PL175272B1 - Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposób dezynfekcji - Google Patents

Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposób dezynfekcji

Info

Publication number
PL175272B1
PL175272B1 PL92303102A PL30310292A PL175272B1 PL 175272 B1 PL175272 B1 PL 175272B1 PL 92303102 A PL92303102 A PL 92303102A PL 30310292 A PL30310292 A PL 30310292A PL 175272 B1 PL175272 B1 PL 175272B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aqueous solution
peracid
solution
stabilizer
weight
Prior art date
Application number
PL92303102A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert A. Simms
Paul Brougham
Original Assignee
Solvay Interox Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Solvay Interox Ltd filed Critical Solvay Interox Ltd
Publication of PL175272B1 publication Critical patent/PL175272B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186Peroxide solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A61L2103/15
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10Apparatus features
    • A61L2202/18Aseptic storing means

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekujacej zawierajacej rozcienczony roztwór nadkwasu, znamienny tym, ze wytwarza sie pierwszy wodny roztwór zawierajacy 2-10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu i drugi wodny roztwór zawierajacy 0,1-5% wagowych inhibitora korozji i 0,1-2% wagowych stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizator nadkwasu, a nastepnie miesza sie pierwszy i drugi roztwór, przy czym stosunek wagowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynosi od 1:5 do 1:50. 13. Uklad dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekujacej, znamienny tym, ze jedno opakowanie zawiera pierwszy wodny roztwór zawierajacy 2 do 10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór, a drugie opakowanie zawiera drugi wodny roztwór zawie- rajacy inhibitor korozji w ilosci 0,1 do 5% wagowych w przeliczeniu na roztwór i 0,1 do 2% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu. 26. Sposób dezynfekcji czesci metalowych, zwlaszcza endoskopu, znamienny tym, ze czesci metalowe zanurza sie w ciagu do 72 godz. w temperaturze pokojowej w roztworze uzyskanym przez zm ieszan ie pierw szego w odnego roztw oru zaw ierajacego alifatyczny C2-9 nadkwas z drugim wodnym roztworem zawierajacym inhibitor korozji i stabilizator nadtlenku wodoru i/lub stab ili- zator nadkwasu. PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Niniejszy wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, dwuopakowaniowego układu do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposobu dezynfekcji.
Alifatyczne C2-9 nadkwasy są skutecznymi bakteriocydami o szerokim spektrum działania, które w użyciu mają szczególną zaletę, gdyż ich pozostałością są jedynie odpowiednie niższe kwasy alifatyczne, a zatem szczególnie nadają się one do zastosowań wymagających środka dezynfekującego, nie zanieczyszczającego środowiska naturalnego. Jakkolwiek rozpatruje się tu ogólnie alifatyczne C2-9 nadkwasy, odpowiadające alifatycznym kwasom karboksylowym o 2-9 atomach węgla, szczególnie korzystny jest kwas nadoctowy, gdyż jest to już handlowo ważny nadkwas stosowany do celów dezynfekcyjnych. Gdy w poniższym opisie jest mowa o kwasie nadoctowym, należy rozumieć, że można go zastąpić innymi nadkwasami, o ile kontekst techniczny na to pozwala.
Wodne roztwory kwasu nadoctowego zawierające do 45% wagowych kwasu nadoctowego są dostępne w handlu. Takie roztwory można wytwarzać drogą reakcji odpowiednio stężonego nadtlenku wodoru i kwasu nadoctowego w wodnym środowisku, w obecności katalizatora kwasowego, którym jest zwykle kwas siarkowy lub inny mocny kwas mineralny. Katalizator kwasowy może być obecny w ilości od 0,1 do 5% wagowych w przeliczeniu na mieszaninę reakcyjną.
Wodne roztwory kwasu nadoctowego reprezentują zrównoważone mieszaniny reagentów i produktów reakcji i w stosunkowo sprzyjających warunkach, np. zastosowaniu jednego lub większej liczby katalizatorów w znacznej ilości, podwyższonej temperatury reakcji i stężonej mieszaniny reakcyjnej, równowagę można zasadniczo osiągnąć w stosunkowo krótkim okresie czasu. Gdy stosuje się katalizator typu mocnego kwasu w ilości 2-5% wagowych w przeliczeniu na mieszaninę reakcyjną, temperaturę 30-50°C i stężenie kwasu powyżej 20% wagowych, mieszanina reakcyjna może osiągnąć stan równowagi w ciągu godzin.
175 272
W pewnych zastosowaniach lub w przypadku przewidywanego długiego przechowywania, obecność resztek katalizatora w produkcie nadkwasowym może być niepożądana, zwłaszcza np. w przypadku rozcieńczonych produktów przeznaczonych do higieny osobistej lub higieny gospodarstwa domowego. W wielu zastosowaniach wymagane są rozcieńczone roztwory kwasu nadoctowego, np. poniżej 5 % wagowych, lecz często poniżej 2%, np. 0,1-2% wagowych. Stężenie kwasu nadoctowego powyżej 0,5% wagowych, np. 0,5-1% wagowych, są szczególnie skuteczne bakteriobójczo np. do czyszczenia muszli klozetowych. Takie rozcieńczone roztwory kwasu nadoctowego można wytwarzać bezpośrednio drogą reakcji kwasu octowego i nadtlenku wodoru w odpowiednio rozcieńczonym środowisku reakcji, lecz dojście do równowagi może trwać wówczas wyjątkowo długo, zwłaszcza gdy chce się uzyskać znaczne rozcieńczenie. Przy stężeniu kwasu nadoctowego poniżej 1% wagowego uzyskanie stanu równowagi może trwać miesiąc lub dłużej gdy reakcja nie jest katalizowana kwasem, względnie tydzień lub nawet dłużej gdy reakcja jest katalizowana kwasem. Wiąże się z tym znaczne obciążenie instalacji i oprzyrządowania przy produkcji na dużą skalę.
Gdy stężony zrównoważony roztwór kwasu nadoctowego rozcieńcza się wodą, punkt równowagi układu zmienia się stopniowo w miarę rozcieńczania, na korzyść regeneracji pierwotnych reagentów. Czas stwarzania do chwili uzyskania nowego punktu równowagi po rozcieńczeniu jest podobny do czasu koniecznego do uzyskania tak rozcieńczonego roztworu bezpośrednio z odpowiednich reagentów. Taki rozcieńczony roztwór można stosować bezpośrednio, jakkolwiek nie jest on zrównoważony, a zatem podczas przechowywania jego skład jest zmienny. Takie niezrównoważone roztwory mają skład wynikający z punktu równowagi dla początkowego stężenia, co w pewnych zastosowaniach może nie być pożądane.
W 1995 r. Greenspan i in,. (Proc. 42nd. Ann. Mtg. Chem. Spec. Man. Ass. grudzień 1995) ujawnili, że trwałe rozcieńczone roztwory kwasu nadoctowego można wytwarzać z użyciem stabilizatorów nadkwasów, przy odpowiedniej regulacji względnych stężeń składników rozcieńczonego roztworu nadkwasu, to znaczy gdy wytworzony rozcieńczony roztwór nie znajduje się w stanie pełnej równowagi, drogą regulacji zbilansowania składników można osiągnąć trwałość. Te roztwory można wytwarzać drogą rozcieńczania handlowego, np. w pełni zrównoważonego, kwasu nadoctowego wytworzonego z użyciem niewielkiej ilości katalizatora kwasowego.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4297298 opisano wytwarzanie wodnego roztworu niższego nadkwasu alifatycznego drogą sporządzania, w pierwszym etapie procesu, stężonego roztworu nadkwasu z odpowiedniego kwasu lub bezwodnika karboksylowego i stężonego nadtlenku wodoru w obecności niewielkiej ilości katalizatora typu mocnego kwasu oraz rozcieńczania tego roztworu roztworem zawierającym co najmniej jeden z reagentów z pierwszego etapu procesu, dla doprowadzenia stężenia alifatycznego nadkwasu do założonego stężenia mieszaniny, przy czym stężenie rozcieńczonego reagenta dobierano tak, by po uzyskaniu rozcieńczenia układ nie był już w stanie równowagi, lecz miał tendencję do przesuwania się w kierunku tworzenia dalszych ilości alifatycznego nadkwasu z bardzo mała szybkością. W procesie szczegółowo opisanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4297298 otrzymuje się niezrównoważoną kompozycję zawierającą bardzo wysokie stężenie nadtlenku wodoru, np. 28-46%. Użytkownik po zetknięciu się z takim stężeniem doznaje bielenia skóry i bólu.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4743447 opisano wytwarzanie roztworów na osnowie nadtlenku wodoru do dezynfekcji soczewek kontaktowych, przy czym taki roztwór zawierał 0,005-0,1% wagowych kwasu nadoctowego, 1-8% wagowych nadtlenku wodoru i kwas octowy w ilości wystarczającej do osiągnięcia równowagi przez układ. Taki roztwór można wytworzyć drogą bezpośredniej reakcji z użyciem bardzo rozcieńczonej mieszaniny reakcyjnej, długo dochodzącej do stanu równowagi, względnie z trwałego roztworu handlowego o słabym stężeniu kwasu nadoctowego, do którego dodaje się inne składniki kompozycji. Tak więc w procesie z tego ujawnienia na początku wytwarza się trwały słaby roztwór kwasu nadoctowego, z którego z kolei wytwarza się końcowy produkt.
175 272
W europejskim zgłoszeniu patentowym nr A-0357238 (Steris Corp) ujawniono przeciwmikrobową kompozycję zawierającą mocny utleniacz, inhibitor, korozji miedzi lub mosiądzu, bufor i co najmniej jeden środek antykorozyjny inhibitujący korozję co najmniej aluminium, stali węglowej i stali nierdzewnej, oraz zwilżacz. Konkretnymi ujawnionymi inhibitorami korozji mosiądzu i aluminium byty triazole i molibdeniany, znane jako wykazujące niepożądaną toksyczność, a zatem niepożądane w zastosowaniach medycznych.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5037623 opisano kompleksowy sprzęt dezynfekujący, przeznaczony do dezynfekcji określonych instrumentów. Jednakże takie urządzenie nie może być łatwo wykorzystane do dezynfekcji innych instrumentów, które często nie są dostosowane do takiego wyposażenia. Ponadto, zużyty roztwór po dezynfekcji jakiegoś instrumentu musi być wylany tak, że nie ma możliwości ponownego jego użycia. W takim przypadku nie wymaga się, aby stosowany roztwór dezynfekcyjny był stabilny, konieczna jest tylko jego krótkotrwała użyteczność, często mierzona w minutach. W opisie tym nie ma żadnych informacji na temat stabilizatora.
W opisie patentowym RFN nr DE 3205218 jest zawarta informacja o wprowadzaniu stabilizatora w obecności nadtlenku. Inna publikacja ze stanu techniki, w której omawiane są stabilizatory nadtlenków, np. europejski opis EP 0357238 podaje wprowadzanie stabilizatora do roztworu nadkwasu. Podobnie, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4297298 podano, że stabilizator wprowadza się do roztworu nadkwasu. Opis patentowy RFN nr DE 3205218 odnosi się do kompozycji rozcieńczonego nadtlenku wodoru. Nie zawiera więc żadnych informacji skłaniających fachowca do poszukiwania wśród środków dezynfekcyjnych opartych na kwasie nadoctowym.
Celem niniejszego wynalazku jest dostarczenie kompozycji dezynfekującej opartej na rozcieńczonym roztworze nadkwasu, który można stosować do dezynfekcji sprzętu medycznego zawierającego części metalowe.
Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, zawierającej rozcieńczony roztwór nadkwasu, polega na tym, że wytwarza się pierwszy wodny roztwór zawierający 2-10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu i drugi wodny roztwór zawierający 0,1-5% wagowych inhibitora korozji i 0,1-2% wagowych stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizator nadkwasu, a następnie miesza się pierwszy i drugi roztwór, przy czym stosunek wagowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynosi 1:5 do 1:50.
Korzystnie wytwarza się pierwszy wodny roztwór zawierający 3-7% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór.
Korzystnie jako alifatyczny C2-9 nadkwas stosuje się kwas nadoctowy.
Korzystnie wytwarza się drugi wodny roztwór zawierający inhibitor korozji w ilości 0,1-1% wagowych w przeliczeniu na roztwór.
Korzystnie jako inhibitor korozji stosuje się fosforan metalu alkalicznego, zwłaszcza wodoroortofosforan dipotasowy.
Korzystnie wytwarza się drugi wodny roztwór zawierający od 0,2% do 0,7% lub od 0,7 do 1% wodnych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu.
W sposobie według wynalazku można również stosować tylko stabilizator nadtlenku wodoru.
W sposobie według wynalazku korzystnie jako stabilii^^^rtor (-ory) stosuje się kwasy fosfonowe lub ich sole, zwłaszcza kwas cykloheksano-1,2-diaminotetrametylenofosfonowy lub jego sól.
W sposobie według wynalazku, korzystnie stosuje się stosunek objętościowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynoszący od 1:10 do 1:30.
W sposobie według wynalazku do jednego lub obu wodnych roztworów można dodać wskaźnik zmieniający barwę, gdy oba roztwory zmiesza się ze sobą.
Należy rozumieć, że kompozycja nadkwasu wytworzona sposobem według wynalazku nie znajduje się w stanie równowagi i zawiera stosunkowo wyższe stężenie stabilizatora(-ów)
175 272 od stężenia spodziewanego przez fachowca w kompozycji w stanie równowagi i zawierającej podobne stężenie nadkwasu.
Układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej w jednym opakowaniu według wynalazku zawiera pierwszy wodny roztwór zawierający 2 do 10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór, a w drugim opakowaniu zawiera drugi wodny roztwór zawierający inhibitor korozji w ilości 0,1 do 5% wagowych w przeliczeniu na roztwór i 0,1 do 2% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu.
Pierwszy wodny roztwór zawiera korzystnie 3-7% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór.
Jako alifatyczny C2-9 nadkwas korzystnie zawiera kwas nadoctowy.
Drugi wodny roztwór korzystnie zawiera inhibitor korozji w ilości 0,1-1% wagowych w przeliczeniu na roztwór.
Jako inhibitor korozji układ korzystnie zawiera fosforan metalu alkalicznego, a najkorzystniej wodoroortofosforan dipotasowy.
Drugi wodny roztwór zawiera od 0,2 do 0,7% lub od 0,7 do 1% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu. Układ dwuopakowaniowy może zawierać tylko stabilizator nadtlenku wodoru.
Jako stabilizator(-ory) nadtlenku wodoru układ może zawierać kwasy fosfonowe lub ich sole, zwłaszcza kwas cykloheksano-1,2-diaminotetrametylenofosfonowy lub jego sól.
Odpowiednim stabilizatorem nadkwasu jest kwas dipikolinowy.
Stosunek objętościowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynosi korzystnie od 1:5 do 1:50, a jeszcze korzystniej od 1:10 do 1:30.
Jeden lub oba wodne roztwory mogą zawierać wskaźnik zmieniający barwę, gdy oba roztwory zmiesza się ze sobą.
Pierwszy wodny roztwór może dodatkowo zawierać stabilizator(y) nadtlenku wodoru i/lub nadkwas w zrównoważonym roztworze, przy czym każdy odpowiedni stabilizator jest obecny w korzystnej ilości od 20 do 10000 ppm. Korzystnie zarówno nadtlenek wodoru, jak i nadkwas są stabilizowane w roztworze, co daje ogółem stężenie stabilizatorów 3000-6000 ppm. Odpowiednim stabilizatorem nadkwasu jest kwas dipikolinowy, a do odpowiednich stabilizatorów nadtlenku wodoru należą kwasy fosfonowe i ich sole, np. produkty sprzedawane przez Monsanto pod znakiem towarowym Dequest takie jak hydroksyetyłidenodisfosfonian, fosfonian dietylenotriaminopentametylenowy i fosfonian etylenotriaminotetrametylenowy, a także stabilizatory zastrzeżone w europejskim zgłoszeniu patentowym nr 0426949, zwłaszcza kwas cykloheksano-1,2-diaminotetrametylenofosfonowy i jego sole (CDTMP). Należy rozumieć, iż ten pierwszy roztwór jest zazwyczaj zrównoważoną mieszaniną odpowiednich reagentów, co ogólnie opisano powyżej, oraz że wyżej podana ilość nadkwasu jest wskaźnikiem ilości nadkwasu jako takiego w roztworze. Korzystny sposób wytwarzania rozcieńczonych roztworów niższych alifatycznych nadkwasów użytecznych zgodnie z niniejszym wynalazkiem opisano w zgłoszeniu patentowym PCT opublikowanym za nr WO 91/13058.
Jeden lub oba wodne roztwory mogą zawierać inne składniki użyteczne w kompozycjach dezynfekujących, wytwarzanych sposobem według wynalazku, na przykład triazolowy inhibitor korozji i/lub zwilżacz, jakkolwiek obecność tych składników nie jest konieczna dla uzyskania zalet wynalazku (w rzeczywistości te składniki mogą być nieco szkodliwe).
Sposób dezynfekcji części metalowych, zwłaszcza endoskopu, polega na tym, że części metalowe zanurza się na czas do 72 godzin w temperaturze pokojowej w roztworze uzyskanym przez zmieszanie pierwszego wodnego roztworu zawierającego alifatyczny C2-9 nadkwas z drugim wodnym roztworem zawierającym inhibitor korozji i stabilizator nadtlenku wodoru i/lub stabilizator nadkwasu.
W wyniku zmieszania pierwszego i drugiego wodnego roztworu otrzymuje się kompozycję dezynfekującą, która natychmiast po zmieszaniu zawiera 0,05%, a zwykle nie więcej niż 1% wagowych nadkwasu. W wielu postaciach mieszanina dwóch roztworów natychmiast po zmieszaniu zawiera 0,1-0,25% lub 0,25-0,5% wagowych nadkwasu. Ponadto mieszanina
175 272 korzystnie zawiera 0,1-5% inhibitora korozji i 0,1-1% wagowych stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu. Takie mieszaniny można często wygodnie otrzymywać dobierając stosunek objętościowy pierwszego roztworu i drugiego roztworu, który często wynosi co najmniej 1:5, a zazwyczaj nie jest większy niż 1:50 i korzystnie wynosi od 1:10 do 1:30, wziąwszy pod uwagę stężenie składników w każdym z roztworów.
Należy wziąć pod uwagę, iż kompozycje otrzymywane sposobem według wynalazku nie znajdują się w stanie równowagi i, że zgodnie z naturalnym przebiegiem zjawisk składnik nadkwasowy będzie dążył do stanu równowagi. Przykładowo kompozycja, której wytworzenie opisano w sposobie zacznie się zmieniać w ciągu stosunkowo krótkiego okresu czasu od zmieszania pierwszego i drugiego roztworu i w miarę upływu czasu stężenie nadkwasu w roztworze będzie się zmieniać, gdy nadkwas ten będzie dążył do stanu równowagi. Osiągnięcia zwykłej równowagi należy się spodziewać po około 2 dniach, przy założeniu, że nadkwas i/lub nadtlenek nie ulegną w tym czasie rozkładowi.
Kompozycje wytworzone sposobem według niniejszego wynalazku są szczególnie odpowiednie do stosowania jako środki dezynfekujące w medycynie. Korzystnie kompozycje stosuje się do dezynfekcji sprzętu medycznego, którego części metalowe, np. aluminiowe, mosiężne, miedziane, a zwłaszcza stalowe należy zdezynfekować. Przykładowo kompozycja jest szczególnie użyteczna do dezynfekcji endoskopów. Niniejszy wynalazek może mieć dalszą zaletę w stosunku do stanu techniki opisanego w europejskim zgłoszeniu patentowym nr A-0357238 (Steris Corp). Wybrane składniki kompozycji według wynalazku wykazują interakcję zabezpieczająca części metalowe, zwłaszcza stalowe, równie dobrze jak molibdenian, triazol i/lub zwilżacz, jeśli nie lepiej. Jest to bardzo zaskakujące w świetle wyżej wymienionego zgłoszenia (str. 4 wiersze 7-9).
Zaletą niniejszego wynalazku jest dostarczenie rozcieńczonej kompozycji zawierającej stosunkowo duże stężenie nadkwasu. Ponadto sposób według niniejszego wynalazku umożliwia stosunkowo dłuższe przechowywanie oddzielnego wodnego roztworu od możliwego przy dostarczaniu kompozycji jako takiej.
Wynalazek zostanie obecnie dalej opisany, bez jego ograniczania, w odniesieniu do następujących przykładów:
Przykład 1. Wytwarzanie kompozycji według niniejszego wynalazku
Wytworzono układ dwuopakowamowy. Jedno opakowanie zawierało 250 ml 5% (aktywnego) wodnego roztworu kwasu nadoctowego (wagowo). Drugie opakowanie zawierało 10 litrów wodnego roztworu zawierającego 0,6% wagowych wodoroortofosforanu dipotasowego i 0,5% wagowych kwasu cykloheksano-1,2-diaminotetrametylenofosfonowego (CDTMP). Zawartość obu opakowań zmieszano z wytworzeniem kompozycji według niniejszego wynalazku.
Przykład 2. Wytwarzanie kompozycji według niniejszego wynalazku
Roztwór 5% (wagowo) kwasu nadoctowego, 20% (wagowo) nadtlenku wodoru, 8% (wagowo) kwasu octowego rozcieńczono czternastokrotnie roztworem zawierającym 1% (wagowo) CDTMP i 0,8% (wagowo) wodoroortofosforanu dipotasowego, z wytworzeniem roztworu zawierającego 3500 ppm kwasu nadoctowego.
Przykład 3i przykład porównawczy A. Próby korozji z użyciem kompozycji dezynfekujących
Po dwie próbki stali miękkiej i stali nierdzewnej 316 zanurzono na 72 godziny w temperaturze pokojowej (15-25°C) w roztworach dezynfekujących. W przykładzie 3 roztwór dezynfekujący sporządzono sposobem z przykładu 2 po 25-krotnym rozcieńczeniu roztworu zawierającego 2000 ppm kwasu nadoctowego. W przykładzie porównawczym A roztwór dezynfekujący wytworzono jak w przykładzie podanym w pierwszej tabeli na str. 6 w w. 1-18 europejskiego zgłoszenia patentowego nr 0357238. Roztwory codziennie zastępowano całkowicie świeżymi roztworami. Badanie próbek okiem nie uzbrojonym i pod mikroskopem optycznym po zakończeniu próby wykazało, że oba metale w kompozycji według zgłoszenia Steris były poważnie dotknięte korozją miejscową i miały dołki korozyjne, natomiast w przypadku metali w roztworze dezynfekującym według niniejszego wynalazku wystąpiła tylko nieznaczna korozja miejscowa.
175 272
Znaczne zmniejszenie korozji miejscowej w przypadku kompozycji według niniejszego wynalazku jest zaskakujące, wziąwszy pod uwagę ujawnienie na str. 4, w. 7-9 zgłoszenia Steris, i jest szczególnie korzystne, ze względu na to, że ten rezultat osiągnięto bez użycia jakiegokolwiek toksycznego molibdenianu i triazolu.

Claims (26)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej zawierającej rozcieńczony roztwór nadkwasu, znamienny tym, że wytwarza się pierwszy wodny roztwór zawierający 2-10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu i drugi wodny roztwór zawierający 0,1-5% wagowych inhibitora korozji i 0,1-2% wagowych stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizator nadkwasu, a następnie miesza się pierwszy i drugi roztwór, przy czym stosunek wagowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynosi od 1:5 do 1:50.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytwarza się pierwszy wodny roztwór zawierający 3-7% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór.
  3. 3. Sposób według zastrz. 2, znamienny tym, że jako alifatyczny C2-9 nadkwas stosuje się kwas nadoctowy.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytwarza się drugi wodny roztwór zawierający inhibitor korozji w ilości 0,1-1% wagowych w przeliczeniu na roztwór.
  5. 5. Sposób według zastrz. 4, znamienny tym, że jako inhibitor korozji stosuje się fosforan metalu alkalicznego.
  6. 6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że jako inhibitor korozji stosuje się wodoroortofosforan dipotasowy.
  7. 7. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że wytwarza się drugi wodny roztwór zawierający od 0,2% do 0,7% lub od 0,7 do 1% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu.
  8. 8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że stosuje się tylko stabilizator nadtlenku wodoru.
  9. 9. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, że jako stabilizator (-ory) stosuje się kwasy fosfonowe lub ich sole.
  10. 10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że jako stabilizator nadtlenku wodoru stosuje się kwas cykloheksano-l,2-diaminotetrametylenofosfonowy lub jego sól.
  11. 11. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się stosunek objętościowy pierwszego wodnego roztworu do drugiego wodnego roztworu wynoszący od 1:10 do 1:30.
  12. 12. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że do jednego lub obu wodnych roztworów dodaje się wskaźnik zmieniający barwę, gdy oba roztwory zmiesza się ze sobą.
  13. 13. Układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej, znamienny tym, że jedno opakowanie zawiera pierwszy wodny roztwór zawierający 2 do 10% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór, a drugie opakowanie zawiera drugi wodny roztwór zawierający inhibitor korozji w ilości 0,1 do 5% wagowych w przeliczeniu na roztwór i 0,1 do 2% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu.
  14. 14. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13, znamienny tym, że pierwszy wodny roztwór zawiera 3-7% wagowych alifatycznego C2-9 nadkwasu w przeliczeniu na roztwór.
  15. 15. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 14, znamienny tym, że jako alifatyczny C2-9 nadkwas zawiera kwas nadoctowy.
  16. 16. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13, znamienny tym, że drugi wodny roztwór zawiera inhibitor korozji w ilości 0,1-1% wagowych w przeliczeniu na roztwór.
  17. 17. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13 albo 16, znamienny tym, że jako inhibitor korozji zawiera fosforan metalu alkalicznego.
    175 272
  18. 18. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 17, znamienny tym, że jako inhibitor korozji zawiera wodoroortofosforan dipotasowy.
  19. 19. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13, znamienny tym, że drugi wodny roztwór zawiera od 0,2% do 0,7% lub od 0,7% do 1% wagowych, w przeliczeniu na roztwór, stabilizatora nadtlenku wodoru i/lub stabilizatora nadkwasu.
  20. 20. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13 albo 16, znamienny tym, że zawiera tylko stabilizator nadtlenku wodoru.
  21. 21. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13 albo 16, znamienny tym, że jako stabilizator(-ory) zawiera kwasy fosfonowe lub ich sole.
  22. 22. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 21, znamienny tym, że jako stabilizator nadtlenku wodoru zawiera kwas cykloheksano-1,2-diaminotetrametylenofosfonowy lub jego sól.
  23. 23. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13 albo 14, albo 15, albo 16, albo 18, albo 19, albo 22, znamienny tym, że zawiera pierwszy wodny roztwór w stosunku objętościowym do drugiego wodnego roztworu wynoszący od 1:5 do 1:50.
  24. 24. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 23, znamienny tym, że zawiera pierwszy wodny roztwór w stosunku do drugiego wodnego roztworu wynoszący od 1:10 do 1:30.
  25. 25. Układ dwuopakowaniowy według zastrz. 13, znamienny tym, że jeden lub oba wodne roztwory zawierają wskaźnik zmieniający barwę, gdy oba roztwory zmiesza się ze sobą.
  26. 26. Sposób dezynfekcji części metalowych, zwłaszcza endoskopu, znamienny tym, że części metalowe zanurza się w ciągu do 72 godz. w temperaturze pokojowej w roztworze uzyskanym przez zmieszanie pierwszego wodnego roztworu zawierającego alifatyczny C2-9 nadkwas z drugim wodnym roztworem zawierającym inhibitor korozji i stabilizator nadtlenku wodoru i/lub stabilizator nadkwasu.
PL92303102A 1991-10-17 1992-10-08 Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposób dezynfekcji PL175272B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919122048A GB9122048D0 (en) 1991-10-17 1991-10-17 Compositions and uses thereof
PCT/GB1992/001830 WO1993007909A1 (en) 1991-10-17 1992-10-08 Compositions and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL175272B1 true PL175272B1 (pl) 1998-12-31

Family

ID=10703085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL92303102A PL175272B1 (pl) 1991-10-17 1992-10-08 Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposób dezynfekcji

Country Status (25)

Country Link
US (2) US5545343A (pl)
EP (1) EP0609266B1 (pl)
JP (1) JP2843438B2 (pl)
KR (1) KR100245405B1 (pl)
AT (1) ATE193831T1 (pl)
AU (1) AU670540B2 (pl)
BR (1) BR9206639A (pl)
CA (1) CA2121340C (pl)
CZ (1) CZ288552B6 (pl)
DE (1) DE69231180T2 (pl)
ES (1) ES2149179T3 (pl)
FI (1) FI110671B (pl)
GB (1) GB9122048D0 (pl)
HU (1) HU214287B (pl)
IN (1) IN174157B (pl)
MX (1) MX9205956A (pl)
MY (1) MY108233A (pl)
NO (1) NO308397B1 (pl)
NZ (1) NZ244750A (pl)
PL (1) PL175272B1 (pl)
PT (1) PT100958B (pl)
RU (1) RU2122434C1 (pl)
SK (1) SK283516B6 (pl)
WO (1) WO1993007909A1 (pl)
ZA (1) ZA928002B (pl)

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9300366D0 (en) * 1993-01-09 1993-03-03 Solvay Interox Ltd Compositions and uses thereof
DE69504515T2 (de) * 1994-07-01 1999-01-28 Warwick International Group Ltd., Holywell, Clwyd Bleichmittelzusammensetzungen
FR2728171B1 (fr) 1994-12-14 1997-01-24 Chemoxal Sa Production de formulations desinfectantes biocides, a base d'ions peracetiques
GB2297976A (en) * 1995-02-01 1996-08-21 Reckitt & Colmann Prod Ltd Improvements in or relating to a bleaching process
US5635195A (en) * 1995-11-17 1997-06-03 Minntech Corporation Premix for room temperature sterilant
EP0881877B1 (en) * 1995-12-01 2005-01-26 Minntech Corporation Room temperature sterilant for medical devices
AUPO371096A0 (en) * 1996-11-18 1996-12-12 Green, Bruce Phillip Corrosion inhibiting composition
DE69805697T3 (de) * 1997-04-24 2006-11-30 Chemoxal S.A. Desinfizierende und fungizide Zusammensetzung auf der Basis von Peressigsäure und einem Aminoxid
GB2326826A (en) * 1997-07-01 1999-01-06 Robert Ashley Simms Disinfectant peracid composition
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
ATE316332T1 (de) 1998-10-01 2006-02-15 Minntech Corp Vielteilige antimikrobielle sterilisationsmittel und verfahren
ATE305720T1 (de) * 1998-10-19 2005-10-15 Saraya Co Ltd Bakterizide desinfizierende peressigsäure- zusammensetzung
AU1827600A (en) * 1998-11-23 2000-06-13 Ecolab Inc. Non-corrosive sterilant composition
KR100363896B1 (ko) * 2000-04-21 2002-12-16 이진식 과초산을 이용한 의료기기 세척제 및 그 제조방법
US7150884B1 (en) 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6514556B2 (en) 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US7316824B2 (en) * 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
RU2209089C2 (ru) * 2001-04-11 2003-07-27 Смирнов Алексей Владимирович Способ восстановления дезинфицирующего средства
US6635286B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US20030129254A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition
EP1329498A1 (en) * 2002-01-18 2003-07-23 Nederlandse Organisatie voor Toegepast-Natuuurwetenschappelijk Onderzoek TNO Process for cleaning filters
ITMI20020327A1 (it) * 2002-02-19 2003-08-19 Ausimont Spa Processo per eliminare la legionella pneumofila dalle reti idriche
RU2216357C1 (ru) * 2002-03-29 2003-11-20 Всероссийский научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, гигиены и экологии Дезинфицирующее средство "нукоцид"
US7700733B2 (en) * 2002-04-30 2010-04-20 Bayer Healthcare Llc Factor VII or VIIa polypeptide variants
KR100515928B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 1
KR100515929B1 (ko) * 2002-08-28 2005-09-20 이진식 양쪽 말단에 알콜성 기를 갖는 계면활성제를 함유한 의료기기 소독 세척제 및 그의 제조방법 2
RU2213579C1 (ru) * 2002-09-05 2003-10-10 Закрытое акционерное общество "Медицинская компания СиДжи" Дезинфицирующее средство
US7771737B2 (en) * 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7887641B2 (en) 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7504123B2 (en) 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US20050161636A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US8999175B2 (en) 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
BRPI0506713A (pt) 2004-01-09 2007-05-02 Ecolab Inc composições de ácido peroxicarboxìlico de cadeia média
US8110538B2 (en) * 2005-01-11 2012-02-07 Biomed Protect, Llc Peracid/peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
US7612030B2 (en) * 2005-04-29 2009-11-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7550420B2 (en) * 2005-04-29 2009-06-23 E. I. Dupont De Nemours And Company Enzymatic production of peracids using perhydrolytic enzymes
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US8518675B2 (en) 2005-12-13 2013-08-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7951566B2 (en) * 2005-12-13 2011-05-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US8288136B2 (en) 2005-12-13 2012-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7723083B2 (en) 2005-12-13 2010-05-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
US7964378B2 (en) 2005-12-13 2011-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Production of peracids using an enzyme having perhydrolysis activity
CA2635932C (en) * 2006-02-23 2014-05-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions and methods of use
RU2329335C2 (ru) * 2006-08-25 2008-07-20 Витольд Михайлович Бахир Способ получения дезинфицирующего средства и дезинфицирующее средство
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US7547421B2 (en) 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
ES2534471T3 (es) 2006-10-27 2015-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Método para la descontaminación de priones
FI119800B (fi) * 2006-11-09 2009-03-31 Kemira Oyj Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä
US7473658B2 (en) * 2006-11-13 2009-01-06 E. I. Du Pont Nemours And Company Partially fluorinated amino acid derivatives as gelling and surface active agents
WO2008138817A2 (de) * 2007-05-11 2008-11-20 Basf Se Verfahren und zusammensetzung zur desinfektion von empfindlichen oberflächen
US8809392B2 (en) 2008-03-28 2014-08-19 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US8871807B2 (en) 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
NZ587218A (en) 2008-03-28 2012-04-27 Ecolab Inc Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US12203056B2 (en) 2008-03-28 2025-01-21 Ecolab Usa Inc. Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents
US20100021558A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 Fmc Corporation Dilute Aqueous Peracid Solutions and Stabilization Method
CN102177234A (zh) 2008-08-13 2011-09-07 纳幕尔杜邦公司 酶促过酸制备的控制
EP2342325B1 (en) * 2008-10-03 2016-12-14 E. I. du Pont de Nemours and Company Improved perhydrolases for enzymatic peracid generation
US8034759B2 (en) * 2008-10-31 2011-10-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced stability peracid compositions
KR101661200B1 (ko) * 2009-02-19 2016-09-29 사라야 컴퍼니 리미티드 알루미늄 부식 억제성을 가지는 산성산화제를 포함하는 조성물 및 그 용도
US20110177146A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use
US20110177148A1 (en) * 2009-07-27 2011-07-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
CA2763568A1 (en) 2009-07-27 2011-02-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US20110182959A1 (en) * 2009-07-27 2011-07-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company. Removable antimicrobial coating compositions containing acid-activated rheology agent and methods of use
US20110177145A1 (en) 2009-07-27 2011-07-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company In situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use
US8222012B2 (en) 2009-10-01 2012-07-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase for enzymatic peracid production
US7927854B1 (en) 2009-12-07 2011-04-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7923233B1 (en) 2009-12-07 2011-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7960528B1 (en) 2009-12-07 2011-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7910347B1 (en) 2009-12-07 2011-03-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US7932072B1 (en) 2009-12-07 2011-04-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved peracid stability
US20110217204A1 (en) * 2010-03-05 2011-09-08 Franciskovich Phillip P Sterilization composition
US8450091B2 (en) * 2010-03-26 2013-05-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8586339B2 (en) 2010-03-26 2013-11-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Facilitated process for purification of proteins
WO2011119706A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2011119710A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
WO2011119708A1 (en) 2010-03-26 2011-09-29 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
US8206964B2 (en) * 2010-03-26 2012-06-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase providing improved specific activity
EP2654695B8 (en) 2010-12-20 2020-03-04 DuPont US Holding, LLC Enzymatic peracid generation for use in oral care products
CN103261430A (zh) 2010-12-20 2013-08-21 纳幕尔杜邦公司 靶向过水解酶
US8394616B2 (en) 2010-12-21 2013-03-12 E.I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087788A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087787A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8389260B2 (en) 2010-12-21 2013-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087790A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087792A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087786A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2012087793A1 (en) 2010-12-21 2012-06-28 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8883848B2 (en) 2011-07-14 2014-11-11 Ecolab Usa Inc. Enhanced microbial peracid compositions and methods of use at reduced temperatures in aseptic cleaning
US8906963B2 (en) 2011-07-14 2014-12-09 Ecolab Usa Inc Deodorization of peracids
US8962294B2 (en) 2011-10-25 2015-02-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2013062885A1 (en) 2011-10-25 2013-05-02 E.I. Dupont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8735125B2 (en) 2011-10-25 2014-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8546120B2 (en) 2011-10-25 2013-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8557556B2 (en) 2011-10-25 2013-10-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8809030B2 (en) 2011-10-25 2014-08-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8486679B2 (en) 2011-10-25 2013-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8501447B2 (en) 2011-10-25 2013-08-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
US8956843B2 (en) 2011-10-25 2015-02-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variant providing improved specific activity
WO2013096045A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Perhydrolase variants providing improved specific activity in the presence of surfactant
US9321664B2 (en) 2011-12-20 2016-04-26 Ecolab Usa Inc. Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof
US8865436B2 (en) 2012-03-30 2014-10-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
CN104254496B (zh) 2012-03-30 2016-10-26 艺康美国股份有限公司 过乙酸/过氧化氢和过氧化物还原剂用于处理钻井液、压裂液、回流水和排放水的用途
US8841098B2 (en) 2012-03-30 2014-09-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
WO2013148184A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
RU2645257C2 (ru) 2012-03-30 2018-02-19 Е.И. Дю Пон Де Немур Энд Компани Ферменты, пригодные для получения перкислот
CA2867939C (en) 2012-03-30 2022-01-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Enzymes useful for peracid production
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
US8822719B1 (en) 2013-03-05 2014-09-02 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid compositions suitable for inline optical or conductivity monitoring
US20140256811A1 (en) 2013-03-05 2014-09-11 Ecolab Usa Inc. Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids
US10165774B2 (en) 2013-03-05 2019-01-01 Ecolab Usa Inc. Defoamer useful in a peracid composition with anionic surfactants
US10750749B2 (en) * 2014-04-28 2020-08-25 American Sterilizer Company Process and composition for killing spores
WO2019160948A1 (en) 2018-02-14 2019-08-22 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes
KR102034095B1 (ko) 2018-07-02 2019-10-18 남일 과산화초산 및 과산화수소 살균 소독조성물, 그의 제조방법과 그의 금속부식방지 및 안정화 방법
EP3841059A1 (en) 2018-08-22 2021-06-30 Ecolab USA Inc. Hydrogen peroxide and peracid stabilization with molecules based on a pyridine carboxylic acid at c-3, -4 or -5
US12096768B2 (en) 2019-08-07 2024-09-24 Ecolab Usa Inc. Polymeric and solid-supported chelators for stabilization of peracid-containing compositions
CN110982119B (zh) * 2019-12-20 2021-06-04 杭州本松新材料技术股份有限公司 三唑类化合物作为低压电器外壳用热塑性树脂材料添加剂的用途
KR102520527B1 (ko) 2020-12-24 2023-04-11 군산대학교산학협력단 안정성이 향상된 저농도 과초산계 소독제조성물
AU2023446558A1 (en) * 2023-05-02 2025-12-04 Sterilex, Llc Peracid booster compositions and methods of using same

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE551904C (de) * 1931-05-04 1932-06-07 Leopold Fleischacker & Co Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung der Randverstaerkungen von Papierteppichbahnen
US3759594A (en) * 1971-12-02 1973-09-18 J Cobb Method and apparatus for storing cutting implements
JPS5238009B2 (pl) * 1973-11-02 1977-09-27
NL7608266A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
DE2657193A1 (de) * 1976-12-17 1978-06-29 Henkel Kgaa Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel
CA1146851A (en) * 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
US4276263A (en) * 1978-07-12 1981-06-30 Anprosol Incorporated Sterilization system
FR2462425A1 (fr) 1979-08-01 1981-02-13 Air Liquide Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques
DE3205318A1 (de) * 1982-02-15 1983-08-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desinfektionsmittelkonzentrat
US5037623A (en) * 1986-02-06 1991-08-06 Steris Corporation Sterilant concentrate injection system
US5077008A (en) * 1986-02-06 1991-12-31 Steris Corporation Anti-microbial composition
ES2091204T3 (es) * 1988-08-04 1996-11-01 Ciba Geigy Ag Metodo y composiciones para conservar soluciones oftalmicas.
CA1321137C (en) * 1988-08-08 1993-08-10 Raymond C. Kralovic Anti-microbial composition
EP0426942A1 (en) * 1989-11-08 1991-05-15 Arakawa Chemical Industries, Ltd. Agent for cleaning rosin-base solder flux
GB8925376D0 (en) * 1989-11-09 1989-12-28 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions
JP2523085B2 (ja) * 1991-07-15 1996-08-07 ミンテック コーポレーション 安定な耐蝕性過酢酸/過酸化物滅菌剤

Also Published As

Publication number Publication date
NZ244750A (en) 1995-02-24
GB9122048D0 (en) 1991-11-27
US5545343A (en) 1996-08-13
ZA928002B (en) 1993-04-26
CA2121340C (en) 1999-03-23
US5624634A (en) 1997-04-29
CZ92394A3 (en) 1994-07-13
BR9206639A (pt) 1995-10-24
PT100958B (pt) 1999-07-30
DE69231180D1 (de) 2000-07-20
KR100245405B1 (ko) 2000-03-02
ATE193831T1 (de) 2000-06-15
NO941368L (no) 1994-04-15
MX9205956A (es) 1993-07-01
EP0609266B1 (en) 2000-06-14
ES2149179T3 (es) 2000-11-01
SK44594A3 (en) 1994-08-10
WO1993007909A1 (en) 1993-04-29
CA2121340A1 (en) 1993-04-29
IN174157B (pl) 1994-09-24
MY108233A (en) 1996-08-30
JPH07502988A (ja) 1995-03-30
NO308397B1 (no) 2000-09-11
AU2680692A (en) 1993-05-21
DE69231180T2 (de) 2001-02-15
JP2843438B2 (ja) 1999-01-06
FI941747A0 (fi) 1994-04-15
PT100958A (pt) 1994-02-28
RU2122434C1 (ru) 1998-11-27
HU214287B (hu) 1998-03-02
NO941368D0 (no) 1994-04-15
FI941747L (fi) 1994-04-15
SK283516B6 (sk) 2003-08-05
CZ288552B6 (cs) 2001-07-11
FI110671B (fi) 2003-03-14
HUT71048A (en) 1995-11-28
AU670540B2 (en) 1996-07-25
EP0609266A1 (en) 1994-08-10
HU9401098D0 (en) 1994-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL175272B1 (pl) Sposób wytwarzania wodnej kompozycji dezynfekującej, układ dwuopakowaniowy do wytwarzania kompozycji dezynfekującej oraz sposób dezynfekcji
US5720983A (en) Two pack peracid disinfection system, method of preparation of disinfectant composition therefrom, and use thereof in disinfecting a surface
US5589507A (en) Method for sterilizing medical devices utilizing a room temperature sterilant
BRPI0615696A2 (pt) processo para a preparação de peroxiácidos
RU95118444A (ru) Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения
EP0523036A4 (en) Anticorrosive microbicide
GB1577396A (en) Alcoholic disinfectants
EP0184297B1 (en) Buffered glutaraldehyde sterilizing and disinfecting compositions
AU5430790A (en) Anticorrosive microbicide

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051008