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Technisches Gebiet
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Die vorliegende Anmeldung basiert auf der Japanischen Patentanmeldung Nr.
2019-211143 , eingereicht am 22. November 2019, deren Offenbarung durch Bezugnahme Teil der vorliegenden Anmeldung ist.
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Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine medizinische Vorrichtung und ein Verfahren zur Herstellung der medizinischen Vorrichtung.
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Stand der Technik
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Eine medizinische Vorrichtung, die eine Flüssigkeit verwendet, wie beispielsweise eine Infusionsvorrichtung, ist mit einer Anzeigeleuchte, wie beispielsweise einer Warnanzeige versehen, um visuell über den Zustand der Vorrichtung zu informieren (siehe Patentschrift 1). Die Anzeigeleuchte ist auf einer Fläche der Vorrichtung vorgesehen. Die Anzeigeleuchte besteht aus einem lichtdurchlässigen Element und ist dazu ausgebildet, das Licht einer in der Vorrichtung vorgesehenen Lichtquelle nach außen auszugeben.
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Die zuvor beschriebene Anzeigeleuchte besteht aus einem von einer Oberflächenabdeckung der Vorrichtung separaten Element, und ist durch Verwendung eines Einpassmechanismus, von Schrauben oder dergleichen mechanisch in die Oberflächenabdeckung integriert. Zum Beispiel ist, wie in 11 dargestellt, eine Anzeigeleuchte 200 nach dem Stand der Technik in eine Nut 201a der Oberflächenabdeckung 201 der Vorrichtung eingesetzt und mittels eines Einpassmechanismus 202 eingepasst, und ist ferner mittels einer Schraube oder dergleichen an der Vorrichtung befestigt.
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Liste von Entgegenhaltungen
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Patentschrift
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Patentschrift 1: Patentveröffentlichung
JP-A-2018-164530 -
Überblick
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Technisches Problem
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Gelegentlich ist bei einer derartigen zuvor beschriebenen medizinischen Vorrichtung ein Spalt zwischen der Anzeigeleuchte und der darum befindlichen Oberflächenabdeckung vorhanden. Daher kann die zuvor beschriebene medizinische Vorrichtung einer Flüssigkeit ausgesetzt sein, wie beispielsweise einem Blutprodukt oder einer Chemikalie, die in der medizinischen Vorrichtung verwendet wird. Wenn die medizinische Vorrichtung der Flüssigkeit ausgesetzt wird und die Flüssigkeit in den Spalt zwischen der Anzeigeleuchte und der Oberflächenabdeckung eintritt, kann die medizinische Vorrichtung unter Hygieneaspekten nicht sich selbst überlassen werden, und muss daher gereinigt werden. In einem solchen Fall ist es für das Gesundheitspersonal nicht möglich, die Anzeigeleuchte zum Reinigen zu entfernen, und das Gesundheitspersonal muss die Verwendung der Vorrichtung vorübergehend einstellen und den Hersteller oder das Servicepersonal der Vorrichtung zur Reinigung der Vorrichtung anfordern. Es besteht daher ein Problem, dass das Gesundheitspersonal während die Reinigung der Vorrichtung angefordert ist, den Patienten nicht mit der Vorrichtung behandeln kann.
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Die vorliegende Erfindung wurde angesichts des Vorangehenden erdacht, und es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine medizinische Vorrichtung, die in einem Fall, in dem die medizinische Vorrichtung einer Flüssigkeit ausgesetzt ist, leicht zu warten ist, und ein Verfahren zur Herstellung der medizinischen Vorrichtung zu schaffen.
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Lösung des Problems
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Als Ergebnis sorgfältiger Studien haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung herausgefunden, dass das vorgenannte Problem gelöst werden kann, indem ein lichtdurchlässiger Bereich, wie beispielsweise eine Anzeigeleuchte, mit einem Oberflächenabdeckungsbereich einstückig geformt wird, wodurch die vorliegende Erfindung erreicht wird.
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Das heißt, dass die vorliegende Erfindung die folgenden Aspekte umfasst:
- (1) Medizinische Vorrichtung, welche eine Flüssigkeit verwendet und aufweist: einen Oberflächenabdeckungsbereich, der auf einer Oberfläche der Vorrichtung vorgesehen ist, und einen lichtdurchlässigen Bereich, der auf der Oberfläche der Vorrichtung vorgesehen ist und Licht transmittiert, wobei der lichtdurchlässige Bereich einstückig mit dem Oberflächenabdeckungsbereich ausgebildet ist.
- (2) Medizinische Vorrichtung nach (1), bei welcher der Oberflächenabdeckungsbereich und der lichtdurchlässige Bereich ein transparentes Basismaterial aufweisen, und der Oberflächenabdeckungsbereich einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung unterzogen ist.
- (3) Medizinische Vorrichtung nach (2), bei welcher der lichtdurchlässige Bereich einer Lichtdurchlässigkeitsbehandlung unterzogen ist.
- (4) Medizinische Vorrichtung nach (3), bei welcher die Lichtdurchlässigkeitsbehandlung an einer Rückseite des lichtdurchlässigen Bereichs vorgenommen wird.
- (5) Medizinische Vorrichtung nach (3) oder (4), bei welcher die Lichtdurchlässigkeitsbehandlung an einer Fläche vorgenommen wird, die der Fläche des Oberflächenabdeckungsbereichs, an welcher die Lichtundurchlässigkeitsbehandlung vorgenommen wird, gegenüberliegt.
- (6) Medizinische Vorrichtung nach einem von (1) bis (5), bei welcher der lichtdurchlässige Bereich und der Oberflächenabdeckungsbereich zwischen einander eine als gebogene Fläche ausgebildete Grenze aufweisen.
- (7) Medizinische Vorrichtung nach einem von (1) bis (6), bei welcher die Grenze zwischen dem lichtdurchlässigen Bereich und dem Oberflächenabdeckungsbereich eine Grenze anzeigende Markierung aufweist.
- (8) Medizinische Vorrichtung nach einem von (1) bis (7), ferner mit einem Licht emittierenden Element, das durch den lichtdurchlässigen Bereich zu transmittierendes Licht emittiert, wobei das Licht emittierende Element separat von dem lichtdurchlässigen Bereich und dem Oberflächenabdeckungsbereich vorgesehen ist.
- (9) Medizinische Vorrichtung nach einem von (1) bis (8), ferner mit einem Behälterhaltebereich zum Halten eines Flüssigkeitsbehälters.
- (10) Medizinische Vorrichtung nach einem von (1) bis (9), bei welcher der lichtdurchlässige Bereich eine Anzeigeleuchte ist.
- (11) Verfahren zur Herstellung einer medizinischen Vorrichtung, die eine Flüssigkeit verwendet, wobei das Verfahren einen Schritt des einstückigen Formens eines Oberflächenabdeckungsbereichs und eines lichtdurchlässigen Bereichs, welche auf einer Oberfläche der Vorrichtung vorgesehen sind, aufweist.
- (12) Verfahren zur Herstellung einer medizinischen Vorrichtung nach (11), ferner mit einem Schritt des einstückigen Formens des Oberflächenabdeckungsbereichs und des lichtdurchlässigen Bereichs unter Verwendung eines transparenten Basismaterials, und des Durchführens einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung des Oberflächenabdeckungsbereichs aufweist.
- (13) Verfahren zur Herstellung einer medizinischen Vorrichtung nach (12), ferner mit einem Schritt des Durchführens einer Lichtdurchlässigkeitsbehandlung des lichtdurchlässigen Bereichs.
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Vorteilhafte Effekte der Erfindung
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Die vorliegende Erfindung kann eine medizinische Vorrichtung bereitstellen, die in einem Fall, in dem die medizinische Vorrichtung einer Flüssigkeit ausgesetzt ist, leicht zu warten ist.
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Kurzbeschreibung der Zeichnungen
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- 1 ist eine perspektivische Ansicht zur Darstellung einer Konfiguration einer medizinischen Vorrichtung.
- 2 ist eine perspektivische Ansicht zur Darstellung einer Oberflächenabdeckung einer Bedienungs-/Anzeigeeinheit.
- 3 ist ein erklärendes Diagramm zur Darstellung einer Fläche der Oberflächenabdeckung.
- 4 ist ein erklärendes Diagramm zur Darstellung einer Rückseite der Oberflächenabdeckung.
- 5 ist eine Längsschnittansicht eines Teils der Oberflächenabdeckung.
- 6 ist eine perspektivische Ansicht der Oberflächenabdeckung, welche zeigt, dass eine Grenze zwischen der Anzeigeleuchte und dem Oberflächenabdeckungsbereich die Form einer gebogenen Fläche aufweist.
- 7 ist eine perspektivische Ansicht der Oberflächenabdeckung, welche zeigt, dass eine die Grenze zwischen der Anzeigeleuchte und dem Oberflächenabdeckungsbereich anzeigende Markierung an der Grenze vorgesehen ist.
- 8 ist eine schematische Ansicht zur Darstellung eines Anzeigebildschirmbereichs der Oberflächenabdeckung der Bedienungs-/Anzeigeeinheit.
- 9 ist ein erläuterndes Diagramm der medizinischen Vorrichtung, welches zeigt, dass ein Licht emittierendes Element in einem Vorrichtungshauptkörper separat von der Anzeigeleuchte, dem Anzeigebildschirmbereich, und dem Oberflächenabdeckungsbereich vorgesehen ist.
- 10 ist ein erläuterndes Diagramm zur Darstellung eines Beispiels für die Zweiteilung der Anzeigeleuchte.
- 11 ist eine erläuterndes Diagramm zur Darstellung der Anzeigeleuchte nach dem Stand der Technik.
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Beschreibung von Ausführungsbeispielen
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Nachfolgend wird ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben.
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1 ist eine perspektivische Ansicht zur Darstellung einer Konfiguration einer medizinischen Vorrichtung 1. Die medizinische Vorrichtung 1 ist eine medizinische Vorrichtung 1, welche eine Flüssigkeit verwendet, und ist beispielsweise eine Infusionsvorrichtung, die ein Blutprodukt verwendet, eine Blutbehandlungsvorrichtung wie ein Dialysator, der Blut oder Dialysat verwendet, und eine Aszitesbehandlungsvorrichtung, die Aszites-Flüssigkeit verwendet. Die medizinische Vorrichtung 1 gemäß dem Ausführungsbeispiel ist ein Beispiel für eine Infusionsvorrichtung. Die medizinische Vorrichtung 1 weist einen im Wesentlichen quaderförmigen Vorrichtungshauptkörper 20, Rollen 21 und eine Stange 22 als Flüssigkeitsbehälterhaltebereich auf, der sich von einem oberen Teil des Vorrichtungshauptkörpers 20 aufwärts erstreckt.
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Der Vorrichtungshauptkörper 20 weist eine Bedienungs-/Anzeigeeinheit 30 in einem oberen Teil einer Vorderseite auf. Die Bedienungs-/Anzeigeeinheit 30 ist mit einer Anzeigeleuchte 40 als lichtdurchlässigem Bereich, einem Anzeigebildschirm 41, einem Drehknopf 42, einem Griff 43 und dergleichen versehen. Die Anzeigeleuchte 40 hat die Funktion, visuelle über den Zustand der Vorrichtung zu informieren. Die Anzeigeleuchte 40 zeigt Farben an, indem sie beispielsweise Licht mit der Farbe Rot, Gelb, Grün oder dergleichen einer in dem Vorrichtungshauptkörper 20 vorgesehenen Lichtquelle emittiert. Der Anzeigebildschirm 41 ist ein LCD oder dergleichen und hat die Funktion, verschiedene Einstellungen der medizinischen Vorrichtung 1 zu ermöglichen und verschiedene Punkte anzuzeigen. Der Drehknopf 42 und der Griff 43 haben die Funktion des Einstellens der Pumprate einer in der medizinischen Vorrichtung 1 verwendeten Pumpe.
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Eine Fläche des Vorrichtungshauptkörpers 20 ist beispielsweise mit einer Kunststoffabdeckung 50 abgedeckt. Zum Beispiel ist, wie in 2 dargestellt, eine Oberflächenabdeckung 50a der Bedienungs-/Anzeigeeinheit 30 mit einem Oberflächenabdeckungsbereich 60 versehen. Der Oberflächenabdeckungsbereich 60 hat beispielsweise die Form einer dünnen Platte mit Konkavitäten und Konvexitäten. Der Oberflächenabdeckungsbereich 60 weist zum Beispiel einen geneigten Bereich 70, der sich auf der Vorderseite der medizinischen Vorrichtung 1 befindet, und einen flachen Bereich 71 auf, der sich auf der Oberseite derselben befindet. Der geneigte Bereich 70 weist zum Beispiel einen Anzeigeschirmbereich 80, der offen ist, so dass er dem Anzeigeschirm 41 entspricht, einen Drehknopfbereich 81, der dem Drehknopf 42 entspricht, einem Griffbereich 82, der dem Griff 43 entspricht, und dergleichen auf. Die Anzeigeleuchte 40 befindet sich in der Nähe einer Grenze zwischen dem geneigten Bereich 70 und dem flachen Bereich 71.
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Die Anzeigeleuchte 40 und der Oberflächenabdeckungsbereich 60 sind einstückig geformt. Anders ausgedrückt ist die Oberflächenabdeckung 50a, welche die Anzeigeleuchte 40 und den Oberflächenabdeckungsbereich 60 aufweist, beispielsweise unter Verwendung eines Vakuum-Druck-Verfahrens einstückig geformt. Die Anzeigeleuchte 40 und der Oberflächenabdeckungsbereich 60 (Oberflächenabdeckung 50a) sind unter Verwendung eines transparenten Kunststoff-Basismaterials geformt.
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Eine in 3 dargestellte Fläche A des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 ist einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung unterzogen. Zum Beispiel wird der Oberflächenabdeckungsbereich 60 ausgebildet, indem die Oberfläche des geformten Körpers des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 mit einer lichtundurchlässigen schwarzen Farbe beschichtet wird, und anschließend eine äußere Farbe darauf aufgebracht wird. Die vorliegend verwendete Beschreibung „die Fläche A des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 ist einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung unterzogen“ bedeutet, dass die Lichtundurchlässigkeitsbehandlung nicht nur an einer äußerten Oberflächenschicht, sondern auch an einer der äußersten Oberflächenschicht nahen Oberflächenschicht vorgenommen wird. Darüber hinaus bezeichnet „geformter Körper“ einen bereits geformten Gegenstand.
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Eine in 4 dargestellte Rückseite B der Anzeigeleuchte 40 ist einer Lichtdurchlässigkeitsbehandlung unterzogen. Zum Beispiel wird die Anzeigeleuchte 40 ausgebildet, indem die Rückseite des geformten Körpers der Anzeigeleuchte 40 mit einer lichtdurchlässigen Farbe beschichtet wird.
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Die Anzeigeleuchte 40 weist eine Form auf, die in Bezug auf den die Anzeigeleuchte 40 umgebenden Oberflächenabdeckungsbereich 60 vorsteht. In einem vertikalen Querschnitt (Querschnitt C-C), der parallel zu einer von vorn nach hinten verlaufenden Richtung X (dargestellt in den 1 und 2) der medizinischen Vorrichtung 1 und durch die Anzeigeleuchte 40 verläuft, wie in 5 dargestellt, ist die Anzeigeleuchte 40 nach oben gebogen und durchgehend mit vorderen und hinteren Oberflächenabdeckungsbereichen 60 der Anzeigeleuchte 40 verbunden.
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Ein Flüssigkeitsbehälter 90 kann an der in 1 dargestellten Stange 22 aufgehängt werden. Der Flüssigkeitsbehälter 90 enthält die in der medizinischen Vorrichtung 1 verwendete Flüssigkeit. Die Flüssigkeit variiert in Abhängigkeit von dem Typ und der Funktion der medizinischen Vorrichtung 1, und es ist beispielsweise ein Blutprodukt, eine Chemikalie oder dergleichen in dem Flüssigkeitsbehälter 90 gelagert.
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Bei einem Verfahren zur Herstellung der vorangehend beschriebenen Oberflächenabdeckung 50a der medizinischen Vorrichtung 1 werden der Oberflächenabdeckungsbereich 60 und die Anzeigeleuchte 40 der Oberflächenabdeckung 50a durch das Vakuum-Druck-Verfahren unter Verwendung eines transparenten Kunststoff-Basismaterials einstückig geformt. Die Fläche A des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 wird einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung unterzogen. Eine Maske wird auf der Fläche A der Anzeigeleuchte 40 angebracht, eine lichtundurchläsige schwarze Farbe wird auf die Oberfläche des geformten Körpers des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 aufgebracht, und anschließend wird eine äußere Farbe darauf aufgebracht. Die Rückseite B der Anzeigeleuchte 40 wird einer Lichtdurchlässigkeitsbehandlung unterzogen. Auf die Rückseite des geformten Körpers der Anzeigeleuchte 40 wird eine lichtdurchlässige Farbe aufgebracht. Die Oberflächenabdeckung 50a wird auf diese Weise abgeschlossen. Die andere Oberflächenabdeckung der Abdeckung 50 kann mittels den Vakuum-Druck-Verfahrens auf dieselbe Weise geformt werden wie die Oberflächenabdeckung 50a oder kann mittels eines anderen Verfahrens geformt werden.
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Nach dem vorliegenden Ausführungsbeispiel ist die Anzeigeleuchte 40 der medizinischen Vorrichtung 1 einstückig mit dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 ausgebildet. Selbst wenn die Anzeigeleuchte 40 der medizinischen Vorrichtung 1 der in der medizinischen Vorrichtung 1 verwendeten Flüssigkeit ausgesetzt ist, gelangt daher die Flüssigkeit nicht zwischen die Anzeigeleuchte 40 und den Oberflächenabdeckungsbereich 60, und das Gesundheitspersonal kann die Flüssigkeit leicht sauber abwischen. Daher kann die Wartung der medizinischen Vorrichtung 1 leicht durchgeführt werden. Da dies die mechanische Festigkeit der medizinischen Vorrichtung 1 verbessern kann, kann eine Beschädigung der Anzeigeleuchte 40 während des Gebrauchs verhindert werden.
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Der Oberflächenabdeckungsbereich 60 und die Anzeigeleuchte 40 weisen ein transparentes Basismaterial auf, und der Oberflächenabdeckungsbereich 60 ist einer Lichtundurchlässigkeitsbehandlung unterzogen. Infolgedessen können, selbst wenn der Oberflächenabdeckungsbereich 60 und die Anzeigeleuchte 40 einstückig geformt sind, der lichtdurchlässige Abschnitt und der lichtundurchlässige Abschnitt leicht getrennt werden, und das Licht wird selektiv transmittiert, wodurch die Erkennbarkeit für den Benutzer verbessert wird. Ferner kann die Oberflächenabdeckung 50a kann leicht hergestellt werden.
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Da die Anzeigeleuchte 40 der Lichtdurchlässigkeitsbehandlung unterzogen ist, wird die innere Struktur der medizinischen Vorrichtung 1 unsichtbar und das Erscheinungsbild der medizinischen Vorrdichtung 1 kann verbessert werden.
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Da die Lichtdurchlässigkeitsbehandlung auf der Rückseite B der Anzeigeleuchte 40 durchgeführt wird, kann verhindert werden, dass äußere Elemente und dergleichen durch die Lichtdurchlässigkeitsbehandlung entfernt werden, wenn sie in Kontakt miteinander sind.
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Die Lichtdurchlässigkeitsbehandlung der Anzeigeleuchte 40 wird an der Fläche vorgenommen, die der Fläche des Oberflächenabdeckungsbereichs 60, an welcher die Lichtundurchlässigkeitsbehandlung vorgenommen wird, gegenüberliegt. Infolgedessen kann eine gegenseitige Beeinträchtigung der Lichtundurchlässigkeitsbehandlung und der Lichtdurchlässigkeitsbehandlung im Grenzbereich zwischen dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 und der Anzeigeleuhcte 40 verhindert werden, und Licht wird selektiver transmittiert, wodurch die Erkennbarkeit für den Benutzer verbessert wird. Darüber hinaus können die Lichtdurchlässigleitsbehandlung und die Lichtundurchlässigkeitsbehandlung einfach durchgeführt werden, und die Oberflächenabdeckung 50a kann einfach hergestellt werden.
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Die medizinische Vorrichtung 1 weist die Stange 22 zum Halten des Flüssigkeitsbehälters 90 auf, und bei der medizinischen Vorrichtung 1, bei welcher die Flüssigkeit oft an dem Vorrichtungshauptkörper 20 haftet, kann, da die Anzeigeleuchte 40 und der Oberflächenabdeckungsbereich 60 einstückig geformt sind, die Flüssigkeit am Eintreten in den Spalt zwischen der Anzeigeleuchte 40 und dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 gehindert werden, wodurch die Wartung der medizinischen Vorrichtung 1 drastisch vereinfacht ist.
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In dem vorangehenden Ausführungsbeispiel kann eine Grenze G zwischen der Anzeigeleuchte 40 und dem Oberfächenabdeckungsbereich 60 als eine gebogene Fläche ausgebildet sein, wie in 6 dargestellt. Die Grenze G ist mit einer nach innen vertieften gebogenen Form ausgebildet. In einem solchen Fall kann der Benutzer die Anzeigeleuchte 40 und dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 leichter reinigen, wodurch die Durchführbarkeit des Reinigens durch den Benutzer verbessert ist.
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Wie in 7 dargestellt kann an der Grenze eine Markierung 95 ausgebildet sein, welche die Grenze zwischen der Anzeigeleuchte 40 und dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 anzeigt. Die Markierung 95 kann eine Nut sein, welche den Umfang der Anzeigeleuchte 40 umgibt, oder sie kann konvex geformt sein. Die Markierung 95 kann eine Breite von beispielsweise 1 mm oder weniger aufweisen. Die Markierung 95 wird mitgeformt, wenn die Anzeigeleuchte 40 und der Oberflächenabdeckungsbereich 60 einstückig geformt werden. Wenn die Lichtundurchlässigkeitsbehandlung an dem Bereich der Oberflächenabdeckung 50a, außer der Anzeigeleuchte 40, durchgeführt wird, wird die Arbeit des Anbringens der Maske auf der Anzeigeleuchte 40 durchgeführt, und nach dem vorliegenden Ausführungsbeispiel ermöglicht die Markierung 95 das leichte Ausführen der Arbeit des Anbringens der Maske.
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Bei dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel ist der lichtdurchlässige Bereich die Anzeigeleuchte 40, jedoch kann der lichtdurchlässige Bereich beispielsweise der gesamte obere Bereich oder ein Teil des Oberflächenabdeckungsbereichs 60 sein. Ferner kann der lichtdurchlässige Bereich beispielsweise ein Anzeigebildschirmbereich 100 der Oberflächenabdeckung 50a der Bedien-/Anzeigeeinheit 30 sein, wie in 8 dargestellt. In einem solchen Fall weist die medizinische Vorrichtung 1 den Anzeigebildschirmbereich 100 auf, der den Anzeigebildschirm 41 abdeckt, und der Anzeigebildschirmbereich 100 und der Oberflächenabdeckbereich 60 sind einstückig ausgebildet. Somit dringt in diesem Fall, selbst wenn der Anzeigebildschirmbereich 100 der medizinischen Vorrichtung 1 mit der in der medizinischen Vorrichtung 1 verwendeten Flüssigkeit bedeckt ist, die Flüssigkeit nicht zwichen den Anzeigebildschirmbereich 100 und den Oberflächenabdeckungsbereich 60, wodurch es dem Gesundheitspersonal möglich ist, die Flüssigkeit sauber abzuwischen. Daher kann die Wartung der medizinischen Vorrichtung 1 leicht durchgeführt werden.
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Bei dem vorangehend beschriebenen Ausführungsbeispiel weist die medizinische Vorrichtung 1, wie in 9 dargestellt, ein lichtemittierendes Element 120, welches eine Lichtquelle wie eine LED zum Emittieren von Licht ist, das durch die Anzeigleuchte 40 transmittiert wird, und ein lichtemittierendes Element 121 auf, welches eine Lichtquelle des Anzeigebildschirms 41 wie ein Flüssigkristall zum Emittieren von Licht ist, das durch den Anzeigebildschirmbereich 100 transmittiert wird. Die lichtemittierenden Elemente 120 und 121 sind in dem Vorrichtungshauptkörper 20 getrennt von der Anzeigeleuchte 40, dem Anzeigebildschirmbereich 100, und dem Oberflächenabdeckungsbereich 60 vorgesehen. Aus diesem Grund kann der Benutzer die Oberflächenabdeckung 50 entfernen und die Oberflächenabdeckung 50a leicht vollständig abwasxhen, wodurch das Reinigen erleichtert ist, die Durchführbarkeit des Reinigens für den Benutzer verbessert ist, und die Hygiene verbessert ist.
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Nach dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel kann die Anzahl der Teile der Oberflächenabdeckung 50a der medizinischen Vorrichtung 1 verringert werden, um den Freiheitsgrad an der Stelle zu erhöhen, an welcher die Anzeigeleuchte 40 eingebaut ist. Infolgedessen kann die Anzeigeleuchte 40 zweigeteilt sein, wie beispielsweise in 10 dargestellt. Ein erster Bereich 40a der beiden Bereiche, in welche die Anzeigeleuchte 40 aufgeteilt ist, ist so lackiert, dass er das Durchlassen von rotem, gelbem oder cyan-farbenem Licht entsprechend den Alarmsystemstandards für medizinische Vorrichtungen ermöglicht. Eine weiße Farbe oder ein Sticker in der Form eines grafischen Symbols, welche den Standards entsprechen, wird an einem zweiten Bereich 40b der Anzeigeleuchte 40 angebracht, welche anschließend so lackiert wird, dass gelbes Licht transmittiert werden kann. Infolgedessen können mehrere Arten von Anzeigen, welche durch die Standards gefordert werden, selbst in einem begrenzten engen Teil der medizinischen Vorrichtung 1 implementiert werden, wodurch die Vorrichtung verkleinert werden kann. Es sei darauf hingewiesen, dass die Anzeigeleuchte 40 nicht nur in zwei Teile, sondern in drei oder mehr Teile aufgeteilt sein kann.
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Obwohl ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung votangehend unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben wurde, ist die vorliegende Erfindung nicht auf ein solches Ausführungsbeispiel beschränkt. Es ist offensichtlich, dass ein Fachmann verschiedene Modifikationen oder Korrekturen innerhalb des Rahmens der in den Ansprüchen beschriebenen Gedanken vornehemn kann, und es versteht sich, dass derartige Modifikationen und Korrekturen selbstverständlich in den technischen Rahmen der vorliegenden Erfindung fallen.
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Zum Beispiel kann der lichtdurchlässige Bereich in dem zuvor beschriebenen Ausführungsbeispiel in einem anderen Teil der Oberflächenabdeckung 50a vorgesehen sein. Auch kann der lichtdurchlässige Bereich an der Abdeckung 50 an anderer Stelle als der Oberflächenabdeckung 50a der medizinischen Vorrichtung 1 vorgesehen sein. Der lichtdurchlässige Bereich kann zum Beispiel derjenige sein, der eine Leuchte abdeckt, welche mittels Licht über den EIN/AUS-Zustand der Striomversorgung informiert, oder derjenige, der einen Licht transmittierenden/empfangenden Bereich eines Sensors abdeckt. Das Verfahren zur Herstellung der Oberflächenabdeckung 50a ist nicht auf das Vakuum-Druck-Verfahren beschränkt. Die medizinische Vorrichtung 1 kann nicht nur eine Infusionsvorrichtung sein, sondern auch eine Blutbehandlungsvorrichtung wie ein Dialysator oder eine Blutplasmaseparationsvorrichtung, eine Aszitesbehandlungsvorrichtung, die Aszites-Flüssigkeit verwendet, oder dergleichen.
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Industrielle Anwendbarkeit
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Die vorliegende Erfindung ist geeignet, eine medizinische Vorrichtung bereitzustellen, die in einem Fall, in dem die medizinische Vorrichtung Flüssigkeit ausgesetzt ist, leicht zu warten ist.
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Bezugszeichenliste
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- Medizinische Vorrichtung
- 40
- Anzeigeleuchte
- 50
- Abdeckung
- 50a
- Oberflächenabdeckung
- 60
- Oberflächenabdeckungsbereich
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ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur
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- JP 2019211143 [0001]
- JP 2018164530 A [0005]
