DE635325C - Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des Zentralnervensystems - Google Patents
Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des ZentralnervensystemsInfo
- Publication number
- DE635325C DE635325C DE1930635325D DE635325DD DE635325C DE 635325 C DE635325 C DE 635325C DE 1930635325 D DE1930635325 D DE 1930635325D DE 635325D D DE635325D D DE 635325DD DE 635325 C DE635325 C DE 635325C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lipoids
- acetone
- alcohol
- precipitated
- lipoid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 title claims description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 22
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 3
- -1 B. ethyl alcohol Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229930183167 cerebroside Natural products 0.000 description 1
- 150000001784 cerebrosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
- C07F9/10—Phosphatides, e.g. lecithin
- C07F9/103—Extraction or purification by physical or chemical treatment of natural phosphatides; Preparation of compositions containing phosphatides of unknown structure
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
- Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des Zentralnervensystems Das Zentralnervensystem enthält reichliche Mengen von Lipoiden, wie Phosphatiden, Cerebrosiden und Sterinen. Diese aus dem Rohmaterial auf eine praktisch brauchbare Weise und in einer hinsichtlich Geschmack und Geruch befriedigenden Qualität zu gewinnen, bietet jedoch große Schwierigkeiten. Es wurde nun gefunden, daß man auf folgendem Wege zu guten Ergebnissen gelangt: Zunächst wird das frische bzw. frisch gehaltene Rohmaterial, wie Hirn, Rückenmark usw., in der Wärme, beispielsweise bei 7o bis 75 °, mit so viel Alkohol, z. B. Äthylalkohol, gewaschen, d,aß der nach dem Erkalten abgetrennte Extrakt fast das gesamte Wasser und aus dem Rohmaterial stammende Schmutzstoffe, jedoch keine ins Gewicht fallenden Mengen von Lipoiden enthält. Den weitgehend vom Alkohol befreiten Rückstand extrahiert man nun, am besten bei gewöhnlicher Temperatur und in einer kontinuierlich arbeitenden Apparatur, erschöpfend mit einem wasserunlöslichen Lipoidlösungsmittel, z. B. Benzin oder Chloroform. Wäscht man jetzt den Extrakt, zweckmäßig nach Einengen, ein oder mehrere Male mit einem verdünnten Alkohol, z. B. 70%igem Äthyl- oder Methylalkohol, so gelingt es, namentlich wenn man dem Alkohol (mit Ausnahme der letzten Wiederholung des Waschens) geringe Mengen -es genügen hierfür bereits o, i bis o, 5 % -einer am besten organischen Säure, z. B. Essigsäure, zugesetzt hat, die im Endprodukt so störenden Geschmacks- und Geruchsstoffe zu entfernen. Schließlich wird das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert, wobei man die letzten Reste des Lösungsmittels durch Zugabe von Alkohol entfernen kann. -Die so abgeschiedenen Gesamtlipoide stellen gelbliche ,Produkte von bienenwachsartiger Konsistenz dar.
- Will man die in den Gesamtlipoiden enthaltenen, nicht unbeträchtlichen Mengen von Cholesterin zu einem mehr oder minder großen Teil entfernen, so behandelt man sie noch vor vollkommenem Trocknen, z. B. in einer Knetvorrichtung, mit Aceton oder mit alkoholhaltigem Aceton. Aus den Waschlaugen erhält man nach dem Einengen durch Kristallisation Cholesterin, das in üblicher Weise gereinigt werden kann, und durch Zusatz von Aceton oder Essigester kleine Mengen eines in Alkohol leichtlöslichen Phosphatids, welches man, wenn gewünscht, der obenerwähnten Lösung der Gesamtlipoide beim folgenden Ansatz zufügen kann.
- Man kann die Lipoide auch bereits aus der im Vakuum eingeengten Lipoidlösung mit Hilfe von Aceton gewinnen. Wählt man hierbei genügende Mengen von Aceton, so erzielt man gleichzeitig eine weitgehende Trennung vom Cholesterin. Schließlich kann man derartige cholesterinarme Produkte auch aus der noch nicht gewaschenen,- im Vakuum. eingeengten Lipoidlösung gewinnen, indem man die Lipoide mit Aceton fällt, worauf man die Entfernung der störenden Verunreinigungen auf folgende Weise durchführt: Man verarbeitet das vom anhaftenden Aceton mechanisch befreite Produkt mit der drei- bis vierfachen Menge (am besten warmen) Wassers, wodurch man zu einer vollkommenen Emulsion gelangt, und fällt daraus in der Kälte die Lipoide durch Zusatz von Aceton. Ein gleichzeitiger Zusatz geringer Mengen beliebiger anorganischer oder organischer Säuren begünstigt, wie gefunden worden ,ist, auch die Reinheit des Endproduktes, welches man nach etwaiger Wiederholung des Verfahrens , und nach wiederholtem Auswaschen mit verdünntem und schließlich reinem Aceton und nach Trocknen im Vakuum, wobei man zweckmäßig im letzten Stadium etwas Alkohol zusetzt, als hell gefärbtes Produkt erhält. Die Acetonlau gen, insbesondere die nicht wäßrigen, enthalten reichliche Mengen Cholesterin, welches daraus in bekannter Weise gewonnen werden kann.
- Die nach dem Verfahren herstellbaren Lipoide zeichnen sich durch ein hervorragendes Emulgierungsvermögen aus und eignen sich daher nicht nur für therapeutische, sondern auch für technische Zwecke. So können sie z. B. als Lösungsvermittler, beispielsweise für öle, und zur Herstellung von Emulsionen Verwendung finden. Die reinen Produkte sind gegen Luft und Licht recht empfindlich, was bei ihrer Aufbewahrung entsprechend zu berücksichtigen ist. Die Gegenwart von LöstmgsmitteJn oder von Fett setzt diese Empfindlichkeit weitgehend herab. Ferner lassen sich die Produkte durch Aufbringen auf Getreidekeime in eine auch im trockenen Zustande haltbare Form -überführen. Schließlich kann man ihnen durch Umbösen a:us Alkohol in der Wärme oder durch Zusatz größerer Alkoholmengen in der Kälte die besonders empfindlichen Bestandteile entziehen.
- Die Behandlung von Hirn mit organischen Lösungsmitteln ist bekannt. Man hat auch bereits Hirn mit heißem Alkohol extrahiert und diese Extrakte auf Lipoide verarbeitet; im vorliegenden Fall dagegen sollen durch den Alkohol lediglich Wasser und Verunreinigungen entfernt werden, ohne daß hierbei Lipoide in Lösung gehen. Eine Härtung von Hirn mit kaltem Alkohol ist auch bereits vorgenommen worden; .selbst wenn darunter ein. Auswaschen des Rohmaterials verstanden sein sollte, so wäre aber diese Maßnahme für den vorliegenden Zweck unzureichend, da man alsdann dem Rückstand die darin enthaltenen Lipoide nur teilweise zu entziehen vermag.
- Schließlich hat man auch schon Hirn entwässert und alsdann mit Alkohol extrahiert; während nach dem vorliegenden Verfahren erst mit Alkohol entwässert und alsdann der Rückstand gerade nicht mit Alkohol extrahiert wird. Die bei diesem bekannten Verfahren angewendeten Entwässerungsmethoden haben ferner gegenüber dem Verfahren nach der Erfindung z. B. den Nachteil, daß man entweder mit dem Entwässerungsmittel (Aceton) auch einen nicht unwesentlichen "Teil der Lipoide in Lösung bringt oder - bei Entwässerung des Rohmaterials durch Zusatz von Gips u. dgl. - geruch- und geschmackwidrige Stoffe im Rohmaterial beläßt, welche später in den Lipoidextrakt wandern. Es ist nach all den erwähnten Methoden nicht möglich, zu Produkten zu gelangen, welche in ihrer Qualität die nach dem vorliegenden Verfahren erhältliche erreichen.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des ZentraJnerveiisystems, .dadurch gekennzeichnet, daß man das Rohmaterial zunächst zwecks Entwässerung und Vorreingung mit einem Alkohol wäscht und alsdann mit wasserunlöslichen Lipoidlösungsmitteln auszieht, worauf man den zweckmäßig- noch eingeengten Extrakt mit einem vorzugsweise schwach angesäuerten verdünnten Alkohol wäscht und auf die Lipoide verarbeitet oder die aus dem Extrakt ausgeschiedenen Lipoide nach Überführung in wäßrige Emulsion mit Aceton umfällt. z. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man zwecks Gewinnung eines cholesterinarmen Lipoidpräparates in an sich bekannter Weise entweder aus der im Vakuum eingeengten Lösung die Lipoide mit Aceton fällt oder die nach Abdestillieren des Lösungsmittels erhaltenen Lipoide mit gegebenenfalls alkoholhaltigem Aceton innig verarbeitet, worauf man aus den Laugen nach Kristallisation des Cholesterins durch Zusatz von Aceton oder Essigester Lecithin fällt, welches beim nächsten Ansatz der Lösung der Gesamtlipoide zugesetzt werden kann. 3. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man aus dem Lipoidextrakt nach Einengen im Vakuum die Lipoide mit Aceton fällt, das ausgefällte Produkt mit Wasser emulgiert, dieser Emulsion zweckmäßig angesäuertes Aceton zusetzt und die dadurch ausgefällten Lipoide anfangs mit wäßrigem und schließlich mit reinem Aceton wäscht, worauf man sie in geeigneter Weise trocknet. q.. Verfahren nach Anspruch r bis 3, dadurch ,gekennzeichnet, daß man die gemäß diesen Verfahren erhaltenen Pro-. dukte mit Hilfe von Alkoholen, z. B. Äthylalkohol, ürnlöst oder -bei gewöhnlicher Temperatur mit größeren Mengen Alkohol versetzt; worauf man den die haltbareren Lipoide enthaltenden Rückstand von der Lösung trennt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE635325T | 1930-10-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE635325C true DE635325C (de) | 1936-09-15 |
Family
ID=6579362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1930635325D Expired DE635325C (de) | 1930-10-31 | 1930-10-31 | Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des Zentralnervensystems |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE635325C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2917705A1 (de) * | 1979-05-02 | 1980-11-13 | Diamant Ges Tesch Gmbh & Co | Schleifwerkzeug und verfahren zu seiner herstellung |
-
1930
- 1930-10-31 DE DE1930635325D patent/DE635325C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2917705A1 (de) * | 1979-05-02 | 1980-11-13 | Diamant Ges Tesch Gmbh & Co | Schleifwerkzeug und verfahren zu seiner herstellung |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2751392A1 (de) | Verfahren zur isolierung von cholesterin aus eiern | |
DE3226224A1 (de) | Verfahren zur isolierung von sterolen oder sterolmischungen | |
DE1214818B (de) | Verfahren zur Raffination von Fetten und OElen | |
DE69830985T2 (de) | Gerstenmalzöl enthaltend mit ceramid assoziierte pflanzliche substanzen sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
DE2722245A1 (de) | Herstellung von speiseoel aus rohem sojaoel | |
DE2248457A1 (de) | Verfahren zur isolierung von oleandrin aus nerium odorum | |
DE2743674C3 (de) | Verfahren zum Fraktionieren von Wollfet oder Lanolin | |
DE635325C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Lipoiden des Zentralnervensystems | |
DE2063128A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phos phatidemulgatoren fur Ol in Wasser und Wasser in Ol Emulsionen durch partielle Hydrolyse von naturlichen und modifizier ten Pflanzenphosphatiden | |
DE602637C (de) | Verfahren zur Gewinnung von gereinigtem Pflanzenlecithin | |
DE2551342A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von lipiden aus kartoffeln | |
DE261212C (de) | ||
DE750119C (de) | Verfahren zur Herstellung von Eiweissstoffen aus Muskelfasern tierischer Herkunft | |
DE576102C (de) | Verfahren zum Veredeln von Margarine | |
DE701956C (de) | Verfahren zur Gewinnung hormonartig wirkender Stoffe | |
DE563258C (de) | Verfahren zur Darstellung wasserloeslicher, hormonartiger, wachstumfoerdernder Stoffe aus Thymusdruesen | |
DE485676C (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches geschmack- und geruchloser Phosphatide, Sterine und OEl | |
DE545267C (de) | Verfahren zur getrennten Gewinnung der in der Nebennierenrinde enthaltenen Hormone | |
DE702218C (de) | Verfahren zur Zerlegung von Nasstrebern | |
DE551102C (de) | Verfahren zur Extraktion von pflanzlichen Rohstoffen | |
DE434264C (de) | Verfahren zur Darstellung eines therapeutisch wirksamen Praeparats aus Digitalisblaettern | |
DE664580C (de) | Verfahren zur Gewinnung im Samenblasentest stark wirksamer Hormone | |
AT117228B (de) | Verfahren zur Darstellung von Organpräparaten durch Extraktion. | |
DE960491C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Geninen aus Glykosiden | |
DE1901736C3 (de) | Verfahren zur Entfettung von Eigelb |