DE699039C - Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

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DE699039C
DE699039C DE1937I0059218 DEI0059218D DE699039C DE 699039 C DE699039 C DE 699039C DE 1937I0059218 DE1937I0059218 DE 1937I0059218 DE I0059218 D DEI0059218 D DE I0059218D DE 699039 C DE699039 C DE 699039C
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azo dyes
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dyes
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DE1937I0059218
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Inventor
Dr Wilhelm Kunze
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellun g von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Es wurde gefunden, daß man wertvolle, insbesondere zum Färben von Gelluloseestem und -äthern geeignete Azofarbstoffe erhält, wenn man gegebenenfalls durch ein oder menrere Halogenatome substituierte i-Amino-4-iiitrobenzolc# diazotiert -und die Diazoverbindungen mit i-N-Oxäthyl-N-inethylanüuo-3-metliylbenzol vereinigt.
  • Die neuen Farbstoffe zeichnen sich durch ihrre gute Ergiebigkeit aus und besitzen sehr gute Echtheitseigenschaften. Sie sind den aus der Patexitschrift 447 42o bekannten Farbuoffen LI der Lichtechtheit, den zus der Patentsdiirift 479 343 *bekannten Farbstoffen in der Erglebigkeit überlegen und übertreffen den aus der französischen Patentschrift 761 419 bekannten Farbstoff in der Ergiebigkeit und im Ziehvermögen. Beispiel i 175 Teile i-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol werden.in der üblichen Weise diazotiert, und dieerhaltene Diazolbsung wird unter Kühlung mit einer salzsauren Lösung von 175 Teilen i - N N - methylan-#no - 3'- methylbenzol vereb-ägt. Durch Zusatz von Natriumacetat wird die freie Mineralsäure abgestumpft und dex entstandene Monoazofarbstoff hierauf abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Er färbt Aoetatkunstseide aus dem Suspensionsbad in lebhaften rubinroten Tönen, die sich durch sehr gute Licht- und Naßechtheiten aus-ZeiChten.
  • Verwendet man an Stelle der k.,enannten Diazokomponente die Diazoverbindung aus i-Amino-4-nitrobenzol, so erhält man einen Farbstoff, der Acetatkunstseide in kräftigen, lebhaften blaustichigroten Tönen färbt.
  • BeiSpilel 2 207 Teile i-Arnin0-2, 6-dichlor-4-nitrobeiizol werden durch Eintragen in 420 Teile 33%ige Nitrosylsdhwefelsätir-e und Verdünnen -der er'-haltenen Mischung mit Eis diazotiert. Man filtriert die Diazolös,ung und läßt sie zu einer salzsauren Lösung von 175 Teilen i-N-Oxäthyl-N-metliylamino-3-methylbenzol laufen. Nach Beendigung der Farbstoffbildung wird das Kuppelungsgemisdh mit Natriumacetat abgestumpft und der ausgeschiedene Monoazofarbstoff abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Er färbt Amtatkunstseide aus dem Suspensionsbad in rotstichigbraunen Tönen von sehr guter Lichtechtheit und guten Naß-.echtheiten.

Claims (1)

  1. PATENT A NISPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man gegebenenfalls durch ein oder mehrere Halogenatome substituierte i-Amino-4-nitrobenzole diazotiert und die Diazoverbindungen mit J - N - Oxäthyl - N - methylamino - 3 - n-lethylbenzol vereinigt.
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