FR3067248B1 - Composition biphase comprenant un sel de chlorhexidine - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, au moins un sel de chlorhexidine, et moins de 4 % en poids d'huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d'huiles siliconées. Le ou les sels de chlorhexidine, et en particulier le digluconate de chlorhexidine, permettent d'obtenir une composition biphase qui soit substantiellement exempte de composés siliconés, tout en ayant les qualités recherchées, c'est-à-dire se séparant rapidement en deux phases limpides après utilisation, sans qu'il n'y ait formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation, et qui présente une excellente stabilité dans le temps et aux changements de température. Ainsi, la présence de digluconate de chlorhexidine permet d'obtenir un bon déphasage des deux phases après agitation, tout en évitant la formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation, et ce même avec une concentration très faible en sel. Les propriétés démaquillantes et sensorielles sont par ailleurs améliorées.

Description

Composition biphasé comprenant un sel de chlorhexidine

La présente invention a pour objet une composition pour application topique, constituée dedeux phases distinctes, une phase aqueuse et une phase huileuse, s'émulsionnantfacilement par agitation et se déphasant rapidement après arrêt de l'agitation. La présenteinvention a aussi pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétiqueou dermatologique, et notamment pour le démaquillage, le nettoyage et/ou le soin de lapeau, aussi bien du corps que du visage, et en particulier des lèvres et/ou des yeux, et/oupour le soin des cheveux.

Les compositions de ce type constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phaseaqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos,sont généralement désignées sous le terme de "compositions biphasés". Elles sedistinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieud'être émulsionnées l'une dans l'autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos parune seule interface, alors que, dans les émulsions, une des phases est dispersée dansl'autre sous forme d'une multitude de gouttelettes, et les interfaces sont donc multiples, cesinterfaces étant généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants et/ou despolymères émulsionnants. L'utilisation des compositions biphasés nécessite une agitationpréalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et destabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases, mais tellequ'au repos, les deux phases se séparent rapidement et retrouvent leur état initial, cephénomène étant plus connu sous le terme de « déphasage ».

Des compositions biphasés à base d’huiles siliconées cycliques ont déjà été décrites, parexemple dans les documents EP 0 370 856 et EP 0 603 080, notamment pour ledémaquillage des yeux.

Le document FR 2 939 662 propose des compositions biphasés à base d’huiles nonsiliconées, dont les deux phases distinctes sont transparentes et présentent une interfacenette, et forment, après agitation, une seule phase, transparente elle aussi.

Un déphasage (ou démixage) rapide des deux phases après leur utilisation constitue unedes qualités recherchées des compositions biphasés. En effet, l'obtention d'un déphasagerapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparationdes deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs.

Le document EP 0 603 080 décrit l'utilisation d'alkyldiméthylbenzylammonium et notammentdu chlorure de benzalkonium comme agent de déphasage, pour obtenir ce déphasagerapide. Le document EP 1 514 534 décrit également une composition biphasé, avec commeagent de déphasage du bicarbonate de sodium. Toutefois, on cherche à diversifier le typede molécule utilisée comme agent de déphasage pour avoir à disposition des compositionsplus variées. Mais il s'est avéré difficile de trouver des agents de déphasage qui permettent d'obtenir un bon déphasage sans que ne se produise la formation de mousse dans la phasehuileuse du biphasé lors de l'agitation. Or, cette formation de mousse est rédhibitoire pourl'utilisateur.

Il subsiste donc le besoin d'une composition biphasé constituée de deux phases distinctesnon miscibles, qui, après agitation et formation extemporanée et éphémère de l'émulsion,ait un déphasage rapide en deux phases, sans formation de mousse.

En outre, on cherche de plus en plus à disposer de compositions limpides, c’est-à-diretransparentes, car, tout comme l’eau, la transparence est le symbole de pureté et donc depropreté. Les compositions transparentes sont ainsi particulièrement appréciées desutilisateurs, ces compositions sont généralement présentées dans des récipientstransparents, et l'opacité des deux phases est esthétiquement dommageable. L’utilisation, dans des compositions biphasés, d’huiles siliconées telles que par exemple lacyclopentasiloxane, en une quantité adaptée peut permettre d’obtenir des compositionsbiphasés constituées de deux phases distinctes non miscibles qui forment, après agitation,une émulsion, tout en gardant les propriétés recherchées pour les compositions biphasés,c'est-à-dire un déphasage rapide en deux phases transparentes.

Cependant, les consommatrices sont de plus en plus à la recherche de produitscosmétiques comprenant des constituants naturels ou d’origine naturelle, en particulier deproduits ne comprenant pas de composés siliconés, notamment de composés siliconésvolatils.

Il subsiste donc le besoin d'une composition biphasé constituée de deux phases distinctesnon miscibles, qui après agitation donne une émulsion, tout en gardant les propriétésrecherchées pour les compositions biphasés, c'est-à-dire un déphasage rapide en deuxphases de préférence transparentes et qui soit substantiellement exempte de composéssiliconés volatils.

De manière surprenante, la demanderesse a trouvé que l'utilisation de sels de chlorhexidine,et en particulier le digluconate de chlorhexidine, permettait d'obtenir une compositionbiphasé qui soit substantiellement exempte de composés siliconés, tout en ayant lesqualités recherchées, c'est-à-dire se séparant rapidement en deux phases limpides aprèsutilisation, sans qu'il n'y ait formation de mousse dans la phase huileuse lors de l'agitation,et qui présente une excellente stabilité dans le temps et aux changements de température.Ainsi, la présence de digluconate de chlorhexidine permet d'obtenir un bon déphasage desdeux phases après agitation, tout en évitant la formation de mousse dans la phase huileuselors de l'agitation, et ce même avec une concentration très faible en sel. En outre, cecomposé présente l'avantage d'être très bien toléré, y compris pour une application sur lesyeux qui sont particulièrement sensibles aux composés susceptibles d'être agressifs. Ledigluconate de chlorhexidine ne présente aucune agressivité et peut donc être avantageusement utilisé dans le domaine cosmétique et en particulier dans une compositionde démaquillage des yeux.

Plus particulièrement, l'invention a pour objet une composition pour application topiquecomprenant une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes, au moins un sel dechlorhexidine, et moins de 4 % en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de lacomposition, de préférence moins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moinsde 1 % en poids, et encore mieux moins de 0,5 % en poids d’huiles siliconées.

La composition conforme à l’invention présente la même efficacité, voire une meilleureefficacité, démaquillante et de meilleures propriétés sensorielles, en particulier elle laissemoins de résidus gras sur la peau, que les compositions connues de l’art antérieur.

La composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse et une phasehuileuse distinctes. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles sont visibles l'uneau-dessus de l'autre au repos, et l’interface entre les deux est parfaitement nette. Ellespeuvent être transparentes au repos, et lorsque l'on agite la composition avant sonutilisation, le mélange obtenu est constitué de l'émulsion d'une phase dans l'autre. Les deuxphases peuvent être ou non colorées.

Le mot « transparent » signifie que la phase a une turbidité inférieure ou égale à 300 NTU.La transparence d’une composition peut se mesurer par sa turbidité, et les NTU(Nephelometric Turbidity Units) sont les unités de mesure de la turbidité d’une composition.La mesure de turbidité peut être faite par exemple avec un turbidimètre model 2100P de lasociété HACH Compagny, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C). Les deuxphases distinctes de la composition conforme à l’invention ont une turbidité allantgénéralement de 0,1 à 300 NTU, et de préférence de 1 à 100 NTU.

La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc unmilieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquementacceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.

Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique »la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux,et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau(corps, visage, contour des yeux, paupières).

Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ouplusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sontcomprises dans ce domaine.

Sels de Chlorhexidine

La composition conforme à l’invention comprend au moins un sel de chlorhexidine.Comme sels de chlorhexidine, on peut notamment citer le digluconate de chlorhexidine, lediacétate de chlorhexidine et le chlorhydrate de chlorhexidine.

On peut bien sûr utiliser un mélange de ces sels.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sels de chlorhexidinepouvant être utilisés sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante :

dans laquelle Z est choisi parmi l’acide gluconique, l’acide acétique, l’acide chlorhydrique.Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, on utilise le digluconate dechlorhexidine.

La quantité en matière active de sels de chlorhexidine peut aller par exemple de 0,01 % à0,5 % en poids, de préférence de 0,02 % à 0,3 % en poids, mieux de 0,03 % à 0,25 % enpoids, et encore mieux de 0,04 % à 0,1 % en poids par rapport au poids total de lacomposition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la quantité en matière active de selsde chlorhexidine est inférieure ou égale à 0,25 % en poids, de préférence inférieure ou égaleà 0,1 % en poids du poids total de la composition.

La composition conforme à l’invention peut également comprendre, en plus du ou des selsde chlorhexidine, un autre sel (agent électrolyte).

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend en outre aumoins un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux. De préférence, le ou les sels de métauxalcalin ou alcalino-terreux sont choisis parmi le monopotassium phosphate, le dipotassiumphosphate, l’acétate de magnésium, le chlorure de sodium, le sulfate de magnésium, et ledisodium EDTA. Encore plus préférentiellement, ils sont choisis parmi le monopotassiumphosphate, le dipotassium phosphate, et l’acétate de magnésium. Encore pluspréférentiellement, la composition selon l’invention comprend un mélange demonopotassium phosphate et de dipotassium phosphate. L’ajout de ce type de sels permet

d’améliorer la netteté de l’interface au repos, la vitesse de démixtion, et la limpidité desphases aqueuse et huileuse après agitation, notamment après 10 agitations réalisées.

La quantité de phosphates de métaux alcalin ou alcalino-terreux peut aller par exemple de0 % à 1,0 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 0,5 % en poids et mieux de 0,1 % à 0,4 %en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est également possible d’ajouter à la composition conforme à l’invention, en plus des selsde chlorhexidine et/ou des sels de phosphate, un autre sel tel que par exemple le chlorurede sodium, qui peut contribuer au déphasage de la composition et qui est utilisé commeadjuvant dans une composition de démaquillage des yeux pour que la composition ait unepression osmotique proche de celle des larmes. La quantité de sel(s) autres que le ou lessels de chlorhexidine peut aller par exemple de 0 à 5 % en poids et de préférence de 0,1 à2 % en poids et mieux de 0,5 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le rapport pondéral entre la phaseaqueuse et la phase huileuse va de 10/90 à 90/10, de préférence de 25/75 à 90/10, encoreplus préférentiellement 30/70 à 70/30, mieux de 40/60 à 60/40.

Ce rapport pondéral est ajusté selon la cosméticité souhaitée et l’efficacité souhaitée et demanière à ce que la composition possède un point de congélation inférieur à 4 °C et unebonne tenue aux cycles de températures.

Phase aqueuse

La phase aqueuse est également appelée phase hydrophile.

La phase aqueuse (ou hydrophile) représente généralement de 10 à 90 % en poids, depréférence de 25 à 90 % en poids, encore plus préférentiellement de 30 à 90 % en poids,mieux de 50 à 85 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention comprendavantageusement de l'eau. L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou uneeau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eaude tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l’eau de Vittel,les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule,l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eaud’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau deLons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau desFumades et l’eau de Tercis-les-bains, l’eau d’Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments telsque zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale.La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention peut en outre contenirtout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citernotamment les polyols. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organiquecomportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer parexemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l’isoprèneglycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylèneglycol, le sorbitol, les sucres comme le glucose, le xylitol, le tréhalose, le xylose, le mannose,le rhamnose, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le oules polyols sont choisis parmi la glycérine, le butylène glycol, le propylène glycol, le caprylylglycol, le propanediol tel que le propane-1,3-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol.Plus préférentiellement, le polyol est la glycérine.

Les polyols peuvent être présents dans la composition selon l’invention en une teneur allantde 0,1 à 60 % en poids, de préférence de 1 à 50 %, mieux de 2 à 30 % en poids et encoremieux de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c’est-à-dire unalcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l’isopropanol. Il s'agit depréférence de l'éthanol. Cet alcool peut être présent en une quantité étant par exempleinférieure ou égale à 40 % en poids, et de préférence allant de 0,1 à 20 % en poids parrapport au poids total de la composition. L'ajout d'un tel alcool peut être notammentapproprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corpsou les cheveux.

Phase huileuse

La phase huileuse est également appelée phase lipophile.

La phase huileuse représente généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 10 à75 % en poids, encore plus préférentiellement de 10 à 70 % en poids, mieux de 15 à 50 %en poids par rapport au poids total de la composition.

Par ailleurs, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d’huilessiliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 3 %, depréférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encore mieux moins de0,5 % en poids d’huiles siliconées.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention est exempted’huiles siliconées.

Par huile siliconée (ou huile de silicone), on entend une huile contenant au moins un atomede silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.

Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles commeles cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI cyclomethicone), telles que lecyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, ledécaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéairestelles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-disiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane ; les huiles de silicone non volatiles comme les polyméthylsiloxanes (PDMS),et les polyméthylsiloxanes phénylés tels que les phényltriméthicones, lesphényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acidesgras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges.

La phase huileuse de la composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurshuiles non siliconées, celles-ci pouvant être choisies parmi les huiles hydrocarbonéesvolatiles ou non volatiles. Les huiles non siliconées présentes dans la composition conformeà l’invention peuvent être minérales, végétales ou synthétiques.

Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée,d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et necontenant pas d’atome de silicium ou de fluor ; elle peut contenir des groupes ester, éther,amine, amide, carbonate.

Par « volatile », on entend un composé susceptible de s'évaporer au contact de la peau enmoins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile estune huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment unepression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, enparticulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm deHg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), etpréférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Comme huiles non siliconées utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer parexemple : - les huiles comprenant au moins une fonction carbonate.

Par exemple, l’huile comprenant au moins une fonction carbonate peut être choisie parmi leCaprylyl Carbonate tel que celui qui est commercialisé sous la référence CETIOL CC parBASF, le diéthylhexyl carbonate tel que celui qui est commercialisé sous la référenceTegosoft DEC par la société EVONIK GOLDSCHMIDT, et leurs mélanges. - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme leshuiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide grascomportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée,ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; comme par exemple l’huile dePurcellin, l'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristated’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle ; lesesters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarated’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates,octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate depropylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate dediéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate depentaérythrytyle ; - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que le perhydrosqualène, lestriglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme lestriglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles detournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette,d’amande d'abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycéridesdes acides caprylique/caprique, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, l’huile delimnanthes, l’huile d’argan ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, volatils ou nonvolatils, et leurs dérivés, comme l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel quel’huile de Parléam® ; les alcanes ramifiés ou iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) enCs-Cw, de préférence en C12-C16, comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane,comme par exemple les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux ISOPAR par lasociété EXXONMOBIL CHEMICAL ou les huiles vendues sous les noms commerciauxPERMETHYL par la société PERMETHYL ; et leurs mélanges ; - les alcanes linéaires, notamment d’origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 17atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 7 à 14 atomes de carbone ; - les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone,comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol oul’alcool oléique.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend au moinsune huile non siliconée choisie parmi les huiles hydrocarbonées suivantes : - les huiles comprenant au moins une fonction carbonate. - les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation particulier, le ou les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18atomes de carbone sont choisis parmi les iso-alcanes (appelés aussi isoparaffines) en Cs-Cie comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, par exemple les isoparaffinesvendues sous les noms commerciaux ISOPAR par la société EXXONMOBIL CHEMICAL oules huiles vendues sous les noms commerciaux PERMETHYL par la société PERMETHYL,l’isohexadécane et l’isododécane commercialisés par la société INEOS. - les esters d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que l'isononanoated'isononyle, le neopentanoate d’isodecyle, le myristate d’isopropyle, le palmitated'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, le stéarated’isocétyle ; - les hydrocarbures linéaires tels que l'huile d’isoparaffine hydrogénée, telle que parexemple l’huile de Parléam®, et l'huile de vaseline ; - les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 17 atomes de carbone tels que l’undécane,le tridécane. Parmi les alcanes linéaires volatiles comprenant de 7 à 17 atomes de carbone,en particulier de 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes decarbone on peut citer les alcanes tels que ceux qui sont décrits dans les demandes debrevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d’alcanesdistincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcoolsgras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme. A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C7),le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C10), le n-undécane (C11), le n-dodécane(C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode deréalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, len-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.

Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane(C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la ou les huiles non siliconées sontchoisies parmi les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras,comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d’unacide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaînehydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; les alcanesramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16 atomes decarbone ; et leurs mélanges.

De préférence, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les esters de synthèse,notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30atomes de carbone ; les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, depréférence de 12 à 16 atomes de carbone ; et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmil'isononanoate d'isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le myristate d’isopropyle, lepalmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucated’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle, l'isododécane,l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement lepalmitate d’isopropyle, l’isononyl isononanoate, l’isododécane, l’isohexadécane ; et leursmélanges.

Les huiles peuvent éventuellement être constituées uniquement d'huiles volatiles.

Dans la composition de l'invention, toutes huiles confondues, la quantité totale d'huile(s)peut aller par exemple de 10 à 55 % en poids, et de préférence de 20 à 50 % en poids parrapport au poids total de la composition, et la quantité totale d'huiles volatiles peut aller parexemple de 0 à 50 % en poids, de préférence de 5 à 40 % en poids et mieux de 10 à 30 %en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs

La composition biphasé selon l'invention peut comprendre éventuellement un ou plusieurstensioactifs dans l'une et/ou l'autre des phases, notamment quand elle est utilisée commecomposition de démaquillage ou de nettoyage, car la présence d'un tensioactif permet à lafois d'obtenir un bon démaquillage des compositions de maquillage et notamment desmascaras, et aussi d'avoir une absence de sensation grasse lors du démaquillage.Toutefois, la composition de l'invention peut aussi être exempte de tensioactif, et si elle encontient, la quantité de tensioactif doit être telle que la composition reste au repos sousforme de deux phases distinctes et non pas sous forme d'émulsion.

Quand la composition de l'invention contient un tensioactif, celui-ci peut être du typeanionique, non ionique ou amphotère, mais il est de préférence du type non ionique, et il estde préférence présent dans la phase aqueuse de la composition.

La quantité de tensioactif(s) en matière active peut aller par exemple de 0,001 à 5 % enpoids, de préférence de 0,002 à 1 % en poids et mieux de 0,01 à 0,5 % en poids par rapportau poids total de la composition.

Parmi les agents tensioactifs non ioniques, on peut citer notamment : - les alkylpolyglycosides tels que ceux de formule générale (II) suivante : R-O-(G)X (II) dans laquelle R représente un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé,comportant de 6 à 30 atomes de carbone, G représente un sucre réduit comportant de 5 à6 atomes de carbone, et x désigne une valeur allant de 1 à 15 ; et leurs mélanges.

Les alkylpolyglycosides utilisés de préférence dans la composition selon la présenteinvention sont des composés de formule (I) dans laquelle R désigne plus particulièrementun radical alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomesde carbone, G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, x est une valeur allant 1 à 4et plus particulièrement de 1 à 3. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention,l’alkylpolyglycoside utilisé dans la composition de l’invention est un composé de formule (I)dans laquelle G désigne le glucose et x est une valeur allant de 1,2 à 3.

Comme alkylpolyglucosides, on peut citer par exemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11 -polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 parla société KAO, le produit commercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP etPLANTACARE 2000 UP par la société BASF, et le produit commercialisé sous ladénomination ORAMIX NS 10 par la société SEPPIC ; le caprylyl/capryl glucoside commele produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG 110 par la Société SEPPIC ousous la dénomination LUTENSOL GD 70 par la Société BASF ; le laurylglucoside commeles produits commercialisés sous les dénominations PLANTAREN 1200 N et PLANTACARE1200 par la société BASF ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous ladénomination PLANTACARE 818/UP par la société BASF, et leurs mélanges.

Parmi les alkylpolyglucosides contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes decarbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe hydrophile(glucoside) comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide, on peut citer parexemple le decylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produitcommercialisé sous la dénomination MYDOL 10 ® par la société KAO, le produitcommercialisé sous la dénomination PLANTAREN 2000 UP ® par la société BASF, et leproduit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS 10 ® par la société SEPPIC ; lecaprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIXCG 110 ® par la société SEPPIC ; le laurylglucoside comme les produits commercialiséssous les dénominations PLANTAREN 1200 N ® et PLANTACARE 1200 ® par la sociétéBASF ; et le coco-glucoside comme le produit commercialisé sous la dénominationPLANTACARE 818/UP ® par la société BASF, le cétostéaryl glucoside éventuellement enmélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple sous la dénominationMONTANOV 68 par la société SEPPIC, sous la dénomination TEGO CARE CG90 par lasociété EVONIK GOLDSCHMIDT et sous la dénomination EMULGADE KE3302 par lasociété BASF ; l'arachidyl glucoside, par exemple sous la forme du mélange d’alcools arachidique et béhénique et d’arachidyl glucoside commercialisé sous la dénominationMONTANOV 202 par la société SEPPIC ; le cocoyléthylglucoside, par exemple sous laforme du mélange (35/65) avec les alcools cétylique et stéarylique, commercialisé sous ladénomination MONTANOV 82 par la société SEPPIC et leurs mélanges. - les esters d’acide gras et de sucre, ceux-ci pouvant être des monoesters ou polyestersd’acide gras de sucre ou d’alkyl sucre. Ils peuvent être oxyalkylénés, par exempleoxyéthylénés et / ou oxypropylénés, ou polyglycérolés.

Ils peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélangesd’esters d'acide gras en C11-C22, de préférence en C12-C20, avec éventuellement une ouplusieurs insaturations, et de sucrose (saccharose), de maltose, de glucose, de fructose, dexylose, et les esters ou les mélanges d’esters d'acide gras en C11-C22, de préférence enC12-C20, avec éventuellement une ou plusieurs insaturations, et de (C1-C4 alkyl) glucosecomme le méthyl glucose, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation particulier, les acides gras en C11-C22 (de préférence enC12-C20, et encore plus préférentiellement en C14-C20, et mieux en C16-C18) formant lemotif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaîne hydrocarbonéelinéaire ou ramifiée, saturée ou non saturée, comportant de 11 à 22 atomes de carbone (depréférence de 12 à 20 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement de 14 à 20atomes de carbone, et mieux de 16 à 18 atomes de carbone). Le motif gras des esters peutêtre notamment choisi parmi les stéarates, béhénates, cocoates, arachidonates, palmitates,myristates, laurates, caprates, oléates, et leurs mélanges. On utilise de préférence lesoléates.

Selon un autre mode de réalisation particulier, le motif sucre du ou des esters d’acide grasde sucre peut comprendre un groupe alkyle en C1-C4. Il est par exemple choisi parmi lesucrose, le maltose, le glucose, le fructose, le mannose, le galactose, l’arabinose, le xylose,le lactose, le tréhalose, le méthylglucose. On utilise de préférence le sucrose, le glucose etle méthylglucose, encore plus préférentiellement le méthylglucose.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, les acides gras en C11-C22 (depréférence en C12-C20, et encore plus préférentiellement en C14-C20, et mieux en C16-C18) formant le motif gras des esters utilisables selon l'invention comportent une chaînehydrocarbonée linéaire et insaturée, comportant de 11 à 22 atomes de carbone (depréférence 12 à 20, et encore plus préférentiellement 14 à 20, et mieux 16 à 18).

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les esters d’acide gras et de sucre résultent dela réaction d’un acide gras dont le motif gras comporte une chaîne hydrocarbonée linéaireet insaturée, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence de 16 à 20 atomesde carbone, et d’un (C1-C4 alkyl) sucre.

De préférence, le ou les esters d’acide gras et de sucre sont des diesters.

En particulier, l’ester d’acide gras de sucre est choisi parmi le dioléate de méthyl glucose.On peut citer, à titre d’exemple de dioléate de méthylglucose, le produitcommercialisé sous la dénomination GLUCATE DO EMULSIFIER par la sociétéLUBRIZOL.

On peut aussi citer les esters de sucrose et d’acides gras différents de ceux qui sont définisprécédemment, comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, en particulier 14 à 20 atomesde carbone, lesdits esters pouvant comprendre de 2 à 5 chaînes grasses, comme parexemple le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose. A titre de tensioactifs non ioniques pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention, on peutégalement citer : les esters gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que les produits vendus sous lesdénominations TWEEN 20 par la Société CRODA ; les alcools gras polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénominationREMCOPAL 21912 AL par la Société GERLAND ; les alkylphénols polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénominationTRITON X 100 par la Société DOW CHEMICAL ; les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène tels que ceux vendussous les dénominations SYNPERONIC PE par la Société CRODA ; - les esters d’acides gras et de glycérol ou de polyglycérol comme par exemple l’isostearatede glyceryle, le polyglyceryl 3 diisostearate, le glyceryl caprylate ; - les éthers de polyéthylène glycol et/ou de polypropylène glycol, et de glycérol tels que leglycereth-7, le glycereth-26, le PPG-24 glycereth-24 ; - les esters issus de la réaction a) d’acides gras et b) polyéthylène glycol et/ou polypropylèneglycol éthers de glycérol comme par exemple le glycereth-2 cocoate , le glycereth-25 PCAisostearate ; - les émulsionnants polymériques tels que les inulines modifiées hydrophobes, par exemplel’INUTEC SP1 commercialisé par la société CREACHEM.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend aumoins un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène. Celui-ci est situé dansla phase hydrophile.

Le ou les polycondensats pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention sont plusparticulièrement des copolymères consistant en des blocs polyéthylène glycol etpolypropylène glycol, comme par exemple les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol / polyéthylène glycol. Ces polycondensats triblocs ont par exemple lastructure chimique suivante :

formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 5 à 50 etb va de 10 à 70.

Le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ont de préférence unpoids moléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à15000, et en particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000 g/mol.Avantageusement, le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ontune température de trouble, à 10 g/L en eau distillée, supérieure ou égale à 20 °C, depréférence supérieure ou égale à 60 °C. La température de trouble est mesurée selon lanorme ISO 1065.

Comme polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène utilisables selonl'invention, on peut citer les polycondensats tribloc polyéthylène glycol / polypropylène glycol/ polyéthylène glycol vendus sous les dénominations "SYNPERONIC" comme les« SYNPERONIC® PE/F32 » (nom INCI : POLOXAMER 108), « SYNPERONIC® PE/F108 »(nom INCI : POLOXAMER 338), "SYNPERONIC® PE/ L44" (nom INCI : POLOXAMER124) , «SYNPERONIC® PE/L42 (nom INCI: POLOXAMER 122), "SYNPERONIC®PE/F127 " (nom INCI: POLOXAMER 407), «SYNPERONIC® PE/F88 » (nom INCI:POLOXAMER 238), «SYNPERONIC® PE/L 62» (nom INCI: POLOXAMER 182),« SYNPERONIC® PE/L64 » (nom INCI : POLOXAMER 184) par la société CRODA , ouencore « LUTROL® F68 » (nom INCI : POLOXAMER 188) par la société BASF.

On préfère parmi les poloxamers le POLOXAMER 182 (où dans la formule ci-dessus : a=8et b=30 ; PM = 2462 g/mol).

Le ou les polycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène peuvent par exempleêtre présents dans la composition selon l’invention en une teneur en matière active allantde 0,01 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de0,01 à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,01 à 0,2 en poids, et encore mieux de 0,02à 0,1 % en poids.

Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut notamment citer : les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium,comme le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnésium Laureth Sulfate / SodiumLaureth-8 Sulfate / Magnésium Laureth-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon A SV parla société BASF ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 OE) commercialisé

sous les dénominations SIPON AOS 225 ou TEXAPON N702 PATE par la société Henkel,le lauryl éther sulfate d’ammonium (C12-14 70/30) (3 OE) commercialisé sous ladénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel ; l’alkyl (C12-C14) éther (9 OE) sulfated’ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la sociétéRHODIA ; les alkylsulfoacétates tels que celui vendu sous la dénomination LATHANOL LAL parla Société STEPAN ; les sulfosuccinates d'alkyle, par exemple le mono-sulfosuccinate d’alcool laurylique(C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 OE) commercialisé sous les dénominations SETACIN 103SPECIAL par la société Z SCHIMMER&SCHWARZ ou REWOPOL SB-FA 30 K 4 par lasociété EVONIK GOLDSCHMIDT, le sel di-sodique d’un hemi-sulfosuccinate des alcoolsC12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la sociétéZ SCHIMMER&SCHWARZ, l’oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 OE)commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société COGNIS, le mono-sulfosuccinate d’amide laurique oxyéthyléné (5 OE) commercialisé sous la dénominationLEBON A-5000 par la société SANYO, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de laurylcitrate oxyéthyléné (10 OE) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 parla société EVONIK GOLDSCHMIDT, le sel disodique de mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par lasociété WITCO ; les polypeptides qui sont obtenus par exemple par condensation d’une chaîne grassesur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l’avoine, comme par exemple lesel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous ladénomination AMINOFOAM W OR par la société CRODA, le sel de triéthanolamine decocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN SY parla société MAYBROOK, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d’avoine, commercialisésous la dénomination PROTEOL OAT par la société SEPPIC, l’hydrolysat de collagènegreffé sur l’acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 parla société DEUTSCHE GELATINE, les protéines de soja acylées par des acides de coprahhydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la sociétéSEPPIC ;

Les dérivés des aminoacides, par exemple parmi les sarcosinates et notamment lesacylsarcosinates comme le lauroylsarcosinate de sodium commercialisé sous ladénomination ORAMIX L 30 par la société SEPPIC, le myristoyl sarcosinate de sodium,commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société NIKKO, lepalmitoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOLSARCOSINATE PN par la société NIKKO ; les alaninates comme le N-lauroyl-N- methylamidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination NIKKOLALANINATE LN 30 par la société NIKKO ou commercialisé sous la dénomination ALANONEALE par la société KAWAKEN FINE CHEMICALS, et le N-lauroyl N-methylalaninetriéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la sociétéKAWAKEN FINE CHEMICALS ; les N-acylglutamates comme le mono-cocoylglutamate detriéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par lasociété AJINOMOTO, et le lauroyl-glutamate de triéthanolamine commercialisé sous ladénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société AJINOMOTO ; les aspartatescomme le mélange de N-lauroylaspartate de triéthanolamine et de N-myristoylaspartate detriéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ASPARACK LM-TS2 par la sociétéMITSUBISHI CHEMICAL ; les dérivés de la glycine, comme le N-cocoylglycinate de sodiumet le N-cocoylglycinate de potassium tels que les produits commercialisés sous lesdénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK-12 par la société AJINOMOTO ; les sulfonates, par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l’alpha-oléfinesulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 parla société STEPAN, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGEet SULFRAMINE AOS PH 12 par la société WITCO ou commercialisé sous la dénominationBIO-TERGE AS-40 CG par la société STEPAN, l’oléfine sulfonate de sodium secondairecommercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société CLARIANT ; lesalkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous lesdénominations MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40, MANROSOL SXS93 par lasociété MANRO ; les iséthionates, notamment les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate desodium, tel que les produits commercialisés sous les dénominations JORDAPON Cl par lasociété BASF.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, on peut notamment citer : les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoampho-diacetate) commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2MCONC N P par la société RHODIA ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N-carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélanged'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA) ; les bétaïnes, comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisésous la dénomination DEHYTON AB 30 par la société BASF, la laurylbétaïne comme leproduit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société CLARIANT, lalaurylbétaïne oxyethylénée (10 OE), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 OE)BETAINE par la société SHIN NIHON RICA, la stéarylbétaïneoxyéthylénée (10 OE) comme le produit commercialisé sous la dénominationSTEARYLETHER(10 OE)BETAINE par la société SHIN NIHON RICA ; les alkylamidopropylbétaïnes et leurs dérivés comme par exemple la cocamidopropylbétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société SANYO, lalauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P parla société EVONIK GOLDSCHMIDT, la cocamidopropylbétaïne comme les produits vendussous les dénominations TEGO BETAINE par la Société EVONIK GOLDSCHMIDT ; les dérivés d'imidazoline tels que le produit vendu sous la dénomination CHIMEXANEHD par la Société CH IM EX.

Adjuvants

La composition selon l'invention peut également contenir des adjuvants ou additifscosmétiques conventionnels qui se trouveront dans l'une ou l'autre phase selon leur naturehydrophile ou lipophile, tels que par exemple des gélifiants hydrophiles, des agentsconservateurs et bactéricides, des colorants, des agents adoucissants, des tampons, deshumectants, des filtres U.V. (ou filtres solaires), des électrolytes ou un ajusteur de pH parexemple acide citrique ou hydroxyde de sodium), et leurs mélanges.

Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ouplusieurs gélifiants hydrophiles et/ou lipophiles. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citerpar exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produitscommercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la sociétéLUBRIZOL ; les polyacrylamides ; les homopolymères et copolymères d’acide 2-acrylamido2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme lepoly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la sociétéCLARIANT sous la dénomination « Hostacerin AMPS» (nom INCI: ammoniumpolyacryldimethyltauramide) ; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme dexanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges.Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les copolymères d’alcène comme par exemple lescopolymères séquencés de type « dibloc », « tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous ladénomination LUVITOL HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène-propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de KRATON® par la sociétéKRATON POLYMERS ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), lesmélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceuxcommercialisés par la société CALUMET SPECIALTY sous les dénominations VERSAGEL® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et decopolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960).

Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils nemodifient pas les propriétés de la composition selon l'invention.

Le gélifiant peut être présent en une teneur en matière active allant de 0,05 % à 10 % enpoids, et préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de lacomposition.

Comme conservateurs, on peut utiliser tout conservateur habituellement utilisé dans lesdomaines considérés, tels que par exemple les parabens, le phénoxyéthanol, lechlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide (nom CTFA Polyaminopropyl biguanide).

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition est exempte dechlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide.

Comme bactéricide, on peut par exemple utiliser un mono(C3-Cg)alkyl-ou (C3-Cg)alcényléther de glycérol dont la fabrication est décrite dans la littérature, en particulierdans E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem. 140-397-1941. Parmi ces mono(C3-Cg)alkyl-ou (C3-Cg)alcényléthers de glycérol, on utilise de préférence le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, le 3-[(heptyl)oxy]-1,2-propanediol, le 3-[(octyl)oxy]-1,2-propanediol et le 3-[(allyl)oxy]-1,2-propanediol. Un mono(C3-Cg)alkyléther de glycérol plus particulièrementpréféré selon la présente invention est le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, vendu parla société SCHULKE&MAYR sous la dénomination commerciale SENSIVA SC 50 (nomINCI : Ethylhexylglycerin).

Parmi les agents adoucissants, on peut en particulier citer l'allantoïne et le bisabolol, lesplanctons, et certains extraits de plantes comme les extraits de rose et les extraits de mélilot.

Selon l'invention, la composition peut comprendre en outre dans la phase hydrophile, unagent de déphasage en une proportion allant par exemple de 0,025 à 5 % en poids parrapport au poids total de la composition.

Comme actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple, lesenzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; lesflavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate desodium ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines commela vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), lavitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l’urée ; la caféine ; les dépigmentants tels quel’acide kojique, l’hydroquinone et l’acide caféique ; l’acide salicylique et ses dérivés ; lesalpha-hydroxyacides tels que l’acide lactique et l’acide glycolique et leurs dérivés ; lesrétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l’hydrocortisone ; lamélatonine ; les extraits d’algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ;les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4’-trichloro-2’-hydroxy diphényl éther(ou triclosan), le 3,4,4’-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessuset notamment l’acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; leshuiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de lacomposition.

Les compositions décrites ci-dessus peuvent être conditionnées, de façon connue, dans unflacon à un seul compartiment. L’utilisateur doit alors agiter le flacon avant d’en verser lecontenu sur un coton. On peut aussi conditionner le produit dans un flacon type « flaconpompe ». Selon un mode de réalisation particulier, le flacon utilisé est un récipienttransparent, généralement en polytéréphtalate d’éthylène (PET).

La composition selon l'invention peut être utilisée pour toute application topique ;notamment, elle peut constituer une composition cosmétique ou dermatologique. Elle peuten particulier être utilisée pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, leslèvres et /ou des yeux, et également comme composition pour le soin des cheveux.

Ainsi, l'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une compositioncosmétique telle que définie ci-dessus, pour le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage desmatières kératiniques, en particulier la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques tellesque les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que leslèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).

La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, denettoyage et/ou de soin des matières kératiniques. En particulier, la présente invention aencore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin dela peau, des lèvres et/ou des yeux, des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique surla peau, les lèvres et/ou les yeux, les cheveux, une composition cosmétique telle que définieci-dessus.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition constitue unecomposition pour le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, des lèvres et/ou des yeux.Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration etsans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids de matière première, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms chimiques ou ennoms INCI.

Exemples conformes à l’invention

Les compositions démaquillantes présentées ci-dessous ont été préparées.

Mode opératoire : On mélange les constituants de la phase huileuse d'une part et ceux dela phase aqueuse d'autre part. Puis on mélange les deux phases.

On obtient une composition qui, au repos, comporte une phase aqueuse et une phasehuileuse distinctes colorées et transparentes. Par agitation, les deux phases donnent unecomposition transparente, présentant une interface nette et un temps de mixtion permettantun bon démaquillage de la peau, des lèvres et des yeux.

Claims (6)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition pour application topique comprenant une phase aqueuse et une phasehuileuse distinctes, au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les polycondensatsd'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène, au moins un sel de chlorhexidine, et moins de4 % en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférencemoins de 3 %, de préférence encore moins de 2 %, mieux moins de 1 % en poids, et encoremieux moins de 0,5 % en poids d’huiles siliconées. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle lé rapport pondéral entre la phaseaqueuse et la phase huileuse va de 10/90 à 90/10, de préférence de 25/75 à 90/10, encoreplus préférentiellement 30/70 à 70/30, mieux de 40/60 à 60/40. 3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou lés selsde chlorhexidine sont choisis parmi les composés de formule (I) suivante :

   dans laquelle Z est choisi parmi l’acide gluconiquë, l’acide acétique, l’acide chlorhydrique.
2. 4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le sel dechlorhexidine est le digluconate de chlorhexidine. 5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle la quantitéen matière active de sels de chlorhexidine va de 0,01 % à 0,5 % en poids, de préférence de0,02 % à 0,3 % en poids, mieux de 0,03 % à 0,25 % en poids, et encore mieux de 0,04 % à0,1 % en poids par rapport au poids total de la composition. 6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 comprenant en outre aumoins un sel de métal alcalin ou alcalino-terreux, notamment choisi parmi le monopotassiumphosphate, le dipotassium phosphate, l’acétate de magnésium, le chlorure de sodium, lesulfate de magnésium, et le disodium EDTA, dé préférence ils sont choisis parmi le

   monopotassium phosphate, le dipotassium phosphate, et l’acétate de magnésium, parexemple il s'agit d’un mélange de monopotassium phosphate et de dipotassium phosphate.
3. 7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle la phasehuileuse comprend ati moins une huile non siliconée choisie parmi : - les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides et/ou d’alcools gras, comme leshuiles de formules R1 COOR2 et R1 OR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide grascomportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée,ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone ; comme par exemple l’huile dePurcellin, l'isononanoate d'isononyle, le nèopentanoate d’isodécyle, le myristated’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitaté d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l'érucate d’octyl-2-dodécyie, l’isostéarate dïsostéaryle, le stéarate d’isocétyie ; lesesters hydroxylés comme l'isostêaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarated’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de trïisôçétyle, les heptanoatês,octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate depropylène glyçol, le diheptanoàte de néopentylglycol et le diisononanoate dediéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritoi comme le fétraisostéarate depentaérythrytyle ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que le perhydrosqualène, lestriglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme lestriglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles detournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette,d’amande d'abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycéridesdes acides caprylique/caprique, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité, l’huile delimnanthes, l’huile d’argan ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, volatils ou nonvolatils, et leurs dérivés, comme l’huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné ; lesalcanes ramifiés ou iso-aicanes (appelées aussi isoparaffines) en Ce-Cie, de préférence enC12-C16, comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, comme par exemple lesisoparaffines ; et leurs mélanges ; - les alcanes linéaires, notamment d’origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 17atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 7 à 14 atomes de carbone, - les alcools gras liquidés à température ambiante ayant de 8 â 26 atomes de carbone,comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol oul'alcool oiéiquè.
4. 8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle la phasehuileuse comprend au moins une huilenon siliconée choisie parmi : - les huiles comprenant au moins une fonction carbonate ; - les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 16atomes de carbone ; - les esters d'acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que leneopentanoate d’isodecyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitated'éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octÿl-2-dodécyle, le stéarate d’isocétyle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l'huile d’isoparaffine hydrogénée et l'huilede vaseline ; - les alcanes linéaires volatils comprenant dè 7 à 17 atomes de carbone tels que l’undécane,le tridécane.
5. 9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle la phasehuileuse comprend au moins une huile non siliconée choisie parmi les esters et les éthersde synthèse, notamment d’acides et/ou d’alcools gras, comme les huiles de formulesR1COOR2 et R1ORZ dans laquelle R’ représente le reste d’un acide gras comportant de 7 à29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non,contenant de 3 à 30 atomes de carbone, iesalcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomesde carbone, de préférence de 12 à 16 atomes de carbone, et leurs mélanges ;de préférence,la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les esters de synthèse, notammentd'acidés gras, comme les huilés de formules R1COOR2 dans laquelle R1 représente le rested’un acide gras comportant de 7 â 29 atomes de carbone, et R2 réprésente une chaînehydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, les alcanesramifiés comportant de 8 à 18 atomes dé carbone, de préférence de 12 à 16 atomes decarbone, et leurs mélanges ; encore plus préférentiellement la ou les huiles non siliconéessont choisies parmi l'isononanoate d'isùnonyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristated’isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’isocétyle,l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges, et encore pluspréférentiellement le palmitate d’isopropyle, l’isononyl isononanoate, l’isododécane,l’isohexadécane, et leurs mélanges. 10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le ou lespolycondensats d’oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sont des polycondensatstriblocs présentant la structure chimique suivante :

   formule dans laquelle a va de 2 à 150, et b va de 1 à 100 ; de préférence a va de 5 à 50 etb va de 10 à 70.
6. 11. Compositions selon l’une quelconque des revendications 1 â 10 dans laquelle le ou lespolycondensats d’oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ont de préférence un poidsmoléculaire moyen en poids allant de 1000 à 15000, et de mieux allant de 1500 à 15000, eten particulier allant de 1500 à 10000, et encore mieux allant de 1500 à 5000 g/mol. 12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 â 11 dans laquelle le ou lespolycondensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sont présents en une teneur enmatière active allant de 0,01 à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition, etde préférence de 0,01 à 0,5 % en poids, préférentiellement de 0,01 à 0,2 en poids, et encoremieux de 0,02 â 0,1 % en poids. 13. Utilisation cosmétique d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à12, pour le soin et/ou le démaquillage et/ou le nettoyage des matières kératiniques. 14. Procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matièreskératiniques dans lequel on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une compositionselon Tune quelconque des revendications 1 à 12,