DE69725617T2 - Medizinische Infusionspumpe - Google Patents

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Description

  • TECHNISCHES GEBIET
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich ganz allgemein auf Infusionspumpen für medizinische Zwecke und insbesondere auf Benutzerschnittstellen für medizinische Infusionspumpen.
  • Stand der Technik
  • Die Verabreichung von Fluiden für die intravenöse medikamentöse Behandlung eines Patienten ist auf diesem Gebiet allgemein bekannt. Im typischen Fall wird eine Lösung, wie beispielsweise eine Kochsalzlösung, Glukoselösung oder Elektrolytlösung, die in einem Glas oder einem flexiblen Behälter enthalten ist, über eine Leitung, wie zum Beispiel eine Schlauchleitung aus Polyvinylchlorid (PVC) für intravenöse (IV) Infusion, dem venösen Kreislauf eines Patienten zugeführt, wobei der Zugang zum Patienten über einen Katheter erfolgt. Vielfach wird das Fluid unter Einwirkung der Schwerkraft verabreicht und die Durchflussmenge mit Hilfe einer Rollenklemme gesteuert, die so eingestellt wird, dass das Durchfluss-Lumen des IV-Schlauches gedrosselt wird, bis die gewünschte Durchflussmenge erreicht ist.
  • Es ist auch bekannt, den Fluss vom Behälter zum Patienten mit anderen Mitteln als einer Rollenklemme zu regeln. Es wird zunehmend üblich, eine elektronisch gesteuerte Infusionspumpe einzusetzen. Zu solchen Pumpen gehören zum Beispiel Pumpen von der Art von peristaltischen Pumpen bzw. Schlauchquetsch- oder Schlauchradpumpen und Ventilpumpen. Pumpen von der Art einer peristaltischen Pumpe beinhalten im typischen Fall eine Anordnung von Nocken, die sich im Winkelabstand von einander befinden, welche Nockenstößel antreiben, die mit Druckfingern verbunden sind. Diese Elemente wirken in der Weise zusammen, dass sie an die Druckfinger eine lineare Wellenbewegung vermitteln. Diese lineare Wellenbewegung wird dazu verwendet, den IV-Schlauch mit einer Kraft zu beaufschlagen, welche die Bewegung an das Fluid im IV-Schlauch weitergibt und dadurch das Fluid vorantreibt. Bei einem alternativen Typus einer peristaltischen Pumpe wird eine Vielzahl von Rollenelementen eingesetzt, die über den IV-Schlauch rollen, um die Bewegung an das Fluid im IV-Schlauch weiterzuleiten. Infusionspumpen arbeiten auch mit Pumpkammern, die Anström- und Abströmventile aufweisen, um nacheinander dem Fluid einen Vortrieb zu erteilen. Ventilpumpen von dieser Art setzen im typischen Fall den Einsatz einer speziellen Pumpkassettenkammer voraus, die an einem hierfür vorgesehenen IV-Schlauch zwischen dem Patienten und der Fluidquelle vorliegt.
  • Infusionspumpen nach dem Stand der Technik werden im typischen Fall für einen bestimmten klinischen Einsatzbereich entwickelt. Beispielsweise sind viele Pumpen vornehmlich für den Einsatz als Pumpen im allgemeinen Pflegebereich in Krankenhauseinrichtungen ausgelegt. Andere Pumpen sind besonders für den Einsatz in der Kinderheilkunde ausgelegt. Wieder andere Pumpen sind für den Einsatz im Intensivpflegebereich ausgelegt. Nochmals andere Pumpen werden vornehmlich für den Heimpflegebereich ausgelegt. Der Einsatz dieser spezialisierten Pumpen setzt voraus, dass Krankenhäuser und Einrichtungen im Pflegebereich über einen großen Lagerbestand an solchen Vorrichtungen verfügen, was den Kapitaleinsatz und die Kosten dieser Krankenhauspflege erhöht.
  • Des weiteren ist es oftmals erforderlich, dass einem einzelnen Patienten gleichzeitig eine Reihe medizinischer Fluide per Infusion verabreicht wird. Bei den meisten Pumpen wird ein einziger Durchflusskanal eingesetzt, wodurch sich die Kosten erhöhen und der Raum um einen Patienten herum übermäßig ausgefüllt wird, wenn solche Mehrfach-Infusionen nötig sind. Auch wenn Pumpen vorhanden sind, bei denen zwei Kanäle verwendet werden, führt der Einsatz solcher Pumpen in den Fällen, in denen einem Patienten nur ein einziges Fluid intravenös zu verabreichen ist, zu ungenutzten Kapazitäten und zur Unmöglichkeit, diese ungenutzten Kapazitäten für andere Patienten einzusetzen.
  • In der EP-A-319272 wird eine Benutzerschnittstelle für die klinische Konfiguration eines Mehrmoden- Infusionssystems zur Verabreichung von Medikamenten für den Einsatz mit einer Einweg- Fluidleitung beschrieben, in der eine sterile Kassette integriert ist, die Pumpenelemente und Sensorschnittstellen in einer Mehrkanal- Konfiguration enthält.
  • Benötigt wird eine Infusionspumpe für den Einsatz in der Medizin, die sich leicht an den Einsatz in vielfachen klinischen Situationen anpassen lässt, ohne dabei den Benutzer in unangemessener Weise mit Programmierparametern für diese Vielzahl unterschiedlicher Einsätze zu belasten. Es wäre bei einer Pumpe des weiteren von Vorteil, dass der Benutzer die Möglichkeit hat, die Anzahl von Durchflusskanälen auszuwählen, die zur Verfügung stehen, oder bei schon vorhandenen Pumpen nach Bedarf zusätzliche Kanäle hinzu zu fügen.
  • Kurzbeschreibung der Erfindung
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Infusionspumpe nach Anspruch 1 vorgeschlagen.
  • Mit der vorliegenden Erfindung wird eine Infusionspumpe für den Einsatz in der Medizin vorgeschlagen, die sich leicht an den Einsatz in vielfachen klinischen Einsatzsituationen anpassen lässt, ohne dabei den Benutzer mit Programmierparametern für eine solche Vielfalt von Einsatzzwecken in unangemessener Weise zu belasten. Mit der vorliegenden Erfindung wird eine Pumpe vorgeschlagen, die es dem Benutzer möglich macht, die Anzahl der verfügbaren Durchflusskanäle zu wählen oder bei schon vorhandenen Pumpen nach Bedarf zusätzliche Kanäle hinzu zu fügen.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine perspektivische Ansicht einer Infusionspumpe, die gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung aufgebaut ist;
  • 2 stellt eine perspektivische Ansicht einer alternativen Ausführungsform der Infusionspumpe dar;
  • 3 ist eine Explosionszeichnung einer alternativen Ausführungsform der Infusionspumpe;
  • 4 ist ein Aufriss der Infusionspumpe aus 1, welcher das Detail der Pumpenvorderseite darstellt;
  • 5 zeigt das Anzeigefeld der Infusionspumpen aus 1 und 2 in detaillierter Form;
  • 6 ist ein Aufriss der Rückseite der Infusionspumpe gemäß 1;
  • 7 ist ein Ablaufdiagramm für die Benutzerführung bei einer Benutzerschnittstelle, und
  • 8 bis 30 stellen die Einzelheiten der Wechselwirkung zwischen dem Benutzer und der Infusionspumpe dar.
  • Detaillierte Beschreibung eines bevorzugten Ausführungsbeispiels
  • Aus 1 ist ersichtlich, dass eine Infusionspumpe zur intravenösen Verabreichung eines Fluids ganz allgemein mit dem Bezugszeichen 10 bezeichnet wird. Die Pumpe wird an ein standardisiertes Infusionsgestänge 12 für IV-Infusionen angeklemmt. Die Pumpe 10 weist ein Hauptkorpusteil 14 und mindestens einen Pumpenmodulteil 16 auf. Bei der hier dargestellten und beschriebenen Ausführungsform liegen zwei Pumpenmodulteile 16 vor. Jedoch ermöglicht die Pumpe die Flexibilität, je nach den Anforderungen des Benutzers der Pumpe jede beliebige Anzahl von Pumpenmodulen einzusetzen. Beispielsweise stellt 2 eine Pumpe mit vier Pumpenmodulen 16 dar.
  • Am oberen Umfang des Hauptkorpusteils 14 ist ein Traggriff 20 ausgebildet. Der Hauptkorpus 14 weist des weiteren ein Feld 23 mit einer Flüssigkristallanzeige (LCD) auf, die dazu dient, dem Benutzer verschiedene Informationen über die Pumpe 10 zu vermitteln und eine Benutzerschnittstelle für die Pumpe 10 zur Verfügung zu stellen, wie dies nachstehend noch ausführlicher beschrieben wird. Der Hauptkorpus 14 weist Tasten 25 zur Dateneingabe auf, deren Verwendung nachstehend noch ausführlich beschrieben wird. Das Pumpenmodul 16 umfasst einen Kanal 27 zum Einsetzen des Schlauchs und ein Anzeigefeld 29 mit Vakuumfluoreszenz-Anzeige, das ebenfalls nachstehend noch ausführlich beschrieben wird. Das Hauptkorpusteil 14 umfasst einen Neben-Mikroprozessor (Slave), der einem Haupt-Mikroprozessor (Master) untergeordnet ist. Der Neben-Mikroprozessor weist ferner einen Analog-Digital-Wandler (A/D-Wandler) auf. in einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Haupt-Mikroprozessor um einen Mikroprozessor vom Typ 80C186 EB, der von Intel Corporation, Santa Clara, Kalifornien bezogen werden kann, während der Neben-Mikroprozessor ein Mikroprozessor vom Typ 80C552 ist, der bei Phillips Semiconductors, Sunnyvale, Kalifornien erhältlich ist. Alle Mikroprozessoren enthalten Software in einem Festwertspeicher (ROM), mittels derer die nachstehend erläuterten Funktionen für die Wechselwirkung mit dem Benutzer und zur Überwachung der Pumpe betrieben werden.
  • Ein spezieller Vorteil der Pumpe liegt darin, dass diese die nötige Flexibilität besitzt, damit ein Benutzer die Möglichkeit hat, eine Vielzahl von Durchflusskanälen je nach den Benutzeranforderungen zu wählen. Die Infusionspumpen können einfach modifiziert werden, so dass die Anzahl von Durchflusskanälen geändert werden kann. Es wird nun auf 3 verwiesen, in welcher eine Infusionspumpe dargestellt ist, bei welcher ein einzelnes Modul in einer Explosionsansicht dargestellt ist, wodurch veranschaulicht wird, wie leicht das Pumpenmodul an das Hauptkorpusteil angeschlossen und von diesem abgenommen werden kann.
  • Das Pumpenmodul 16 umfasst ein Modulgehäuse 17, eine obere Modulplatte 18 und eine untere Modulplatte 19. Es sind Befestigungsmittel vorgesehen, um das Pumpenmodul 16 am Hauptkorpusteil 14 zu befestigen. Die Befestigungsmittel umfassen eine Vielzahl langer Bolzen 21, welche sich durch Öffnungen, die in der unteren Modulplatte 19, dem Modulgehäuse 17 und der oberen Modulplatte 18 vorliegen, zu (hier nicht dargestellten) mit Gewinden versehenen Öffnungen erstrecken, die an der Unterseite des Hauptkorpusteils 14 ausgebildet sind. zu der Infusionspumpe können Pumpenmodule 16 zusätzlich in jeder Anzahl hinzugefügt werden, wozu entsprechende Befestigungsmittel verwendet werden. Das Pumpenmodul umfasst einen Mikroprozessor. Bei einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Mikroprozessor in dem Pumpenmodul um einen Prozessor vom Typ 68HC11, der von Motorola, Schaumburg, Illinois, bezogen werden kann.
  • Es wird auf 4 Bezug genommen, die im Aufriss das Detail der Vorderseite einer Pumpe 10 zeigt. An der Seite des Anzeigefeldes 23 befinden sich eine Bildlauf-Aufwärts-Pfeiltaste 31 und eine Bildlauf-Abwärts-Pfeiltaste 33. Diese Tasten werden zum Auswählen von Programmierfeldern oder Aktionen in dem Anzeigefeld verwendet. Unter dem Anzeigefeld 23 befindet sich eine Vielzahl von Pfeiltasten 36, die zur Interaktion mit Auswahlalternativen in dem Anzeigefeld 23 dienen. Da diese Pfeiltasten 36 in Verbindung mit der speziellen Funktion verwendet werden, die in dem Anzeigefeld 23 angezeigt wird – wie nachstehend noch im Einzelnen beschrieben wird – werden diese Pfeiltasten 36 als programmierbare Tasten bzw. "Soft-Keys" bezeichnet.
  • Nunmehr wird auf 5 verwiesen, die ein Beispiel für das Anzeigefeld 23 der Infusionspumpe darstellt. Das Anzeigefeld 23 umfasst vier Anzeigebereiche. Im oberen Bereich des Anzeigefeldes befindet sich die Zustandsanzeige 38. Die Zustandsanzeige 38 liefert Aufschluss über den Zustand der Infusion mit der Pumpe. Die Zustandsanzeige 38 macht auch Warnungs-, Alarm- und Fehlerzustände kenntlich. Im unteren Abschnitt des Anzeigefelds befindet sich die Eingabebereichsanzeige. Die Eingabebereichsanzeige umfasst eine Eingabeaufforderungszeile 41, welche Eingabeaufforderungen oder Anweisungen für den Benutzer enthält. Weiterhin ist ein Soft-Key-Bereich 40 vorgesehen, welcher Benennungen für die Vielzahl von Soft-Keys 36 enthält, die sich unterhalb des Anzeigefeldes 23 befinden. Folgt der Benutzer den Eingabeaufforderungen und trifft Auswahlen entsprechend den Benennungen, die den Soft-Keys 36 zugeordnet sind, kann der Benutzer mit dem Anzeigebereich 23 interagieren. Schließlich wird der mittlere Bereich 42 des Anzeigefeldes 23 dazu verwendet, die jeweilige Auswahl für die Infusion zu treffen, die Programmierung vorzunehmen und Betriebs- oder Ablaufzustände bei der Infusion mittels der Pumpe anzuzeigen.
  • Es wird nun wieder auf 4 verwiesen, gemäß welcher das Hauptkorpusteil 14 außerdem eine Vielzahl von Funktionstasten 44 aufweist. Die Funktionstasten 44 umfassen speziell zugewiesene Tastenfelder 46, zu denen Benutzerschnittstellentasten sowie ein Zifferntastenfeld 50 gehören. Das Zifferntastenfeld 50 beinhaltet die Ziffern Null bis Neun sowie eine Taste für den Dezimalpunkt. Diese Zifferntasten und die Dezimalpunkttaste werden zur Eingabe von Programmierwerten in das markierte Feld im Anzeigefeld 23 verwendet, wofür ein Beispiel in 5 dargestellt ist. Der Zifferntastenblock 50 umfasst des weiteren eine Löschtaste 53, die zum Löschen von Werten aus dem markierten Feld verwendet wird. Als Sicherheitsmaßnahme zum Schutz vor unbeabsichtigtem Löschen von Werten aus dem markierten Feld wird, wenn die Löschtaste 53 nach dem Löschen des markierten Feldes nochmals betätigt wird, der Inhalt des Feldes mit dem letzten Wert wieder hergestellt, der im Speicher des Haupt-Mikroprozessors abgespeichert ist.
  • Die speziell zugewiesenen Funktionstasten 46 umfassen eine Funktionstaste 55 für die Hauptanzeige. Die Funktionstaste 55 für die Hauptanzeige wird dazu verwendet, das Anzeigefeld 23 von jedem Punkt der Benutzer-Interaktion aus zur Hauptanzeige zurückzuschalten. Die Volumenaufzeichnungs-Funktionstaste 57 wird verwendet, um den Volumenaufzeichnungs-Bildschirm aufzurufen. Die Funktionstaste 59 zur Stummschaltung dient zum Stummschalten von Pumpenalarmen und Pumpenwarnungen über einen vorgegebenen Zeitraum, in der bevorzugten Ausführungsform beispielsweise zwei Minuten. Die Funktionstaste 61 für die Hintergrundbeleuchtung dient einem ersten Zweck, wenn die Pumpe an eine Steckdose angeschlossen ist, und einem damit zusammenhängenden, aber zweiten Zweck, wenn die Pumpe mit Energie von einer Hilfsbatterie arbeitet. Ist die Pumpe an eine Steckdose angeschlossen, dann schaltet die Funktionstaste 61 für die Hintergrundbeleuchtung die Leuchtelemente hinter der Anzeige ein und aus. Wird die Pumpe mit Energie von der Hilfsbatterie betrieben, lässt die Funktionstaste 61 für die Hintergrundbeleuchtung die Leuchtelemente hinter der Anzeige leuchten, doch bleiben die Hintergrundlichter nicht für unbegrenzte Zeit an, um so Energie zu sparen.
  • Bei den Aktionstasten ist eine Ein-/Ausschalttaste 63 vorgesehen. Die Ein/Ausschalttaste 63 schaltet die Stromversorgung der Infusionspumpe 10 ein und aus. Wenn die Pumpe 10 im Infusionsbetrieb läuft, dann führt ein Drücken der Ein-/Ausschalttaste 63 zu einem Außer-Kraft-setzen des Systems, um die Infusion zu stoppen. Die Aktionstasten umfassen außerdem eine Starttaste 65. Wenn alle benötigten Programmierwerte im Programmiermodus zusammen eingegeben wurden, leitet die Starttaste 65 die Infusion ein. Nach einer Alarmmeldung stellt die Starttaste 65 die Alarmmeldung ab und startet Infusionsbetrieb erneut, sobald der Alarmzustand behoben wurde. Die Aktionstasten umfassen des weiteren eine Mengentaste 68, die zum Auswählen der Durchflussmengenwerte verwendet wird, sowie eine Volumentaste 70, die zum Auswählen der Volumenparameter dient.
  • Als Anzeigeelemente zum Anzeigen der Pumpenzustände werden zwei zusätzliche Bildsymbole verwendet. Das Bildsymbol 72 mit dem Steckerzeichen zeigt an, dass die Infusionspumpe 10 in eine Steckdose eingesteckt wurde. Das Bildsymbol 72 mit dem Elektronikstecker zeigt auch an, dass die Hilfsbatterie mittels der von der Steckdose zur Verfügung gestellten Energie aufgeladen wird. Weiterhin ist auch ein Batterie-Bildsymbol 74 vorgesehen, das aufleuchtet, wenn die Pumpe 10 von der Hilfsbatterie mit Strom versorgt wird. In einer weiteren Ausführungsform werden zwei zusätzliche Bildsymbole verwendet. Ein Bildsymbol für die Rechnersteuerung zeigt an, wenn ein externer Rechner Daten an die Pumpe überträgt, und ein Bildsymbol mit Monitor zeigt an, wenn ein externer Rechner Informationen aus der Pumpe abruft.
  • Mindestens ein Pumpenmodul 16 befindet sich unterhalb des Hauptkorpusteils 14 der Pumpe 10. Während es sich bei den Pumpenmodulen, die in der hier beschriebenen bevorzugten Ausführungsform abgebildet sind, um Pumpenmodule mit einem standardmäßigen IV-Schlauch handelt, ist mit der Pumpe auch die Verwendung alternativer Pumpenmodule möglich, bei welchen eine alternative Pumptechnologie zum Einsatz kommt, wie beispielsweise bei Spritzenpumpenmodulen. Das Pumpenmodul 16 weist einen Kanal 27 zum Einsetzen des Schlauchs auf, in den eine standardmäßige IV-Schlauchleitung in die Pumpe 10 eingesetzt wird. Das Pumpenmodul 16 weist auch ein Merkmal für das automatische Einsetzen der Schlauchleitung auf. Im Inneren des Kanals 27 zum Einsetzen des Schlauchs befindet sich ein formschlüssig zur Aufnahme einer Schiebeklemme ausgebildeter Schlitz 78, wobei die Schiebeklemme an dem IV-Schlauch vorgesehen ist. Das Pumpenmodul 16 weist auch ein Merkmal zum Verhindern eines freien Fließens auf.
  • Um sicherzustellen, dass die IV-Schlauchleitung in das Pumpenmodul 16 in der korrekten Ausrichtung eingesetzt ist, enthält das Pumpenmodul 16 mehrere Sicherheitsmerkmale. Zu Anfang wird die Schiebeklemme 80 passend so eingegeben, dass sie in den formschlüssigen Schlitz 78 nur in der korrekten Ausrichtung passt. Außerdem ist unterhalb des Kanals 27 zum Einsetzen der Schlauchleitung ein Pfeil 81 zur Angabe der Fluidflussrichtung vorgesehen, um den Benutzer über die korrekte Richtung des Fluidflusses in der IV-Schlauchleitung zu instruieren. Auf der linken Seite des Pumpenmoduls 16 befindet sich außerdem ein Bildsymbol 83 mit der Abbildung eines Beutels für die intravenös zu verabreichende Lösung. Dies erinnert den Benutzer daran, dass das Ende der IV-Schlauchleitung, das an den Lösungsbeutel anzuschließen ist, zur linken Seite des Kanals 27 zum Einsetzen des Schlauchs hin gerichtet werden muss. Außerdem befindet sich auf der rechten Seite des Pumpenmoduls 16 ein Patienten-Bildsymbol 85. Dieses Bildsymbol 85 wird dazu verwendet, den Benutzer daran zu erinnern, dass das Ende der IV-Schlauchleitung, das mit dem Patienten zu verbinden ist, zur rechten Seite des Kanals 27 zum Einsetzen des Schlauchs hin auszurichten ist.
  • Das Anzeigefeld 29 mit Vakuumfluoreszenzanzeige für das Pumpenmodul weist des weiteren ein Zeichenanzeigefeld auf. Bei der hier abgebildeten bevorzugten Ausführungsform ist ein Anzeigefeld mit 8 Zeichen vorgesehen. Das Anzeigefeld dient dazu, den Benutzer während spezieller Interaktions-Betriebszustände der Pumpe zur Eingabe aufzufordern oder ihm Anweisungen zu erteilen. Die Anzeige wird auch während eines Alarm- oder Warnungszustands verwendet, um den speziellen Zustand kenntlich zu machen. Schließlich wird die Anzeige während der Infusion verwendet, um einen Hinweis auf den Status der Infusion zu geben.
  • Unter dem Zeichenanzeigefeld sind drei Leuchtdioden (LED) zur Zustandsanzeige vorgesehen. Die Erste ist eine grüne LED 87, die anzeigt, wann die Pumpe im Infusionsbetrieb arbeitet. Die Zweite ist eine gelbe LED 89, die anzeigt, wann sich die Pumpe in einem Warnzustand befindet. Die gelbe LED 89 leuchtet während eines Warnzustands kontinuierlich, sofern es keine aktiven Alarme gibt. Die Dritte ist eine rote LED 91, die anzeigt, wann sich die Pumpe in einem Alarmzustand befindet. Die rote LED 91 blinkt während eines Alarmzustands und leuchtet während eines Fehler- bzw. Störungszustands kontinuierlich. Wenn die Infusionspumpe 10 mit der Hilfsbatterie betrieben wird, blinkt die Warnungs- bzw. Alarmanzeige, um Batterieenergie zu sparen.
  • Das Pumpenmodul 16 umfasst auch eine Taste 94 für einen Öffnungsvorgang und eine Taste 96 für einen Stop- bzw. Anhaltvorgang. Die Taste 94 für den Öffnungsvorgang öffnet den Einsetzmechanismus, so dass in den Kanal 27 zum Einsetzen einer Schlauchleitung ein IV-Schlauch eingesetzt werden kann. Wenn in das Pumpenmodul 16 eine IV-Schlauchleitung eingebracht ist, öffnet die Taste 94 für den Öffnungsvorgang den Einsetzmechanismus, damit die IV-Schlauchleitung herausgenommen werden kann. Die Taste 96 für den Stopvorgang sorgt für ein Ausser-Kraft-setzen des Systems, um jede laufende Infusion anzuhalten.
  • Es wird nun auf 6 Bezug genommen, welche die Rückseite 97 der Infusionspumpe 10 darstellt. Die Infusionspumpe 10 weist ein geerdetes Stromkabel 98 zum Anschließen der Pumpe an eine Wandsteckdose auf, um die Infusionspumpe 10 mit Standard-Wechselstrom (AC) zu versorgen und die Hilfsbatterie aufzuladen. Das Gerät weist außerdem eine Befestigungsklemme 100 auf, die zur Anbringung der Pumpe 10 an einem IV-Gestänge dient. Über einem Lautsprecher, der zur Erzeugung von Warnungs- und Alarmzustands-tönen und Tastendrucktönen dient, ist ein Lautsprechergitter 102 vorgesehen. Um den Anschluss der Pumpe 10 an einen und die Kommunikation mit einem Rechner zu ermöglichen, ist der Kommunikationsanschluss 104 vorgesehen. Der Kommunikationsanschluss 104 kann auch verwendet werden, um dass Schwesternrufsignal an einen Rechner zu kommunizieren, der sich im Schwesternzimmer befindet. In der bevorzugten Ausführungsform ist für die externe Kommunikation eine RS 232-kompatible Schnittstelle vorgesehen.
  • Weiterhin ist eine Steckdose 107 für Gleichstromanschluss (DC) vorgesehen. Die Gleichstrom-Steckdose 107 macht den Anschluss der Pumpe 10 an externe Gleichstromquellen möglich, wie zum Beispiel an eine 12-Volt-Stromquelle, wie sie in den meisten amerikanischen Kraftfahrzeugen vorgesehen ist, damit die Pumpe 10 auch bei Patienten auf dem Transport eingesetzt werden kann. In der Rückwand 97 der Infusionspumpe 10 sind außerdem Sicherungsfächer 109 vorgesehen, die in bekannter Weise elektronische Sicherungen aufnehmen, sowie ein Lautstärkeregler 111 für den Lautsprecher und eine Kontrasteinstellung 113 für das Hauptanzeigefeld. Weiterhin ist ein Knopf 116 zur Bedienfeldverriegelung vorgesehen. Wird der Knopf 116 zur Bedienfeldverriegelung betätigt, so werden viele der Bedienfeldtasten deaktiviert, um eine versehentliche Umprogrammierung sowie ein vorsätzliches Hantieren an der Pumpe zu verhindern.
  • Auf der Seite jedes Pumpenmoduls ist ein Knopf 118 zum manuellen Lösen der Schlauchleitung vorgesehen. Dieser Knopf 118 ermöglicht ein manuelles Eingreifen in die Merkmale der automatischen Schlaucheinsetzung und – herausnahme in dem Pumpenmodul 16. Dies erlaubt es dem Benutzer, die Schlauchleitung manuell von der Pumpe 10 zu lösen. Außerdem ist an jedem Pumpenmodul ein Tropfensensoranschluss 120 vorgesehen. Dieser Anschluss 120 ermöglicht die Verbindung eines optionalen Tropfensensors mit der Pumpe 10, der in Verbindung mit einer standardmäßigen Tropfkammer verwendet wird.
  • Es wird nun auf 7 verwiesen, in der ein Ablaufdiagramm für die Navigation durch die Benutzerschnittstelle dargestellt ist. Die Figur stellt einen Überblick über die nachstehend im Einzelnen erläuterte Routine für die Benutzerschnittstelle dar. Nach dem Einschalten werden, während die Routine 300 zur Selbstdiagnose abläuft, in der Infusionspumpe Diagnosetests durchgeführt. Nach Abschluss der Diagnosetests erscheint eine Einschaltbildschirmanzeige. Von der Einschaltroutine 302 aus kann der Benutzer auf die Hauptanzeigeroutine 304 oder eine Routine 306 mit einem Auswahlsatz von Konfigurationsparametern zugreifen. Wenn die Routine 306 mit dem Auswahlsatz von Konfigurationsparametern ausgewählt ist, kann der Benutzer auf eine Reihe von Unterroutinen 308 mit Ansichten von Sätzen von Konfigurationsparametern zugreifen. Von der Routine 306 mit dem Auswahlsatz von Konfigurationsparametern oder den Unterroutinen 308 mit Ansichten von Sätzen von Konfigurationsparametern aus kann der Benutzer auf die Hauptanzeigeroutine 304 zugreifen. Von der Hauptanzeigeroutine 304 aus kann der Benutzer auf eine Vielzahl von Routinen zugreifen. Eine Routine 311 mit einem Optionsmenü bietet den Zugriff auf die Reihe von Unterroutinen 308 mit Ansichten von Sätzen von Konfigurationsparametern, eine Routine 313 zur Veränderung der Verschlusseinstellungen, eine Routine 315 für die Batteriezustandsanzeige und eine Konfigurations-/Serviceroutine 317. Aus der Routine 311 mit dem Optionsmenü kann auf die Reihe von Unterroutinen 308 mit Ansichten von Sätzen von Konfigurationsparametern, auf die Routine 313 zur Veränderung der Verschlusseinstellungen und auf die Routine 315 für die Anzeige des Batteriezustands, die Hauptanzeigeroutine 304 und die Konfigurations-/Serviceroutine 317 zugegriffen werden.
  • Die Konfigurations-/Serviceroutine 317 umfasst eine Unterroutine zur Eingabe eines Passworts, das den Zugriff auf berechtigte Klinikmitarbeiter mit einem Passwort einschränkt. Nach der Eingabe eines zulässigen Passwortes kann das berechtigte Klinikpersonal auf eine Konfigurations-/Servicemenü- Unterroutine 319 zugreifen. Die Konfigurations-/Servicemenü-Unterroutine 319 bietet den Zugriff auf eine Unterroutine 322 mit Hilfsprogramm für die Gerätekonfiguration, eine Ereignisaufzeichnungs-Unterroutine 324, eine Servicemerkmals-Unterroutine 326 sowie eine Gerätekonfigurations-Übertragungsunterroutine 328. Von der Unterroutine 322 mit Hilfsprogramm für die Gerätekonfiguration aus kann das berechtigte Klinikpersonal auf eine Unterroutine 311 zum Kopieren von Sätzen von Konfigurationsparametern und auf eine Reihe von Unterroutinen 333 zum Editieren von Sätzen von Konfigurationsparametern zugreifen. Von der Servicemerkmals-Unterroutine 326 kann das befugte Klinikpersonal auf eine Reihe von Service-Unterroutinen 335 zugreifen. Von der Servicemenüroutine 319 ist der Zugriff auf die Einschaltroutine 302 möglich.
  • Von der Hauptanzeigeroutine 304 aus kann auf weitere Programmierroutinen zugegriffen werden. Diese weiteren Programmierroutinen umfassen eine primäre Menge-Volumen-Programmierroutine 339, eine primäre Volumen-Zeit-Programmierroutine 341, eine Reihe von primären Dosis-Programmierroutinen 343, eine primäre Anstiegs-Programmierroutine 345, eine zusätzliche bzw. sekundäre („Sekundärinfusion") Menge-Volumen-Programmierroutine 347 und eine zusätzliche bzw. sekundäre („Sekundärinfusion") Volumen-Zeit-Programmierroutine 349.
  • Jede dieser Programmierroutinen bietet Zugriff auf die Unterroutinen 352 mit Pop-Up-Fenstern zur Modusänderung, welche die Möglichkeit bieten, in andere Programmierroutinen und zur Hauptanzeigeroutine zu verzweigen. Die Unterroutinen 352 mit Pop-Up-Fenstern umfassen eine primäre Pop-Up-Unterroutine 354 und eine Betriebsbereitschafts-Pop-Up-Unterroutine 356. Die primäre Pop-Up-Unterroutine 354 und die Betriebsbereitschafts-Pop-Up-Unterroutine 356 ermöglichen den Zugriff auf die Hauptanzeigeroutine 304. Auf die primäre Pop-Up-Unterroutine 354 kann von jeder der Programmierroutinen aus zugegriffen werden. Von den meisten Routinen aus ist eine Volumen-Ereignisspeicherungsroutine 358 erreichbar.
  • Es wird nun auf die 8 bis 30 Bezug genommen, anhand derer die Interaktion des Benutzers mit der Infusionspumpe 10 im Einzelnen erläutert wird. Wie vorstehend bereits ausgeführt, erfolgt die Interaktion des Benutzers im wesentlichen über das Hauptanzeigefeld 23 mit den seitlich vorhandenen Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten 31, 33 und den Soft-Keys bzw. programmierbaren Tasten 36, die unterhalb des Anzeigefeldes angezeigt werden.
  • Nach dem Einschalten der Pumpe 10 durch Drücken auf die Ein-/Ausschalttaste 63 laufen die Tests zur Eigendiagnose an. Zu Beginn leuchtet das Hauptanzeigefeld 23 auf und wird dann wieder dunkel, während die Pumpenmodul-Anzeige 29 jede der Zeichenposition aufleuchten lässt. Als nächstes leuchten die LEDs auf und der Lautsprecher wird aktiviert, nachfolgend ist der Back-Up-Summton zu hören. Durch diesen Ablauf hat der Benutzer die Möglichkeit, die Anzeige auf dunkle Stellen oder Linien zu überprüfen, wenn der Bildschirm aufleuchtet, die Anzeige auf helle Stellen oder Linien zu überprüfen, wenn der Bildschirm dunkel ist, sicherzustellen, dass die Zeichen auf dem Anzeigefeld des Pumpenmoduls korrekt aufleuchten, sicherzustellen, dass alle LEDs in betriebsfähigem Zustand sind, und zu hören, ob der Lautsprecher und der Back- Up- Summton aktiviert sind.
  • Sobald die Prüfung des Anzeigefelds, der LEDs und der Lautsprecher abgeschlossen ist, erscheint auf dem Bildschirm die in 8(a) abgebildete Pumpenidentifizierungsdarstellung. In dieser Darstellung ist ein Batterie-Symbol 122 enthalten. Das Batterie-Symbol 122 enthält eine Messskala 124, die graphisch den Umfang an Amperestunden anzeigt, die in der aufladbaren Hilfsbatterie verbleiben. In dieser Eingangsdarstellung gibt die Aufforderungszeile 41 an, dass die Tests zur Eigendiagnose der Pumpe ablaufen und weist den Benutzer an, abzuwarten, bis die Eigendiagnoseprüfungen abgeschlossen sind.
  • Nachdem die Tests zur Eigendiagnose abgeschlossen sind, wobei nunmehr auf 8(b) Bezug genommen wird, instruiert die Eingabeaufforderungszeile 41 den Benutzer, dass die Pumpe 10 nun bereit ist, in den Programmiermodus überzugehen. Außerdem stehen jetzt mehrere Soft-Keys zur Verfügung, in Abhängigkeit von den vom Benutzer gewählten Konfigurationsoptionen. Beispielsweise ist bei der in 8(b) abgebildeten Ausführungsform ein Soft-Key mit der Aufschrift „Ändern Personality"TM vorhanden, mit welchem der Benutzer die Möglichkeit hat, in einen Modus zur Änderung des zuvor ausgewählten Satzes von Konfigurationsparametern zu wechseln, wie nachstehend noch im Einzelnen erläutert wird. Außerdem ist ein Soft-Key mit der Aufschrift „New Patient" vorhanden, welcher anzeigt, dass im Speicher noch Informationen von einem vorhergehenden Programm vorliegen. Durch Drücken der Taste „New Patient" wird der Programmierspeicher und die Volumenspeicherung für diesen vorhergehenden Patienten gelöscht. Entsprechendend der Instruktion der Eingabeaufforderungszeile 41 wird durch Drücken der Hauptanzeigetaste 55 das Anzeigefeld zum Hauptanzeigebildschirm weitergeschaltet.
  • Vor der Programmierung der Infusionspumpe 10 wird der Benutzer angewiesen, in das Pumpenmodul 16 eine IV-Schlauchleitung einzusetzen. Unter Verweis auf 9 wird nun das Einlegen der IV-Schlauchleitung in den Schlitz zum automatischen Einsetzen der Schlauchleitung in das Pumpenmodul 16 beschrieben. Zunächst wird die Öffnen-Taste 94 gedrückt, womit veranlasst wird, dass sich der automatische Schlaucheinsetz-Mechanismus öffnet. Gemäß der Darstellung in 9(a) führt der Benutzer die Ein-/Aus-Schiebeklemme 80 in den formschlüssigen Schlitz 78 ein, was dazu beträgt, die korrekte Ausrichtung der IV-Schlauchleitung sicherzustellen. Unter Straffziehen der IV-Schlauchleitung, wie in 9(b) zu erkennen, schiebt der Benutzer nun die IV-Schlauchleitung in den Kanal 27 zum Einbringen der Schlauchleitung und entlang desselben. Sobald die Pumpe 10 die Anwesenheit der IV-Schlauchleitung erfasst, bringt die Pumpe 10 die IV-Schlauchleitung automatisch in die richtige Position im Pumpentreibmechanismus. Wird die IV-Schlauchleitung nicht innerhalb eines gegebenen vorbestimmten Zeitraums – bei der bevorzugten Ausführungsform 30 Sekunden – nach dem Drücken der Öffnen-Taste 94 eingesetzt, schließt sich der automatische Schlaucheinsetz-Mechanismus, damit sichergestellt ist, dass es nicht zu einem unbeabsichtigten Einsetzen eines ungeeigneten IV-Schlauchs kommt. Wird im ausgeschalteten Zustand die Öffnen-Taste 94 gedrückt, so wird außerdem die Infusionspumpe 10 eingeschaltet, so dass der IV-Schlauch in das Gerät eingesetzt werden kann.
  • Nach dem Einsetzen der IV-Schlauchleitung schaltet der Hauptanzeigebildschirm zum Anzeigefeld zurück, wie es in 8(c) zu sehen ist. Der Hauptanzeigeschirm beinhaltet das Stopp-Bildsymbol 126, das anzeigt, dass die Pumpe 10 nicht im Infusionsbetrieb arbeitet. Die Soft-Keys 36 umfassen eine „Optionen"-Taste, eine „Primärinfusion"-Taste und eine „Sekundärinfusion"-Taste. Über der „Primärinfusion"-Taste ist ein Stopp-Bildsymbol 128 vorgesehen, das die Standardinfusion anzeigt. Die Eingabeaufforderung des Anzeigebildschirms weist den Benutzer an, die „Primärinfusion"-Taste oder die „Sekundärinfusion"-Taste zu drücken, um zum Programmiermodus für diese beiden Infusionen zu gelangen.
  • Um mit der Programmierung der Infusionspumpe 10 zu beginnen, wird die Mengentaste 68 gedrückt, woraufhin die Anzeige zum Menge-Volumen-Programmierbildschirm mit markiertem Mengenfeld wechselt, wie dies in 8(d) zu erkennen ist. Wird weder die „Primärinfusion"-Taste noch die „Sekundärinfusion"-Taste gedrückt, geht der Programmiermodus davon aus, dass die Standardinfusion programmiert werden soll. Die Eingabeaufforderungszeile des Menge-Volumen-Programmierbildschirms instruiert den Benutzer, die Menge bzw. Durchflussmenge bzw. -rate einzugeben oder „Modus ändern" zu drücken, wobei die Soft-Key-Optionen die „Modus ändern"-Taste, die „Sekundärinfusion"-Taste und eine Kennungszeile umfassen. Sobald der Benutzer die gewünschte Durchflussmenge bzw. -rate über das Zifferntastenfeld 50 eingegeben hat, kann das Volumen-Feld mit Hilfe der Volumen-Taste oder der Pfeiltaste markiert werden. Sodann kann der Benutzer das mit der Infusion zu verabreichende Volumen mit Hilfe des Zifferntastenblocks eingeben. Bei einer standardmäßigen Primärinfusion sind damit die Programmierschritte abgeschlossen.
  • Wenn der Benutzer während der Programmierung unkorrekte Werte eingibt, kann der falsche Wert durch Drücken der Löschtaste 53 gelöscht werden, so dass der richtige Wert mit Hilfe des Zifferntastenfelds 50 einprogrammiert werden kann. Um mit der Infusion zu beginnen, wird die Start-Taste 65 gedrückt. Wenn die programmierten Werte einen zulässigen Bereich überschreiben, der zuvor in den Haupt-Mikroprozessor anhand des vom Benutzer ausgewählten speziellen Satzes an Konfigurationsparametern einprogrammiert wurde, wird nach Drücken der Start-Taste 65 ein Bereichsüberschreitungs-Alarm ausgelöst.
  • Ist eine zusätzliche bzw. sekundäre Infusion gewünscht, wird der Soft-Key „Sekundärinfusion" gedrückt. Das Stopp-Bildsymbol 128 über dem sekundären Menge-Volumen-Programmierbildschirm wird angezeigt. Die Menge und das Volumen für die zusätzliche Infusion werden in gleicher Weise wie die Mengeund Volumen-Informationen für die primäre Infusion eingegeben. Wie aus 10(a) ersichtlich ist, enthält der zusätzliche bzw. Sekundärinfusion-Menge-Volumen-Programmierbildschirm das Sekundärinfusion-Bildsymbol 131 und das Anzeigefeld enthält eine Meldung, mit welcher der Benutzer über die Angaben zur Primärinfusion informiert wird. Um mit der zusätzlichen Infusion zu beginnen, wird die Start-Taste gedrückt.
  • Nun wird auf 11(a) Bezug genommen, in welcher der Hauptbildschirm für einen einzelnen Kanal mit einer gestoppten Primärinfusion dargestellt ist. Dabei enthält der Hauptbildschirm die programmierte Infusions(durchfluss)menge bzw. -rate, das verbleibende Infusionsvolumen und die verbleibende Infusionszeit. Der Hauptbildschirm kann des weiteren einprogrammierte Informationen über die Infusion enthalten, wie zum Beispiel die Gesamtmenge des Medikaments, das Gesamtvolumen des Verdünnungsmittels, die Konzentration des Medikaments, das Gewicht des Patienten und Anstiegsinformationen. Die Soft-Keys enthalten eine „Optionen"-Taste, eine „Primärinfusion"-Taste und eine „Sekundärinfusion"-Taste. Durch Drücken der Soft-Keys „Primärinfusion" oder „Sekundärinfusion" werden die Informationen zur jeweiligen Infusion angezeigt.
  • Wird die Infusionspumpe mit einer Vielzahl von Durchflusskanälen betrieben, erscheinen auf der Hauptanzeige Konfigurationsparameter für die aktiven Kanäle. Beispielhaft wird auf 11(b) verwiesen, welche die Angaben zu einer Infusionspumpe mit niedrigem Batterieladezustand und zwei aktiven Durchflusskanälen zeigt, wobei der erste Durchflusskanal mit „A" und der zweite Durchflusskanal mit „B" bezeichnet ist. Der Durchflusskanal A ist dabei für die Primärinfusion vorgesehen, die angehalten wurde, da Luft erfasst wurde, während der Durchflusskanal B für eine laufende zusätzliche, gekennzeichnete Infusion vorgesehen ist. Alle diese Informationen sowie die gewünschte Durchflussmenge und das verbleibende Infusionsvolumen werden auf dem Hauptbildschirm angezeigt. 11(c) zeigt ein zweites Beispiel mit einer gekennzeichneten Anstiegsinfusion im Pausenzustand auf dem Durchflusskanal A und einer gekennzeichneten, gestoppten zusätzlichen bzw. Sekundärinfusion-Infusion auf dem Durchflusskanal B. Für den Durchflusskanal A erscheint ein Pausen-Symbol 135.
  • Wenn die Infusion läuft, zeigt das Anzeigefeld ein Tröpfchen-Symbol 128, welches anzeigt, dass die Pumpe 10 in Betrieb ist. Die programmierte Verabreichungsmenge bzw. -rate, das verbleibende, zu verabreichende Volumen, und/oder die zur Verabreichung des verbleibenden Volumens verbleibende Zeit werden angezeigt. Um einen Infusionsvorgang zu stoppen, ehe er abgeschlossen ist, wird die Stopp-Taste gedrückt. An die Stelle des Tröpfchen-Bildsymbols 128 tritt das Stopp-Bildsymbol 126 auf dem Hauptbildschirm und die Pumpen-LED leuchtet nicht mehr. Um die Infusion wieder zu starten, wird die Start-Taste gedrückt.
  • Wenn die Infusionspumpe mit einer Vielzahl von Durchflusskanälen betrieben wird, werden aufgrund von Platzbeschränkungen das verbleibende Volumen und die verbleibende Zeitdauer nicht gleichzeitig angezeigt. Hierzu wird auf 10(b) verwiesen, wo das verbleibende Volumen für zwei aktive Kanäle angezeigt wird, wobei Kanal A läuft und Kanal B gestoppt ist. Wird das verbleibende Volumen angezeigt, ist ein Soft-Key „Time remaining" bzw. „verbleibende Zeit" vorgesehen, mit welchem das verbleibende Volumen angezeigt wird. Wird die verbleibende Zeit angezeigt, wie dies in 10(c) zu sehen ist, steht ein Soft-Key „Volume remaining" bzw. „verbleibendes Volumen" zur Verfügung, mit welcher auf die entsprechende Anzeige umgeschaltet werden kann.
  • Wird die Pumpe innerhalb einer vorgegebenen Zeitperiode nicht wieder gestartet, ertönt eine Kanal-gestoppt-Warnung. Die Pumpe kann auch gestoppt werden, wenn irgendein Alarmzustand vorliegt oder wenn während des Betriebs die Ein-/Ausschalt-Taste gedrückt wird. Die zusätzliche Infusion wird dadurch gestoppt, dass die Ein-/Aus-Klemme am sekundären Infusionsschlauch geschlossen und die Stopp-Taste gedrückt wird. Um die Primärinfusion weiterzuführen, wird die „Primärinfusion"-Taste gedrückt, um den Betriebsmodus der Pumpe zu ändern, gefolgt vom Drücken der Start-Taste, um mit der Primärinfusion zu beginnen.
  • Während der Infusion können die Angaben zur Primärinfusion, zur sekundären Infusion und zu dem mittels der Pumpe akkumulierten Infusionsvolumen ab dem letzten Zeitpunkt überprüft werden, zu dem das Volumen gelöscht wurde, indem die Taste zum Aufrufen der Volumenaufzeichnung gedrückt wird. Nun erscheint der Volumenaufzeichnungs-Bildschirm auf dem Anzeigefeld und Angaben zum mittels der Pumpe verabreichten Infusionsvolumen, einschließlich des Datums und des Zeitpunkts, zu dem das Volumen gelöscht wurde, können abgelesen werden. Die Volumenaufzeichnung verbleibt für eine vorgegebene Zeit auch dann im Speicher des Haupt-Mikroprozessors gespeichert, wenn die Pumpe abgeschaltet wird. Die Angaben umfassen das Datum und den Zeitpunkt, zu dem die Pumpenvolumenaufzeichung zuletzt gelöscht wurde, das Gesamtvolumen, das zu diesem Zeitpunkt gelöscht wurde, sowie das aktuelle Datum und die aktuelle Zeit.
  • Die Eingabeaufforderungszeile enthält Anweisungen darüber, wie die Volumenaufzeichnung gelöscht wird. Wenn die Infusionspumpe mit einer Vielzahl von Durchflusskanälen arbeitet, zeigt die Volumenaufzeichnung die Aufzeichnungen für die aktiven Kanäle an. 12 enthält ein Beispiel für die Volumenaufzeichnung für eine Infusionspumpe mit zwei aktiven Kanälen. Ein Soft-Key „Löschen" zum Löschen eines Kanals und ein Soft-Key „Zurück" liegen vor. Möchte der Benutzer das Volumenprotokoll löschen, drückt er auf die programmierbare Taste „Löschen". Möchte der Benutzer zu der Bildschirmanzeige zurückkehren, von welcher er auf die Volumenaufzeichnungs-Bildschirmanzeige zugegriffen hat, wird der Soft-Key „Zurück" gedrückt. Alternativ kehrt die Pumpe nach dem Verstreichen eines vorgegebenen Zeitintervalls ohne Tastenauswahl automatisch zu der Anzeige zurück, von welcher auf die Volumenaufzeichnungs-Anzeige zugegriffen wurde. Wenn im Einschalt-Programmiermodus der Soft-Key „new patient" bzw. „neuer Patient" gewählt wird oder der Satz von Konfigurationsparametern verändert wird, wird die Volumenaufzeichnung automatisch gelöscht.
  • Die Infusionspumpe bietet auch die Möglichkeit, während einer laufenden Infusion die Durchflussmenge zu verändern. Zum Ändern der Durchflussmenge wird die Mengentaste gedrückt. Damit wird bewirkt, dass in dem Anzeigefeld das Mengenfeld markiert wird. Die Eingabeaufforderungszeile instruiert den Benutzer, die neue Durchflussmenge bzw. -rate einzugeben, wobei Soft-Keys „Menge erhöhen" und „Menge verringern" vorgesehen sein können. Die Durchflussmenge kann durch Drücken der „Menge erhöhen"- und „Menge verringern"-Tasten verändert werden, um die Durchflussmenge zu erhöhen oder zu verringern. Alternativ kann das Zifferntastenfeld zum Eingeben eines neuen Werts in das Mengenfeld verwendet werden. Nach dem Eingeben der neuen Menge bzw. Rate in die Infusionspumpe wird die Start-Taste gedrückt, um die Infusion mit der neuen Menge zu beginnen.
  • Sobald das verbleibende Infusionsvolumen den Wert Null erreicht, was anzeigt, dass die Infusion beendet ist, schaltet die Pumpe automatisch in den Vene-offen-halten(Keep Vein Open, KVO)-Warnmodus. Während dieses Warnmodus fährt die Pumpe mit der Infusion mit einer geringeren als der vorprogrammierten KVO-Rate oder der programmierten Rate fort. Zum Verlassen des KVO-Warnmodus wird die Stopp-Taste gedrückt. Die Infusionspumpe kann dann für die nächste Infusion programmiert oder abgeschaltet werden.
  • Nach Beendigung der Infusion wird die Öffnen-Taste gedrückt, um die IV-Schlauchleitung herauszunehmen. Dabei verschließt das Pumpenmodul automatisch die Schiebeklemme und öffnet den Kanal zum Einsetzen der Schlauchleitung, damit der IV-Schlauch entfernt werden kann. Nach Entfernung des IV-Schlauchs schließt sich der automatischen Einsetzmechanismus. Wenn alternativ der IV-Schlauch nach einer vorgegebenen Zeit nicht entfernt wurde, schließt sich der Mechanismus automatisch.
  • Die IV-Schlauchleitung kann bei einer Infusionspumpe im abgeschalteten Zustand entfernt werden. Wird die Öffnen-Taste gedrückt, während die Infusionspumpe ausgeschaltet ist, schaltet die Öffnen-Taste die Einheit zeitweilig ein, damit die IV-Schlauchleitung entfernt werden kann. Das Anzeigefeld enthält eine spezielle Instruktion, welche den Benutzer anweist, die Schiebeklemme und den IV- Schlauch zu schließen und zu entfernen. Als zusätzliches Sicherheitsmerkmal ist eine manuelle Lösung der Schlauchleitung als redundantes Sicherheitsmerkmal vorgesehen, damit die IV-Schlauchleitung auch dann herausgenommen werden kann, wenn der Einsetzmechanismus funktionsunfähig wird.
  • Mit der Verriegelungsfunktion werden alle Vorderseitentasten funktionslos geschaltet, mit Ausnahme der Hauptanzeigefeld-, Volumenaufzeichnungs- und Hintergrundbeleuchtungstaste und der Pfeiltasten, sowie der Soft-Keys „Option", „Primärinfusion", „Sekundärinfusion", „Kanalauswahl" und „Auswahl" zur Anzeige. Die Verriegelungsfunktion kann nur aktiviert werden, wenn sich die Infusionspumpe im Bereitschaftsmodus oder im Infusionsbetrieb befindet, wenn kein Alarmzustand oder Warnungszustand gegeben ist. Wird die Verriegelungsfunktion aktiviert, weist die Anzeigefläche unterhalb der Eingabeaufforderungszeile ein Verriegelungs-Bildsymbol auf. Alternativ kann auch eine automatische Verriegelungsfunktion vorgesehen sein, welche die Vorderseitentasten automatisch verriegelt, nachdem eine Infusion gestartet wurde, wenn keine Alarme oder Warnungen vorliegen.
  • Die Infusionspumpe enthält mehrere zusätzliche Merkmale für den Benutzer. Es wird nun auf 13(a) verwiesen, in welchem ein Pop-Up-Fenster zu sehen ist, welches ein Optionsfenster anzeigt, wenn der „Optionen"-Soft-Key auf der Hauptanzeige gedrückt wird. Das Optionsmenü umfasst eine Flussüberprüfungs-Funktion, eine Funktion zum Ansehen der momentanen „Personality"TM, die Auswahl der Verschlusswerte im abströmseitigen Bereich, die Funktion zur Anzeige des Batterieladezustands und die Konfigurations-/Service-Funktion. Um zu den speziell verfügbaren Funktionen zu gelangen, hebt der Benutzer das auszuwählende Merkmal mittels der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten hervor. Die Funktion zum Ansehen der momentanen „Personality"TM erlaubt es, einen schnellen Überblick über den momentanen Satz von Konfigurationsparametern zu erhalten, wie nachstehend im Einzelnen noch beschrieben wird.
  • Nunmehr wird auf 13(b) Bezug genommen, welche ein Anzeigefeld darstellt, das die Flussüberprüfungs-Anzeigefunktion beinhaltet. Die Flussüberprüfungs-Anzeigefunktion liefert dem Benutzer eine graphische Darstellung des abströmseitigen Durchflusswiderstandes. In der bevorzugten Ausführungsform ist, wie in der Darstellung der 13(b) zu sehen, eine Vielzahl von Dreiecken 138 vorgesehen, welche den abströmseitigen Durchflusswiderstand darstellen. Ist ein Dreieck 138 ausgefüllt, liegen normale Flussbedingungen vor. Sind alle Dreiecke 138 ausgefüllt, ist der abströmseitige Fluss verschlossen bzw. unterbrochen. Ist der abströmseitige Fluss unterbrochen, wird der Verschlussalarm ausgelöst.
  • Der abströmseitige Verschlusswert erlaubt es dem Benutzer, einen Überblick über die abströmseitigen Verschluss-Pegelwerte zu erhalten und die Auswahl derartiger Werte zu ändern. Nach Auswahl des abströmseitigen Verschluss-Pegelwertes erscheint auf dem Options-Menü eine Tabelle mit abströmseitigen Verschluss-Pegelwerten, wie 13(c) dies zeigt. Die Eingabeaufforderungszeile instruiert den Benutzer, wie er die ausgewählten Werte verändern kann. Die Soft-Keys beinhalten eine „Keine Änderung "-Taste, eine „PSI/MMHG"-Taste und eine „Auswahl"-Taste. Mit dem „PSI/MMHG"-Soft-Key können die Benutzer sich die Werte in Millimeter Quecksilbersäule anzeigen lassen statt in dem Standardwert Pfund je Quadratzoll („pounds per square Inch", PSI). Will der Benutzer die Verschlusswerte verändern, drückt er auf die programmierbare Taste „Auswahl" auf dem Options-Menü und kann mittels der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten den neuen Wertebereich zu markieren, woraufhin er den Soft-Key „Auswahl" drückt, um auf die neue Auswahl umzustellen.
  • Gemäß der Darstellung in 13(d) hat der Benutzer über den Batterieladezustand im Options-Menü die Möglichkeit, auf Angaben betreffend den Batterieladezustand der Reservebatterie zuzugreifen. Das Bildsymbol 122 für die Batterieladung wird im Hauptanzeigefeld angezeigt. Die Eingabeaufforderungszeile weist den Benutzer an, wie er die Batterieladezustands-Option wieder verlassen kann. Es ist ein Soft-Key „Zurück" vorgesehen, mit dem man die Anzeige des Batterieladezustands verlassen kann.
  • Auf dem Options-Menü ist als letzte Auswahl die Konfigurations-/Service-Funktion vorgesehen. Diese Funktion steht für das Krankenhaus-Service- und Instandhaltungspersonal zur Verfügung und dient zur Auswahl von Pumpenkonfigurationen sowie für den Produktservice. Der Zugriff zu dieser Funktion setzt eine Passwortkode-Eingabenummer voraus, die nur das befugte Personal besitzen sollte. Diese Funktion wird nachstehend in Einzelheiten beschrieben.
  • Nachstehend werden mehrere zusätzliche Merkmale bzw. Funktionen an der Pumpe beschrieben. In 5 war eine „Beschriftungs"-Soft-Key-Funktion zu sehen. Über die Beschriftungs-Bibliothek hat der Benutzer die Möglichkeit, aus einer Liste von Informations-Beschriftungen bzw. -Aufschriften eine Auszuwahl zu treffen, wobei Lösungs-, Therapie- und Medikations-Identifikationen enthalten sind. Durch Auswahl einer Informationsbeschriftung wird die ausgewählte Beschriftung auf den Programmiermodus-Schirmen sowie auf dem Hauptanzeigeschirm angezeigt. Die ausgewählte Beschriftung kann auch während der Infusion auf der Kanalanzeige angezeigt werden. Damit hat der Benutzer die Möglichkeit, die verabreichte Infusionslösung oder -Medikation leicht zu identifizieren.
  • Zur Auswahl einer Beschriftung wählt der Benutzer im Programmiermodus den Soft-Key „Beschriftung" aus. Wurde der Soft-Key „Beschriftung" gedrückt, erscheint in dem Anzeigebereich ein Pop-Up-Schirm mit den verfügbaren Beschriftungen, einschließlich der vollständigen Bezeichnung der Medikation, der Therapie oder der Lösungen sowie der Beschriftungs-Abkürzung; ein Beispiel hierfür ist in 14 dargestellt. Über die Eingabeaufforderungszeile wird der Benutzer angewiesen, eine Beschriftung auszuwählen; außerdem sind „Keine Änderung"-, „Seite nach oben"-, „Seite nach unten"- und „Auswahl"-Soft-Keys vorgesehen. Die „Seite nach oben"- und „Seite nach unten"-Soft-Keys sind dazu vorgesehen, dass der Benutzer die Möglichkeit hat, zu scrollen bzw. den Bildschirminhalt zu verschieben, wenn mehrere Schirme mit verfügbaren Beschriftungen verwendet werden. In der unteren Ecke ist ein Pfeil-Symbol vorgesehen, wenn zusätzliche Schirme mit verfügbaren Texten vorliegen. In der oberen Ecke ist ein Pfeil-Symbol vorgesehen (hier nicht dargestellt), wenn vorhergehende Schirme mit verfügbarem Text vorliegen. Die Bildlauf-Aufwärtsund Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten werden zum Markieren der gewünschten Beschriftung verwendet. Der „Auswahl"-Soft-Key kann dann zum Auswählen der Beschriftung verwendet werden, wobei die Anzeigefläche automatisch zum Programmierbildschirm zurückschaltet und die ausgewählte Beschriftung angezeigt wird.
  • Bei der Pumpe sind außerdem mehrere verfügbare Programmiermodi für die Primärinfusion vorgesehen. Nach Auswahl des „Modus ändern"-Soft-Keys in der Programmiermodus-Anzeige wird, sofern der Programmiermodus sich in der Funktion zur Programmierung der Primärinfusion befindet, gemäß der Darstellung in 15 ein Pop-Up-Menü zur Modusänderung angezeigt. Das Pop-Up- Menü zur Modusänderung beinhaltet Modus- und Funktions-Unterroutinen. Die Modus-Unterroutine enthält die Sekundärinfusion-Unterroutine, die zuvor schon beschrieben wurde, sowie vom Benutzer ausgewählte Programmier-Unterroutinen, wie zum Beispiel die Unterroutinen für Menge/Volumen, mcg/kg/min, mcg/min, Volumen/Zeit und Anstieg, die nachstehend noch ausführlicher beschrieben werden.
  • Die Funktions-Unterroutine umfasst die Ansaug-Unterroutine und die Bereitschafts-Unterroutine. Die Ansaug-Unterroutine wird dazu verwendet, die Benutzer beim Ansaugen in der IV-Schlauchleitung zu unterstützen, damit sichergestellt ist, dass sich vor der Infusion keine Luft in der IV-Schlauchleitung befindet. Im primären Programmiermodus wird nach dem Einlegen des IV-Schlauchs auf die Ansaug-Unterroutine zugegriffen, indem der „Modus ändern"-Soft-Key gedrückt wird. Die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten können zum Markieren des Ansaugfeldes verwendet werden, das durch Drücken des „Auswahl"-Soft-Keys ausgewählt wird. Dann zeigt das Anzeigefeld die Pop-Up-Meldung bzgl. Ansaugen an, die in 16(a) zu sehen ist. Die Eingabeaufforderungszeile weist den Benutzer an, den „Ansaugen"-Soft-Key zu drücken, um den IV-Schlauch auszusaugen. Des weiteren ist ein „Zurück"-Soft-Key vorgesehen, der anzeigt, wenn die Ansaug-Funktion abgeschlossen ist. Während der Ansaugbetrieb läuft, zeigt das Anzeigefeld die in 16(b) dargestellte Pop-Up-Meldung an. Durch Drücken des „Zurück"-Soft-Keys nach Abschluss des Ansaugbetriebs wird das Anzeigefeld zum Primärinfusionsprogramm zurückgeschaltet.
  • Die Bereitschafts-Unterroutine ermöglicht Programmieren der Pumpe ohne Starten der Infusion. Somit deaktiviert die Bereitschafts-Unterroutine den Kanalstopp-Warnungshinweis. Zum Zugriff auf die Bereitschafts-Unterroutine werden die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten verwendet, um die Bereitschafts-Funktion in dem Pop-Up-Fenster zum Modusändern zu markieren. Der „Auswahl"-Soft-Key wird gewählt, womit die in 17(a) dargestellte Pop-Up-Meldung für die Bereitschaft („Standby") auf dem Anzeigebereich erscheint. Nach einer kurzen, vorgegebenen Zeit erscheint der Hauptanzeigebildschirm erneut. Jedoch wird, wie in 17(b) zu sehen, der Bereitschaftszustand dort angezeigt, wo normalerweise die Programminformationen erscheinen. Drückt man den „Primärinfusion"-Soft-Key, den „Sekundärinfusion"-Soft-Key, die Mengen- bzw. Ratentaste oder auf die Volumentaste, wird die Bereitschaftsfunktion deaktiviert. Nach der Deaktivierung kehrt die Anzeige zur Programmierroutine zurück, je nachdem welche Taste zur Deaktivierung ausgewählt wurde.
  • Wie schon ausgeführt, beziehen sich mehrere der Betriebsroutinen auf die Unterroutinen zur optionalen Dosisprogrammierung. Mit diesen Unterroutinen hat der Benutzer die Möglichkeit, die Dosierung einer Primärinfusion unabhängig von den Patientenparametern, basierend auf dem Körpergewicht oder der Größe der Körperoberfläche des Patienten zu programmieren. Beispielsweise beinhalten die Dosisprogramme, die unabhängig von den Patientenparametern sind, mg/h, mg/min, mcg/min, mcg/h, Einheiten/h und Einheiten/min. Beispiele für Dosisprogramme, denen das Körpergewicht des Patienten zugrunde liegt, umfassen mg/kg/h, mg/kg/min, mcg/kg/h, mcg/kg/min, Einheiten/kg/h und Einheiten/kg/h. Beispiele für Dosisprogramme, die auf der Größe der Körperoberfläche des Patienten basieren, beinhalten mg/m2/h, mcg/m2/h und Einheiten/m2/h.
  • Wenn bei den Unterroutinen zur optionalen Dosisprogrammierung zwei von drei Parametern eingegeben wurden, berechnet der Haupt-Mikroprozessor den letzten Parameter. Wenn zum Beispiel die Dosis eingegeben wurde und die Konzentration des Medikaments eingegeben oder berechnet wurde, wie nachstehend beschrieben wird, berechnet der Haupt-Mikroprozessor die Menge bzw. Rate und zeigt diese an. Wenn in gleicher Weise die Rate eingegeben wurde und die Konzentration des Medikaments eingegeben oder berechnet wurde, berechnet der Haupt-Mikroprozessor die Dosis und zeigt diese an. Nach Eingabe der erforderlichen Parameter und der Berechnung der Dosis oder der Menge bzw. Rate nimmt der Haupt-Mikroprozessor automatisch eine Neuberechnung und Anzeige der neuen Werte vor, wenn die Werte für die Dosierung oder die Menge verändert wurden.
  • Wenn dem Benutzer die Konzentration des zu verabreichenden Medikaments bekannt ist, kann diese direkt in die Infusionspumpe eingegeben werden. Ist die Konzentration nicht bekannt, kann der Benutzer die Menge des Medikaments und das Volumen des Verdünnungsmittels eingeben und der Haupt-Mikroprozessor berechnet automatisch die Konzentration und zeigt sie an. Nun wird auf 18 Bezug genommen, anhand derer die Programmierung der Infusionspumpe beschrieben wird. Aus den primären Programmiermodi heraus verwendet der Benutzer die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten am Modusänderungsmenü, um die geeignete Dosisformelauswahl gemäß den vorstehend beschriebenen Beispielen zu markieren; ein Beispiel hierfür ist in 18(a) dargestellt. Dabei weist die Eingabeaufforderungszeile den Benutzer an, den Programmiermodus auszuwählen. Zur Auswahl eines Programmiermodus wird der gewünschte Modus markiert und der „Auswahl"-Soft-Key gedrückt. Danach erscheint auf dem Anzeigefeld der in 18(b) dargestellte Bildschirm zur Dosisprogrammierung.
  • Wenn im Programmspeicher eine Dosisinfusion gespeichert geblieben ist, zeigt der Bildschirm zu Anfang die Parameter dieser Infusion an. Um die angezeigten Parameter zu löschen, ist ein „Einstellungen löschen"-Soft-Key zu drücken. Der Dosisprogrammierungs-Bildschirm beinhaltet eine Eingabeaufforderungszeile, die den Benutzer anweist, den Betrag in dem markierten Feld einzugeben. „Modus ändern"-, „Beschriftung"- und „Einheiten"-Soft-Keys sind vorgesehen. Der Dosisprogrammierungs-Bildschirm umfasst die Messeinheiten für jede der Dosisinformations-Kategorien. Will der Benutzer Einheiten eingeben, die anders als jene sind, die für Felder mit mehr als nur einer Messeinheit angezeigt werden, wird der „Einheiten"-Soft-Key gedrückt, um den Bildschirm mit der Liste zur Änderung der Einheiten aufzurufen, für den ein Beispiel in 18(c) dargestellt ist. Die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten dienen zum Markieren der gewünschten Einheiten, wobei die Taste „Auswahl" gedrückt wird, um die Änderung auf die gewünschten Einheiten wirksam werden zu lassen. Nach Auswahl der alternativen Einheiten wird wieder der Dosisprogrammierungs-Bildschirm angezeigt. Auf dem Dosisprogrammierungs-Bildschirm ist der erste Parameter für die Eingabe durch den Benutzer markiert.
  • Auch hier können wieder die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten verwendet werden, um den Markierungsbereich in die gewünschte Kategorie zu bewegen. Wenn zum Beispiel die Konzentration bekannt ist, können die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten verwendet werden, um die Konzentrationsparameter zu markieren. Dann kann die Konzentration eingeben werden. Damit entfällt die Notwendigkeit, die Parameter bzgl. Gesamtmenge des Medikaments und Verdünnungsvolumen einzugeben. Ist die Konzentration nicht bekannt, können die Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten verwendet werden, um die Parameter bzgl. Gesamtmenge des Medikaments und Verdünnungsvolumen zu markieren und einzugeben, wobei dann der Haupt-Mikroprozessor die Konzentration berechnet und anzeigt. Mit Hilfe der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten kann dann das Dosisfeld oder der Ratenwert markiert und eingegeben werden, wobei der Haupt-Mikroprozessor den unbekannten Parameter berechnet.
  • Vor Beginn der Infusion muss der Benutzer die berechneten Einstellungen bestätigen. Geschieht dies nicht, schaltet das Anzeigefeld auf das Einstellungsbestätigungs-Meldungsfenster, das in 18(d) dargestellt ist. Die Eingabeaufforderungszeile instruiert den Benutzer, die Einstellungen zu bestätigen, indem er den „Einstellungen bestätigen"-Soft-Key drückt. Nachdem die Einstellungen bestätigt wurden, wird die Infusion dadurch gestartet, dass die Start-Taste gedrückt wird, wie dies zuvor schon beschrieben wurde. Die Anzeigefläche schaltet dann zur Hauptanzeige zurück, die, wie schon erläutert, die Durchflussmenge bzw. -rate , das verbleibende Infusionsvolumen und/oder die verbleibende Infusionszeit sowie die Dosis anzeigt.
  • Wird die Funktion zur optionalen Dosisprogrammierung basierend auf dem Gewicht des Patienten verwendet, wird eine ähnliche Programmierungs-Unterroutine verwendet. Es wird nun auf 19 Bezug genommen, die einen Dosisprogrammierungs-Bildschirm mit Parametern, die die Programmierung basierend auf dem Körpergewichts des Patienten betreffen, zeigt. Neben den zuvor schon beschriebenen Programmierwerten muss das Gewicht des Patienten programmiert werden, indem mit Hilfe des Zifferntastenblocks ein Wert eingegeben wird. Der Wert kann entweder in Kilogramm oder in Pfund („pounds") eingegeben werden, wobei die Einheiten unter Verwendung des „Einheiten"-Soft-Keys ausgewählt werden, um die geeignete ausgewählte Einheit zu markieren.
  • Wenn in gleicher Weise eine Funktion zur optionalen Dosisprogrammierung anhand der Größe der Körperoberfläche des Patienten ausgewählt wird, wird ein Dosisprogrammierungs-Bildschirm verwendet, der Parameter enthält, die sich auf diese Funktion beziehen. Neben der Programmierung jeder Funktion in der vorstehend beschriebenen Weise enthält der Bildschirm zur Dosisprogrammierung den Körperoberflächen-Größen-(„Body Surface Area", BSA)-Parameter des Patienten, wie dies in 20 zu sehen ist. Dieser BSA-Parameter wird vom Haupt-Mikroprozessor herangezogen, um die Dosis oder die Rate unter Einsatz einer bekannten BSA-Berechnung zu berechnen.
  • Optional kann die Pumpe unter Verwendung des zu verabreichenden Volumens und des Infusionszeitparameters programmiert werden, wobei der Haupt-Mikroprozessor die Durchflussmenge berechnet. Diese Funktion steht sowohl für den primären Modus als auch für den Sekundärinfusion-Modus zur Verfügung. Für den Zugriff auf die Volumen/Zeit-Programmierfunktion wird der „Modus ändern"-Soft-Key ausgewählt, wie 21(a) dies zeigt. Ein Volumen/Zeit-Programmierbildschirm mit Parametern, die die Programmierung basierend auf dem Infusionsvolumen und der Infusionszeit betreffen, wird verwendet. Unter Verwendung der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten können Werte für das Infusionsvolumen und die Infusionszeit eingegeben werden. Die Pumpe berechnet dann automatisch die Durchflussmenge und zeigt diese an. Um mit der Infusion zu beginnen, wird gemäß 21(b) der „Einstellungen bestätigen"-Soft-Key gedrückt, um die eingegebenen Werte sowie die berechnete Menge zu bestätigen, und die Start-Taste wird gedrückt.
  • Mit dem Anstiegsmodus hat der Benutzer die Möglichkeit, ein Gesamtvolumen für die Infusion und bis zu vier einzelne Zeitparameter einzugeben. Zu diesen Zeitparametern gehören die Laufzeit, die Verzögerungszeit, die Anstiegszeit und die Abfallzeit. Die Laufzeit umfasst die Parameter sowohl für die Anstiegszeit als auch die Abfallzeit und die zusätzliche Richtwertabgabezeit. Bei der Verzögerungszeit handelt es sich um den Zeitraum vor dem Anstieg, wenn das Gerät mit einer vorgewählten KVO-Rate arbeitet. Bei der Anstiegszeit handelt es sich um den Zeitraum, in dem das Gerät den Anstieg auf die Richtwertabgaberate bewerkstelligt. Bei der Abfallzeit handelt es sich um den Zeitraum, in dem das Gerät den Abfall von der Richtwertabgaberate auf die KVO-Rate bewerkstelligt.
  • Der Haupt-Mikroprozessor berechnet aus den eingegebenen Parametern die Raten, die nötig ist, um die Vorgaben hinsichtlich Zeit und Volumen zu erfüllen. Das Gesamtvolumen beinhaltet das Infusionsvolumen, das während der Anstiegszeit, der Richtwertabgabezeit und der Abfallzeit verabreicht wird, sowie auch das während der KVO-Verzögerungszeit abgegebene Volumen. Das während der Anstiegszeit, der Richtwertabgabezeit und der Abfallzeit abgegebene Volumen wird berechnet basierend auf dem Gesamtinfusionsvolumen abzüglich dem während der Verzögerungszeit abgegeben Volumen. Gemäß der Darstellung in 22(a) enthält der Anstiegsprogrammierungs-Bildschirm das Gesamtvolumen, die Laufzeit, die Verzögerungszeit, die Anstiegszeit und die Abfallzeit. Diese Parameter können mit Hilfe der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten eingegeben werden, um das geeignete Felder zu markieren. Sind alle erforderlichen Werte eingegeben worden, berechnet die Pumpe die Richtwertabgaberate. Die Richtwertabgaberate erscheint über einem Bildsymbol 140 für die Anstiegsabgabe. Die eingegebenen Werte sowie die berechnete Richtwertabgaberate werden mit dem „Einstellungen bestätigen"-Soft-Key bestätigt. Um mit der Infusion zu beginnen, wird die Start-Taste gedrückt.
  • Während die Pumpe im Infusionsbetrieb im Anstiegsmodus läuft, werden gemäß der Darstellung in 22(b) die aktuelle momentane Infusionsrate, die Abgabephase, das verbleibende Infusionsvolumen und die verbleibende Infusionszeit angezeigt. Die Hauptanzeige enthält außerdem das Bildsymbol 142 für den Anstiegsstatus. Das Bildsymbol 142 für den Anstiegsstatus enthält eine Abbildung der Stadien der Anstiegsinfusion, einschließlich der Verzögerungszeit 144, der Anstiegszeit 146, der Richtwertabgabezeit 148 sowie der Abfallzeit 150. Während der Infusion wird das Bildsymbol 142 für den Anstiegsstatus kontinuierlich aktualisiert, um den Fortgang der Behandlung darzustellen. Der schon abgeschlossene Teil der Anstiegsinfusion ist dabei dunkel schattiert dargestellt. Die Eingabeaufforderungszeile instruiert den Benutzer, sich die Einstellungen für die Anstiegsinfusion anzusehen. Nachdem der „Einstellungen anzeigen"-Soft-Key auf dem Programmierbildschirm gedrückt wurde, zeigt ein Anstiegsinfusions-Parameterbildschirm die für die Anstiegsinfusion eingegebenen Parameter. Wird der „Einstellungen anzeigen"-Soft-Key während einer Anstiegsinfusion vom Hauptanzeigefeld aus angewählt, so erscheint ein Bildschirm für laufende Anstiegsinfusionen, welcher die Rate, das Volumen und die Zeit sowie auch das Bildsymbol 142 für den Anstiegstatus beinhaltet; dies ist in 22(c) dargestellt. Die Eingabeaufforderungszeile im Anzeigebereich enthält Optionen, die dem Benutzer je nach dem Status der Anstiegsinfusion zur Verfügung stehen. Bei dem in 22(c) abgebildeten Beispiel für den Status steht dem Benutzer während der Richtwertabgabe die Option zur Verfügung, die Infusion augenblicklich abfallen zu lassen. Somit ist ein „Abfallen veranlassen"-Soft-Key vorgesehen.
  • Zur Verwendung des optionale Tropfensensors ist der Tropfensensor mit dem Tropfensensoranschluss verbunden. Dabei ist der Tropfensensor an der Tropfkammer über dem Flüssigkeitsspiegel auf dem IV-Schlauch angebracht, der mit dem Primärquellen-Fluidbehälter verbunden ist. Wenn der Tropfensensor erfasst, dass der Primärquellen-Fluidbehälter leer ist, so tritt eine Behälter-leer-Warnung auf. Während der Warnung nimmt das Gerät eine Infusion mit der KVO-Rate vor. Auf die Behälter-leer-Warnung folgt ein Behälter-leer- Alarm. Wird der optionale Tropfensensor verwendet, ist das Primäres-Infusionsvolumen-Feld nicht zwingend. Wird in das Primäres-Infusionsvolumen-Feld nichts eingegeben, arbeitet die Infusionspumpe mit der Programmrate, bis der Tropfensensor einen leeren Fluidbehälter erfasst.
  • Die Pumpe ist in der Lage, in vielen Einsatzbereichen im klinischen Umfeld zu arbeiten, angefangen von Grundfunktionen bis zu fortgeschrittenen Programmierfunktionen. Um die Verwendung im gewählten klinischen Einsatzbereich zu vereinfachen, weist die Pumpe eine Vielzahl konfigurierbarer Sätze von Konfigurationsparametern auf. Für den Zugriff auf den Bildschirm für benutzerdefinierbare Konfigurationsparametersätze wird der „Ändern Personalities"-Soft-Key auf dem Einschaltbildschirm gedrückt. In 23 sind Beispiele für benutzerdefinierbare Sätze von Konfigurationsparametern angegeben, wo etwa Allgemeinmedizin, Kinderheilkunde, NICU („Neonatal Intensive Care Unit", Neugeborenen-Intensivpflege), Intensivpflege und Heimpflege aufgelistet sind. Um einen bestimmten Satz von Konfigurationsparametern auszuwählen, wird der gewählte Satz von Konfigurationsparametern mit Hilfe der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten markiert. Um sich die Konfiguration eines beliebigen ausgewählten Satzes von Konfigurationsparametern anzeigen zu lassen, wird der „Anzeigen"-Soft-Key gedrückt, woraufhin ein „PersonalityTM"-Konfigurationsbildschirm erscheint. Zur Auswahl eines Satzes von Konfigurationsparametern wird der „Auswahl"-Soft-Key gedrückt.
  • Um die Sätze von Konfigurationsparametern zu konfigurieren, wird die Konfigurations-/Service-Funktion im Options-Menü gemäß der Darstellung in 13(a) ausgewählt. Nach Auswahl der Konfigurations-/Service-Funktion erscheint ein Passworteingabeschirm, der in 24 abgebildet ist. Mit dem Passwort wird sichergestellt, dass nur befugtes Krankenhauspersonal Zugriff auf die Konfigurations-/Service-Routine nehmen kann. Die Eingabeaufforderungszeile leitet zur Passworteingabe an. Die befugten Mitarbeiter geben dann ein Passwort . in Form einer Ziffernfolge ein, um zu der Konfigurations-/Service-Routine zu gelangen. Der Passworteingabeschirm enthält eine Referenzliste der Software-Version der Infusionspumpe. Zum Verlassen der Routine ist ein „Rückgängig machen"-Soft-Key vorgesehen.
  • Nach erfolgreicher Eingabe eines zulässigen Passworts erscheint ein Konfigurations-/Service-Menübildschirm, wie in 25(a) zu sehen. Zu den Optionen gehören ein PersonalityTM-Konfigurationshilfsprogramm, ein Geräte-Konfigurationshilfsprogram, eine Ereignisspeicherung, Service-Funktionen, Gerätekonfigurations-Übertragung, Herunterlade-Konfiguration, Zeiteinstellung und Datumseinstellung. Mit der Gerätekonfigurations-Übertragung hat das befugte Krankenhauspersonal die Möglichkeit, die Konfiguration einer Infusionspumpe auf eine andere Infusionspumpe zu übertragen. Mit der Konfiguration zum Herunterladen ist für das befugte Krankenhauspersonal die Möglichkeit zum Herunterladen der Infusionspumpen-Konfiguration über den seriellen Port gegeben. Das Konfigurations-Servicemenü umfasst einen „Auswahl"-Soft-Key und einen „Zurück"-Soft-Key. Ist eine Option markiert, wird eine Meldung angezeigt, welche die speziellen Komponenten einer Option angibt. Bei dem in 25(a) dargestellten Beispiel enthält das PersonalityTM-Konfigurationshilfsprogramm als Komponenten eine PersonalityTM-Liste, Infusionsmodi und -Merkmale, Infusionsgrenz-Warnungen und -Alarme, Tropfensensoren und Beschriftungs-Bibliothek.
  • Wird der PersonalityTM-Konfigurationshilfsprogramm-Bildschirm aufgerufen, erscheint die in 25(b) dargestellte PersonalityTM-Liste. In der Anzeige ist der Einschalt-Standardsatz von Konfigurationsparametern ausgewiesen. Es erscheinen die Soft-Keys „Zurück", „Nach oben" und „Nach unten". Nach dem Markieren eines Satzes von Konfigurationsparametern erscheinen ein „Einstellungen ändern"-Soft-Key, ein „Aktivieren/Deaktivieren"-Soft-Key und ein „Kopiere PersonalityTM"-Soft-Key. Das befugte Krankenhauspersonal kann mit Hilfe des „Einstellungen ändern"-Soft-Keys den Satz Konfigurationsparameter verändern oder anzeigen lassen, mittels des „Einstellungen ändern"-Soft-Keys die Bezeichnung für den Satz Konfigurationsparameter verändern, mit Hilfe des „Kopiere PersonalityTM"-Soft-Keys die Konfiguration des Satzes von Konfigurationsparametern kopieren oder unter Verwendung des „Aktivieren/Deaktivieren"-Soft-Keys den Satz Konfigurationsparameter aktiv schalten oder funktionslos schalten. Ist ein Satz Konfigurationsparameter aktiviert, erscheint er in der Liste der Sätze von Konfigurationsparametern, sobald nach dem Einschalten der „New PersonalityTM"-Soft-Key gedrückt wird.
  • Wird der „Einstellungen ändern"-Soft-Key gewählt, dann erscheint ein PersonalityTM-Konfigurationsmenü für den ausgewählten Satz an Konfigurationsparametern; ein Beispiel hierfür ist in 25(c) dargestellt. Das PersonalityTM-Konfigurationsmenü bezeichnet die Komponenten. Eine Meldung bezeichnet die in der markierten Komponente gefundenen konfigurierbaren Elemente. Zu den Soft-Keys gehören ein „Zurück"-Soft-Key, ein „Auswahl"-Soft- Key und ein „PersonalityTM Name"-Soft-Key. Wird der PersonalityTM Name"-Soft-Key ausgewählt, erscheint der in 25(d) dargestellte Name-anlegen-Bildschirm. Unter Verwendung der Soft-Keys und der Bildlauf-Aufwärts- und Bildlauf-Abwärts-Pfeiltasten kann das befugte Krankenhauspersonal den Namen für einen Satz Konfigurationsparameter eingeben.
  • Mit der Auswahl des Infusionsmodus und der -funktionen hat das befugte Krankenhauspersonal beispielsweise die Möglichkeit, festzustellen, welche Merkmale und Funktionen dem klinischen Benutzer für diesen Satz Konfigurationsparameter zur Verfügung stehen und wie die Infusionspumpe dem klinischen Benutzer Merkmale und Funktionen anzeigt. Zu den Beispielen hierfür gehören die Deaktivierung des Infusionsmodus, die Deaktivierung der Dosisformeln, das Setzen der Kanalanzeige, das Deaktivieren des Sekundärinfusion-Modus, das Deaktivieren des primären Modus, das Aktivieren der Schnell-Titration und das Aktivieren der Anzeige zur Flussüberprüfung.
  • Das befugte Krankenhauspersonal kann die Beschriftungs-Bibliothek aktivieren oder deaktivieren. Auch kann das befugte Krankenhauspersonal auswählen, welche Medikations- oder Lösungsbezeichnungen dem klinischen Benutzer zur Auswahl zur Verfügung stehen, wenn die Beschriftungs-Bibliothek aktiviert ist. Wird in dem in 26(a) dargestellten Konfigurationsmenü Beschriftungs-Bibliothek markiert, erscheinen die „Zurück"-, „Bibliothek einrichten"- und „Aktivieren/Deaktivieren"-Soft-Keys. Nach Auswahl des „Bibliothek einrichten"-Soft-Keys wird die Einrichtungsliste für die Beschriftungs-Bibliothek angezeigt, die in 26(b) dargestellt ist. Um Beschriftungen zu aktivieren oder zu deaktivieren, ist ein „Ja/Nein"-Soft-Key vorgesehen.
  • Die Pumpe stellt auch mehrere Warnungs-, -Alarm- und Fehlermeldungen zur Störungssuche bereit. Wenn eine Warnung, ein Alarm oder eine Fehlermeldung auftritt, wird im Statusfeld der Anzeige sowie auf der Zeichenanzeige des Pumpenmoduls die Warnung, der Alarm oder der Fehler angezeigt. Warnungsmeldungen fordern einen Benutzer zum Eingreifen auf, unterbrechen aber nicht die Infusion. Alarmmeldungen unterbrechen den Infusionsbetrieb automatisch und machen ein sofortiges Handeln erforderlich, ehe die Infusion wieder gestartet werden kann. Ein Gerätefehler führt automatisch zum Anhalten jeder Infusion. Ein Alarmzustand hat dabei Vorrang vor einer vorliegenden Warnung, während eine Fehlermeldung vor allen Warnungen und Alarmen Vorrang hat. Bei einer Warnungsmeldung leuchtet die gelbe Warnungs-LED unterhalb der Pumpenmodul-Anzeige, und der Warnton ertönt. Der Warnton kann für eine bestimmte Zeit – zum Beispiel zwei Minuten – stumm geschaltet werden, indem auf die Stummschalttaste gedrückt wird.
  • Zu den Warnungszuständen gehört die Warnung über vorrückende Luft, die angibt, dass der Benutzer eine erfasste Luftblase vorrückt. Eine Batterieschwach-Warnung zeigt an, dass wegen der Hilfsbatterie nur noch weniger als ein vorgegebener Betrag an Infusionszeit zur Verfügung steht. Diese Warnung erfolgt, ehe der nachstehend erläuterte Batterie-Alarmzustand eintritt. Die Geänderte-Sekundärinfusion-Warnung weist darauf hin, dass die Rate bei der sekundären bzw. zusätzlichen Infusion geändert wird oder dass eine Beschriftung hinzugefügt wird. Die Geänderte-Primärinfusion-Warnung zeigt an, dass die Rate oder die Dosis der Primärinfusion geändert wird oder dass während einer Infusion eine Beschriftung hinzugefügt wird.
  • Die Kanal-gestoppt-Warnung zeigt an, dass die Pumpe eingeschaltet ist und sich nicht im Bereitschaftsmodus befindet, dass aber die Infusion nicht läuft. Diese Warnung wurde zu dem Zweck entwickelt, den Benutzer daran zu erinnern, die Pumpeninfusion zu starten oder die Pumpe abzuschalten. Die Behälter-leer-Warnung zeigt an, dass das Tropfensensor-Zubehör erfasst hat, dass der Quellen- bzw. Ausgangsbehälter leer ist und das Gerät die Infusion mit der KVO-Rate oder der vorprogrammierten Rate vornimmt, je nachdem, welcher Wert niedriger ist. Die KVO-Warnung zeigt an, dass das programmierte Infusionsvolumen abgeschlossen ist. Die Sekundärinfusion-Rückruf-Warnung zeigt an, dass die zusätzliche bzw. sekundäre Infusion abgeschlossen ist und die Pumpe auf die Primärinfusion geschaltet hat. Um die Primärinfusion weiterzuführen, kann die Stummschalttaste gedrückt werden. Die Ansaug-Warnung gibt an, dass das Ansaugmodul im Einsatz ist. Die Sekundärinfusion-Programmierungs-Warnung zeigt an, dass eine sekundäre Infusion programmiert wird, während eine Primärinfusion stattfindet. Diese Warnung soll den Benutzer daran erinnern, das Programm für die sekundäre Infusion abzuschließen und die sekundäre Infusion zu starten, sofern dies angezeigt ist. Die Anstiegs-Pause-Warnung zeigt an, dass bei der Anstiegsinfusion eine Pause eingelegt wird. Dies erinnert den Benutzer daran, die Starttaste zu drücken, um den Anstieg wieder aufzunehmen, oder den „Anstieg rückgängig machen"-Soft-Key zu drücken, um die Infusion abzubrechen.
  • Der Lufterfassungs-Alarm zeigt an, dass anhand von vorprogrammierten Parametern zur Erfassung von Luftblasen eine Luftblase erfasst wurde. In dem Anzeigebereich erscheint das Luft-in-der-Leitung-Bildsymbol 153 und vom Benutzer wird abgefragt, ob die Luftvortriebs-Funktion verwendet werden soll, um die Luftblase anzuzeigen, wie dies in 27(a) dargestellt ist. Wird diese Funktion „Luftvortrieb" ausgewählt, wird die Bildschirmanzeige zu dem in 27(b) abgebildeten Bildschirm „Luftvortrieb" umgeschaltet. Um die Luftblase vorzutreiben, hält der Benutzer den „Luftvortrieb"-Soft-Key gedrückt. Wenn die Lufterfassungs-Funktion wieder Flüssigkeit erfasst, wird der Benutzer über den Anzeigebereich von der Fluiderfassung informiert, indem das Fluid-Bildsymbol 155 angezeigt wird, das in 27(c) dargestellt ist. Der Benutzer kann damit fortfahren, die Luftblase weiter vorwärts zu treiben, bis sie sich an der Einspeisestelle des Schlauchsystems befindet, wo sie mit Hilfe einer Spritze entfernt werden kann. Nach Erfassung von Flüssigkeit an der Stelle des Luftsensors und nach dem Erscheinen des Fluid-Bildsymbols 155 ist der Alarmzustand aufgehoben und die Infusion kann wieder gestartet werden, indem auf die Start-Taste gedrückt wird. Ein Benutzer kann Luft so lange vorwärts treiben, bis ein maximales definiertes Volumen gepumpt wurde. Sobald dieses maximale Volumen gepumpt worden ist, informiert die Anzeige den klinischen Benutzer, wie in 27(d) abgebildet. Die IV-Schlauchleitung sollte entfernt und Luft sollte von Hand aus der Leitung entfernt werden, um den Alarm zurückzusetzen.
  • Der Batterie-leer-Alarm zeigt an, dass der Ladezustand der Hilfsbatterie unter den Pegel abgesunken ist, der zur Weiterführung der Infusion erforderlich ist. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss die Pumpe an eine Wechselstromquelle angeschlossen werden. Wenn die Pumpe zur zwingenden Verwendung des Tropfensensors konfiguriert wurde, zeigt der Überprüfe-Tropfensensor-Alarm an, dass der Sensor nicht angeschlossen wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der Tropfensensor angeschlossen werden. Der Verschluss-abströmseitig-Alarm zeigt an, dass auf der Abströmseite ein Verschluss aufgetreten ist, wie bei einer geschlossenen distalen Flussklemme. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der abströmseitige Verschluss entfernt werden. Ist die Pumpe für die Automatischer-Neustart-Funktion konfiguriert, startet die Pumpe automatisch neu, sobald der Verschluss innerhalb eines vorgegebenen Zeitraums nach Erfassung des Verschlusses entfernt wurde.
  • Der Tropfensensor-Fehlfunktions-Alarm zeigt an, dass der Tropfensensor entweder unkorrekt an der Tropfkammer in der IV-Schlauchleitung positioniert oder beschädigt wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der Tropfensensor korrekt positioniert oder bei Beschädigung repariert werden. Der Fluss-im-Primärkanal-erfasst-Alarm zeigt an, dass der Tropfensensor Tropfen in der primären Tropfkammer erfasst hat, obwohl eigentlich die sekundäre Infusion laufen sollte. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss das Problem beseitigt werden, das den von der Primär-Fluidquelle ausgehenden Fluss verursacht, zum Beispiel der Umstand, dass der sekundäre Infusionsquelle sich auf gleicher Höhe mit dem oder niedriger als die primäre Fluidquelle befindet oder der versehentliche Verschluss der Schiebeklemme an der IV-Schlauchleitung, die mit der sekundären Fluidquelle verbunden ist. Der Unvollständiges-Programm-Alarm weist darauf hin, dass vor Eingabe oder Bestätigung eines Programmierparameters die Starttaste gedrückt wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der fehlende Parameterwert eingegeben werden und gegebenenfalls der „Einstellungen bestätigen"-Soft-Key gedrückt werden. Der Manuelle-Lösung-Zurücksetzen-Alarm zeigt an, dass die manuelle Schlauchlösung aktiviert wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss die manuelle Schlauchlösung zurückgesetzt werden.
  • Der Schlauch-nicht-eingelegt-Alarm zeigt an, dass vor dem Drücken der Starttaste die IV-Schlauchleitung nicht eingesetzt wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der IV-Schlauch eingesetzt werden. Der Bereichsüberschreitungs-Alarm zeigt an, dass ein programmierter Wert eingegeben wurde, der außerhalb des vorprogrammierten erlaubten Bereiches liegt. Dieser Alarm tritt auf, wenn der „Einstellungen bestätigen"-Soft-Key oder die Starttaste gedrückt wird. Um den Bereichsüberschreitungs-Alarm zurückzusetzen, müssen Werte innerhalb des vorprogrammierten Bereiches eingegeben werden. Der Temperatur-zu-hoch-Alarm zeigt an, dass die Betriebstemperatur der Schlauchleitung außerhalb der Auslegungsgrenzen liegt. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der Schlauch dadurch gekühlt werden, dass die Pumpe in ein Umfeld mit einer geeigneten Temperatur verbracht wird. Der Temperatur-zu-niedrig-Alarm bedeutet, dass die Betriebstemperatur der Schlauchleitung unter den Auslegungsgrenzen liegt. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss die Schlauchleitung gewärmt werden, indem die Pumpe in ein Umfeld mit geeigneter Temperatur verbracht wird. Der Schlauch-falscheingesetzt-Alarm zeigt an, dass der IV-Schlauch falsch eingesetzt worden ist. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der IV-Schlauch entfernt und korrekt wiedereingesetzt werden. Der Schlauch-entnehmen-Alarm zeigt an, dass der IV-Schlauch während eines Versuchs, den Vorgang zum Herausnehmen der Schlauchleitung durchzuführen, nicht aus dem Schlauch-Einsetz-Kanal entnommen wurde. Wenn dieser Zustand eintritt, sollte der korrekte Vorgang zum Herausnehmen der Schlauchleitung durchgeführt oder die manuelle Schlauchlösung verwendet werden.
  • Der Verschluss-anströmseitig-Alarm zeigt an, dass es auf der Anströmseite zu einem Verschluss gekommen ist, bspw. durch eine geschlossene proximate Schiebeklemme. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss die Ursache des Verschlusses beseitigt werden. Der Behälter-leer-Alarm folgt auf die Behälterleer-Warnungsmeldung, die vorstehend beschrieben wurde. Dieser Alarm zeigt an, dass die Behälter-leer-Warnungsmeldung für ein vorgegebenes Volumen vorlag. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss ein neuer Fluidbehälter angeschlossen oder die Pumpe abgeschaltet werden. Der Keine-Schiebeklemme- Alarm zeigt an, dass die Schiebeklemme zum Durchleiten/Abklemmen nicht korrekt eingesetzt wurde. Um diesen Alarm zurückzusetzen, muss der Schlauch entnommen und wieder eingesetzt werden, wobei die Durchleitungs-/Abklemm-Schiebeklemme korrekt in den formschlüssigen Schlitz eingebracht wird.
  • Das befugte Krankenhauspersonal kann die Grenzwerte für klinische Merkmale und Infusionswarnungen und Alarmcharakteristiken programmieren. Auf die Infusionsgrenzwerte, Warnungen und Alarme wird vom PersonalityTM-Konfigurationsmenü aus zugegriffen, wie es in 28(a) zu sehen ist. Nach der Auswahl erscheint das in 28(b) dargestellte Menü für die Infusionsgrenzwerte, Warnungen und Alarme. Die Einstellungen in diesem Menü gelten für die Infusionspumpe insgesamt und sind nicht für einzelne Kanäle programmierbar.
  • Das befugte Krankenhauspersonal kann den Durchflussmengengrenzwert einstellen, das maximale Infusionsvolumen einstellen, die KVO-Rate einstellen, die Sekundärinfusion-Rückruf-Warnung aktivieren oder deaktivieren, die Zeit zwischen hörbaren Tönen für die Warnung und den Alarm einstellen und die automatische Verriegelungsfunktion aktivieren oder deaktivieren. Das befugte Krankenhauspersonal kann außerdem die Größe der Luftblase einstellen, die von der Infusionspumpe zu erfassen ist. In 29 ist ein Pull-Down-Menü zur Auswahl von Luftblasen zu sehen, das nach Auswahl der Luftblasen-Einstellung erscheint. Der Schirm weist einen „Keine Änderung"-Soft-Key und einen „Auswahl"-Soft-Key auf. Optionen bzgl. der Blasengröße werden angezeigt. In einer bevorzugten Ausführungsform werden vier Blasengrößenwerte angezeigt. In der hier beschriebenen bevorzugten Ausführungsform sind die Blasengrößenwerte 25 Mikroliter, 50 Mikroliter, 100 Mikroliter und 150 Mikroliter. Jeder Blasengrößenwert erfasst Luftblasen innerhalb des angegebenen Bereiches. Zum Beispiel werden bei dem Wert 25 Mikroliter Luftblasen oberhalb 25 Mikroliter erfasst und Luftblasen unterhalb 10 Mikroliter nicht erfasst; bei dem Wert 50 Mikroliter werden Luftblasen oberhalb 50 Mikroliter erfasst und Luftblasen unterhalb 25 Mikroliter nicht erfasst; bei dem Wert 100 Mikroliter werden Luftblasen oberhalb 100 Mikroliter erfasst und Luftblasen unterhalb 50 Mikroliter nicht erfasst; bei dem Wert 150 Mikroliter werden Luftblasen oberhalb 150 Mikroliter erfasst und Luftblasen unterhalb 100 Mikroliter nicht erfasst.
  • Das befugte Krankenhauspersonal kann außerdem einen Bereich von Werten bei abströmseitigem Verschluss auswählen, die von der Infusionspumpe zu erfassen sind. In 30 ist ein Pull-Down-Menü für abströmseitige Verschlusswerte zu sehen, das angezeigt wird, wenn die abströmseitigen Verschlusswerte ausgewählt werden. Der Bildschirm beinhaltet einen „Keine Änderung "-Soft-Key, einen „PSI/MMHG"-Soft-Key, der die Einheiten auswählt, und einen „Auswahl"-Soft-Key. Optionen für die abströmseitigen Verschlusswerte werden angezeigt. In einer bevorzugten Ausführungsform werden drei abströmseitige Verschlusswerte angezeigt. In der hier beschriebenen bevorzugten Ausführungsform sind die drei Werte das Minimum, ein mittlerer Wert und das Maximum. Die minimalen, mittleren und maximalen Werte zeigen einen ungefähren maximalen Druck für verschiedene Durchflussmengenbereiche an. In der bevorzugten Ausführungsform werden drei Durchflussmengenbereiche angezeigt.
  • Das befugte Krankenhauspersonal kann auch einstellen, ob der Krankenhausarzt die abströmseitigen Verschlusswerte überschreiben kann. Wenn Krankenhausarzt-überschreibt-Verschlusswert in dem Menü bzgl. Infusionsgrenzwerten, Warnungen und Alarmen markiert ist, erscheint ein „Aktivieren/Deaktivieren"-Soft-Key. Die Infusionspumpe kann außerdem so konfiguriert werden, dass sie eine eine automatische Neustart-Funktion beinhaltet. Diese Funktion ermöglicht es, die Infusionspumpe automatisch neu zu starten, wenn ein abströmseitiger Verschluss innerhalb einer vorgegebenen Zeit korrigiert wird, wobei die vorgegebene Zeit bei der bevorzugten Ausführungsform eine Minute (nach der Erfassung) ist. Dies tritt wahrscheinlich auf, wenn zum Beispiel der abströmseitige Verschluss durch Patientenbewegung verursacht wird, die nachfolgend den IV-Schlauch öffnet. Die Infusionspumpe wird mit einer bestimmten Anzahl von vorausgewählten Wiederholungen einen automatischen Neustart versuchen, ehe ein manueller Eingriff erforderlich wird. Das befugte Krankenhauspersonal kann auch die Anzahl von automatischen Neustarts einstellen, die durchgeführt werden, nachdem ein abströmseitiger Verschlussalarm aufgetreten und beseitigt worden ist. Das befugte Krankenhauspersonal kann auch veranlassen, dass ein Krankenhausarzt eine Fluidabgabe programmiert, so dass der Fluidpegel in der Tropfkammer, zusammen mit einem Tropfensensor, eine Behälter-leer-Warnung auslösen kann. Wird im Konfigurationsmenü der Tropfensensor markiert, erscheint ein „Zwingend/Optional"-Soft-Key.
  • Die Infusionspumpe beinhaltet weiterhin Servicefunktionen, auf die vom Konfigurations-/Service-Menü aus zugegriffen werden kann. Nach Auswahl der Servicefunktionen wird ein Servicefunktionen-Menü angezeigt. In der Auswahl zu den Batterie-Informationen verfolgt der Neben-Mikroprozessor eine Mehrzahl von Zeiträumen betreffend den Batteriebetrieb. In der bevorzugten Ausführungsform werden mehrere Parameter verfolgt, einschließlich des gesamten Zeitraumes, über den die Infusionspumpe eingeschaltet und nicht an die Steckdose angeschlossen war, und des gesamten Zeitraumes, über den die Infusionspumpe eingeschaltet war. Ein Batterie-Informations-Bildschirm beinhaltet das Batterieladungs-Symbol 122, „Zurück"- und „Löschen"-Soft-Keys und die Parameter. Wird eine neue Batterie eingesetzt, wird der Parameter bzgl. Batteriebetrieb gelöscht. Die Servicefunktionen beinhalten außerdem Sensorkalibrierung, wobei Informationen betreffend Installation oder Austausch bestimmter Komponenten der Infusionspumpe angezeigt werden, und Fertigungstests, die während des Fertigungsprozesses verwendet werden, um Komponenten der Infusionspumpe zu kalibrieren.

Claims (11)

  1. Infusionspumpe (10), welche folgendes aufweist: ein Hauptkorpusteil (14); ein Anzeigefeld (23), das auf dem Hauptkorpusteil vorgesehen ist; mindestens ein Pumpenmodul (16), das lösbar an dem Hauptkorpusteil befestigt und zur Aufnahme eines Schlauchs ausgebildet ist, wobei das Pumpenmodul Einrichtungen aufweist, welche den Schlauch mit einer Pumpwirkung beaufschlagen; eine Mikroprozessoreinrichtung, die zum Erzeugen von Benutzerschnittstellen-Informationen auf dem Anzeigefeld vorgesehen ist; eine Einrichtung zum Eingeben von Werten, die sich auf ein Heilmittel bzw. einen Wirkstoff bezieht, das bzw. der einem Patienten per Infusion zu verabreichen ist; eine Einrichtung, welche im Ansprechen auf die eingegebenen Werte eine Dosis des Heilmittels bzw. Wirkstoffs berechnet; dadurch gekennzeichnet, dass eine graphische Darstellung (142) des berechneten Infusionsprofils als Benutzerschnittstellen-Information einbezogen ist, wobei die graphische Darstellung die verbleibende Infusion umfasst.
  2. Infusionspumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Infusionsprofil eine Anstiegszeit der Infusion und eine Abfallzeit der Infusion umfasst.
  3. Infusionspumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die graphische Darstellung eine graphische Darstellung des Anstiegs (146) und eine graphische Darstellung des Abfalls (150) umfasst.
  4. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Anzeigefeld (23) einen Zustandsbereich (38), einen Eingabeaufforderungsbereich und einen Bereich (40) mit Beschriftungen für Soft-Keys umfasst und die Infusionspumpe des Weiteren eine Vielzahl von Soft-Keys (36) aufweist, die neben dem Bereich mit Beschriftungen für Soft-Keys angeordnet sind.
  5. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Einrichtungen (25, 44, 46, 50) zum Eingeben von Werten, die sich auf ein Heilmittel bzw. einen Wirkstoff beziehen, das bzw. der einem Patienten per Infusion zu verabreichen ist, und Einrichtungen, welche im Ansprechen auf die eingegebenen Werte eine Dosis des Heilmittels bzw. Wirkstoffs berechnen, das bzw. der dem Patienten per Infusion zu verabreichen ist.
  6. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Einrichtungen zum Erfassen von Schlauchleitungs-Einengungen, wobei eine graphische Darstellung des Umfangs, in dem die Schlauchleitung eingeengt ist, als Benutzerschnittstellen-Information einbezogen ist.
  7. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Batterie, welche elektrischen Strom für die Mikroprozessoreinrichtung, das Anzeigefeld und die Einrichtung zur Beaufschlagung mit Pumpwirkung liefert, und eine Einrichtung zum Erfassen des Ladezustands der Batterie, wobei eine graphische Darstellung des Ladezustands der Batterie als Benutzerschnittstellen-Information einbezogen ist.
  8. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Einrichtungen zum Erfassen der Anwesenheit von Luft in der Schlauchleitung, wobei eine graphische Darstellung der Anwesenheit von Luft in der Schlauchleitung als Benutzerschnittstellen-Information einbezogen ist.
  9. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei Pumpenmodule vorgesehen sind und das Anzeigefeld Benutzerschnittstellen-Informationen für mindestens zwei Pumpenmodule enthält.
  10. Infusionspumpe nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Mikroprozessoreinrichtung ferner Einrichtungen zum Abspeichern von Benutzerschnittstellen-Informationen umfasst, die sich auf einen speziellen Patienten beziehen.
  11. Infusionspumpe nach Anspruch 10, gekennzeichnet durch Einrichtungen (53) zum Löschen der Benutzerschnittstellen-Informationen, die sich auf einen speziellen Patienten beziehen.
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