DE746084C - Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und Isobutylen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und IsobutylenInfo
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- DE746084C DE746084C DEI63068D DEI0063068D DE746084C DE 746084 C DE746084 C DE 746084C DE I63068 D DEI63068 D DE I63068D DE I0063068 D DEI0063068 D DE I0063068D DE 746084 C DE746084 C DE 746084C
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und Isobutylen Es ist bekannt, daß man Miischpolymerisate aus Isohutylen und Butadien herstellen kann. Zur Herstellung möglichst hochmolekularer Mischpolymerisate muß man dabei bei sehr tiefen Temperaturen in Gegenwart von leicht siedenden organischen Verdünnungsmitteln, wie Propan, Äthylen oder Methan, und in Gegenwart von sauerreagierenden Kondensationsmitteln, insbesondere Borfluorid oder Aluminiumchlorid, arbeiten. Die Emalsionspolymerisation von Gemischen aus Isobutylen und Butadienen, die insofern Vorteil bieten würde, als sie unter technisch leichter zu handhabenden Bedingungen verläuft und die Polymerisationsprodu'kte leichter aufzuarbeiten sind, ihat bisher versagt.
- Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß sich unter bestimmten Bedingungen aus Butadienen und Isobutylen homogene und wertvolle Itiischpolym@erisate in wäßriger Emulsion erhalten lassen, nämlich `nenn man den Anteil des Butadiens in dem zu polyinerisierenden Gemisch über 5o % hält. Die Polymerisation wird in der bei der Emulsionspolymerisation üblichen Weise ausgeführt. Die monomeren Stoffe werden in dem gewünschten Mischungsverhältnis mit einer wäßrigen Lösung eines Emulgiermittels durch Schütteln oder Rühren zu einer feinen Milch verteilt und nach Zugabe von Polymerisation:sbeschleunigern, gegebenenfalls auch Polymerisationsreglern, z. B. Aldehyden oder al;:l.ebtidabspalteniden Stoffen, auf mäßige Temperaturen, beispielsweise auf .1o bis So'-', erwärmt.
- Als geeignete Butadiene seien Butadien selbst, Isopren, Dimethylbutadien und ß-Chlorbutadien erwähnt. Geeignete Emulgiermittel sind alle Stoffe, die eine lipophile und eine hydrophile Gruppe enthalten und die Oberflächenspannung von Wasser erniedrigen, wie alkylierte Xaphthaliinsulfonsäur°n, Fettal#koholsulfonate, Tauride höherer Fettsäuren, sulfierte Fettsäureamide, die Anlagerungsprodukte von mehreren Molekülen Äthylenoxyd an Fettalkohole oder Fettamine und die Umsetzungsprodukte von Fettaminen mit aliphatischen Dichlorve@bindungen.
- Als Polymerisationskatalysatoren sitil sauerstoffabgebende Stoffe, wie Persulfate. Percarbonate, Perborate, Benzoylperozvd, Wasserstoffperoxyd, Acetylperoxyd- oler Diacety lperoxy d geeignet. Geringe Zusätze vor. Acetylenalkoholen, wie Butindiol, Propargv;-alhohol usw., bewirken in einigen Fällen ein,-starke Beschleunigung der Polymerisat:ori. Diese kann sowohl kontinuierlich wie diskontinuierlich, unter Druck wie auch drucklos durchgeführt werden.
- Beispiel 4ooo Teile Butadien und 2 ooo Teile Isobutylen werden in 8oooTeilen einer 4°/°igen wäßrigen Lösung des ILondensationsprodulctes von i Mol r)-("-Dichlordiätliyläther und 110l eines z#mingemisches, das aus Fettsäuren der Paraffinoxidation über die N itrile erhalten wurde, einulgiert und nach Zugale voll 5 Teilen Animoniumpersulfat und .Io Teilen 300%igen, Wasserstoffperoxyd ioo Stunden lang unter ständigem Rühren bei d.o° gehalten. Aus der so entstandenen Polyinerisatdispersion wird das Polymerisat durch Zusatz von 2@Jethanol oder Ammoniak als krümelige Masse gefällt. Diese wird abgesaugt, auf der Walze gewaschen und bei gelinder Temperatur getrocknet. Das erhaltene Mischpolymerisat liefert»beim Verwalzen ein glattes, elastisches Fell, das mit Füllstoffen, Schwefel und Vulkanisationsbeschleunigern verarbeitet und in hochwertige Vulkanisate iibergeführt werden kann.
- ZTerwendet man an Stelle von 4 ooo Teilen Butadien 6ooo, so erhält man ähnliche Produkte. An Stelle des Butadiens kann die gleiche Menge Isopren oder ß-Chlorbutadien verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von -Mischpolymerisaten aus Butadienen und Isobuty-len, dadurch gekennzeichnet, daß rinn Mischungen aus Butadienen und Iobutylen mix .überwiegendem Gehalt an Butadienen in wäßriger Emulsion polyineri s i ert. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren keine Druckschriften in Betracht gezogen worden.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI63068D DE746084C (de) | 1938-12-04 | 1938-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und Isobutylen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI63068D DE746084C (de) | 1938-12-04 | 1938-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und Isobutylen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE746084C true DE746084C (de) | 1944-06-03 |
Family
ID=7195820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI63068D Expired DE746084C (de) | 1938-12-04 | 1938-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus Butadienen und Isobutylen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE746084C (de) |
-
1938
- 1938-12-04 DE DEI63068D patent/DE746084C/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
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None * |
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