DE743565C - Verfahren zum Faerben der tierischen Fasern mit komplexen Metallverbindungen von beizenziehenden Azofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade - Google Patents

Verfahren zum Faerben der tierischen Fasern mit komplexen Metallverbindungen von beizenziehenden Azofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade

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DE743565C
DE743565C DEG87848D DEG0087848D DE743565C DE 743565 C DE743565 C DE 743565C DE G87848 D DEG87848 D DE G87848D DE G0087848 D DEG0087848 D DE G0087848D DE 743565 C DE743565 C DE 743565C
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Description

  • Verfahren zum Färben der tierischen Fasern mit komplexen Metallverbindungen von beizenziehenden Azofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade Zusatz zum Patent 14121g Gegenstand des Patents 7412 19 ist ein Verfahren zum Färbender tierischen Fasern, mit komplexen Metallverbindungen von beizenziehenden Azofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade, das darin esteht; daB in Gegenwart geringer Mengen- D.ispergiermittel gefärbt wird, die mindestens ein basisches Stickstoffatom und außerdem mindestens einen aliphatischen oder cyclo.aliphatischen Rest, bestehend aus wenigstens $ Kohlenstoffatomen, gebunden an ein basisches Sticlestoffatom enthalten und mit Sulfonsäuregruppen enthaltenden Azofarbstoffen schwerlösliche Salze bilden. Es wird so ein besseres Ziehen der Farbstoffe bewirkt, indem z. B. lebhaftere oder vollere Töne als ohne den Hilfsstoff erzielt werden. Dies ist ganz besonders der Fall, wenn die Farbstoffe unter Zusatz von weniger Säure als üblich gefärbt werden, was in gewissen Fällen eine wichtige Schonung des Färbegutes und der -Färbevorrichtung bedeutet. In manchen Fällen kann die Färbedauer auch :durch derartige Zusätze etwas abgekürzt werden.
  • .Es wurde gefunden, daB ganz ähnliche wertvolle Ergebnisse erzielt werden, wenn an Stelle der Dispergiermittel, die nach dem Hauptpatent zur Verwendung kommen, die quartären Ammoniumverbindungen, welche durch Behandeln der N-alkylierten oder @T-aralkylierten Benzimidazole, deren ,u-Kohlenstoffatom durch einen wenigstens atts 8 Kohlenstoffatomen bestehenden aliphatischen Rest substituiert ist, mit Alkylierungs- oder Aralkylierungsmitteln erhältlich sind, verwendet werden. Unter den in Frage kommenden Farbstoffen können .ganz allgemein die komplexen Chrom-und Kupferverbindungen von chromierbaren Azofarbstoffen genannt werden, die aus vielen Patenten ihrer Zusammensetzung nach und aus sonstigen Veröffentlichungen bekannt sind, z. B. aus den Patentschriften 338 o86, 374 041 407 003, 411 384, 416 379, 441 533. 448 141, 473 527, 480:2--15, 550 930, 564 695.
  • Das nach vorliegendem Verfahren erzielte Ergebnis ist vollständig überraschend und ließ sich insbesondere nicht aus den britischen Patentschriften 29489o und 38o 851 sowie aus den Angaben der französischen Patentschrift 747 o43 voraussehen. In diesen Veröffentlichungen wird entweder die hier ausschließlich empfohlene Farbstoffklasse, Metallverbindungen von Azofarbstoffen, nicht erwähnt (britische Patentschrift 294 89o), oder es werden größere Mengen Hilfsstoffe empfohlen, die übrigens mit denjenigen des vorliegenden Verfahrens nicht vergleichbar und in den hier angewendeten Mengen technisch wirkungslos sind.
  • Beispiel 1 ioo Teile Wdlle werden gefärbt mit 4% der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus 4-Chlor-2-diazo-i-oxybenzol und 2-Oxynaphthalin-6-sulfonsäure, 5 °% Schwefelsäure und o,o2 °/o Heptadecyl-N,N-di:benzylbenzimidazoliumehlorid im Färbebad 1 :30, indem man bei 6o ° C eingeht, in 2o Minuten zum Kochen treibt und während 314 Stunden weiterkocht.
  • Die auf diese Weise gefärbte Wolle ist wesentlich tiefer und gleichmäßiger gefärbt als mit Schwefelsäure allein. .
  • Beispiel 2 In dem Färbebad, bestehend aus 2ooo Teilen Wasser, o,i bis o,2 Teilen des Additionsproduktes von Chlormethyl an N-Benzyiu-heptadecylbenzimidazol, 5 Teilen Schwefelsäure und 2,5 Teilen der Chromverbindung des Farbstoffes aus dianotierter i-Amino-2-oxynaphthalin-4-suIfonsäure und i-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon, geht man mit ioo Teilen Wolle bei 6o bis 70 ° C ein, .bringt im Verlaufe einer halben Stunde zum Kochen, kocht dann noch etwa i bis 1114 Stunden, spült und trocknet. Die erzielte rote Färbung zeichnet sich durch ihre Ausgiebigkeit und Reinheit aus.
  • Beispiel 3 Zu einem Färbebade, bestehend aus 2ooo Teilen Wasser, 5 Teilen Schwefelsäure, 3 Teilen der Chromverbindung des Farbstoffes aus dianotierter i-Oxy-2-amino-6-nitrobenzol-4-sulfonsättre und 2-Oxynaphthalin (vgl. Patentsohrift 473 527), setzt man o,i5 Teile des Additionsproduktes von Chlormethyl an N-Äthyl-,u-undecylbenzimidazolhinzu, geht mit ioo Teilen Wolle bei 6o° C ein, steigert die Temperatur im Verlaufe einer Viertelstunde zum Kochen, kocht noch i bis i114 Stunden, spült und trocknet. Die so erhaltene schwarze Färbung ist durch ihre Ausgiebigkeit und Reinheit ausgezeichnet.
  • Beispiel 4 io Teile Wolle werden in einem Färbebade, bestehend aus 4oo Teilen Wasser, o,15 Teilen der Chromverbindung des Azofarbstoffes aus dianotierter 2 Amino-5-chlorbenzol-i-car@bonsäure und 1-(2', 5'-Dichlor-4'-sulfophenyl)-3-m-ethyl-5-pyrazolon, o,5 Teilen Schwefelsäure, o,oi Teilen des Additionsproduktes von Chlormethyl an N-Äthyl-fc-heptadecenylbenzimida7ol, gefärbt, indem bei 6o ° C eingegangen, innerhalb einer halben Stunde zum Kochen getrieben und weiter 11j2 Stunden gekocht wird. Man erhält eine bedeutend tiefere, gleichmäßigere, gelbe Färbung als ohne Zusatz des Imidazolderivates.
  • Arbeitet man ohne Zusatz, so .muß mehr Säure verwendet werden. Man kann auch gewünschtenfalls die Kochdauer abkürzen.
  • Ähnliche Ergebnisse erhält man mit weiteren Chromverbindungen, z. B. mit der Chromverbindung des Azofarbstoftes aus der Diazoverbindung aus nitrierter i-@mino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin (vgl. Patentschrift 56d.695), des Farbstoffs aus dianotierter 4-Chlor-2-aniinoi-oxybenzol-4-sulfonsäure und 2,4-Dioxychinolin, des Farbstoffs aus dianotierter 4-Methyl-2-ami.no-i-oxybenzo1-6-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin, des Farbstoffs aus diazotriertetn 2-Amino-4,6-dinitro-i-oxybenzol und i-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure, des Farbstoffs aus dianotierter 2 Amino-4-nitro-i-oxybenzol-6-sulfonsä.ure und 2-Oxynaphthalin, des Farbstoffs aus dianotierter 2 Amino-i-oxynaphthalin-4,8-disulfons-taxe und 2-Oxynaphthalin, des Farbstoffes aus der nitrierten Diazoverbindung aus 1 Amino-2-oxynaphthalin - 4 - sulfonsäure und 2 - Oxynaphthalin (vgl. Patentschrift 564 695).

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens zum Färben der tierischen Fasern mit komplexen Metallverbindungen von beizenziellendenAzofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade nach Patent 741 2i9, dadurch gekennzeichnet, daß hier Färbebäder mit einem geringen Gehalt an quartären Alnmoniumverbindungen, die durch Behandeln der N-alkylierteri oder N-aralkylierten Benzimidazole, deren /C-Kohlen- Stoffatome durch einen wenigstens aus 8 Kohlenstoffatomen bestehenden aliphatisohen Rest substituiert sind, mit Alkylierungs- oder Aralkylierungsmitteln erhältlich sind, verwendet werden. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vorn Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: französische Patentschrift . . NTr. 747 o.:1.3, britische Patentschrift . . . . - 380 85i.
DEG87848D 1933-04-12 1934-04-12 Verfahren zum Faerben der tierischen Fasern mit komplexen Metallverbindungen von beizenziehenden Azofarbstoffen aus schwefelsaurem Bade Expired DE743565C (de)

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