CZ288552B6 - Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití - Google Patents

Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití Download PDF

Info

Publication number
CZ288552B6
CZ288552B6 CZ1994923A CZ92394A CZ288552B6 CZ 288552 B6 CZ288552 B6 CZ 288552B6 CZ 1994923 A CZ1994923 A CZ 1994923A CZ 92394 A CZ92394 A CZ 92394A CZ 288552 B6 CZ288552 B6 CZ 288552B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
aqueous
peracid
stabilizer
aqueous solution
disinfectant
Prior art date
Application number
CZ1994923A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ92394A3 (en
Inventor
Robert Ashley Simms
Paul Brougham
Original Assignee
Solvay Interox Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Interox Limited filed Critical Solvay Interox Limited
Publication of CZ92394A3 publication Critical patent/CZ92394A3/cs
Publication of CZ288552B6 publication Critical patent/CZ288552B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186Peroxide solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10Apparatus features
    • A61L2202/18Aseptic storing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20Targets to be treated
    • A61L2202/24Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Vodn² prost°edek obsahuj c ni Ü alifatickou perkyselinu, inhibitor koroze a stabiliz tor peroxidu vod ku a/nebo stabiliz tor perkyseliny, kter² je vhodn² pro dezinfikov n zdravotnick²ch pom cek, zejm na kovov²ch st t chto pom cek. Do rozsahu vyn lezu rovn n le postup p° pravy tohoto prost°edku, dvoun pl ov² syst m sest vaj c z jedn n pln obsahuj c perkyselinu, a druh n pln obsahuj c inhibitor koroze a stabiliz tor peroxidu vod ku a/nebo stabiliz tor perkyseliny, a pou it tohoto prost°edku k dezinfek n m · el m.\

Description

Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití
Oblast techniky
Vynález se týká dezinfekčního prostředku, způsobu přípravy tohoto vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňového systému pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití uvedeného dezinfekčního prostředku. Konkrétně je možno uvést, že se uvedený vynález týká prostředků, které obsahují zřetelný vodný roztok nižší alifatické perkyseliny a použití těchto zředěných roztoků jako dezinfekčních roztoků.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo, že tyto nižší alifatické perkyseliny představují účinné baktericidní látky s širokým spektrem účinnosti, které jsou zejména výhodné z toho důvodu, že při jejich použití zůstává jako zbytek pouze nižší alifatická kyselina, takže je možno je použít pro takové případy, kdy je zapotřebí připravit dezinfekční látku, která neznečišťuje životní prostředí, pro účely uvedeného vynálezu se obecně navrhuje použití nižších alifatických perkyselin, například takových perkyselin, které odpovídají karboxylovým alifatickým kyselinám obsahujícím 2 až 9 atomů uhlíku, přičemž zejména výhodné je použití kyseliny peroctové, neboť tato kyselina patří k významným látkám, které jsou v komerčním měřítku již delší dobu používány pro dezinfekční účely. V popisu uvedeného vynálezu se většinou používá jako konkrétního případu kyseliny peroctové, přičemž ovšem je třeba zdůraznit, že je možno místo této kyseliny peroctové pro dané účely použít i jiných perkyselin, pokud to umožňují technické souvislosti.
Vodné roztoky kyseliny peroctové, které obsahují až asi 45 % hmotnosti kyseliny peroctové jsou podle dosavadního stavu techniky běžně obchodně dostupné. Tyto roztoky je možno připravit reakcí vhodného koncentrovaného roztoku peroxidu vodíku a kyseliny octové ve vodném médiu v přítomnosti kyseliny jako katalyzátoru, přičemž touto kyselinou je obvykle kyselina sírová nebo jiná silná minerální kyselina. Tato kyselina představující katalyzátor může být přítomna v dané reakční směsi v koncentraci v rozmezí od asi 0,1 % do asi 5 % hmotnosti.
Vodné roztoky kyseliny peroctové představují rovnovážné směsi jednotlivých reakčních složek a reakčních produktů, přičemž za relativně vnucených podmínek, jako je například použití jednoho nebo více katalyzátorů ve větším množství, zvýšená reakční teplota a koncentrovaná reakční směs, je možno tento rovnovážný stav dosáhnout v podstatě v relativně krátkém čase. Jestliže se použije silné kyseliny jako katalyzátoru v 2 % až 5 % reakční směsi, teploty v rozmezí od 30 °C do 50 °C a koncentrace kyseliny nad asi 20 % hmotnosti, potom se dosáhne rovnováhy této reakční směsi v intervalu několika hodin. Při určitých aplikacích nebo v případech, kdy je třeba předpokládat dlouhé skladování tohoto vodného roztoku perkyseliny, není vhodné, aby v této směsi obsahující perkyselinu byly přítomny katalytické zbytky, jako je tomu například v případě zředěných produktů, které jsou určeny pro domácí hygienické účely. Pro většinu aplikací je třeba použít zředěných roztoků kyseliny peroctové, například koncentrací pod 5 % hmotnosti směsi, ale často je vhodné použít koncentrací nižších než 2 % hmotnosti směsi, jako například koncentrací v rozmezí od 0,1 % do 2 % hmotnosti směsi. Koncentrace kyseliny peroctové nad 0,5 % hmotnosti směsi, jako například v rozmezí od 0,5 % hmotnosti do 1 % hmotnosti, představují zejména účinné koncentrace pro baktericidní účely, například pro použití v čisticích prostředcích pro toalety. Tyto zředěné roztoky kyseliny peroctové je možno připravit přímo reakcí kyseliny octové a peroxidu vodíku ve vhodném zředěném reakčním médiu, ovšem v těchto případech může trvat dosažení rovnovážného stavu extrémně dlouho, zejména v případech, kdy se uvažuje o extrémně zředěných roztocích. V případě koncentrací perkyseliny pod 1 % hmotnostní může dosažení rovnovážného stavu trvat i měsíc nebo více, jestliže není tato reakce
-1 CZ 288552 B6 i
katalyzována kyselinou, nebo týden nebo více v případech, kdy je reakce katalyzována kyselinou. Tyto případy ovšem představují značné nároky na mohutná výrobní zařízení a vybavení těchto zařízení, jestliže se příprava provádí ve velkém průmyslovém měřítku.
Jestliže je koncentrovaný roztok perkyseliny v rovnovážném stavu zředí vodou, potom se rovnovážný bod tohoto systému postupně mění stím, jak postupuje zřeďování ve prospěch regenerace původních reakčních složek. Doba potřebná k dosažení nového rovnovážného bodu je po tomto zředění přibližně stejná jako doba potřebná k dosažení rovnovážného stavu při přípravě tohoto zředěného roztoku přímo z výchozích reakčních složek. Takto získaný zředěný roztok je 10 možno potom použít přímo i když se nenachází v rovnovážném stavu, přičemž ovšem se jedná o roztok, jehož složení se během skladování mění. Tyto nerovnovážné zředěné roztoky mají rovněž složení, které je určováno rovnovážným bodem použitým u původní koncentrace, což v případě některých aplikací není vhodné.
V publikaci Proč. 42nd Ann. Chem. Spec. Man. Ass., prosinec 1955, autor Greenspan a kol. se popisuje postup přípravy stabilních zředěných roztoků kyseliny peroctové, přičemž tyto roztoky se připravují za použití stabilizátorů perkyseliny v kombinaci se vhodnou úpravou relativní koncentrace jednotlivých složek zředěného roztoku perkyseliny, to znamená, že v případě přípravy zředěného roztoku, kteiý není zcela v rovnovážném stavu, je možno úpravou rovnováhy 20 jednotlivých složek dosáhnout stability. Tyto uvažované roztoky je možno připravit zředěním běžně obchodně dostupné kyseliny peroctové, to znamená kyseliny peroctové nacházející se zcela v rovnovážném stavu, která byla připravena za použití malého množství minerální kyseliny jako katalyzátoru.
V US 4 297 298 se popisuje postup přípravy vodného roztoku nižší alifatické perkyseliny, při kterém se v první fázi tohoto postupu připraví koncentrovaný roztok perkyseliny zodpovídající karboxylové kyseliny nebo anhydridu a koncentrovaného peroxidu vodíku v přítomnosti malého množství silné kyseliny jako katalyzátoru a potom se takto získaný roztok získaný v prvním stupni zředí roztokem obsahujícím přinejmenším jednu reakční složku takovým způsobem, aby 30 bylo dosaženo koncentrace alifatické perkyseliny odpovídající stanovené koncentraci ve směsi, přičemž koncentrace zředěné reakční složky nebo reakčních složek se zvolí takovým způsobem „aby po provedení zředění se systém nenacházel již v rovnovážném stavu, ale aby měl tendenci směřovat ke stavu, kdy tvorba další alifatické perkyseliny probíhá velice pomalou rychlostí“. Postup detailně popsaný v US 4 297 298 vede k tvorbě nerovnovážných směsí, které obsahují 35 extrémně vysokou koncentraci peroxidu vodíku, to znamená koncentraci v rozmezí od 28 % do 46 %. Při těchto koncentracích dochází u případného zákazníka, který se dostane do kontaktu s tímto roztokem, k vybělení kůže a k bolestem.
V US 4 743 447 se popisuje postup přípravy roztoků na bázi peroxidu vodíku pro dezinfekci 40 kontaktních čoček, přičemž tento roztok obsahuje 0,005 % až 0,1 % hmotnostních kyseliny peroctové, 1 % až 8 % hmotnostních peroxidu vodíku a dostatečné množství kyseliny octové k dosažení rovnovážného stavu tohoto systému. Tento roztok je možno připravit přímou reakcí za použití velmi zředěné reakční směsi s pomalu se ustavujícím rovnovážným stavem nebo za použití stabilního roztoku, který je běžně k dispozici na trhu, a který má „slabou koncentraci“ 45 kyseliny peroctové, přičemž do tohoto roztoku se přidávají ostatní složky této směsi. V této publikaci se tudíž nevylučuje provedení odděleného prvního stupně přípravy slabého roztoku kyseliny peroctové, ze kterého se potom připravuje konečný produkt.
V EP-A-0357238 (přihlašovatel Steris Corp.) se uvádí postup přípravy antimikrobiálního 50 prostředku obsahujícího silné oxidační činidlo, inhibitor koroze mědi a mosazi, tlumicí prostředek, přinejmenším jeden antikorozní prostředek, který inhibuje korozi přinejmenším uhlíku, uhlíkové oceli a nerezové oceli, a dále namáčecí činidlo. Jako inhibitory koroze pro mosaz a hliník se v tomto patentu uvádí konkrétně triazolové sloučeniny a molybdenany, o kterých je známo, že mají nevhodnou toxicitu, a jsou tudíž z tohoto důvodu nepřijatelné pro 55 použití ve zdravotnickém prostředí.
-2CZ 288552 B6
I
Podstata vynálezu
Cílem uvedeného vynálezu je vyvinutí dezinfekčního prostředku na bázi zředěného roztoku 5 perkyseliny, kterého by bylo možno použít na zdravotnických pomůckách a nástrojích k dezinfikování kovových částí.
Do rozsahu uvedeného vynálezu náleží postup přípravy vodného dezinfekčního prostředku, jehož podstata spočívá vtom, že zahrnuje míšení prvního vodného roztoku obsahujícího nižší 10 alifatickou perkyselinu s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
Do rozsahu uvedeného vynálezu rovněž náleží dezinfekční prostředek, získatelný postupem podle uvedeného vynálezu, jehož podstata spočívá vtom, že se smísí první vodný roztok 15 obsahující nižší alifatickou perkyselinu s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny. V této souvislosti je třeba poznamenat, že tento prostředek obsahující perkyselinu podle uvedeného vynálezu není v rovnovážném stavu a obsahuje relativně vysokou koncentraci stabilizátoru, resp. stabilizátorů, než kterou by mohl odborník pracující v daném oboru předpokládat u směsi v rovnovážném stavu 20 a obsahující podobnou koncentraci perkyseliny.
Do rozsahu uvedeného vynálezu rovněž náleží dvounáplňový systém pro přípravu dezinfekčního prostředku podle uvedeného vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje jednu náplň ve formě prvního vodného roztoku obsahujícího nižší alifatickou perkyselinu, a druhou náplň ve 25 formě druhého vodného roztoku obsahujícího inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
Uvedený první vodný roztok ve výhodném provedení podle vynálezu obsahuje nižší alifatickou perkyselinu, jako je například kyselina peroctová, v množství pohybujícím se v rozmezí od 2 % 30 do 10% hmotnosti, výhodně v rozmezí od 3 % do 7 % hmotnosti tohoto roztoku. Tento první vodný roztok může kromě toho dále obsahovat stabilizátor nebo stabilizátory peroxidu vodíku a/nebo perkyseliny v tomto rovnovážném roztoku, přičemž každý tento odpovídající stabilizátor je obsažen ve výhodném provedení v množství od 20 do 10 000 ppm. Ve výhodném provedení podle vynálezu jsou v tomto roztoku stabilizovány jak peroxid vodíku tak perkyselina, přičemž 35 výhodná kombinovaná koncentrace stabilizátoru se pohybuje v rozmezí od 3000 ppm do 6000 ppm. Mezi vhodné stabilizátory perkyseliny patří dipikolinová kyselina a mezi vhodné stabilizátory peroxidu patří fosfonové kyseliny a soli kyseliny fosfonové, to znamená například produkty firmy Monsanto, které jsou prodávány pod obchodním označením Dequest, jako například hydroxyethylidendifosfonát, diethylentriaminpentamethylenfosfonát a ethylendiamin40 tetramethylenfosfonát, a dále stabilizátory, které jsou uváděny v EP 0426949, zejména se jedná o cyklohexan-l,2-diaminotetramethylenfosfonovou kyselinu a soli této látky (CDTMP). V této souvislosti je třeba poznat, že v případě tohoto prvního roztoku se jedná obvykle o rovnovážnou směs odpovídajících reakčních složek a reakčních produktů, jak bylo obecně uvedeno výše, a dále to, že výše uvedené množství perkyseliny označuje množství perkyseliny jako takové 45 v roztoku. Výhodný postup přípravy zředěných roztoků nižších alifatických kyselin, kterých je možno použít pro účely uvedeného vynálezu, je popisován ve WO 91/13058.
Uvedený druhý vodný roztok ve výhodném provedení podle vynálezu obsahuje 0,1 % až 5 % hmotnosti, podle ještě výhodnějšího provedení 0,1 % až 1 % hmotnosti roztoku inhibitoru 50 koroze. Výhodně je tímto inhibitorem koroze fosforečnan alkalického kovu, nejvýhodněji se používá fosforečnan draselný. Konkrétně je možno uvést, že nejvýhodnějším inhibitorem koroze je hydrogenorthofosforečnan dvojdraselný K2HPO4.
Tento druhý vodný roztok výhodně obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor 55 perkyseliny v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 2 % hmotnosti roztoku, často je toto
-3CZ 288552 B6 množství v rozsahu od 0,1 % do 1 %, přičemž ještě výhodnější množství je v rozmezí od 0,2 % to 0,7 % hmotnosti nebo v rozmezí od 0,7 % do asi 1 % hmotnosti roztoku, jako například množství stabilizátoru peroxidu vodíku a/nebo stabilizátoru perkyseliny od asi 0,5 % do asi 1 % hmotnosti roztoku. Mezi výhodné stabilizátory peroxidu vodíku patří kyseliny fosfonové a soli těchto kyselin, jako jsou například látky uváděné v souvislosti s popisem vhodných stabilizátorů pro první vodný roztok, viz výše. Mezi vhodné stabilizátory perkyseliny patří například kyselina dipikolinová.
Smísením prvního a druhého vodného roztoku se získá dezinfekční prostředek okamžitě po smíchání, přičemž tento prostředek obsahuje přinejmenším asi 0,05 % hmotnostních perkyseliny a obvykle je toto množství perkyseliny maximálně asi 1 % hmotnostních. V mnoha provedeních tato směs dvou uvedených roztoků okamžitě po smíchání obsahuje asi 0,1 % až asi 0,25 % hmotnostních perkyseliny nebo je toto množství v rozsahu od asi 0,25 % do asi 0,5 % hmotnostních. Tato směs rovněž výhodně obsahuje inhibitor koroze v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 5 % a stabilizátor peroxidu a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství v rozmezí od asi 0,1 % do asi 1 %. tyto směsi je možno mnohdy získat obvyklým způsobem tak, že se k provedení smíchání jednotlivých roztoků stanoví objemový poměr prvního roztoku k druhému roztoku, přičemž tento poměr je obvykle 1:5a obvykle není tento poměr větší než asi 1 : 50, ve výhodném provedení se tento poměr pohybuje v rozmezí od asi 1:10 do asi 1 : 30, je ovšem třeba vzít v úvahu koncentraci jednotlivých složek v každém z použitých roztoků.
Jeden nebo oba uvedené vodné roztoky mohou obsahovat i jiné složky, které jsou vhodné v dezinfekčních prostředcích, jako jsou například triazolové inhibitory koroze a/nebo smáčecí činidla, přičemž je ovšem třeba uvést, že přítomnost těchto složek není podstatná k dosažení výhod uvedeného vynálezu (ve skutečnosti může být přítomnost těchto složek v některých případech i mírně škodlivá). Jeden nebo oba uvedené roztoky mohou obsahovat indikátor, který podléhá barevné změně a označuje skutečnost, že došlo ke smíchání těchto dvou roztoků.
V případě prostředků podle uvedeného vynálezu je třeba vzít v úvahu, že se tyto směsi získané postupem podle uvedeného vynálezu nenacházejí v rovnovážném stavu, přičemž v důsledku přirozeného průběhu reakcí má perkyselinová složka této směsi tendenci směřovat k rovnovážnému stavu. Například je možno uvést, že směs popisovaná v předchozím odstavci se začne měnit v relativně krátkém časovém okamžiku od smíchání prvního roztoku s druhým roztokem a s postupujícím časem se bude koncentrace perkyseliny v roztoku snižovat a směřovat k rovnovážnému stavu. Dosažení normálního rovnovážného stavu je možno očekávat v intervalu přibližně dvou dní, přičemž se předpokládá, že se perkyselina a/nebo peroxid nerozkládají v průběhu tohoto intervalu.
Použití dezinfekčního prostředku podle uvedeného vynálezu je zejména vhodné v oblasti zdravotnictví k dezinfikování zdravotnického materiálu a vybavení. Výhodně se tyto prostředky podle vynálezu používají k dezinfekci zdravotních pomůcek, které mají kovové části, jako například hliníkové, mosazné, měděné a zejména ocelové součásti, které je potřeba čas od času dezinfikovat. Například je možno uvést, že tento dezinfekční prostředek podle vynálezu je zejména vhodný k dezinfekci endoskopů. Prostředky získané postupem podle vynálezu mají další výhody oproti dosavadnímu stavu techniky, například vůči produktům firmy Steris, viz popis dosavadního stavu techniky. U zvolených složek směsi podle uvedeného vynálezu dochází k interakci, jejíž výsledkem je to, že při použití tohoto prostředku dochází k ochraně kovových součástí, zejména ocelových součástí, před lokální korozí, jako je například důlková koroze, čehož je možno dosáhnout ve stejné míře, nebo dokonce v ještě větší míře, než když je v této směsi obsažen molybdenan, triazol a/nebo smáčecí činidlo. Tato skutečnost je zcela překvapující z hlediska znalostí z dosavadního stavu techniky, viz. výše uvedený patent firmy Steris, popisovaná část str. 4, řádky 7 až 9.
Výhoda uvedeného vynálezu spočívá vtom, že byla podle tohoto vynálezu vyvinuta zředěná směs obsahující relativně vysokou koncentraci perkyseliny. Kromě toho postup podle vynálezu
-4CZ 288552 B6 umožňuje využít relativně dlouhé skladovací životnosti oddělených vodných roztoků, než jako je možno dosáhnout v případě dodávání konečného prostředku jako takového.
Příklady konkrétního provedení
Dezinfekční prostředek podle vynálezu, postup jeho přípravy a dvounáplňový systém používaný k jeho přípravě budou v dalším podrobněji popsány s pomocí praktických příkladů provedení, které ovšem rozsah vynálezu nijak neomezují, pouze mají za účel jej bližším způsobem 10 ilustrovat.
Příklad 1
Postup přípravy prostředku podle vynálezu.
Podle tohoto příkladu byl připraven dvounáplňový systém. Jedno balení obsahovalo 250 mililitrů vodného roztoku perkyseliny o koncentraci 5 % hmotnostních (aktivní). Druhé balení obsahovalo 10 litrů vodného roztoku obsahujícího 0,6 % hmotnostních hydrogenorthofosforečnanu 20 dvojdraselného K2HPO4 a 0,5 % hmotnostních CDTMP (cyklohexan-l,2-diaminotetramethylenfosfonová kyselina). Tyto dvě náplně byly navzájem smíchány, přičemž byl získán dezinfekční prostředek podle vynálezu.
Příklad 2
Postup přípravy prostředku podle vynálezu.
Podle tohoto provedení byl roztok obsahující 5 % hmotn. kyseliny peroctové, 20 % hmotn. 30 peroxidu vodíku a 8 % hmotn. kyseliny octové zředěn čtrnáctkrát roztokem obsahujícím 1 % hmotn. CDTMP a 0,8 % hydrogenorthofosforečnanu dvojdraselného K2HPO4, čímž byl připraven roztok obsahující 3 500 ppm kyseliny peroctové.
Příklad 3
Porovnávací provedení A
Korozní testy za použití dezinfekčních prostředků.
Podle těchto provedení byly stejné vzorky odstřižků měkké oceli a nerezové oceli 316 ponořeny po dobu 72 hodin při teplotě místnosti (to znamená při teplotě v rozmezí od 15 do 25 °C) do různých dezinfekčních roztoků. V případě příkladu 3 byl tento dezinfekční prostředek připraven postupem podle příkladu 2, přičemž zředění bylo 25 násobné, čímž byl připraven roztok 45 obsahující 2000 ppm kyseliny peroctové. V případě porovnávacího provedení A byl dezinfekční roztok připraven postupem podle příkladu uvedeného v první tabulce na str. 6, řádky 1 až 18, v EP 0 357 238. Tyto roztoky byly denně zcela nahražovány nově připravenými čerstvými roztoky. Při zkoumání těchto vzorků odstřižků prováděném jak pouhým okem tak optickým mikroskopem po dokončení těchto zkoušek bylo zajištěno, že oba kovy v roztoku podle uvedené 50 evropské patentové přihlášky firmy Steris vykazovaly značnou lokální korozi a důlkovou korozi na povrchu, zatímco v případě kovů ponořených v dezinfekčním roztoku podle uvedeného vynálezu byla pozorována pouze velice mírná lokální koroze.
Značné zmenšení lokální dosahované při použití prostředků podle uvedeného vynálezu je zcela 55 neočekávatelné, jestliže se vezmou v úvahu znalosti a zkušenosti podle dosavadního stavu
-5CZ 288552 B6 techniky, viz. patentová přihláška firmy Steris, str. 4, řádky 7-9, přičemž tato skutečnost je zejména výhodná z toho důvodu, že výsledek byl dosažen bez použití jakýchkoliv toxických látek, jako jsou molybdenan a triazo.

Claims (25)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Vodný dezinfekční prostředek připravitelný smícháním prvního vodného roztoku obsahujícího nižší alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
  2. 2. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 1, vhodný pro dezinfikování zdravotnických potřeb, které mají kovové části určené k dezinfikování, vyznačující se tím, že obsahuje 0,05 % až 1 % hmotnostní alifatické perkyseliny obsahující 2 až 9 atomů uhlíku, 0,1 % až 5 % inhibitoru koroze a 0,1 % až 1 % stabilizátoru peroxidu a/nebo stabilizátoru perkyseliny, přičemž
    20 uvedená perkyselina není v rovnovážném stavu.
  3. 3. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 % až 0,25 % nebo 0,25 % až 0,5 % hmotnostního perkyseliny, přičemž tato perkyselina není v rovnovážném stavu.
  4. 4. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že první vodný roztok obsahuje alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku v množství v rozmezí od 2 % do 10 % hmotnostních roztoku.
    30
  5. 5. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 4, vyznačující se tím, že první vodný roztok obsahuje alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku v množství v rozmezí od 3 % do 7 % hmotnostních roztoku.
  6. 6. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 4 nebo 5, vyznačující se tím, že 35 uvedený první vodný roztok obsahuje kyselinu peroctovou.
  7. 7. Vodný dezinfekční prostředek podle nároků 1 nebo 4až 6, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje inhibitor koroze v množství 0,1 % až 5 % hmotnostních roztoku.
    40
  8. 8. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje inhibitor koroze v množství 0,1 % až 1 % hmotnostní roztoku.
  9. 9. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 7 nebo 8, vyznačující se tím, že inhibitorem koroze je fosforečnan alkalického kovu.
  10. 10. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 9, vyznačující se tím, že inhibitorem koroze je hydrogenorthofosforečnan dvojdraselný K2HPO4.
  11. 11. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z nároků la4ažl0, vyznačující se 50 t í m, že druhý vodný roztok obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství v rozmezí od 0,1 % do 2 % hmotnostních roztoku.
  12. 12. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že druhý vodný roztok obsahuje stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny v množství
    55 v rozmezí od 0,2 % do 0,7 % nebo od 0,7 % do 1 % hmotnostního roztoku.
    -6CZ 288552 B6 t
  13. 13. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 11 nebo 12, vyznačující se tím, že se použije pouze stabilizátoru peroxidu vodíku.
  14. 14. Vodný dezinfekční prostředek nebo dvounáplňový systém podle nároku 11, 12 nebo 13, vyznačující se tím, že uvedeným stabilizátorem nebo uvedenými stabilizátory je nebo jsou kyselina fosforečná nebo soli této kyseliny.
  15. 15. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 14, v y z n a č u j í c í se t i m , že uvedeným stabilizátorem peroxidu vodíku je cyklohexan-l,2-di-amintetramethylenfosfonová kyselina nebo soli této kyseliny.
  16. 16. Vodný dezinfekční prostředek podle nároků 1 a 4 až 15, vyznačující se tím, že objemový poměr prvního vodného roztoku k druhému vodnému roztoku je v rozmezí od 1 : 5 do 1 :50.
  17. 17. Vodný dezinfekční prostředek podle nároku 16, vyznačující se tím, že objemový poměr prvního vodného roztoku k druhému vodnému roztoku je v rozmezí od 1 :10 do 1 : 30.
  18. 18. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z nároků 1 až 4-17, vyznačující se tím, že jeden nebo oba uvedené vodné roztoky obsahují indikátor, který podléhá barevné změně při smíchání těchto roztoků.
  19. 19. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se t í m, že je vhodný k dezinfikování ocelových povrchů.
  20. 20. Vodný dezinfekční prostředek podle některého z předchozích nároků, vyznačující se t í m , že při aplikaci dochází ke zmenšené lokální korozi nebo důlkové korozi oceli.
  21. 21. Způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že tento postup zahrnuje smíchání prvního vodného roztoku obsahujícího alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku s druhým vodným roztokem obsahujícím inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo sfabilizátor perkyseliny.
  22. 22. Dvounáplňový systém pro přípravu prostředku podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že jedna náplň obsahuje první vodný roztok obsahující alifatickou perkyselinu obsahující 2 až 9 atomů uhlíku a druhá náplň obsahuje druhý vodný roztok obsahující inhibitor koroze a stabilizátor peroxidu vodíku a/nebo stabilizátor perkyseliny.
  23. 23. Použití prostředku podle některého z nároků 1 až 20 jako dezinfekčního činidla.
  24. 24. Použití podle nároku 23, jako dezinfekčního činidla pro dezinfikování kovových součástí zdravotnických potřeb.
  25. 25. Použití podle nároku 24, při kterém uvedenou zdravotnickou pomůcku je endoskop.
CZ1994923A 1991-10-17 1992-10-08 Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití CZ288552B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919122048A GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-10-17 Compositions and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ92394A3 CZ92394A3 (en) 1994-07-13
CZ288552B6 true CZ288552B6 (cs) 2001-07-11

Family

ID=10703085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ1994923A CZ288552B6 (cs) 1991-10-17 1992-10-08 Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití

Country Status (25)

Country Link
US (2) US5545343A (cs)
EP (1) EP0609266B1 (cs)
JP (1) JP2843438B2 (cs)
KR (1) KR100245405B1 (cs)
AT (1) ATE193831T1 (cs)
AU (1) AU670540B2 (cs)
BR (1) BR9206639A (cs)
CA (1) CA2121340C (cs)
CZ (1) CZ288552B6 (cs)
DE (1) DE69231180T2 (cs)
ES (1) ES2149179T3 (cs)
FI (1) FI110671B (cs)
GB (1) GB9122048D0 (cs)
HU (1) HU214287B (cs)
IN (1) IN174157B (cs)
MX (1) MX9205956A (cs)
MY (1) MY108233A (cs)
NO (1) NO308397B1 (cs)
NZ (1) NZ244750A (cs)
PL (1) PL175272B1 (cs)
PT (1) PT100958B (cs)
RU (1) RU2122434C1 (cs)
SK (1) SK283516B6 (cs)
WO (1) WO1993007909A1 (cs)
ZA (1) ZA928002B (cs)

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9300366D0 (en) * 1993-01-09 1993-03-03 Solvay Interox Ltd Compositions and uses thereof
EP0769046B1 (en) * 1994-07-01 1998-09-02 Warwick International Group Limited Bleaching compositions
FR2728171B1 (fr) 1994-12-14 1997-01-24 Chemoxal Sa Production de formulations desinfectantes biocides, a base d'ions peracetiques
GB2297976A (en) 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
US5635195A (en) * 1995-11-17 1997-06-03 Minntech Corporation Premix for room temperature sterilant
JPH11504842A (ja) * 1995-12-01 1999-05-11 ミンテック・コーポレーション 医療装置のための室温滅菌剤
AUPO371096A0 (en) * 1996-11-18 1996-12-12 Green, Bruce Phillip Corrosion inhibiting composition
DE69805697T3 (de) * 1997-04-24 2006-11-30 Chemoxal S.A. Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid
GB2326826A (en) * 1997-07-01 1999-01-06 Robert Ashley Simms Disinfectant peracid composition
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
CA2343772A1 (en) 1998-10-01 2000-04-06 Bradley K. Onstad Multi-part anti-microbial sterilization compositions and methods
DE69831816T2 (de) * 1998-10-19 2006-07-06 Saraya Co., Ltd. Bakterizide desinfizierende peressigsäure-zusammensetzung
CA2349318C (en) * 1998-11-23 2010-08-24 Ecolab Inc. Non-corrosive peroxy carboxylic acid-based sterilant composition
KR100363896B1 (ko) * 2000-04-21 2002-12-16 이진식 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US7316824B2 (en) * 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
RU2209089C2 (ru) * 2001-04-11 2003-07-27 Смирнов Алексей Владимирович Способ восстановления дезинфицирующего средства
US6635286B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US20030129254A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition
EP1329498A1 (en) * 2002-01-18 2003-07-23 Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuuurwetenschappelijk Onderzoek TNO Process for cleaning filters
ITMI20020327A1 (it) * 2002-02-19 2003-08-19 Ausimont Spa Processo per eliminare la legionella pneumofila dalle reti idriche
RU2216357C1 (ru) * 2002-03-29 2003-11-20 Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Дезинфицирующее средство "нукоцид"
SI1499719T1 (sl) * 2002-04-30 2011-03-31 Bayer Healthcare Llc Polipeptidne variante faktorja VII ali VIIa
KR100515929B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2
KR100515928B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1
RU2213579C1 (ru) * 2002-09-05 2003-10-10 Закрытое акционерное общество "Медицинская компания СиДжи" Дезинфицирующее средство
US7771737B2 (en) * 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US8999175B2 (en) 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
JP2007520479A (ja) 2004-01-09 2007-07-26 イーコラブ インコーポレイティド 中鎖ペルオキシカルボン酸組成物
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US20050161636A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) * 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
EP1851271A1 (en) * 2005-01-11 2007-11-07 Clean Earth Technologies, LLC Peracid/ peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
WO2006119060A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7550420B2 (en) * 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US7723083B2 (en) * 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8288136B2 (en) 2005-12-13 2012-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7951566B2 (en) * 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7964378B2 (en) * 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
WO2007100653A2 (en) * 2006-02-23 2007-09-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions and methods of use
RU2329335C2 (ru) * 2006-08-25 2008-07-20 Витольд Михайлович Бахир Способ получения дезинфицирующего средства и дезинфицирующее средство
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
ES2534471T3 (es) 2006-10-27 2015-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Método para la descontaminación de priones
FI119800B (fi) * 2006-11-09 2009-03-31 Kemira Oyj Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä
US7473658B2 (en) * 2006-11-13 2009-01-06 E. I. Du Pont Nemours And Company Partially fluorinated amino acid derivatives as gelling and surface active agents
WO2008138817A2 (de) * 2007-05-11 2008-11-20 Basf Se Verfahren und zusammensetzung zur desinfektion von empfindlichen oberflächen
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
BRPI0907918B1 (pt) 2008-03-28 2018-07-24 Ecolab Inc. Ácidos sulfoperoxicarboxílicos, sua preparação e métodos de utilizção como agentes alvejantes e antimicrobianos
US12203056B2 (en) 2008-03-28 2025-01-21 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
CA2731047A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Fmc Corporation Dilute aqueous peracid solutions and stabilization method
EP2331686B1 (en) * 2008-08-13 2012-05-09 E. I. du Pont de Nemours and Company Control of enzymatic peracid generation
CN102264893B (zh) 2008-10-03 2014-08-27 纳幕尔杜邦公司 多组分过酸生成系统
US8034759B2 (en) 2008-10-31 2011-10-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced stability peracid compositions
KR101661200B1 (ko) 2009-02-19 2016-09-29 사라야 컴퍼니 리미티드 알루미늄 부식 억제성을 가지는 산성산화제를 포함하는 조성물 및 그 용도
US20110177146A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use
CN102480942B (zh) 2009-07-27 2014-12-31 纳幕尔杜邦公司 酶促原位制备基于过酸的可移除抗微生物涂料组合物及其使用方法
US20110177145A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US20110177148A1 (en) * 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US20110182959A1 (en) 2009-07-27 2011-07-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company. Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use
US8222012B2 (en) * 2009-10-01 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase for enzymatic peracid production
US7927854B1 (en) 2009-12-07 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7923233B1 (en) 2009-12-07 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7910347B1 (en) 2009-12-07 2011-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7960528B1 (en) 2009-12-07 2011-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7932072B1 (en) 2009-12-07 2011-04-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US20110217204A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-08 Franciskovich Phillip P Sterilization composition
WO2011119706A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
EP2553092B1 (en) 2010-03-26 2014-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for the purification of proteins
WO2011119714A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8445242B2 (en) * 2010-03-26 2013-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2011119710A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8450091B2 (en) * 2010-03-26 2013-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2012087966A2 (en) 2010-12-20 2012-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Targeted perhydrolases
ES2784495T3 (es) 2010-12-20 2020-09-28 Dupont Us Holding Llc Generación enzimática de perácidos para su uso en productos para el cuidado bucodental
US8389260B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8389259B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087790A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8389257B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8394617B2 (en) 2010-12-21 2013-03-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087793A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087789A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8399234B2 (en) 2010-12-21 2013-03-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8906963B2 (en) 2011-07-14 2014-12-09 Ecolab Usa Inc Deodorization of peracids
US8883848B2 (en) 2011-07-14 2014-11-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning
US8557556B2 (en) 2011-10-25 2013-10-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8735125B2 (en) 2011-10-25 2014-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2013062885A1 (en) 2011-10-25 2013-05-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8486679B2 (en) 2011-10-25 2013-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8962294B2 (en) 2011-10-25 2015-02-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8956843B2 (en) 2011-10-25 2015-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8546119B2 (en) 2011-10-25 2013-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8809030B2 (en) 2011-10-25 2014-08-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8546120B2 (en) 2011-10-25 2013-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2013096045A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variants providing improved specific activity in the presence of surfactant
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
JP6335873B2 (ja) 2012-03-30 2018-05-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company 過酸生成に有用な酵素
MX360142B (es) 2012-03-30 2018-10-24 Ecolab Usa Inc Usos de acido peracetico/peroxido de hidrogeno y agentes reductores de peroxido para el tratamiento de fluidos de perforacion, fluidos de fracturacion y aguas de flujo de retorno y aguas de desecho.
WO2013148190A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
BR112014024217B1 (pt) 2012-03-30 2022-04-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Processo de produção de um ácido peroxicarboxílico, composição e sistema de geração e fornecimento de perácido
MX2014011643A (es) 2012-03-30 2014-10-24 Du Pont Enzimas utiles para la produccion de peracidos.
US8865436B2 (en) 2012-03-30 2014-10-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US10750749B2 (en) * 2014-04-28 2020-08-25 American Sterilizer Company Process and composition for killing spores
EP3752278B1 (en) 2018-02-14 2024-11-13 Ecolab USA Inc. Methods for the reduction of biofilm and spores from membranes
KR102034095B1 (ko) 2018-07-02 2019-10-18 남일 과산화초산 및 과산화수소 살균 소독조성물, 그의 제조방법과 그의 금속부식방지 및 안정화 방법
AU2019325568B2 (en) 2018-08-22 2022-03-10 Ecolab Usa Inc. Hydrogen peroxide and peracid stabilization with molecules based on a pyridine carboxylic acid at C-3, -4 or -5
WO2021026410A1 (en) 2019-08-07 2021-02-11 Ecolab Usa Inc. Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions
CN110982119B (zh) * 2019-12-20 2021-06-04 杭州本松新材料技术股份有限公司 三唑类化合物作为低压电器外壳用热塑性树脂材料添加剂的用途
KR102520527B1 (ko) 2020-12-24 2023-04-11 군산대학교산학협력단 안정성이 향상된 저농도 과초산계 소독제조성물
WO2024228715A1 (en) * 2023-05-02 2024-11-07 Sterilex, Llc Peracid booster compositions and methods of using same

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE551904C (de) * 1931-05-04 1932-06-07 Leopold Fleischacker & Co Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung der Randverstaerkungen von Papierteppichbahnen
US3759594A (en) * 1971-12-02 1973-09-18 J Cobb Method and apparatus for storing cutting implements
JPS5238009B2 (cs) * 1973-11-02 1977-09-27
NL7608266A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
DE2657193A1 (de) * 1976-12-17 1978-06-29 Henkel Kgaa Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel
CA1146851A (en) * 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
US4276263A (en) * 1978-07-12 1981-06-30 Anprosol Incorporated Sterilization system
FR2462425A1 (fr) 1979-08-01 1981-02-13 Air Liquide Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques
DE3205318A1 (de) * 1982-02-15 1983-08-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desinfektionsmittelkonzentrat
US5037623A (en) * 1986-02-06 1991-08-06 Steris Corporation Sterilant concentrate injection system
US5077008A (en) * 1986-02-06 1991-12-31 Steris Corporation Anti-microbial composition
ES2091204T3 (es) * 1988-08-04 1996-11-01 Ciba Geigy Ag Metodo y composiciones para conservar soluciones oftalmicas.
CA1321137C (en) * 1988-08-08 1993-08-10 Raymond C. Kralovic Anti-microbial composition
EP0426942A1 (en) * 1989-11-08 1991-05-15 Arakawa Chemical Industries, Ltd. Agent for cleaning rosin-base solder flux
GB8925376D0 (en) * 1989-11-09 1989-12-28 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions
JP2523085B2 (ja) * 1991-07-15 1996-08-07 ミンテック コーポレーション 安定な耐蝕性過酢酸/過酸化物滅菌剤

Also Published As

Publication number Publication date
DE69231180D1 (de) 2000-07-20
CA2121340C (en) 1999-03-23
ATE193831T1 (de) 2000-06-15
ZA928002B (en) 1993-04-26
GB9122048D0 (en) 1991-11-27
KR100245405B1 (ko) 2000-03-02
PT100958A (pt) 1994-02-28
US5624634A (en) 1997-04-29
CZ92394A3 (en) 1994-07-13
EP0609266B1 (en) 2000-06-14
JPH07502988A (ja) 1995-03-30
NO941368L (no) 1994-04-15
FI941747A0 (fi) 1994-04-15
US5545343A (en) 1996-08-13
NO941368D0 (no) 1994-04-15
HUT71048A (en) 1995-11-28
FI110671B (fi) 2003-03-14
MX9205956A (es) 1993-07-01
FI941747L (fi) 1994-04-15
ES2149179T3 (es) 2000-11-01
JP2843438B2 (ja) 1999-01-06
CA2121340A1 (en) 1993-04-29
AU670540B2 (en) 1996-07-25
DE69231180T2 (de) 2001-02-15
AU2680692A (en) 1993-05-21
BR9206639A (pt) 1995-10-24
EP0609266A1 (en) 1994-08-10
NZ244750A (en) 1995-02-24
PL175272B1 (pl) 1998-12-31
HU214287B (hu) 1998-03-02
MY108233A (en) 1996-08-30
HU9401098D0 (en) 1994-07-28
SK283516B6 (sk) 2003-08-05
NO308397B1 (no) 2000-09-11
SK44594A3 (en) 1994-08-10
WO1993007909A1 (en) 1993-04-29
PT100958B (pt) 1999-07-30
RU2122434C1 (ru) 1998-11-27
IN174157B (cs) 1994-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ288552B6 (cs) Vodný dezinfekční prostředek, způsob přípravy vodného dezinfekčního prostředku, dvounáplňový systém pro přípravu tohoto dezinfekčního prostředku a použití
AU686127B2 (en) Compositions and uses thereof
EP0708598B1 (en) Cold sterilant with extended active life
EP0953283B9 (en) Method for production on the spot of a disinfectant peracetic acid system
JPH06501913A (ja) 防食性殺菌剤
CA2266535A1 (en) Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
GB1577396A (en) Alcoholic disinfectants
GB1566671A (en) Storable compositions for dilution with water form anti-microbial solutions
EP0184297B1 (en) Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions
RU2408388C1 (ru) Способ получения антимикробной композиции и набор для ее получения

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20121008