DE728233C - Herstellung von Chromoxydgruen - Google Patents
Herstellung von ChromoxydgruenInfo
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- DE728233C DE728233C DES140617D DES0140617D DE728233C DE 728233 C DE728233 C DE 728233C DE S140617 D DES140617 D DE S140617D DE S0140617 D DES0140617 D DE S0140617D DE 728233 C DE728233 C DE 728233C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G37/00—Compounds of chromium
- C01G37/02—Oxides or hydrates thereof
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Description
- Herstellung von Chromoxydgrün Chromoxydgrün wird bekanntlich aus Mischungen von chromsauren Salzen mit verschiedenen reduzierenden Stoffen durch Glühen hergestellt. Als Reduktionsmittel verwendet man in erster Linie Schwefel, ,daneben aber auch Holzkohle, Gips, Chlorammonium und andere Reduktionsmittel für 'sich allein oder im Gemisch miteinander. Die Beschaffenheit der mit den verschiedenen Reduktionsmitteln gewonnenen Chromoxydgrüne ist recht unterschiedlich. In allen Fällen bildet aber das Reaktionsprodukt eine harte, blasige :Masse. Sie maß sorgfältig gemahlen und sehr lange mit Wasser ausgewaschen werden, um sie von den Alkalisalzen zu befreien. Nach dem Abpressen und scharfen Trocknen .st es mitunter notwendig, das Produkt nochmals zu glühen, um den höchsten Anforderungen in bezug auf Ausgiebigkeit, reine Farbtönung und Weichheit des Pulvers gerecht zu werden. (Vgi. Ullmann, Enzyklopädie der technischen Chemie, z. Auflage 1929, Band 3, Seite 395, oben.) Es ist ferner bekannt, Chromoxydgrün durch Glühen von Ammoniumbichromat herzustellen, wobei sich gemäß -der hierbei geltenden Zersetzungsgleichung (N HJ, Cr, O, - Cr. 0s -I- d. H2 O -I- _N.
- ein Auswaschen löslicher Nebenprodukte erübrigt. Dieses Verfahren besitzt jedoch den Nachteil, Uaß man hierzu von einem Aus-Zangsstoff, nämlich dem Ammoniumbichromat, ausgehen maß, der an sich bekanntlich nur umständlich und schwierig herstellbar ist. Außerdem läßt das daraus hergestellte Chromoxydgrün sowohl an Reinheit und Leuchtlzraft -des Farbtons wie auch an Ausgiebigkeit beim Vermischen mit Füllstoffen noch zu wünschen übrig. "= Es wurde nun gefunden, daß man zu Chröinoxydgrünprodukten höchster Reinheit und Ausgiebigkeit und erstaunlicher Weichheit gelangen kann, wenn man ein aus einem Alkalibichromat und Ammoniumsulfat bestehendes Gemisch glüht und anschließend auswäscht. Man verwendet hierbei etwa die berechnete 11en.ge Ammoniumsulfat als Re-Juktionsmittel. Die Umsetzung findet dabei nach folgender Reaktionsgleichung statt: (N H4 ).. S 04 -(- Na. Cr2 0, - Cr. 03 -1- N a2 S 04 -!- -1- H2 O -.(- 'Ni.. Abgesehen . von davon, großer daß Weichheit hierbei und ein höchster Chrom-Mischkraft gewonnen wird, vereinfacht sich der Herstellungsprozeß auch noch weiterhin dadurch, daß sich die Naßmahlung und ein 2 Nag Cr 04 -f- 2 N H4 H S 04 = Cr2 0"+ ?,Na. S 04 -f- 5H2 O -f- N2 bz«-.
- 2 Nag Cr 04 -E- (N H4)2 S 04 -f- H2 S 04 = Cr.=O;; -E- 2 Na= S04 + 5H"0 + N.,. Hierbei ist jedoch zu berücksichtigen, daß ein Gemisch von 2 Nag Cr 04 +:2 N H4 H S 04 oder von 2 Na, Cr 04 -f- (N H4) 2 S 04 + H2 S 04 schon bei gewöhnlicher Temperatur einem Gemisch von Na. Cr. 0, -f-. (N H,)2 S 04 gleichkommt. Sinngemäß bezieht sich der vorliegende Erfindungsgegenstand daher auch auf die Verwendung von Gemischen aus Alkalichromaten mit Ammoniumbisulfat bzw. mit Ammonsulfat und Schwefelsäure: zweites Glühen bei diesem Verfahren erübrigt, da das Produkt in Form einer weichen, lockeren, gut auswaschbaren 'lasse anfällt.
- Beispiel Eine. Mischung aus 7o Gewichtsteilen atriumbichromat (:#7a..Cr20, # 2 H2 O) und 30 Gewichtsteilen Ammonsulfat wird 6 Stunden bei 70o bis 8oo° geglüht. Es wird eine weiche, blättrige und lockere Masse erhalten, die mit heißem Wasser sulfatfrei gewaschen und getrocknet wird. Dieses Produkt wird alsdann auf einer Schlagkreuzmühle gemalr [en und ist dann gebrauchsfertig.
- Gemäß der vorstehend angegebenen Umsetzungsgleichung lassen sich zwar nur Alkalibichromate im Gemisch mit Ammoniumsulfat zu Chromoxydgrün umsetzen, während für die Umsetzung von Alkalichroinaten die Anwendung von Ammoniumbisulfat bzw. eines Gemisches aus Ammonsulfat und Schwefelsäure gemäß folgenden Gleichungen erforderlich ist:
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Chromoxydgrün durch Glühen eines aus einem Alkalibichrornat und einem Ammoniumsalz bestehenden Gemisches und Auswaschen des Glühgutes, dadurch gekennzeichnet, daß als Ammoniumsalz Aininoniumsulfat genommen wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES140617D DE728233C (de) | 1940-04-03 | 1940-04-03 | Herstellung von Chromoxydgruen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DES140617D DE728233C (de) | 1940-04-03 | 1940-04-03 | Herstellung von Chromoxydgruen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE728233C true DE728233C (de) | 1942-11-23 |
Family
ID=7541390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES140617D Expired DE728233C (de) | 1940-04-03 | 1940-04-03 | Herstellung von Chromoxydgruen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE728233C (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2300790A1 (fr) * | 1975-02-15 | 1976-09-10 | Bayer Ag | Procede pour preparer de l'oxyde vert de chrome pigmentaire ameliore |
US4040860A (en) * | 1975-07-09 | 1977-08-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Chromium oxide pigment from sodium chromate dihydrate plus ammonium salt |
FR2360516A1 (fr) * | 1976-08-04 | 1978-03-03 | Bayer Ag | Procede de preparation d'un oxyde de chrome-iii a faible teneur en soufre a partir d'un chromate de metal alcalin et de sulfate d'ammonium |
-
1940
- 1940-04-03 DE DES140617D patent/DE728233C/de not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2300790A1 (fr) * | 1975-02-15 | 1976-09-10 | Bayer Ag | Procede pour preparer de l'oxyde vert de chrome pigmentaire ameliore |
US4067747A (en) * | 1975-02-15 | 1978-01-10 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of improved chromium oxide green pigment |
US4040860A (en) * | 1975-07-09 | 1977-08-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Chromium oxide pigment from sodium chromate dihydrate plus ammonium salt |
FR2360516A1 (fr) * | 1976-08-04 | 1978-03-03 | Bayer Ag | Procede de preparation d'un oxyde de chrome-iii a faible teneur en soufre a partir d'un chromate de metal alcalin et de sulfate d'ammonium |
US4235862A (en) * | 1976-08-04 | 1980-11-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of low sulphur chromium (III) oxide |
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