DE69618207T2 - Zusammensetzungen zur topischen abgabe von aktiven wirkstoffen - Google Patents
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Description
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind für die topische Abgabe einer großen Vielzahl von wirksamen Bestandteilen nützlich. Diese Zusammensetzungen sind für die Behandlung von Zuständen wie Akne und diese begleitende Hautläsionen, Verunstaltungen und andere Unebenmäßigkeiten besonders nützlich. Diese Zusammensetzungen sind zur Klärung der Haut und zur Verringerung der Porengröße nützlich. Diese Zusammensetzungen sind für die Haut nicht reizend und sie gewährleisten die Vorteile eines verbesserten Anfühlens der Haut. Diese Zusammensetzungen können in der Form von auf der Haut zu belassenden Produkten oder Produkten, welche von der Haut nach der Anwendung abgespült oder abgewischt werden, vorliegen.
- Die Behandlung der menschlichen Haut mit verschiedenen Mitteln wurde seit vielen Jahren mit dem Ziel unternommen, die Haut im glatten und elastischen Zustand zu halten. Haut hat die Tendenz auszutrocknen, wenn sie während ausgedehnter Zeitspannen einer geringen Feuchtigkeit oder scharfen Detergenzlösungen ausgesetzt wird. Vom physiologischen Standpunkt ist Trockenheit ein Maß des Wassergehaltes der Haut. Unter normalen Bedingungen sind der Wassergehalt und der Dampfdruck der Epidermis höher als jener der umgebenden Luft, woraus die Verdampfung von Wasser von der Hautoberfläche folgt. Die Haut wird aufgrund eines übermäßigen Wasserverlustes von ihrer Oberfläche trocken, was zu einem Wasserverlust aus der Hornhaut führt. Niedrige Feuchtigkeit beschleunigt diesen Prozeß, was das Austrocknen der Haut verschlimmert.
- Das kontinuierliche und andauernde Eintauchen in Seifen oder Detergenzlösungen kann zur Trockenheit der Hornhaut beitragen. Der Grund dafür besteht darin, daß das grenzflächenaktive Medium die Auflösung der Lipide in der Hautoberfläche und der hornigen Schicht fördert, und in der Auflösung der hygroskopischen wasserlöslichen Komponenten in der Haut.
- In normaler Haut ist die Hornhaut in Form einzelner Zellen oder in Form kleiner Zellcluster auch geschuppt. Hautprobleme, wie trockene Haut, Schuppenflechte, Fischschuppenkrankheit, Schuppen, Schwielen, durch Licht geschädigte Haut, gealterte Haut und Sonnenbrand, können als Störungen der Keratinisierung beschrieben werden, bei welchen das Schuppen der Hornhautzellen an der Hautoberfläche im Verhältnis zu normaler, junger, gesunder Haut verändert ist. Derartige Veränderungen führen zu einem Schuppen von großen Zellclustern, was zu einem sichtbaren Abschälen der Haut, einem Aufbau von keratinösem Material auf der Oberfläche oder in Haaren oder Haarkanälen führt und eine rauhe Textur der Hautoberfläche zur Folge hat. Diese Zustände können durch die Entfernung des äußersten keratinösen Materials verbessert werden. In anderen Worten, durch ein Abschuppen.
- Akne ist ein Zustand der menschlichen Haut, welcher durch einen übermäßigen Fluß an Talg oder Hautöl aus den Talgdrüsen gekennzeichnet ist, welche im Haartalgapparat angeordnet sind. Talg erreicht die Hautoberfläche durch den Kanal der Haarfollikel. Das Vorhandensein übermäßiger Mengen an Talg im Kanal und auf der Haut wirkt, indem es den kontinuierlichen Talgfluß aus dem Haarkanal blockiert oder zum Stagnieren bringt, wodurch eine Verdickung und Verfestigung des Talgs hervorgerufen wird, um so einen festen Pfropfen auszubilden, welcher als Mitesser bekannt ist. Wenn dieser Prozeß eintritt, wird eine Hyperkeratinisierung der follikulären Öffnung stimuliert, wodurch der Kanal vollständig verschlossen wird. Die üblichen Ergebnisse sind Bläschen, Pusteln oder Zysten, die oft mit Bakterien kontaminiert sind, was sekundäre Infektionen hervorruft. Akne ist besonders durch das Vorhandensein von Mitessern, entzündlichen Bläschen, Pusteln oder Zysten gekennzeichnet. Die Wirkung der Akne reicht von einer leichten Hautirritation und Grübchen bis zu entstellenden Narben.
- Viele topische therapeutische Mittel werden bei der Behandlung von Akne angewandt, um die Blockierung des Follikelkanals zu verhindern, um den Kanal wieder zu öffnen, nachdem er blockiert ist, um der Infektion von Bakterien oder dem Verdicken des Sebums entgegenzuwirken und um Kombinationen von jeder dieser Wirkungen bereitzustellen. Die hornige äußere Schicht der Haut, welche als Hornhaut bekannt ist, wird aus toten Zellen, die überwiegend aus Keratin zusammengesetzt sind, gebildet. Therapeutische Mittel, welche wirken, um die Blockierung des Follikelkanals zu verhindern, indem sie die Entfernung oder das Ablösen des überschüssigen Karatins fördern, sind als keratolytische Mittel bekannt. Viele Antiaknezusammensetzungen sind jedoch scharf und für die Haut reizend.
- Es besteht daher ein weitergehender Bedarf an der wirksamen Abgabe einer großen Vielzahl von wirksamen Bestandteilen, insbesondere Antiaknebestandteilen an die Haut, entweder über eine direkte Aufbringung einer derartigen Zusammensetzung oder im Fall einer reinigenden Zusammensetzung über den Reinigungsprozeß. Es besteht ein Bedarf, Produkte zu entwickeln, welche gegenüber der Haut sanft und nicht reizend sind.
- Es wurde in der vorliegenden Erfindung gefunden, daß Hautpflegezusammensetzungen, welche eine Kombination aus einem amphoteren grenzflächenaktiven Mittel und einem anionischen grenzflächenaktiven Mittel, weiter in Kombination mit einem wirksamen Bestandteil, zur Gewährleistung dieser Hautpflegevorteile nützlich sind. Wenn es sich bei dem wirksamen Bestandteil um Salicylsäure oder Benzoylperoxid handelt, wurden diese Zusammensetzungen speziell für die Behandlung oder Reinigung der Haut, insbesondere der Haut, welche von Akne betroffen ist, als nützlich befunden. Von diesen Zusammensetzungen wurde festgestellt, daß sie verbesserte Antiaknewirksamkeit gewährleisten. Von diesen Zusammensetzungen wurde festgestellt, daß sie sanft und nicht reizend sind, und die Haut so zurücklassen, daß sie sich weich und glatt anfühlt.
- Es ist daher ein Ziel der vorliegenden Erfindung, Hautpflegezusammensetzungen für die topische Aufbringung auf die Haut bereitzustellen.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Hautpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche nützlich sind, um eine große Vielzahl von wirksamen Bestandteilen an die Haut wirksam abzugeben.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Hautpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche verbesserte hautkonditionierende und die Hauttrockenheit verringernde Eigenschaften besitzen.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Zusammensetzungen bereitzustellen, welche für die Behandlung und Verhütung von Akne nützlich sind, während sie gleichzeitig gegenüber der Haut mild und nicht reizend sind.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Hautpflegezusammensetzungen bereitzustellen, welche, wenn sie in der Form von Reinigungszusammensetzungen vorliegen, nützlich sind, um eine große Vielzahl von wirksamen Bestandteilen an die Haut über den Reinigungsprozeß abzugeben.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Verfahren zur Behandlung der Haut bereitzustellen.
- Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Verfahren zur Abgabe von wirksamen Bestandteilen an die Haut bereitzustellen, Methoden zur Behandlung von Akne bereitzustellen, Methoden zur Behandlung von trockener Haut bereitzustellen, Methoden zur Reinigung der Haut bereitzustellen, Methoden zur Verringerung der Porengröße bereitzustellen, Methoden zur Klärung der Haut bereitzustellen und Methoden zur Abschuppung der Haut bereitzustellen.
- In WO 91/17237 sind Zusammensetzungen beschrieben, welche ein amphoteres und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel, Glycerin und Triclosan enthalten. Im CA-Abstract 89959, Bd. 106/12 vom 23.3.87, welcher sich auf JP-A-61263910 bezieht, sind Zusammensetzungen beschrieben, welche Lauryldimethylaminoacetatbetain, N-Laurylsulfat und Zn-Pyrithion umfassen.
- Diese und andere Ziele werden aus der nachfolgenden detaillierten Beschreibung leicht klar werden.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf topische Körperpflegezusammensetzungen, umfassend:
- (a) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines amphoteren grenzflächenaktiven Mittels der folgenden Struktur
- worin R¹ unsubstituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes, lineares oder verzweigtkettiges Alkyl mit 9 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt; m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist;
- n 0 oder 1 beträgt; R² und R³ unabhängig unter Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und Monohydroxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind; R&sup4; unter gesättigtem oder ungesättigtem Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und gesättigtem oder ungesättigtem Monohydroxyalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; X von der aus CO&sub2;, SO&sub3; und SO&sub4; bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und von pharmazeutisch annehmbaren Salzen der vorstehenden Verbindungen;
- (b) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines anionischen grenzflächenaktiven Mittels,
- (c) 0,001% bis 20% eines wirksamen Bestandteils, ausgewählt unter Salicylsäure, Benzoylperoxid, cis-Retinoesäure, Retinol, Phytinsäure, trans-Retinoesäure, N-Acetyl-L-cystein, Azelainsäure, Liponsäure, Resorcin, Milchsäure, Glycolsäure, Ibuprofen, Naproxen, Hydrocortison, Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol, 2,4,4'-Trichlor- 2'-hydroxydiphenylether, 3,4,4'-Trichlorcarbonilid und Gemischen hievon, und
- (d) etwa 40 Gew.-% bis etwa 99,799 Gew.-% Wasser.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf kosmetische Verfahren zur Behandlung der Haut, insbesondere auf Verfahren zur Behandlung von Zuständen wie Akne und auf Verfahren zur Konditionierung, Reinigung, Klärung der Haut, Verringerung der Porengröße und Abschuppung der Haut, unter Verwendung dieser vorstehenden Zusammensetzungen.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung, umfassend:
- (a) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines amphoteren grenzflächenaktiven Mittels der folgenden Struktur
- worin R¹ unsubstituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes, lineares oder verzweigtkettiges Alkyl mit 9 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt; m eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist; n 0 oder 1 beträgt; R² und R³ unabhängig unter Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und Monohydroxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind; R&sup4; unter gesättigtem oder ungesättigtem Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und gesättigtem oder ungesättigtem Monohydroxyalkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; X von der aus CO&sub2;, SO&sub3; und SO&sub4; bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und von pharmazeutisch annehmbaren Salzen der vorstehenden Verbindungen;
- (b) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines anionischen grenzflächenaktiven Mittels,
- (c) 0,001% bis 20% eines wirksamen Bestandteils und
- (d) 40 Gew.-% bis 99,799 Gew.-% Wasser;
- umfassend die Schritte von:
- (i) Kombinieren einer wäßrigen Lösung des genannten amphoteren grenzflächenaktiven Mittels und einer wäßrigen Lösung des genannten anionischen grenzflächenaktiven Mittels zur Ausbildung einer wäßrigen Lösung eines Komplexes aus dem genannten amphoteren und dem genannten anionischen grenzflächenaktiven Mittel, und
- (ii) Kombinieren des genannten Komplexes mit dem genannten wirksamen Bestandteil.
- Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle hierin verwendeten Prozentsätze und Verhältnisse auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung und es wurden alle Messungen bei 25ºC oder Raumtemperatur vorgenommen. Sofern nicht anders angegeben, sind alle Gewichtsprozentsätze auf Basis des Gewichts der wirksamen Bestandteile angegeben. Die Erfindung kann die wesentlichen sowie die fakultativen Bestandteile und die zusätzlichen hierin beschriebenen Komponenten umfassen, sie kann daraus bestehen oder sie kann im wesentlichen daraus bestehen.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind zur Abgabe einer großen Vielzahl von wirksamen Bestandteilen an die Oberfläche der Haut nützlich. Diese Zusammensetzungen gewährleisten, wenn sie wirksame Bestandteile gegen Akne enthalten, gegenüber herkömmlichen Formulierungen eine verbesserte Wirksamkeit gegen Akne.
- Ohne sich durch die Theorie einzuschränken, wird angenommen, daß das amphotere grenzflächenaktive Mittel dieser Zusammensetzungen mit dem anionischen grenzflächenaktiven Mittel komplexiert. Von diesem postulierten Komplex wird angenommen, daß er im Verhältnis zu den einzelnen grenzflächenaktiven Komponenten höchst stabil ist. Dieser Komplex ist nützlich, um die Abgabe der wirksamen Bestandteile an die Haut zu unterstützen, wodurch deren Wirksamkeit unterstützt wird. Im Fall einer Reinigungszusammensetzung neigt dieser Komplex dazu, sich aus der Zusammensetzung abzulagern, wodurch er dazu beiträgt, die wirksamen Bestandteile auf die Oberfläche der Haut während des Reinigungsprozesses zu übertragen. Da der postulierte Komplex ein amphoteres und ein anionisches grenzflächenaktives Mittel enthält, ist dieser Komplex auch zur Reinigung der Haut und zur Förderung des Abschuppungsvorganges wirksam. Da die Ladungen auf den einzelnen grenzflächenaktiven Mitteln komplexiert sind, sind die grenzflächenaktiven Mittel gegenüber den freien grenzflächenaktiven Mitteln für die Haut weniger scharf und reizend.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zu einer großen Vielzahl von Produkttypen formuliert werden, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, zu Cremen, Lotionen, Schäumen, Sprays, "Abspülungs"-Reinigungsmitteln, "wasserlosen" Reinigungsmitteln, Riegeln, Gelen und dergleichen. Die Bezeichnung "Abspülung", wie sie hierin verwendet wird, bedeutet, daß die Zusammensetzung in einer Form vorliegt, welche in einem Reinigungsvorgang verwendet werden kann, wobei die Zusammensetzung letztendlich von der Haut mit Wasser abgespült oder abgewaschen wird, um den Reinigungsvorgang zu beenden. Der Ausdruck "wasserlos", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, daß die Zusammensetzung in einer Form vorliegt, welche in einem Reinigungsvorgang ohne Wasser verwendet werden kann, wobei die Zusammensetzung typischerweise durch Abwischen mit einer Vorrichtung, wie einem Baumwollbällchen, einem Baumwollbausch, einem Tuch, einem Handtuch und dergleichen entfernt wird.
- Der Ausdruck "pharmazeutisch annehmbar", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, daß die Zusammensetzungen und Komponenten hievon, die so beschrieben sind, von ausreichend hoher Reinheit sind und für die Verwendung im Kontakt mit menschlicher Haut und Geweben geeignet sind, ohne übermäßige Toxizität, Reizung, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktionen und dergleichen hervorzurufen.
- Der Ausdruck "pharmazeutisch annehmbare Salze", wie er hierin verwendet wird, bedeutet jedes beliebige der üblicherweise verwendeten Salze, die für die Verwendung in Kontakt mit menschlicher Haut und Geweben geeignet sind, ohne übermäßige Toxizität, Reizung, Unverträglichkeit, Instabilität, allergische Reaktionen und dergleichen hervorzurufen.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 0,1% bis 20%, stärker bevorzugt 0,2% bis 10% und am stärksten bevorzugt 0,5% bis 5% von einem amphoteren grenzflächenaktiven Mittel.
- Der Ausdruck "amphoteres grenzflächenaktives Mittel", wie er hierin verwendet wird, soll auch zwitterionische grenzflächenaktive Mittel umfassen, welche den mit der Formulierung betrauten Fachleuten als Untergruppe von amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln gut bekannt sind.
- Eine große Vielzahl von amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln kann in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Besonders nützlich sind jene, welche breit als Derivate von aliphatischen, sekundären und tertiären Aminen beschrieben sind, worin der Stickstoff vorzugsweise in einem kationischen Zustand vorliegt, in welchen die aliphatischen Reste geradkettig oder verzweigtkettig sein können und worin einer der Reste eine ionisierbare wassersolubilisierende Gruppe, z. B. Carboxy, Sulfonat, Sulfat, Phosphat oder Phosphonat enthält.
- Nicht einschränkende Beispiele von amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind in McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), verlegt von der Allured Publishing Corporation; und McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), beschrieben.
- Bevorzugte amphotere oder zwitterionische grenzflächenaktive Mittel sind die Betaine, Sultaine und Hydroxysultaine. Beispiele von Betainen umfassen die Höheralkylbetaine, wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylalphacarboxyethylbetain, Cetyldimethylcarboxymethylbetain, Cetyldimethylbetain (erhältlich als Lonzaine 16SP von der Lonza Corp.), Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)-carboxymethylbetain, Stearyl-bis-(2-hydroxypropyl)carboxymethylbetain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain, Lauryl-bis-(2- hydroxypropyl)alpha-carboxyethylbetain, Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Stearylbetain, Lauryldimethylsulfoethylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxyethyl)sulfopropylbetain und Amidobetaine und Amidosulfobetaine (worin der RCONH(CH&sub2;)&sub3;-Rest an dem Stickstoffatom des Betains gebunden ist), Oleylbetain (erhältlich als amphoteres Velvetex OLB-50 von Henkel) und Cocamidopropylbetain (erhältlich als Velvetex BK-35 und BA-35 von Henkel).
- Beispiele von Sultainen und Hydroxysultainen umfassen Materialien, wie Cocamidopropylhydroxysultain (erhältlich als Mirataine CBS von Rhone-Poulenc).
- Für die Verwendung hierin bevorzugt sind amphotere grenzflächenaktive Mittel der folgenden Struktur:
- worin R¹ unsubstituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes, lineares oder verzweigtkettiges Alkyl mit 9 bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt. Bevorzugt besitzt R¹ 11 bis 18 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatome, noch stärker bevorzugt 14 bis 18 Kohlenstoffatome; m ist eine ganze Zahl von 1 bis 3, stärker bevorzugt von 2 bis 3 und stärker bevorzugt beträgt m 3; n ist entweder 0 oder 1, vorzugsweise 1; R² und R³ sind unabhängig aus der Gruppe ausgewählt, welche aus Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, unsubstituiert oder monosubstituiert mit Hydroxy besteht, bevorzugt sind R² und R³ CH&sub3;; X ist von der aus CO&sub2;, SO&sub3; und SO&sub4; bestehenden Gruppe ausgewählt; R&sup4; ist von der Gruppe ausgewählt, welche aus gesättigtem oder ungesättigtem, linearem oder verzweigtkettigem Alkyl, unsubstituiert oder monosubstituiert mit Hydroxy, mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen ausgewählt. Wenn X für CO&sub2; steht, besitzt R&sup4; vorzugsweise 1 oder 3 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt 1 Kohlenstoffatom. Wenn X für SO&sub3; oder SO&sub4; steht, besitzt R&sup4; vorzugsweise 2 bis 4 Kohlenstoffatome, stärker bevorzugt 3 Kohlenstoffatome.
- Beispiele von amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln der vorliegenden Erfindung umfassen die folgenden Verbindungen:
- Cetyldimethylbetain (dieses Material besitzt auch die CTFA- Bezeichnung Cetylbetain)
- Cocamidopropylbetain
- worin R 9 bis 13 Kohlenstoffatome aufweist;
- Cocamidopropylhydroxysultain
- worin R 9 bis 13 Kohlenstoffatome aufweist;
- Stearyldimethylbetain
- und Behenylbetain
- Bevorzugte amphotere grenzflächenaktive Mittel der vorliegenden Erfindung umfassen Cetyldimethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Stearyldimethylbetain und Cocoamidopropylhydroxysultain. Noch stärker bevorzugt sind Cetyldimethylbetain, Stearyldimethylbetain und Cocamidopropylbetain. Am stärksten bevorzugt ist Cetyldimethylbetain.
- Beispiele von anderen nützlichen amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln sind Alkyliminoacetate und Iminodialkanoate und Aminoalkanoate der Formeln RN[CH&sub2;)mCO&sub2;M]&sub2; und RNH(CH&sub2;)mCO&sub2;M, worin m von 1 bis 4 beträgt, R C&sub8;-C&sub2;&sub2;-Alkyl oder -Alkenyl ist, und M für H, Alkalimetall, Erdalkalimetall, Ammonium oder Alkanolammonium steht. Ebenfalls umfaßt sind Imidazolinium- und Ammoniumderivate. Spezielle Beispiele von geeigneten amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln umfassen Natrium-3-dodecylaminopropionat, Natrium-3-dodecylaminopropansulfonat, N-Alkyltauine, wie diejenigen, welche durch Umsetzen von Dodecylamin mit Natriumisethionat gemäß der Lehre der US-PS 2,658,072 hergestellt werden; N-Höheralkylasparaginsäuren, wie jene, welche nach der Lehre der US-PS 2,438,091 hergestellt werden, und die Produkte, welche unter dem Handelsnamen "Miranol" vertrieben werden und in der US-PS 2,528,378 beschrieben sind. Andere Beispiele von nützlichen amphoteren Mitteln umfassen Phosphate, wie Coamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat (kommerziell als Monaquat PTC von der Mona Corp. erhältlich).
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 0,1% bis 20%, stärker bevorzugt 0,2% bis 10% und am stärksten bevorzugt 0,5% bis 5% von einem anionischen grenzflächenaktiven Mittel.
- Nicht einschränkende Beispiele von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind in McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), verlegt von der Allured Publishing Corporation; McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); und der US-PS Nr. 3,929,678, Laughlin et al., ausgegeben am 30. Dezember 1975, beschrieben.
- Eine große Vielzahl von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind hierin nützlich. Nicht einschränkende Beispiele von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln umfassen die Alkoylisethionate und die Alkyl- und Alkylethersulfate. Die Alkoylisethionate besitzen typischerweise die Formel RCO-OCH&sub2;CH&sub2;SO&sub3;M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen darstellt, und M für ein wasserlösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Triethanolamin steht. Nicht einschränkende Beispiele dieser Isethionate umfassen jene Alkoylisethionate, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Ammoniumcocoylisethionat, Natriumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat, Natriumstearoylisethionat und Gemischen hievon besteht.
- Die Alkyl- und Alkylethersulfate besitzen typischerweise die jeweiligen Formeln ROSO&sub3;M und RO(C&sub2;H&sub4;O)xSO&sub3;M, worin R für Alkyl oder Alkenyl mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, x von 1 bis 10 beträgt, und M für ein wasserlösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Triethanolamin steht. Eine weitere geeignete Klasse von anionischen grenzflächenaktiven Mitteln wird von den wasserlöslichen Salzen der organischen Schwefelsäurereaktionsprodukte der allgemeinen Formel:
- R&sub1;-SO&sub3;-M
- gebildet, worin R&sub1; von der Gruppe ausgewählt ist, die aus linearen oder verzweigtkettigen, gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffresten mit 8 bis 24, vorzugsweise 10 bis 16 Kohlenstoffatomen besteht, und M ein Kation darstellt. Noch weitere anionische synthetische grenzflächenaktive Mittel umfassen die Klasse, welche als Succinamate bezeichnet wird, Olefinsulfonate mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen und β-Alkyloxyalkansulfonate, Beispiele dieser Materialien sind Natriumlaurylsulfat und Ammoniumlaurylsulfat.
- Andere anionische Materialien umfassen die Sarcosinate, wovon nicht einschränkende Beispiele Natriumlauroylsarcosinat, Natriumcocoylsarcosinat und Ammoniumlauroylsarcosinat umfassen.
- Andere anionische Materialien, welche hierin nützlich sind, sind Seifen (d. s. Alkalimetallsalze, z. B. Natrium- oder Kaliumsalze) von Fettsäuren, die typischerweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome, vorzugsweise 10 bis 20 Kohlenstoffatome besitzen. Die zur Herstellung der Seifen verwendeten Fettsäuren können aus natürlichen Quellen, wie beispielsweise von aus Pflanzen oder Tieren stammenden Glyceriden (z. B. Palmöl, Kokosnußöl, Sojabohnenöl, Rizinusöl, Talg, Schweinefett etc.) erhalten werden. Die Fettsäuren können auch synthetisch hergestellt werden. Seifen sind detaillierter in der vorstehenden US-PS Nr. 4,557,853 beschrieben.
- Andere anionische Materialien umfassen Phosphate, wie Monoalkyl-, Dialkyl- und Trialkylphosphatsalze.
- Andere anionische Materialien umfassen Alkanoylsarcosinate entsprechend der Formel RCON(CH&sub3;)CH&sub2;CH&sub2;CO&sub2;M, worin R Alkyl oder Alkenyl mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen darstellt, und M ein wasserlösliches Kation, wie Ammonium, Natrium, Kalium und Trialkanolamin (z. B. Triethanolamin) bedeutet, wovon ein bevorzugtes Beispiel Natriumlauroylsarcosinat ist.
- Nicht einschränkende Beispiele von bevorzugten anionischen grenzflächenaktiven Mitteln, welche hierin nützlich sind, umfassen jene, die von der Gruppe bestehend aus Natriumlaurylsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Ammoniumcetylsulfat, Natriumcetylsulfat, Natriumstearylsulfat, Ammoniumcocoylisethionat, Natriumlaurylisethionat, Natriumlaurylsarcosinat und Gemischen hievon ausgewählt sind.
- Für die Verwendung hierin besonders bevorzugt ist Natriumlaurylsulfat.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen eine sichere und wirksame Menge von einem oder mehreren wirksamen Bestandteilen oder von pharmazeutisch annehmbaren Salzen hievon.
- Der Ausdruck "sichere und wirksame Menge", wie er hierin verwendet wird, bedeutet eine Menge von einem wirksamen Bestandteil, die hoch genug ist, um den zu behandelnden Zustand zu modifizieren oder um den gewünschten Vorteil für die Haut zu liefern, aber niedrig genug ist, um ernsthafte Nebenwirkungen bei einem vernünftigen Verhältnis von Vorteil zu Risiko, welches innerhalb des Rahmens einer sorgfältigen medizinischen Bewertung liegt, zu vermeiden. Was eine sichere und wirksame Menge des wirksamen Bestandteiles ist, wird mit dem spezifischen wirksamen Bestandteil, der Fähigkeit des wirksamen Bestandteiles in die Haut einzudringen, dem Alter, dem Gesundheitszustand und dem Hautzustand des Anwenders und anderer derartiger Faktoren variieren.
- Die wirksamen Bestandteile der vorliegenden Erfindung umfassen 0,001 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-% und stärker bevorzugt 0,025 Gew.-% bis 10 Gew.-% der Zusammensetzung.
- Die hierin nützlichen wirksamen Bestandteile können anhand ihres therapeutischen Vorteils oder aufgrund ihres postulierten Wirkungsmodus kategorisiert werden. Es wird jedoch klar sein, daß die hierin nützlichen wirksamen Bestandteile in einigen Fällen mehr als eine therapeutische Wirkung gewährleisten können oder über mehr als einen Wirkungsmodus wirken können. Hierin ebenfalls nützlich sind pharmazeutisch annehmbare Salze dieser wirksamen Bestandteile.
- Die hierin verwendeten wirksamen Bestandteile sind jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Salicylsäure, Benzoylperoxid, cis-Retinoesäure, trans-Retinoesäure, Retinol, Phytinsäure, N-Acetyl-L-cystein, Azelainsäure, Liponsäure, Resorcin, Milchsäure, Glycolsäure, Ibuprofen, Naproxen, Hydrocortison, Phenoxyethanol, Phenoxypropanol, Phenoxyisopropanol, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, 3,4,4'-Trichlorcarbanilid und Gemischen hievon besteht.
- Am stärksten bevorzugt sind Salicylsäure und Benzoylperoxid.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen 40% bis 99,799%, stärker bevorzugt 60% bis 95% und am stärksten bevorzugt 70% bis 90% Wasser. Die genaue Menge an Wasser wird von der Form des Produktes und dem gewünschten Feuchtigkeitsgehalt abhängen.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können einen weiten Bereich von zusätzlichen Komponenten umfassen. Im CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, zweite Ausgabe, 1992, ist eine große Vielzahl von kosmetischen und pharmazeutischen Bestandteilen beschrieben, welche üblicherweise von der Hautpflegein-dustrie verwendet werden, die für die Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind. Nicht einschränkende Beispiele von funktionellen Klassen von Bestandteilen sind auf Seite 537 dieser Referenzstelle beschrieben. Beispiele dieser funktionellen Klassen umfassen: Absorptionsmittel, Schleifmittel, Antiaknemittel, Mittel gegen das Zusammenbacken, Antischäumungsmittel, antimikrobielle Mittel, Antioxidantien, Bindemittel, biologische Zusätze, Puffer, Füllstoffe, Chelatbildner, chemische Zusätze, Färbemittel, kosmetische adstringierende Mittel, kosmetische Biozide, denaturierende Mittel, adstringierende Arzneimittel, externe Analgetica, filmbildende Mittel, Duftkomponenten, Feuchthaltemittel, Trübungsmittel, Mittel zur Einstellung des pH-Wertes, Weichmacher, Konservierungsmittel, Treibmittel, reduzierende Mittel, die Haut bleichende Mittel, hautkonditionierende Mittel (Emollientien, Feuchthaltemittel, verschiedene und nicht okklusiv), hautschützende Mittel, Lösungsmittel, schaumfördernde Mittel, Hydrotropika, solubilisierende Mittel, Suspendierungsmittel (nicht grenzflächenaktiv), Sonnenschutzmittel, Absorptionsmittel für ultraviolettes Licht und die Viskosität erhöhende Mittel (wäßrig und nicht wäßrig). Beispiele anderer funktioneller Klassen von hierin nützlichen Materialien sind jene, welche dem Fachmann gut bekannt sind, und sie umfassen Emulgatoren, Komplexierungsmittel, Mittel für das Hautgefühl und dergleichen.
- Nicht einschränkende Beispiele dieser zusätzlichen Komponenten, die im CTFA Cosmetic Ingredient Handbook zitiert sind, sowie andere hierin nützliche Materialien umfassen die folgenden: Vitamine und Derivate hievon [z. B. Vitamin C, Vitamin A (d. i. Retinoesäure), Retinol, Retinoide, Panthenol, Panthenolester, Tocopherol, Tocopherolester und dergleichen]; Öl oder Talg kontrollierende Mittel, wie Tone, Silikone und wirksame Arzneimittel; Sonnenschutzmittel; andere Silikonmaterialien, wie Dimethiconol, Dimethiconcopolyol und Amodimethicon u.
- dgl.); Antioxidantien, antibakterielle Mittel, Konservierungsmittel, Emulgatoren, Polyethylenglycole und Propylenglycole, Polymere zur Unterstützung der filmbildenden Eigenschaften und der Substantivität der Zusammensetzung (wie ein Copolymer aus Eicosen und Vinylpyrrolidon, wovon ein Beispiel von der GAF Chemical Corporation als Ganex® V-220 erhältlich ist); Konservierungsmittel zur Aufrechterhaltung der antimikrobiellen Integrität der Zusammensetzungen, Antiaknemedikamente (z. B. Resorcin, Schwefel, Salicylsäure, Erythromycin, Zink u. dgl.); hautbleichende (oder aufhellende) Mittel, einschließlich, ohne darauf beschränkt zu sein, Hydrochinon, Kojisäure, Antioxidantien, Chelatbildner und Komplexbildner, Verdickungsmittel, wie Carbomere (Homopolymere aus Acrylsäure, vernetzt mit einem Allylether von Pentaerythrit oder einem Allylether von Saccharose), vernetzte und unvernetzte, nichtionische und kationische Polyacrylamide [z. B. Salcare® SC92, welches die CTFA-Bezeichnung Polyquaternium 32 (und) Erdöl besitzt, und Salcare® SC 95, welches die CTFA-Bezeichnung Polyquaternium 37 (und) Erdöl (und) PPG-1 Trideceth-6 besitzt, und die nichtionischen Seppi-Gel-Polyacrylamide, welche von der Seppic Corp. erhältlich sind]; Proteine und Peptide, Enzyme, Ceramide, ästhetische Komponenten, wie Duftstoffe, Pigmente, Färbemittel, ätherische Öle, Mittel für das Hautgefühl, adstringierende Mittel, die Haut beruhigende Mittel, die Haut heilende Mittel und dergleichen [nicht einschränkende Beispiele dieser ästhetischen Komponenten umfassen Nelkenöl, Menthol, Campher, Euklyptusöl, Eugenol, Menthyllactat, Zaubernußdestillat, Bisabolol, Dikaliumglycyrrhizinat u. dgl.]; und hautkonditionierende Mittel, wie Harnstoff und Glycerin und auch die propoxylierten Glycerine, welche in der US-PS Nr. 4,976,953, Orr et al., ausgegeben am 11. Dezember 1990, beschrieben sind.
- Einige dieser zusätzlichen Bestandteile sind nachstehend detaillierter beschrieben.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können zusätzlich zu den erforderlichen grenzflächenaktiven Materialien zusätzliche grenzflächenaktive Materialien umfassen. Besonders nützlich sind kationische und nichtionische grenzflächenaktive Mittel.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können 0,1% bis 15%, stärker bevorzugt 0,2% bis 10% und am stärksten bevorzugt 0,5% bis 5% von einem kationischen grenzflächenaktiven Mittel umfassen.
- Nicht einschränkende Beispiele von kationischen grenzflächenaktiven Mitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind in McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), verlegt von der Allured Publishing Corporation; und McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), beschrieben.
- Ohne sich durch die Theorie einzuschränken, wird angenommen, daß derartige kationische Materialien für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch eine antimikrobielle Wirkung gewährleisten können. Kationische Materialien, welche antimikrobielle Eigenschaften besitzen, sind daher hierin im höchsten Maße nützlich.
- Nicht einschränkende Beispiele von hierin nützlichen kationischen grenzflächenaktiven Materialien umfassen kationische Ammoniumsalze, wie jene der Formel:
- worin R&sub1; unter einer Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen, Aryl- oder Alkarylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; unabhängig unter Wasserstoff, einer Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder aromatischen, Aryl- oder Alkarylgruppen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, und X ein Anion darstellt, welches unter Chlorid, Bromid, Iodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Lactat, Citrat, Glycolat und Gemischen hievon ausgewählt ist. Zusätzlich können die Alkylgruppen auch Etherbindungen oder Hydroxy- oder Aminogruppensubstituenten enthalten (z. B. können die Alkylgruppen Polyethylenglycol- und Propylenglycolreste enthalten).
- Stärker bevorzugt ist R&sub1; eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, R&sub2; ist unter H oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen ausgewählt, R&sub3; und R&sub4; sind unabhängig voneinander unter H oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt; und X ist wie im vorstehenden Absatz beschrieben.
- Am stärksten bevorzugt ist R&sub1; eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen, R&sub2;, R&sub3; und R&sub4; sind unter H oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ausgewählt, und X ist wie vorstehend beschrieben.
- In alternativer Weise umfassen andere nützliche kationische grenzflächenaktive Mittel Amino-Amide, worin in der vorstehenden Struktur R&sub1; alternativ R&sub5;CO-(CH&sub2;)n- darstellt, worin R&sub5; eine Alkylgruppe mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen bedeutet und n eine ganze Zahl von 2 bis 6, stärker bevorzugt von 2 bis 4 und am stärksten bevorzugt von 2 bis 3 darstellt. Nicht einschränkende Beispiele dieser kationischen Emulgatoren umfassen Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Stearamidopropylethyldimonlumethosulfat, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylcetearylammoniumtosylat, Stearamidopropyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylammoniumlactat und Gemische hievon.
- Nicht einschränkende Beispiele von kationischen grenzflächenaktiven Mitteln in Form von quaternären Ammoniumsalzen umfassen jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Cetylammoniumchlorid, Cetylammoniumbromid, Laurylammoniumchlorid, Laurylammoniumbromid, Stearylammoniumchlorid, Stearylammoniumbromid, Cetyldimethylammoniumchlorid, Cetyldimethylammoniumbromid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumbromid, Stearyldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumbromid, Lauryltrimethylammoniumchlorid, Lauryltrimethylammoniumbromid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumbromid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Stearyldimethylcetylditalgdimethylammoniumchlorid, Dicetylammoniumchlorid, Dicetylammoniumbromid, Dilaurylammoniumchlorid, Dilaurylammoniumbromid, Distearylammoniumchlorid, Distearylammoniumbromid, Dicetylmethylammoniumchlorid, Dicetylmethylammoniumbromid, Dilaurylmethylammoniumchlorid, Dilaurylmethylammoniumbromid, Distearylmethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Distearylmethylammoniumbromid und Gemischen hievon besteht. Zusätzliche quaternäre Ammoniumsalze umfassen jene, worin die C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub2;-Alkylkohlenstoffkette aus einer Talgfettsäure oder einer Kokosnußfettsäure stammt. Der Ausdruck "Talg" bezieht sich auf eine Alkylgruppe, welche aus Talgfettsäuren (üblicherweise hydrierten Talgfettsäuren) stammt, die im allgemeinen Gemische von Alkylketten im C&sub1;&sub6;-C&sub1;&sub8;-Bereich besitzen. Der Ausdruck "Kokosnuß" bezieht sich auf eine Alkylgruppe, welche aus einer Kokosnußfettsäure erhalten wird, die im allgemeinen Gemische von Alkylketten im C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub4;-Bereich besitzen. Beispiele von quaternären Ammoniumsalzen, welche aus diesen Talg- und Kokosnußquellen erhalten werden, umfassen Ditalgdimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniummethylsulfat, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumchlorid, Di(hydrierter Talg)dimethylammoniumacetat, Ditalgdipropylammoniumphosphat, Ditalgdimethylammoniumnitrat, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumchlorid, Di(kokosnußalkyl)dimethylammoniumbromid, Talgammoniumchlorid, Kokosnußammoniumchlorid, Stearamidopropyl-PG- dimoniumchloridphosphat, Stearamidopropylethyldimoniumethosulfat, Stearamidopropyldimethyl(myristylacetat)ammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylcetearylammoniumtosylat, Stearamidopropyldimethylammoniumchlorid, Stearamidopropyldimethylammoniumlactat, und Gemische hievon.
- Hierin nützliche bevorzugte kationische grenzflächenaktive Mittel umfassen jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Dilauryldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Dimyristyldimethylammoniumchlorid, Dipalmityldimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid und Gemischen hievon besteht.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können 0,1% bis 15%, stärker bevorzugt 0,2% bis 10% und am stärksten bevorzugt 0,5% bis 5% von einem nichtionischen grenzflächenaktiven Mittel umfassen.
- Nicht einschränkende Beispiele von nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln für die Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung sind in McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), verlegt von der Allured Publishing Corporation; und McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), beschrieben.
- Unter den hierin nützlichen nichtionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind jene, welche breit als Kondensationsprodukte von langkettigen Alkoholen, z. B. C&sub8;&submin;&sub3;&sub0;-Alkoholen, mit Zucker- oder Stärkepolymeren beschrieben werden können, d.s. Glycoside. Diese Verbindungen können durch die Formel (S)n-O-R dargestellt werden, worin S ein Zuckerrest, wie Glucose, Fructose, Manose und Galactose ist, n eine ganze Zahl von 1 bis 1.000 darstellt und R eine C&sub8;&submin;&sub3;&sub0;-Alkylgruppe bedeutet. Beispiele langkettiger Alkohole, aus welchen die Alkylgruppe erhalten werden kann, umfassen Decylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol und dergleichen. Bevorzugte Beispiele dieser grenzflächenaktiven Mittel umfassen jene, worin S ein Glucoserest ist, R eine C&sub8;&submin;&sub2;&sub0;- Alkylgruppe darstellt und n eine ganze Zahl von 1 bis 9 ist. Kommerziell verfügbare Beispiele dieser grenzflächenaktiven Mittel umfassen Decylpolyglucosid (erhältlich als APG 325 CS von Henkel) und Laurylpolyglucosid (erhältlich als APG 600 CS und 625 CS von Henkel).
- Andere nützliche nichtionische grenzflächenaktive Mittel umfassen die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit Fettsäuren (d. s. Alkylenoxidester von Fettsäuren). Diese Materialien besitzen die allgemeine Formel RCO(X)nOH, worin R eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub3;&sub0;-Alkylgruppe ist, X für -OCH&sub2;CH&sub2;- (d.h. aus Ethylenglycol oder -oxid erhalten wird) oder -OCH&sub2;CHCH&sub3;- steht (d.h. aus Propylenglycol oder -oxid erhalten wird), und n eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt. Andere nichtionische grenzflächenaktive Mittel sind die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit 2 Mol Fettsäuren (d. s. Alkylenoxiddiester von Fettsäuren). Diese Materialien besitzen die allgemeine Formel RCO(X)nOOCR, worin R eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub3;&sub0;-Alkylgruppe ist, X für -OCH&sub2;CH&sub2;- (d.h. aus Ethylenglycol oder -oxid erhalten wird) oder -OCH&sub2;CHCH&sub3;- steht (d.h. aus Propylenglycol oder -oxid erhalten wird), und n eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt. Andere nichtionische grenzflächenaktive Mittel sind die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit Fettalkoholen (d. s. Alkylenoxidether von Fettalkoholen). Diese Materialien besitzen die allgemeine Formel R(X)nOR', worin R eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub3;&sub0;- Alkylgruppe ist, X für -OCH&sub2;CH&sub2;- (d.h. aus Ethylenglycol oder -oxid erhalten wird) oder -OCH&sub2;CHCH&sub3;- steht (d.h. aus Propylenglycol oder -oxid erhalten wird), und n eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt, und R' für H oder eine C&sub1;&sub0;&submin;&sub3;&sub0;-Alkylgruppe steht. Noch weitere nichtionische grenzflächenaktive Mittel sind die Kondensationsprodukte von Alkylenoxiden mit sowohl Fettsäuren als auch Fettalkoholen [d.h. worin der Polyalkylenoxidanteil an einem Ende mit einer Fettsäure verestert ist und am anderen Ende mit einem Fettalkohol verethert ist (d.h. über eine Etherbindung verbunden ist)]. Diese Materialien besitzen die allgemeine Formel RCO(X)nOR', worin R und R' C&sub1;&sub0;- &sub3;&sub0;-Alkylgruppen darstellen, X für -OCH&sub2;CH&sub2;- (d.h. aus Ethylenglycol oder -oxid erhalten wird) oder -OCH&sub2;CHCH&sub3;- steht (d.h. aus Propylenglycol oder -oxid erhalten wird), und n eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt. Nicht einschränkende Beispiele dieser aus Alkylenoxid abgeleiteten nichtionischen grenzflächenaktiven Mittel umfassen Ceteth-1, Ceteth-2, Ceteth-6, Ceteth-10, Ceteth-12, Ceteareth-2, Ceteareth-6, Ceteareth-10, Ceteareth-12, Steareth-1, Steareth-2, Steareth-6, Steareth-10, Steareth-12, PEG-2-Stearat, PEG-4-Stearat, PEG-6-Stearat, PEG- 10-Stearat, PEG-12-Stearat, Steareth-21, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-80-Glyceryltalgat, PPG-10-Glycerylstearat, PEG- 30-Glycerylcocoat, PEG-80-Glycerylcocoat, PEG-200-Glyceryltalgat, PEG-8-Dilaurat, PEG-10-Distearat und Gemische hievon.
- Noch andere nützliche nichtionische grenzflächenaktive Mittel umfassen Polyhydroxyfettsäureamid-grenzflächenaktive Mittel entsprechend der Strukturformel:
- worin R¹ für H, C&sub1;-C&sub4;-Alkyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, vorzugsweise C&sub1;-C&sub4;-Alkyl, stärker bevorzugt Methyl oder Ethyl, am stärksten bevorzugt Methyl steht; R² C&sub5;-C&sub3;&sub1;-Alkyl oder - Alkenyl, vorzugsweise C&sub7;-C&sub1;&sub9;-Alkyl oder -Alkenyl, stärker bevorzugt C&sub9;-C&sub1;&sub7;-Alkyl oder -Alkenyl, am stärksten bevorzugt C&sub1;&sub1;-C&sub1;&sub5;-Alkyl oder -Alkenyl bedeutet, und Z ein Polyhydroxyhydrocarbylrest mit einer linearen Kohlenwasserstoffkette mit mindestens 3 direkt an die Kette gebundenen Hydroxylgruppen, oder ein alkoxyliertes (vorzugsweise ein ethoxyliertes oder propoxyliertes) Derivat hievon. Z ist vorzugsweise ein Zuckerrest, welcher von der Gruppe bestehend aus Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose, Xylose und Gemischen hievon ausgewählt ist. Ein besonders bevorzugtes grenzflächenaktives Mittel, welches der vorstehenden Struktur entspricht, ist Kokosnußalkyl-N-methylglucosidamid (d.h. worin der R²CO- Rest aus Kokosnußölfettsäuren erhalten wird). Verfahren zur Herstellung von Zusammensetzungen, welche Polyhydroxyfettsäureamid enthalten, sind beispielsweise in der britischen Patentbeschreibung 809,060, veröffentlicht am 18. Februar 1959, Thomas Hedley & Co., Ltd.; US-PS Nr. 2,965,576, E. R. Wilson, ausgegeben am 20. Dezember 1960; US-PS Nr. 2,703,798, A. M. Schwartz, ausgegeben am 8. März 1955; und US-PS Nr. 1,985,424, Piggott, ausgegeben am 25. Dezember 1934, enthalten.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können auch ein oder mehrere Feuchthaltemittel oder Befeuchtungsmittel umfassen. Eine Vielzahl dieser Materialien kann angewandt werden und jedes kann in einer Menge von 0,1% bis 20%, stärker bevorzugt von 0,5% bis 10% und am stärksten bevorzugt von 1% bis 5% vorhanden sein. Nicht einschränkende Beispiele von Feuchthaltemitteln umfassen Materialien, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Guanidin, Glycolsäure und Glycolatsalzen (z. B. Ammonium und quaternären Alkylammoniumsalzen), Milchsäure und Lactatsalzen (z. B. Ammonium und quaternären Alkylammoniumsalzen), Aloe Vera in jeder beliebigen ihrer Vielzahl von Formen (z. B. Aloe Vera Gel), Polyhydroxyalkoholen, wie Sorbit, Glycerin, Hexantriol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol und dergleichen; Polyethylenglycolen, Zuckern und Stärken, Zucker- und Stärkederivaten (z. B. alkoxylierter Glucose); Hyaluronsäure, Lactamidmonoethanolamin, Acetamidmonoethanolamin und Gemischen hievon besteht.
- Ebenfalls nützlich sind propoxylierte Glycerine, wie sie in der US-PS Nr. 4,976,953, Orr et al., ausgegeben am 11. Dezember 1990, beschrieben sind.
- Ein für die Verwendung hierin besonders bevorzugtes Feuchthaltemittel ist Glycerin.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können 0,1% bis 20%, stärker bevorzugt 0,25% bis 15% und am stärksten bevorzugt 0,5% bis 10%, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung, an unlöslichen Teilchen enthalten, welche für die Förderung der Reinigungswirkung nützlich sind, wenn die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in der Form einer Reinigungszusammensetzung vorliegen.
- Der Ausdruck "unlöslich", wie er hierin verwendet wird, bedeutet, daß die Teilchen in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung im wesentlichen unlöslich sind. Insbesondere sollten die unlöslichen Teilchen eine Löslichkeit von weniger als 1 g pro 100 g Zusammensetzung bei 25ºC, vorzugsweise weniger als 0,5 g pro 100 g Zusammensetzung bei 25ºC und stärker bevorzugt weniger als 0,1 g pro 100 g Zusammensetzung bei 25ºC aufweisen.
- Hierin nützlich sind sowohl mikronisierte unlösliche Teilchen als auch unlösliche Teilchen herkömmlicher Größe. Die mikronisierten Teilchen sind überwiegend von einer Größe, welche unter dem taktilen Schwellenwert liegt, und sie stellen gegenüber der Haut im wesentlichen kein Schleifmittel dar. Die Teilchen herkömmlicher Größe sind taktil wahrnehmbar und sie werden aufgrund ihrer Abrieb- und Abschleifwirkung, welche sie gewährleisten, zugesetzt.
- Die mikronisierten Teilchen besitzen einen mittleren Teilchengrößendurchmesser und eine Teilchengrößenverteilung, sodaß sie unter der taktilen Wahrnehmbarkeitsschwelle der meisten Anwender liegen und dennoch nicht so klein sind, daß sie für die Unterstützung der Entfernung von Öl, Schmutz und Ablagerungen (z. B. Make-up) unwirksam sind. Es wurde hierin festgestellt, daß Teilchen mit einem mittleren Teilchengrößendurchmesser von mehr als 75 Mikron während des Reinigungsvorganges taktil wahrnehmbar sind, und es ist wichtig, die Menge an diesen größeren Teilchen zu minimieren, wenn gewünscht wird, daß die Teilchen vom Anwender nicht gefühlt werden. Im Gegensatz dazu wurde festgestellt, daß Teilchen mit einem mittleren Teilchengrößendurchmesser von weniger als 1 bis 5 Mikron im allgemeinen für die Gewährleistung eines Reinigungsvorteiles weniger wirksam sind. Ohne sich durch die Theorie einzuschränken, wird angenommen, daß die mikronisierten reinigenden Teilchen von einer Größe sein sollten, welche in der Größenordnung der Stärke des Schmutzes, des Öles oder der Ablagerungsschicht, welche entfernt werden sollen, betragen soll. Von dieser Schicht wird angenommen, daß sie in den meisten Fällen in der Größenordnung einiger Mikron Stärke liegt. Es wurde daher in der vorliegenden Erfindung festgestellt, daß die mikronisierten Teilchen einen mittleren Teilchengrößendurchmesser von 1 bis 75 Mikron, stärker bevorzugt von 15 bis 60 Mikron und am stärksten bevorzugt von 20 bis 50 Mikron aufweisen sollten, um so eine wirksame Reinigung zu gewährleisten, ohne taktil wahrnehmbar zu sein. Teilchen mit einem großen Bereich an Formen, Oberflächeneigenschaften und Härteeigenschaften können hierin verwendet werden, vorausgesetzt, daß die Erfordernisse hinsichtlich der Teilchengröße erfüllt sind. Mikronisierte Teilchen der vorliegenden Erfindung können von einer großen Vielzahl von Materialien erhalten werden einschließlich jener, die aus anorganischen, organischen, natürlichen und synthetischen Quellen stammen. Nicht einschränkende Beispiele dieser Materialien umfassen jene, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Mandelmehl, Aluminiumdioxid, Aluminiumoxid, Aluminiumsilikat, Aprikosensamenpulver, Attapulgit, Weizenmehl, Bismuthoxychlorid, Bornitrid, Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Calciumpyrophosphat, Calciumsulfat, Cellulose, Kalk, Chitin, Ton, Maiskolbenmehl, Maiskolbenpulver, Maismehl, Maisstärke, Diatomeenerde, Dicalciumphosphat, Dicalciumphosphatdihydrat, Fuller's Erde, hydratisiertem Siliciumdioxid, Hydroxyapatit, Eisenoxid, Jojobasamenpulver, Kaolin, Lufah, Magnesiumtrisilikat, Glimmer, mikrokristalliner Cellulose, Montmorillonit, Haferkleie, Hafermehl, Pfirsichkernpulver, Becanußschalenpulver, Polybutylen, Polyethylen, Polyisobutylen, Polymethylstyrol, Polypropylen, Polystyrol, Polyurethan, Nylon, Teflon (d.h. Polytetrafluorethylen), polyhalogenierten Olefinen, Bimsstein, Reiskleie, Roggenmehl, Sericit, Siliciumdioxid, Seide, Natriumbicarbonat, Natriumsilikoaluminat, Sojamehl, synthetischem Hectorit, Talk, Zinnoxid, Titandioxid, Tricalciumphosphat, Walnußschalenpulver, Weizenkleie, Weizenmehl, Weizenstärke, Zirkoniumsilikat und Gemischen hievon besteht. Ebenfalls nützlich sind mikronisierte Teilchen, welche aus gemischten Polymeren (z. B. Copolymeren, Terpolymeren und anderen) hergestellt werden, wie Polyethylen/Polypropylen-Copolymer, Polyethylen/Propylen/Isobutylen-Copolymer, Polyethylen/Styrol-Copolymer und dergleichen. Typischerweise werden die polymeren und gemischtpolymeren Teilchen mittels eines Oxidationsverfahrens behandelt, um Verunreinigungen und dergleichen zu zerstören.
- Die polymeren und gemischtpolymeren Teilchen können wahlweise auch mit einer Vielzahl von herkömmlichen Vernetzungsmitteln vernetzt sein, wovon nicht einschränkende Beispiele Butadien, Divinylbenzol, Methylenbisacrylamid, Allylether von Saccharose, Allylether von Pentaerythrit und Gemische hievon umfassen. Andere Beispiele nützlicher mikronisierter Teilchen umfassen Wachse und Harze, wie Paraffine, Carnaubawachs, Ozekeritwachs, Candellilawachs, Harnstoff-Formaldehyd-Harze und dergleichen. Wenn derartige Wachse und Harze hierin verwendet werden, ist es wichtig, daß diese Materialien bei Umgebungs- und Hauttemperaturen Feststoffe sind.
- Unter den hierin nützlichen bevorzugten wasserunlöslichen mikronisierten teilchenförmigen Materialien sind die synthetischen polymeren Teilchen, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Polybutylen, Polyethylen, Polyisobutylen, Polymethylstyrol, Polypropylen, Polystyrol, Polyurethan, Nylon, Teflon und Gemischen hievon besteht. Am stärksten bevorzugt sind mikronisierte Polyethylen- und Polypropylenteilchen, wobei die oxidierten Versionen dieser Materialien besonders bevorzugt sind. Beispiele von hierin nützlichen kommerziell verfügbaren Teilchen umfassen die mikronisierten Polyethylenwachse ACumist®, welche von Allied Signal (Morristown, NJ) als die A-, B-, C- und D-Reihen in einer Vielzahl von durchschnittlichen Teilchengrößen, die von 5 Mikron bis 60 Mikron reichen, verfügbar sind. Bevorzugt sind die oxidierten Polyethylenteilchen ACumist® A-25, A-30 and A-45 mit einer mittleren Teilchengröße von 25, 30 bzw. 45 Mikron. Beispiele kommerziell verfügbarer Polypropylenteilchen umfassen die Propyltex-Reihe, welche von Micro Powders (Dartek) erhältlich ist.
- Die unlöslichen Teilchen herkömmlicher Größe sind den mit der Formulierung betrauten Chemikern gut bekannt. Diese Teilchen besitzen typischerweise größere Teilchengrößen als die hierin beschriebenen mikronisierten Teilchen. Diese Teilchen weisen im allgemeinen einen mittleren Teilchengrößendurchmesser von 75 Mikron oder darüber auf, wobei es sich etwa um den vorstehend beschriebenen taktilen Schwellenwert handelt. Diese Teilchen konventioneller Größe besitzen typischerweise mittlere Teilchengrößen, welche bis zu 400 Mikron und darüber reichen. Diese Teilchen können aus den gleichen Materialien, wie sie unmittelbar zuvor für die mikronisierten Teilchen beschrieben sind, hergestellt werden. Unter den hierin nützlichen bevorzugten teilchenförmigen Materialien herkömmlicher Größe sind die synthetischen polymeren Teilchen, welche von der Gruppe ausgewählt sind, die aus Polybutylen, Polyethylen, Polyisobutylen, Polymethylstyrol, Polypropylen, Polystyrol, Polyurethan, Nylon, Teflon und Gemischen hievon besteht. Am stärksten bevorzugt sind mikronisierte Polyethylen- und Polypropylenteilchen, wobei die oxidierten Versionen dieser Materialien besonders bevorzugt sind. Ein Beispiel eines hierin nützlichen kommerziell verfügbaren Teilchens herkömmlicher Größe ist Acuscrub® 51, erhältlich von Allied Signal (Morristown, NJ), mit einer mittleren Teilchengröße von 125 Mikron.
- Die Zusammensetzungen hierin können verschiedene Emulgatoren umfassen. Diese Emulgatoren sind zur Emulgierung der verschiedenen Trägerkomponenten der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nützlich. Geeignete Emulgatoren umfassen jedwede einer großen Vielzahl von nichtionischen, kationischen, anionischen und zwitterionischen Emulgatoren, welche in den früheren Patenten und anderen Referenzstellen beschrieben sind. Siehe McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), verlegt von der Allured Publishing Corporation; US- PS Nr. 5,011,681, Ciotti et al., ausgegeben am 30. April 1991; US-PS Nr. 4,421,769, Dixon et al., ausgegeben am 20. Dezember 1983; und US-PS Nr. 3,755,560, Dickert et al., ausgegeben am 28. August 1973.
- Geeignete Emulgatortypen umfassen Glycerinester, Propylenglycolester, Fettsäureester von Polyethylenglycol, Fettsäureester von Polypropylenglycol, Sorbitester, Sorbitananhydridester, Carbonsäurecopolymere, Glucoseester und -ether, ethoxylierte Ether, ethoxylierte Alkohole, Alkylphosphate, Polyoxyethylenfettetherphosphate, Fettsäureamide, Acyllactylate, Seifen und Gemische hievon.
- Geeignete Emulgatoren können Polyethylenglycol-20-sorbitanmonolaurat (Polysorbat 20), Polyethylenglycol-5-sojasterin, Steareth-2, Steareth-20, Steareth-21, Ceteareth-20, PPG-2- Methylglucoseetherdistearat, Ceteth-10, Polysorbat 80, Cetylphosphat, Kaliumcetylphosphat, Diethanolamincetylphosphat, Polysorbat 60, Glycerylstearat, PEG-100-Stearat und Gemische hievon umfassen, sind aber nicht darauf beschränkt.
- Die Emulgatoren können einzeln oder als Gemisch von zwei oder mehreren verwendet werden und sie können 0,1% bis 10%, stärker bevorzugt 1% bis 7% und am stärksten bevorzugt 1% bis 5% der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung darstellen.
- Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können 0,25% bis 40%, vorzugsweise 0,5% bis 25% und stärker bevorzugt 0,75% bis 15% von einem Öl umfassen, welches von der Gruppe ausgewählt ist, die aus Mineralöl, Petrolatum, verzweigtkettigen C&sub7;-C&sub4;&sub0;-Kohlenwasserstoffen, C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Alkoholestern von C&sub1;-C&sub3;&sub0;- Carbonsäuren, C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Alkoholestern von C&sub2;&sub0;-C&sub3;&sub0;-Dicarbonsäuren, Monoglyceriden von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Diglyceriden von C&sub1;- C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Triglyceriden von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Ethylenglycolmonoestern von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Ethylenglycoldiestern von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Propylenglycolmonoestern von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Propylenglycoldiestern von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuremonoestern und -polyestern von Zukkern, Polydialkylsiloxanen, Polydiarylsiloxanen, Polyalkarylsiloxanen, Cyclomethiconen mit 3 bis 9 Siliciumatomen, pflanzlichen Ölen, hydrierten pflanzlichen Ölen, Propylenglycolen, Propylenglycol-C&sub4;-C&sub2;&sub0;-alkylethern, Di-C&sub8;-C&sub3;&sub0;-Alkylethern und Gemischen hievon besteht.
- Die Ölmaterialien besitzen im allgemeinen eine geringe Löslichkeit im Wasser, allgemein weniger als 1 Gew.-% bei 25ºC. Nicht einschränkende Beispiele geeigneter Ölkomponenten umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, die folgenden Materialien. Einige dieser Materialien sind in der US-PS Nr. 4,919,934, Deckner et al., ausgegeben am 24. April 1990, weiter beschrieben.
- Mineralöl, welches auch als Petrolatumflüssigkeit bekannt ist, ist ein Gemisch aus flüssigen Kohlenwasserstoffen, die aus Erdöl erhalten werden. Siehe The Merck Index, Zehnte Ausgabe, Eintragung 7048, S. 1033 (1983), und International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fünfte Ausgabe, Bd. 1, S. 415-417 (1993).
- Petrolatum, welches auch als Erdölgelee bekannt ist, ist ein kolloidales System nicht geradkettiger, fester Kohlenwasserstoffe und hochsiedender flüssiger Kohlenwasserstoffe, worin die meisten der flüssigen Kohlenwasserstoffe im Inneren der Mizellen enthalten sind. Siehe The Merck Index, Zehnte Ausgabe, Eintragung 7047, S. 1033 (1983); Schindler, Drug. Cosmet. Ind., 89, 36-37, 76, 78-80, 82 (1961); und International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fünfte Ausgabe, Bd. 1, S. 537 (1993).
- Lineare und geradkettige Kohlenwasserstoffe mit etwa 7 bis etwa 40 Kohlenstoffatomen sind hierin nützlich. Nicht einschränkende Beispiele dieser Kohlenwasserstoffmaterialien umfassen Dodecan, Isododecan, Squalan, Cholesterin, hydriertes Polyisobutylen, Docosan (d. i. ein C&sub2;&sub2;-Kohlenwasserstoff), Hexadecan, Isohexadecan (ein kommerziell verfügbarer Kohlenwasserstoff, welcher als Permethyl® lOIA von Presperse, South Plainfield, NJ, vertrieben wird). Ebenfalls nützlich sind die C&sub7;-C&sub4;&sub0;- Isoparaffine, welche verzweigte C&sub7;-C&sub4;&sub0;-Kohlenwasserstoffe sind.
- Nützliche Öle umfassen C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Alkoholester von C&sub1;-C&sub2;&sub0;-Carbonsäuren und von C&sub2;-C&sub3;&sub0;-Dicarbonsäuren, einschließlich linearer und verzweigtkettiger Materialien sowie aromatischer Derivate. Ebenfalls nützlich sind Ester, wie Monoglyceride von C&sub1;-C&sub3;&sub0;- Carbonsäuren, Diglyceride von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Triglyceride von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Ethylenglycolmonoester von C&sub1;-C&sub3;&sub0;- Carbonsäuren, Ethylenglycoldiester von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Propylenglycolmonoester von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Propylenglycolmonoester von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren, Propylenglycoldiester von C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Carbonsäuren. Lineare, verzweigtkettige und Arylcarbonsäuren sind hierin umfaßt. Ebenfalls nützlich sind propoxylierte und ethoxylierte Derivate dieser Materialien. Nicht einschränkende Beispiele umfassen Diisopropylsebacat, Diisopropyladipat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Myristylpropionat, Ethylenglycoldistearat, 2-Ethylhexylpalmitat, Isodecylneopentanoat, C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-Alkoholbenzoat, Di-2-ethylhexylmaleat, Cetylpalmitat, Myristylmyristat, Stearylstearat, Cetylstearat, Behenylbehenat, Dioctylmaleat, Dioctylsebacat, Diisopropyladipat, Cetyloctanoat, Diisopropyladipat, Cetyloctanoat, Diisopropyldilinoleat, Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid, PEG-6-Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid, PEG-8-Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid und Gemische hievon.
- Ebenfalls nützlich sind verschiedene C&sub1;-C&sub3;&sub0;-Monoester und Polyester von Zuckern und verwandten Materialien. Diese Ester werden aus einem Zucker oder Polyolrest und einem oder mehreren Carbonsäureresten enthalten. In Abhängigkeit von der bildenden Säure und dem Zucker können diese Ester bei Raumtemperatur entweder in flüssiger oder in fester Form vorliegen. Beispiele flüssiger Ester umfassen: Glucosetetraoleat, die Glucosetetraester von Sojabohnenölfettsäuren (ungesättigt) die Mannosetetraester von gemischten Sojabohnenölfettsäuren, die Galactosetetraester von Ölsäure, die Arabinosetetraester von Linolsäure, Xylosetetralinoleat, Galactosepentaoleat, Sorbittetraoleat, die Sorbithexaester von ungesättigten Sojabohnenölfettsäuren, Xylitpentaoleat, Saccharosetetraoleat, Saccharosepentaoleat, Saccharosehexaoleat, Saccharoseheptaoleat, Saccharoseoctaoleat und Gemische hievon. Beispiele fester Ester umfassen: Sorbithexaester, worin die Carbonsäureesterreste Palmitoleat und Arachidat in einem Molverhältnis von 1 : 2 sind; die Octaester von Raffinose, worin die Carbonsäureesterreste Linoleat und Behenat in einem Molverhältnis von 1 : 3 sind; die Heptaester von Maltose, worin die veresternden Carbonsäurereste Sonnenblumensamenölfettsäuren und Lignocerat in einem Molverhältnis von 3 : 4 sind; die Octaester von Saccharose, worin die veresternden Carbonsäurereste Oleat und Behenat in einem Molverhältnis von 2 : 6 sind; und die Octaester von Saccharose, worin die veresternden Carbonsäurereste Laurat, Linoleat und Behenat in einem Molverhältnis von 1 : 3 : 4 sind. Ein bevorzugtes festes Material ist Saccharosepolyester, worin der Veresterungsgrad 7-8 beträgt und worin die Fettsäurereste mono- und/oder di-ungesättigte C&sub1;&sub8;-Reste und Behensäurereste in einem Molverhältnis von ungesättigten Resten zu Behensäure von 1 : 7 bis 3 : 5 sind. Ein besonders bevorzugter fester Zuckerpolyester ist der Octaester von Saccharose, worin etwa 7 Behenfettsäurereste und etwa 1 Ölsäurerest im Molekül vorhanden sind. Die Estermaterialien sind ferner in US-PS Nr. 2,831,854, US-PS Nr. 4,005,196, Jandacek, ausgegeben am 25. Jänner 1977; US-PS Nr. 4,005,195, Jandacek, ausgegeben am 25. Jänner 1977; US-PS Nr. 5,306,516, Letton et al., ausgegeben am 26. April 1994; US-PS Nr. 5,306,515, Letton et al., ausgegeben am 26. April 1994; US-PS Nr. 5,305,514, Letton et al., ausgegeben am 26. April 1994; US-PS Nr. 4,797,300, Jandacek et al., ausgegeben am 10. Jänner 1989; US-PS Nr. 3,963,699, Rizzi et al., ausgegeben am 15. Juni 1976; US-PS Nr. 4,518,772, Volpenhein, ausgegeben am 21. Mai 1985; und US-PS Nr. 4,517,360, Volpenhein, ausgegeben am 21. Mai 1985, beschrieben.
- Silikone, wie Polydialkylsiloxane, Poldiarylsiloxane, Polyalkarylsiloxane, und Cyclomethicone mit 3 bis 9 Siliciumatomen sind nützliche Öle. Diese Silikone umfassen sowohl flüchtige als auch nicht flüchtige Materialien. Diese Silikone sind in US-PS Nr. 5,069,897, Orr, ausgegeben am 3. Dezember 1991, beschrieben. Die Polyalkylsiloxane umfassen beispielsweise Polyalkylsiloxane mit Viskositäten von 0,5 bis 100.000 Centistokes bei 25ºC. Derartige Polyalkylsiloxane entsprechen der allgemeinen chemischen Formel R&sub3;SiO[R&sub2;SiO]xSiR&sub3;, worin R eine Alkylgruppe darstellt (vorzugsweise ist R Methyl oder Ethyl, stärker bevorzugt Methyl) und x eine ganze Zahl von 0 bis 500 ist, die ausgewählt ist, um das gewünschte Molekulargewicht zu erzielen. Kommerziell verfügbare Polyalkylsiloxane umfassen die Polydimethylsiloxane, welche auch als Dimethicone bekannt sind, wovon nicht einschränkende Beispiele die Vicasil®- Reihen, vertrieben von der General Electric Company, und die Dow Corning® 200-Reihen, vertrieben von der Dow Corning Corporation, umfassen. Spezielle Beispiele von Polydimethylsiloxanen, welche hierin als Emollientien nützlich sind, umfassen Dow Corning® 200-Öl, mit einer Viskosität von 0,65 Centistokes und einem Siedepunkt von 100ºC, Dow Corning® 225-Öl, mit einer Viskosität von 10 Centistokes und einem Siedepunkt von mehr als 200ºC und Dow Corning® 200-Öle, mit Viskositäten von 50, 350 bzw. 12.500 Centistokes und Siedepunkten von mehr als 200ºC. Hierin nützliche cyclische Polyalkylsiloxane umfassen jene, welche der allgemeinen chemischen Formel [SiR&sub2;-O]n entsprechen, worin R ein Alkylgruppe darstellt (vorzugsweise ist R Methyl oder Ethyl, stärker bevorzugt Methyl) und n eine ganze Zahl von 3 bis 9 bedeutet, stärker bevorzugt worin n eine ganze Zahl von 3 bis 7 ist, und am stärksten bevorzugt worin n eine ganze Zahl von 4 bis 6 darstellt. Wenn R für Methyl steht, werden diese Materialien typischerweise als Cyclomethicone bezeichnet. Kommerziell verfügbare Cyclomethicone umfassen Dow Corning® 224-Öl mit einer Viskosität von 2,5 Centistokes und einem Siedepunkt von 172ºC, welches überwiegend das Cyclomethicontetramer (d.h. n = 4) enthält, Dow Corning® 344- Öl mit einer Viskosität von 2,5 Centistokes und einem Siedepunkt von 178ºC, welches überwiegend das Cyclomethiconpentamer enthält (d.h. n = 5), Dow Corning® 245-Öl mit einer Viskosität von 4,2 Centistokes und einem Siedepunkt von 205ºC, welches überwiegend ein Gemisch aus dem Cyclomethicontetramer und - pentamer enthält (d.h. n = 4 und 5) und Dow Corning® 345-Öl mit einer Viskosität von 4, 5 Centistokes und einem Siedepunkt von 217ºC, welches überwiegend ein Gemisch aus dem Cyclomethicontetramer, -pentamer und -hexamer enthält (d.h. n = 4, 5 und 6). Ebenfalls nützlich sind Materialien wie Trimethylsiloxysilikat, welches ein polymeres Material ist, das der allgemeinen chemischen Formel [(CH&sub2;)&sub3;SiO1/2]x[SiO&sub2;]y entspricht, worin x eine ganze Zahl von 1 bis 500 darstellt und y eine ganze Zahl von 1 bis 500 bedeutet. Ein kommerziell verfügbares Trimethylsiloxysilikat wird als ein Gemisch mit Dimethicon als Dow Corning® 593-Öl vertrieben. Ebenfalls hierin nützlich sind Dimethiconole, welche Dimethylsilikone mit Hydroxyendgruppen darstellen. Diese Materialien können durch die allgemeinen chemischen Formeln R&sub3;SiO[R&sub2;SiO]xSiR&sub2;OH und HOR&sub2;SiO[R&sub2;SiO]xSiR&sub2;OH dargestellt werden, worin R eine Alkylgruppe ist (vorzugsweise stellt R Methyl oder Ethyl, stärker bevorzugt Methyl dar) und x eine ganze Zahl von 0 bis etwa 500 bedeutet, welche ausgewählt ist, um das gewünschte Molekulargewicht zu erzielen. Kommerziell verfügbare Dimethiconole werden typischerweise als Gemische mit Dimethicon oder Cyclomethicon vertrieben (z. B. Dow Corning® 1401, 1402 und 1403- Öle). Ebenfalls hierin nützlich sind Polyalkylarylsiloxane, wobei Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von 15 bis 65 Centistokes bei 25ºC bevorzugt sind. Diese Materialien sind beispielsweise als SF 1075 Methylphenylöl (vertrieben von der General Electric Company) und als 556 Phenyltrimethiconöl kosmetischer Qualität (vertrieben von der Dow Corning Corporation) erhältlich.
- Pflanzliche Öle und hydrierte pflanzliche Öle sind hierin ebenfalls nützlich. Beispiele von pflanzlichen Ölen und hydrierten pflanzlichen Ölen umfassen Saffloröl, Rhizinusöl, Kokosnußöl, Baumwollsamenöl, Menhadenöl, Palmkernöl, Palmöl, Erdnußöl, Sojabohnenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Reiskleienöl, Pinienöl, Sesamöl, Sonnenblumensamenöl, hydriertes Saffloröl, hydriertes Rhizinusöl, hydriertes Kokosnußöl, hydriertes Baumwollsamenöl, hydriertes Menhadenöl, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Palmöl, hydriertes Erdnußöl, hydriertes Sojabohnenöl, hydriertes Rapssamenöl, hydriertes Leinsamenöl, hydriertes Reiskleienöl, hydriertes Sesamöl, hydriertes Sonnenblumensamenöl und Gemische hievon.
- Ebenfalls nützlich sind Polypropylenglycole, C&sub4;-C&sub2;&sub0;-Alkylether von Polypropylenglycolen, C&sub1;-C&sub2;&sub0;-Carbonsäureester von Polypropylenglycolen und Di-C&sub8;-C&sub3;&sub0;-alkylether. Nicht einschränkende Beispiele dieser Materialien umfassen PPG-14-Butylether, PPG- 15-Stearylether, PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG- 26, PPG-30, PPG-34, Dioctylether, Dodecyloctylether und Gemische hievon.
- Hierin ebenfalls nützlich sind Sonnenschutzmittel. Eine große Vielzahl von Sonnenschutzmitteln sind in US-PS Nr. 5,087,445, Haffey et al., ausgegeben am 11. Februar 1992; US-PS Nr. 5,073,372, Turner et al., ausgegeben am 17. Dezember 1991; US- PS Nr. 5,073,371, Turner et al., ausgegeben am 17. Dezember 1991; und Segarin et al., in Kapitel VIII, Seiten 189 et.
- seq., in Cosmetics Science and Technology, beschrieben. Nicht einschränkende Beispiele von Sonnenschutzmitteln, welche in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung nützlich sind, sind jene, die von der Gruppe ausgewählt sind, welche aus 2-Ethylhexyl-p-methoxycinnamat, 2-Ethylhexyl-N,N-dimethylp-aminobenzoat, p-Aminobenzoesäure, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure, Octocrylen, Oxybenzon, Homomenthylsalicylat, Octylsalicylat, 4,4'-Methoxy-t-butyldibenzoylmethan, 4-Isopropyldibenzoylmethan, 3-Benzylidencampher, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, Titandioxid, Zinkoxid, Siliciumdioxid, Eisenoxid und Gemischen hievon besteht. Noch weitere nützliche Sonnenschutzmittel sind jene, welche in US-PS Nr. 4,937,370, Sabatelli, ausgegeben am 26. Juni 1990, und US-PS Nr. 4,999,186, Sabatelli et al., ausgegeben am 12. März 1991, beschrieben sind.
- Die darin beschriebenen Sonnenschutzmittel besitzen in einem einzigen Molekül zwei unterschiedliche chromophore Reste, welche verschiedene Absorptionsspektren für ultraviolette Strahlung zeigen. Einer der chromophoren Reste absorbiert überwiegend im UVB-Strahlungsbereich und der andere absorbiert stark im UVA-Strahlungsbereich. Diese Sonnenschutzmittel gewährleisten eine höhere Wirksamkeit, eine breitere UV-Absorption, eine geringere Hautpenetration und eine länger andauernde Wirksamkeit im Vergleich zu herkömmlichen Sonnenschutzmitteln. Besonders bevorzugte Beispiele dieser Sonnenschutzmittel umfassen jene, welche von der Gruppe bestehend aus 4-N,N-(2- Ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester von 2,4-Dihydroxybenzophenon, 4-N,N-(2-Ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester von 4- Hydroxydibenzoylmethan, 4-N,N-(2-Ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester von 2-Hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzophenon, 4- N,N-(2-Ethylhexyl)methylaminobenzoesäureester von 4-(2-hydroxyethoxy)dibenzoylmethan und Gemischen hievon ausgewählt sind. Im allgemeinen können die Sonnenschutzmittel etwa 0,5% bis etwa 20% der hierin nützlichen Zusammensetzungen darstellen. Genaue Mengen werden in Abhängigkeit vom ausgewählten Sonnenschutzmittel und dem gewünschten Sonnenschutzfaktor (SPF) variieren. Der SPF ist ein üblicherweise verwendetes Maß für den Lichtschutz eines Sonnenschutzmittels vor Erythem. Siehe das Federal Register, Bd. 43, Nr. 166, S. 38206-38269, 25. August 1978.
- Beispiele künstlicher Bräunungsmittel und Beschleuniger umfassen Dihydroxyaceton, Tyrosin, Tyrosinester, wie Ethyltyrosinat und Phospho-DOPA.
- Der Komplex, von welchem angenommen wird, daß er sich zwischen den amphoteren und den anionischen grenzflächenaktiven Mitteln der vorliegenden Erfindung ausbildet, wird vorzugsweise vorgeformt und zum wirksamen Bestandteil und jedweden verbleibenden Komponenten der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zugesetzt. Die amphoteren und die anionischen grenzflächenaktiven Mittel werden vorzugsweise in wäßriger Lösung kombiniert, wodurch etwas ausgebildet wird, von dem angenommen wird, daß es eine wäßrige Dispersion des Komplexes ist.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auch auf kosmetische Verfahren und Anwendungen, worin eine wirksame Menge der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung auf die Haut aufgebracht wird. Diese Zusammensetzungen sind zur Abgabe von wirksamen Bestandteilen an die Haut nützlich. Ein große Vielzahl von Mengen der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung kann verwendet werden. Die Mengen, welche typischerweise aufgebracht werden, können von 0,1 mg/cm² bis 25 mg/cm² reichen.
- In bevorzugten Ausführungsformen sind die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung auch zur Körperreinigung, insbesondere zur Reinigung des Gesichts- und des Halsbereiches nützlich. Typischerweise wird eine geeignete oder wirksame Menge der reinigenden Zusammensetzung auf die zu reinigenden Bereiche aufgebracht. In alternativer Weise kann eine geeignete Menge der reinigenden Zusammensetzung über eine Zwischenaufbringung auf einen Waschhandschuh, einen Schwamm, einen Bausch, ein Baumwollbällchen oder eine andere Aufbringungsvorrichtung aufgebracht werden. Sofern gewünscht, kann der zu reinigende Bereich mit Wasser vorbefeuchtet werden. Es wurde festgestellt, daß die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung während des Reinigungsprozesses mit Wasser kombiniert und von der Haut abgespült werden können. In alternativer Weise kann die Zusammensetzung alleine verwendet werden und von der Haut unter Verwendung eines Bausches, eines Baumwollbällchens, eines Tuchs oder einer anderen derartigen Vorrichtung abgewischt werden. Der Reinigungsvorgang ist typischerweise ein zweistufiger Vorgang, welcher die Aufbringung der Zusammensetzung, gefolgt von entweder dem Abspülen des Produktes mit Wasser oder dem Abwischen ohne Verwendung von Wasser umfaßt. Im allgemeinen wird die zu verwendende wirksame Menge der Zusammensetzung von den Bedürfnissen und den Anwendungsgewohnheiten des Individuums abhängen.
- Die folgenden Beispiele beschreiben und zeigen weitere Ausführungsformen im Rahmen der vorliegenden Erfindung.
- Die Bestandteile sind durch ihre chemische Bezeichnung oder ihre CTFA-Bezeichnung identifiziert.
- Eine zu belassende Lotionszusammensetzung, welche Salicylsäure enthält, wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile unter Verwendung herkömmlicher Mischverfahren hergestellt.
- Wasser QS 100
- Glycerin 3,00
- Tetranatrium-EDTA 0,02
- PPG-15-Stearylether 4,00
- Stearylalkohol 0,75
- Salicylsäure 2,00
- Cetylalkohol 0,75
- Steareth-21 0,45
- Steareth-2 0,05
- Dimethicon 0,60
- Polyquaternium-37 (und) Mineralöl (und)
- PPG-1-Trideceth-6 1,50
- Triethanolamin 0,15
- Duftstoff 0,10
- Cetyldimethylbetain 2,00
- Natriumlaurylsulfat 1,00
- In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase B unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. Die Phase B wird anschließend unter Mischen zur Phase A zugesetzt. Danach wird die Phase C unter Mischen zugefügt. Anschließend wird der Duftstoff unter Mischen zugesetzt. Danach wird das Gemisch auf 35ºC gekühlt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase E vereinigt und zum verbleibenden Gemisch unter Rühren zugesetzt.
- Die entstehende, zu belassende Zusammensetzung ist zur Verhütung und Behandlung von Akne nützlich, während sie gleichzeitig gegenüber der Haut mild ist.
- In alternativer Weise wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin das Natriumlaurylsulfat durch Natriumlauroylisethionat ersetzt ist.
- Eine Körperreinigungszusammensetzung, welche Salicylsäure enthält, wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile unter Verwendung herkömmlicher Mischverfahren hergestellt.
- Wasser QS 100
- Glycerin 3,00
- Dinatrium-EDTA 0,01
- PPG-15-Stearylether 4,00
- Stearylalkohol 2,88
- Salicylsäure 2,00
- Cetylalkohol 0,80
- Distearyldimethylammoniumchlorid 1,50
- Steareth-21 0,50
- Behenylalkohol 0,32
- PPG-30 0,25
- Steareth-2 0,25
- oxidierte Polyethylenperlen¹ 1,00
- Duftstoff 0,27
- Cocamidopropylbetain 2,00
- Natriumlaurylsulfat 1,00
- ¹ Erhältlich als Acucscrub® 51 von der Allied Signal Corporation.
- In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase B unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. Die Phase B wird anschließend der Phase A unter Mischen zugesetzt. Danach werden die oxidierten Polyethylenperlen langsam unter Mischen hinzugefügt, um eine Agglomerierung zu verhindern. Danach wird der Duftstoff unter Mischen zugesetzt. Anschließend wird das Gemisch auf 35ºC gekühlt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase D vereinigt und dem verbleibenden Gemisch unter Rühren zugesetzt. Die entstehende Reinigungszusammensetzung ist zur Reinigung der Haut nützlich.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin das Natriumlaurylsulfat durch Natriumlauroylisethionat ersetzt ist.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin die Salicylsäure durch 2,5% Benzoylperoxid ersetzt ist, wobei das Wasser entsprechend eingestellt wird.
- Eine Körperreinigungszusammensetzung, welche Salicylsäure und Menthol enthält, wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile unter Verwendung herkömmlicher Mischverfahren hergestellt.
- Wasser QS 100
- Glycerin 3,00
- Dinatrium-EDTA 0,01
- PPG-15-Stearylether 4,00
- Stearylalkohol 2,88
- Salicylsäure 2,00
- Distearyldimethylammoniumchlorid 1,50
- Cetylalkohol 0,80
- Steareth-21 0,50
- Behenylalkohol 0,32
- PPG-30 0,25
- Steareth-2 0,25
- oxidierte Polyethylenperlen¹ 1,00
- Duftstoff 0,27
- Menthol 0,05
- Cetyldimethylbetain 2,00
- Natriumlaurylsulfat 1,00
- ¹Erhältlich als Acucscrub® 51 von der Allied Signal Corporation
- In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase B unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. Die Phase B wird anschließend der Phase A unter Mischen zugesetzt. Danach werden die oxidierten Polyethylenperlen langsam unter Mischen hinzugefügt, um eine Agglomerierung zu verhindern. Danach werden der Duftstoff und der Methanol unter Mischen zugesetzt. Anschließend wird das Gemisch auf 35ºC gekühlt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase D vereinigt und dem verbleibenden Gemisch unter Rühren zugesetzt.
- Die entstehende Reinigungszusammensetzung ist zur Reinigung der Haut nützlich.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin das Natriumlaurylsulfat durch Natriumlauroylisethionat ersetzt ist.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin die Salicylsäure durch 2,5% Benzoylperoxid ersetzt ist, wobei das Wasser entsprechend eingestellt wird.
- Eine zu belassende Lotionszusammensetzung, welche Benzoylperoxid enthält, wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile unter Verwendung herkömmlicher Mischverfahren hergestellt.
- Wasser QS 100
- Glycerin 4,00
- Dinatrium-EDTA 0,10
- Carbomer 0,60
- Acrylate/C&sub1;&sub0;&submin;&sub3;&sub0;Alkylacrylate-Crosspolymer 0,05
- Stearylalkohol 2,25
- Cetylalkohol 2,25
- Steareth-100 0,50
- Glycerylhydroxystearat 0,74
- Dimethicon 0,60
- Triethanolamin 0,50
- Benzoylperoxid 2,50
- Cetyldimethylbetain 1,00
- Natriumlaurylsulfat 0,50
- In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase B unter Rühren auf etwa 75ºC erhitzt. Die Phase B wird danach der Phase A unter Mischen zugesetzt. Anschließend wird die Phase C unter Mischen zugefügt. Danach wird das Gemisch auf 35ºC gekühlt. Anschließend wird Benzoylperoxid unter Mischen zugesetzt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteil der Phase E vereinigt und dem verbleibenden Gemisch unter Rühren zugefügt.
- Die entstehende zu belassende Zusammensetzung ist zur Verhütung und Behandlung von Akne nützlich, während sie gleichzeitig gegenüber der Haut mild ist.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin das Cetyldimethylbetain durch Stearyldimethylbetain ersetzt ist.
- Eine Körperreinigungsgelzusammensetzung, welche Glycolsäure enthält, wird durch Kombinieren der folgenden Bestandteile unter Verwendung herkömmlicher Mischverfahren hergestellt.
- Wasser QS 100
- Glycerin 4,00
- Dinatrium-EDTA 0,10
- Dimethicon 0,20
- PVH/MA-Decadien-Crosspolymer 1,00
- Glycolsäure 2,00
- Natriumhydroxid 0,80
- Cetyldimethylbetain 1,00
- Natriumlaurylsulfat 0,50
- In einem geeigneten Gefäß werden die Bestandteile der Phase A heftig vermischt. In einem getrennten Gefäß werden die Bestandteile der Phase B vereinigt und dem verbleibenden Gemisch unter Rühren zugesetzt.
- Die entstehende Reinigungsgelzusammensetzung ist zur Verringerung des Auftretens der Porengröße nützlich, während sie gleichzeitig gegenüber der Haut mild ist und wirksam reinigt.
- In alternativer Weise wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin Glycolsäure durch Salicylsäure ersetzt ist, und die entstehende Zusammensetzung ist zur Verhütung und Behandlung von Akne und Grübchen nützlich, während sie gleichzeitig gegenüber der Haut mild ist und wirksam reinigt.
- Alternativ wird eine Zusammensetzung hergestellt, worin das Cetyldimethylbetain durch Cocamidopropylbetain ersetzt ist.
Claims (14)
1. Topische Körperpflegezusammensetzung, umfassend:
(a) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines amphoteren
grenzflächenaktiven Mittels der folgenden Struktur
worin R¹ unsubstituiertes, gesättigtes oder
ungesättigtes, lineares oder verzweigtkettiges Alkyl mit 9
bis 22 Kohlenstoffatomen darstellt; m eine ganze Zahl
von 1 bis 3 ist; n 0 oder 1 beträgt; R² und R³
unabhängig unter Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und
Monohydroxyalkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
ausgewählt sind; R&sup4; unter gesättigtem oder ungesättigtem
Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen und gesättigtem
oder ungesättigtem Monohydroxyalkyl mit 1 bis 5
Kohlenstoffatomen ausgewählt ist; X von der aus CO&sub2;, SO&sub3;
und SO&sub4; bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und von
pharmazeutisch annehmbaren Salzen der vorstehenden
Verbindungen;
(b) 0,1 Gew.-% bis 20 Gew.-% eines anionischen
grenzflächenaktiven Mittels,
(c) 0,001% bis 20% eines wirksamen Bestandteils,
ausgewählt unter Salicylsäure, Benzoylperoxid,
cis-Retinoesäure, Retinol, Phytinsäure, trans-Retinoesäure,
N-Acetyl-L-cystein, Azelainsäure, Liponsäure,
Resorcin, Milchsäure, Glycolsäure, Ibuprofen, Naproxen,
Hydrocortison, Phenoxyethanol, Phenoxypropanol,
Phenoxyisopropanol,
2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether, 3,4,4'-Trichlorcarbonilid und Gemischen
hievon, und
(d) 40 Gew.-% bis 99,799 Gew.-% Wasser.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin für das genannte
amphotere grenzflächenaktive Mittel unter (a) R² und R³
von der aus CH&sub3;, CH&sub2;CH&sub2;OH und CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;OH bestehenden
Gruppe ausgewählt sind; X unter CO&sub2; und SO&sub3; ausgewählt
ist; und m 2 oder 3 beträgt; worin vorzugsweise R² und R³
von der aus CH&sub3;, CH&sub2;CH&sub2;OH und CH&sub2;CH&sub2;CH&sub2;OH bestehenden
Gruppe ausgewählt sind; X von der aus CO&sub2; und SO&sub3;
bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und m 2 oder 3 beträgt;
stärker bevorzugt worin R&sup4; 1 bis 3 Kohlenstoffatome
aufweist, wenn X für CO&sub2; steht, und R&sup4; 2 bis 4
Kohlenstoffatome besitzt, wenn X für SO&sub3; steht; und noch stärker
bevorzugt worin R¹ 11 bis 18 Kohlenstoffatome aufweist; R²
und R³ CH&sub3; darstellen; und R&sup4; 1 Kohlenstoffatom besitzt,
wenn X für CO&sub2; steht; und R&sup4; 3 Kohlenstoffatome aufweist,
wenn X für SO&sub3; steht.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R&sup4; 1
Kohlenstoffatom aufweist, X für CO&sub2; steht, m 3 beträgt und n 1 ist.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 2, worin R&sup4; 3
Kohlenstoffatome aufweist, X für SO&sub3; steht, m 3 beträgt und n 1 ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das genannte
amphotere grenzflächenaktive Mittel von der aus
Cetyldimethylbetain, Cocoamidopropylbetain, Stearyldimethylbetain,
Cocoamidopropylhydroxysultain und Gemischen hievon
bestehenden Gruppe ausgewählt ist; worin vorzugsweise das
amphotere grenzflächenaktive Mittel Cetyldimethylbetain ist; und
worin das genannte anionische grenzflächenaktive Mittel
von der aus Natriumlaurylsulfat, Natriumcetylsulfat,
Ammoniumcocoylisethionat, Natriumlauroylisethionat,
Natriumlauroylsarcosinat und Gemischen hievon bestehenden Gruppe
ausgewählt ist; worin vorzugsweise das genannte anionische
grenzflächenaktive Mittel Natriumlaurylsulfat ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin der genannte
wirksame Bestandteil von der aus Salicylsäure, Benzoylperoxid
und Gemischen hievon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die genannte
Zusammensetzung ferner 0,1% bis 20% eines kationischen
grenzflächenaktiven Mittels umfaßt; vorzugsweise worin das
genannte kationische grenzflächenaktive Mittel die Formel:
besitzt, wobei in dieser Formel für das genannte
kationische grenzflächenaktive Mittel R&sub1; eine Alkylgruppe mit 12
bis 22 Kohlenstoffatomen ist, R&sub2; für H oder eine
Alkylgruppe bis 1 bis 22 Kohlenstoffatomen steht, R&sub3; und R&sub4;
unabhängig unter H oder einer Alkylgruppe mit 1 bis 3
Kohlenstoffatomen ausgewählt sind, und X ein unter Chlorid,
Bromid, Iodid, Acetat, Phosphat, Nitrat, Sulfat,
Methylsulfat, Ethylsulfat, Tosylat, Lactat, Citrat, Glycolat und
Gemischen hievon ausgewähltes Anion ist; stärker bevorzugt
worin das genannte kationische grenzflächenaktive Mittel
von der aus Dilauryldimethylammoniumchlorid,
Distearyldimethylammoniumchlorid, Dimyristyldimethylammoniumchlorid,
Dipalmityldimethylammoniumchlorid und Gemischen hievon
bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei
die genannte Zusammensetzung ferner 0,1% bis 20% eines
Feuchthaltemittels umfaßt; worin das genannte
Feuchthaltemittel vorzugsweise Glycerin ist.
9. Kosmetisches Verfahren zur Behandlung der Haut, umfassend
die Schritte des Aufbringens von 0,5 mg/cm² bis 25 mg/cm²
der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf
die Haut.
10. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach einem
der Ansprüche 1 bis 8, umfassend die Schritte von:
(i) Kombinieren einer wäßrigen Lösung des genannten
amphoteren grenzflächenaktiven Mittels und einer
wäßrigen Lösung des genannten anionischen
grenzflächenaktiven Mittels zur Ausbildung einer wäßrigen Lösung
eines Komplexes aus dem genannten amphoteren und dem
genannten anionischen grenzflächenaktiven Mittel, und
(ii) Kombinieren des genannten Komplexes mit dem genannten
wirksamen Bestandteil.
11. Topische Körperpflegezusammensetzung nach einem der
Ansprüche 1 bis 8 zur Anwendung bei der Behandlung von Akne.
12. Topische Körperpflegezusammensetzung nach einem der
Ansprüche 1 bis 8 zur Anwendung bei der Abschuppung der
Haut.
13. Verwendung der topischen Körperpflegezusammensetzung nach
einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung eines
Arzneimittels zur Behandlung von Akne.
14. Verwendung der topischen Körperpflegezusammensetzung nach
einem der Ansprüche 1 bis 8 zur Herstellung eines
Arzneimittels für die Abschuppung der Haut.
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