DE710070C - Farbstoffdruckpraeparate - Google Patents
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- D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
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Description
- Farbstoffdruckpräparate Es wurde gefunden, daß zum Bedrucken der verschiedensten tierischen und pflanzlichen Gewebe Farbstoffdruckpräparate hervorragend geeignet sind, die. mindestens zwei Hydroxylgr uppen :aufweisende, monomolekulare Methylolverbindungen aliphatischer Kohlenwasserstoffte enthalten.
- Geeignete Methylolverbindungen der genannten Art sind beispielsweise die monomolekularen Kondensationsprodukte des Formaldehyds mit ;aliphatischen Aldehyden oder Ketonen (vgl. Liebigs Annalen der Chemie, Bd. 276, 1893, -S. 77). Insbesondere seien genannt das Trimethyloläthan und die Di- und Trimethylolverbindungen des Propans, die durch Kondensation von Propionaldehyd oder Butyraldehyden mit Formaldehyd in Gegenwart schwacher Alkalien hergestellt werden können, ferner auch die in gleicher Weise aus Aceton oder Methyläthylketon und Formal dehyderhältlichen Kondensationsprodukte. Derartige Methylolverbindungen besitzen im allgemeinen ein gutes Lösungsvermögen für die beim Drucken von Geweben verwendeten Farbstoffe, ,auch-Iassen sie sich mit den üblichen Druckverdickungsmittteln gut mischen. Die neuen Farbstoffdruckpräparate werden in der Weise hergestellt, daß man das zur Fixierung bisher verwendete Glycerin ganz oder zum größten Teil durch Methylolverbindungen der genannten Art ersetzt.
- Die Methylolverbindungen .eignen sich beispielsweise vorzüglich als Zusatz zu Küpenfarbstoffdruckp.asten, sowohl im Baumwallals auch im Kunstseidendruck. Man :erhält hierbei ruhige und gleichmäßige, ausgezeichnet. fixierte Drucke. Auch beim Bedrucken von Wolle kann man die Methylolverbindungen wegen ihrer großen Wasseranziehungskraft besonders vorteilhaft verwenden. In diesem Fall setzt man sie zweckmäßig einfach den üblichen Druckpasten zu.
- Dem bisher fast ausschließlich den Farbstoffdruckpräparaten zugesetzten Glycerin so-' wie den schon benutzten höher molekularen Kondensationsprodukten aus Harnstoff und aliphatischen Aldehyden sind die monomolekularen Methylolve.rbindungen aliphatischer Kohlenwasserstoffe dadurch überlegen, daß man mit ihnen tiefere Farbtöne erzielen kann. Auch lassen sich die neuen Druckpräparate schneller auf dem Gewebe fixieren als die mit Glycerin oder den genannten Kondensations-
produkten hergestellten Druckprüparate. Ein weiterer Vorteil der Verwendung der mono- molekularen Methylolverbindun-gen liegt darin,- daß sie feste Stoffe sind und sich infol. dessen bei der Herstellung der Druckfad r präparate leichter handhaben lassen als ölige Glycerin. Beispiel i Man bedruckt Baumwolle mit _#inerMischung aus ioo Teilen Indanthrengoldorange G dopp. Teig (Schultz, Farbstofftal:ellen, 7. Auf1., Nr. 1245), So. Gewichtsteilen oxymethansttlfin- saurem Natrium, 12o Gewichtsteilen Kalium- carbonat, So Gewichtsteilen Trimethylolpro- pan CH,;. CH.. C(CHn01I).@, 55o Gewichts- teilen Stärke-Tragant-Verdickung und 7oT,il.en Wasser. Nach dem Aufdrucken dämpft niai, das Gewebe 5 Minuten lang im Schnell- dämpfer, oxydiert dann im essigsnuren Chrom- bad, spült, seift kochend, spült nochmals Lund trocknet. Man erhält so einen Gold-)raiige- druck, der eine größere Farbtiefe besitzt als ein mit der entsprechenden Menge Glycerin hergestellter Druck. Auch die Fixierda.tier ist kürzer als bei Verwendung von Glycerin. An Stelle von Indanthren-oldorance G dopp. Teig kann man auch Indanthrenblan GCD, (Schultz., Farbstofftabellen, 7 . Attfl., Nr.1234) oder andere Küpenfarbstoffe ver- wenden, die durchweg bei Benutzung von Tri- methylolpropan weitaus lebhaftere und tiefere Drucke liefern als unter gleichen Bedingun- gen bei Anwendung von Glycerin. Beispiel 2 Man bedruckt Viscosekunstscidekrepp mit einer Mischung aus ioo Teilen Indanthren- brillantviolett RR dopp. Teig (Schultz, Farbstofitabellen, 7 . Auf1., Nr. 1265 ), 5o Teilen Dimethylolpröpan, So Teilen Kaliumcarbonat, 12o Teiler. otym-ethanstulfinsaurem Natrium, 55 Teilen eines aus aufgescliloss,enem Pflanz,-n- gummi und Wasser im Verhältnis 1:2 he- stehenden Gemisches und 595 Teilen Wasser. Bei der weiteren Behandlung in der in Bei- spiel i beschriebenen Weise erhält man leb- , hafte violette Drucke, die wesentlich besser durchgedruckt sind als die entsprechenden mit Glycerin hergestellten Druclke. ä Beispiel 3 `:;äran löst 2o Teile Rhodamin f, GDN extra c h u 1 t z, Farbstofftabellen, 7. Atfl.. Nr. '5-66) in einer Mischung von So Teilen Tri- methylolpropan, ; o Teilen Essigsäure und i oo Teilen Wasser unter Erwärmen auf, teigt dann mit 6oo Teilen essigsaurer auf-, an und gibt nach dein Erkalten ioo Teile eines aus gleichen Teilen Essigsäure und Tannin bestehenden Gemisches hinzu. Man bedruckt Baumwolle oder Vis- cosekunstseide mit dieser Paste, dämpft i Stunde lang im Kessel bei gewöhnlichem Druck, behandelt mit Brechweinstein und spült nach. Man erhält so rote Drucke. die lebhafter sind als die in entsprechender Weise mit Glycerin hergestellten Drucke. Beispiel Man bedruckt Wolle oder Seide mit einer Druckpaste, die wi-- folgt hergestellt ist: 3o Teile Naphthylaminbraun (Schultz, Farbstofitabellen, ; . Aufl., Nr. 2o5) werden mit 5o Teilen Trimethylolpropah und i oo Teilen Wasser heiß gelöst, mit 6oo Teilen eines ans aufgeschlossenem Pflanzen;-umnii und Wasser im Verhältnis 1:2 bestelicnden Gemisches angeteigt und mit 3o Teilen Ozal- säure versetzt. Das bedruckte Gewebe wird im Kessel unter Druck gedämpft und hier- auf gespült. Man erhält braune Drucke. die erheblich farbtiefer sind als die in entspre- chender Weise mit Glycerin hergestc-llten Drucke.
Claims (1)
-
PA TENTANSPRUCII Farbstöffdruckpräparate, die rin Stelle von Glycerin monomolekulare Jlethy@r@l- Verbindungen alipbatischer Kolilen«-assei-- stoffe mit mindestens zwei Ilvdrc--#jylgi-tippeii enthalten oder in denen das Glvc-erin zum gröl)teii Teil durch di,_se 3leth@lo@rerbin- dun,-en ersetzt ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI55982D DE710070C (de) | 1936-09-23 | 1936-09-23 | Farbstoffdruckpraeparate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI55982D DE710070C (de) | 1936-09-23 | 1936-09-23 | Farbstoffdruckpraeparate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE710070C true DE710070C (de) | 1941-09-03 |
Family
ID=7194256
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI55982D Expired DE710070C (de) | 1936-09-23 | 1936-09-23 | Farbstoffdruckpraeparate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE710070C (de) |
-
1936
- 1936-09-23 DE DEI55982D patent/DE710070C/de not_active Expired
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