DE69617895T2 - Verwendung einer Zusammensetzung zur Regulierung des Pflanzenwachstums - Google Patents

Verwendung einer Zusammensetzung zur Regulierung des Pflanzenwachstums

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    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Zusammensetzung als Desikkant oder Defoliant für Wurzelgemüse, Faserpflanzen, Ölpflanzen und Getreide und ein Verfahren zum Anwenden davon.
  • EP-A-447055 (= JP-A-4-211065) beschreibt 3-substituierte Phenylpyrazolderivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung, eine herbizide Zusammensetzung, die diese Pyrazolderivate als aktiven Inhaltsstoff enthält, und ein Verfahren zum Bekämpfen von Unkräutern durch Anwenden dieser Zusammensetzung.
  • GB-A-2274780 ist ebenfalls auf eine herbizide Zusammensetzung, enthaltend 3- substituierte Phenylpyrazolderivate, gerichtet. Außerdem wird die Phytotoxizität der Pyrazolderivate gegen Weizen im Stadium mit drei Blättern beschrieben.
  • JP-A-3-163063 und JP-A-4-211065 beschreiben 3-substituierte Phenylpyrazolderivate als Herbizid zur Blattapplikation, wobei diese Derivate eine hervorragende herbizide Wirkung gegen alle krautigen Unkräuter aufweisen, die in der Hochland-Landwirtschaft schädlich sind. Insbesondere wenn sie in der Weizen-(Gerste-, Hafer- oder Roggen-)kultur angewendet werden, weisen diese Derivate eine deutliche herbizide Wirkung gegen typische Unkräuter auf, wie Klettenlabkraut (Galium aparine), Sternmiere (Stellaria media), Persischer Ehrenpreis (Veronica persica), Geruchlose Kamille (Matricaria inodora), Rote Taubnessel (Lamium purpureum), Stengelumfassende Taubnessel (Lamium amplexicaule), Hirtentäschelkraut (Capsella bursa-postoris), Häufige Sumpfkresse (Rorippa islandica), Cerastium viscosum (Klebendes Hornkraut), Weißer Gänsefuß (Chenopodium album), Polygonum longisetum (Knöterich), Vogelknöterich (Polygonum aviculare), etc.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Desikkant oder Defoliant für Wurzelgemüse (z.B. Kartoffeln), Faserpflanzen (z.B. Baumwolle), Ölpflanzen (z.B. Sojabohnen und Sonnenblumen) und Getreide (z.B. Reis) zur Verfügung zu stellen.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch die Verwendung einer Zusammensetzung, die als aktiven Inhaltsstoff mindestens ein 3-substituiertes Pyrazolderivat der allgemeinen Formel (I) umfasst
  • worin R die folgende Bedeutung hat:
  • -Y¹R³
  • (worin R³ eine (C&sub1;&submin;&sub6;)-Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet und Y¹ -O- oder -S- ist),
  • -Y²CH(R&sup4;)CO-OR&sup5;
  • (worin R&sup4; ein Wasserstoffatom oder eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe bedeutet, R&sup5; ein Wasserstoffatom, eine (C&sub1;&submin;&sub4;)Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet und Y² -O-, -S- oder-NH- bedeutet),
  • -COOCH(R&sup4;)CO-Y¹R&sup5;
  • (worin R&sup4;, R&sup5; und Y¹ die oben angegebene Bedeutung haben), oder
  • -COOR&sup6;
  • (worin R&sup6; eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine(C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet),
  • R¹ eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe ist,
  • R² ein Wasserstoffatom, eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe oder eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe ist,
  • X¹ und X², die gleich oder verschieden sein können, Halogenatome bedeuten,
  • Y -O-, -S-, -SO-, -SO&sub2;- oder -NH- bedeutet, und
  • n die ganze Zahl 0 oder 1 ist;
  • als Desikkant oder Defoliant für Wurzelgemüse, Faserpflanzen, Ölpflanzen und Getreide.
  • Die vorliegenden Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Abtrocknen oder Entlauben von Wurzelgemüsen, Faserpflanzen, Ölpflanzen und Getreiden, das das Ausbringen der oben beschriebenen Zusammensetzung zum Regulieren des Pflanzenwachstums umfasst.
  • In der Definition der Substituenten des 3-substituierten Pyrazolderivals der allgemeinen Formel (I) bedeutet der Ausdruck "(C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe" eine lineare oder verzeigte Alkylgruppe aus 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, 1-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, n-Pentyl oder n-Hexyl. Die Vorsilbe "Halo" wird verwendet, um auszudrücken, dass eine Gruppe ein oder mehr Halogenatome, gewählt aus Chlor-, Fluor-, Brom- und Iodatomen, enthält. Der Begriff "Holo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe" bedeutet eine substituierte und lineare oder verzweigte Alkylgruppe aus 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Substituenten ein oder mehrere Halogenatome aufweist, die gleich oder verschieden sein können und aus der Gruppe, bestehend aus Chloratomen, Fluoratomen, Bromatomen und Iodatomen, gewählt werden. Die Begriffe "(C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe" und "(C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe" bedeuten eine lineare oder verzweigte Alkenyl- bzw. Alkynylgruppe aus 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.
  • Typische Verbindungen der 3-substituierten Phenylpyrazolderivate der allgemeinen Formel (I), d.h. der aktive Inhaltsstoff/die aktiven Inhaltsstoffe der in der vorliegenden Erfindung verwendeten Zusammensetzung, werden in Tabelle 1 angegeben. Allgemeine Formel (I) Tabelle 1 (R¹ = CH&sub3;) Tabelle 1 (Forts.) Tabelle 1 (Forts.) Tabelle 1 (Forts.)
  • Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung kann in Form eines emulgierbaren Konzentrats, eines benetzbaren Pulvers, einer wässrigen Suspension oder Ähnlichem, die nach einem üblichen Verfahren zur Herstellung von Agrochemikalien durch Mischen von einem oder mehreren aktiven Inhaltsstoffen, gewählt aus 3-substituierten Phenylpyrazolderivaten der allgemeinen Formel (I), mit einem oder mehreren Materialien, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus geeigneten festen Trägern und flüssigen Trägern und gegebenenfalls Hilfsmitteln, etc., in einem in geeigneter Weise gewählten Verhältnis im Bereich von 0,1 bis 90 Gewichtsteilen pro 100 Gewichtsteilen der Zusammensetzung, hergestellt wurden, angewendet werden.
  • Die erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung wird als Desikkant oder Defoliant für Wurzelgemüse (z.B. Kartoffeln), Faserfrüchte (z.B. Baumwolle), Ölfrüchte (z.B. Sojabohnen und Sonnenblumen) und Getreide (z.B. Reis) verwendet.
  • Die Zusammensetzung kann andere aktive Inhaltsstoffe zur Regulierung des Pflanzenwachstums enthalten, um beispielsweise die Dosis zu verringern. Beispiele für andere aktive Inhaltsstoffe werden nachstehend angegeben.
  • Wenn die Zusammensetzung als Desikkant verwendet wird, kann sie beispielsweise quartäre Ammoniumsalze, wie 1,1'-Dimethyl-4,4'-bipyridinium (Trivialname: Paraquat), 9,10-Dihydro-8a,10a-diazoniaphenanthren (Trivialname: Diquat), Organophosphorverbindungen, wie N-(Phosphormethyl)glycin (Trivialname: Glyphosphat), N-(Phosphormethyl)glycin-trimethylsulfoniumsalz (Trivialname: Glyphosphat Trimecium), 2- Chlorethylphosphonsäure (Trivialname: Ethephon), anorganische Verbindungen wie Natriumchlorat (NaClO&sub3;), Magnesiumchlorat (Mg(ClO&sub3;)&sub2; · 6 H&sub2;O), Ammoniak, Kalkstickstoff (Ca(NCN)/CaCN&sub2;); aliphatische Verbindungen, wie Natriummonochloracetat (Trivialname: Chloressigsäure), Natriumtrichloracetat (Trivialname: TCA), Hexachloraceton; Phenolverbindungen, wie 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenol (Trivialname: Dinoseb), Pentachlorphenol (Trivialname: PCP) und seine Salze; Verbindungen vom Triazintyp, wie N-Ethyl-N-isopropyl-6-methylthio-1,3,5-triazin-2,4-diamin (Trivialname: Ametryn); Verbindungen vom Arsensäuretyp, wie Arsensäure; Maschinenöl; und 7- Oxabicyclo[2,2,1]heptan-2,3-dicarbonsäure (Trivialname: Endothal) und sein Aminsalz, Natriumsalz oder Kaliumsalz, enthalten.
  • Wenn die Zusammensetzung als Defoliant verwendet wird, kann sie beispielsweise Organophosphorverbindungen, wie Ethephon, S,S,S-Tributylphosphortrithioat, S,S,S- Tributylphosphortrithioit; anorganische Verbindungen, wie Kalkstickstoff, Natriumchlorat, Ammoniumnitrat, Ammoniumthiocyanat, Zinkchlorid, Natriumhypochlorit; Verbindungen vom Arsensäuretyp, wie Methylarsensäure und ihre Salze; aliphatische Verbindungen, wie Chloressigsäure; Endothal, 1H-1,2,4-Triazol-3-ylamin (Trivialname: Aminotrol); und Thioharnstoffe enthalten.
  • Typische Beispiele und Testbeispiele der vorliegenden Erfindung werden nachstehend beschrieben.
  • In den Beispielen sind alle Teile Gewichtsteile.
    • Beispiel 1
  • Verbindung Nr. 19 0,4 Teile
  • Solvesso 200 57,6 Teile
  • Polyoxyethylen-laurylether (HLB 10.0) 40,0 Teile
  • SP-3005X 2,0 Teile
  • Ein emulgierbares Konzentrat wurde durch gleichförmiges Mischen der oben angegebenen Inhaltsstoffe, die dabei gelöst wurden, hergestellt.
    • Beispiele 2 bis 7
  • Zusammensetzungen zur Regulierung des Pflanzenwachstums wurden gemäß jeder der in Tabelle 2 angegebenen Rezepturen in derselben Weise wie in Beispiel 1 hergestellt. Tabelle 2
    • Testbeispiel 1 Austrocknende Wirkung auf Kartoffeln
  • Kartoffelknollen (Solanum tuberosum, Kultivar: May Queen) wurden mit Abständen von 0,4 m in einer Reihe von 1,0 m Breite ausgepflanzt. Wenn das Wachstum soweit fortgeschritten war, dass das Gelbwerden begann, wurden die Stängel und Blätter gleichmäßig jeweils mit einer bestimmten Menge der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Regulierung des Pflanzenwachstums, die in Beispiel 1 beschrieben wird, und mit Referenzmitteln in einem Sprühvolumen von 1000 l/ha behandelt.
  • Sieben Tage und vierzehn Tage nach der Behandlung wurde die abtrocknende Wirkung auf die Stängel und Blätter visuell nach den nachstehenden Kriterien beurteilt.
  • Zusätzlich wurden vierzehn Tage nach der Behandlung die Knollen ausgegraben und der Grad der Bräunung der Leitbündel als Index gemäß den nachstehend angegebenen Kriterien beurteilt.
    • Kriterien für die Beurteilung der abtrocknenden Wirkung: Wirksamkeit Vertrockneter Bereich von Stängeln und Blättern (%)
  • 1 0-49
  • 2 50-69
  • 3 70-89
  • 4 90-99
  • 5 100
    • Kriterien (Indizes) zur Beurteilung der Bräunung der Leitbündel:
  • 0: kein Bräunen der Leitbündel
  • 1: leichtes Bräunen der Leitbündel in der Nähe der Basis
  • 2: Bräunen von mindestens einem Drittel der Leitbündel
  • 3: Bräunen von einem Drittel bis zwei Drittel der Leitbündel
  • 4: Bräunen der gesamten Leitbündel.
  • Tabelle 3 zeigt die Ergebnisse der Untersuchung der abtrocknenden Wirkung und Tabelle 4 die Ergebnisse der Beurteilung der Bräunung der Leitbündel. Tabelle 3: Abtrocknende Wirkung
  • Anmerkung: Es wurde ein kommerziell erhältlicher Kalkstickstoff mit 50% Calciumcyanamid-Gehalt verwendet.
  • Al bedeutet aktiver Inhaltsstoff Tabelle 4: Bräunung der Leitbündel
    • Testbeispiel 2
  • Baumwollsamen (Gossypium hirsutum, Kultivar: Acala) wurden in Abständen von 0,4 m ausgesät und wachsen gelassen. Zum Zeitpunkt des Aufplatzens der Baumwollkapseln wurden die Blätter gleichförmig jeweils mit einer bestimmten Dosis der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Regulierung des Pflanzenwachstum gemäß Beispiel 1 und Referenzmitteln in einer Menge von 250 l/ha behandelt.
  • Die Abtrocknungswirkung auf die Blätter wurde 5, 10, 15 und 20 Tage nach der Behandlung visuell unter Angabe von Werten im Bereich von 0 (dieselbe Wirkung wie ohne Behandlung) bis 100 (vollständiges Vertrocknen) beurteilt. Für die Entlaubungswirkung wurde die Entlaubungsrate nach 15 und 20 Tagen nach der Behandlung gemäß der nachstehend angegebenen Gleichung berechnet.
  • Zusätzlich wurde 25 Tage nach der Behandlung die Phytotoxizität auf Lint (Ernte) ermittelt und dann unter Berücksichtigung der nachstehend angegebenen Kriterien beurteilt.
    • Entlaubungsrate
  • Entlaubungsrate (%) = Zahl der abgefallenen Blätter/Gesamtzahl der beurteilten Blätter · 100
  • Kriterien für die Beurteilung der Phytotoxizität auf Lint:
  • +: zeigte Phytotoxizität
  • -: zeigte keine Phytotoxizität
  • Tabelle 5 zeigt die Ergebnisse der Untersuchungen der Blattabtrocknungswirkung und
  • Tabelle 6 die Ergebnisse der Untersuchung der Entlaubungswirkung und die Ergebnisse der Untersuchung bezüglich der Phytotoxizität auf Lint. Tabelle 5 Tabelle 6

Claims (5)

1. Verwendung einer Zusammensetzung, die als aktiven Inhaltsstoff mindestens ein 3-substituiertes, Pyrazolderivat der allgemeinen Formel (I) umfasst
worin R die folgende Bedeutung hat:
-Y¹R³
(worin R³ eine (C&sub1;&submin;&sub6;)-Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet und Y¹ -O- oder -S- ist),
-Y²CH(R&sup4;)CO-OR&sup5;
(worin R&sup4; ein Wasserstoffatom oder eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe bedeutet, R&sup5; ein Wasserstoffatom, eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet und Y² -O-, -S- oder -NH- bedeutet),
-COOCH(R&sup4;)CO-Y¹R&sup5;
(worin R&sup4;, R&sup5; und Y¹ die oben angegebene Bedeutung haben), oder
-COOR&sup6;
(worin R&sup6; eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe, eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe, eine (C&sub2;&submin;&sub6;)Alkenylgruppe oder eine(C&sub2;&submin;&sub6;)Alkynylgruppe bedeutet),
R¹ eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe ist,
R² ein Wasserstoffatom, eine (C&sub1;&submin;&sub6;)Alkylgruppe oder eine Halo(C&sub1;&submin;&sub6;)alkylgruppe ist,
X¹ und X², die gleich oder verschieden sein können, Halogenatome bedeuten,
Y -O-, -S-, -SO-, -SO&sub2;- oder -NH- bedeutet, und
n die ganze Zahl 0 oder 1 ist;
als Desikkant oder Defoliant für Wurzelgemüse, Faserpflanzen, Ölpflanzen und Getreide.
2. Verwendung nach Anspruch 1, worin das durch die Formel (I) dargestellte 3- substituierte Pyrazolderivat Ethyl-2-chlor-5-(4-chlor-5-difluormethoxy-1-methyl-1H- pyrazol-3-yl)-4-fluorphenoxyacetat ist.
3. Verfahren zum Abtrocknen oder Entlauben von Wurzelgemüsen, Faserpflanzen, Ölpflanzen und Getreiden, umfassend das Ausbringen einer Zusammensetzung zur Regulierung von Pflanzenwachstum, umfassend als aktiven Inhaltsstoff/aktive Inhaltsstoffe mindestens ein 3-substituiertes Pyrazolderivat der allgemeinen Formel (I):
worin R, R¹, R², X¹, X², Y und n wie in Anspruch 1 definiert sind,
in einer Dosierung im Bereich von 5 g bis 500 g (bezogen auf den aktiven Inhaltsstoff/die aktiven Inhaltsstoffe) pro Hektar.
4. Verfahren nach Anspruch 3, worin das durch die allgemeine Formel (I) dargestellte 3-substituierte Pyrazolderivat Ethyl-2-chlor-5-(4-chlor-5- difluormethoxy-1-methyl-1 Hpyrazol-3-yl)-4-fluorphenoxyacetat ist.
5. Verfahren nach Anspruch 2, worin die Wurzelgemüse Kartoffeln, die Faserpflanzen Baumwolle, die Ölpflanzen Sojabohnen und/oder Sonnenblumen und die Getreide Reis sind.
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