DE622409C - Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen

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DE622409C
DE622409C DEI49720D DEI0049720D DE622409C DE 622409 C DE622409 C DE 622409C DE I49720 D DEI49720 D DE I49720D DE I0049720 D DEI0049720 D DE I0049720D DE 622409 C DE622409 C DE 622409C
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DE
Germany
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azo dyes
production
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sulfonic acids
oxy
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Expired
Application number
DEI49720D
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English (en)
Inventor
Dr Karl Holzach
Dr Ludwig Neumann
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen Es wurde gefunden, da.ß man zu wasserlöslichen, insbesondere zum Drucken -auf Aoetatseide hervorragend geeigneten Azofarbstoffen gelangt, wenn man von Sulfons,äuregruppen freie diazotierte aromatische Monoamine mit 2, 4-Dioxychinolinsulfonsäuren oder mit Sulfonsäuren der N-alkylsubstituierten Verbindungen des 4-Oxy-2-chinolons kuppelt. Die so erhältlichen Farbstoffe zeichnen sich nicht nur durch gute Wasch-, Wasser-, Chlor-und Lichtechtheit, sondern auch durch gute Sublimlerechtheit aus. Die ähnlich gebauten Farbstoffe, welche die Sulfonsäuregruppe in der Diazokomponente enthalten, sind dagegen zum Drucken auf Aoetatseide praktisch unbrauchbar. Beispiel i Die Diazoverbindung aus 9,3 Teilen Anilin wird bei o' C in seine Lösung von 24,6 Teilen 2, 4-Dioxychinolinsulfonsäure und 26,5 Teilen Natriumcarbonat in etwa 4oo Teilen Wasser eingetragen. Nach kurzer Zeit beginnt die Abscheidung des Farbstoffs, die durch Zusatz von etwas Natriumchlorid und längeres Rühren vervollständigt wird. Der Farbstoff wird dann abgepneßt und getrocknet oder in Pastenform verwendet. Auf Aoetatseide erhält man klare, grünstichiggelbe Drucke von guten Echtheitseigenschaften, insbesondere hervorragender Sublimierechtheit. Beispiel 2 9,3 Teile Anilin werden wie in Beis piel i mit 26 Teilen N-Methyl-4-oxy-2-chinoMsulfonsäurezum Farbstoff vereinigt. Man erhält auf Aoetatseide Drucke von ganz ähnlichen Eigenschäften, nämlich ein klares grünstichiges Gelb, das nur eine Spur rotstichiger ist als das Gelb des in Beispiel i genannten Farbstoffs.
  • - Beispiel 3 Die Diazoverbindung aus 13,8 Teilen 4-Nitrio-i-aminob,enzol wird mit 26 Teilen N-Methyl-4=;oxy-2-chinolfnsulfons.äune in sodaalkalisc'her Lösung gekuppelt. Der erhaltene Farbstoff liefert ebenfalls grünstichiggelbe Drucke von hervorragenden Echtheitseigenschaften.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man von Sulfonsäuregruppen freie diazoti:erte aromatische Monoamine mit 2, 4-Di-,oxychinolinsulfons.äuren oder mit Sulfonsäuren der N-alh-ylsubstitulerten Verbindungen des 4-Oxy-2-chinolons kuppelt.
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