DE707006C - Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte - Google Patents

Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte

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DE707006C
DE707006C DEI50928D DEI0050928D DE707006C DE 707006 C DE707006 C DE 707006C DE I50928 D DEI50928 D DE I50928D DE I0050928 D DEI0050928 D DE I0050928D DE 707006 C DE707006 C DE 707006C
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DE
Germany
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parts
water
weight
formaldehyde
condensation products
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Expired
Application number
DEI50928D
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English (en)
Inventor
Dr Richard Alles
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Publication of DE707006C publication Critical patent/DE707006C/de
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • C14C3/08Chemical tanning by organic agents
    • C14C3/24Chemical tanning by organic agents using lignin derivatives, e.g. sulfate liquor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07GCOMPOUNDS OF UNKNOWN CONSTITUTION
    • C07G99/00Subject matter not provided for in other groups of this subclass
    • C07G99/002Compounds of unknown constitution containing sulfur

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Kondensationsprodukte Segenstand -des Hauptpatents 67 1 663 ist ein Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, gerbend wirkenden Kondensationsproidukten, bei dem Sulfiteellulo#seablauge mit oTganischen, basiscli wirkenden Verbindungen und außerdem noch mit organischen Sulfonsäuren oder deren Kondensationspro-dukten mit niedrigmolekularen Aldehyden oder Ketonen in Gegenwart von Formaldehyd behandelt wird.
  • Es wurde nun gefunden, daß man ähnliche Kondensationsprodukte auch erhalten kann, wenn man Sul-fitcelluloseablau#ge mit Phenolen der Benzolreihe oder deren Derivaten und außerdem noch mit organischen Sulfonsäuren (oder deren Kondensationsprodukten mit niedrigmolekularen Aldehyden oder Ketonen) in Gegenwart von Farmaldehyd in alkalischem Medium behandelt. Als für das Verfahren geeignete Phenole und Phenolderivate seien beispielsweise genannt: Phenol, Kresole, Xylenole, Resorcin, Chlorphenole, Dioxydiphenylsulfone, Dioxydiarylmethane,Di-p-oxyphe,nyldi,rnethyhn,ethan,eu.dgl. Die nach dem beschriebenen Verfahren erhältlichen Produkte besitzen ein sehr gutes Gerbvermögen und sind in Wasser gut löslich. Beispiel i 2ooTeil#e Sulfitcelluloseablagge von etwa 32'B6 werden mit 2o Teilen Phenol und einer Lösung von 3o Teilen #-Naphthalins,ulfoinsäure in 7 o Teilen Wasser siowie 7 5 Teilen 3 o 0,loigem wäßrigern Formaldehyd vermischt. Da-rauf wird 30%ige Natronlauge bis zur alkalischen Reaktion hinzu esetzt und das Gemisch etwa 9 3 Stunden lang bei go bis ioo' erhitzt. Die Reaktionsmasse wird mit Wasser verdünnt und mit 2oTeilen Ameisensäure angesäuert. Beispiel 2 2oo Teile Sulfitcelluloseablauge von etwa 32'B# werden mit ioTeilen Resorcin und einer Lösung von 4o Teilen des Kondensationsproduktes aus Dioxydiphenyl#sulfo#n, Formaldehydbisulfit -und Fürmaldehyd in 6o Teilen Wasser sowie 6oTeilen 3o%igem wäßrigem Formaldehyd gemischt. Die Mischung wird mit Natronlauge alkalisch gemacht und dann 2 bis 3 Stunden lang auf go bis i äo' erhitzt. Nach dem Verdünnen mit Wasser säuert man unter Rühren mit 2o Teilen Ameisensäure an. Das gelatinöse Reaktionsprodukt ist in warmein. Wasser leicht löslich. Beispiel 3 2oo Teile Sulfiteelluloseablaugc von etwa 32'B# werden Mit 2o Teilen 4,4'-Dioxydiplienylsulfon und einer Lösung von 3oTeilen des Kondensationsproduktes der ß-Naphthalinsulfensäure mit Farmaldehyd in 7oTeilen Wasser sowie 6oTeilen - ,oo,foigem wäßrigem Formaldehvd vermischt. Die Mischung wird alkalisch gemacht und, wie in Beispiel i angegeben, weiterverarbeitet.
  • Beispiel 4 2ooTeile Sulfitcelluloseablatige werden mit 2oTeilen 4,4'-Dioxydiphenylsulfan und einer Lösung von 5o Teilen des Kondensationsproduktes aus Kresolsulfonsäure und Formaldehyd in 5o Teilen Wasser sowie 6o Teilen 30(Voi,-,em wäßrigem Formaldehyd gemischt. Die Mischung wird mit Natronlange bis zur alkalischen Reaktion versetzt und sodann 3Stunden lang auf dem siedenden Wasserbad erhitzt. Die mit Wasser verdünnte Reaktionsmasse verwandelt sich nach dem Ansäuern mit 25Teilen Ameisensäure teilweise in ein harzähnliches Produkt, welches eine für den Gerbvorgang genügende Wasserlöslichkeit besitzt.
  • Beispiel 5 2ooTeile Sulfitcelluloseablauge werden mit 2oTeilen Di-p-oxypheiiyldimethylm#ethan und einer Lösung von 3oTeilen des Kondensationsproduktes der ß-Naphthalinsulfonsäure mit Formaldehyd in 7oTeilen Wasser sowie 6oTeilen 30(),'oigem wäßrigem Formaldehyd gemischt. Die Mischung wird mit Natronlauge alkalisch gemacht und, wie in Beispiel i angegeben, weiterverarbeitet.
  • Beispiel 6 2oo Gewichtsteile neutralisierte Sulfitcelluloseablauge von etwa 32'B# werden zusammen mit einer Lösun- von iooGeivichtsteilen des neutralisierten Kondensationsproduktes aus Kresolsulfonsäure und Formaldehyd in ioo Gewichtsteilen Wasser 5 Stunden lang auf etwa ibo'-' erhitzt. Zu dem Reaktionsgemisch gibt man eine Lösung von 4oGewichtsteilen Z, Di-p-oxyphenyldirnethylmethan in 5o Gewichtsteilen 30#,.,'oiger Natronlauge und 6o Gewichtsteile 300,'oi,-en Formaldchyd und erhitzt sodann no4--h 21/2 Stunden lang weiter. Das so erhaltene Reaktionsprodukt wird mit Wasser verdünnt und Mit 2o Gewichtsteilen Ameisensäure angesäuert; es kann unmittelbar mm Gerben von Blößen Verwendung finden.
  • Beispiel 7 Eine Lösung von 75 Gewichtsteilen des Kondensationsproduktes aus Kresolsulfonsäure und Formaldchyd in 75Gewichtsteilen Wasser wird nach Zusatz von 3oGewichtsteilen Di-p-oxyphenyldimethylmüthan 8o Gewichtsteilen Wasser und 3o Gewichtsteilen 300i'oiger Natronlauge 5 Stunden lang auf dem Wasserbad erhitzt. Dann gibt man zu dem Reaktionsgemisch unter Rühren 2ooGewichtsteile neutralisierte Sulfitcelluloseablauge von etwa 3o'B#, 2o Gewichtsteile 30%ige Natronlauge und 6o Gewichtsteile 30%igen Formaldehyd und erhitzt noch 2'/, Stunden lang weiter. Die mit Wasser verdünnte Reaktionsmasse wird mit 2o Gewichtsteilen Ameisensäure angesäuert.
  • Beispiel 8 2ooGewichtsteilc neutralisierte Sulfitcelluloseablauge von 32"B# werden zusammen mit 4o Gewichtsteilen Di-p-oxyphenyldimethylmethan, iooGewichtsteilen Wasser und 30 Gewichtsteilen 30##oiger Natronlauge sowie 6o Gewichtsteilen 300 ' 'Oigem Formaldehyd 5 Stunden lang auf etwa ioo' erhitzt. Dann gibt man zu dem Reaktionsgemisch unter Rühren eine Lösung von ioo Gewichtsteilen des wasserfreien neutralisierten Kon#densatio#nsproduktes aus Pheiiolsulfonsäure und Formaldehyd in ioo Gewichtsteilien Wasser und 2o Gewichtsteile 300"oige Natroulauge und erhitzt -noch 1/, Stunde lang weiter. Das erhaltene Reaktionsprodukt wird Mit 2o Gewichtsteilen Ameisensäure angcsäuert.
  • Beispiel 9 2ooGewichtsteile Sulfitcelluloseablauge von 32'B6 werden mit einer Mischung'aus 2oGewichtste-ilen Di-p-oxyphenyldim#ethylmethan und ioGewichtsteilen Phenol in 8oGewichtsteilen Wasser sowie einer Lösung vo-n 5oGewichtsteilen des Kondensationsproduktes aus Phenolsulfonsäure und Aceton in 5o Gewichtsteilen Wasser versetzt. Das Gemisch wird mit 5oGewichtsteilen 30%ig#er Natronlauge alkalisch eingestellt und nach Zusatz von 6o Gewichtsteilen 30%igem Formaldehyd 3'/, Stunden lang auf dem Wasserbad erhitzt. Das so erhaltene Reaktionsprodukt wird mit Wasser verdünnt und sodann Mit 2o Gewichtsteilen Ameisens')'ure angesäuert.

Claims (1)

  1. PA TE-NT AN SPRU CI-1. Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Kondensationsprodukte gemäß dem Hauptpatent 671 663, dadurch gekennzeichnet, daß man Sulfitcelluloseahlaiige hier zusammen mit Phenolen der Benzolreihe oder deren Derivaten und außerdem noch mit organischen Sulfonsäuren (oder I ihren Kondensatiensprodukten mit niedrigmolekularen Aldehyden oder Ketonen) in Gegenwart von Formaldehyd in alkalischem Medium behandelt.
DEI50928D 1934-11-09 1934-11-10 Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte Expired DE707006C (de)

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DEI50928D DE707006C (de) 1934-11-09 1934-11-10 Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Kondensationsprodukte

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DE (1) DE707006C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE969114C (de) * 1954-01-27 1958-04-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von festen Gerbstoffharzen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE969114C (de) * 1954-01-27 1958-04-30 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von festen Gerbstoffharzen

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