweise aus nachstehend genannten primären oder sekundären Aminen mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen im Molekül hergestellt sein: Athylendiamin, Propylendiamin, Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetramethylendiamin, N, N' - Dimethyltetramethylendiamin, Pentamethylendiamin und höhermolekularerAlkylendiamine, f erner Hexahydrophenylendiamin, Piperazin u. dgl. Die Kohlenwasserstoffreste dieser Diamine könne auch Heteroatome oder Heteroatomgruppen. insbesondere Äthergruppen, Hydroxylgruppen u. dgl. enthalten. Für die Bildung der Acylderivate aus diesen Diaminen kommen z. B. folgende Carbonsäuren in Betracht: Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, gehärtete Rizinusölfettsäure, Arachinsäure, Behensäure, Cerotinsäure, Melissinsäure, Montansäure u. dgl., ferner durch höhermolekulare Alkylreste substituierte Benzoesäuren oder Napbtboesäuren, die auch ganz oder teilweise mit Wasserstoff abgesättigt sein kollllen, u. a. höhermolekulare Carbonsäuren. Slan kann auch mit Vorteil Carbonsäure-, insbesondere Fettsäuregemische verwenden, wie sie in der Satur vorkommen oder technisch zur Verfügung stehen, z. B. Kokosölfettsäuren, insbesondere deren höhermolekulare Anteile, -ferner höbermolekulare Carbonsäuregemische aus der Paraffinoxydation usw. Die Kohlenwasserstoffketten der Carbonsäuren können auch durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen, wie Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bzw. diese Atome enthaltende Gruppen, unterbrochen sein.
• Die Kondensation dieser Komponenten zu Acylamiden kann in üblicher Weise durch gemeinsames Erhitzen erfolgen, da sowohl die monoacylierten als auch die diacylierten Diamine für sich und auch in Mischung untereinander verwendbar sind. Die Acylamide, unter denen Dilauroyläthylendiamin, Distearoyläthylendiamin, Oxystearoyläthylendiamin, Montanoyläthylendiamin, Dicaprinoylstearoyläthylendiamin, Dibehenoylpiperazin u. dgl. genannt seien, vermögen schon allein mit Wasser eine Emulsion zu bilden, eignen sich aber besonders zur Überführung größerer Mengen der üblichen Salbengrundstoffe, wie Paraffin, Vaseline, Öle, Fette, Wachse, in äußerst beständige Emulsionen.
• Die Herstellung der Emulsionen erfolgt am besten, indem die acylierten Amine mit den zu emulgierenden Stoffen verschmolzen und unter langsamem Einrühren von warmem Wasser homogenisiert werden. Die auf diese Weise erhaltenen Emulsionen können außer in der Kosmetik auch zu technisdenZwecken, z. B. als Bohrfette, Starrschmieren, Lederfette und Putzmittel, verwendet werden.
• Es ist bekannt, mit Hilfe von Amiden aus Fettsäuren und Ammoniak oder aromatischen Mono- bzxv. Diaminen Emulsionen oder Salben herzustellen. Man hat auch schon vorgeschlagen, die Salze acylierter Diamine der aliphatischen Reihe als Emulgatoren zu verwenden. Hierbei werden jedoch, insbesondere wenn unter Mitverwendung von Seifen emulgiert wird, entweder Öl-in-Wasser-Emulsionen erhalten, die nicht Gegenstand des hier beanspruchten Verfahrens sind, oder aber solche Wasser-in-Öl-Emulsionen gebildet, die nur einen verhältnismäßig geringen Wassergehalt aufweisen. Dabingegen liefern die acylierten nicht aromatischen Amine gemäß der vorliegenden Erfindung außerordentlich beständige Wasser-in-ijl-Emulsionen mit hohem Wassergehalt.
• Eeispiel I 3 Gesvichtsteile eines Gemisches von Alono-und Distearoyläthylendiamin, 3 Gevichtsteile Paraffin und 20 Gewichtsteile hoch-Vaseline werden auf dem Wasserbad geschmolzen und bei etwa 6o mit 65 Gewicbtsteilen Wasser von derselben Temperatur homogen verrührt. Auf diese Weise wird eine Emulsion erhalten, die sich gut als Hautcreme eignet.
• Bei spiel 2 5 Gewichtsteile eines Gemisches von Mono-und Dipalmitoyläthylendiamin, 15 Gewiclltsteile Paraffin und 20 Gewichtsteile hochviskoses Maschinenöl werden miteinander verschmolzen und langsam mit 60 Gervichtsteilen heißem Wasser zu einer steifen Paste emulgiert, die für technische Zwecke als Starrschmiere geeignet ist.

Claims (1)

1. Beispiel 3 5 Gewichtsteile Dioleoyl ithylend iamin' > Genvichtsteile Ozokerit, I0 Ge'vicbtsteile Paraffin werden unter Zugabe voll 20 Gewichtsteilen Ddabydronaphthalin aufgeschmelzen und mit 30 Gewichtsteilen heißem Wasser zu einer homogenen Paste emulgiert die den verschiedensten technischen Zwecken dienen kann, PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Wasser in-Öl-Emulsionen, dadurch gekennzeichnet, daß man Fette, Ole, Wachse, höhere Kohlenwasserstoffe oder deren Substitutionsprodukte mit Hilfe von durch höhermolekulare Carbonsäuren acylierten nicht aromatischen Aminen mit mindestens 2 Aminogruppen und wenigstens 2 Kohlenstoffatomen in an sich bekanter Weise emulgiert.

   ZurAbgrenzung des Erfindungsgegenstands vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druclischriften in Betracht gezogen worden: Deutsche Patentschriften Nr. I36 9I7, ISS 7I2, 646 289.