RU2140154C1 - Композиция для десикации и дефолиации растений и способ десикации и дефолиации растений - Google Patents
Композиция для десикации и дефолиации растений и способ десикации и дефолиации растений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140154C1 RU2140154C1 RU96116142A RU96116142A RU2140154C1 RU 2140154 C1 RU2140154 C1 RU 2140154C1 RU 96116142 A RU96116142 A RU 96116142A RU 96116142 A RU96116142 A RU 96116142A RU 2140154 C1 RU2140154 C1 RU 2140154C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- alkyl
- defoliation
- active component
- plants
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Композиция для десикации и дефолиации растений в качестве активного компонента содержит 3-замещенное производное пиразола формулы I, где Х1, Х2 - галоген, R1 - С1-C6-алкил, Y - кислород; R2 - галоген(C1-C6-алкил); R - Y2CH(R4)COOR5; Y2 - кислород; R4 - Н; R5 - С1-C6-алкил, в количестве 0,2-5 мас. % и целевые добавки. Композиция облегчает работы по уборке урожая корнеплодных или клубневых овощных культур, волокнистых, масличных культур. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 9 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к композиции для регулирования роста растений и к способу ее применения.
Предпосылки создания изобретения
Используемое в настоящем изобретении и описанное ниже 3-замещенное производное фенилпиразола общей формулы (I) представляет собой соединение, раскрытое в опубликованных прошедших экспертизу японских патентных заявках NN 3-163063 и 4-211065. В качестве листового гербицида указанное производное обладает высокой гербицидной активностью против всех травянистых сорняков, которые наносят ущерб земледелию на нагорных землях. В частности, указанное производное, применяемое при возделывании пшеницы (ячменя, овса или ржи), обнаруживает заметное гербицидное действие на типичные сорняки, такие как подмаренник цепкий (Galium aparine), звездчатка средняя (Stellaria media), вероника персидская (Veronica persica), ромашка лекарственная (Matricaria inodora), яснотка пурпурная (Lamium perpureum), яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule), пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursa-posroris), сурепица весенняя исландская (Rorippa islandica), ясколка клейкая (Cerastium viscosum), марь белая (Chenopodium album), горец кустарниковый (Polygonum longisetum), горец птичий (Polygonum aviculare) и т.п.
Используемое в настоящем изобретении и описанное ниже 3-замещенное производное фенилпиразола общей формулы (I) представляет собой соединение, раскрытое в опубликованных прошедших экспертизу японских патентных заявках NN 3-163063 и 4-211065. В качестве листового гербицида указанное производное обладает высокой гербицидной активностью против всех травянистых сорняков, которые наносят ущерб земледелию на нагорных землях. В частности, указанное производное, применяемое при возделывании пшеницы (ячменя, овса или ржи), обнаруживает заметное гербицидное действие на типичные сорняки, такие как подмаренник цепкий (Galium aparine), звездчатка средняя (Stellaria media), вероника персидская (Veronica persica), ромашка лекарственная (Matricaria inodora), яснотка пурпурная (Lamium perpureum), яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule), пастушья сумка обыкновенная (Capsella bursa-posroris), сурепица весенняя исландская (Rorippa islandica), ясколка клейкая (Cerastium viscosum), марь белая (Chenopodium album), горец кустарниковый (Polygonum longisetum), горец птичий (Polygonum aviculare) и т.п.
Краткое описание изобретения
Для облегчения работ по уборке урожая корнеплодных или клубневых овощных культур (например, картофеля), волокнистых культур (например, хлопчатника), масличных культур (например, сои и подсолнечника) и зерновых культур (например, риса) было бы желательно разработать новые регуляторы роста растений (например, десиканты или дефолианты). В результате глубоких исследований, проведенных авторами настоящего изобретения в целях получения новой композиции для регуляции роста растений, было обнаружено, что такая композиция, пригодная для применения в качестве десиканта или дефолианта при возделывании клубненосных овощных культур (например, картофеля), волокнистых культур (например, хлопчатника), масличных культур (например, сои и подсолнечника) и зерновых культур (например, риса), может быть получена с использованием 3-замещенного производного пиразола, которое является известным гербицидом; и на основании этих исследований было разработано настоящее изобретение.
Для облегчения работ по уборке урожая корнеплодных или клубневых овощных культур (например, картофеля), волокнистых культур (например, хлопчатника), масличных культур (например, сои и подсолнечника) и зерновых культур (например, риса) было бы желательно разработать новые регуляторы роста растений (например, десиканты или дефолианты). В результате глубоких исследований, проведенных авторами настоящего изобретения в целях получения новой композиции для регуляции роста растений, было обнаружено, что такая композиция, пригодная для применения в качестве десиканта или дефолианта при возделывании клубненосных овощных культур (например, картофеля), волокнистых культур (например, хлопчатника), масличных культур (например, сои и подсолнечника) и зерновых культур (например, риса), может быть получена с использованием 3-замещенного производного пиразола, которое является известным гербицидом; и на основании этих исследований было разработано настоящее изобретение.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Композиция настоящего изобретения, предназначенная для регуляции роста растений, отличается тем, что она содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно 3-замещенное производное пиразола общей формулы (I)
где X1, X2, каждый, одинаковые или различные и представляют собой галоген,
R1 - C1-C6-алкил;
Y - кислород;
R2 - галоген-(C1-C6)-алкил;
R - Y2CH(R4)COOR5, где Y2 - кислород, R4 - водород, R5 - C1-C6-алкил,
n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%.
Композиция настоящего изобретения, предназначенная для регуляции роста растений, отличается тем, что она содержит в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно 3-замещенное производное пиразола общей формулы (I)
где X1, X2, каждый, одинаковые или различные и представляют собой галоген,
R1 - C1-C6-алкил;
Y - кислород;
R2 - галоген-(C1-C6)-алкил;
R - Y2CH(R4)COOR5, где Y2 - кислород, R4 - водород, R5 - C1-C6-алкил,
n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%.
Предпочтительной является композиция, которая в качестве активного компонента содержит этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат.
Еще одним аспектом изобретения является способ десикации и дефолиации растений, включающий применение композиции для десикации или дефолиации растений, в котором используют указанную композицию в дозе 5 - 40 г/га активного компонента.
Предпочтительным является способ, в котором используют композицию, содержащую в качестве активного компонента этил-2-хлор-5- (4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1H-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат.
Способ особенно применим для обработки клубневых культур, таких как картофель, волокнистые культуры, такие как хлопчатник, масличные культуры, такие как соя и подсолнечник.
В определениях заместителей 3-замещенного производного пиразола общей формулы (I), термин "(C1-6)алкильная группа" означает линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода, такую как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, н-гексил, или т.п. Префикс "галоген", используемый в вышеуказанных определениях, означает, что данная группа содержит один или несколько атомов галогена, выбранных из атомов хлора, фтора, брома и йода. Термин "галоген(C1-6)алкильная группа" означает замещенную линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6 атомами углерода, имеющую в качестве заместителя (или заместителей) один или несколько атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными и которые выбирают из атомов хлора, фтора, брома и йода. Термины "(C2-6)алкенильная группа" и "(C2-6)алкинильная группа" означают прямые или разветвленные алкенильную и алкинильную группы, соответственно, имеющие 2-6 атомов углерода.
Типичными 3-замещенными производными фенилпиразола, имеющими общую формулу (I) и используемыми в настоящем изобретении в качестве активного ингредиента (или активных ингредиентов), являются соединения, представленные в табл. 1 (см. в конце описания); однако эти соединения не должны рассматриваться как некое ограничение объема настоящего изобретения.
Композиции настоящего изобретения, предназначенные для регуляции роста растений, могут быть использованы в форме эмульгируемых концентратов, смачивающихся порошков, водных суспензий или т.п., полученных в соответствии со стандартной методикой, обычно применяемой для изготовления агрохимикатов, например, путем смешивания одного или нескольких активных ингредиентов, выбранных из 3-замещенных производных фенилпиразола общей формулы (I), с одним или несколькими материалами, выбранными из группы, включающей в себя подходящие твердые носители, подходящие жидкие носители, необязательно адьюванты, и т.п., в соответствующем соотношении, выбранном в пределах от 0,1 до 90 мас. частей на 100 мас. частей всей композиции.
Композиции настоящего изобретения, являющиеся регуляторами роста растений, могут быть использованы в качестве десикантов или дефолиантов, например, для клубневых овощных культур (таких, как картофель), волокнистых культур (таких, как хлопчатник), масличных культур (таких, как соя или подсолнечник) и зерновых культур (таких, как рис), однако при этом следует иметь в виду, что объем настоящего изобретения не ограничивается приведенными примерами.
В композицию настоящего изобретения, предназначенную для регуляции роста растений, могут быть введены, например, в целях снижения дозы, и другие активные регуляторы роста растений. Примеры таких других активных ингредиентов представлены ниже.
Если данная композиция используется в качестве десиканта, то она может содержать, например, соли четвертичного аммония, такие как 1,1'-диметил-4,4'-бипиридиний (общепринятое название: паракват), 9,10-дигидро-8a,10a-диазонийфенантрен (общепринятое название: дикват), и т.п.; фосфорорганические соединения, такие как N-(фосфорометил)глицин (общепринятое название глифосат), N-(фосфорометил)глицинтриметилсульфониевая соль (общепринятое название: Глифосат Тримециум), 2-хлороэтилфосфоновая кислота (общепринятое название: Этефон), и т. п; неорганические соединения, такие, как хлорат натрия (NaClO3), хлорат магния (Mg(ClO3)6H2O), аммиак, цианамид кальция (Ca(NCN)/CaCN2, и т.п., алифатические соединения, такие как монохлорацетат натрия (общепринятое название: хлоруксусная кислота, трихлорацетат натрия (общепринятое название: ТСА), гексахлорацетон, и т.п.; феноловые соединения, такие как 2-втор-бутил-4,6-динитрофенол (общепринятое название: Диносеб), пентахлорфенол (общепринятое название: РСР); и его соли, и т.п.; соединения типа триазина, такие как N-этил-N-изопропил-6-метилтио-1,3,5-триазин-2,4-диамин (общепринятое название: Аметрин), и т.п.; соединения типа мышьяковой кислоты, такие как мышьяковая кислота, и т.п.; машинное масло; и 7-оксабицикло 2,2,1-гептан-2,3-дикарбоновая кислота (общепринятое название: Эндотал) и его аминовая, натриевая или калиевая соль.
Если данная композиция используется в качестве дефолианта, то она может содержать, например, фосфорорганические соединения, такие как Этефон, S,S, S-трибутилфосфоротритиоат, S,S,S-трибутилфосфотритиоит, и т.п.; неорганические соединения, такие как цианамид кальция, хлорат натрия, нитрат аммония, тиоцианат аммония, хлорид цинка, гипохлорит натрия, и т.п.; соединения типа мышьяковой кислоты, такие как метил-мышьяковая кислота и их соли, и т.п.; алифатические соединения, такие как хлоруксусная кислота, и т.п.; Эндотал; 1H-1,2,4-триазол-3-иламин (общепринятое название: Амитрол); и тиомочевина. При этом необходимо иметь в виду, что объем настоящего изобретения не ограничивается вышеуказанными соединениями.
Ниже приводятся типичные примеры композиций настоящего изобретения, экспериментальные примеры и другие примеры осуществления настоящего изобретения, которые, однако, не должны рассматриваться как ограничение настоящего изобретения.
В нижеприведенных примерах все части даны по массе.
Пример 1
Соединение N 19 - 0,4 частей
Sоlvesso 200 - 57,6 частей
Полиоксиэтиленлауриловый эфир (HLB 10.0) - 40,0 частей
SP-3005X - 2,0 части
Эмульгируемый концентрат получали путем смешивания указанных ингредиентов до получения однородной смеси и ее растворения.
Соединение N 19 - 0,4 частей
Sоlvesso 200 - 57,6 частей
Полиоксиэтиленлауриловый эфир (HLB 10.0) - 40,0 частей
SP-3005X - 2,0 части
Эмульгируемый концентрат получали путем смешивания указанных ингредиентов до получения однородной смеси и ее растворения.
Примеры 2-7
Композиции для регуляции роста растений были получены в соответствии с рецептурой, представленной в табл. 2 (см. в конце описания) и способом, описанным в Примере 1.
Композиции для регуляции роста растений были получены в соответствии с рецептурой, представленной в табл. 2 (см. в конце описания) и способом, описанным в Примере 1.
Пример 8
Способом по примеру 1 получают следующий состав:
Соединение N 19 - 5 частей
Sovesso - 200 - 65,0 частей
N-метил-2-пирролидон - 20,0 частей
SP-3005 X - 10,0 частей
Экспериментальный пример 1
Подсушивающее действие композиций на картофель
Клубни картофеля (Solanum tuberosum сорт: May Queen) высаживали рядами с интервалом между клубнями 0,4 м и с шириной ряда 1,0 м. Когда растения достигали начальной стадии спелости (созревания), их стебли и листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в примере 1, и стандартных композиций, при объеме опрыскивания 1000 л/га.
Способом по примеру 1 получают следующий состав:
Соединение N 19 - 5 частей
Sovesso - 200 - 65,0 частей
N-метил-2-пирролидон - 20,0 частей
SP-3005 X - 10,0 частей
Экспериментальный пример 1
Подсушивающее действие композиций на картофель
Клубни картофеля (Solanum tuberosum сорт: May Queen) высаживали рядами с интервалом между клубнями 0,4 м и с шириной ряда 1,0 м. Когда растения достигали начальной стадии спелости (созревания), их стебли и листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в примере 1, и стандартных композиций, при объеме опрыскивания 1000 л/га.
Подсушивающее действие композиций на стебли и листья растений оценивали визуально через 7 и 14 дней после обработки в соответствии с нижеприведенными критериями.
Критерии для оценки подсушивающего эффекта
Эффективность - Площадь засохших стеблей и листьев (%)
1 - 0 - 49
2 - 50 - 69
3 - 70 - 89
4 - 90 - 99
5 - 100
Критерии (показатели) для оценки побурения сосудистых пучков:
0: побурение сосудистых пучков отсутствует
1: легкое побурение сосудистых пучков у основания
2: побурение менее чем 1/3 сосудистого пучка
3: побурение от 1/3 до 2/3 сосудистого пучка
4: побурение всего сосудистого пучка.
Эффективность - Площадь засохших стеблей и листьев (%)
1 - 0 - 49
2 - 50 - 69
3 - 70 - 89
4 - 90 - 99
5 - 100
Критерии (показатели) для оценки побурения сосудистых пучков:
0: побурение сосудистых пучков отсутствует
1: легкое побурение сосудистых пучков у основания
2: побурение менее чем 1/3 сосудистого пучка
3: побурение от 1/3 до 2/3 сосудистого пучка
4: побурение всего сосудистого пучка.
Результаты исследования подсушивающего эффекта показаны в табл. 3, а результаты оценки побурения сосудистого пучка показаны в табл. 4 (см. в конце описания).
Экспериментальный пример 2
Семена хлопчатника (Gossypium hirsutum, сорт: Acaia)) высевали с интервалами 0,4 м и выращивали. Когда растения достигали стадии раскрытия коробочек, их листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в Примере 1, и стандартных композиций, при норме опрыскивания 250 л/га.
Семена хлопчатника (Gossypium hirsutum, сорт: Acaia)) высевали с интервалами 0,4 м и выращивали. Когда растения достигали стадии раскрытия коробочек, их листья равномерно обрабатывали заранее определенной дозой каждой из композиций для регуляции роста растений настоящего изобретения, описанных в Примере 1, и стандартных композиций, при норме опрыскивания 250 л/га.
Через 5, 10, 15 и 20 дней после обработки визуально оценивали степень усыхания листьев в соответствии со шкалой оценок от 0 (тот же самый результат, который получают без обработки) до 100 (полное усыхание). Для оценки дефолиирующего действия композиций через 15 и 20 дней после обработки вычисляли степень дефолиации по уравнению, приведенному ниже.
Кроме того, через 25 дней после обработки исследовали фитотоксичность по отношению к линту (собранному волокну), а затем проводили оценку фитотоксичности в соответствии с нижеприведенными критериями.
Степень дефолиации:
Критерии для оценки фитотоксичности по отношению к линту:
+: наблюдается фитотоксичность
-: фитотоксичность отсутствует.
Критерии для оценки фитотоксичности по отношению к линту:
+: наблюдается фитотоксичность
-: фитотоксичность отсутствует.
В табл. 5 представлены результаты исследования действия соединений, вызывающего увядание листьев, в табл. 6 представлены результаты оценок степени опадания листьев (степени дефолиации) и фитотоксичности по отношению к линту (см. в конце описания).
Экспериментальный пример 3
Семена рапса (Brassica napus, культиватор: Crusher) высевают с интервалами 0,4 м и выращивают. Во время завязывания семян рапса листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га.
Семена рапса (Brassica napus, культиватор: Crusher) высевают с интервалами 0,4 м и выращивают. Во время завязывания семян рапса листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га.
Через 3, 7 и 14 дней после обработки подсушивающий эффект на листьях и стеблях визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание).
Результаты приведены в табл. 7 (см. в конце описания).
Экспериментальный пример 4
Семена подсолнечника (Helianthus annuus, культиватор: ST-300) высевают с интервалами 0,5 м и выращивают. Во время завязывания семян подсолнечника листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 200 литров/га.
Семена подсолнечника (Helianthus annuus, культиватор: ST-300) высевают с интервалами 0,5 м и выращивают. Во время завязывания семян подсолнечника листья и стебли его равномерно обрабатывают заданной дозой каждой композиции настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 200 литров/га.
Через 3, 7 и 14 дней после обработки влияние подсушивающего агента на листья и стебли визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание).
Результаты этого приведены в табл. 8 (см. в конце описания).
Экспериментальный пример 5
Семена сои (Glycine max, культиватор: Bragg) высевают с интервалами 0,3 м и выращивают. Во время завязывания семян сои листья и стебли ее равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции для настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га.
Семена сои (Glycine max, культиватор: Bragg) высевают с интервалами 0,3 м и выращивают. Во время завязывания семян сои листья и стебли ее равномерно обрабатывают заданной дозировкой каждой композиции для настоящего изобретения, описанной в Примере 1, и стандартных композиций при норме опрыскивания 300 литров/га.
Через 3, 7 и 14 дней после обработки влияние подсушивающего агента на листья и стебли визуально оценивают в диапазоне от 0 (тот же результат, как в случае без обработки) до 100 (полное увядание).
Результаты этого приведены в табл. 9 (см. в конце описания).
Claims (5)
1. Композиция для десикации и дефолиации растений, содержащая активный компонент и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента содержит 3-замещенное производное пиразола общей формулы I
где Х1, Х2 - каждый, одинаковые или различные, - галоген;
R1 - С1 - С6-алкил;
Y - кислород;
R2 - галоген(С1 - С6)-алкил;
R - Y2CH(R4)COOR5, где Y2 - кислород, R4 - водород, R5 - С1 - С6-алкил;
n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%.
где Х1, Х2 - каждый, одинаковые или различные, - галоген;
R1 - С1 - С6-алкил;
Y - кислород;
R2 - галоген(С1 - С6)-алкил;
R - Y2CH(R4)COOR5, где Y2 - кислород, R4 - водород, R5 - С1 - С6-алкил;
n = 0, 1,
в количестве от 0,2 до 5 мас.%.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве активного компонента содержит этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат.
3. Способ десикации и дефолиации растений, включающий применение композиции для десикации или дефолиации растений, отличающийся тем, что используют композицию по п.1 в дозе 5 - 40 г/га активного компонента.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что используют композицию по п.1, содержащую в качестве активного компонента этил-2-хлор-5-(4-хлор-5-дифторметокси-1-метил-1Н-пиразол-3-ил)-4-фторфеноксиацетат.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что обработке подвергают клубневые культуры, такие как картофель, волокнистые культуры, такие как хлопчатник, масличные культуры, такие как соя и подсолнечник.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22741895A JP3663522B2 (ja) | 1995-08-12 | 1995-08-12 | 植物生育調節用組成物及びその使用方法 |
JP07-227418 | 1995-08-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96116142A RU96116142A (ru) | 1998-12-10 |
RU2140154C1 true RU2140154C1 (ru) | 1999-10-27 |
Family
ID=16860536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96116142A RU2140154C1 (ru) | 1995-08-12 | 1996-08-09 | Композиция для десикации и дефолиации растений и способ десикации и дефолиации растений |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6117818A (ru) |
EP (1) | EP0787429B1 (ru) |
JP (1) | JP3663522B2 (ru) |
CN (1) | CN1076583C (ru) |
AR (1) | AR003229A1 (ru) |
AU (1) | AU690465B2 (ru) |
BR (1) | BR9603370A (ru) |
CA (1) | CA2182773C (ru) |
DE (1) | DE69617895T2 (ru) |
ES (1) | ES2169181T3 (ru) |
HU (1) | HU216748B (ru) |
PL (1) | PL187690B1 (ru) |
RU (1) | RU2140154C1 (ru) |
TR (1) | TR199600650A2 (ru) |
UA (1) | UA55366C2 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6444613B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-09-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Defoliant |
WO2007081019A1 (ja) * | 2006-01-16 | 2007-07-19 | Sankyo Agro Company, Limited | (3-硫黄原子置換フェニル)ピラゾール誘導体 |
CA2829790C (en) | 2010-03-30 | 2018-06-05 | Verseon Corporation | Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin |
JP2014159374A (ja) * | 2011-05-20 | 2014-09-04 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 作物の枯凋落葉剤組成物 |
PT2968297T (pt) | 2013-03-15 | 2019-01-10 | Verseon Corp | Compostos aromáticos multissubstituídos como inibidores da serina protease |
KR20150130405A (ko) * | 2013-03-15 | 2015-11-23 | 베르선 코포레이션 | 트롬빈의 억제제로서의 할로게노피라졸 |
AU2015222857B2 (en) * | 2014-02-28 | 2017-11-23 | Drexel Chemical Company | Compositions and methods for improving seed quality |
WO2016044662A1 (en) | 2014-09-17 | 2016-03-24 | Verseon Corporation | Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors |
ES2931460T3 (es) | 2015-02-27 | 2022-12-29 | Verseon Int Corporation | Compuestos de pirazol sustituido como inhibidores de serina proteasa |
CN107593721B (zh) * | 2017-10-19 | 2019-06-04 | 中国农业科学院麻类研究所 | 一种大麻脱叶的方法、脱叶剂及其应用 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR930004672B1 (ko) * | 1988-08-31 | 1993-06-03 | 니혼 노야꾸 가부시끼가이샤 | 3-치환 페닐피라졸 유도체 또는 이의 염 및 이의 제조방법, 이의 용도 및 이의 사용 방법 |
CA2036907C (en) * | 1990-02-28 | 1996-10-22 | Yuzo Miura | 3-(substituted phenyl) pyrazole derivatives, a process for producing the same, herbicidal composition containing the same and method of controlling weeds using said composition |
JP2887701B2 (ja) * | 1990-02-28 | 1999-04-26 | 日本農薬株式会社 | 3−置換フェニルピラゾール誘導体又はその塩類及びその用途 |
AU653299B2 (en) * | 1993-02-06 | 1994-09-22 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity |
-
1995
- 1995-08-12 JP JP22741895A patent/JP3663522B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-08-02 EP EP96112540A patent/EP0787429B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 DE DE69617895T patent/DE69617895T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 ES ES96112540T patent/ES2169181T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-06 AU AU61911/96A patent/AU690465B2/en not_active Expired
- 1996-08-06 CA CA002182773A patent/CA2182773C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-07 US US08/693,967 patent/US6117818A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-07 TR TR96/00650A patent/TR199600650A2/xx unknown
- 1996-08-09 HU HU9602201A patent/HU216748B/hu unknown
- 1996-08-09 BR BR9603370A patent/BR9603370A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-08-09 CN CN96109429A patent/CN1076583C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 PL PL96315612A patent/PL187690B1/pl unknown
- 1996-08-09 AR ARP960103938A patent/AR003229A1/es active IP Right Grant
- 1996-08-09 RU RU96116142A patent/RU2140154C1/ru active
- 1996-08-09 UA UA96083207A patent/UA55366C2/ru unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Узбекский хим.журнал, 1989, N 4, с.57-62. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6191196A (en) | 1997-03-20 |
HU216748B (hu) | 1999-08-30 |
UA55366C2 (ru) | 2003-04-15 |
ES2169181T3 (es) | 2002-07-01 |
AR003229A1 (es) | 1998-07-08 |
DE69617895T2 (de) | 2002-04-25 |
EP0787429A2 (en) | 1997-08-06 |
PL315612A1 (en) | 1997-02-17 |
DE69617895D1 (de) | 2002-01-24 |
PL187690B1 (pl) | 2004-09-30 |
US6117818A (en) | 2000-09-12 |
JP3663522B2 (ja) | 2005-06-22 |
CN1142891A (zh) | 1997-02-19 |
TR199600650A2 (tr) | 1997-02-21 |
EP0787429B1 (en) | 2001-12-12 |
CN1076583C (zh) | 2001-12-26 |
HUP9602201A3 (en) | 1997-09-29 |
HUP9602201A2 (en) | 1997-05-28 |
EP0787429A3 (en) | 1997-11-19 |
CA2182773C (en) | 1999-09-07 |
BR9603370A (pt) | 1998-05-12 |
AU690465B2 (en) | 1998-04-23 |
CA2182773A1 (en) | 1997-02-13 |
HU9602201D0 (en) | 1996-10-28 |
JPH0959113A (ja) | 1997-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2941628C (en) | Saflufenacil, flumioxazin, and 2,4-d weed control compositions and methods of use thereof | |
HUE028260T2 (en) | Synergistic fungicidal drug combinations | |
JP5628795B2 (ja) | 雑草の防除方法、及び除草性組成物 | |
EA012504B1 (ru) | Средство на основе замещённых циклических кетоенолов и защитных веществ, применение средства для борьбы с насекомыми и паукообразными и способ борьбы с насекомыми и/или паукообразными | |
RU2140154C1 (ru) | Композиция для десикации и дефолиации растений и способ десикации и дефолиации растений | |
PL186800B1 (pl) | Synergistyczna kompozycja herbicydowa oraz sposóbzwalczania niepożądanych roślin | |
BG63766B1 (bg) | Нови хербицидни, състави съдържащи 4-бензоилизоксазоли и аклонифен | |
CN112425605A (zh) | 一种含有苯嘧磺草胺与增甘磷的除草组合物 | |
JP2022511810A (ja) | 農作物における雑草の防除のための広域スペクトルの共力除草剤組成物、製品の調製のためのそのような組成物の使用、製品、および施用方法 | |
AU2013337718B2 (en) | Compositions and methods for post emergent weed control with clethodim and gibberellic acid | |
BR102022008982A2 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, usos não terapêuticos da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos | |
RU1811366C (ru) | Гербицидна композици | |
BR102022008999A2 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, usos não terapêuticos da mistura e método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos | |
GB2100129A (en) | Composition for a herbicide | |
SU332596A1 (ru) | ||
WO2023248223A1 (en) | Method of application of herbicidal active ingredients in different stages | |
BR102022008974A2 (pt) | Mistura fungicida, composição agroquímica, usos não terapêuticos da mistura e método para controlar fungos fitopatogênicos nocivos | |
CN114745957A (zh) | 杀有害生物混合物 | |
JPS5877804A (ja) | 除草用組成物 | |
BR102017023313B1 (pt) | Composição herbicida e método para controlar crescimento de planta | |
BR102016024431A2 (pt) | combinação herbicida | |
JPS63216806A (ja) | 麦作用除草剤 | |
OA18592A (en) | Use of aclonifen and certain aclonifen containing herbicide combinations in tuberous root crop plants. | |
TH61604A (th) | องค์ประกอบกำจัดวัชพืช | |
TH30034B (th) | องค์ประกอบกำจัดวัชพืช |