DE62003C - Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Druck aus Amldop-oxybenzoesäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Druck aus Amldop-oxybenzoesäureInfo
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Classifications
-
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In dem Patent No. 55649 sind secundäre Disazofarbstoffe beschrieben, welche durch Einwirkung
von diazotirter Amido-p-oxybenzoesäure auf a-Naphtylamin durch Weiterdiazotiren des so erhaltenen Amidoazofarbstoffes und
durch Kuppeln mit Aminen, Phenolen, deren Sulfo- oder Carbonsäuren bezw. Sulfocarbonsäuren
gewonnen werden. Die Farbstoffe, welche im Gegensatz . zu den durch das
Patent No. 51504 geschützten, zum Färben
von mit Chrom vorgebeizter Wolle, sowie von Wolle in saurem Bade weniger gut verwendbar
sind, eignen sich in hohem Grade für Druckereizwecke.
Aehnliche Farbstoffe, wie die im erstgenannten Patente . beschriebenen, lassen sich
auch gewinnen, wenn man einerseits die dort als Componente · verwandte P1 ß, - Dioxynaphtalinmonosulfosäure
(erhalten durch SuI-firen von ß, ßj-Dioxynaphtalin) durch die Dioxynaphtalinmonosulfosäure
G oder R, welche beim Verschmelzen der Naphtoldisulfosäuren G und R des Patentes No. 3229 entstehen bezw. durch
die beim Verschmelzen aus Naphtoldisulfosäure S des Patentes No. 40571 erhaltene 1 · 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure
S ersetzt.
Man kann andererseits die Diazoverbindung von Amido-p-oxybenzoesäure statt, wie im
Haupt-Patent angegeben, mit a-Naphtylamin auch mit a - Amido - β - naphtoläther (1-2)
kuppeln und den so resultirenden Amidoazofarbstoff nach dem Weiterdiazotiren mit Aminen,
Phenolen, deren Sulfo- oder Carbonsäuren combiniren. Die Darstellung der so gewonnenen
Farbstoffe ist der im Haupt-Patent angegebenen ganz analog, nur ist zu berücksichtigen,
dafs sich der a-Amido-ß-naphtoläther mit Diazoverbindungen weniger leicht
vereinigt, wie a-Naphtylamin und dafs man die Bildung des Amidoazofarbstoffes: Amidop-oxybenzoesäure
-f- a-Amido-ß-naphtoläther
durch schwaches Erwärmen (bei ca. 500) beschleunigen mufs und am zweckmäfsigsten in
essigsaurer Lösung vor sich gehen läfst.
In folgenden zwei Tabellen sind die Nuancen der dargestellten neuen Farbstoffe zusammengestellt:
| Färbstoff aus | I. | auf gewöhnlicher Wolle |
auf chromgebeizter Wolle |
|
| I | Amido - ρ - oxy- benzoesäure + a-Naphtylamin |
Dioxynaphtalinmonosulfosäure G | dunkelviolett | rothviolett |
| 2 | Dioxynaphtalinmonosulfosäure R | rothviolett | ro th violett | |
| 3 | ι · 8-Dioxynaphtalin-a-monosulfosä'ure | grauschwarz | violett |
Claims (1)
-
Farbstoff aus Π. auf
gewöhnlicher
Wolleauf
chromgebeizter
Wolle4 α-Naphtolmonosulfosäure (Nevile-Winther) blau blau 5 a - Naphtolmonosulfosäure (Cleve) blauschwarz blauschwarz 6 β - Naphtol - β - monosulfosäure violett blauviolett 7 Amido - ρ - oxy-
benzoesäure
+β - Naphtol- δ - monosulfosäure blaugrau blau 8 a- Amido-
ß-naphtoläther
+α-Naphtoldisulfosäure S blaugrau grünblau 9 α-Naphtol-ε-disulfosäure blau blau IO ß-Naphtoldisulfosäure R blau blau I I ß-Naphtoldisulfosäure F blau blau 12 ι · 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure S blau grünblau !3 β -Naphtolsulfocarbonsäure grünblau grünschwarz Beim Drucken unter Verwendung von Chrombeizen resultiren im allgemeinen die gleichen Töne wie auf chromirter Wolle. Besonders werthvoll als Druckfarbstoffe sind die obigen Farbstoffe ι bis 3.Pate ν τ-Anspruch:Neuerung in dem Verfahren des Patentes No. 55649 zur Darstellung secundärer Disazofarbstoffe für Druck, darin bestehend, dafs man: i. an Stelle der im Haupt-Patent verwendeten ß, ß, - Dioxynaphtalinmonosulfosäure hier die durch Verschmelzen von β - Naphtoldisulfosäure G und R des Patentes No. 3229 bezw. von α - Naphtoldisulfosäure S des Patentes No. 40571 entstehenden Dioxynaphtalinmonosulfosäure G und R bezw. die ι · 8-Dioxynaphtalin-α-monosulfosäure verwendet;die Diazoverbindung von Amido-p-oxybenzoesäure statt, wie im Haupt-Patent angegeben, auf α - Naphtylamin hier auf α - Amido - β - naphtoläther einwirken läfst, den so entstandenen AmidoazofarbstofF weiter diazotirt und mit folgenden Säuren kuppelt: a-Naphtolmonosulfosä'ure (Nevile-Winther), α-Naphtolmonosulfosäure (Cleve), β - Naphtol - β - monosulfosäure, β - Naphtold-monosulfosäure, o-Naphtoldisulfosäure S, a-Naphtol-E-disulfosäure, ß-Naphtoldisulfosäure R, ß-NaphtoldisulfosäureF, 1 · 8-Dioxynaphtalinmonosulfosäure S oder ß-Naphtolsulfocarbonsäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE62003C true DE62003C (de) |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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Country Status (1)
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