DE602004004958T2 - Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik - Google Patents

Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik Download PDF

Info

Publication number
DE602004004958T2
DE602004004958T2 DE602004004958T DE602004004958T DE602004004958T2 DE 602004004958 T2 DE602004004958 T2 DE 602004004958T2 DE 602004004958 T DE602004004958 T DE 602004004958T DE 602004004958 T DE602004004958 T DE 602004004958T DE 602004004958 T2 DE602004004958 T2 DE 602004004958T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
composition
composition according
oil
cosmetic
phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DE602004004958T
Other languages
English (en)
Other versions
DE602004004958D1 (de
Inventor
Armelle De Salvert
Arnaud Bonafos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE602004004958D1 publication Critical patent/DE602004004958D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE602004004958T2 publication Critical patent/DE602004004958T2/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03Liquid compositions with two or more distinct layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung für die topische Anwendung, die aus zwei voneinander getrennt vorliegenden Phasen besteht, einer wässrigen Phase und einer Ölphase, die durch Rühren leicht in eine Emulsion übergeführt werden können und bei denen es nach Beendigung des Rührens leicht zu einer Phasentrennung kommt. Die vorliegende Erfindung betrifft ferner die Verwendung dieser Zusammensetzung auf dem Gebiet der Kosmetik oder der Dermatologie und insbesondere zum Abschminken, Reinigen und/oder Pflegen der Haut, der Lippen und/oder der Augen, und/oder zum Pflegen der Haare.
  • Die Zusammensetzungen dieses Typs, die aus zwei voneinander getrennt vorliegenden Phasen bestehen, insbesondere einer wässrigen Phase und einer davon getrennt vorliegenden Ölphase, die im Ruhezustand nicht miteinander emulgiert sind, werden im Allgemeinen unter dem Ausdruck "zweiphasige Zusammensetzung" zusammengefasst. Sie unterscheiden sich dadurch von Emulsionen, dass die beiden Phasen im Ruhezustand voneinander getrennt vorliegen anstatt miteinander emulgiert zu sein. Die Verwendung dieser zweiphasigen Zusammensetzungen macht ein vorheriges Rühren erforderlich, um eine Emulsion zu formen, wobei diese von einer ausreichenden Qualität und Stabilität sein muss, um eine homogene Anwendung der beiden Phasen auf der Haut oder dem Keratinmaterial, auf die/das sie aufgetragen wird, zu ermöglichen. Im Ruhezustand müssen sich diese Phasen schnell trennen und wieder ihren Anfangszustand einnehmen, wobei dieses Phänomen besser unter dem Ausdruck "Phasentrennung" bekannt ist.
  • Zweiphasige Zusammensetzungen wurden bereits beschrieben, beispielsweise in den Dokumenten EP-A-370 856 und EP-A-603 080, insbesondere zum Abschminken der Augen.
  • Eine schnelle Phasentrennung (oder Entmischung) der beiden Phasen nach ihrer Anwendung stellt eine der gewünschten Eigenschaften zweiphasiger Zusammensetzungen dar. Den Erhalt einer schnellen Phasentrennung ist nämlich aus verschiedenen Gründen wünschenswert, insbesondere weil eine schlechte Trennung der beiden Phasen von den Anwendern als unästhetisch wahrgenommen wird. In dem Dokument EP-A-603 080 wird die Verwendung von Alkyldimethylbenzylammoniumchlorid und insbesondere von Benzalkoniumchlorid als Phasentrennmittel beschrieben, um diese schnelle Phasentrennung zu erhalten. Dennoch wird danach gestrebt, die Typen der als Phasentrennmittel verwendeten Moleküle vielseitiger zu gestalten, um verschiedenartige Zusammensetzungen zur Verfügung zu haben. Es hat sich jedoch als schwierig herausgestellt, Phasentrennmittel zu finden, die es ermögliche, eine gute Phasentrennung zu erhalten, ohne dass es in der Ölphase des zweiphasigen Materials beim Rühren zur Schaumbildung kommt. Diese Schaumbildung ist für den Anwender nämlich störend.
  • Es gibt demnach weiterhin einen Bedarf an einer zweiphasigen Zusammensetzung, die aus zwei nicht mischbaren, voneinander getrennt vorliegenden Phasen besteht, die nach dem Rühren und einer bedarfsgemäßen und vorübergehenden Ausbildung einer Emulsion eine schnelle Phasentrennung in zwei Phasen hat und die keine Schaumbildung zeigt.
  • Die Anmelderin hat die überraschende Feststellung gemacht, dass die Verwendung von Natriumhydrogencarbonat den Erhalt einer zweiphasigen Zusammensetzung ermöglicht, die die gewünschten Eigenschaften hat, d. h. die sich nach der Verwendung schnell in zwei klare Phasen trennt, ohne dass es beim Rühren zu einer Schaumbildung in der Ölphase kommt. Die Anwesenheit von Natriumhydrogencarbonat ermöglicht es demnach, nach dem Rühren eine gute Phasentrennung der beiden Phasen zu erhalten und gleichzeitig beim Rühren die Bildung eines Schaums in der Ölphase zu vermeiden. Außerdem weist diese Verbindung den Vorteil auf, dass sie sehr gut vertragen wird, eingeschlossen eine Anwendung auf den Augen, die ganz besonders empfindlich gegenüber Verbindungen sind, die aggressiv sein können. Natriumhydrogencarbonat zeigt keinerlei Aggressivität und kann demnach vorteilhaft auf dem Gebiet der Kosmetik und vor allem in einer Zusammensetzung zum Abschminken der Augen verwendet werden.
  • Gegenstand der Erfindung ist vor allem eine Zusammensetzung für die topische Anwendung, die aus einer wässrigen Phase und einer davon getrennt vorliegenden Ölphase besteht, wobei das Gewichtsverhältnis der Phasen im Bereich von 25/75 bis 90/10 liegt, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie Natriumhydrogencarbonat enthält.
  • Da die erfindungsgemäße Zusammensetzung für eine topische Anwendung vorgesehen ist, enthält sie ein physiologisch akzeptables Medium, d. h. ein Medium, das mit der Haut, den Schleimhäuten, den Haaren und der Kopfhaut verträglich ist.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung umfasst mindestens eine wässrige Phase und eine davon getrennt vorliegende Ölphase. Diese beiden Phasen liegen getrennt vor, d. h., dass im Ruhezustand die eine Phase oberhalb der anderen Phase sichtbar ist. Außerdem sind sie im Ruhezustand durchsichtig, die beiden Phasen können farbig oder farblos sein.
  • Das Wort "durchsichtig" bedeutet, dass die Zusammensetzung eine Trübung aufweist, die kleiner als oder gleich 300 NTU ist. Die Durchsichtigkeit einer Zusammensetzung kann anhand ihrer Trübung gemessen werden, und bei der Einheit NTU (Nephelometric Turbidity Units) handelt es sich um die Einheit der Messung der Trübung einer Zusammensetzung. Die Trübungsmessung kann beispielsweise mit einem Trübungsmessgerät Modell 2100P der Firma HACH durchgeführt werden, wobei die Röhrchen, die für die Messung verwendet werden, die Bezugsnummern AR397A cat 24347-06 haben. Die Messungen werden bei Umgebungstemperatur durchgeführt (20 bis 25 °C). Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist eine Trübung auf, die im Allgemeinen im Bereich von 2 bis 300 NTU und vorzugsweise 5 bis 200 NTU liegt.
  • Bei Natriumhydrogencarbonat handelt es sich um das Natriumsalz NaHCO3, und es ist umso überraschender, dass es eine gute Phasentrennung der zweiphasigen Zusammensetzungen ermöglicht, als die anderen Salze und insbesondere die anderen Natriumsalze es nicht ermöglichen, das gewünschte Ziel zu erreichen, was weiter unten die Vergleichsbeispiele zeigen werden. Die Menge an Natriumhydrogencarbonat kann beispielsweise im Bereich von 0,005 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besser 0,05 bis 3 Gew.-% und noch besser 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Es ist möglich, zusätzlich zum Hydrogencarbonat ein weiteres Salz hinzuzugeben, wie zum Beispiel Natriumchlorid, das keinerlei Wirkung auf die Phasentrennung hat, das jedoch als Zusatzstoff in einer Zusammensetzung zum Abschminken der Augen verwendet wird, damit die Zusammensetzung einen osmotischen Druck aufweist, der nahe beim osmotischen Druck der Tränenflüssigkeit liegt. Die Menge des oder der weiteren Salze, die verschieden vom Hydrogencarbonat sind, kann beispielsweise im Bereich von 0 bis 5 Gew.-% und vorzugsweise 0,001 bis 3 Gew.-% und besser 0,005 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Das Gewichtsverhältnis zwischen der wässrigen Phase und der Ölphase liegt im Bereich von 25/75 bis 90/10, vorzugsweise 30/70 bis 70/30 und besser 40/60 bis 60/40. Die wässrige Phase macht somit im Allgemeinen 25 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% und besser 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
  • Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung umfasst Wasser und jeden beliebigen wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Zusatzstoff. Bei dem verwendeten Wasser kann es sich um steriles entmineralisiertes Wasser und/ oder ein Blumenwasser, wie Rosenwasser, Kornblumenwasser, Kamillenwasser oder Lindenblütenwasser, und/ oder ein Thermalwasser oder ein natürliches Mineralwasser handeln, wie zum Beispiel: Wasser aus Vittel, Wasser aus dem Vichy-Becken, Wasser aus Uriage, Wasser aus Roche-Posay, Wasser aus Bourboule, Wasser aus Enghien-les-Bains, Wasser aus Saint-Gervais-les-Bains, Wasser aus Néris-les-Bains, Wasser aus Allevar-les-Bains, Wasser aus Digne, Wasser aus Maitières, Wasser aus Neyrac-les-Bains, Wasser aus Lons-le-Saunier, Wasser aus Eaux-Bonnes, Wasser aus Rochefort, Wasser aus Saint-Christeau, Wasser aus Fumades, Wasser aus Tercis-les-bains, Wasser aus Avène. Die wässrige Phase kann außerdem ein nachgebildetes Thermalwasser enthalten, d. h. ein Wasser, das Spurenelemente enthält, wie Zink, Kupfer, Magnesium, etc ..., das die Eigenschaften eines Thermalwassers nachbildet.
  • Als wasserlösliche Zusatzstoffe können insbesondere die Polyole, wie Glycerin, und die Glycole, wie Hexylenglycol, die Polyethylenglycole und Polypropylenglycol, angegeben werden. Die Polyole können in einer Menge enthalten sein, die im Bereich von 0 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 %, besser 0,05 bis 3 Gew.-% und noch besser 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt. Nach einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Zusammensetzung mindestens ein Polyol, vorzugsweise Glycerin oder Hexylenglycol oder deren Gemische.
  • Als wasserlösliche Zusatzstoffe können auch die primären C2-8-Alkohole und insbesondere Ethanol angegeben werden. Nach einer besonderen erfindungsgemäßen Ausführungsform ist die Zusammensetzung vorzugsweise praktisch frei von Ethanol. Unter "praktisch frei von Ethanol" wird hier eine Zusammensetzung verstanden, die weniger als 2 Gew.-% und vorzugsweise weniger als 1 Gew.-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.
  • Die Ölphase macht im Allgemeinen 10 bis 75 %, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.-% und besser 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, aus.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung kann aus einem oder mehreren Ölen bestehen, wobei es sich bei diesen Ölen um Mineralöle, pflanzliche Öle oder synthetische Öle oder auch Siliconöle handeln kann. Sie kann außerdem fettlösliche oder in Fett dispergierbare Zusatzstoffe enthalten.
  • Gemäß einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform umfasst die Ölphase ein oder mehrere Öle, die unter den Kohlenwasserstoffölen mineralischer oder synthetischer Herkunft und den Siliconölen ausgewählt werden. Die Ölphase enthält vorteilhaft vor allem ein oder mehrere flüchtige Öle, die unter den flüchtigen Kohlenwasserstoffölen mineralischer oder synthetischer Herkunft und den flüchtigen Siliconölen ausgewählt werden.
  • Unter Kohlenwasserstofföl wird ein Öl verstanden, das im Wesentlichen aus Kohlenstoffatomen und Wasserstoffatomen gebildet ist oder aus diesen Atomen besteht und gegebenenfalls Sauerstoffatome, Stickstoffatome enthält und das keine Siliciumatome oder Fluoratome enthält; es kann Ester-, Ether-, Amin-, Amidgruppen enthalten.
  • Als flüchtige Kohlenwasserstofföle mineralischer oder synthetischer Herkunft können die C8-16-Isoalkane (die auch als Isoparaffine bezeichnet werden), wie Isododecan, Isodecan, Isohexadecan, wie beispielsweise die Isoalkane, die unter der Handelsbezeichnung Isopar von der Firma Exxon Chemical im Handel erhältich sind, oder die Öle, die unter den Han delsbezeichnungen Permethyl von der Firma Presperse im Handel erhältlich sind, und deren Gemische angegeben werden.
  • Als nicht flüchtige Kohlenwasserstofföle mineralischer oder synthetischer Herkunft können Vaselineöl, hydriertes Polyisobuten, wie Parleam®-Öl, und deren Gemische angegeben werden.
  • Unter Siliconöl wird ein Öl verstanden, das mindestens ein Siliciumatom enthält und das insbesondere Si-O-Gruppen enthält. Das Siliconöl kann unter den nicht flüchtigen Siliconölen, den flüchtigen Siliconölen und deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren flüchtigen Siliconöle können unter den Siliconölen ausgewählt werden, die einen Flammpunkt aufweisen, der im Bereich von 40 bis 102 °C liegt, die vorzugsweise einen Flammpunkt oberhalb von 55 °C und unterhalb von oder gleich 95 °C aufweisen und der vorzugsweise im Bereich von 65 bis 95 °C liegt. Als flüchtige Siliconöle können die geradkettigen oder cyclischen Siliconöle, die 2 bis 7 Siliciumatome aufweisen, angegeben werden, wobei diese Silicone gegebenenfalls Alkyl- oder Alkoxygruppen enthalten, die 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweisen. Als Beispiele für flüchtige Siliconöle können insbesondere angegeben werden: die Cyclopolydimethylsiloxane (INCI-Name: Cyclomethicon), wie Cyclopentasiloxan, Cyclohexasiloxan, Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan; die geradkettigen Silicone, wie Heptamethylhexyltrisiloxan, Heptamethyloctyltrisiloxan, Hexamethyldisiloxan, Octamethyltrisiloxan, Decamethyltetrasiloxan, Dodecamethylpentasiloxan; und deren Gemische.
  • Die erfindungsgemäß verwendbaren nicht flüchtigen Siliconöle können ausgewählt werden unter den Polydimethylsiloxanen (PDMS) und den phenylierten Polymethylsiloxanen, wie den Phenyltrimethiconen, den Phenyldimethiconen, den Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanen, den Diphenyldimethiconen, den Diphenylmethyldiphenyltrisiloxanen, den 2-Phenylethyltrimethylsiloxysilicaten und den Polymethylphenylsiloxanen; den Polysiloxanen, die mit Fettsäuren, Fettalkoholen oder Polyoxyalkylenen modifiziert sind, und deren Gemische.
  • Die Ölphase enthält vorzugsweise mindestens ein flüchtiges Öl und insbesondere mindestens ein Isoalkan, vorzugsweise ein Gemisch aus Isododecan und Isohexadecan. Nach einer weiteren bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Ölphase mindestens ein Isoalkan und mindestens ein flüchtiges Siliconöl und vorzugsweise ein Gemisch aus einem oder mehreren Isoalkanen, die unter Isododecan und Isohexadecan ausgewählt werden, und einem oder mehreren flüchtigen Siliconölen.
  • Im Übrigen kann die Ölphase ein oder mehrere weitere flüchtige oder nicht flüchtige Öle enthalten, die unter den Kohlenwasserstoffölen tierischer oder pflanzlicher Herkunft, den synthetischen Estern und Ethern, den Fettalkoholen, den fluorierten Ölen und deren Gemischen ausgewählt werden.
  • Unter fluoriertem Öl wird ein Öl verstanden, das mindestens ein Fluoratom enthält.
  • Als in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbare Öle können beispielsweise angegeben werden:
    • – Kohlenwasserstofföle tierischer Herkunft, wie Perhydrosqualen;
    • – Kohlenwasserstofföle pflanzlicher Herkunft, wie die flüssigen Triglyceride von Fettsäuren, die 4 bis 10 Kohlenstoffatome aufweisen, wie die Triglyceride von Heptansäure oder Octansäure oder auch, beispielsweise Sonnenblumenöl, Maisöl, Sojaöl, Kürbiskernöl, Traubenkernöl, Sesamöl, Haselnussöl, Mandelöl, Aprikosenkernöl, Macadamiaöl, Araraöl, Korianderöl, Ricinusöl, Avocadoöl, die Triglyceride von Caprylsäure/Caprinsäure, wie diejenigen, die von der Firma Stearineries Dubois im Handel erhältlichen, oder diejenigen, die unter den Bezeichnungen Miglyol 810, 812 und 818 von der Firma Dynamit Nobel im Handel erhältlich sind, Jojobaöl, Sheabutteröl;
    • – die synthetischen Ester und Ether, insbesondere von Fettsäuren, wie die Öle der Formeln R1COOR2 und R1OR2, worin R1 den Rest einer Fettsäure darstellt, die 8 bis 29 Kohlenstoffatome aufweist, und R2 eine verzweigte oder nicht verzweigte Kohlenwasserstoffkette darstellt, die 3 bis 30 Kohlenstoffatome enthält, wie zum Beispiel Purcellinöl, Isononylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Octyldodecylstearat, 2-Octyldodecyloctylerucat, Isostearylisostearat; die hydroxylierten Ester, wie Isostearyllactat, Octylhydroxystearat, Octyldodecylhydroxystearat, Diisostearylmalat, Triisocetylcitrat, die Heptanoate, Octanoate, Decanoate von Fettalkoholen; die Polyolester, wie Propylenglycoldioctanoat, Neopentylglycoldiheptanoat und Diethylenglycoldiisononanoat; und die Ester von Pentaerythrit, wie Pentaerythrityltetraisostearat.
  • Die Öle können gegebenenfalls ausschließlich aus flüchtigen Ölen bestehen.
  • Die erfindungsgemäße zweiphasige Zusammensetzung kann gegebenenfalls einen oder mehrere grenzflächenaktive Stoffe in der einen oder der anderen Phase enthalten, insbesondere wenn sie als Zusammensetzung zum Abschminken oder Reinigen verwendet wird, denn das Vorhandensein eines grenzflächenaktiven Stoffes ermöglicht es, gleichzeitig ein gutes Abschminken von Schminkzusammensetzungen und insbesondere Mascaras zu erhalten und kein fettiges Gefühl beim Abschminken zu haben. Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann jedoch auch frei von grenzflächenaktiven Stoffen sein, und falls sie diese enthält, muss die Menge des grenzflächenaktiven Stoffs so sein, dass die Zusammensetzung im Ruhezustand in Form von zwei getrennten Phasen und nicht in Emulsionsform verbleibt.
  • Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, kann dieser vom anionischen, nichtionischen oder amphoteren Typ sein, er ist jedoch vorzugsweise vom nichtionischen Typ, und er ist vorzugsweise in der wässrigen Phase der Zusammensetzung enthalten.
  • Die Menge des oder der grenzflächenaktiven Stoffe, als wirksame Substanz, kann beispielsweise im Bereich von 0,001 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,002 bis 0,5 Gew.-% und besser 0,01 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegen.
  • Von den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen sind besonders bevorzugt:
    • – die polyethoxylierten Fettester von Sorbit, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung TWEEN 20 von der Firma ICI im Handel erhältlich ist;
    • – die Kondensate von Ethylenoxid und Propylenoxid, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen SYNPERONIC PE von der Firma ICI im Handel erhältlich sind und insbesondere diejenigen mit der Bezeichnung L 31, L 64, F 38, F 88, L 92, P 103, F 108 und F 127;
    • – die Alkylpolyglycoside, wie diejenigen der folgenden allgemeinen Formel (I): R-O-(G)x (I),in der R einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest darstellt, der 6 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, und G einen reduzierten Zucker darstellt, der 5 bis 6 Kohlenstoffatome aufweist, und x eine Zahl bedeutet, die im Bereich von 1 bis 15 liegt;
    • – und deren Gemische.
  • Gemäß einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Zusammensetzung, wenn sie einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, mindestens einen nichtionischen grenzflächenaktiven Stoff und vorzugsweise mindestens ein Alkylpolyglycosid.
  • Die vorzugsweise in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten Alkylpolyglycoside sind Verbindungen der Formel (I), in der R vor allem einen Alkylrest bedeutet, der 6 bis 30 Kohlenstoffatome und vorzugsweise 8 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, in der G Glucose, Fructose oder Galactose bedeutet und x eine Zahl ist, die im Bereich von 1 bis 4 und vor allem 1 bis 3 liegt. Nach einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform handelt es sich bei dem in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendeten Alkylpolyglycosid um ein Alkylpolyglucosid, d. h. eine Verbindung der Formel (I), in der G Glucose bedeutet und x einen Wert hat, der im Bereich von 1,2 bis 3 liegt.
  • Als Alkylpolyglucoside können beispielsweise angegeben werden: das Decylglucosid (Alkyl-C9/C11-polyglucosid- (1.4)), wie das Produkt, das unter der Bezeichnung MYDOL 10 von der Firma Kao Chemicals im Handel erhältlich ist, das Produkt, das unter der Bezeichnung PLANTAREN 2000 UP und PLANTACARE 2000 UP von der Firma Henkel im Handel erhältlich ist, und das Produkt, das unter der Bezeichnung ORAMIX NS 10 von der Firma Seppic im Handel erhältlich ist; das Caprylyl/Caprylglucosid, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung ORAMIX CG 110 von der Firma Seppic oder unter der Bezeichnung LUTENSOL GD 70 von der Firma BASF im Handel erhältlich ist; das Laurylglucosid, wie die Produkte; die unter den Bezeichnungen PLANTAREN 1200 N und PLANTACARE 1200 von der Firma Henkel im Handel erhältlich sind; und das Kokosglucosid, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung PLANTACARE 818/UP von der Firma Henkel im Handel erhältlich ist, und deren Gemische.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann ferner herkömmliche kosmetische Zusatzstoffe oder Hilfsstoffe enthalten, die sich je nach ihrer hydrophilen oder lipophilen Beschaffenheit in der einen oder der anderen Phase befinden, wie z. B. Parfüms, Konservierungsmittel und Bakterizide, Farbmittel, reizlindernde Mittel, Puffer, Feuchthaltemittel, UV-Filter (oder Sonnenschutzfilter), Elektrolyte, wie Natriumchlorid, wie weiter oben angegeben, oder ein Mittel zum Einstellen des pH-Werts (z. B. Citronensäure oder Natriumhydroxid), und deren Gemische.
  • Als Konservierungsmittel kann jedes Konservierungsmittel verwendet werden, das üblicherweise auf den betreffenden Gebieten verwendet wird, wie z. B. die Parabene, Chlorhexidingluconat und das Hydrochlorid von Polyhexamethylenbiguanid (CTFA-Name Polyaminopropyl biguanide). Gemäß einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform enthält die Zusammensetzung das Hydrochlorid von Polyhexamethylenbiguanid, allein oder im Gemisch mit weiteren Konservierungsmitteln.
  • Als Bakterizid kann beispielsweise ein Mono-(C3-9)-alkyl- oder Mono-(C3-9)-alkenylether von Glycerin verwendet werden, dessen Herstellung in der Literatur beschrieben wird, insbesondere in E. Baer, H.O.L. Fischer – J. Biol. Chem. 140-397-1941. Von diesen Mono-(C3-9)-alkyl- oder Mono-(C3-9)-alkenylethern von Glycerin wird vorzugsweise das 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-1,2-propandiol, das 3-[(Heptyl)oxy]-1,2-propandiol, das 3-[(Octyl)oxy]-1,2-propandiol und das 3-[(Allyl)oxy]-1,2-propandiol verwendet. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Mono-(C3-9)-alkylether von Glycerin ist das 3-[(2-Ethylhexyl)oxy]-1,2-propandiol, das von der Firma SCHULKE & MAYR G.m.b.H. unter der Handelsbezeichnung SENSIVA SC 50 (INCI-Name: Ethylhexylglycerin) im Handel erhältlich ist.
  • Von den reizlindernden Mitteln können vor allem Allantoin, Bisabollol, die Planktone und bestimmte Pflanzenextrakte, wie die Rosenextrakte und die Honigkleeextrakte, angegeben werden.
  • Der oder die Wirkstoffe, die enthalten sein können, hängen vom letztendlichen Zweck der Zusammensetzung ab. Als in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendbare Wirkstoffe, insbesondere wenn es sich um eine Zusammensetzung zum Pflegen der Haut handelt, können beispielsweise angegeben werden: die Enzyme (beispielsweise Lactoperoxydase, Lipase, Protease, Phospholipase, Cellulasen); die Flavonoide, wie die Isoflavone; die Hydratisierungsmittel, wie die Proteinhydrolysate; Natriumhyaluronat; die entzündungshemmenden Mittel; die Procyanidololigomere; die Vitamine, wie Vitamin A (Retinol), Vitamin E (Tocopherol), Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin B5 (Panthenol), Vitamin B3 (Niacinamid), die Derivate dieser Vitamine (insbesondere die Ester) und deren Gemische; Harnstoff; Coffein; die Depigmentierungsmittel, wie Kojisäure, Hydrochinon und Kaffeesäure; Salicylsäure und deren Derivate; die α-Hydroxysäuren, die Milchsäure und Glycolsäure und deren Derivate; die Retinoide, wie die Carotinoide und die Derivate von Vitamin A; Hydrocortison; Melatonin; die Algenextrakte, Pilzextrakte, die pflanzlichen Extrakte, Hefeextrakte, Bakterienextrakte; die Steroide; die antibakteriellen Wirkstoffe, wie 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (oder Triclosan), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid (oder Triclocarban) und die weiter oben angegebenen Säuren und insbesondere Salicylsäure und deren Derivate; die Straffungsmittel; die Ceramide, die etherischen Öle; und deren Gemische; und jeder für die letztendliche Verwendung der Zusammensetzung geeignete Wirkstoff.
  • In der erfindungsgemäßen Zusammensetzung können UV-Filter enthalten sein, insbesondere wenn sie für einen Sonnenschutz vorgesehen ist. Diese Filter können insbesondere organische Filter sein, und sie können in einer Wirkstoffmenge enthalten sein, die im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-% und besser 0,2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  • Als Beispiele für organische Filter, die im UV-A- und/oder UV-B-Bereich wirksam sind, die zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gegeben werden können, können beispielsweise angegeben werden: die Derivate mit Sulfonsäuregruppe, wie die Sulfonderivate oder Sulfonatderivate von Benzylidencampher, Benzophenon oder Phenylbenzimidazol, vor allem die Benzylidencampherderivate, wie die Benzol-1,4-di-[3-methylidencampher-10-sulfonsäure], (INCI-Name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid), die unter der Bezeichnung "MEXORYL SX" von der Firma CHIMEX produziert wird, die 3-Benzylidencampher-4'-sulfonsäure (INCI-Name: Benzylidene Camphor Sulfonic Acid), die unter der Bezeichnung "MEXORYL SL" von der Firma CHIMEX produziert wird, die 2-[4-(Camphermethyliden)-phenyl]-benzimidazol-5-sulfonsäure, die Phenylbenzimidazolsulfonsäure (INCI-Name: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid), die unter der Bezeichnung EUSOLEX 232 von der Firma MERCK im Handel erhältlich ist; die Derivate der p-Aminobenzoesäure; die Salicylsäurederivate, wie Ethylhexylsalicylat, das unter der Handelsbezeichnung NEO HELIOPAN OS von Haarmann und Reimer im Handel erhältlich ist; die Dibenzoylmethan-Derivate, wie Butylmethoxydibenzoylmethan, das insbesondere unter der Handelsbezeichnung PARSOL 1789 von Hoffmann La Roche im Handel erhältlich ist; die Zimtsäurederivate, wie Ethylhexylmethoxycinnamat, das insbesondere unter der Handelsbezeichnung PARSOL MCX von Hoffmann La Roche im Handel erhältlich ist; die β,β'-Diphenylacrylat-Derivate, wie Octocrylen (2-Ethylhexyl-α-cyano-β,β-diphenylacrylat), das unter der Handelsbezeichnung UVINUL N539 von der Firma BASF im Handel erhältlich ist, die Benzophenon-Derivate, wie 1-Benzophenon, das unter der Handelsbezeichnung UVINUL 400 von BASF im Handel erhältlich ist, 2-Benzophenon, das unter der Handelsbezeichnung UVINUL D50 von BASF im Handel erhältlich ist, 3-Benzophenon oder Oxybenzon, das unter der Handelsbezeichnung UVINUL M40 von BASF im Handel erhältlich ist, 4-Benzophenon, das unter der Handelsbezeichnung UVINUL MS40 von BASF im Handel erhältlich ist; die Benzylidencampher-Derivate, wie 4-Methylbenzylidencampher, das unter der Handelsbezeichnung EUSOLEX 6300 von MERCK im Handel erhältlich ist; die Phenylbenzimidazol-Derivate, wie Benzimidazilat, das unter der Handelsbezeichnung NEO HELIOPAN AP von Haarmann und Reimer im Handel erhältlich ist; die Triazin-Derivate, wie Anisotriazin, das unter der Handelsbezeichnung TINOSORB S von CIBY GEIGY im Handel erhältlich ist, und Ethylhexyltriazon, das insbesondere unter der Handelsbezeichnung UNINUL T 150 von BASF im Handel erhältlich ist; die Phenylbenzotriazol-Derivate, wie Drometrizoltrisiloxane, das unter der Handelsbezeichnung SILATRIZOLE von Rhodia Chimie im Handel erhältlich ist; die Anthranilderivate, wie Menthylanthranilat, das unter der Handelsbezeichnung NEO HELIOPAN MA von Haarmann und Reimer im Handel erhältlich ist; die Imidazolinderivate; die Benzalmalonat-Derivate und deren Gemische.
  • Die oben beschriebenen Zusammensetzungen können in bekannter Weise in einer Flasche mit einer einzigen Abteilung verpackt werden. Der Anwender muss dann die Flasche schütteln, bevor er den Inhalt auf ein Tuch gießt. Es kann ebenfalls vorgesehen werden, dass die beiden Phasen der Zusammensetzung in zwei unabhängige Abteilungen der gleichen Flasche gegeben werden, wobei ein System für deren Vermischen zum Zeitpunkt des Verteilens vorgesehen ist. Derartige Vorrichtungen werden beispielsweise in den Dokumenten EP-A-497 256 und FR-A-2697233 beschrieben.
  • Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann für jede topische Anwendung verwendet werden; sie kann insbesondere eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung bilden.
  • Sie kann vor allem zum Pflegen, Reinigen und/oder Abschminken der Haut, der Lippen und/oder der Augen und ferner als Zusammensetzung zum Pflegen der Haare verwendet werden.
  • Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die kosmetische Verwendung einer wie oben definierten kosmetischen Zusammensetzung zum Pflegen, Abschminken und/oder Reinigen der Haut, der Lippen und/oder der Augen und/oder zum Pflegen der Haare.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein kosmetisches Verfahren zum Abschminken, Reinigen und/oder Pflegen der Haut, der Lippen und/oder der Augen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Haut, die Lippen und/oder die Augen eine wie weiter oben definierte kosmetische Zusammensetzung aufgetragen wird.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein kosmetisches Verfahren zum Pflegen der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine wie weiter oben definierte kosmetische Zusammensetzung auf die Haare aufgetragen wird.
  • Nach einer bevorzugten erfindungsgemäßen Ausführungsform bildet die Zusammensetzung eine Zusammensetzung zum Abschminken der Augen.
  • Das folgende Beispiel für erfindungsgemäße Zusammensetzungen wird zur Veranschaulichung angegeben und ist nicht einschränkend zu verstehen. Die Mengen werden in diesen Beispielen in Gewichtsprozent angegeben, sofern nichts Anderes erwähnt wird. Beispiel 1: Abschminkzusammensetzung Ölphase
    – Cyclopentasiloxan 35 %
    – Isododecan 7,5%
    – Isohexadecan 7,5 %
    – Farbmittel 0,05 %
    Wässrige Phase
    – Glycerin 1,5%
    – Polyhexamethylenbiguanidhydrochlorid 0,35 %
    – Natriumhydrogencarbonat 1%
    – entmineralisiertes Wasser 47,10%
  • Verfahrensweise:
  • Einerseits werden die Bestandteile der Ölphase vermischt, andererseits werden die Bestandteile der wässrigen Phase vermischt. Anschließend werden die beiden Phasen gerührt.
  • Man erhält eine Zusammensetzung, die im Ruhezustand eine wässrige Phase und eine davon getrennt vorliegende Ölphase aufweist. Wenn sie gerührt werden, bildet sich die Emulsion, und es kommt zu keiner Schaumbildung. Nach Beendigung des Rührens trennen sich die beiden Phasen schnell voneinander. Beispiel 2: Zusammensetzung für die Hautpflege Ölphase
    – Cyclopentasiloxan 30 %
    – hydriertes Polyisobuten 19,5 %
    – Aprikosenmandelöl (Prunus Armeniaca kernel Oil) 0,5 %
    wässrige Phase
    – Glycerin 1 %
    – Polyhexamethylendiguanidhydrochlorid 0,35 %
    – Natriumhydrogencarbonat 1 %
    – entmineralisiertes Wasser 47,65 %
  • Verfahrensweise:
  • Einerseits werden die Bestandteile der Ölphase vermischt, andererseits werden die Bestandteile der wässrigen Phase vermischt. Anschließend werden die beiden Phasen gerührt.
  • Diese Zusammensetzung kann insbesondere für die Hautpflege verwendet werden.
  • Vergleichsbeispiel 1: Abschminkzusammensetzung
  • In Beispiel 1 wird das Natriumhydrogencarbonat durch Natriumsulfat ersetzt.
  • Man erhält eine Zusammensetzung, die in der Fettphase einen Schaum enthält.
  • Vergleichsbeispiel 2: Abschminkzusammensetzung
  • In Beispiel 1 wird das Natriumhydrogencarbonat durch Natriumlactat ersetzt.
  • Man erhält eine Zusammensetzung, die in der Fettphase einen Schaum enthält.

Claims (13)

  1. Zusammensetzung für die topische Anwendung, die aus einer wässrigen Phase und einer davon getrennt vorliegenden Ölphase besteht, wobei das Gewichtsverhältnis der Phasen im Bereich von 25/75 bis 90/10 liegt, dadurch gekennzeichnet, dass sie Natriumhydrogencarbonat enthält.
  2. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Hydrogencarbonat im Bereich von 0,005 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis zwischen der wässrigen Phase und der Ölphase im Bereich von 30/70 bis 60/40 liegt.
  4. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase 25 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und die Ölphase 10 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, ausmacht.
  5. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase ein oder mehrere Öle enthält, die unter den Kohlenwasserstoffölen mineralischer oder synthetischer Herkunft und den Siliconölen ausgewählt werden.
  6. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase mindestens ein flüchtiges Öl enthält.
  7. Zusammensetzung nach dem vorhergehenden Anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Ölphase ein Gemisch aus einem oder mehreren Isoalkanen, die unter Isododecan und Isohexadecan ausgewählt werden, und einem oder mehreren flüchtigen Siliconölen enthält.
  8. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen grenzflächenaktiven Stoff enthält, der unter den nichtionischen grenzflächenaktiven Stoffen ausgewählt wird.
  9. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der grenzflächenaktive Stoff in einer Menge enthalten ist, die im Bereich von 0,001 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, liegt.
  10. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung darstellt.
  11. Kosmetische Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zum Pflegen, Abschminken und/oder Reinigen der Haut, der Lippen und/oder der Augen und/oder zum Pflegen der Haare.
  12. Kosmetisches Verfahren zum Abschminken, Reinigen und/oder Pflegen der Haut, der Lippen und/oder der Augen, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Haut, die Lippen und/oder die Augen aufgetragen wird.
  13. Kosmetisches Verfahren zum Pflegen der Haare, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die Haare aufgetragen wird.
DE602004004958T 2003-09-12 2004-08-24 Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik Active DE602004004958T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0310748A FR2859626B1 (fr) 2003-09-12 2003-09-12 Composition biphase et ses utilisations dans le domaine cosmetique
FR0310748 2003-09-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE602004004958D1 DE602004004958D1 (de) 2007-04-12
DE602004004958T2 true DE602004004958T2 (de) 2007-11-08

Family

ID=34130804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE602004004958T Active DE602004004958T2 (de) 2003-09-12 2004-08-24 Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1514534B1 (de)
JP (1) JP4031473B2 (de)
AT (1) ATE355045T1 (de)
DE (1) DE602004004958T2 (de)
ES (1) ES2282824T3 (de)
FR (1) FR2859626B1 (de)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3007638B1 (fr) * 2013-06-28 2015-08-07 Oreal Composition biphase comprenant de l'acetate de magnesium
FR3015235B1 (fr) * 2013-12-19 2016-01-15 Oreal Composition biphase comprenant un derive d'acide cucurbique
FR3049459B1 (fr) * 2016-04-01 2018-03-23 Chanel Parfums Beaute Composition de demaquillage biphase
FR3067248B1 (fr) * 2017-06-09 2019-10-25 L'oreal Composition biphase comprenant un sel de chlorhexidine
IT201700104536A1 (it) 2017-09-19 2019-03-19 Cmed Aesthetics Srl Prodotti topici con sistema bifasico
WO2020110608A1 (ja) * 2018-11-26 2020-06-04 株式会社 資生堂 油水分離組成物及び物品
CN116096340A (zh) 2020-07-31 2023-05-09 莱雅公司 用于护理角蛋白材料的组合物及其使用方法
WO2022092507A1 (ko) * 2020-10-26 2022-05-05 코스맥스 주식회사 오일층이 하단부에 위치한 화장료 조성물
WO2023039780A1 (en) 2021-09-16 2023-03-23 Beiersdorf Ag Bi-PHASE MAKE-UP REMOVER

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6011885B2 (ja) * 1979-04-12 1985-03-28 カネボウ株式会社 二層型クレンジングロ−ション
JPS60193907A (ja) * 1984-03-15 1985-10-02 Kanebo Ltd 二層型の振盪ロ−シヨン
JPS60226807A (ja) * 1984-04-24 1985-11-12 Kanebo Ltd 二層型の振盪ロ−シヨン
GB8421196D0 (en) * 1984-08-21 1984-09-26 Reckitt & Colmann Prod Ltd Cleansing compositions
JPH0480300A (ja) * 1990-07-20 1992-03-13 Lion Corp ペースト状洗浄剤組成物
JP2977589B2 (ja) * 1990-08-10 1999-11-15 三菱レイヨン株式会社 粉粒状重合体の製造方法
JP3030523B2 (ja) * 1991-03-30 2000-04-10 マークテック株式会社 浸透探傷試験方法及び該方法に用いる洗浄水
FR2699404B1 (fr) * 1992-12-18 1995-01-27 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique biphase pour le démaquillage, le nettoyage ou le soin de la peau contenant du chlorure de benzalkonium.
JP2000223145A (ja) * 1999-01-31 2000-08-11 Jec Service Kk 鉛蓄電池用添加剤
DE19915837A1 (de) * 1999-04-08 2000-10-12 Henkel Kgaa Wässrige mehrphasige Tensidzubereitungen
DE19936727A1 (de) * 1999-08-06 2001-02-08 Henkel Kgaa Niotensidbasiertes wäßriges mehrphasiges Reinigungsmittel
JP4095756B2 (ja) * 2000-05-19 2008-06-04 ホーユー株式会社 染毛剤組成物
US6429177B1 (en) * 2000-08-22 2002-08-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Separating multi-phase personal wash composition in a transparent or translucent package
DE10060095A1 (de) * 2000-12-02 2002-06-20 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung wäßriger mehrphasiger Reinigungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
JP4031473B2 (ja) 2008-01-09
EP1514534B1 (de) 2007-02-28
FR2859626A1 (fr) 2005-03-18
DE602004004958D1 (de) 2007-04-12
EP1514534A1 (de) 2005-03-16
ES2282824T3 (es) 2007-10-16
ATE355045T1 (de) 2006-03-15
JP2005089459A (ja) 2005-04-07
FR2859626B1 (fr) 2006-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60209213T2 (de) Lichtdurchlässige Nanoemulsion, ihr Herstellungsverfahren und ihre Verwendungen in der Kosmetik, Dermatologie und/oder Ophthalmologie
DE69500095T3 (de) Öl-in-Wasser-Reinigungsemulsion mit dem Aussehen einer Milch
DE69734498T2 (de) Oel-in-wasser emulsion und oel-in-wasser emulgator
US5863545A (en) Stable acidic oil-in-water type emulsions and compositions containing them
DE69625452T2 (de) Transparente Nanoemulsion basierend auf silikontensioaktiven Verbindungen und ihre Anwendung in der Kosmetik oder in der Dermopharmazie
DE602005002810T2 (de) Mattierende kosmetische Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion enthaltend pyrogene Kieselsäure
WO2000037042A1 (de) Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige o/w-mikroemulsionen
DE19641672A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf der Basis von ethylenoxidfreien und propylenoxidfreien Emulgatoren zur Herstellung von Mikroemulsionsgelen
EP0735853A1 (de) W/o/w-emulsionen
DE602005000915T2 (de) Feine Emulsion vom Typ Öl-in-Wasser die einen hydrophilen UV-Absorber enthält
KR20180123685A (ko) 이중상 메이크업 제거용 조성물
EP1609464A1 (de) Produkte zur Reinigung der Intimregion
WO2010026140A1 (en) Makeup-removing or cleansing method using volatile linear c7-c17 alkane
DE602006000518T2 (de) Schäumende O/W-Emulsion und ihre Verwendung in der Kosmetik
DE602004004958T2 (de) Zweiphasige Zusammensetzung und ihre Verwendungen auf dem Gebiet der Kosmetik
DE102006011884A1 (de) Silikonfreie Haarreinigungsemulsion
JP2004285047A (ja) 局所適用のための透明な二相組成物
US20050075265A1 (en) Two-phase compositions and uses thereof
DE60011203T2 (de) Wasser-in-Öl-Emulsion und ihre Verwendungen insbesondere in der Kosmetik
EP3324917A1 (de) Reversibel mischbare und wieder entmischbare zweiphasenprodukte
DE60015475T2 (de) Verwendung von Wachsen zur Stabilisierung eines hydrophilen Wirkstoffs, der in einer Ölphase dispergiert ist
DE102005005199A1 (de) Verwendung von Alkylglucosiden zum Erzielen oder Verbessern der mikrobiologischen Stabilität von kosmetischen Zubereitungen
EP3122317B1 (de) Stabile wasser-in-öl-emulsionen mit einem gehalt an 4-hydroxyacetophenon
DE10216510A1 (de) Schäumende Reinigungsemulsionen mit Stärke
DE19904847A1 (de) Öl-in-Wasser-Mikroemulsion enthaltend Alkanolammonium-Salze der Alkylsulfate und/oder Alkylpolyalkylenglykolethersulfate

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition