CZ288552B6 - Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití - Google Patents
Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ288552B6 CZ288552B6 CZ1994923A CZ92394A CZ288552B6 CZ 288552 B6 CZ288552 B6 CZ 288552B6 CZ 1994923 A CZ1994923 A CZ 1994923A CZ 92394 A CZ92394 A CZ 92394A CZ 288552 B6 CZ288552 B6 CZ 288552B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- aqueous
- peracid
- stabilizer
- aqueous solution
- disinfectant
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 43
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 26
- -1 aliphatic peracid Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 66
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical group [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 4
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical group NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 5
- 241000219289 Silene Species 0.000 description 4
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 4
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-2-phosphonoethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)CP(O)(O)=O VPTUPAVOBUEXMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012567 medical material Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
- A61L2/186—Peroxide solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/18—Aseptic storing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Vodn² prost°edek obsahuj c ni Ü alifatickou perkyselinu, inhibitor koroze a stabiliz tor peroxidu vod ku a/nebo stabiliz tor perkyseliny, kter² je vhodn² pro dezinfikov n zdravotnick²ch pom cek, zejm na kovov²ch st t chto pom cek. Do rozsahu vyn lezu rovn n le postup p° pravy tohoto prost°edku, dvoun pl ov² syst m sest vaj c z jedn n pln obsahuj c perkyselinu, a druh n pln obsahuj c inhibitor koroze a stabiliz tor peroxidu vod ku a/nebo stabiliz tor perkyseliny, a pou it tohoto prost°edku k dezinfek n m · el m.\
Description
Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití
Oblast techniky
Vynález se týká dezinfekčního prostředku, způsobu přípravy tohoto vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňového systému pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití uvedeného dezinfekčního prostředku. Konkrétně je možno uvést, že se uvedený vynález týká prostředků, které obsahují zřetelný vodný roztok nižší alifatické perkyseliny a použití těchto zředěných roztoků jako dezinfekčních roztoků.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo, že tyto nižší alifatické perkyseliny představují účinné baktericidní látky s širokým spektrem účinnosti, které jsou zejména výhodné z toho důvodu, že při jejich použití zůstává jako zbytek pouze nižší alifatická kyselina, takže je možno je použít pro takové případy, kdy je zapotřebí připravit dezinfekční látku, která neznečišťuje životní prostředí, pro účely uvedeného vynálezu se obecně navrhuje použití nižších alifatických perkyselin, například takových perkyselin, které odpovídají karboxylovým alifatickým kyselinám obsahujícím 2 až 9 atomů uhlíku, přičemž zejména výhodné je použití kyseliny peroctové, neboť tato kyselina patří k významným látkám, které jsou v komerčním měřítku již delší dobu používány pro dezinfekční účely. V popisu uvedeného vynálezu se většinou používá jako konkrétního případu kyseliny peroctové, přičemž ovšem je třeba zdůraznit, že je možno místo této kyseliny peroctové pro dané účely použít i jiných perkyselin, pokud to umožňují technické souvislosti.
Vodné roztoky kyseliny peroctové, které obsahují až asi 45 % hmotnosti kyseliny peroctové jsou podle dosavadního stavu techniky běžně obchodně dostupné. Tyto roztoky je možno připravit reakcí vhodného koncentrovaného roztoku peroxidu vodíku a kyseliny octové ve vodném médiu v přítomnosti kyseliny jako katalyzátoru, přičemž touto kyselinou je obvykle kyselina sírová nebo jiná silná minerální kyselina. Tato kyselina představující katalyzátor může být přítomna v dané reakční směsi v koncentraci v rozmezí od asi 0,1 % do asi 5 % hmotnosti.
Vodné roztoky kyseliny peroctové představují rovnovážné směsi jednotlivých reakčních složek a reakčních produktů, přičemž za relativně vnucených podmínek, jako je například použití jednoho nebo více katalyzátorů ve větším množství, zvýšená reakční teplota a koncentrovaná reakční směs, je možno tento rovnovážný stav dosáhnout v podstatě v relativně krátkém čase. Jestliže se použije silné kyseliny jako katalyzátoru v 2 % až 5 % reakční směsi, teploty v rozmezí od 30 °C do 50 °C a koncentrace kyseliny nad asi 20 % hmotnosti, potom se dosáhne rovnováhy této reakční směsi v intervalu několika hodin. Při určitých aplikacích nebo v případech, kdy je třeba předpokládat dlouhé skladování tohoto vodného roztoku perkyseliny, není vhodné, aby v této směsi obsahující perkyselinu byly přítomny katalytické zbytky, jako je tomu například v případě zředěných produktů, které jsou určeny pro domácí hygienické účely. Pro většinu aplikací je třeba použít zředěných roztoků kyseliny peroctové, například koncentrací pod 5 % hmotnosti směsi, ale často je vhodné použít koncentrací nižších než 2 % hmotnosti směsi, jako například koncentrací v rozmezí od 0,1 % do 2 % hmotnosti směsi. Koncentrace kyseliny peroctové nad 0,5 % hmotnosti směsi, jako například v rozmezí od 0,5 % hmotnosti do 1 % hmotnosti, představují zejména účinné koncentrace pro baktericidní účely, například pro použití v čisticích prostředcích pro toalety. Tyto zředěné roztoky kyseliny peroctové je možno připravit přímo reakcí kyseliny octové a peroxidu vodíku ve vhodném zředěném reakčním médiu, ovšem v těchto případech může trvat dosažení rovnovážného stavu extrémně dlouho, zejména v případech, kdy se uvažuje o extrémně zředěných roztocích. V případě koncentrací perkyseliny pod 1 % hmotnostní může dosažení rovnovážného stavu trvat i měsíc nebo více, jestliže není tato reakce
-1 CZ 288552 B6 i
katalyzována kyselinou, nebo týden nebo více v případech, kdy je reakce katalyzována kyselinou. Tyto případy ovšem představují značné nároky na mohutná výrobní zařízení a vybavení těchto zařízení, jestliže se příprava provádí ve velkém průmyslovém měřítku.
Jestliže je koncentrovaný roztok perkyseliny v rovnovážném stavu zředí vodou, potom se rovnovážný bod tohoto systému postupně mění stím, jak postupuje zřeďování ve prospěch regenerace původních reakčních složek. Doba potřebná k dosažení nového rovnovážného bodu je po tomto zředění přibližně stejná jako doba potřebná k dosažení rovnovážného stavu při přípravě tohoto zředěného roztoku přímo z výchozích reakčních složek. Takto získaný zředěný roztok je 10 možno potom použít přímo i když se nenachází v rovnovážném stavu, přičemž ovšem se jedná o roztok, jehož složení se během skladování mění. Tyto nerovnovážné zředěné roztoky mají rovněž složení, které je určováno rovnovážným bodem použitým u původní koncentrace, což v případě některých aplikací není vhodné.
V publikaci Proč. 42nd Ann. Chem. Spec. Man. Ass., prosinec 1955, autor Greenspan a kol. se popisuje postup přípravy stabilních zředěných roztoků kyseliny peroctové, přičemž tyto roztoky se připravují za použití stabilizátorů perkyseliny v kombinaci se vhodnou úpravou relativní koncentrace jednotlivých složek zředěného roztoku perkyseliny, to znamená, že v případě přípravy zředěného roztoku, kteiý není zcela v rovnovážném stavu, je možno úpravou rovnováhy 20 jednotlivých složek dosáhnout stability. Tyto uvažované roztoky je možno připravit zředěním běžně obchodně dostupné kyseliny peroctové, to znamená kyseliny peroctové nacházející se zcela v rovnovážném stavu, která byla připravena za použití malého množství minerální kyseliny jako katalyzátoru.
V US 4 297 298 se popisuje postup přípravy vodného roztoku nižší alifatické perkyseliny, při kterém se v první fázi tohoto postupu připraví koncentrovaný roztok perkyseliny zodpovídající karboxylové kyseliny nebo anhydridu a koncentrovaného peroxidu vodíku v přítomnosti malého množství silné kyseliny jako katalyzátoru a potom se takto získaný roztok získaný v prvním stupni zředí roztokem obsahujícím přinejmenším jednu reakční složku takovým způsobem, aby 30 bylo dosaženo koncentrace alifatické perkyseliny odpovídající stanovené koncentraci ve směsi, přičemž koncentrace zředěné reakční složky nebo reakčních složek se zvolí takovým způsobem „aby po provedení zředění se systém nenacházel již v rovnovážném stavu, ale aby měl tendenci směřovat ke stavu, kdy tvorba další alifatické perkyseliny probíhá velice pomalou rychlostí“. Postup detailně popsaný v US 4 297 298 vede k tvorbě nerovnovážných směsí, které obsahují 35 extrémně vysokou koncentraci peroxidu vodíku, to znamená koncentraci v rozmezí od 28 % do 46 %. Při těchto koncentracích dochází u případného zákazníka, který se dostane do kontaktu s tímto roztokem, k vybělení kůže a k bolestem.
V US 4 743 447 se popisuje postup přípravy roztoků na bázi peroxidu vodíku pro dezinfekci 40 kontaktních čoček, přičemž tento roztok obsahuje 0,005 % až 0,1 % hmotnostních kyseliny peroctové, 1 % až 8 % hmotnostních peroxidu vodíku a dostatečné množství kyseliny octové k dosažení rovnovážného stavu tohoto systému. Tento roztok je možno připravit přímou reakcí za použití velmi zředěné reakční směsi s pomalu se ustavujícím rovnovážným stavem nebo za použití stabilního roztoku, který je běžně k dispozici na trhu, a který má „slabou koncentraci“ 45 kyseliny peroctové, přičemž do tohoto roztoku se přidávají ostatní složky této směsi. V této publikaci se tudíž nevylučuje provedení odděleného prvního stupně přípravy slabého roztoku kyseliny peroctové, ze kterého se potom připravuje konečný produkt.
V EP-A-0357238 (přihlašovatel Steris Corp.) se uvádí postup přípravy antimikrobiálního 50 prostředku obsahujícího silné oxidační činidlo, inhibitor koroze mědi a mosazi, tlumicí prostředek, přinejmenším jeden antikorozní prostředek, který inhibuje korozi přinejmenším uhlíku, uhlíkové oceli a nerezové oceli, a dále namáčecí činidlo. Jako inhibitory koroze pro mosaz a hliník se v tomto patentu uvádí konkrétně triazolové sloučeniny a molybdenany, o kterých je známo, že mají nevhodnou toxicitu, a jsou tudíž z tohoto důvodu nepřijatelné pro 55 použití ve zdravotnickém prostředí.
-2CZ 288552 B6
I
Podstata vynálezu
Cílem uvedeného vynálezu je vyvinutí dezinfekčního prostředku na bázi zředěného roztoku 5 perkyseliny, kterého by bylo možno použít na zdravotnických pomůckách a nástrojích k dezinfikování kovových částí.
Do rozsahu uvedeného vynálezu náleží postup přípravy vodného dezinfekčního prostředku, jehož podstata spočívá vtom, že zahrnuje míšení prvního vodného roztoku obsahujícího nižší 10 alifatickou perkyselinu s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
Do rozsahu uvedeného vynálezu rovněž náleží dezinfekční prostředek, získatelný postupem podle uvedeného vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, že se smísí první vodný roztok 15 obsahující nižší alifatickou perkyselinu s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny. V této souvislosti je třeba poznamenat, že tento prostředek obsahující perkyselinu podle uvedeného vynálezu není v rovnovážném stavu a obsahuje relativně vysokou koncentraci stabilizátoru, resp. stabilizátorů, než kterou by mohl odborník pracující v daném oboru předpokládat u směsi v rovnovážném stavu 20 a obsahující podobnou koncentraci perkyseliny.
Do rozsahu uvedeného vynálezu rovněž náleží dvounáplňový systém pro přípravu dezinfekčního prostředku podle uvedeného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje jednu náplň ve formě prvního vodného roztoku obsahujícího nižší alifatickou perkyselinu, a druhou náplň ve 25 formě druhého vodného roztoku obsahujícího inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
Uvedený první vodný roztok ve výhodném provedení podle vynálezu obsahuje nižší alifatickou perkyselinu, jako je například kyselina peroctová, v množství pohybujícím se v rozmezí od 2 % 30 do 10% hmotnosti, výhodně v rozmezí od 3 % do 7 % hmotnosti tohoto roztoku. Tento první vodný roztok může kromě toho dále obsahovat stabilizátor nebo stabilizátory peroxidu vodíku a/nebo perkyseliny v tomto rovnovážném roztoku, přičemž každý tento odpovídající stabilizátor je obsažen ve výhodném provedení v množství od 20 do 10 000 ppm. Ve výhodném provedení podle vynálezu jsou v tomto roztoku stabilizovány jak peroxid vodíku tak perkyselina, přičemž 35 výhodná kombinovaná koncentrace stabilizátoru se pohybuje v rozmezí od 3000 ppm do 6000 ppm. Mezi vhodné stabilizátory perkyseliny patří dipikolinová kyselina a mezi vhodné stabilizátory peroxidu patří fosfonové kyseliny a soli kyseliny fosfonové, to znamená například produkty firmy Monsanto, které jsou prodávány pod obchodním označením Dequest, jako například hydroxyethylidendifosfonát, diethylentriaminpentamethylenfosfonát a ethylendiamin40 tetramethylenfosfonát, a dále stabilizátory, které jsou uváděny v EP 0426949, zejména se jedná o cyklohexan-l,2-diaminotetramethylenfosfonovou kyselinu a soli této látky (CDTMP). V této souvislosti je třeba poznat, že v případě tohoto prvního roztoku se jedná obvykle o rovnovážnou směs odpovídajících reakčních složek a reakčních produktů, jak bylo obecně uvedeno výše, a dále to, že výše uvedené množství perkyseliny označuje množství perkyseliny jako takové 45 v roztoku. Výhodný postup přípravy zředěných roztoků nižších alifatických kyselin, kterých je možno použít pro účely uvedeného vynálezu, je popisován ve WO 91/13058.
Uvedený druhý vodný roztok ve výhodném provedení podle vynálezu obsahuje 0,1 % až 5 % hmotnosti, podle ještě výhodnějšího provedení 0,1 % až 1 % hmotnosti roztoku inhibitoru 50 koroze. Výhodně je tímto inhibitorem koroze fosforečnan alkalického kovu, nejvýhodněji se používá fosforečnan draselný. Konkrétně je možno uvést, že nejvýhodnějším inhibitorem koroze je hydrogenorthofosforečnan dvojdraselný K2HPO4.
Tento druhý vodný roztok výhodně obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor 55 perkyseliny v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 2 % hmotnosti roztoku, často je toto
-3CZ 288552 B6 množství v rozsahu od 0,1 % do 1 %, přičemž ještě výhodnější množství je v rozmezí od 0,2 % to 0,7 % hmotnosti nebo v rozmezí od 0,7 % do asi 1 % hmotnosti roztoku, jako například množství stabilizátoru peroxidu vodíku a/nebo stabilizátoru perkyseliny od asi 0,5 % do asi 1 % hmotnosti roztoku. Mezi výhodné stabilizátory peroxidu vodíku patří kyseliny fosfonové a soli těchto kyselin, jako jsou například látky uváděné v souvislosti s popisem vhodných stabilizátorů pro první vodný roztok, viz výše. Mezi vhodné stabilizátory perkyseliny patří například kyselina dipikolinová.
Smísením prvního a druhého vodného roztoku se získá dezinfekční prostředek okamžitě po smíchání, přičemž tento prostředek obsahuje přinejmenším asi 0,05 % hmotnostních perkyseliny a obvykle je toto množství perkyseliny maximálně asi 1 % hmotnostních. V mnoha provedeních tato směs dvou uvedených roztoků okamžitě po smíchání obsahuje asi 0,1 % až asi 0,25 % hmotnostních perkyseliny nebo je toto množství v rozsahu od asi 0,25 % do asi 0,5 % hmotnostních. Tato směs rovněž výhodně obsahuje inhibitor koroze v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 5 % a stabilizátor peroxidu a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 1 %. tyto směsi je možno mnohdy získat obvyklým způsobem tak, že se k provedení smíchání jednotlivých roztoků stanoví objemový poměr prvního roztoku k druhému roztoku, přičemž tento poměr je obvykle 1:5a obvykle není tento poměr větší než asi 1 : 50, ve výhodném provedení se tento poměr pohybuje v rozmezí od asi 1:10 do asi 1 : 30, je ovšem třeba vzít v úvahu koncentraci jednotlivých složek v každém z použitých roztoků.
Jeden nebo oba uvedené vodné roztoky mohou obsahovat i jiné složky, které jsou vhodné v dezinfekčních prostředcích, jako jsou například triazolové inhibitory koroze a/nebo smáčecí činidla, přičemž je ovšem třeba uvést, že přítomnost těchto složek není podstatná k dosažení výhod uvedeného vynálezu (ve skutečnosti může být přítomnost těchto složek v některých případech i mírně škodlivá). Jeden nebo oba uvedené roztoky mohou obsahovat indikátor, který podléhá barevné změně a označuje skutečnost, že došlo ke smíchání těchto dvou roztoků.
V případě prostředků podle uvedeného vynálezu je třeba vzít v úvahu, že se tyto směsi získané postupem podle uvedeného vynálezu nenacházejí v rovnovážném stavu, přičemž v důsledku přirozeného průběhu reakcí má perkyselinová složka této směsi tendenci směřovat k rovnovážnému stavu. Například je možno uvést, že směs popisovaná v předchozím odstavci se začne měnit v relativně krátkém časovém okamžiku od smíchání prvního roztoku s druhým roztokem a s postupujícím časem se bude koncentrace perkyseliny v roztoku snižovat a směřovat k rovnovážnému stavu. Dosažení normálního rovnovážného stavu je možno očekávat v intervalu přibližně dvou dní, přičemž se předpokládá, že se perkyselina a/nebo peroxid nerozkládají v průběhu tohoto intervalu.
Použití dezinfekčního prostředku podle uvedeného vynálezu je zejména vhodné v oblasti zdravotnictví k dezinfikování zdravotnického materiálu a vybavení. Výhodně se tyto prostředky podle vynálezu používají k dezinfekci zdravotních pomůcek, které mají kovové části, jako například hliníkové, mosazné, měděné a zejména ocelové součásti, které je potřeba čas od času dezinfikovat. Například je možno uvést, že tento dezinfekční prostředek podle vynálezu je zejména vhodný k dezinfekci endoskopů. Prostředky získané postupem podle vynálezu mají další výhody oproti dosavadnímu stavu techniky, například vůči produktům firmy Steris, viz popis dosavadního stavu techniky. U zvolených složek směsi podle uvedeného vynálezu dochází k interakci, jejíž výsledkem je to, že při použití tohoto prostředku dochází k ochraně kovových součástí, zejména ocelových součástí, před lokální korozí, jako je například důlková koroze, čehož je možno dosáhnout ve stejné míře, nebo dokonce v ještě větší míře, než když je v této směsi obsažen molybdenan, triazol a/nebo smáčecí činidlo. Tato skutečnost je zcela překvapující z hlediska znalostí z dosavadního stavu techniky, viz. výše uvedený patent firmy Steris, popisovaná část str. 4, řádky 7 až 9.
Výhoda uvedeného vynálezu spočívá vtom, že byla podle tohoto vynálezu vyvinuta zředěná směs obsahující relativně vysokou koncentraci perkyseliny. Kromě toho postup podle vynálezu
-4CZ 288552 B6 umožňuje využít relativně dlouhé skladovací životnosti oddělených vodných roztoků, než jako je možno dosáhnout v případě dodávání konečného prostředku jako takového.
Příklady konkrétního provedení
Dezinfekční prostředek podle vynálezu, postup jeho přípravy a dvounáplňový systém používaný k jeho přípravě budou v dalším podrobněji popsány s pomocí praktických příkladů provedení, které ovšem rozsah vynálezu nijak neomezují, pouze mají za účel jej bližším způsobem 10 ilustrovat.
Příklad 1
Postup přípravy prostředku podle vynálezu.
Podle tohoto příkladu byl připraven dvounáplňový systém. Jedno balení obsahovalo 250 mililitrů vodného roztoku perkyseliny o koncentraci 5 % hmotnostních (aktivní). Druhé balení obsahovalo 10 litrů vodného roztoku obsahujícího 0,6 % hmotnostních hydrogenorthofosforečnanu 20 dvojdraselného K2HPO4 a 0,5 % hmotnostních CDTMP (cyklohexan-l,2-diaminotetramethylenfosfonová kyselina). Tyto dvě náplně byly navzájem smíchány, přičemž byl získán dezinfekční prostředek podle vynálezu.
Příklad 2
Postup přípravy prostředku podle vynálezu.
Podle tohoto provedení byl roztok obsahující 5 % hmotn. kyseliny peroctové, 20 % hmotn. 30 peroxidu vodíku a 8 % hmotn. kyseliny octové zředěn čtrnáctkrát roztokem obsahujícím 1 % hmotn. CDTMP a 0,8 % hydrogenorthofosforečnanu dvojdraselného K2HPO4, čímž byl připraven roztok obsahující 3 500 ppm kyseliny peroctové.
Příklad 3
Porovnávací provedení A
Korozní testy za použití dezinfekčních prostředků.
Podle těchto provedení byly stejné vzorky odstřižků měkké oceli a nerezové oceli 316 ponořeny po dobu 72 hodin při teplotě místnosti (to znamená při teplotě v rozmezí od 15 do 25 °C) do různých dezinfekčních roztoků. V případě příkladu 3 byl tento dezinfekční prostředek připraven postupem podle příkladu 2, přičemž zředění bylo 25 násobné, čímž byl připraven roztok 45 obsahující 2000 ppm kyseliny peroctové. V případě porovnávacího provedení A byl dezinfekční roztok připraven postupem podle příkladu uvedeného v první tabulce na str. 6, řádky 1 až 18, v EP 0 357 238. Tyto roztoky byly denně zcela nahražovány nově připravenými čerstvými roztoky. Při zkoumání těchto vzorků odstřižků prováděném jak pouhým okem tak optickým mikroskopem po dokončení těchto zkoušek bylo zajištěno, že oba kovy v roztoku podle uvedené 50 evropské patentové přihlášky firmy Steris vykazovaly značnou lokální korozi a důlkovou korozi na povrchu, zatímco v případě kovů ponořených v dezinfekčním roztoku podle uvedeného vynálezu byla pozorována pouze velice mírná lokální koroze.
Značné zmenšení lokální dosahované při použití prostředků podle uvedeného vynálezu je zcela 55 neočekávatelné, jestliže se vezmou v úvahu znalosti a zkušenosti podle dosavadního stavu
-5CZ 288552 B6 techniky, viz. patentová přihláška firmy Steris, str. 4, řádky 7-9, přičemž tato skutečnost je zejména výhodná z toho důvodu, že výsledek byl dosažen bez použití jakýchkoliv toxických látek, jako jsou molybdenan a triazo.
Claims (25)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Vodný dezinfekční prostředek připravitelný smícháním prvního vodného roztoku obsahujícího nižší alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
- 2. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 1, vhodný pro dezinfikování zdravotnických potřeb, které mají kovové části určené k dezinfikování, vyznačující se tím, že obsahuje 0,05 % až 1 % hmotnostní alifatické perkyseliny obsahující 2 až 9 atomů uhlíku, 0,1 % až 5 % inhibitoru koroze a 0,1 % až 1 % stabilizátoru peroxidu a/nebo stabilizátoru perkyseliny, přičemž20 uvedená perkyselina není v rovnovážném stavu.
- 3. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 % až 0,25 % nebo 0,25 % až 0,5 % hmotnostního perkyseliny, přičemž tato perkyselina není v rovnovážném stavu.
- 4. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že první vodný roztok obsahuje alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku v množství v rozmezí od 2 % do 10 % hmotnostních roztoku.30
- 5. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že první vodný roztok obsahuje alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku v množství v rozmezí od 3 % do 7 % hmotnostních roztoku.
- 6. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 4 nebo 5, vyznačující se tím, že 35 uvedený první vodný roztok obsahuje kyselinu peroctovou.
- 7. Vodný dezinfekční prostředek podle nároků 1 nebo 4až 6, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje inhibitor koroze v množství 0,1 % až 5 % hmotnostních roztoku.40
- 8. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje inhibitor koroze v množství 0,1 % až 1 % hmotnostní roztoku.
- 9. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že inhibitorem koroze je fosforečnan alkalického kovu.
- 10. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že inhibitorem koroze je hydrogenorthofosforečnan dvojdraselný K2HPO4.
- 11. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z nároků la4ažl0, vyznačující se 50 t í m, že druhý vodný roztok obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství v rozmezí od 0,1 % do 2 % hmotnostních roztoku.
- 12. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství55 v rozmezí od 0,2 % do 0,7 % nebo od 0,7 % do 1 % hmotnostního roztoku.-6CZ 288552 B6 t
- 13. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že se použije pouze stabilizátoru peroxidu vodíku.
- 14. Vodný dezinfekční prostředek nebo dvounáplňový systém podle nároku 11, 12 nebo 13, vyznačující se tím, že uvedeným stabilizátorem nebo uvedenými stabilizátory je nebo jsou kyselina fosforečná nebo soli této kyseliny.
- 15. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 14, v y z n a č u j í c í se t i m , že uvedeným stabilizátorem peroxidu vodíku je cyklohexan-l,2-di-amintetramethylenfosfonová kyselina nebo soli této kyseliny.
- 16. Vodný dezinfekční prostředek podle nároků 1 a 4 až 15, vyznačující se tím, že objemový poměr prvního vodného roztoku k druhému vodnému roztoku je v rozmezí od 1 : 5 do 1 :50.
- 17. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 16, vyznačující se tím, že objemový poměr prvního vodného roztoku k druhému vodnému roztoku je v rozmezí od 1 :10 do 1 : 30.
- 18. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z nároků 1 až 4-17, vyznačující se tím, že jeden nebo oba uvedené vodné roztoky obsahují indikátor, který podléhá barevné změně při smíchání těchto roztoků.
- 19. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že je vhodný k dezinfikování ocelových povrchů.
- 20. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se t í m , že při aplikaci dochází ke zmenšené lokální korozi nebo důlkové korozi oceli.
- 21. Způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že tento postup zahrnuje smíchání prvního vodného roztoku obsahujícího alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo sfabilizátor perkyseliny.
- 22. Dvounáplňový systém pro přípravu prostředku podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že jedna náplň obsahuje první vodný roztok obsahující alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku a druhá náplň obsahuje druhý vodný roztok obsahující inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
- 23. Použití prostředku podle některého z nároků 1 až 20 jako dezinfekčního činidla.
- 24. Použití podle nároku 23, jako dezinfekčního činidla pro dezinfikování kovových součástí zdravotnických potřeb.
- 25. Použití podle nároku 24, při kterém uvedenou zdravotnickou pomůcku je endoskop.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB919122048A GB9122048D0 (en) | 1991-10-17 | 1991-10-17 | Compositions and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ92394A3 CZ92394A3 (en) | 1994-07-13 |
CZ288552B6 true CZ288552B6 (cs) | 2001-07-11 |
Family
ID=10703085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ1994923A CZ288552B6 (cs) | 1991-10-17 | 1992-10-08 | Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5545343A (cs) |
EP (1) | EP0609266B1 (cs) |
JP (1) | JP2843438B2 (cs) |
KR (1) | KR100245405B1 (cs) |
AT (1) | ATE193831T1 (cs) |
AU (1) | AU670540B2 (cs) |
BR (1) | BR9206639A (cs) |
CA (1) | CA2121340C (cs) |
CZ (1) | CZ288552B6 (cs) |
DE (1) | DE69231180T2 (cs) |
ES (1) | ES2149179T3 (cs) |
FI (1) | FI110671B (cs) |
GB (1) | GB9122048D0 (cs) |
HU (1) | HU214287B (cs) |
IN (1) | IN174157B (cs) |
MX (1) | MX9205956A (cs) |
MY (1) | MY108233A (cs) |
NO (1) | NO308397B1 (cs) |
NZ (1) | NZ244750A (cs) |
PL (1) | PL175272B1 (cs) |
PT (1) | PT100958B (cs) |
RU (1) | RU2122434C1 (cs) |
SK (1) | SK283516B6 (cs) |
WO (1) | WO1993007909A1 (cs) |
ZA (1) | ZA928002B (cs) |
Families Citing this family (120)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9300366D0 (en) * | 1993-01-09 | 1993-03-03 | Solvay Interox Ltd | Compositions and uses thereof |
EP0769046B1 (en) * | 1994-07-01 | 1998-09-02 | Warwick International Group Limited | Bleaching compositions |
FR2728171B1 (fr) | 1994-12-14 | 1997-01-24 | Chemoxal Sa | Production de formulations desinfectantes biocides, a base d'ions peracetiques |
GB2297976A (en) | 1995-02-01 | 1996-08-21 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Improvements in or relating to a bleaching process |
US5635195A (en) * | 1995-11-17 | 1997-06-03 | Minntech Corporation | Premix for room temperature sterilant |
JPH11504842A (ja) * | 1995-12-01 | 1999-05-11 | ミンテック・コーポレーション | 医療装置のための室温滅菌剤 |
AUPO371096A0 (en) * | 1996-11-18 | 1996-12-12 | Green, Bruce Phillip | Corrosion inhibiting composition |
DE69805697T3 (de) * | 1997-04-24 | 2006-11-30 | Chemoxal S.A. | Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid |
GB2326826A (en) * | 1997-07-01 | 1999-01-06 | Robert Ashley Simms | Disinfectant peracid composition |
US6010729A (en) | 1998-08-20 | 2000-01-04 | Ecolab Inc. | Treatment of animal carcasses |
CA2343772A1 (en) | 1998-10-01 | 2000-04-06 | Bradley K. Onstad | Multi-part anti-microbial sterilization compositions and methods |
DE69831816T2 (de) * | 1998-10-19 | 2006-07-06 | Saraya Co., Ltd. | Bakterizide desinfizierende peressigsäure-zusammensetzung |
CA2349318C (en) * | 1998-11-23 | 2010-08-24 | Ecolab Inc. | Non-corrosive peroxy carboxylic acid-based sterilant composition |
KR100363896B1 (ko) * | 2000-04-21 | 2002-12-16 | 이진식 | 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법 |
US7150884B1 (en) | 2000-07-12 | 2006-12-19 | Ecolab Inc. | Composition for inhibition of microbial growth |
US6514556B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-02-04 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
US7316824B2 (en) * | 2000-12-15 | 2008-01-08 | Ecolab Inc. | Method and composition for washing poultry during processing |
RU2209089C2 (ru) * | 2001-04-11 | 2003-07-27 | Смирнов Алексей Владимирович | Способ восстановления дезинфицирующего средства |
US6635286B2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-10-21 | Ecolab Inc. | Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants |
US20030129254A1 (en) * | 2001-07-13 | 2003-07-10 | Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation | Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition |
EP1329498A1 (en) * | 2002-01-18 | 2003-07-23 | Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuuurwetenschappelijk Onderzoek TNO | Process for cleaning filters |
ITMI20020327A1 (it) * | 2002-02-19 | 2003-08-19 | Ausimont Spa | Processo per eliminare la legionella pneumofila dalle reti idriche |
RU2216357C1 (ru) * | 2002-03-29 | 2003-11-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии | Дезинфицирующее средство "нукоцид" |
SI1499719T1 (sl) * | 2002-04-30 | 2011-03-31 | Bayer Healthcare Llc | Polipeptidne variante faktorja VII ali VIIa |
KR100515929B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2 |
KR100515928B1 (ko) * | 2002-08-28 | 2005-09-20 | 이진식 | 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1 |
RU2213579C1 (ru) * | 2002-09-05 | 2003-10-10 | Закрытое акционерное общество "Медицинская компания СиДжи" | Дезинфицирующее средство |
US7771737B2 (en) * | 2004-01-09 | 2010-08-10 | Ecolab Inc. | Medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US8999175B2 (en) | 2004-01-09 | 2015-04-07 | Ecolab Usa Inc. | Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7887641B2 (en) | 2004-01-09 | 2011-02-15 | Ecolab Usa Inc. | Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them |
JP2007520479A (ja) | 2004-01-09 | 2007-07-26 | イーコラブ インコーポレイティド | 中鎖ペルオキシカルボン酸組成物 |
US7507429B2 (en) | 2004-01-09 | 2009-03-24 | Ecolab Inc. | Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US20050161636A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-07-28 | Ecolab Inc. | Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
US7504123B2 (en) * | 2004-01-09 | 2009-03-17 | Ecolab Inc. | Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions |
EP1851271A1 (en) * | 2005-01-11 | 2007-11-07 | Clean Earth Technologies, LLC | Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer |
WO2006119060A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes |
US7550420B2 (en) * | 2005-04-29 | 2009-06-23 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes |
US7754670B2 (en) | 2005-07-06 | 2010-07-13 | Ecolab Inc. | Surfactant peroxycarboxylic acid compositions |
US7723083B2 (en) * | 2005-12-13 | 2010-05-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US8518675B2 (en) | 2005-12-13 | 2013-08-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US8288136B2 (en) | 2005-12-13 | 2012-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US7951566B2 (en) * | 2005-12-13 | 2011-05-31 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
US7964378B2 (en) * | 2005-12-13 | 2011-06-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity |
WO2007100653A2 (en) * | 2006-02-23 | 2007-09-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
RU2329335C2 (ru) * | 2006-08-25 | 2008-07-20 | Витольд Михайлович Бахир | Способ получения дезинфицирующего средства и дезинфицирующее средство |
US7547421B2 (en) | 2006-10-18 | 2009-06-16 | Ecolab Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
US8075857B2 (en) | 2006-10-18 | 2011-12-13 | Ecolab Usa Inc. | Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid |
ES2534471T3 (es) | 2006-10-27 | 2015-04-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Método para la descontaminación de priones |
FI119800B (fi) * | 2006-11-09 | 2009-03-31 | Kemira Oyj | Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä |
US7473658B2 (en) * | 2006-11-13 | 2009-01-06 | E. I. Du Pont Nemours And Company | Partially fluorinated amino acid derivatives as gelling and surface active agents |
WO2008138817A2 (de) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | Basf Se | Verfahren und zusammensetzung zur desinfektion von empfindlichen oberflächen |
US8871807B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
US8809392B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-08-19 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
BRPI0907918B1 (pt) | 2008-03-28 | 2018-07-24 | Ecolab Inc. | Ácidos sulfoperoxicarboxílicos, sua preparação e métodos de utilizção como agentes alvejantes e antimicrobianos |
US12203056B2 (en) | 2008-03-28 | 2025-01-21 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
CA2731047A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-01-28 | Fmc Corporation | Dilute aqueous peracid solutions and stabilization method |
EP2331686B1 (en) * | 2008-08-13 | 2012-05-09 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Control of enzymatic peracid generation |
CN102264893B (zh) | 2008-10-03 | 2014-08-27 | 纳幕尔杜邦公司 | 多组分过酸生成系统 |
US8034759B2 (en) | 2008-10-31 | 2011-10-11 | Ecolab Usa Inc. | Enhanced stability peracid compositions |
KR101661200B1 (ko) | 2009-02-19 | 2016-09-29 | 사라야 컴퍼니 리미티드 | 알루미늄 부식 억제성을 가지는 산성산화제를 포함하는 조성물 및 그 용도 |
US20110177146A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
CN102480942B (zh) | 2009-07-27 | 2014-12-31 | 纳幕尔杜邦公司 | 酶促原位制备基于过酸的可移除抗微生物涂料组合物及其使用方法 |
US20110177145A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US20110177148A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
US20110182959A1 (en) | 2009-07-27 | 2011-07-28 | E.I. Du Pont De Nemours And Company. | Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use |
US8222012B2 (en) * | 2009-10-01 | 2012-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase for enzymatic peracid production |
US7927854B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7923233B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7910347B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7960528B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US7932072B1 (en) | 2009-12-07 | 2011-04-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved peracid stability |
US20110217204A1 (en) * | 2010-03-05 | 2011-09-08 | Franciskovich Phillip P | Sterilization composition |
WO2011119706A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
EP2553092B1 (en) | 2010-03-26 | 2014-04-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the purification of proteins |
WO2011119714A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
US8445242B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-05-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
WO2011119710A1 (en) | 2010-03-26 | 2011-09-29 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
US8450091B2 (en) * | 2010-03-26 | 2013-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase providing improved specific activity |
WO2012087966A2 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Targeted perhydrolases |
ES2784495T3 (es) | 2010-12-20 | 2020-09-28 | Dupont Us Holding Llc | Generación enzimática de perácidos para su uso en productos para el cuidado bucodental |
US8389260B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8389259B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2012087790A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8389257B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8394617B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2012087793A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2012087789A1 (en) | 2010-12-21 | 2012-06-28 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8399234B2 (en) | 2010-12-21 | 2013-03-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8906963B2 (en) | 2011-07-14 | 2014-12-09 | Ecolab Usa Inc | Deodorization of peracids |
US8883848B2 (en) | 2011-07-14 | 2014-11-11 | Ecolab Usa Inc. | Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning |
US8557556B2 (en) | 2011-10-25 | 2013-10-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8735125B2 (en) | 2011-10-25 | 2014-05-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2013062885A1 (en) | 2011-10-25 | 2013-05-02 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8486679B2 (en) | 2011-10-25 | 2013-07-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8962294B2 (en) | 2011-10-25 | 2015-02-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8956843B2 (en) | 2011-10-25 | 2015-02-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8546119B2 (en) | 2011-10-25 | 2013-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8809030B2 (en) | 2011-10-25 | 2014-08-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
US8546120B2 (en) | 2011-10-25 | 2013-10-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variant providing improved specific activity |
WO2013096045A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Perhydrolase variants providing improved specific activity in the presence of surfactant |
US9321664B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
JP6335873B2 (ja) | 2012-03-30 | 2018-05-30 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | 過酸生成に有用な酵素 |
MX360142B (es) | 2012-03-30 | 2018-10-24 | Ecolab Usa Inc | Usos de acido peracetico/peroxido de hidrogeno y agentes reductores de peroxido para el tratamiento de fluidos de perforacion, fluidos de fracturacion y aguas de flujo de retorno y aguas de desecho. |
WO2013148190A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymes useful for peracid production |
BR112014024217B1 (pt) | 2012-03-30 | 2022-04-05 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Processo de produção de um ácido peroxicarboxílico, composição e sistema de geração e fornecimento de perácido |
MX2014011643A (es) | 2012-03-30 | 2014-10-24 | Du Pont | Enzimas utiles para la produccion de peracidos. |
US8865436B2 (en) | 2012-03-30 | 2014-10-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymes useful for peracid production |
US9752105B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface |
US20140308162A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing |
US8822719B1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-02 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring |
US10165774B2 (en) | 2013-03-05 | 2019-01-01 | Ecolab Usa Inc. | Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants |
US20140256811A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
US10750749B2 (en) * | 2014-04-28 | 2020-08-25 | American Sterilizer Company | Process and composition for killing spores |
EP3752278B1 (en) | 2018-02-14 | 2024-11-13 | Ecolab USA Inc. | Methods for the reduction of biofilm and spores from membranes |
KR102034095B1 (ko) | 2018-07-02 | 2019-10-18 | 남일 | 과산화초산 및 과산화수소 살균 소독조성물, 그의 제조방법과 그의 금속부식방지 및 안정화 방법 |
AU2019325568B2 (en) | 2018-08-22 | 2022-03-10 | Ecolab Usa Inc. | Hydrogen peroxide and peracid stabilization with molecules based on a pyridine carboxylic acid at C-3, -4 or -5 |
WO2021026410A1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Ecolab Usa Inc. | Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions |
CN110982119B (zh) * | 2019-12-20 | 2021-06-04 | 杭州本松新材料技术股份有限公司 | 三唑类化合物作为低压电器外壳用热塑性树脂材料添加剂的用途 |
KR102520527B1 (ko) | 2020-12-24 | 2023-04-11 | 군산대학교산학협력단 | 안정성이 향상된 저농도 과초산계 소독제조성물 |
WO2024228715A1 (en) * | 2023-05-02 | 2024-11-07 | Sterilex, Llc | Peracid booster compositions and methods of using same |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE551904C (de) * | 1931-05-04 | 1932-06-07 | Leopold Fleischacker & Co | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung der Randverstaerkungen von Papierteppichbahnen |
US3759594A (en) * | 1971-12-02 | 1973-09-18 | J Cobb | Method and apparatus for storing cutting implements |
JPS5238009B2 (cs) * | 1973-11-02 | 1977-09-27 | ||
NL7608266A (nl) * | 1975-08-16 | 1977-02-18 | Henkel & Cie Gmbh | Concentraten van microbicide middelen. |
DE2657193A1 (de) * | 1976-12-17 | 1978-06-29 | Henkel Kgaa | Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel |
CA1146851A (en) * | 1978-05-01 | 1983-05-24 | Donald F. Greene | Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions |
US4276263A (en) * | 1978-07-12 | 1981-06-30 | Anprosol Incorporated | Sterilization system |
FR2462425A1 (fr) | 1979-08-01 | 1981-02-13 | Air Liquide | Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques |
DE3205318A1 (de) * | 1982-02-15 | 1983-08-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfektionsmittelkonzentrat |
US5037623A (en) * | 1986-02-06 | 1991-08-06 | Steris Corporation | Sterilant concentrate injection system |
US5077008A (en) * | 1986-02-06 | 1991-12-31 | Steris Corporation | Anti-microbial composition |
ES2091204T3 (es) * | 1988-08-04 | 1996-11-01 | Ciba Geigy Ag | Metodo y composiciones para conservar soluciones oftalmicas. |
CA1321137C (en) * | 1988-08-08 | 1993-08-10 | Raymond C. Kralovic | Anti-microbial composition |
EP0426942A1 (en) * | 1989-11-08 | 1991-05-15 | Arakawa Chemical Industries, Ltd. | Agent for cleaning rosin-base solder flux |
GB8925376D0 (en) * | 1989-11-09 | 1989-12-28 | Interox Chemicals Ltd | Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions |
JP2523085B2 (ja) * | 1991-07-15 | 1996-08-07 | ミンテック コーポレーション | 安定な耐蝕性過酢酸/過酸化物滅菌剤 |
-
1991
- 1991-10-17 GB GB919122048A patent/GB9122048D0/en active Pending
-
1992
- 1992-10-02 MY MYPI92001793A patent/MY108233A/en unknown
- 1992-10-08 AU AU26806/92A patent/AU670540B2/en not_active Ceased
- 1992-10-08 EP EP92920844A patent/EP0609266B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-08 DE DE69231180T patent/DE69231180T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-08 AT AT92920844T patent/ATE193831T1/de active
- 1992-10-08 WO PCT/GB1992/001830 patent/WO1993007909A1/en active IP Right Grant
- 1992-10-08 KR KR1019940701105A patent/KR100245405B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 HU HU9401098A patent/HU214287B/hu unknown
- 1992-10-08 BR BR9206639A patent/BR9206639A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-10-08 RU RU94028891/14A patent/RU2122434C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-10-08 SK SK445-94A patent/SK283516B6/sk unknown
- 1992-10-08 US US08/211,659 patent/US5545343A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 PL PL92303102A patent/PL175272B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1992-10-08 ES ES92920844T patent/ES2149179T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-08 CA CA002121340A patent/CA2121340C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 JP JP5507512A patent/JP2843438B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-08 IN IN625MA1992 patent/IN174157B/en unknown
- 1992-10-08 CZ CZ1994923A patent/CZ288552B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-10-14 PT PT100958A patent/PT100958B/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-10-15 NZ NZ244750A patent/NZ244750A/en unknown
- 1992-10-16 MX MX9205956A patent/MX9205956A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-10-16 ZA ZA928002A patent/ZA928002B/xx unknown
-
1994
- 1994-04-15 NO NO941368A patent/NO308397B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-04-15 FI FI941747A patent/FI110671B/fi active
-
1995
- 1995-06-02 US US08/458,902 patent/US5624634A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ288552B6 (cs) | Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití | |
AU686127B2 (en) | Compositions and uses thereof | |
EP0708598B1 (en) | Cold sterilant with extended active life | |
EP0953283B9 (en) | Method for production on the spot of a disinfectant peracetic acid system | |
JPH06501913A (ja) | 防食性殺菌剤 | |
CA2266535A1 (en) | Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions | |
GB1577396A (en) | Alcoholic disinfectants | |
GB1566671A (en) | Storable compositions for dilution with water form anti-microbial solutions | |
EP0184297B1 (en) | Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions | |
RU2408388C1 (ru) | Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MK4A | Patent expired |
Effective date: 20121008 |