WO2010095231A1 - アルミニウム腐食抑制性を有する酸性酸化剤含有組成物およびその用途 - Google Patents

アルミニウム腐食抑制性を有する酸性酸化剤含有組成物およびその用途 Download PDF

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恵美子 川向
聡美 坂井
太郎 古田
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    • C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
    • C23F11/12—Oxygen-containing compounds
    • C23F11/124—Carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a liquid composition mainly used for sterilization or disinfection. More specifically, the present invention relates to an acidic liquid composition characterized by having a sterilizing or disinfecting action and having an excellent corrosion inhibitory property against aluminum.
  • the acidic oxidizer Since the acidic oxidizer has an excellent sterilizing power, it is widely used in the medical field and the food field as a disinfectant and sterilizer.
  • acidic oxidants containing percarboxylic acids such as peracetic acid and hydrogen peroxide can be disinfected and sterilized in a short period of time, making them effective for devices and environments where physical disinfection is not applicable. It is a disinfectant.
  • acidic oxidizers are corrosive to metals, often deteriorating metal materials and generating rust, which often hinders metal functions and appearance.
  • metals especially metals containing aluminum such as aluminum and aluminum alloys (hereinafter also referred to as “aluminum-based metals”), pitting corrosion occurs due to the presence of chloride ions, and aluminum hydroxide precipitates due to the hardness component of water. However, corrosion is likely to occur. Such a corrosion phenomenon is particularly remarkable in the acidic region and occurs at an accelerated rate.
  • a corrosion inhibitor In order to suppress corrosion of such metals as aluminum-based metal, a corrosion inhibitor has been conventionally used.
  • a composition containing chromate or molybdate as a corrosion inhibitor is known.
  • Such chromate and molybdate are used, for example, as a rust inhibitor in a chemical sterilant for disinfecting and sterilizing medical instruments including a metal part such as an endoscope in the medical field (Patent Document 1). reference).
  • PRTR Chemical Release and Transfer Notification System
  • Patent Document 2 In addition to chromate and molybdate, phosphates, nitrates, nitrites, molybdates, tungstates, borates, silicates, sulfates, sulfites and carboxylates, and It is known that amine salts and triazoles are effective as metal rust preventives (see Patent Document 2).
  • the carboxylates described here are aliphatic monocarboxylates having 6 to 12 carbon atoms, aliphatic dicarboxylates having 6 to 12 carbon atoms, and aromatic carboxylates (Patent Document 2). Paragraph 0016).
  • Patent Document 3 describes the use of a combination of nitrite and molybdate among the above-mentioned acid salts in order to suppress the metal corrosivity of acidic oxidants such as percarboxylic acids.
  • phosphate is a rust preventive having an excellent corrosion inhibiting effect on aluminum-based metals.
  • strontium compounds, magnesium compounds, and calcium compounds are included. It is known that, in combination with at least one compound selected from the above, excellent corrosion inhibition at high temperatures and the effect of suppressing cavitation damage are synergistically improved with respect to aluminum-based metals ( Patent Document 4).
  • aluminum-based metals such as aluminum and aluminum alloys are often used in medical devices that require daily sterilization and disinfection treatment, such as endoscopes. Measures are required to ensure that the appearance and function are not impaired.
  • the object of the present invention is to have excellent corrosion inhibition (rust prevention, discoloration inhibition) against aluminum-based metals even under acidic conditions, and without affecting the appearance and function of the aluminum-based metals. It is an object to provide an acidic liquid composition containing an acidic oxidizing agent that can be used effectively for disinfection or sterilization of an object including a portion consisting of a medical device, particularly a medical device such as an endoscope.
  • this invention provides the use as a disinfectant or disinfectant with respect to the object containing the part which consists of an aluminum-type metal about this acidic liquid composition, and the method of suppressing the corrosive action with respect to the aluminum which an acidic oxidizing agent has The purpose is to provide.
  • peroxyacids such as peracetic acid and hydrogen peroxide that are effective as a disinfectant or disinfectant
  • nitric acid or The combination of the salt and (2) carboxylic acid (mono-, di- or tricarboxylic acid) or a salt thereof has been found to inhibit the corrosive action of the acidic oxidant on aluminum, and these three components
  • the composition to be contained can be effectively used as a disinfectant or disinfectant for a medical device such as an endoscope including a portion made of an aluminum-based metal such as aluminum or an aluminum alloy.
  • the present invention has been completed based on such knowledge, and is characterized by comprising the following embodiments.
  • (I) acidic liquid composition (I-1) (a) acidic oxidant, (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) at least one selected from the group consisting of monocarboxylic acids, dicarboxylic acids, and tricarboxylic acids
  • (I-3) Peracetic acid is blended at 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight, or hydrogen peroxide is blended at 15% by weight or less, preferably 3-15% by weight.
  • Peracetic acid becomes an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide in water. Therefore, peracetic acid is usually not present in the acidic liquid composition (aqueous solution) described in (I-3). However, regardless of the state of the acidic liquid composition, the acidic liquid composition (aqueous solution) prepared by blending at least peracetic acid in the above ratio is included in the acidic liquid composition described in (I-3). Is done.
  • the above (I-3) is “contains an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide of 1 wt% or less, preferably 0.05 to 1 wt%, or hydrogen peroxide of 15 wt% or less, preferably Can also be referred to as “an acidic liquid composition described in (I-2)” containing 3 to 15% by weight.
  • (I-4) Prepared by blending 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight of peracetic acid, and 2% by weight or less, preferably 0.05-2% by weight of hydrogen peroxide.
  • the acidic liquid composition (aqueous solution) prepared by blending at least peracetic acid in the above ratio is It is included in the acidic liquid composition described in I-4).
  • the acidic liquid composition described in (I-4) is “containing an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide of 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, and containing hydrogen peroxide.
  • the acidic liquid composition described in (I-2) is contained in an amount of 2% by weight or less, preferably 0.05 to 2% by weight.
  • (I-6) The acidic liquid composition according to any one of (I-1) to (I-5), which has a pH of less than 7, preferably 1 to 6.
  • (I-9) Described in any one of (I-1) to (I-8), wherein the hardness is in the range of 0 to 400 ppm in terms of calcium carbonate concentration and 0 to 280 ppm in terms of chlorine concentration. Acidic liquid composition.
  • (I-10) Any one of (I-1) to (I-9), further comprising (d) an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, an antiseptic, a pH adjuster and a buffer An acidic liquid composition as described above.
  • an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, an antiseptic, a pH adjuster and a buffer An acidic liquid composition as described above.
  • (I-12) The acidic liquid composition according to any one of (I-1) to (I-10), which is a disinfectant or disinfectant for a test object containing aluminum or an aluminum alloy in part or all.
  • (II) Combination (II-1) (1) (a) an acidic composition containing an acidic oxidant, and filled in a container; and (2) At least one selected from the group consisting of (b) nitric acid or a salt thereof, (c) a monocarboxylic acid, a dicarboxylic acid, and a tricarboxylic acid filled in a container separate from the above (1) acidic composition A combination of a seed carboxylic acid or salt thereof, (d) a composition containing an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer.
  • an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer.
  • the (c) carboxylic acid in the composition is at least one selected from the group consisting of lactic acid, malic acid, succinic acid, and citric acid, (II-1) or ( Combination described in II-2).
  • (II-4) A combination described in (II-2) or (II-3), wherein (a) either one of peracetic acid or hydrogen peroxide is used as the acidic oxidant in the acidic composition.
  • peracetic acid becomes an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide in water.
  • the peracetic acid is usually present as an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide in the acidic composition.
  • the (1) acidic composition described in (II-4) above includes all acidic compositions prepared by blending at least peracetic acid, regardless of the state.
  • (II-5) (1) The combination described in (II-2) or (II-3), wherein (a) both peracetic acid and hydrogen peroxide are used as the acidic oxidant in the acidic composition.
  • the acidic composition contains acetic acid and hydrogen peroxide.
  • the (1) acidic composition described in (II-5) above includes all acidic compositions prepared by blending at least peracetic acid and hydrogen peroxide, regardless of the state.
  • composition of (2) contains (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) a carboxylic acid or a salt thereof in the following proportions: (II-4) or (II-6) Combinations to include: (b) Nitric acid or a salt thereof: 2 to 30% by weight, (c) Carboxylic acid or salt thereof: 2 to 30% by weight.
  • (II-8) When used, the acidic composition of (1) and the composition of (2) are mixed, and (a) an acidic oxidizing agent, (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) a carboxylic acid or a salt thereof A combination described in (II-4), (II-6) or (II-7), which is used by adjusting to the following ratio:
  • composition of (2) contains (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) a carboxylic acid or a salt thereof in the following proportions: (II-5) or (II-10) Combinations to include: (b) Nitric acid or a salt thereof: 2 to 30% by weight, (c) Carboxylic acid or salt thereof: 2 to 30% by weight.
  • the acidic composition of (1) and the composition of (2) are mixed, and (a) an acidic oxidizing agent, (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) a carboxylic acid or a salt thereof A combination described in (II-5), (II-10) or (II-11), which is used by adjusting to the following concentration: (a) Acidic oxidizer: 1% by weight or less of peracetic acid, preferably 0.05-1% by weight (the final composition contains an equilibrium mixture resulting from peracetic acid of 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight ), 15% by weight or less of hydrogen peroxide, preferably 3 to 15% by weight, (b) Nitric acid or a salt thereof: 0.1 to 10% by weight, (c) Carboxylic acid or salt thereof: 0.1 to 30% by weight.
  • (II-14) A combination according to any one of (II-1) to (II-13), which is a disinfectant or disinfectant.
  • (III-3) Peracetic acid in a concentration of 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight (in the final composition, the equilibrium mixture resulting from peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.05-1
  • the preparation method as described in (III-2) which has the process of mixing with.
  • the concentration of peracetic acid and hydrogen peroxide is 1 wt% or less, preferably 0.05 to 1 wt% (the final composition contains 1 wt% or less, preferably 0 0.05 to 1% by weight) and hydrogen peroxide so that the concentration of hydrogen peroxide is not more than 15% by weight, preferably 3 to 15% by weight.
  • the method further comprises (d) a step of mixing an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer, (III-1) to (III -9)
  • an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer, (III-1) to (III -9)
  • IV Disinfection or disinfection method
  • IV-1 (a) acidic oxidant, (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) at least one selected from the group consisting of monocarboxylic acid, dicarboxylic acid, and tricarboxylic acid
  • a disinfection or sterilization method comprising a step of treating an object containing an aluminum-based metal as a member using an acidic liquid composition containing a seed carboxylic acid or a salt thereof.
  • Peracetic acid is contained in a concentration of 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight (the final composition contains 1% by weight or less, preferably 0.8% of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid).
  • Peracetic acid is contained in a concentration of 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight (the final composition contains 1% by weight or less, preferably 0.05% of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid. And an acidic liquid composition containing hydrogen peroxide at a concentration of 2% by weight or less, preferably 0.05 to 2% by weight (IV-2). ).
  • V A method for suppressing the corrosiveness to aluminum
  • V-1 A method for suppressing the corrosiveness of an acidic oxidant to aluminum, comprising (a) an acidic oxidant, (b) nitric acid or a salt thereof, and ( c) A method comprising using in combination with at least one carboxylic acid selected from the group consisting of a monocarboxylic acid, a dicarboxylic acid, and a tricarboxylic acid or a salt thereof.
  • the (c) carboxylic acid is at least one selected from the group consisting of lactic acid, malic acid, succinic acid, and citric acid, and is described in (V-1) or (V-2) how to.
  • the acidic liquid composition of the present invention contains an acidic oxidant such as peracetic acid or hydrogen peroxide, which is not problematic in terms of residue and toxicity, as an active ingredient, and therefore as a chemical disinfectant or disinfectant in the medical field and food field. Can be used.
  • the acidic liquid composition of the present invention has an excellent corrosion inhibitory action on metals, particularly aluminum, and therefore consists of an aluminum-based metal such as aluminum or an aluminum alloy, or a test sample containing a part thereof, for example, It can be effectively used as a disinfectant or disinfectant for medical devices such as endoscopes.
  • the term “corrosion” means that the appearance and function of an aluminum-based metal such as aluminum or an aluminum alloy are impaired by a chemical action. Specifically, the appearance of the aluminum-based metal may be discolored, rust may be generated, or the metal on the surface may be ionized by the oxidation-reduction reaction and dropped from the metal surface.
  • the acidic liquid composition of the present invention comprises (a) an acidic oxidant, (b) nitric acid or a salt thereof (hereinafter referred to as “nitric acid”), and (c) a monocarboxylic acid. And at least one carboxylic acid selected from the group consisting of a dicarboxylic acid and a tricarboxylic acid, or a salt thereof (hereinafter referred to as “carboxylic acids”).
  • Such a composition has a disinfecting or bactericidal action based on the disinfecting or bactericidal action of an acidic oxidizing agent, and (b) nitric acid and (c) carboxylic acids are used in combination with the (a) acidic oxidizing agent.
  • aluminum-based metal is a generic term for a metal made of aluminum and a metal containing aluminum as a part of a metal material, that is, an aluminum alloy.
  • Aluminum alloy is not particularly limited, and international aluminum alloy names are 1000s (pure aluminum), 2000s (Al-Cu alloy), 3000s (Al-Mn alloy), 4000s (Al-Si alloy) ), 5000 series (Al-Mg alloy), 6000 series (Al-Mg-Si alloy), and 7000 series (Al-Zn-Mg alloy, Al-Zn-Mg-Cu alloy) aluminum alloys Both are targeted.
  • Preferred examples of the (a) acidic oxidant targeted by the present invention include peracetic acid and hydrogen peroxide. Any one of these can be used alone, or both can be used in combination.
  • the ratio of peracetic acid to be blended in the acidic liquid composition of the present invention is such that the concentration during use is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1
  • the proportion of wt%, more preferably 0.05 to 0.5 wt% can be mentioned.
  • Peracetic acid exists in an equilibrium mixture of acetic acid and hydrogen peroxide in water. Therefore, the ratio of peracetic acid to be blended in the acidic liquid composition is the concentration of the equilibrium mixture (peracetic acid, acetic acid, hydrogen peroxide) resulting from peracetic acid in the finally prepared acidic liquid composition (aqueous solution). Will mean.
  • the content of hydrogen peroxide in the acidic liquid composition of the present invention is such that the concentration during use is 15% by weight or less, preferably 3 to A proportion of 15% by weight, more preferably 3 to 7.5% by weight can be mentioned.
  • the lower limit of the amount of each of these acidic oxidizing agents contained in the acidic liquid composition is preferably the minimum amount at which the acidic liquid composition exhibits a disinfecting action, and 0.05% by weight, preferably 0% for peracetic acid.
  • 0.2 wt% (0.05 wt%, preferably 0.2 wt% as an equilibrium mixture resulting from peracetic acid), more preferably 0.3 wt%, hydrogen peroxide 3 wt%, preferably 4 wt% More preferably, 5% by weight can be mentioned.
  • the concentration of peracetic acid to be blended in the acidic liquid composition of the present invention is 1% by weight (concentration as an equilibrium mixture generated from peracetic acid) %, Preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight.
  • the hydrogen peroxide content is such that the concentration at the time of use is 2% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight, more preferably 0.05-0.5% by weight. be able to.
  • an alkali metal salt of nitric acid such as sodium nitrate or potassium nitrate is preferably used. More preferred is potassium nitrate.
  • Nitric acid or a salt thereof is blended in such a proportion that the concentration in use in the acidic liquid composition of the present invention is 0.1 to 10% by weight. Preferably it is 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
  • the (c) carboxylic acid used in combination with (a) an acidic oxidizing agent and (b) nitric acid or a salt thereof is preferably a low-molecular monocarboxylic acid, dicarboxylic acid or tricarboxylic acid having a molecular weight of 200 or less. be able to.
  • the monocarboxylic acid is preferably lactic acid (molecular weight 90.08); the dicarboxylic acid is preferably malic acid (molecular weight 134.09) and succinic acid (molecular weight 118.09); and the tricarboxylic acid is preferably citric acid (molecular weight 192.13).
  • these carboxylic acids lactic acid, malic acid and citric acid are hydroxy acids.
  • these carboxylic acid salts include alkali metal salts of carboxylic acids such as sodium and potassium; alkaline earth metal salts of carboxylic acids such as calcium and magnesium.
  • the carboxylic acid or a salt thereof is used in such a ratio that the concentration in use in the acidic liquid composition of the present invention is 0.1 to 30% by weight. Preferably it is 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
  • the acidic liquid composition of the present invention is a liquid material obtained by dissolving the above three components (a) to (c) in an arbitrary solvent.
  • a solvent is preferably water.
  • the acidic liquid composition of the present invention is a case where it is prepared with water having relatively high hardness (about 400 ppm in terms of calcium carbonate concentration and 280 ppm in terms of chlorine concentration) as shown in the examples.
  • the acidic liquid composition of the present invention has corrosion against aluminum-based metals if its hardness is in the range of at least 0 to 400 ppm in terms of calcium carbonate concentration and in the range of at least 0 to 280 ppm in terms of chlorine concentration. It is considered that the inhibitory action can be sufficiently exerted.
  • the acidic liquid composition of the present invention further contains (d) an additive selected from the group consisting of a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer. be able to.
  • the chelating agent is used for the purpose of chelating metals such as calcium and magnesium in tap water, or divalent copper ions, divalent iron ions, trivalent iron ions, and manganese ions. Specific examples include ethylenediaminetetraacetate and hydroxyethane diphosphonate. Preferred is hydroxy sodium diethanephosphonate tetrasodium.
  • a chelating agent can be used in a ratio that can achieve the above-mentioned purpose. Although not limited, it can be used in such a ratio that the concentration in use in 100% by weight of the acidic liquid composition is 0.01 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight.
  • Stabilizers are used for the purpose of stabilizing disinfectants and disinfectants such as peracetic acid and hydrogen peroxide, and specifically include surfactants and solubilizers.
  • Propylene glycol and butylene glycol are preferred.
  • Such a stabilizer can be used in a ratio that can achieve the above-mentioned purpose. Although not limited, it can be used in such a ratio that the concentration in use in 100% by weight of the acidic liquid composition is 0.1 to 1% by weight, preferably 0.2 to 0.3% by weight.
  • the preservative examples include benzoic acid or a salt thereof (for example, an alkali metal salt such as sodium benzoate), hexylene glycol and the like. Although not limited, it can be used in such a ratio that the concentration in use in 100% by weight of the acidic liquid composition is 0.001 to 0.1% by weight.
  • the pH adjusting agent and buffer are used to adjust the pH of the acidic liquid composition to less than 7, preferably in the range of pH 1-6, more preferably in the range of pH 2-6, and even more preferably in the range of pH 3-5.
  • the pH adjusting agent include potassium hydroxide and sodium hydroxide
  • specific examples of the buffering agent include phosphate. Preferred are trisodium phosphate and dipotassium phosphate.
  • the acidic liquid composition of the present invention comprises (a) an acidic oxidant described above, (b) nitric acid or a salt thereof, and (c) a carboxylic acid or a salt thereof. It can be prepared by adjusting the liquidity to less than pH 7, preferably pH 1 to 6, more preferably pH 2 to 6, even more preferably pH 3 to 5, using an agent. In addition, in the preparation step, if necessary, in addition to the components (a) to (c), the above-mentioned additives such as the above-mentioned (d) chelating agent and stabilizer may be blended.
  • the acidic liquid composition of the present invention thus prepared has an excellent disinfection and bactericidal action against general bacteria, acid-fast bacteria, fungi, viruses, and spores based on the action of (a) an acidic oxidizing agent.
  • the acidic liquid composition of the present invention comprising (a) peroxidic acid at a concentration of at least 0.05% by weight, preferably 0.2% by weight, more preferably 0.3% by weight as an acidic oxidant comprises gram-negative bacteria and Common bacteria including Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), Bacillus spore (Bacillus subtilis), mycobacteria (Mycobacterium terrae), and fungi (Candida albicans, or pps) And has an excellent bactericidal action.
  • the acidic liquid composition of the present invention has corrosion inhibitory properties against aluminum-
  • the acidic liquid composition of the present invention can effectively disinfect or sterilize an aluminum-based metal or a test sample containing the same while preventing corrosion such as rust generation or discoloration. And thus is particularly useful as a disinfectant or bactericidal agent for such test articles.
  • Medical devices, such as an endoscope, can be illustrated suitably.
  • the acidic liquid composition of the present invention contains (a) an acidic oxidizer as the concentration at the time of use, 1 wt% or less, preferably 0.05 to 1 wt% (peracetic acid). As the concentration of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid), 15% by weight or less for hydrogen peroxide, preferably 3 to 15% by weight:
  • peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight (as the concentration of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid) and 2% by weight or less of hydrogen peroxide, preferably 0.05 to 1% by weight; 1 to 10% by weight; and
  • a carboxylic acid or salt thereof in a proportion of 0.1 to 30% by weight including but not limited to, a concentrate of such an acidic liquid composition comprising:
  • the dilution is adjusted so that it is within the above concentration range during use. It may be of.
  • the dilution factor is not particularly limited, but can be about
  • the concentration of (a) acidic oxidizer, (b) nitric acid or salt thereof, and (c) carboxylic acid or salt thereof in such concentrated type (diluted type when used) acidic liquid composition includes (a) acidic oxidation
  • the agent when peracetic acid is contained alone, it is 15% by weight or less, preferably 5 to 15% by weight (both as the concentration of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid), and when hydrogen peroxide is contained alone, 30% by weight.
  • peracetic acid is 15% by weight or less, preferably 5 to 15% by weight (all as the concentration of the equilibrium mixture resulting from peracetic acid) And hydrogen peroxide up to 30% by weight, preferably 7-22% by weight; (b) 2-30% by weight for nitric acid or its salt; (c) 2-30% by weight for carboxylic acid or its salt It can be illustrated.
  • the acidic liquid composition of the present invention comprises (a) an acidic oxidizing agent, (b) nitric acid or a salt thereof (nitric acid), and (c) a carboxylic acid or a salt thereof (carvone).
  • at least one additive selected from the group consisting of (d) chelating agents, stabilizers, preservatives, pH adjusting agents and buffering agents may be blended in advance.
  • the present invention provides (1) (a) an acidic composition containing an acidic oxidant, (2) (b) nitric acids, (c) carboxylic acids, and (d) chelating agents, stabilizers, preservatives
  • a combination comprising a composition containing at least one additive selected from the group consisting of a pH adjusting agent and a buffering agent, each in a separate container, may be used.
  • the acidic composition (1) and the composition (2) are packed and packaged in separate containers and supplied to the market as a two-part product or kit product for use. A user can sometimes exemplify a form in which both are used in combination.
  • the acidic composition of (1) and the composition of (2) packed and packaged in separate containers are mixed at the time of use and diluted with water or the like as necessary, and the acidic composition described in (I) above. It can be prepared as a liquid composition and used as a disinfectant or disinfectant.
  • the composition of (1) and (2) may be in the form of a liquid, but may be in the form of a solid such as a powder, granule or tablet.
  • the ratio of (a) acidic oxidizer in the acidic composition of (1) and the ratio of (b) nitric acids, (c) carboxylic acids, and (d) additive components in the composition of (2) mix them. It is only necessary that the acidic liquid composition of the present invention described in (I) can be prepared by performing or by further diluting with water or the like as necessary.
  • the combination of the present invention has an acidic composition of (1) when used.
  • the composition of (2) are mixed and diluted as necessary.
  • the acidic oxidizing agent is peracetic acid, it is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight (in the final composition, the equilibrium mixture resulting from peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight).
  • the composition contains an equilibrium mixture derived from peracetic acid in an amount of 15% by weight or less, preferably 5 to 15% by weight, more preferably 6 to 15% by weight), or hydrogen peroxide 30% by weight or less, It is preferable to include those containing 3 to 15% by weight, more preferably 7 to 15% by weight.
  • the combination (2) contains (b) nitric acid in a proportion of 2 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight, (c) Those containing 2 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight of carboxylic acids are included.
  • the acidic composition of (1) when the acidic composition of (1) includes (a) both peracetic acid and hydrogen peroxide as acidic oxidizing agents, the combination of the present invention is used when the acidic composition of (1) is used. And the composition of (2) are mixed and diluted as necessary.
  • the concentration of peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight, more preferably 0.05-0. 0.5% by weight (the final composition contains an equilibrium mixture derived from peracetic acid in a proportion of 1% by weight or less, preferably 0.05-1% by weight, more preferably 0.05-0.5% by weight.
  • the concentration of hydrogen peroxide is 2% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight; 0.1-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, more preferably 0.1-1% by weight; (c) carbo 0.1 to 30 wt% for acids, preferably 0.1 to 10 wt%, more preferably as long as it is used to adjust so that the ratio of 0.1 to 1% by weight.
  • the acidic composition of (1) and the composition of (2) are mixed, diluted as necessary, and a chelating agent is blended in a pH range of 1-6. In such a case, it is preferable that the concentration is adjusted so as to be 0.01 to 0.5% by weight.
  • Such a combination contains peracetic acid in an amount of 15% by weight or less, preferably 5 to 15% by weight, more preferably 6 to 15% by weight as the acidic composition of (1) ((1) acidic composition In which an equilibrium mixture derived from peracetic acid is contained in an amount of 15% by weight or less, preferably 5 to 15% by weight, more preferably 6 to 15% by weight), and hydrogen peroxide is 30% by weight or less, preferably Examples thereof include those containing 7 to 22% by weight, more preferably 8 to 22% by weight.
  • the combination (2) contains (b) nitric acid in a proportion of 2 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight, (c) Those containing 2 to 30% by weight, preferably 2 to 20% by weight, more preferably 2 to 10% by weight of carboxylic acids are included.
  • the disinfection method of the present invention comprises the above-mentioned (a) acidic oxidant, (b) nitric acid or a salt thereof (nitric acid), and (c) a carboxylic acid or a salt thereof (carboxylic acid). This can be done by treating the test article with the composition.
  • the acidic liquid composition contains at least one additive selected from the group consisting of (d) a chelating agent, a stabilizer, a preservative, a pH adjuster, and a buffer as described above, if necessary. There may be.
  • Concentrations of (a) acidic oxidizer, (b) nitric acids, and (c) carboxylic acids in the acidic liquid composition used for disinfection of the test substance are: (a) peracetic acid for acidic oxidants. When included alone, 0.05 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight (the equilibrium mixture resulting from peracetic acid is 0.05 to 1% by weight, preferably 0.05 to 0.5% by weight) 3) to 15% by weight, preferably 3 to 7.5% by weight when hydrogen peroxide is contained alone; when peracetic acid and hydrogen peroxide are used in combination, the concentration of peracetic acid is 0.5.
  • the content is 0.01 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight;
  • the content thereof may be 0.1 to 1% by weight, preferably 0.2 to 0.3% by weight.
  • the acidic liquid composition preferably has an excellent corrosion inhibitory property against aluminum, and is preferably made of an aluminum-based metal or partially made of an aluminum-based metal. Can be mentioned. Preferred examples of such devices include medical devices such as endoscopes.
  • Examples of the disinfection method include a method of placing a test substance in contact with the acidic liquid composition of the present invention. Specifically, a method of immersing the test object in the acidic liquid composition of the present invention, a method of spraying or applying the acidic liquid composition of the present invention to the test object, and passing the acidic liquid composition of the present invention through the test object And a method of wiping the test object with a sheet moistened with the acidic liquid composition of the present invention.
  • the present invention also provides a method for suppressing the corrosiveness to aluminum possessed by acidic oxidizing agents such as peracetic acid and hydrogen peroxide.
  • the method is selected from the group consisting of (b) nitric acid or a salt thereof (nitric acid), and (c) a monocarboxylic acid, a dicarboxylic acid, and a tricarboxylic acid. It can carry out by using together at least 1 sort (s) of carboxylic acid or its salt (carboxylic acid).
  • the concentration of the target (a) acidic oxidant is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight when peracetic acid is contained alone.
  • % Equilibrium mixture derived from peracetic acid is contained in an amount of 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.5% by weight), hydrogen peroxide alone In the case of 15% by weight or less, preferably 3 to 15% by weight, more preferably 3 to 7.5% by weight.
  • the amount of peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.
  • the equilibrium mixture resulting from peracetic acid is 1% by weight or less, preferably 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.0% by weight. 5% by weight), 2% by weight or less of hydrogen peroxide, preferably 0.05 -1% by weight, more preferably 0.05-0.5% by weight.
  • the ratio of (b) nitric acid used in combination with (a) acidic oxidizing agent at such a concentration is 0.1 to 10 when (b) nitric acid and (c) carboxylic acid are used in combination with (a) acidic oxidizing agent.
  • a ratio that can be in a concentration range of wt% can be mentioned.
  • the ratio of (b) the concentration of nitric acid is 0.1 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
  • the ratio of (c) carboxylic acids to be used in combination with (a) acidic oxidizer is 0.1-30 when (b) nitric acid and (c) carboxylic acids are used in combination with (a) acidic oxidizer.
  • a ratio that can be in a concentration range of wt% can be mentioned.
  • the ratio is such that when these are used in combination, the concentration of (c) carboxylic acids is 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight.
  • test pieces (thickness 1.1 mm ⁇ diameter 15 mm circle) made of 5000 series aluminum alloy (A5052, A5056) and 6000 series aluminum alloy (A6061) were used (Subjects 1 to 5). 3). The metal compositions of these aluminum alloys are shown in Table 1.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Peracetic acid was used as the acidic oxidizing agent. In addition to the peracetic acid 0.3 w / w%, an acidic oxidizing agent-containing aqueous solution (test solutions 1 to 15) containing potassium nitrate and citric acid in the proportions shown in Table 2 was prepared using the artificial hard water described above. Test solutions 2 to 15 were adjusted to each pH using the pH adjuster shown in Table 2 (see Table 2).
  • test pieces A5052, A5056, A6061 were respectively added to the above various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (test solutions 1 to 15) (room temperature: 20 to 25 ° C). Soaked. The sample was taken out 7 days later (1 week later), and the degree of corrosion was examined from the appearance change and the weight loss rate (%).
  • Table 3 shows the degree of corrosion (change in appearance and weight reduction rate (%)) obtained when each subject was immersed in various test solutions.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Peracetic acid was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, as shown in Table 4, in addition to peracetic acid (1 w / w%), potassium nitrate (1 w / w%) and citric acid (1 w / w%) were added using the above-described artificial hard water. A blended acidic oxidizing agent-containing aqueous solution (pH 4 to 6) was prepared (test solutions 16 to 18). The pH was adjusted using potassium hydroxide.
  • test piece A5052 (same as Experimental Example 1) was subjected to the above-mentioned various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (Test Solutions 16 to 20) (Room Temperature: 20 to 25) in the same manner as Experimental Example 1. And was taken out after 3 days, and the degree of corrosion was examined from the appearance change and the weight reduction rate (%) based on the same criteria as in Experimental Example 1.
  • Table 4 shows the degree of corrosion (appearance change and weight loss rate (%)) of the subject 1 immersed in each test solution.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Hydrogen peroxide was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, as shown in Table 5, in addition to hydrogen peroxide (15 w / w%), potassium nitrate (2 w / w%), and citric acid (2 w / w%) using the above-described artificial hard water An acidic oxidizing agent-containing aqueous solution (pH 5 to 6) was prepared (test solutions 21 to 22). The pH was adjusted using potassium hydroxide. For comparison, an acidic oxidant-containing aqueous solution (pH 5 to 6) containing hydrogen peroxide (15 w / w%) using artificial hard water and potassium hydroxide without using potassium nitrate and citric acid was prepared. (Test solutions 23 to 24).
  • test piece A5052 (same as experimental example 1) was tested in the same manner as in experimental example 1 with the above various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (test solutions 21 to 24) (room temperature: 20 to 25). And was taken out after 3 days, and the degree of corrosion was examined from the appearance change and the weight reduction rate (%) based on the same criteria as in Experimental Example 1.
  • Table 5 also shows the degree of corrosion (change in appearance and weight loss rate (%)) for each subject.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Peracetic acid was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, using the above-mentioned artificial hard water, peracetic acid (0.3 w / w%), potassium nitrate (10 w / w%), and various carboxylic acids described in Table 6 (malic acid, succinic acid, lactic acid) ) And an acidic oxidizing agent-containing aqueous solution was prepared, and the final pH was adjusted to pH 3.5 using a potassium hydroxide aqueous solution (test solutions 25 to 28, where test solution 25 contains carboxylic acid) )
  • test pieces A5052, A5056, A6061 were prepared in the same manner as in experimental example 1 with the above various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (test solutions 25 to 28). (Room temperature: 20 to 22 ° C.) The sample was taken out after 7 days (1 week later), and the degree of corrosion was examined based on the same standard as in Experimental Example 1 from the appearance change and the weight loss rate (%).
  • Table 7 shows the degree of corrosion (appearance change and weight loss rate (%)) when immersed in each test solution for each subject.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Hydrogen peroxide was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, an acidic oxidant-containing aqueous solution (test solutions 29 to 31) containing potassium nitrate and citric acid at a ratio shown in Table 8 in addition to 7.5 w / w% hydrogen peroxide was added to the artificial hard water described above. (PH 3.5). The test solution 31 was adjusted to pH 3.5 using potassium hydroxide.
  • Table 9 shows the degree of corrosion (appearance change and weight loss rate (%)) of each subject when immersed in each test solution.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Hydrogen peroxide was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, an acidic oxidizing agent-containing aqueous solution containing potassium nitrate and citric acid in a proportion described in Table 10 in addition to hydrogen peroxide 3 w / w% was prepared using the above-described artificial hard water (test solution 32). To 33). Each test solution was adjusted to pH 2 using nitric acid.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Peracetic acid was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, an acidic oxidant-containing aqueous solution (test solutions 34 to 37) containing nitric acid and citric acid at a ratio shown in Table 12 in addition to 0.3% w / w peracetic acid was added to the artificial hard water described above. Prepared. The test solutions 34 and 35 were adjusted to pH 1 and the test solutions 36 and 37 were adjusted to pH 2 using potassium hydroxide.
  • test pieces A5052, A5056, A6061 were treated with the above-mentioned various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (test solutions 34 to 37) (room temperature: 20 to 25 ° C.) in the same manner as in experimental example 1. ) And taken out after 7 days (1 week later), and the degree of corrosion was examined from the appearance change and the weight loss rate (%) according to the same criteria as in Experimental Example 1.
  • Table 13 shows the degree of corrosion [appearance change (rust generation, discoloration) and weight reduction rate (%)] when immersed in various test solutions for each subject.
  • the weight loss of the aluminum alloy tended to increase as the acidity of the acidic oxidizing agent-containing aqueous solution increased.
  • carboxylic acid in addition to nitric acid can suppress the weight reduction and appearance change (rust generation, discoloration) of the aluminum alloy.
  • Acidic oxidizing agent-containing aqueous solution Peracetic acid was used as the acidic oxidizing agent. Specifically, an acidic oxidant-containing aqueous solution containing nitric acid and citric acid in a ratio shown in Table 14 in addition to 0.001 to 0.01 w / w% (10 ppm, 50 ppm, 100 ppm) of peracetic acid at a low concentration. was prepared using the aforementioned artificial hard water (test solutions 38 to 43). Each test solution was adjusted to pH 2 using potassium hydroxide.
  • test piece A5052 was immersed in the above-mentioned various aqueous solutions containing acidic oxidizing agents (test solutions 38 to 43) (room temperature: 20 to 25 ° C.) in the same manner as in Experimental Example 1. The sample was taken out after time, and the degree of corrosion was examined from the appearance change and the weight loss rate (%) based on the same criteria as in Experimental Example 1.
  • Table 15 shows the degree of corrosion [appearance change (rust generation, discoloration) and weight reduction rate (%)] of the subject 1 when immersed in various test solutions.
  • the weight loss of the aluminum alloy tended to increase as the acidic oxidant concentration of the aqueous solution containing the acidic oxidant (test solutions 38 to 43) increased.
  • the acidic oxidant concentration of the aqueous solution containing the acidic oxidant (test solutions 38 to 43) increased.
  • carboxylic acid in addition to nitric acid can suppress the weight reduction and appearance change (rust generation, discoloration) of the aluminum alloy.
  • test piece A5052 is immersed in the above-mentioned various acidic oxidant-containing aqueous solutions (test solutions 44 and 45) (temperature 45 ° C.) in the same manner as in Experimental Example 1 and taken out after 40 hours. The degree of corrosion was examined based on the same criteria as in Experimental Example 1 from the appearance change and the weight reduction rate (%).
  • Table 17 shows the degree of corrosion [appearance change (rust generation, discoloration) and weight reduction rate (%)] when subject 1 is immersed in various test solutions.
  • test solution 46 room temperature: 20 to 25 ° C.
  • the test solution is changed every week, and the weight reduction rate (%) is examined each time. After 4 weeks, the subject is taken out, and the degree of corrosion is determined from the appearance change and the weight reduction rate (%). The same standard was examined.
  • Table 19 shows the degree of corrosion of each subject [appearance change (rust generation, discoloration) and cumulative weight reduction rate (%)].
  • Formulation Example 3 Concentrated Two-Pack Type Disinfectant Disinfectant According to the following formulation, each component was mixed and mixed in water to prepare one liquid and two liquids, respectively.
  • the sterilizing and disinfecting agent can be used by diluting one liquid, two liquids, and water 1: 1: 1.
  • Formulation Example 4 Concentrated Two-Pack Type Disinfectant Disinfectant According to the following formulation, each component was mixed and mixed in water to prepare one liquid and two liquids, respectively, and a concentrated two-part type disinfectant liquid was prepared.
  • the sterilizing and disinfecting agent can be used by mixing one liquid, two liquids, and water at 1: 3: 296 at the time of use. ⁇ One liquid> ⁇ Two liquids>

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Abstract

酸性条件下でもアルミニウム系金属に対して優れた腐食抑制性（防錆性、変色抑制性）を有しており、外観や機能に影響を与えることなく、アルミニウム系金属からなる部分を含む対象物の消毒または殺菌に有効に用いることができる、酸性酸化剤を含有する酸性液状組成物を提供する。 上記酸性液状組成物として、(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、並びに(c)モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を含有する液状組成物を用いる。

Description

アルミニウム腐食抑制性を有する酸性酸化剤含有組成物およびその用途
　本発明は、主として殺菌または消毒に使用される液状組成物に関する。より詳細には、殺菌または消毒作用を有し、アルミニウムに対して優れた腐食抑制性を有することを特徴とする、酸性液状組成物に関する。
　酸性酸化剤は、優れた殺菌力を有するため、消毒剤や殺菌剤として医療分野や食品分野で広く用いられている。特に過酢酸などの過カルボン酸や過酸化水素を含む酸性酸化剤は、消毒や殺菌を短時間に行うことができるため、物理的な消毒が適用できない器具類や環境に対して有効な消毒・殺菌剤である。
　その一方で、酸性酸化剤は金属に対して腐食性があり、金属材質を劣化させたり錆を発生させて、金属の機能や外観に支障を与えることが多い。
　金属の中でも、特にアルミニウムやアルミニウム合金などのアルミニウムを含む金属（以下、「アルミニウム系金属」ともいう）は、塩化物イオンの存在で孔食が生じたり、水の硬度成分により水酸化アルミニウムが析出し、腐食が生じやすい。こうした腐食現象は、特に酸性領域で顕著であり、加速的に生じる。
　かかるアルミニウム系金属などの金属の腐食を抑制するために、従来より腐食抑制剤が使用されており、例えば腐食抑制剤としてクロム酸塩やモリブデン酸塩を含む組成物が知られている。かかるクロム酸塩やモリブデン酸塩は、例えば、医療分野において内視鏡などの金属部を含む医療器具を消毒・滅菌する化学的滅菌剤の中に防錆剤として用いられている（特許文献１参照）。しかし、かかる組成物は化学物質排出移動量届出制度（PRTR）の対象となっているため、実用的ではない。
　またクロム酸塩やモリブデン酸塩の他、リン酸塩、硝酸塩、亜硝酸塩、モリブデン酸塩、タングステン酸塩、硼酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩およびカルボン酸塩などの酸塩、ならびにアミン塩やトリアゾール類が金属の防錆剤として有効であることが知られている（特許文献２参照）。ちなみに、ここに記載されているカルボン酸塩は、炭素数６～１２の脂肪族モノカルボン酸塩、炭素数６～１２の脂肪族ジカルボン酸塩、および芳香族カルボン酸塩である（特許文献２の段落0016）。また特許文献３には、過カルボン酸などの酸性酸化剤の金属腐食性の抑制には、上記酸塩のうち、亜硝酸塩とモリブデン酸塩を組み合わせて用いることが記載されている。
　上記特許文献２に記載されている各種酸塩の中でもリン酸塩は、アルミニウム系金属に対する腐食抑制効果に優れた防錆剤であるが、リン酸塩にストロンチウム化合物、マグネシウム化合物およびカルシウム化合物の中から選択される少なくとも１種の化合物を併用することで、アルミニウム系金属に対して、高温時における優れた腐食抑制性と、キャビテーション損傷の抑制効果が相乗的に向上することが知られている（特許文献４）。
先行技術文献
米国特許公報第５９００２５６号 特開２００７－２５４６９３号公報 米国特許公報第５０７７００８号 特開２００５－１８７９０５号公報
　従来より、アルミニウムやアルミニウム合金などのアルミニウム系金属は、内視鏡のように、日常的に殺菌や消毒処理が不可欠な医療機器に多く使用されているため、化学的な消毒または殺菌処理によっても外観や機能が損なわれないための措置が必要である。
　このため、前述するように、以前よりアルミニウム系金属に対する様々な腐食抑制剤が開発され、また化学的消毒剤や殺菌剤に添加併用することが提案されているが、特に医療分野や食品分野においては、残留や毒性を考慮し安心して使用可能なものであることが必要である。また消毒剤や殺菌剤として、過酢酸などの過カルボン酸や過酸化水素などの酸性酸化剤を用いる場合は、当該酸性酸化剤の安定性をも考慮する必要がある。
　そこで本発明の目的は、酸性条件下でもアルミニウム系金属に対して優れた腐食抑制性（防錆性、変色抑制性）を有しており、外観や機能に影響を与えることなく、アルミニウム系金属からなる部分を含む対象物、特に内視鏡などの医療機器の消毒または殺菌に有効に用いることができる酸性酸化剤を含有する酸性液状組成物を提供することである。
　また、本発明は、かかる酸性液状組成物について、アルミニウム系金属からなる部分を含む対象物に対する消毒剤または殺菌剤としての用途を提供するとともに、酸性酸化剤が有するアルミニウムに対する腐食作用を抑制する方法を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねていたところ、消毒または殺菌剤として有効な過酢酸等の過カルボン酸や過酸化水素などの酸性酸化剤を、(1)硝酸またはその塩、および(2)カルボン酸（モノ、ジまたはトリカルボン酸）またはその塩と組み合わせることにより、当該酸性酸化剤が有するアルミニウムへの腐食作用を抑制することができることを見出し、これらの３成分を含有する組成物は、アルミニウムやアルミニウム合金などのアルミニウム系金属からなる部分を含む、例えば内視鏡などの医療機器の消毒剤または殺菌剤として有効に用いることができることを確認した。
　本発明は、かかる知見に基づいて完成したものであり、下記の実施形態を備えることを特徴とする。
　（Ｉ）酸性液状組成物
（I-1）(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、並びに(c)モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を含有する酸性液状組成物。
 （I-2）(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、（I-1）記載の酸性液状組成物。
（I-3）過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％配合するか、または過酸化水素を１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％配合して調製される、（I-2）に記載する酸性液状組成物。
　なお、過酢酸は水中で酢酸と過酸化水素との平衡混合物となる。従って、（I-3）に記載する酸性液状組成物（水溶液）には、通常、過酢酸がそのままの状態で存在しない。しかしながら、酸性液状組成物の状態如何に関わらず、少なくとも過酢酸を上記割合で配合して調製される酸性液状組成物（水溶液）は、当該（I-3）に記載する酸性液状組成物に包含される。その意味で、上記（I-3）は「酢酸と過酸化水素の平衡混合物を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％含有するか、または過酸化水素を１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％含有する、（I-2）に記載する酸性液状組成物」とも言い換えることができる。
　（I-4）過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％配合し、且つ過酸化水素を２重量％以下、好ましくは０．０５～２重量％配合して調製される、（I-2）に記載する酸性液状組成物。
　前述と同様、（I-4）に記載する酸性液状組成物には、その状態如何に関わらず、少なくとも過酢酸を上記割合で配合して調製される酸性液状組成物（水溶液）は、当該（I-4）に記載する酸性液状組成物に包含される。その意味で、（I-4）に記載する酸性液状組成物は、「酢酸と過酸化水素の平衡混合物を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％含有し、且つ過酸化水素を２重量％以下、好ましくは０．０５～２重量％含有する、（I-2）に記載する酸性液状組成物」とも言い換えることができる。
　（I-5）上記（c）カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、（I-1）乃至（I-4）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-6）ｐＨが７未満、好ましくはｐＨ１～６である、（I-1）乃至（I-5）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-7）(b)硝酸またはその塩を０．１～１０重量％の濃度で含む、（I-1）乃至（I-6）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-8）（c）カルボン酸またはその塩を０．１～３０重量％の濃度で含む、（I-1）乃至（I-7）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-9）硬度が、炭酸カルシウム濃度に換算して０～４００ppm、塩素濃度に換算して０～２８０ｐｐｍの範囲である、（I-1）乃至（I-8）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-10）さらに(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、pH調整剤および緩衝剤からなる群から選択される添加物を含有する（I-1）乃至（I-9）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-11）消毒剤または殺菌剤である、（I-1）乃至（I-10）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（I-12）アルミニウムまたはアルミニウム合金を一部または全てに含む被験物に対する消毒剤または殺菌剤である、（I-1）乃至（I-10）のいずれかに記載する酸性液状組成物。
　（II）組み合わせ物
（II-1）(1)容器に充填された、(a)酸性酸化剤を含有する酸性組成物、および
(2) 上記(1)酸性組成物とは別個の容器に充填された、(b)硝酸若しくはその塩、(c)モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩、(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、および緩衝剤からなる群から選択される添加物を含有する組成物、の組み合わせ物。
　（II-2）(1)酸性組成物中の(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、（II-1）記載の組み合わせ物。
　（II-3）(2)組成物中の(c)カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、（II-1）または（II-2）に記載する組み合わせ物。
　（II-4）(1)酸性組成物中の(a)酸性酸化剤として過酢酸または過酸化水素のいずれか一方を用いる、（II-2）または（II-3）に記載する組み合わせ物。前述するように、過酢酸は水中で酢酸と過酸化水素との平衡混合物となる。よって、酸性酸化剤として過酢酸を用いる場合、当該過酢酸は、通常、酸性組成物中において酢酸と過酸化水素の平衡混合物として存在している。上記（II-4）に記載される(1)酸性組成物には、その状態如何に関わらず、少なくとも過酢酸を配合して調製される酸性組成物が全て含まれる。
　（II-5）(1)酸性組成物中の(a)酸性酸化剤として過酢酸および過酸化水素の両方を用いる、（II-2）または（II-3）に記載する組み合わせ物。この場合、過酢酸は酸性組成物中で酢酸と過酸化水素の平衡混合物として存在しているので、酸性組成物中には、酢酸と過酸化水素が含まれていることになる。しかし上記（II-5）に記載される(1)酸性組成物には、その状態如何に関わらず、少なくとも過酢酸と過酸化水素を配合して調製される酸性組成物が全て含まれる。
　（II-6）(1)の酸性組成物が、(a)酸性酸化剤を下記の割合で含むものである、（II-4）に記載する組み合わせ物：
酸性酸化剤が過酢酸である場合は１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％の割合で含まれる）、酸性酸化剤が過酸化水素である場合は３０重量％以下、好ましくは３～１５重量％。
　（II-7）(2)の組成物が、(b)硝酸若しくはその塩、および(c)カルボン酸若しくはその塩を下記の割合で含むものである、（II-4）または（II-6）に記載する組み合わせ物：
(b)硝酸またはその塩：２～３０重量％、
(c)カルボン酸またはその塩：２～３０重量％。
　（II-8）使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、および(c)カルボン酸若しくはその塩が下記の割合になるように調整して使用される、（II-4）、（II-6）または（II-7）に記載する組み合わせ物：
(a) 酸性酸化剤：
過酢酸である場合は１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、過酸化水素である場合は１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％、
(b)硝酸またはその塩：０．１～１０重量％、
(c)カルボン酸またはその塩：０．１～３０重量％。
　（II-9）使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、ｐHが１～６の範囲、およびキレート剤が０.０１～０.５重量％の割合になるように調整して使用される、（II-8）に記載する組み合わせ物。
　（II-10）(1)の酸性組成物が、(a)酸性酸化剤を下記の割合で含むものである、（II-5）に記載する組み合わせ物：
過酢酸を１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素を３０重量％以下、好ましくは７～２２重量％。
　（II-11）(2)の組成物が、(b)硝酸若しくはその塩、および(c)カルボン酸若しくはその塩を下記の割合で含むものである、（II-5）または（II-10）に記載する組み合わせ物：
(b)硝酸またはその塩：２～３０重量％、
(c)カルボン酸またはその塩：２～３０重量％。
　（II-12）使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、および(c)カルボン酸若しくはその塩が下記の濃度になるように調整して使用される、（II-5）、（II-10）または（II-11）に記載する組み合わせ物：
(a) 酸性酸化剤：
過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、
過酸化水素を１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％、
(b)硝酸またはその塩：０．１～１０重量％、
(c）カルボン酸またはその塩：０．１～３０重量％。
　（II-13）使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、ｐHが１～６の範囲、およびキレート剤が０.０１～０.５重量％の割合になるように調整して使用される、（II-12）に記載する組み合わせ物。
　（II-14）消毒剤または殺菌剤である、（II-1）乃至（II-13）のいずれかに記載する組み合わせ物。
　（I-15）アルミニウムまたはアルミニウム合金を一部または全てに含む被験物に対する消毒剤または殺菌剤である、（II-1）乃至（II-13）のいずれかに記載する組み合わせ物。
　（III）酸性液状組成物の調製方法
　（III-1）(a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を混合する工程を有する、酸性液状組成物の調製方法。
　（III-2）(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、（III-1）記載の調製方法。
　（III-3）過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の濃度（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、または過酸化水素を１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％の濃度になるように、(b) 硝酸若しくはその塩、及び(c) カルボン酸若しくはその塩と混合する工程を有する、（III-2）に記載する調製方法。
　（III-4）過酢酸および過酸化水素の濃度が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、および過酸化水素の濃度が１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％になるように、 (b) 硝酸若しくはその塩、及び(c) カルボン酸若しくはその塩と混合する工程を有する、（III-2）に記載する調製方法。
　（III-5）上記（c）カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、（III-1）乃至（III-4）のいずれかに記載する調製方法。
　（III-6）酸性液状組成物のｐＨが７未満、好ましくはｐＨ１～６となるように調製する、（III-1）乃至（III-5）のいずれかに記載する調製方法。
　（III-7）(b)硝酸またはその塩を、濃度が０．１～１０重量％となるように混合調製する、（III-1）乃至（III-6）のいずれかに記載する調製方法。
　（III-8）（c）カルボン酸またはその塩を、濃度が０．１～３０重量％となるように混合調製する、（III-1）乃至（III-7）のいずれかに記載する調製方法。
　（III-9）酸性液状組成物の硬度が、炭酸カルシウム濃度に換算して０～４００ppm、塩素濃度に換算して０～２８０ｐｐｍの範囲となるように調製する、（III-1）乃至（III-8）のいずれかに記載する調製方法。
　（III-10）さらに、(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択される添加物を混合する工程を有する、（III-1）乃至（III-9）のいずれかに記載する調製方法。
　（IV）消毒または殺菌方法
　（IV-1）(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を含有する酸性液状組成物を用いて、アルミニウム系金属を部材として含む対象物を処理する工程を有する、消毒または殺菌方法。
　（IV-2）(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、（IV-1）記載の方法。
　（IV-3）過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の濃度で含むか（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、または過酸化水素を１５重量％以下、好ましくは３～１５量％の濃度で含む酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-2）に記載する方法。
　（IV-4）過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の濃度で含み（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％の割合で含まれる）、且つ過酸化水素を２重量％以下、好ましくは０．０５～２重量％の濃度で含む酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-2）に記載する方法。
　（IV-5）上記（c）カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、（IV-1）乃至（IV-4）のいずれかに記載する方法。
　（IV-6）酸性液状組成物のｐＨが７未満、好ましくはｐＨ１～６である、（IV-1）乃至（IV-5）のいずれかに記載する方法。
　（IV-7）(b)硝酸またはその塩を０．１～１０重量％の濃度で含む酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-1）乃至（IV-6）のいずれかに記載する方法。
　（IV-8）（c）カルボン酸またはその塩を０．１～３０重量％の濃度で含む酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-1）乃至（IV-7）のいずれかに記載する方法。
　（IV-9）硬度が、炭酸カルシウム濃度に換算して０～４００ppm、塩素濃度に換算して０～２８０ｐｐｍの範囲にある酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-1）乃至（IV-7）のいずれかに記載する方法。
　（IV-10）(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、および（c）カルボン酸若しくはその塩に加えて、(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択される添加物を含有する酸性液状組成物を用いることを特徴とする、（IV-1）乃至（IV-9）のいずれかに記載する方法。
　（V）アルミニウムに対する腐食性を抑制する方法
（V-1）酸性酸化剤のアルミニウムに対する腐食性を抑制する方法であって、(a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩とを併用することを特徴とする方法。
　（V-2）(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、（V-1）記載の方法。
　（V-3）上記（c）カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、（V-1）または（V-2）に記載する方法。
　本発明の酸性液状組成物は、残留や毒性において問題のない過酢酸や過酸化水素などの酸性酸化剤を有効成分として含有するため、医療分野や食品分野において化学的な消毒剤または殺菌剤として用いることができる。特に本発明の酸性液状組成物は、金属、特にアルミニウムに対して優れた腐食抑制作用を有するため、アルミニウムやアルミウム合金などのアルミニウム系金属からなるか、またはそれを一部に含む被験物、例えば内視鏡などの医療機器を対象とした消毒剤または殺菌剤として有効に利用することができる。
　なお、本発明において腐食とは、化学的作用によりアルミニウムまたはアルミニウム合金などのアルミニウム系金属の外見や機能が損なわれることを意味する。具体的には、アルミニウム系金属の外見が変色したり、錆が発生する現象、また酸化還元反応により表面の金属がイオン化し金属面から脱落する現象を挙げることができる。
（Ｉ）酸性液状組成物
　本発明の酸性液状組成物は、(a)酸性酸化剤に加えて、(b)硝酸若しくはその塩（以下、「硝酸類」という）、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩（以下、「カルボン酸類」という）を含有することを特徴とする。かかる組成物は、酸性酸化剤の消毒または殺菌作用に基づいて、消毒または殺菌作用を備えており、また当該(a)酸性酸化剤に、(b)硝酸類と（c）カルボン酸類を併用することによって、(a)酸性酸化剤のアルミニウムへの腐食作用が抑制されているため、アルミニウムまたはアルミニウム合金などのアルミニウム系金属からなるか又はそれを一部に含む被験物の消毒または殺菌に有効に使用することができる。
　なお、本発明において「アルミニウム系金属」とは、アルミニウムからなる金属およびアルミニウムを金属材料の一部として含む金属、すなわちアルミニウム合金の総称である。アルミニウム合金は、特に限定されず、国際アルミニウム合金名が、1000番台（純アルミニウム）、2000番台（Al-Cu系合金）、3000番台（Al-Mn系合金）、4000番台（Al-Si系合金）、5000番台（Al-Mg系合金）、6000番台（Al-Mg-Si系合金）、および7000番台（Al-Zn-Mg系合金、Al-Zn-Mg-Cu系合金）のアルミニウム合金がいずれも対象となる。
　本発明が対象とする(a)酸性酸化剤としては、好適には過酢酸および過酸化水素を挙げることができる。これらは、いずれか一方を単独に使用することもできるし、また両者を組み合わせて使用することもできる。
　過酢酸を唯一の酸性酸化剤として使用する場合、本発明の酸性液状組成物に配合する過酢酸の割合としては、使用時の濃度が１重量％以下となる割合、好ましくは０．０５～１重量％、より好ましくは０．０５～０．５重量％となる割合を挙げることができる。なお、過酢酸は水中で酢酸と過酸化水素との平衡混合物の状態で存在する。従って、上記酸性液状組成物に配合する過酢酸の割合は、最終的に調製された酸性液状組成物（水溶液）中では、過酢酸から生じる平衡混合物（過酢酸、酢酸、過酸化水素）の濃度を意味することになる。
　また過酸化水素を唯一の酸性酸化剤として使用する場合、本発明の酸性液状組成物中の過酸化水素の含有量としては、使用時の濃度が１５重量％以下となる割合、好ましくは３～１５重量％、より好ましくは３～７．５重量％となる割合を挙げることができる。酸性液状組成物に含まれるこれらの各酸性酸化剤の量の下限は、酸性液状組成物が消毒作用を発揮する最小量であることが好ましく、過酢酸については０.０５重量％、好ましくは０.２重量％（過酢酸から生じる平衡混合物として０.０５重量％、好ましくは０.２重量％）、より好ましくは０．３重量％、過酸化水素については３重量％、好ましくは４重量％、より好ましくは５重量％を挙げることができる。
　酸性酸化剤として過酢酸と過酸化水素を併用する場合、本発明の酸性液状組成物に配合する過酢酸の割合としては、使用時の濃度（過酢酸から生じる平衡混合物としての濃度）が１重量％以下となる割合、好ましくは０．０５～１重量％、より好ましくは０．０５～０．５重量％となる割合を挙げることができる。また過酸化水素の含有量としては、使用時の濃度が２重量％以下となる割合、好ましくは０．０５～１重量％、より好ましくは０．０５～０．５重量％となる割合を挙げることができる。
　かかる(a)酸性酸化剤と組み合わせて用いられる(b)硝酸塩としては、好ましくは硝酸ナトリウムや硝酸カリウムなどの、硝酸のアルカリ金属塩を挙げることができる。より好ましくは硝酸カリウムである。硝酸またはその塩は、本発明の酸性液状組成物中の使用時の濃度が０.１～１０重量％となるような割合で配合される。好ましくは０．１～５重量％、より好ましくは０．１～１重量％である。
　また(a)酸性酸化剤及び(b)硝酸またはその塩と組み合わせて用いられる（c）カルボン酸としては、好ましくは分子量が200以下の低分子のモノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸を挙げることができる。ここでモノカルボン酸として好ましくは乳酸（分子量90.08）；ジカルボン酸として好ましくはリンゴ酸（分子量134.09）およびコハク酸（分子量118.09）；トリカルボン酸として好ましくはクエン酸（分子量192.13）である。なお、これらのカルボン酸のうち、乳酸、リンゴ酸およびクエン酸はヒドロキシ酸である。これらのカルボン酸の塩としては、ナトリウムやカリウムなどのカルボン酸のアルカリ金属塩；カルシウムやマグネシウムなどのカルボン酸のアルカリ土類金属塩を挙げることができる。
　（c）カルボン酸またはその塩は、本発明の酸性液状組成物中の使用時の濃度が０.１～３０重量％となるような割合で使用される。好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．１～１重量％である。
　本発明の酸性液状組成物は、上記(a)～（c）の３成分が任意の溶媒に溶解してなる液状物である。かかる溶媒としては好適に水を挙げることができる。一般に、水の硬度が高いと金属の腐食が促進される傾向にある。しかし、本発明の酸性液状組成物は、実施例に示すように硬度が比較的高い水（炭酸カルシウム濃度に換算して400ppm程度、塩素濃度に換算して280ppm）で調製された場合であっても、アルミニウム系金属に対して優れた腐食抑制作用を備えていることが確認されている。よって、本発明の酸性液状組成物は、その硬度が、炭酸カルシウム濃度に換算して少なくとも0～400ppmの範囲、塩素濃度に換算して少なくとも0～280ppmの範囲であれば、アルミニウム系金属に対する腐食抑制作用を十分に発揮することができると考えられる。
　本発明の酸性液状組成物には、析出などの問題がなければ、さらに(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐH調整剤および緩衝剤からなる群から選択される添加物を配合することができる。
　ここでキレート剤は、水道水中のカルシウムやマグネシウム、あるいは２価銅イオン、２価鉄イオン、３価鉄イオン、マンガンイオンなどの金属をキレート化することを目的に使用されるものであり、具体的にはエチレンジアミン四酢酸塩やヒドロキシエタンジホスホン酸塩を挙げることができる。好ましくはヒドロキシエタンジホスホン酸四ナトリウムである。かかるキレート剤は上記目的を達成しえる割合で使用することができる。制限されないが、酸性液状組成物１００重量％中の使用時の濃度が、０．０１～１重量％、好ましくは０．０１～０．５重量％となるような割合で用いることができる。
　安定化剤は、過酢酸や過酸化水素などの消毒剤や殺菌剤を安定化することを目的に使用されるものであり、具体的には界面活性剤や可溶化剤を挙げることができる。好ましくはプロピレングリコールやブチレングリコールである。かかる安定化剤は上記目的を達成しえる割合で使用することができる。制限されないが、酸性液状組成物１００重量％中の使用時の濃度が、０．１～１重量％、好ましくは０．２～０．３重量％となるような割合で用いることができる。
　また防腐剤としては、安息香酸若しくはその塩（例えば、安息香酸ナトリウム等のアルカリ金属塩）、ヘキシレングリコールなどを挙げることができる。制限されないが、酸性液状組成物１００重量％中の使用時の濃度が、０．００１～０.１重量％となるような割合で用いることができる。
　ｐH調整剤及び緩衝剤は、酸性液状組成物のｐHを７未満、好ましくはｐＨ１～６の範囲、より好ましくはｐH２～６の範囲、さらに好ましくはｐH３～５の範囲に調整するために使用されるものであり、この限りにおいて特に制限されない。制限されないが、ｐH調整剤として、具体的には水酸化カリウム、水酸化ナトリウムを、また緩衝剤として、具体的には、リン酸塩を挙げることができる。好ましくはリン酸三ナトリウムやリン酸二カリウムである。
　本発明の酸性液状組成物は、前述する(a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）カルボン酸若しくはその塩を混合し、必要に応じて、緩衝剤やｐＨ調整剤を用いてその液性をｐＨ７未満、好ましくはｐＨ１～６、より好ましくはｐＨ２～６、さらに好ましくはｐＨ３～５に調整することによって調製することができる。またかかる調製工程において、必要に応じて、上記(a)～（c）成分に加えて、前述する(d)キレート剤や安定化剤等の前述する添加物を配合してもよい。
　斯くして調製される本発明の酸性液状組成物は、(a)酸性酸化剤の作用に基づいて、一般細菌、抗酸菌、真菌、ウイルス、および芽胞に対して、優れた消毒および殺菌作用を有する。特に(a)酸性酸化剤として少なくとも０.０５重量％、好ましくは０．２重量％、より好ましくは０．３重量％濃度の過酢酸を含む本発明の酸性液状組成物は、グラム陰性菌およびグラム陽性菌を含む一般細菌（Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa）、枯草菌芽胞（Bacillus subtilis）、抗酸菌（Mycobacterium terrae）、および真菌（Candida albicans, またはAspergillus spp）、に対して、優れた殺菌作用を有する。加えて、本発明の酸性液状組成物は、アルミニウム及びアルミニウム合金などのアルミニウム系金属に対して腐食抑制性を備えている。
　このため、本発明の酸性液状組成物は、アルミニウム系金属またはそれを一部に含む被験物に対して錆発生や変色などの腐食を予防しながら、効果的に消毒または殺菌処理をすることができるため、かかる被験物の消毒剤または殺菌剤として特に有用である。アルミニウム系金属またはそれを一部に含む被験物としては、制限されないが、内視鏡などの医療機器を好適に例示することができる。
　なお、本発明の酸性液状組成物には、前述するように、使用時の濃度として、(a)酸性酸化剤を、過酢酸については１重量％以下、好ましくは０．０５～１重量％（過酢酸から生じる平衡混合物の濃度として）、過酸化水素については１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％：過酢酸と過酸化水素を併用する場合は、過酢酸を１重量％以下、好ましくは０．０５～１重量％（過酢酸から生じる平衡混合物の濃度として）、且つ過酸化水素を２重量％以下、好ましくは０．０５～１重量％；(b)硝酸またはその塩を０.１～１０重量％；ならびに（c）カルボン酸またはその塩を０.１～３０重量％の割合で含むものが含まれるが、これらに限られず、かかる酸性液状組成物の濃縮物であって、使用時に上記濃度範囲になるように希釈調整されるものであってもよい。希釈倍率は特に制限されないが、２０～３００倍程度を挙げることができる。
　かかる濃縮タイプ（用時希釈タイプ）の酸性液状組成物中の(a)酸性酸化剤、(b)硝酸またはその塩、及び（c）カルボン酸またはその塩の濃度としては、(a)酸性酸化剤については、過酢酸を単独で含む場合は１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％（いずれも過酢酸から生じる平衡混合物の濃度として）、過酸化水素を単独で含む場合は３０重量％以下、好ましくは３～１５重量％；過酢酸と過酸化水素を併用する場合は、過酢酸を１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％（いずれも過酢酸から生じる平衡混合物の濃度として）、及び過酸化水素を３０重量％以下、好ましくは７～２２重量％；(b)硝酸またはその塩については２～３０重量％；（c）カルボン酸またはその塩については２～３０重量％を例示することができる。
　（II）組み合わせ物
　本発明の酸性液状組成物は、前述するように、上記（a）酸性酸化剤、（b）硝酸若しくはその塩（硝酸類）、および（c）カルボン酸若しくはその塩（カルボン酸類）に加えて、上記（d）キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択される少なくとも一種の添加物があらかじめ配合されてなるものであってもよいが、本発明は、(1)（a）酸性酸化剤を含む酸性組成物と、(2) (b)硝酸類、（c）カルボン酸類、並びに（d）キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択されるいずれか少なくとも一種の添加剤を含む組成物とが、それぞれ別個の容器に充填されてなる、組み合わせ物であってもよい。当該組み合わせ物の一態様として、 (1)の酸性組成物と(2)の組成物とがそれぞれ別個の容器に充填包装された状態で、２剤型製品またはキット製品として市場に供給され、使用時に使用者が両者を混合して用いる形態のものを例示することができる。
　なお、ここで酸性酸化剤、硝酸若しくはその塩、カルボン酸若しくはその塩、キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤としては、（Ｉ）で説明したものを同様に使用することができる。
　別個の容器に充填され包装された(1)の酸性組成物と(2)の組成物は、使用時に混合し、また必要に応じて水などで希釈して、上記（Ｉ）に記載する酸性液状組成物として調製され、消毒剤または殺菌剤として使用することができる。(1)及び(2)の組成物の形態は、液状であってもよいが、粉末、顆粒および錠剤等の固形状であってもよい。
　(1)の酸性組成物における（a）酸性酸化剤の割合、ならびに(2)の組成物における(b)硝酸類、（c）カルボン酸類、（d）添加剤成分の割合は、それらを混合することによって、または必要に応じてさらに使用時に水などで希釈することによって、（Ｉ）に記載する本発明の酸性液状組成物が調製できる割合であればよく、この限りにおいて特に制限されない。
　具体的には、(1)の酸性組成物が（a）酸性酸化剤として過酢酸または過酸化水素のいずれか一方を含むものである場合、本発明の組み合わせ物は、使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、また必要に応じて希釈し、(a)酸性酸化剤が、過酢酸の場合は１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０.５重量％（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０.５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素の場合は１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％、より好ましくは３～７.５重量％となるように；(b)硝酸類については０.１～１０重量％、好ましくは０.１～５重量％、より好ましくは０.１～１重量％となるように；(c)カルボン酸類については０．１～３０重量％、好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．１～１重量％の割合になるように調整して使用されるものであればよい。また、当該組み合わせ物は、使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、また必要に応じて希釈し、ｐHが１～６の範囲、キレート剤が配合されている場合はその濃度が０.０１～０.５重量％となるように調整して使用されることが好ましい。
　かかる組み合わせ物としては、(1)の酸性組成物として、過酢酸を１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％、より好ましくは６～１５重量％の割合で含むもの（(1)の最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％、より好ましくは６～１５重量％の割合で含まれる）、または過酸化水素を３０重量％以下、好ましくは３～１５重量％、より好ましくは７～１５重量％の割合で含むものを挙げることができる。また、当該組み合わせ物には、(2)の組成物として、(b)硝酸類を２～３０重量％、好ましくは２～２０重量％、より好ましくは２～１０重量％の割合で含むもの、(c)カルボン酸類を２～３０重量％、好ましくは２～２０重量％、より好ましくは２～１０重量％の割合で含むものが含まれる。
　また別の態様として、(1)の酸性組成物が（a）酸性酸化剤として過酢酸と過酸化水素の両方を含むものである場合、本発明の組み合わせ物は、使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、また必要に応じて希釈し、(a)過酢酸の濃度が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０.５重量％となり（最終組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０.５重量％の割合で含まれる）、且つ過酸化水素の濃度が２重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０．０５～０．５重量％となるように；(b)硝酸類については０.１～１０重量％、好ましくは０.１～５重量％、より好ましくは０.１～１重量％となるように；(c)カルボン酸類については０．１～３０重量％、好ましくは０．１～１０重量％、より好ましくは０．１～１重量％の割合になるように調整して使用されるものであればよい。また、当該組み合わせ物は、使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、また必要に応じて希釈し、ｐHが１～６の範囲、キレート剤が配合されている場合はその濃度が０.０１～０.５重量％となるように調整して使用されることが好ましい。
　かかる組み合わせ物としては、(1)の酸性組成物として、過酢酸を１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％、より好ましくは６～１５重量％の割合で含み（(1)酸性組成物中には過酢酸から生じる平衡混合物が１５重量％以下、好ましくは５～１５重量％、より好ましくは６～１５重量％の割合で含まれる）、且つ過酸化水素を３０重量％以下、好ましくは７～２２重量％、より好ましくは８～２２重量％の割合で含むものを挙げることができる。また、当該組み合わせ物には、(2)の組成物として、(b)硝酸類を２～３０重量％、好ましくは２～２０重量％、より好ましくは２～１０重量％の割合で含むもの、(c)カルボン酸類を２～３０重量％、好ましくは２～２０重量％、より好ましくは２～１０重量％の割合で含むものが含まれる。
　（III）消毒方法
　本発明の消毒方法は、前述する(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩（硝酸類）、および（c）カルボン酸若しくはその塩（カルボン酸類）を有する酸性液状組成物を用いて、被験物を処理することによって実施することができる。当該酸性液状組成物は、必要に応じてさらに前述する(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択される少なくとも一種の添加物を含有するものであってもよい。
　被験物の消毒処理に使用する酸性液状組成物中の(a)酸性酸化剤、(b)硝酸類、及び（c）カルボン酸類の濃度としては、(a)酸性酸化剤については、過酢酸を単独で含む場合は０．０５～１重量％、好ましくは０.０５～０.５重量％（過酢酸から生じる平衡混合物が０．０５～１重量％、好ましくは０.０５～０.５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素を単独で含む場合は３～１５重量％、好ましくは３～７.５重量％；過酢酸と過酸化水素を併用する場合は、過酢酸を０.０５～１重量％、好ましくは０.０５～０.５重量％（過酢酸から生じる平衡混合物が０．０５～１重量％、好ましくは０.０５～０.５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素を０．０５～１重量％、好ましくは０．０５～０．５重量％；(b)硝酸またはその塩については０.１～１０重量％（好ましくは０.１～５重量％）；（c）カルボン酸またはその塩については０.１～３０重量％（好ましくは０.１～１０重量％）を例示することができる。
　被験物の消毒処理に使用する酸性液状組成物中にキレート剤が含まれる場合、その含有量としては０．０１～１重量％、好ましくは０．０１～０．５重量％を；また安定化剤が含まれる場合、その含有量としては０．１～１重量％、好ましくは０．２～０．３重量％を挙げることができる。
　処理対象となる被験物としては、上記酸性液状組成物がアルミニウムに対して優れた腐食抑制性を有することから、好適には、アルミニウム系金属からなるか、または一部がアルミニウム系金属からなるものを挙げることができる。かかるものとして、好ましくは内視鏡などの医療機器を挙げることができる。
　消毒方法としては、被験物を本発明の酸性液状組成物と接触状態に置く方法を挙げることができる。具体的には、被験物を本発明の酸性液状組成物に浸漬する方法、被験物に本発明の酸性液状組成物を噴霧または塗布する方法、被験物に本発明の酸性液状組成物を通液する方法、本発明の酸性液状組成物で湿潤させたシート等で被験物を清拭する方法などを例示することができる。
　（VI）アルミニウムに対する腐食性を抑制する方法
　本発明は、また過酢酸や過酸化水素などの酸性酸化剤が有するアルミニウムに対する腐食性を抑制する方法を提供する。当該方法は、上記(a)酸性酸化剤に、前述する(b)硝酸若しくはその塩（硝酸類）、並びに前述する(c)モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩（カルボン酸類）を併用することによって実施することができる。
　ここで対象とする(a)酸性酸化剤の濃度としては、過酢酸を単独で含む場合は１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０．５重量％（過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０．０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０.５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素を単独で含む場合は１５重量％以下、好ましくは３～１５重量％、より好ましくは３～７.５重量％、過酢酸と過酸化水素を併用する場合は、過酢酸を１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０．５重量％（過酢酸から生じる平衡混合物が１重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０．５重量％の割合で含まれる）、過酸化水素を２重量％以下、好ましくは０.０５～１重量％、より好ましくは０.０５～０．５重量％を挙げることができる。
　かかる濃度の(a)酸性酸化剤と併用する(b)硝酸類の割合としては、(a) 酸性酸化剤に(b) 硝酸類と(c)カルボン酸類を併用した時に、０.１～１０重量％の濃度範囲になるような割合を挙げることができる。好ましくはこれらを併用した時に、(b)硝酸類の濃度が０.１～５重量％、より好ましくは０.１～１重量％となるような割合を挙げることができる。また、(a)酸性酸化剤と併用する、(c)カルボン酸類の割合としては、(a) 酸性酸化剤に(b)硝酸類と(c)カルボン酸類を併用した時に、０.１～３０重量％の濃度範囲になるような割合を挙げることができる。好ましくはこれらを併用した時に、(c)カルボン酸類の濃度が０.１～１０重量％、より好ましくは０.１～１重量％となるような割合を挙げることができる。
　斯くして、過酢酸や過酸化水素などの酸性酸化剤が有するアルミニウムに対する腐食性を抑制することができ、その結果、当該酸性酸化剤を有効成分とする消毒または殺菌剤を、例えば内視鏡などの医療機器などの、アルミニウム系金属またはそれを一部に含む被験物の消毒や殺菌に、適用可能とすることができる。
　以下の実験例により、本発明をさらに詳細に説明する。なお、下記の実験例は本発明を説明するうえでの例示であり、本発明を限定するものではない。
　なお、下記の実験例において、酸性酸化剤含有組成物（水溶液）の調製に、腐食を促進する目的で、硬度が炭酸カルシウム濃度に換算して４００ｐｐm、塩素濃度に換算して２８０ｐｐｍの人工硬水を用いた。また、下記の実験例において、試験液の調製に使用する過酢酸は、酸性酸化剤含有組成物（水溶液）中では、酢酸と過酸化水素の平衡混合物として存在する。従って、下記実験例の表２、４、１２，１４、１５、１６及び表１８において示す過酢酸の濃度（w/w%）は、酸性酸化剤含有組成物（水溶液）中の過酢酸から生じる平衡混合物の濃度（w/w%）を意味する。
　実験例１
（１）被験体
　被験体として、5000系のアルミニウム合金（A5052、A5056）および6000系のアルミニウム合金（A6061）からなるテストピース（厚さ1.1mm×直径15mm円形）を用いた（被験体１～３）。なお、これらのアルミニウム合金の金属組成を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（２）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いた。当該過酢酸０．３ｗ/ｗ％に加えて、硝酸カリウムおよびクエン酸を表２に記載する割合で含む酸性酸化剤含有水溶液（試験液１～１５）を、前述する人工硬水を用いて調製した。試験液２～１５は、表２に示すｐＨ調整剤を用いて各ｐＨに調整した（表２参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（３）腐食性試験
　上記３種類の被験体１～３（テストピースA5052、A5056、A6061）を上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液１～１５）（室温：２０～２５℃）にそれぞれ浸漬した。7日後（1週間後）に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を調べた。
　 (3-1)外観変化
　目視により各被験体の外観を観察し、外観変化を下記の基準に従って評価した：
◎；錆も変色も観察されない。
○；錆または変色の割合が、被験体の全表面積100％に対して10％未満である。
△；錆または変色の割合が、被験体の全表面積100％に対して10～50％である。
▲；錆または変色の割合が、被験体の全表面積100％に対して50％超である。
×；被験体の全表面積にわたって明らかに錆または変色が観察される。
　 (3-2)重量減少率（％）
　各被験体について浸漬前と浸漬後で重量を測定し、下式から重量減少率（％）を算出した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-M000003
 　各被験体について、各種試験液に浸漬した際に得られた腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　上記の結果からわかるように、過酢酸に加えて、硝酸塩とクエン酸のいずれも配合しない場合（試験液１～３）、硝酸塩のみ配合してクエン酸は配合しない場合（試験液６、９、１２）、およびクエン酸のみ配合して硝酸塩は配合しない場合（試験液４～５）に比べて、過酢酸に加えて硝酸塩とクエン酸の両方を配合することにより（試験液７～８、１０～１１、１３～１５）、被験体の腐食〔外観変化（錆発生、変色）、重量減少〕を有意に抑制することができることが判明した。
　具体的には、過酢酸に加えて、硝酸塩とクエン酸のいずれも配合しない場合（試験液１～３）は、いずれの被験体も全表面積に明らかな錆または変色が観察された。また重量減少率は、ｐＨが低くなるほど大きくなる傾向にあった。またこれにクエン酸を配合した場合であっても（試験液４～５）、腐食抑制効果は認められなかった。過酢酸に加えて硝酸塩を配合すると（試験液４～５、６、９、１２）、重量減少は抑制できる傾向にあったが、いずれの被験体も全表面積の50～100％にわたって錆または変色が観察され、あまり腐食抑制効果は認められなかった。
　これに対して、過酢酸に加えて、硝酸塩とクエン酸の両方を配合すると、重量減少率が小さくなっただけでなく、外観の変化（錆発生、変色）もほとんど見られなくなり、明らかに腐食抑制効果が認められた。またこの腐食抑制効果は、酸性酸化剤含有溶液への硝酸塩とクエン酸の配合量を増やすほど向上し、両者に相関関係があった。
　実験例２
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いた。具体的には、表４に示すように、前述する人工硬水を用いて、過酢酸（１ｗ/ｗ％）に加えて、硝酸カリウム（１ｗ/ｗ％）、及びクエン酸（１ｗ/ｗ％）を配合した酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ４～６）を調製した（試験液１６～１８）。なお、ｐＨは水酸化カリウムを用いて調整した。また、比較のために、硝酸カリウム及びクエン酸を配合しないで、人工硬水および水酸化カリウムを用いて過酢酸（１ｗ/ｗ％）を配合した酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ４～６）を調製した（試験液１９～２０）。
　（２）腐食性試験
　被験体１（テストピースA5052）（実験例１と同じ）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液１６～２０）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、３日後に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各試験液に浸漬した被験体１について腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表４に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　表からわかるように、硝酸塩とカルボン酸（クエン酸）を併用することで、高濃度（１ｗ／ｗ%）の過酢酸によるアルミニウムの腐食〔重量減少、外観変化（錆発生、変色）〕も、顕著に抑制できることが認められた。
　実験例３
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酸化水素を用いた。具体的には、表５に示すように、前述する人工硬水を用いて、過酸化水素（１５ｗ/ｗ％）に加えて、硝酸カリウム（２ｗ/ｗ％）、及びクエン酸（２ｗ/ｗ％）を配合した酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ５～６）を調製した（試験液２１～２２）。なお、ｐＨは水酸化カリウムを用いて調整した。また、比較のために、硝酸カリウム及びクエン酸を配合しないで、人工硬水および水酸化カリウムを用いて過酸化水素（１５ｗ/ｗ％）を配合した酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ５～６）を調製した（試験液２３～２４）。
　（２）腐食性試験
　被験体１（テストピースA5052）（実験例１と同じ）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液２１～２４）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、３日後に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各被験体について腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表５に併せて示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表からわかるように、硝酸塩とカルボン酸（クエン酸）を併用することで、高濃度（１５ｗ／ｗ%）の過酸化水素によるアルミニウムの腐食〔重量減少、外観変化（錆発生、変色）〕を顕著に抑制できることが認められた（試験液２１～２２）。
　実験例４
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いた。具体的には、前述する人工硬水を用いて、過酢酸（０．３ｗ/ｗ％）、硝酸カリウム（１０ｗ/ｗ％）、及び表６に記載する各種のカルボン酸（リンゴ酸、コハク酸、乳酸）を配合した酸性酸化剤含有水溶液を調製し、最終ｐＨを、水酸化カリウム水溶液を用いてｐＨ３.５になるように調整した（試験液２５～２８、但し、試験液２５はカルボン酸を含まず）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
　（２）腐食性試験
　被験体１～３（テストピースA5052、A5056、A6061）（実験例１と同じ）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液２５～２８）（室温：２０～２２℃）に浸漬し、7日後（1週間後）に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各被験体について、各試験液に浸漬した際の腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表からわかるように、硝酸塩と併用するカルボン酸として、リンゴ酸、コハク酸または乳酸を用いても、クエン酸と同様に腐食抑制効果〔重量減少率の低減、外観変化（錆発生、変色）の抑制〕が認められた。
　実験例５
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酸化水素を用いた。具体的には、過酸化水素７.５ｗ/ｗ％に加えて、硝酸カリウムおよびクエン酸を表８に記載する割合で配合した酸性酸化剤含有水溶液（試験液２９～３１）を、前述する人工硬水を用いて調製した（ｐＨ３.５）。なお、試験液３１は、水酸化カリウムを用いてｐＨ３.５に調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
（２）腐食性試験
　被験体１～３（テストピースA5052、A5056、A6061）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液２９～３１）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、7日後（1週間後）に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各被験体について、各試験液に浸漬した場合の腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表からわかるように、酸性酸化剤として過酸化水素を用いてｐＨを３.５にした場合、アルミニウム合金の重量減少は少ないものの、外観変化（錆発生、変色）が生じることが認められた（試験液２９）。これに対して、過酸化水素に硝酸塩とカルボン酸を併用することで、かかる外観変化（錆発生、変色）が明らかに抑制されることが確認された（試験液３０および３１）。
　実験例６
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酸化水素を用いた。具体的には、過酸化水素３ｗ/ｗ％に加えて、硝酸カリウムおよびクエン酸を表１０に記載する割合で配合した酸性酸化剤含有水溶液を、前述する人工硬水を用いて調製した（試験液３２～３３）。なお、各試験液は、硝酸を用いてｐＨ２に調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
　（２）腐食性試験
　被験体１（テストピースA5052）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液３２、３３）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、２４時間後に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
被験体１について、各試験液に浸漬した際の腐食の程度（外観変化と重量減少率（％））を表１１に示す。なお、下記に示す結果は、２つの被験体（n=2）について得られた値の平均値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表からわかるように、酸性酸化剤として過酸化水素を用いた場合、３重量％の低濃度でも外観変化（錆発生、変色）が生じることが認められた（試験液３２）。かかる外観変化（錆発生、変色）は、過酸化水素に硝酸塩とカルボン酸（クエン酸）を併用することで顕著に抑制されることが確認された（試験液３３）。
　実験例７
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いた。具体的には、過酢酸０.３ｗ/ｗ％に加えて、硝酸およびクエン酸を表１２に記載する割合で含む酸性酸化剤含有水溶液（試験液３４～３７）を、前述する人工硬水を用いて調製した。なお、水酸化カリウムを用いて、試験液３４と３５はｐＨ１に、試験液３６と３７はｐＨ２に調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
　（２）腐食性試験
　被験体１～３（テストピースA5052、A5056、A6061）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液３４～３７）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、7日後（1週間後）に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各被験体について、各種試験液に浸漬した際の腐食の程度〔外観変化（錆発生、変色）と重量減少率（％）〕を表１３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表に示すように、酸性酸化剤含有水溶液の酸性度が強くなるほど、アルミニウム合金の重量減少は大きくなる傾向にあった。しかし、硝酸だけでなく、硝酸に加えてカルボン酸を配合することにより、アルミニウム合金の重量減少および外観変化（錆発生、変色）が抑制できることが確認された。
　実験例８
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いた。具体的には、低濃度の過酢酸０．００１～０．０１ｗ/ｗ％（10ppm、50ppm、100ppm）に加えて、硝酸およびクエン酸を表１４に記載する割合で配合した酸性酸化剤含有水溶液を、前述する人工硬水を用いて調製した（試験液３８～４３）。なお、各試験液は、水酸化カリウムを用いて、ｐＨ２に調整した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　（２）腐食性試験
　被験体１（テストピースA5052）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液３８～４３）（室温：２０～２５℃）に浸漬し、２４時間後に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　被験体１について、各種試験液に浸漬した際の腐食の程度〔外観変化（錆発生、変色）と重量減少率（％）〕を表１５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
　表に示すように、酸性酸化剤含有水溶液（試験液３８～４３）の酸性酸化剤濃度が高いほど、アルミニウム合金の重量減少は大きくなる傾向にあった。しかし、硝酸だけでなく、硝酸に加えてカルボン酸を配合することにより、アルミニウム合金の重量減少および外観変化（錆発生、変色）が抑制できることが確認された。
　また表からわかるように、酸性酸化剤として過酢酸を用いた場合、10ppm（0.001重量％）の低濃度でも若干の外観変化（錆発生、変色）が生じることが認められた（試験液３８）。またその外観変化は過酢酸の濃度が高くなるほど顕著になった（試験液４２）。かかる外観変化（錆発生、変色）は、過酢酸に硝酸塩とカルボン酸を併用することで有意に抑制されることが確認された（試験液３９，４１および４３）。
　実験例９
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いて、表１６に記載する組成からなる酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ３.６）を、人工硬水を用いて調製した（試験液４４、４５）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
　（２）腐食性試験
　被験体１（テストピースA5052）を、実験例１と同様に上記各種の酸性酸化剤含有水溶液（試験液４４，４５）（温度４５℃）に浸漬し、40時間後に取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　被験体１を各種試験液に浸漬した際の腐食程度〔外観変化（錆発生、変色）と重量減少率（％）〕を表１７に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
　表１７に示すように、酸性酸化剤に硝酸塩およびカルボン酸の他に、防腐剤やキレート剤のような添加物を配合しても、硝酸塩とカルボン酸の併用によるアルミニウムへの優れた腐食抑制効果〔重量減少抑制、外観変化（錆発生、変色）抑制〕は変わらず、有効に維持されることが確認された。
　実験例１０
（１）酸性酸化剤含有水溶液
　酸性酸化剤として過酢酸を用いて、表１８に記載する組成からなる酸性酸化剤含有水溶液（ｐＨ３.５）（試験液４６）を、人工硬水を用いて調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　（２）腐食性試験
　被験体１～３（テストピースA5052、A5056、A6061）を、実験例１と同様に上記酸性酸化剤含有水溶液（試験液４６）（室温：２０～２５℃）に浸漬した。試験液は１週間毎に交換し、その都度重量減少率（％）を調べ、４週間後に、被験体を取り出して、外観変化と重量減少率（％）から腐食の程度を、実験例１と同じ基準で調べた。
　各被験体の腐食程度〔外観変化（錆発生、変色）と累積重量減少率（％）〕を表１９に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000020
　表１９に示すように、酸性酸化剤に硝酸塩およびカルボン酸の他に、キレート剤や緩衝剤を配合しても、硝酸塩とカルボン酸の併用によるアルミニウムへの優れた腐食抑制効果〔重量減少抑制、外観変化（錆発生、変色）抑制〕は変わらず、長期間にわたって有効に維持されることが確認された。
処方例
処方例１～２　一液型殺菌消毒液
　下記表に記載する割合で、過酢酸、過酸化水素、硝酸カリウム、クエン酸、キレート剤および緩衝剤を配合・混合して、希釈せずにそのまま使用できる１液型の殺菌消毒液を調製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000021
　処方例３　濃縮二液型殺菌消毒液
　下記処方に従って、各成分を水に配合・混合して、一液と二液をそれぞれ調製し、濃縮二液型の殺菌消毒液を調製した。当該殺菌消毒剤は、使用時に一液と二液と水を１：１：１８に希釈して使用することができる。
　＜一液＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000022
＜二液＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000023
　処方例４　濃縮二液型殺菌消毒液
　下記処方に従って、各成分を水に配合・混合して、一液と二液をそれぞれ調製し、濃縮二液型の殺菌消毒液を調製した。当該殺菌消毒剤は、使用時に一液と二液と水を１：３：２９６に混合して使用することができる。
＜一液＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000024
＜二液＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000025

Claims (15)

  1. (1)容器に充填された、(a)酸性酸化剤を含有する酸性組成物、および
    (2) 上記(1)酸性組成物とは別個の容器に充填された、(b)硝酸若しくはその塩、(c)モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩、(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、および緩衝剤からなる群から選択される添加物を含有する組成物、の組み合わせ物。
  2. (1)酸性組成物中の(a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１記載の組み合わせ物。
  3. (2)組成物中の(c)カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載する組み合わせ物。
  4. (1)の酸性組成物が、(a)酸性酸化剤として過酢酸を５～１５重量％、および過酢酸を７～２２重量％の割合で含む、請求項１に記載する組み合わせ物。
  5. (2)の組成物が、(b)硝酸若しくはその塩を２～３０重量％、および(c)カルボン酸若しくはその塩を２～３０重量％の割合で含むものである、請求項４に記載する組み合わせ物。
  6. 使用時に(1)の酸性組成物と(2)の組成物を混合し、(a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、および(c)カルボン酸若しくはその塩が下記の濃度になるように調整して使用される、請求項４または５に記載する組み合わせ物：
    (a) 酸性酸化剤：
    過酢酸が０.０５～１重量％、過酸化水素が３～１５重量％、
    (b)硝酸またはその塩：０．１～１０重量％、
    (c）カルボン酸またはその塩：０．１～３０重量％。
  7. アルミニウムまたはアルミニウム合金を一部または全てに含む被験物に対する消毒剤または殺菌剤である、請求項１に記載する組み合わせ物。
  8. (a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を含有する、酸性液状組成物。
  9. (a)酸性酸化剤が、過酢酸および過酸化水素からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項８に記載する酸性液状組成物。
  10. （c）カルボン酸が、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、およびクエン酸からなる群から選択される少なくとも１種である、請求項８に記載する酸性液状組成物。
  11. さらに、(d)キレート剤、安定化剤、防腐剤、ｐＨ調整剤および緩衝剤からなる群から選択される添加物を含有する、請求項８に記載する酸性液状組成物。
  12. アルミニウムまたはアルミニウム合金を一部または全てに含む被験物に対する消毒剤または殺菌剤である、請求項８に記載する酸性液状組成物。
  13. (a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を混合する工程を有する、酸性液状組成物の調製方法。
  14. (a)酸性酸化剤、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩を含有する酸性液状組成物を用いて、アルミニウム系金属を部材として含む対象物を処理する工程を有する、消毒または殺菌方法。
  15. 酸性酸化剤のアルミニウムに対する腐食性を抑制する方法であって、(a)酸性酸化剤と、(b)硝酸若しくはその塩、並びに（c）モノカルボン酸、ジカルボン酸、およびトリカルボン酸からなる群から選択される少なくとも１種のカルボン酸若しくはその塩とを併用することを特徴とする方法。
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