DE69231180T2 - Komposition für desinfizierung und deren verwendung - Google Patents
Komposition für desinfizierung und deren verwendungInfo
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Mitteln, die verdünnte wässerige Lösungen von niederaliphatischen Persäuren umfassen und deren Verwendung als Desinfektionsmittel.
- Die niederaliphatischen Persäuren sind wirksame Breitbandspektrum-Bakterizide, die den besonderen Vorteil aufweisen, bei der Verwendung nur die Rückstände der entsprechenden niederaliphatischen Säuren zu hinterlassen und deshalb besonders für Anwendungen geeignet sind, die ein die Umwelt nicht verschmutzendes Desinfektionsmittel erfordern. Obwohl die niederaliphatischen Persäuren hierin allgemein betrachtet werden, beispielsweise jene, entsprechend den aliphatischen Carbonsäuren, die 2 bis 9 Kohlenstoffatome enthalten, wird besonders Peressigsäure in Betracht gezogen, da sie bereits eine industriell wichtige Persäure für Desinfektionszwecke ist. Während die nachstehende Beschreibung Peressigsäure betrifft, ist es selbstverständlich, daß die anderen Persäuren in Austausch dafür gelesen werden können, vorausgesetzt, daß es der technische Zusammenhang erlaubt.
- Wässerige Lösungen von Peressigsäure, die bis zu etwa 45 Gewichtsprozent Peressigsäure enthalten, sind kommerziell erhältlich. Solche Lösungen können durch Umsetzen von geeignet konzentriertem Wasserstoffperoxid und Essigsäure in einem wässerigen Medium in Gegenwart eines Säurekatalysators, der gewöhnlich Schwefelsäure oder eine starke Mineralsäure darstellt, erzeugt werden. Der Säurekatalysator kann im Bereich von etwa 0,1% bis etwa 5 Gewichtsprozent des Reaktionsgemisches vorliegen.
- Wässerige Lösungen von Peressigsäure geben Gleichgewichtsgemische der Reaktanten und Reaktionsprodukte wieder, und unter relativ kräftigen Reaktionsbedingungen, beispielsweise unter Verwendung von einer oder mehreren einer wesentlichen Menge Katalysator, einer erhöhten Reaktionstemperatur und einem konzentrierten Reaktionsgemisch, kann das Gleichgewicht im wesentlichen in relativ kurzer Zeit erreicht werden. Wenn ein starker Säurekatalysator in einer Menge von 2% bis 5% des Reaktionsgemisches, bei einer Temperatur von 30ºC bis 50ºC und einer Konzentration der Säure über etwa 20 Gewichtsprozent verwendet wird, kann das Reaktionsgemisch innerhalb Stunden das Gleichgewicht erlangen. Für einige Anwendungen oder, wenn lange Lagerungszeit in Betracht gezogen werden, kann es unerwünscht sein, daß in dem Persäureprodukt, insbesondere beispielsweise verdünnte Produkte, die für Körper- oder Haushaltshygieneanwendung vorgesehen sind, Katalysatorreste vorliegen. Für viele Anwendungen sind verdünnte Lösungen von Persäure, beispielsweise unterhalb 5 Gewichtsprozent, jedoch häufig unterhalb 2%, beispielsweise 0,1% bis 2 Gewichtsprozent, erforderlich. Konzentrationen von Peressigsäure oberhalb 0,5 Gewichtsprozent, beispielsweise 0,5% bis 1 Gewichtsprozent, sind beispielsweise besonders in Toilettenreinigungsanwendungen bakterizid wirksam. Solche verdünnten Peressigsäurelösungen können direkt durch Umsetzen von Essigsäure und Wasserstoffperoxid in einem geeigneterweise verdünnten Reaktionsmedium hergestellt werden, jedoch kann das Gleichgewicht eine extrem lange Zeit zum Erreichen benötigen, insbesondere bei den angestrebten stärkeren Verdünnungen. Bei Persäurekonzentrationen unterhalb 1 Gewichtsprozent kann die Gleichgewichtseinstellung einen Monat oder mehr erfordern, wenn die Reaktion nicht mit Säure katalysiert wird oder eine Woche oder mehr, wenn die Reaktion mit Säure katalysiert wird. Dies zieht eine zu hohe Nutzung der Anlage und Ausrüstung im Großproduktionsmaßstab nach sich.
- Wenn eine konzentrierte Gleichgewichtslösung von Peressigsäure mit Wasser verdünnt wird, wird der Gleichgewichtspunkt des Systems, wenn die Verdünnung fortschreitet, zugunsten der Regenerierung der ursprünglichen Reaktanten fortlaufend geändert. Die Alterungszeit, die benötigt wird, nach der Verdünnung den neuen Gleichgewichtspunkt zu erreichen, ist von einer ähnlichen Größenordnung, wie jene, die erforderlich ist, eine solche verdünnte Lösung direkt aus geeigneten Reaktanten herzustellen. Eine solche verdünnte Lösung kann direkt verwendet werden, obwohl sie nicht im Gleichgewicht liegt und ist deshalb von veränderlicher Zusammensetzung bei der Lagerung. Solche verdünnten Nicht-Gleichgewichts-Lösungen weisen ebenfalls eine Zusammensetzung auf, die durch den Gleichgewichtspunkt durch Anwenden der ursprünglichen Konzentration bestimmt werden, der bei einigen Anwendungen nicht erwünscht ist.
- 1955 offenbarten Greenspan et al. (Proc. 42nd Ann. Mtg. Chem. Spec. Man. Ass. Dezember 1955), daß stabile verdünnte Peressigsäurelösungen durch die Verwendung von Persäurestabilisatoren in Verbindung mit einer geeigneten Einstellung der relativen Konzentrationen der Komponenten der verdünnten Persäurelösung hergestellt werden können; das heißt, wenn die hergestellte verdünnte Lösung nicht vollständig im Gleichgewicht ist, kann die Einstellung des Ausgleichs der Komponenten stabil erreicht werden. Die in Frage kommenden Lösungen können durch Verdünnung des Herstellers hergestellt werden, beispielsweise nie vollständig im Gleichgewicht befindliche Peressigsäure, die durch die Verwendung von kleinen Mengen eines Mineralsäurekatalysators erzeugt wurde.
- US-Patent Nr. 4 297 298 beschreibt die Herstellung einer wässerigen Lösung einer niederaliphatischen Persäure durch Herstellen in einem ersten Verfahrensschritt einer konzentrierten Lösung der Persäure aus der entsprechenden Carbonsäure oder -anhydrid und konzentriertem Wasserstoffperoxid in Gegenwart einer kleinen Menge eines starken Säurekatalysators und Verdünnen der Lösung mit einer Lösung, die mindestens eines der Reagenzien aus dem ersten Verfahrensschritt enthält, um die Konzentration der aliphatischen Persäure auf die errechnete Konzentration des Gemisches der Konzentration von dem verdünnten Reagenz oder der Reagenzien zu bringen, die ausgewählt wurden, "so daß wenn einmal die Verdünnung erzeugt wurde, das System nicht länger im Gleichgewicht ist, sondern dazu neigt, sich mit einer sehr langsamen Geschwindigkeit in die Richtung der Bildung weiterer aliphatischer Persäure zu bewegen". Das Verfahren, das speziell in US-Patent Nr. 4 297 298 beschrieben ist, erzeugt eine Nicht- Gleichgewichts-Zusammensetzung, die eine extrem hohe Konzentration an Wasserstoffperoxid, beispielsweise 28% bis 46%, enthält. Eine solche Konzentration würde nach dem Kontakt mit dem Anwender Hautbleichen und Schmerz verursachen.
- US-Patent Nr. 4 743 447 beschreibt die Herstellung von Lösungen mit einer Wasserstoffperoxidbase zum Desinfizieren von Kontaktlinsen, wobei die Lösung 0,005% bis 0,1 Gewichtsprozent Peressigsäure, 1% bis 8 Gewichtsprozent Wasserstoffperoxid und ausreichend Essigsäure für das System zum Gleichgewichtserreichen aufweist. Eine solche Lösung kann durch direkte Reaktion unter Verwendung eines sehr verdünnten Reaktionsgemisches mit sehr langem Gleichgewicht oder aus einer stabilen kommerziellen Lösung mit einer "schwachen Konzentration" von Peressigsäure, zu der die anderen Bestandteile der Zusammensetzung gegeben werden, hergestellt werden.
- Diese Lehre vermeidet deshalb nicht die Abtrennung des Anfangsschritts von der Herstellung einer stabilen schwachen Lösung von Peressigsäure, von der ihrerseits das Endprodukt hergestellt wird.
- EP-A-0 357 238 (Steris Corp) offenbart ein antimikrobielles Mittel, umfassend ein starkes Oxidationsmittel, einen Kupfer- und Messing-Korrosionsinhibitor, ein Puffermittel, mindestens ein antikorrosives Mittel, das Korrosionsinhibierung bei mindestens Aluminium, Kohlenstoffstahl und Edelstahl zeigt, und ein Benetzungsmittel. Die insbesondere für Messing und Aluminium offenbarten Korrosionsinhibitoren umfassen Triazole und Molybdate, von denen bekannt ist, daß sie eine ungünstige Toxizität aufweisen und die deshalb bei der Verwendung in medizinischer Umgebung unerwünscht sind.
- Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Desinfektionsmittel, basierend auf einer verdünnten Lösung von Persäure, die in medizinischer Einrichtung verwendet werden kann, umfassend zu desinfizierende Metallkomponenten, bereitzustellen.
- Gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung eines wässerigen Desinfektionsmittels bereitgestellt, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren Vermischen einer ersten wässerigen Lösung, umfassend eine niederaliphatische Persäure mit einer zweiten wässerigen Lösung, umfassend einen Korrosionsinhibitor und einen Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator, umfaßt.
- Es ist selbstverständlich, daß das Persäuremittel, das durch die vorliegende Erfindung hergestellt wird, nicht im Gleichgewicht vorliegt und eine relativ hohe Konzentration an Stabilisator(en) umfaßt, als der Fachmann in einem Mittel zu finden erwarten würde, das im Gleichgewicht vorliegt und eine ähnliche Konzentration an Persäure umfaßt.
- In einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Erfindung außerdem ein Zwei-Komponenten-System für die Herstellung eines Desinfektionsmittels bereit, dadurch gekennzeichnet, daß die eine Komponente eine erste wässerige Lösung, umfassend eine niederaliphatische Persäure, umfaßt und die andere Komponente eine zweite wässerige Lösung, umfassend einen Korrosionsinhibitor und einen Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator, umfaßt.
- Die erste wässerige Lösung umfaßt vorzugsweise eine niederaliphatische Persäure, wie Peressigsäure, in einer Menge von 2% bis 10%, bevorzugter 3% bis 7 Gewichtsprozent der Lösung. Die erste wässerige Lösung kann zusätzlich Stabilisator(en) für das Wasserstoffperoxid und/oder die Persäure in der Gleichgewichtslösung umfassen, wobei jeder relevante Stabilisator in einer bevorzugten Menge von 20 bis 10 000 ppm vorliegt. Vorzugsweise werden sowohl das Peroxid als auch die Persäure in der Lösung stabilisiert, um eine bevorzugte vereinigte Stabilisatorkonzentration von 3000 bis 6000 ppm zu ergeben. Ein geeigneter Persäurestabilisator ist Dipicolinsäure und geeignete Peroxidstabilisatoren schließen Phosphonsäuren und Salze davon, beispielsweise die Produkte, vertrieben von Monsanto unter der Handelsmarke "Dequest", wie Hydroxyethylidendiphosphonat, Diethylentriaminpentamethylenphosphonat und Ethylendiamintetramethylenphosphonat, und jene Stabilisatoren, die in der Europäischen Patentanmeldung 0 426 949, insbesondere Cyclohexan-1,2-diaminotetramethylenphosphonsäure und Salze davon (CDTMP), beansprucht wurden, ein. Es sollte selbstverständlich sein, daß die erste Lösung gewöhnlich ein Gleichgewichtsgemisch von relevanten Reaktanten und Reaktionsprodukten ist, wie im allgemeinen in einem vorstehend angeführten Absatz beschrieben, und daß die vorstehend ausgewiesene Menge Persäure die Menge Persäure an sich in der Lösung ausweist. Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von verdünnten Lösungen von niederaliphatischen Persäuren, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden, wird in der PCT Patentanmeldung WO 91/13058 offenbart.
- Die zweite wässerige Lösung umfaßt vorzugsweise 0,1% bis 5%, bevorzugter 0,1% bis 1 Gewichtsprozent, der Lösung eines Korrosionsinhibitors. Vorzugsweise ist der Korrosionsinhibitor ein Alkalimetallphosphat, bevorzugter ein Kaliumphosphat. Dikaliumhydrogenorthophosphat (K&sub2;HPO&sub4;) ist der bevorzugteste Korrosionsinhibitor.
- Die zweite wässerige Lösung umfaßt vorzugsweise 0,1% bis 2%, häufig 0,1% bis 1%, bevorzugter 0,2% bis 0,7% oder 0,7% bis 1 Gewichtsprozent, der Lösung Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator, wie etwa 0,5% oder etwa 1% Stabilisator. Vorzugsweise wird ein Wasserstoffperoxidstabilisator verwendet. Die bevorzugten Peroxidstabilisatoren sind Phosphonsäuren und Salze davon, beispielsweise jene, die hierin vorstehend als geeignet für die erste wässerige Lösung beschrieben wurden. Ein geeigneter Persäurestabilisator ist Dipicolinsäure.
- Das Vermischen von den ersten und zweiten Lösungen ergibt unmittelbar nach dem Vermischen ein Desinfektionsmittel, das mindestens 0,05% und im allgemeinen nicht mehr als 1 Gewichtsprozent Persäure umfaßt. In vielen Ausführungsformen umfaßt das Gemisch der zwei Lösungen unmittelbar nach dem Vermischen 0,1% bis 0,25% oder 0,25% bis 0,5 Gewichtsprozent Persäure. Das Gemisch umfaßt wünschenswerterweise ebenfalls 0,1% bis 5% Korrosionsinhibitor und 0,1% bis 1% Peroxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator. Solche Gemische können häufig geeigneterweise durch Auswählen eines Volumenverhältnisses der ersten Lösung zu der zweiten Lösung, das häufig mindestens 1 : 5 ist und gewöhnlich nicht größer als 1 : 50, vor zugsweise 1 : 10 bis 1 : 30, unter Berücksichtigung der Konzentration der Komponenten in jeder Lösung, erhalten werden.
- Eine oder beide der wässerigen Lösungen können andere Komponenten, die für Desinfektionsmittel verwendbar sind, beispielsweise einen Triazol-Korrosionsinhibitor und/oder ein Netzmittel, enthalten, obwohl die Gegenwart dieser Komponenten nicht wesentlich ist, um die erfindungsgemäßen Vorteile zu erhalten (tatsächlich können solche Komponenten sogar etwas nachteilig sein). Eine oder beide der Lösungen können einen Indikator enthalten, der eine Farbänderung eingeht, um anzuzeigen, daß die zwei Lösungen miteinander vermischt wurden.
- Es ist selbstverständlich, daß die durch das erfindungsgemäße Verfahren bereitgestellten Mittel nicht im Gleichgewicht vorliegen und daß im natürlichen Verlauf der Vorgänge die Persäurekomponente des Mittels zum Gleichgewicht tendieren wird. Beispielsweise wird das unmittelbar vorstehend in diesem Absatz beschriebene Mittel beginnen, innerhalb eines relativ kurzen Zeitraums vom Vermischen der ersten und zweiten Lösung miteinander, sich zu verändern, und im Laufe der Zeit wird sich die Persäurekonzentration in der Lösung vermindern, wenn sie sich zum Gleichgewicht hin bewegt. Das Erreichen eines normalen Gleichgewichts könnte nach etwa zwei Tagen erwartet werden, unter der Annahme, daß sich die Persäure und/oder das Peroxid in dem Zeitraum nicht zersetzen.
- Die Mittel sind besonders zur Verwendung als medizinische Desinfektionsmittel geeignet. Vorzugsweise werden die Mittel verwendet, um zu desinfizierende medizinische Ausrüstung, die Metall-, beispielsweise Aluminium-, Messing-, Kupfer-, insbesondere Stahlkomponenten, aufweisen, zu desinfizieren. Beispielsweise ist das Mittel besonders bei der Desinfektion von Endoskopen verwendbar. Die vorliegende Erfin dung weist den weiteren Vorteil gegenüber dem Mittel des Standes der Technik von Steris auf. Die ausgewählten Komporenten des Mittels wirken zum Schutz von Metallkomponenten, insbesondere Stahlkomponenten, bezüglich örtlicher Korrosion, beispielsweise Lochfraß, genauso wie, wenn nicht besser als der Umstand, wenn Molybdat, Triazol und/oder Netzmittel vorliegen. Dies ist sehr überraschend im Lichte der Offenbarung von Seite 4, Zeilen 7 bis 9, von Steris.
- Die vorliegende Erfindung weist den Vorteil des Bereitstellens eines verdünnten Mittels, umfassend eine relativ hohe Konzentration an Persäure, auf. Des weiteren ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren eine relativ lange Lebensdauer der getrennten wässerigen Lösung, als erreicht werden würde, wenn das Mittel an sich angewendet wurde.
- Die Erfindung wird nun im weiteren Einzelnen ohne Begrenzung mit Bezug auf die nachstehenden Beispiele beschrieben:
- Ein Zwei-Komponenten-System wurde hergestellt. Eine Komponente enthielt 250 ml einer wässerigen Peressigsäure, 5 Gewichtsprozent (aktiv) Lösung. Die andere Komponente enthielt 10 l einer wässerigen Lösung, die 0,6 Gewichtsprozent Dikaliumhydrogenorthophosphat und 0,5 Gewichtsprozent CDTMP enthielt. Die zwei Komponenten wurden dann unter Bildung eines erfindungsgemäßen Mittels miteinander vermischt.
- Eine Lösung von 5% Gewicht/Gewicht Peressigsäure, 20% Gewicht/Gewicht Wasserstoffperoxid, 8% Gewicht/Gewicht Essig säure wurde 14-mal mit einer Lösung, die 1% Gewicht/Gewicht CDTMP und 0,8% Dikaliumhydrogenorthophosphat enthielt, verdünnt, unter Bildung einer Lösung, die 3 500 ppm Peressigsäure enthielt.
- Doppelte Metallbleche aus Weichstahl und Edelstahl 316 wurden 72 Stunden bei Raumtemperatur (15-25ºC) in Desinfektionslösungen getaucht. In Beispiel 3 wurde zur Herstellung einer 2000 ppm Peressigsäure enthaltenden Lösung die Desinfektionslösung gemäß dem Verfahren von Beispiel 2 nach einer Verdünnung um das 25-fache hergestellt. In Vergleich A wurde die Desinfektionslösung gemäß dem in der ersten Tabelle, Seite 6, Zeilen 1 bis 18, der Europäischen Patentanmeldung Nr. 0 357 238, angegebenen Beispiel hergestellt. Die Lösungen wurden täglich vollständig durch frische Lösungen ersetzt. Die Prüfung der Bleche mit sowohl dem bloßen Auge, als auch einem optischen Mikroskop, nach Beendigung des Versuchs zeigte, daß es für beide Metalle in dem Mittel gemäß der Anmeldung von Steris wesentliche örtlichte Korrosion und Lochfraß auf dem Metall gab, jedoch gab es für die Metalle in der Desinfektionslösung gemäß der vorliegenden Erfindung nur eine sehr geringe örtliche Korrosion.
- Die wesentliche Verminderung der örtlichen Korrosion, die mit erfindungsgemäßen Mitteln erreicht wurde, ist im Hinblick auf die Offenbarung auf Seite 4, Zeilen 7 bis 9, der Anmeldung von Steris überraschend und ist aufgrund der Ergebnisse, die ohne die Verwendung von jeglichem toxischem Molybdat und Triazol erreicht wurden, besonders vorteilhaft.
Claims (22)
1. Verfahren zur Herstellung eines wässerigen
Desinfektionsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß das Verfahren
Vermischen einer ersten wässerigen Lösung, umfassend eine
aliphatische Persäure, die 2 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, mit einer
zweiten wässerigen Lösung, umfassend einen Korrosionsinhibitor
und einen Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder
Persäurestabilisator, umfaßt.
2. Zwei-Komponenten-System für die Herstellung eines
Desinfektionsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß die eine
Komponente eine erste wässerige Lösung, umfassend eine
aliphatische Persäure, die 2 bis 9 Kohlenstoffatome enthält, umfaßt
und die andere Komponente eine zweite wässerige Lösung,
umfassend einen Korrosionsinhibitor und einen
Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator, umfaßt.
3. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Ansprüchen 1 bzw. 2, dadurch gekennzeichnet, daß die erste wässerige
Lösung eine aliphatische (C&sub2;-C&sub9;)-Persäure in einer Menge von 2
% bis 10 Gew.-% der Lösung umfaßt.
4. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach Anspruch
3, dadurch gekennzeichnet, daß die erste wässerige Lösung eine
aliphatische (C&sub2;-C&sub9;)-Persäure in einer Menge von 3% bis 7
Gew.-% der Lösung umfaßt.
5. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach Anspruch
3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die erste wässerige
Lösung Peressigsäure umfaßt.
6. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Ansprüchen 1 bzw. 2 oder 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß
die zweite wässerige Lösung 0,1% bis 5 Gew.-% der Lösung
einen Korrosionsinhibitor umfaßt.
7. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach Anspruch
6, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite wässerige Lösung 0,1
% bis 1 Gew.-% der Lösung einen Korrosionsinhibitor umfaßt.
8. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach Anspruch
6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Korrosionsinhibitor
ein Alkalimetallphosphat ist.
9. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach Anspruch
8, dadurch gekennzeichnet, daß der Korrosionsinhibitor
Dikaliumhydrogenorthophosphat ist.
10. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach einem
der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite
wässerige Lösung 0,1% bis 2 Gew.-% der Lösung
Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator umfaßt.
11. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite wässerige
Lösung 0,2% bis 0,7% oder 0,7% bis 1 Gew.-% der Lösung
Wasserstoffperoxidstabilisator und/oder Persäurestabilisator
umfaßt.
12. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß nur ein
Wasserstoffperoxidstabilisator verwendet wird.
13. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Anspruch 10, 11, oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß der/die
Stabilisatoren/en Phosphonsäuren oder Salze davon sind.
14. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach
Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der
Wasserstoffperoxidstabilisator Cyclohexan-1,2-diaminotetramethylenphosphonsäure
oder Salze davon ist.
15. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach einem
vorangehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß das
Verhältnis des Volumens der ersten wässerigen Lösung zu dem
Volumen der zweiten wässerigen. Lösung 1 : 5 bis 1 : 50 ist.
16. Verfahren, Mittel oder Zwei-Komponenten-System nach
Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis des
Volumens der ersten wässerigen Lösung zu dem Volumen der
zweiten wässerigen Lösung 1 : 10 bis 1 : 30 ist.
17. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach einem
vorangehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß eine oder
beide der zwei wässerigen Lösungen einen Indikator umfaßt, der
eine Farbänderung eingeht, wenn die Lösungen miteinander
vermischt werden.
18. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach einem
vorangehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß es zum
Desinfizieren von Stahloberflächen geeignet ist.
19. Verfahren oder Zwei-Komponenten-System nach einem
vorangehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß es
verminderte örtliche Korrosion und verminderten Lochfraß von Stahl
ergibt.
20. Verwendung eines Zwei-Komponenten-Systems nach
einem vorangehenden Anspruch als Desinfektionsmittel.
21. Verwendung nach Anspruch 20, dadurch
gekennzeichnet, daß das Desinfektionsmittel zum Desinfizieren von
Metallteilen von medizinischer Ausrüstung geeignet ist.
22. Verwendung nach Anspruch 21, dadurch
gekennzeichnet, daß die medizinische Ausrüstung ein Endoskop ist.
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WO1996001310A1 (en) * | 1994-07-01 | 1996-01-18 | Warwick International Group Limited | Bleaching compositions |
FR2728171B1 (fr) | 1994-12-14 | 1997-01-24 | Chemoxal Sa | Production de formulations desinfectantes biocides, a base d'ions peracetiques |
GB2297976A (en) * | 1995-02-01 | 1996-08-21 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to a bleaching process |
US5635195A (en) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Minntech Corporation | Premix for room temperature sterilant |
CA2236262C (en) * | 1995-12-01 | 2000-08-29 | Daniel B. Carlsen | Room temperature sterilant for medical devices |
AUPO371096A0 (en) * | 1996-11-18 | 1996-12-12 | Green, Bruce Phillip | Corrosion inhibiting composition |
DE69805697T3 (de) * | 1997-04-24 | 2006-11-30 | Chemoxal S.A. | Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid |
GB2326826A (en) * | 1997-07-01 | 1999-01-06 | Robert Ashley Simms | Disinfectant peracid composition |
US6010729A (en) | 1998-08-20 | 2000-01-04 | Ecolab Inc. | Treatment of animal carcasses |
AU756015B2 (en) | 1998-10-01 | 2003-01-02 | Minntech Corporation | Multi-part anti-microbial sterilization compositions and methods |
EP1123655B1 (de) * | 1998-10-19 | 2005-10-05 | Saraya Co., Ltd. | Bakterizide desinfizierende peressigsäure-zusammensetzung |
US6589565B1 (en) * | 1998-11-23 | 2003-07-08 | Ecolab Inc. | Non-corrosive sterilant composition |
KR100363896B1 (ko) * | 2000-04-21 | 2002-12-16 | 이진식 | 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법 |
US7150884B1 (en) | 2000-07-12 | 2006-12-19 | Ecolab Inc. | Composition for inhibition of microbial growth |
US7316824B2 (en) * | 2000-12-15 | 2008-01-08 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
US6514556B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-02-04 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
US6635286B2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-10-21 | Ecolab Inc. | Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants |
US20030129254A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-07-10 | Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation | Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition |
ITMI20020327A1 (it) * | 2002-02-19 | 2003-08-19 | Ausimont Spa | Processo per eliminare la legionella pneumofila dalle reti idriche |
RU2004134726A (ru) * | 2002-04-30 | 2005-06-10 | Максиджен Холдингз Лтд. (Ky) | Варианты полипептида фактора vii или viia |
KR100515929B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2 |
KR100515928B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1 |
US7507429B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-24 | Ecolab Inc. | Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7771737B2 (en) * | 2004-01-09 | 2010-08-10 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7887641B2 (en) | 2004-01-09 | 2011-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them |
US7504123B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-03-17 | Ecolab Inc. | Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
BRPI0506713A (pt) | 2004-01-09 | 2007-05-02 | Ecolab Inc | composições de ácido peroxicarboxìlico de cadeia média |
US8999175B2 (en) | 2004-01-09 | 2015-04-07 | Ecolab Usa Inc. | Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US20050161636A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-07-28 | Ecolab Inc. | Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
CA2593822C (en) * | 2005-01-11 | 2012-08-07 | Clean Earth Technologies, Llc | Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer |
US7550420B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-06-23 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes |
EP1877566B1 (de) * | 2005-04-29 | 2009-02-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatische herstellung von persäuren unter verwendung perhydrolytischer enzyme |
US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
US7723083B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-05-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US7951566B2 (en) * | 2005-12-13 | 2011-05-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US8288136B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US7964378B2 (en) * | 2005-12-13 | 2011-06-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US8518675B2 (en) | 2005-12-13 | 2013-08-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
CA2635932C (en) * | 2006-02-23 | 2014-05-27 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US8075857B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
US7547421B2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-16 | Ecolab Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
ES2534471T3 (es) | 2006-10-27 | 2015-04-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Método para la descontaminación de priones |
FI119800B (fi) * | 2006-11-09 | 2009-03-31 | Kemira Oyj | Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä |
US7473658B2 (en) * | 2006-11-13 | 2009-01-06 | E. I. Du Pont Nemours And Company | Partially fluorinated amino acid derivatives as gelling and surface active agents |
WO2008138817A2 (de) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Basf Se | Verfahren und zusammensetzung zur desinfektion von empfindlichen oberflächen |
NZ587218A (en) | 2008-03-28 | 2012-04-27 | Ecolab Inc | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
US8871807B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
US8809392B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-08-19 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
WO2010011746A2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Fmc Corporation | Dilute aqueous peracid solutions and stabilization method |
JP5504268B2 (ja) | 2008-08-13 | 2014-05-28 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 酵素的過酸生成の制御 |
US8062875B2 (en) | 2008-10-03 | 2011-11-22 | E. I. du Pont de Nemous & Company | Perhydrolases for enzymatic peracid generation |
US8034759B2 (en) | 2008-10-31 | 2011-10-11 | Ecolab Usa Inc. | Enhanced stability peracid compositions |
RU2480243C1 (ru) * | 2009-02-19 | 2013-04-27 | Сарая Ко., Лтд. | Композиция, содержащая кислотный окислитель, обладающая эффектом подавления коррозии алюминия, и ее применение |
US20110177148A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US20110177145A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US20110182959A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company. | Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use |
CA2763568A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-02-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US20110177146A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
US8222012B2 (en) | 2009-10-01 | 2012-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase for enzymatic peracid production |
US7932072B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7927854B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7923233B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7910347B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7960528B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US20110217204A1 (en) * | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Franciskovich Phillip P | Sterilization composition |
US8445242B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
US8389255B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-03-05 | E.I. De Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
WO2011119706A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
CA2792930A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyarylene sulfide-containing polymer melt |
WO2011119703A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Process for the purification of proteins |
US8450091B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
KR20130132936A (ko) | 2010-12-20 | 2013-12-05 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 구강 관리 제품에 사용하기 위한 효소에 의한 과산 생성 |
CN103261430A (zh) | 2010-12-20 | 2013-08-21 | 纳幕尔杜邦公司 | 靶向过水解酶 |
US8399234B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
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WO2012087790A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8389256B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2012087785A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
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US8883848B2 (en) | 2011-07-14 | 2014-11-11 | Ecolab Usa Inc. | Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning |
US8906963B2 (en) | 2011-07-14 | 2014-12-09 | Ecolab Usa Inc | Deodorization of peracids |
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US9321664B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
CN104350153B (zh) | 2012-03-30 | 2018-08-10 | 纳幕尔杜邦公司 | 对于过酸的生产有用的酶 |
EP2831000A4 (de) | 2012-03-30 | 2016-03-30 | Ecolab Usa Inc | Verwendung von peressigsäure/wasserstoffperoxid und peroxidreduzierungsmitteln zur behandlung von bohrflüssigkeiten, fracking-flüssigkeiten, rückflusswasser und entsorgungswasser |
WO2013148185A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymes useful for peracid production |
EP2831226B1 (de) | 2012-03-30 | 2021-11-24 | DuPont US Holding, LLC | Enzyme zur herstellung von persäure |
BR112014024207B1 (pt) | 2012-03-30 | 2022-04-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Processo para a produção de um ácido peroxicarboxílico, composição e sistema de geração e fornecimento de perácido |
US8865436B2 (en) | 2012-03-30 | 2014-10-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymes useful for peracid production |
US9752105B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface |
US20140308162A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing |
US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
US20140256811A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
US8822719B1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-02 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
US10750749B2 (en) * | 2014-04-28 | 2020-08-25 | American Sterilizer Company | Process and composition for killing spores |
WO2019160948A1 (en) | 2018-02-14 | 2019-08-22 | Ecolab Usa Inc. | Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
KR102034095B1 (ko) | 2018-07-02 | 2019-10-18 | 남일 | 과산화초산 및 과산화수소 살균 소독조성물, 그의 제조방법과 그의 금속부식방지 및 안정화 방법 |
US12058999B2 (en) | 2018-08-22 | 2024-08-13 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen peroxide and peracid stabilization with molecules based on a pyridine carboxylic acid |
CN110982119B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-04 | 杭州本松新材料技术股份有限公司 | 三唑类化合物作为低压电器外壳用热塑性树脂材料添加剂的用途 |
KR102520527B1 (ko) | 2020-12-24 | 2023-04-11 | 군산대학교산학협력단 | 안정성이 향상된 저농도 과초산계 소독제조성물 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE551904C (de) * | 1931-05-04 | 1932-06-07 | Leopold Fleischacker & Co | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung der Randverstaerkungen von Papierteppichbahnen |
US3759594A (en) * | 1971-12-02 | 1973-09-18 | J Cobb | Method and apparatus for storing cutting implements |
JPS5238009B2 (de) * | 1973-11-02 | 1977-09-27 | ||
NL7608266A (nl) * | 1975-08-16 | 1977-02-18 | Henkel & Cie Gmbh | Concentraten van microbicide middelen. |
DE2657193A1 (de) * | 1976-12-17 | 1978-06-29 | Henkel Kgaa | Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel |
CA1146851A (en) * | 1978-05-01 | 1983-05-24 | Donald F. Greene | Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions |
US4276263A (en) * | 1978-07-12 | 1981-06-30 | Anprosol Incorporated | Sterilization system |
FR2462425A1 (fr) * | 1979-08-01 | 1981-02-13 | Air Liquide | Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques |
DE3205318A1 (de) * | 1982-02-15 | 1983-08-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfektionsmittelkonzentrat |
US5077008A (en) * | 1986-02-06 | 1991-12-31 | Steris Corporation | Anti-microbial composition |
US5037623A (en) * | 1986-02-06 | 1991-08-06 | Steris Corporation | Sterilant concentrate injection system |
SG64856A1 (en) * | 1988-08-04 | 1999-05-25 | Novartis Ag | A method of preserving ophthalimic solutions and composition thereof |
CA1321137C (en) * | 1988-08-08 | 1993-08-10 | Raymond C. Kralovic | Anti-microbial composition |
GB8925376D0 (en) * | 1989-11-09 | 1989-12-28 | Interox Chemicals Ltd | Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions |
DK0649310T3 (da) * | 1991-07-15 | 2001-06-18 | Minntech Corp | Stabilt, antikorrosivt pereddikesyre/peroxid-steriliseringsmiddel |
-
1991
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