DE632234C - Desinfektionsmittel - Google Patents

Description

• Desinfektionsmittel Schon Laubenheimer hat in seiner Schrift »Phenol und seine Derivate als Desinfektionsmittel« (Berlin, igog, S.8o) Versuche über die Bestimmung der keimtötenden Kraft von Amylphenol angegeben. Eine io/oige Lösung in ricinolsaurem Kali, die durch Verdünnen eines i5o/oigen Stammpräparats gewonnen wurde, tötete an Granaten angetrocknete Staphylokokken in 18 Minuten. Hieraus geht hervor, daß Amylphenol im Verhältnis zu den von La.ubenheimer als am stärksten wirksam erkannten Phenolderivaten, nämlich p-Chlor-m-kresol (ebenda, S.113) und m-Kylenol (ebenda, S. 8z), die beide in der gleichen Verdünnung schon nach 30 Sekunden abgetötet hatten, nur eine schwache Desinfektionskraft besitzt. Über die Konstitution des zur Herstellung von Amylphenol verwandten Amylalkohols wird nichts ausgesagt. Auf Grund der angeführten bakteriologischen Zahlen konnte Amylphenol bisher keine praktische Verwendung zur Herstellung von Desinfektionsmitteln finden.
• Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß ein genau definiertesAmylphenol, das p-Tertiäramylphenol das z. B. durch Kondensation von Tertiäramylalkohol mit Phenol erhalten werden kann, imstande ist, die keimtötende Kraft anderer Phenole und Phenolderivate ganz erheblich zu steigern, so daß die beobachtete Desinfektionskraft solcher Gemische wesentlich höher liegt, als sich aus der Summe der Wirkungen der Einzelbestandteile errechnen läßt. Es ist nun zwar bekannt (Patent 300 321, 302013, 3o3 o83), daß bei Kombinationen von mehreren Halogenphenolen, z. B. Chlorkresolen mit Chlorxylenolen, eine Potenzierung der bakteriziden Kraft auftritt. Dagegen konnte nicht vorausgesehen werden, daß eine Steigerung über die berechnete Summe hinaus auch-,erhalten wird, wenn man ein nicht durch Halogen substituiertes Homo=' loges des Phenols-init£zhenol, Phenolderivaterx" z. B. Halogenphenolen, deren Homologen Q.de:1-mit nicht durch Halogen substituierte" Phenolhomologen mit niederem Molekular" gewicht kombiniert.
• Die Desinfektionswirkungen.von p-Tertiär-- amylphenol und verschiedenen Halogenphenolen für sich allein sowie in Mischunzen

  ' @Wehen aus Tabelle i hervor. Die Konzentra-

  ".u,enen sind stets auf den Gehalt an ioo°%igen

  nolen bzw. Mischungen der Phenole be-

  ,chnet. Die Stammpräparate, aus denen dieein-

  zelnen Verdünnungen bereitet wurden, enthielten 5 °/o des betreffenden Phenols bzw. Phenolge-misches (i : i) und r2,5 % Rizinusölseife.

  Tabelle i

  Abtötung in

  Typhus- 5 Minuten io Minuten 15 Minuten

  Bakterien DW G Stei- j DWG Stei- i DWG Stei-

  konz. DWG@ gerung konz. DWG serung konz. DWG gerung

  I ber. ber. n # ber.

  n An

  I

  r. p-Chlor-

  phenol..... 1:g00 2,57 1:12o0 3,00 1:120o 2,4o

  _. p-Chlor-m-

  kres01 ...... 1:275o 7,86 1:3000 7,50 = 1:3250 6,50

  3. p-Chlor-

  sym.-xylenol i:6ooo 17,r2 1:7000 17,50 I 1:7500 15,00

  4. p-Tertiär-

  amylphenol 1:35O 1 1:q00 1 1:50o 1

  5. p-ChlOr-

  phenol .....

  1:2000 1 1)21921 79 21921 1:2250 6 1 2>00 [81,5 1: :2250 0 1,0 ; 16

  p-Tertiär- 5#7 79 # 513 5 45 7 I 47

  amylphenol '

  6. p-Chlor-m- t

  kresol...... 1:3 0 00 8,57 443 935 r :3o00 7150 425 76

  p-Tertiär- ,5 t 3500 7,00 3,75I 86.7

  amylphenol

  7. p-Chlor-

  sym.-xYlenol r ;4500 12,85 9,o6 r 8 1:5500 r 1.-5500 11,00 8 00

  37,5

  p-Tertiär- 4 375 9j25 48,6

  amylphenol

  . Abtötung in

  C 5 Minuten io Minuten 15 Minuten

  olihalcterien

  Stei- I DWG Stei- DWG Stei-

  konz. DWG DWG gerung konz. DT # G , gerung konz. D WG gerung

  ber. o i ber. nJ ber.

  n n 7`n

  r. p-Chlor-

  phenol ..... i:800 ' 13,33 1:1ooo 16,6; - 1:120o I 20,00

  -2. p-Chlor-m-

  kresol...... 1:225o 37,50 1:2500 41,67 i ; r:27501 q.5,83,

  3. p-Chlor- ;

  sym.-xylenol 1:5000 83,33 1:550o g1,67 i:6ooo 11oo,oo

  4. p-Tertiär-

  amylphenol 1:6o 1 1:6o 1 1:60 , 1

  5. p-Chlor- -

  phenol . . . . # 1:2000 l 7,17 364-,9 1:2000 "8,8277,0 4 277,0 1:2000 1010 217,4

  3333 . 717 364-,9 3333

  4 33r33 5 ä-mT'ertiär_ ylphenol -

  6. p-Chlor-m- 1

  kresol ..... i:3ooo 50,00 19325 15g,7 1:3250 54,17 21,34

  p-Tertiär- 1518 1:325o 54,17 2142 13r,3

  amylphenol

  7. p-Chlor- 1 _ I

  sym: Yylrnol

  ! 83 I 2117 97,6 1:5500 9r167 46,34 97,8 1:5500 91,67 . 50,5o i 82,5

  p-Tertiär- 1;5000 4

  amylphenol

  In Tabelle i sind außer den zu den gegebenen Zeiten abtötenden Konzentrationen auch die Desinfektionswirkungsgrade (DWG) angegeben, die auf Amylphenol = i berechnet sind. Sie ergeben sich, wenn man die abtötende Verdünnung eines Phenols bzw. Phenolgemisches durch die in der gleichen Zeit abtötende Verdünnung des Amylphenols dividiert. Wenn z. B. Colibakterien in ro Minuten durch p-Chlor-m-kresol 1:2500 und durch Amylphenol i : 6o abgetötet werden, ist der Desinfektionswirkungsgrad für p-Chlor-m-kresol Die in 0 der Spalte DWG ber. angeführten Zahlen geben die berechneten Desinfektionswirkungsgrade der Gemische an, die man erhält, `nenn man das arithmetische Mittel aus den Wirkungsgraden der einzelnen Komponenten zieht. Aus Tabelle i ergibt sich klar, daß in jedem Falle eine sehr häufig sogar über die Wirkung der stärkeren Komponente weit hinausgehende Potenzierung der -Desinfektionswirkung eintritt, wenn man p-Tertiäramylphenol mit Phenolderiv aten, z. B. Halogenphenolen, mischt.
• Als Beweis für die Steigerung der Desinfektionswirkung, die -in Kombinationen von p-Tertiäramylphenöl mit nicht durch Halogen substituierten Phenolen auftritt, wird die Tabelle 2 angeführt. Um die einzelnen Phenole in wäßrige Lösung zu bringen, enthalten die Stammpräparate neben a % des betreffenden Phenols bzw. Phenolgemisches (i : i) außerdem z01, Maisölseife. An Stelle von Maisölseife kann auch jede andere Seife oder Substanz, die geeignet ist, die Phenole in Wasser löslich zu machen; angewandt werden, ohne daß die Wirkungssteigerung prinzipiell geändert wird.

  Tabelle 2

  Abtötung in

  Typhus 5 Minuten to 1Vlinuten I 15 Minuten

  Bakterien : ' I a

  ' DWG Stei- DWG I Stei- DWG 1 Stei-

  konz. ! D WG her. ger'ung konz. DWG her.

  # gernng konz. DWG her. gerung

  8. o-Kresol .. 1:250 56 I :300 60 1:350 1 54

  g. m-Kresol.. 1:275 1 61 ( ! I:300 6o i I:325 50

  to. p-Kresol . . 1-250 56 ! 1:300 60 I :j25 50

  11. Sym.- G !

  xylenol .... 1:550 I22 I :f100 ! 120 1:700 108

  !

  12. p-Tertiär- ( i

  amylphenol 1:450 WO 1:500 . 100 1:650 ! 100

  13.o-Kresol .. i

  r} 180U i I78 j8 I28,2 1:850 I 170 i 80 112,5 I:850

  am I 131 77 70,I

  ylphenol

  14. m-Kresol

  äm r 1:750 167 80,5 I o8, I 1-800 - 16o 30 i oo 1:300 I 23 j ; 5 64

  yIph .enol# i

  15. p-Kresol . I I

  p-Tertiär- I : QOO j 200 I 7 8 156,4 I : I I00 220 80 . 175 1: 1 100 i I6(@ 5 1 25,3

  amviphenoll

  16. Sym.-

  xylenol .. '

  p-Tertiär- 1'1.a00 31I [ III I80,1 I:1600 32O 110 190,9 I:1600 246 104 136,5

  amylphenol j

  Wie aus Tabelle 2 hervorgeht, geht die Potenzierung der Desinfektionswirkung in allen Fällen so weit, daß der Desinfektionswirkungsgrad der Gemische aus Anlylphenol mit nicht durch Halogen substituierten Phenolen wesentlich höher als der Desinfektionswirkungsgrad der stärkeren Komponente liegt. Um bequemere Zahlen zu erhalten, sind die Desinfektionswirkungsgrade in Tabelle 2 auf Amylphenol = ioo berechnet worden.

Claims (1)

1. PATENTANSPRÜCHE: i. Desinfektionsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem Gemisch von p-Tertiäramylphenol mit Phenol bzw. dessen Homologen mit niedrigem Molekulargewicht (wie Kresole, Kylenole) oder mit halogeniertem Phenol oder dessen Homologen besteht. z. Verfahren zur Herstellung von Desinfektionsmitteln nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß p-Tertiäramylphenol gemeinsam mit Phenolen oder Phenolderivaten oder beiden durch Seifen, Salze sulfurierter Fette oder Fettsäuren 'oder anderen die Oberflächenspannung herabsetzende Substanzen in wasserlösliche Form übergeführt wird. ,,