FR2993177A1 - Composition biphasique contenant un alkylpolyglucoside et un ester de point de fusion inferieur a 10 °c - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition pour application topique, constituée d'une phase hydrophile et d'une phase huileuse distinctes, - la phase hydrophile comprenant de 0,05 % à 1,5 % en poids d'au moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé, par rapport au poids total de la phase hydrophile, et - la phase huileuse comprenant au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse, d'au moins un ester de point de fusion inférieur à 10 °C choisi parmi les esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et les esters d'alcools gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone, et moins de 10 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse, d'huile(s) de silicone volatile(s).

Description

La présente invention a pour objet une composition pour application topique, constituée de deux phases distinctes, une phase hydrophile et une phase huileuse, qui s'émulsionnent facilement par agitation en donnant une composition et qui déphasent rapidement après arrêt de l'agitation.

L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition pour le démaquillage, le nettoyage et/ou le soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux. Les compositions de ce type constituées de deux phases distinctes notamment d'une phase aqueuse hydrophile et d'une phase huileuse sont généralement désignées sous le terme de « compositions biphases ». Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos par une seule interface, alors que, dans les émulsions, une des phases est dispersée dans l'autre sous forme d'une multitude de gouttelettes, et les interfaces sont donc multiples, ces interfaces étant généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants et/ou des polymères émulsionnants. L'utilisation des compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases, mais telle qu'au repos, les deux phases se séparent rapidement et retrouvent leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de « déphasage ». Des compositions biphases à base d'huiles siliconées cycliques ont déjà été décrites par exemple dans les documents EP-A-370856 et EP-A-603080, notamment pour le démaquillage des yeux. Le document FR2939662 propose des compositions biphases à base d'huiles non siliconées qui forment, après agitation, un mélange transparent de deux phases non miscibles et une interface nette. En outre, on cherche de plus en plus à disposer des compositions limpides, c'est-à-dire transparentes, car, tout comme l'eau, la transparence est le symbole de pureté et donc de propreté. Les compositions transparentes sont ainsi particulièrement appréciées des utilisateurs, ces compositions sont généralement présentées dans des récipients transparents, et l'opacité des deux phases est esthétiquement dommageable. L'utilisation, dans des compositions biphases, d'huiles siliconées telles que par exemple la cyclopentasiloxane, en une quantité adaptée peut permettre d'obtenir des compositions qui forment, après agitation, un mélange transparent de deux phases non miscibles. Cependant les consommatrices sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques formés comprenant des constituants naturels ou d'origine naturelle, en particulier de produits ne comprenant pas de composés siliconés volatils. Il subsiste donc le besoin d'une composition biphase constituée de deux phases distinctes non miscibles, qui après agitation donne une émulsion, tout en gardant les propriétés recherchées pour les compositions biphases, c'est-à-dire un déphasage rapide en deux phases de préférence transparentes et qui soit substantiellement exempte de composés siliconés volatils. De manière surprenante, la demanderesse a trouvé qu'il était possible d'obtenir une composition biphase, qui, après agitation, donne une émulsion et qui se déphase de nouveau rapidement en deux phases, présentant une interface parfaitement nette, sans présence de mousse ni de volutes résiduelles jugées inesthétiques et rédhibitoires pour l'utilisateur en utilisant une phase hydrophile comprenant un ou plusieurs alkylpolyglucoside non éthoxylé en une quantité déterminée et une phase huileuse comprenant un ou plusieurs esters particulier en quantité suffisante. Plus particulièrement, l'invention a pour objet une composition pour application topique, constituée d'une phase hydrophile et d'une phase huileuse distinctes, - la phase hydrophile comprenant de 0,05 % à 1,5 % en poids d'au moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé, par rapport au poids total de la phase hydrophile, et - la phase huileuse comprenant au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse, d'au moins un ester de point de fusion inférieur à 10 °C choisi parmi les esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et les esters d'alcools gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone, et moins de 10 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse, d'huile(s) de silicone volatile(s), - à l'exclusion des compositions comprenant 75 % en poids de phase hydrophile et 25 % en poids de phase lipophile par rapport au poids de la composition, la phase lipophile contenant 45 % en poids d'isopropyl myristate, par rapport au poids de la phase lipophile et la phase hydrophile comprenant 0,1 % en poids par rapport au poids de la phase hydrophile d'alkyl (C10/12/14 85/10/5) polyglucoside (1,4) en solution aqueuse à 55 % en matière active ou d'alkyl (C8/C10 50/50) polyglucoside en solution aqueuse à 60 % en matière active. La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les cheveux et le cuir chevelu. Cette composition présente des qualités démaquillantes. Avantageusement, les phases hydrophiles et huileuses sont transparentes. La composition selon l'invention comprend au moins une phase hydrophile et une phase huileuse distinctes. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles sont visibles l'une au-dessus de l'autre au repos, et l'interface entre les deux est parfaitement nette. Elles sont de préférence transparentes au repos, et lorsque l'on agite la composition avant son utilisation, le mélange obtenu est constitué de l'émulsion d'une phase dans l'autre. Les deux phases peuvent être ou non colorées.

Avantageusement la composition biphase donne, après agitation, une émulsion qui se déphase de nouveau en deux phases rapidement c'est-à-dire au bout d'environ une heure. Le mot « transparent » signifie que la composition a une turbidité inférieure ou égale à 300 NTU. La transparence d'une composition peut se mesurer par sa turbidité, et les NTU (Nephelometric Turbidity Units) sont les unités de mesure de la turbidité d'une composition. La mesure de turbidité peut être faite par exemple avec un turbidimètre model 2100P de la société HACH Compagny, les tubes utilisés pour la mesure étant référencés AR397A cat 24347-06. Les mesures sont effectuées à température ambiante (20°C à 25°C). La composition de l'invention a une turbidité allant généralement de 2 à 300 NTU, et de préférence de 5 à 200 NTU. Phase hydrophile De préférence, le rapport pondéral entre la phase hydrophile et la phase huileuse va de 90/10 à 10/90, de préférence 80/20 à 40/60, mieux de 70/30 à 50/50. La phase hydrophile représente donc généralement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 40 à 80 % en poids, mieux de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase hydrophile (aussi appelée phase aqueuse) de la composition selon l'invention comprend avantageusement de l'eau. L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais- les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avene. La phase hydrophile peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale. La phase hydrophile peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l'isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol et les polyéthylènes glycols, le sorbitol, les sucres comme le glucose, et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polyol choisi est la glycérine, le dipropylène glycol ou leurs mélanges, ou un mélange de glycérine et/ou de dipropylène glycol et d'un ou plusieurs autres polyols notamment choisis parmi ceux indiqués ci-dessus : butylène glycol, propylène glycol, isoprène glycol, hexylène glycol, polyéthylène glycols, sorbitol, sucres, le méthyl propanediol et le 1,3 propanediol et leurs mélanges. Les polyols peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 60 % en poids, de préférence de 1 à 50 %, mieux de 2 à 40 % en poids et encore mieux de 5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la quantité de polyols, en particulier de glycérine, est d'au moins 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence d'au moins 10 % en poids, mieux au moins 15 % en poids, encore mieux au moins 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

La phase hydrophile peut comprendre aussi un alcool primaire, c'est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l'isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. Cet alcool peut être présent en une quantité allant par exemple de 0,01 à 40 % en poids et de préférence de 0,1 à 25 % en poids par rapport au poids total de 2 993 1 7 7 5 la composition. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux. Alkylpolyglucoside 5 Au sens de la présente invention, on entend par « alkylpolyglycoside », un alkylmonooside (degré de polymérisation 1) ou alkylpolyoside (degré de polymérisation supérieur à 1). Les alkylpolyglycosides peuvent être utilisés seuls ou sous forme de mélanges de plusieurs alkylpolyglycosides. Ils répondent en général à la structure suivante : 10 R(0)(G)' dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C6-C30 de préférence C12-C22, G est un reste de saccharide et x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2. Le reste saccharide peut être choisi parmi glucose, dextrose, saccharose, 15 fructose, galactose, maltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, dextrane, talose, allose, xylose, levoglucane, cellulose ou amidon. Plus préférentiellement, le reste saccharide désigne glucose. Il est en outre à noter que chaque unité de la partie polyoside de l'alkylpolyglycoside peut être sous forme isomérique a ou 13, sous forme L ou D et la 20 configuration du reste saccharide peut être de type furanoside ou pyranoside. Il est bien entendu possible d'utiliser des mélanges d'alkylpolyosides, susceptibles de différer les uns des autres par la nature du motif alkyle porté et/ou la nature de la chaîne polyoside porteuse. En particulier, on peut citer les alkylpolyglucosides contenant un groupe 25 alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide. On peut citer par exemple le décylglucoside tel que l'alkyl-C9/C11- polyglucoside (1.4) en solution aqueuse à 40 % comme le produit commercialisé sous la dénomination MYDOL 10 ® par la société Kao Chemicals, l'alkyl-C10/C12/C14 85/10/5- 30 polyglucoside (1.4) en solution aqueuse à 55 % comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX NS me par la société Seppic ; et le caprylyl/caprylglucoside tel que l'alkyl-C8/C10 50/50/ polyglucoside (2) en solution aqueuse à 60 % comme le produit commercialisé sous la dénomination ORAMIX CG no® par la société Seppic.

Selon un mode de réalisation particulier, l'alkylpolyglycoside mis en oeuvre dans une composition selon l'invention est choisi parmi le décylglucoside et le caprylyl/caprylglucoside. Selon un mode particulier de l'invention, l'alkylpolyglycoside peut être utilisé en mélange avec au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone, tels que décrits par la suite dans le paragraphe « co-tensioactifs ». En outre, il est particulièrement avantageux, selon la présente invention, de mettre conjointement en oeuvre un alcool gras et un alkylpolyglycoside dont la partie 10 alkyle est identique à celle de l'alcool gras retenu. Les mélanges émulsionnants alcool gras/alkylpolyglycoside tels que définis ci-dessus sont connus en tant que tels. Ils sont décrits notamment dans les demandes WO 92/06778, WO 95/13863 et WO 98/47610 et préparés selon les procédés de préparation indiqués dans ces documents.

Parmi les mélanges alcool gras/alkylpolyglycoside particulièrement préférés, on peut citer les produits vendus par la société SEPPIC sous les appellations MONTANOV® tels que les mélanges suivants : - Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside- MONTANOV 82® - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside- MONTANOV 802® - Alcool myristylique/Myristylglucoside - MONTANOV 14® - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside - MONTANOV 68® - Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside - MONTANOV L® - Cocoalcool/Coco-glucoside - MONTANOV S® - Alcool isostéarylique/Isostéarylglucoside - MONTANOV WO 18®. Selon un mode de réalisation particulier, l'alkylpolyglycoside mis en oeuvre dans une composition selon l'invention est le cétylstéaryl glucoside. Il est avantageusement utilisé sous la forme d'un mélange avec l'alcool cétylstéarylique, également nommé alcool cétéarylique.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, on utilise ainsi le mélange alcool cétylstéarylique/cétylstéarylglucoside, commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination MONTANOV 68®, constitué d'environ 20 % de cétylstéaryl glucoside et d'environ 80 % d'alcool cétylstéarylique.

Selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l'invention comprend l'association de sel mono-sodique de n-stéaroyl-L-acide glutamique, plus particulièrement celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence Amisoft HS 11 ; avec un mélange d'alcool cétylstéarylique/cétylstéaryl glucoside, plus particulièrement celui vendu commercialisé par la société SEPPIC sous la dénomination MONTANOV 68®. La phase hydrophile comprend de 0,05 % à 1,5 % en poids d'au moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé, de préférence de 0,1 % à 1 % et de manière encore préférée de 0,15 % à 0,4 % par rapport au poids total de la phase hydrophile.

Phase huileuse La phase huileuse est également nommée « phase lipophile ». La phase huileuse représente généralement de 10 à 90 % et de préférence de 20 à 60 % en poids, mieux de 30 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Huiles siliconées volatiles La phase huileuse comprend moins de 10 % en poids d'huiles siliconées volatiles par rapport au poids total de la phase huileuse, de préférence moins de 5 %, de préférence encore moins de 3 %, mieux moins de 1 % en poids et encore mieux moins de 0,5 % en poids d'huiles siliconées volatiles. En particulier, elle est exempte d'huiles siliconées volatiles. Par « volatil », on entend un composé susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (101 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg) . Par huile siliconée volatile ou huile de silicone volatile, on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O. Comme huiles de silicone volatiles on peut citer par exemple les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane.

De préférence, l'huile de silicone volatile est choisie parmi le cyclopentasiloxane et le cyclohexasiloxane. Huiles siliconées non volatiles La phase huileuse de la composition selon l'invention peut également comprendre au moins une huile choisie parmi les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes notamment la PDMS, et les polyméthylsiloxanes phényles tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges. De préférence la quantité d'huile(s) de silicone est inférieure à 50 %, de manière préférée inférieure à 20 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. Ester de point de fusion inférieur à 10 °C La phase huileuse de la composition selon l'invention comprend au moins 10 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse d'au moins un ester de point de fusion inférieur à 10 °C choisi parmi les esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et les esters d'alcools gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence les esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone. Ces esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone peuvent être obtenus à partir d'un acide gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et d'un alcool gras ou non gras. L'ester de point de fusion inférieur à 10 °C peut être choisi parmi les huiles de 30 formule R1COOR2 dans laquelle : R1 représente un groupement alkyl ou alcoxy, linéaire ou ramifié, substitué ou non-substitué, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, mieux de 14 à 18 atomes de carbone, et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques, et R2 représente un radical alkyl linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué, comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone et mieux de 3 à 18 atomes de carbone et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques. Par «substitué », on entend que R1 et ou R2 portent un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, parmi les groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi les N, O, S, tels que les amino, alcoxy ou hydroxyle.

En particulier, l'ester de point de fusion inférieur à 10°C est un ester d'acide gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et d'alcool gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone. De préférence, R1 représente un radical alkyl, linéaire ou ramifié, saturé, non substitué, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, et encore mieux de 14 à 18 atomes de carbone ou encore un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, saturé, non substitué, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, et encore mieux de 8 à 12 atomes de carbone. De préférence, R2 représente un radical alkyl linéaire ou ramifié, saturé, non substitué, comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et mieux de 3 à 18 atomes de carbone. De façon non exhaustive et non limitante, l'ester de point de fusion inférieur à 10°C est choisi parmi : l'isocetyl stearate, l'isopropyl myristate, le dicaprylyl carbonate, l'ethyl hexyl palmitate. L'huile ester d'acide gras peut être présente en une teneur allant de 10 % à 100 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse.

Esters de point de fusion supérieur à 10 °C La composition peut aussi comprendre au moins une huile ester d'acide gras de point de fusion supérieur à 10 °C qui peut être choisie parmi les huiles de formule RiCOOR2 dans laquelle : R1 représente un groupement alkyl ou alcoxy, linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué, comportant de 6 à 26 atomes de carbone, de préférence de 6 à 22 atomes de carbone, mieux de 8 à 20 atomes de carbone, et encore mieux de 8 à 18 atomes de carbone, et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques, et R2 représente un radical alkyl linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué, comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone et mieux de 3 à 18 atomes de carbone et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques. Par « éventuellement substitué », on entend que R1 et ou R2 peuvent porter un ou plusieurs substituants choisis, par exemple, parmi les groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi les N, O, S, tels que les amino, alcoxy ou hydroxyle. De préférence, R1 représente un radical alkyl ou alcoxy, de préférence un radical alkyl, linéaire ou ramifié, saturé, non substitué, comportant de 8 à 20 atomes de carbone, et encore mieux de 8 à 18 atomes de carbone.

De préférence, R2 représente un radical alkyl linéaire ou ramifié, saturé, non substitué, comprenant de 2 à 18 atomes de carbone et mieux de 3 à 18 atomes de carbone. On peut notamment citer l'isopropyl palmitate. De préférence, l'huile ester d'acide gras de point de fusion supérieur à 10 °C est présente en une quantité allant de 30 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse. Huile hydrocarbonée additionnelle Outre les esters mentionnés ci-dessus, la phase huileuse de la composition selon l'invention peut aussi comprendre au moins une huile hydrocarbonée additionnelle choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles ou non volatiles Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine, amide.

La teneur en huile(s) hydrocarbonées additionnelles peut aller par exemple de 1 à 60 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse. Comme huiles hydrocarbonées utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que le perhydrosqualène, les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'amande d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; les alcanes ramifiés ou iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, comme par exemple les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux Isopar par la société Exxon Chemical ou les huiles vendues sous les noms commerciaux Permethyl par la société Presperse ; et leurs mélanges ; - les alcanes linéaires, notamment d'origine végétale, comprenant de préférence de 7 à 14 atomes de carbone, - des alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend au moins un alcane ramifié en C8-C16, de préférence choisi parmi l'isododécane et l'isohexadécane. Dans la composition de l'invention, toutes huiles hydrocarbonées confondues, la quantité totale d'huile(s) peut aller par exemple de 15 à 60 %, de préférence de 20 à 20 55 % en poids, mieux de 25 à 50 % en poids et encore mieux de 25 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Tensioactif additionnel La composition biphase peut comprendre éventuellement au moins un 25 tensioactif différent des alkylpolyglucosides dans l'une ou l'autre des phases. Quand elle contient un tensioactif, celui-ci peut être du type anionique, non ionique ou amphotère, mais il est de préférence du type non ionique et/ou anionique. Il est de préférence présent dans la phase hydrophile. La quantité totale de tensioactif(s) en matière active doit être en une quantité 30 telle que les deux phases restent distinctes au repos et ne se mélangent pas pour former une émulsion. Cette quantité doit généralement être inférieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Elle peut aller par exemple de 0,01 à 1,5 % en poids, de préférence de 0,025 à 1 % en poids et mieux de 0,05 à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les agents tensioactifs non ioniques, ceux particulièrement préférés sont : les esters gras de sorbitol polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la 5 dénomination TWEEN 20 par la Société ICI. les alcools gras polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénomination REMCOPAL 21912 AL par la Société GERLAND. les alkylphénols polyoxyéthylénés tels que le produit vendu sous la dénomination TRITON X 100 par la Société RÔHM-HAAS, et 10 les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène tels que ceux vendus sous les dénominations SYNPERONIC PE par la Société ICI et en particulier ceux référencés L 31, L 64, F 38, F 88, L 92, P 103, F 108 et F 127, - les esters d'acides gras et de glycérol ou de polyglycérol comme par exemple l'isostearate de glyceryle, le polyglyceryl 3 diisostearate, le glyceryl caprylate, 15 - les éthers de polyethylène glycol et/ou de polypropylène glycol, et de glycérol tels que le glycereth-7, le glycereth-26, le PPG-24 glycereth-24, - les esters issus de la réaction a) d'acides gras et b) polyethylène glycol et/ou polypropylène glycol éthers de glycérol comme par exemple le glycereth-2 cocoate , le glycereth-25 PCA isostearate, 20 - les esters de sucrose et d'acides gras comprenant de 12 à 30 atomes de carbone, en particulier 14 à 20 atomes de carbone, lesdits esters pouvant comprendre de 2 à 5 chaines grasses, comme par exemple le distéarate de sucrose, le tristéarate de sucrose, le sucrose palmitate, Parmi les agents tensioactifs anioniques, on peut notamment citer : 25 - les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates et leurs sels, notamment leurs sels de sodium, comme le mélange de Sodium Laureth Sulfate / Magnesium Laureth Sulfate / Sodium Laureth-8 Sulfate / Magnesium Laureth-8 Sulfate, vendu sous le nom de Texapon ASV par la société Henkel ; le lauryl éther sulfate de sodium (C12-14 70/30) (2,2 0E) commercialisé sous les dénominations SIPON AOS 225 ou TEXAPON N702 PATE par 30 la société Henkel, le lauryl éther sulfate d'ammonium (C12-14 70/30) (3 0E) commercialisé sous la dénomination SIPON LEA 370 par la société Henkel ; l'alkyl (C12-C14) éther (9 0E) sulfate d'ammonium commercialisé sous la dénomination RHODAPEX AB/20 par la société Rhodia Chimie ; les alkylsulfoacétates tels que celui vendu sous la dénomination LATHANOL LAL par la Société STEPAN ; les sulfosuccinates d'alkyle, par exemple le mono-sulfosuccinate d'alcool laurylique (C12/C14 70/30) oxyéthyléné (3 0E) commercialisé sous les dénominations 5 SETACIN 103 SPECIAL, REWOPOL SB-FA 30 K 4 par la société Witco, le sel di-sodique d'un hemi-sulfosuccinate des alcools C12-C14, commercialisé sous la dénomination SETACIN F SPECIAL PASTE par la société Zschimmer Schwarz, l'oléamidosulfosuccinate di-sodique oxyéthyléné (2 0E) commercialisé sous la dénomination STANDAPOL SH 135 par la société Henkel, le mono-sulfosuccinate 10 d'amide laurique oxyéthyléné (5 0E) commercialisé sous la dénomination LEBON A5000 par la société Sanyo, le sel di-sodique de mono-sulfosuccinate de lauryl citrate oxyéthyléné (10 0E) commercialisé sous la dénomination REWOPOL SB CS 50 par la société Witco, le sel di sodique de mono-sulfosuccinate de mono-éthanolamide ricinoléique commercialisé sous la dénomination REWODERM S 1333 par la société 15 Witco ; les polypeptides qui sont obtenus par exemple par condensation d'une chaîne grasse sur les aminoacides de céréale et notamment du blé et de l'avoine, comme par exemple le sel de potassium de la lauroyl protéine de blé hydrolysée, commercialisé sous la dénomination AMINOFOAM W OR par la société Croda, le sel de triéthanolamine de 20 cocoyl protéine de soja hydrolysée, commercialisé sous la dénomination MAY-TEIN SY par la société Maybrook, le sel de sodium des lauroyl amino-acides d'avoine, commercialisé sous la dénomination PROTEOL OAT par la société Seppic, l'hydrolysat de collagène greffé sur l'acide gras de coprah, commercialisé sous la dénomination GELIDERM 3000 par la société Deutsche Gelatine, les protéines de soja acylées par des 25 acides de coprah hydrogénés, commercialisées sous la dénomination PROTEOL VS 22 par la société Seppic ; Les dérivés des aminoacides, par exemple parmi les sarcosinates et notamment les acylsarcosinates comme le lauroylsarcosinate de sodium commercialisé sous la dénomination SARKOSYL NL 97 par la société Ciba ou commercialisé sous la 30 dénomination ORAMIX L 30 par la société Seppic, le myristoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE MN par la société Nikkol, le palmitoyl sarcosinate de sodium, commercialisé sous la dénomination NIKKOL SARCOSINATE PN par la société Nikkol ; les alaninates comme le N-lauroyl-Nmethylamidopropionate de sodium commercialisé sous la dénomination SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30 par la société Nikkol ou commercialisé sous la dénomination ALANONE ALE par la société Kawaken, et le N-lauroyl N-methylalanine triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ALANONE ALTA par la société Kawaken ; les N-acylglutamates comme le mono-cocoylglutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE CT-12 par la société Ajinomoto, et le lauroyl-glutamate de triéthanolamine commercialisé sous la dénomination ACYLGLUTAMATE LT-12 par la société Ajinomoto ; les aspartates comme le mélange de N-lauroylaspartate de triéthanolamine et de N-myristoylaspartate de triéthanolamine, commercialisé sous la dénomination ASPARACK LM-TS2 par la société Mitsubishi ; les dérivés de la glycine, comme le N-cocoylglycinate de sodium et le N- cocoylglycinate de potassium tels que les produits commercialisés sous les dénominations AMILITE GCS-12 et AMILITE GCK-12 par la société Ajinomoto ; les sulfonates, par exemple les alpha-oléfines sulfonates comme l'alpha-oléfine sulfonate de sodium (C14-16) commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 par la société Stepan, commercialisé sous les dénominations WITCONATE AOS PROTEGE et SULFRAMINE AOS PH 12 par la société Witco ou commercialisé sous la dénomination BIO-TERGE AS-40 CG par la société Stepan, l'oléfine sulfonate de sodium secondaire commercialisé sous la dénomination HOSTAPUR SAS 30 par la société Clariant ; les alkyl aryl sulfonates linéaires comme le xylène sulfonate de sodium commercialisé sous les dénominations MANROSOL SXS30, MANROSOL SXS40, MANROSOL SXS93 par la société Manro ; les iséthionates, notamment les acyliséthionates comme le cocoyl-iséthionate de sodium, tel que le produit commercialisé sous la dénomination JORDAPON CI P par la société Jordan.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, on peut notamment citer : les dérivés alkylamido alkylamines tels que le N-cocoyl-N-carboxyméthoxyéthylN-carboxyméthyl-éthylènediamine N-di-sodique (nom CTFA : Disodium cocoamphodiacetate) commercialisé en solution aqueuse saline sous la dénomination MIRANOL C2M CONC NP par la société Rhodia Chimie ; le N-cocoyl-N-hydroxyéthyl-N30 carboxyméthyl-éthylènediamine N-sodique (nom CTFA : sodium cocampho-acetate) et le mélange d'éthanolamides d'acide de coco (nom CTFA : Cocamide DEA) ; les bétaïnes, comme par exemple la cocobétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination DEHYTON AB-30 par la société Henkel, la laurylbétaïne comme le produit commercialisé sous la dénomination GENAGEN KB par la société Clariant, la laurylbétaïne oxyethylénée (10 0E), comme le produit commercialisé sous la dénomination LAURYLETHER(10 0E)BETAINE par la société Shin Nihon Rica, la stéarylbétaïne oxyéthylénée (10 0E) comme le produit commercialisé sous la dénomination STEARYLETHER(10 0E)BETAINE par la société Shin Nihon Rica ; - les alkylamidopropylbétaïnes et leurs dérivés comme par exemple la cocamidopropyl bétaine commercialisée sous la dénomination LEBON 2000 HG par la société Sanyo, ou commercialisée sous la dénomination EMPIGEN BB par la société Albright & Wilson, la lauramidopropyl bétaïne commercialisée sous la dénomination REWOTERIC AMB12P par la société Witcotels que la cocamidopropylbétaïne comme les produits vendus sous les dénominations TEGO BETAINE par la Société GOLDSCHMIDT ; - les dérivés d'imidazoline tels que le produit vendu sous la dénomination CHIMEXANE HD par la Société CHIMEX, et - leurs mélanges.

Adjuvants La composition selon l'invention, c'est-à-dire la phase hydrophile et/ou la phase huileuse, peut également contenir des adjuvants ou additifs cosmétiques conventionnels qui se trouveront dans l'une ou l'autre phase selon leur nature hydrophile ou lipophile, tels que par exemple des gélifiants hydrophiles, des agents conservateurs et bactéricides, des colorants, des agents adoucissants, des tampons, des humectants, des filtres U.V. (ou filtres solaires), des électrolytes tel que le chlorure de sodium ou un ajusteur de pH par exemple acide citrique ou hydroxyde de sodium, et leurs mélanges. Selon la viscosité désirée pour la composition selon l'invention, on peut y incorporer un ou plusieurs gélifiants hydrophiles. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom INCI : carbomer) par la société Noveon ; les polyacrylamides ; les homopolymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Clariant sous la dénomination « Hostacerin AMPS » (nom INCI : ammonium polyacryldimethyltauramide) ;; les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme guar, les alginates, les celluloses modifiées ou non ; et leurs mélanges. Quand ils sont présents, ces gélifiants doivent être introduits en quantité telle qu'ils ne modifient pas les propriétés de la composition selon l'invention. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les copolymères d'alcène comme par exemple les copolymères séquences de type « dibloc » , « tribloc » o u « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylène- propylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène-butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). Le gélifiant peut être présent en une teneur en matière active allant de 0,05 % à 10 % en poids et préférentiellement de 0,1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Comme conservateurs, on peut utiliser tout conservateur habituellement utilisé dans les domaines considérés, tels que par exemple les parabènes et le gluconate de chlorhexidine. Comme bactéricide, on peut par exemple utiliser un mono(C3-C9)alkyl-ou (C3- C9)alcényléther de glycérol dont la fabrication est décrite dans la littérature, en particulier dans E. Baer, H.O.L. Fischer - J. Biol. Chem. 140-397-1941. Parmi ces mono(C3-C9)alkyl- ou (C3-C9)alcényléthers de glycérol, on utilise de préférence le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2- propanediol, le 3-[(heptyl)oxy]-1,2-propanediol, le 3-[(octyl)oxy]-1,2-propanediol et le 3- [(allyl)oxy]-1,2-propanediol. Un mono(C3-C9)alkyléther de glycérol plus particulièrement préféré selon la présente invention est le 3-[(2-ethylhexyl)oxy]-1,2-propanediol, vendu par la société SCHULKE & MAYR G.m.b.H. sous la dénomination commerciale SENSIVA SC 50 (nom INCI : Ethylhexylglycerin). Parmi les agents adoucissants, on peut en particulier citer l'allantoïne et le bisabollol, les planctons, et certains extraits de plantes comme les extraits de rose et les extraits de mélilot.

Selon l'invention, la composition peut comprendre en outre de préférence dans la phase hydrophile, un agent de déphasage en une proportion allant par exemple de 0,025 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Comme agent de déphasage, on peut citer par exemple les chlorures d'alkyldiméthylbenzylammonium comme décrit dans le document EP-A-603080, et notamment le chlorure de benzalkonium, et les mélanges le contenant ; les alkyl glucosides alcoxylés comportant un groupe d'ammonium quaternaire et notamment le chlorure de lauryl methyl gluceth-10 hydroxypropyldimonium, comme décrit dans le document EP-A-847746 ; les polymères et copolymères de vinylpyrrolidone et notamment le copolymère de polyvinylpyrrolidone / hexadecene comme décrit dans le document WO-A-99/56704 ; et leurs mélanges. Quand un tel agent est présent, le rapport entre l'agent tensioactif et l'agent de déphasage va de préférence de 0,005/1 à 200/1 et mieux de 0,01/1 à 120/1. Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, c'est-à-dire la phase hydrophile et/ou la phase huileuse, on peut citer par exemple, les enzymes (par exemple lactoperoxydase, lipase, protéase, phospholipase, cellulases) ; les flavonoïdes ; les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines ; le hyaluronate de sodium ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alphahydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; les céramides ; les huiles essentielles ; et leurs mélanges ; et tout actif approprié pour le but final de la composition. Les filtres U.V. utilisables dans la composition de l'invention sont organiques. Ils peuvent être présents en une quantité en matière active allant de 0,01 à 20 % en poids de matière active, de préférence de 0,1 à 15 % en poids, et mieux 0,2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions décrites ci-dessus peuvent être conditionnées, de façon connue, dans un flacon à un seul compartiment. L'utilisateur doit alors agiter le flacon avant d'en verser le contenu sur un coton. On peut aussi conditionner le produit dans un flacon type « flacon pompe ». On peut également prévoir que les deux phases de la composition soient introduites dans deux compartiments indépendants d'un même flacon, un système étant prévu pour leur mélange au moment de la distribution. De tels dispositifs sont décrits par exemple dans les documents EP-A-497256 et FR-A-2697233. La composition selon l'invention peut être utilisée pour toute application topique, notamment elle peut constituer une composition cosmétique ou dermatologique.

Elle peut en particulier être utilisée pour le soin, le nettoyage et/ou le démaquillage de la peau, les lèvres et /ou des yeux, et également comme composition pour le soin des cheveux. L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, et/ou pour le soin des cheveux. La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus.

La présente invention a aussi pour objet un procédé cosmétique de soin des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux, une composition cosmétique telle que définie ci-dessus. EXEMPLES Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire. Les compositions démaquillantes présentées ci-dessous ont été préparées. Mode opératoire : On mélange les constituants de la phase huileuse d'une part et ceux de la phase aqueuse d'autre part. Puis on mélange les deux phases.

Exemple 1 Phase Hydrophile (70% en poids de la composition) Eau QSP ALKYL (C8/C10 50/50) 0,250 % POLYGLUCOSIDE en solution aqueuse à 60 %-ORAMIX CG 110 de SEPPIC Actifs hydrophiles 2,000 % Conservateurs 0,100 % Phase lipophile (30% en poids de la composition) Isopropyl palmitate 39,999 % Isocetyl stearate 60,000 % Colorant lipophile 0,001 % Exemple 2 Phase Hydrophile (70% en poids de la composition) Eau QSP ALKYL (C8/C10 50/50) 0,250 % POLYGLUCOSIDE en solution aqueuse à 60%-ORAMIX CG 110 de SEPPIC Actifs hydrophiles 1,470 % Conservateurs 0,100 % Phase lipophile (30 % en poids de la composition) Isopropyl palmitate 39,999 % Isohexadécane 50,000 % Isocetyl stearate 10,000 % Colorant lipophile 0,001 %5 Exemple 3 Phase Hydrophile (70 % en poids de la composition) Eau QSP ALKYL (C8/C10 50/50) 0,250 % POLYGLUCOSIDE en solution aqueuse à 60 %-ORAIVIIX CG 110 de SEPPIC Actifs hydrophiles 2,000 % Conservateurs 1,000 % Phase lipophile (30 % en poids de la composition) Ethyl hexyl palmitate 99,999 % Colorant lipophile 0,001 % Exemple 4 Phase Hydrophile (70% en poids de la composition) Eau QSP ALKYL (C8/ C 1 0 5 0 / 5 0 ) 0,250 % POLYGLUCOSIDE en solution aqueuse à 60%-ORAMIX CG 110 de SEPPIC Actifs hydrophiles 2,000 % Conservateurs 1,000 % Phase lipophile (30% en oids de la composition) Isopropyl myristate 99,999 % Colorant lipophile 0,001 %5 Exemple 5 Phase Hydrophile (70% en poids de la composition) Eau QSP ALKYL (C8/C10 50/50) 0,250 % POLYGLUCOSIDE en solution aqueuse à 60%-ORAMIX CG 110 de SEPPIC Actifs hydrophiles 1,000 % Conservateurs 1,000 % Phase lipophile (30 % en poids de la composition) Dicaprylyl carbonate 99,999 % Colorant lipophile 0,001 % Exemple 6 Phase Hydrophile (70 % en poids de la composition) Eau QSP DECYL GLUCOSIDE en solution 0,250 % aqueuse à 40%-MYDOL 10 de Kao Actifs hydrophiles 2,000 % Conservateurs 0,100 % Phase lipophile (30% en poids de la composition) Isopropyl palmitate 39,999 % Isocetyl stearate 60,000 % Colorant lipophile 0,001 % On obtient des compositions qui, au repos, comportent une phase aqueuse et une phase huileuse distinctes colorées et transparentes. Par agitation, les deux phases donnent une composition transparente, présentant une interface nette et un temps de mixtion permettant un bon démaquillage de la peau, des lèvres et des yeux.

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition pour application topique, constituée d'une phase hydrophile et d'une phase huileuse distinctes, - la phase hydrophile comprenant de 0,05 % à 1,5 % en poids d'au moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé, par rapport au poids total de la phase hydrophile, et - la phase huileuse comprenant au moins 10 % en poids, par rapport au poids total de la phase huileuse, d'au moins un ester de point de fusion inférieur à 10 °C choisi parmi les esters d'acides gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone et les esters d'alcools gras de longueur de chaîne allant de 8 à 18 atomes de carbone, et moins de 10 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse, d'huile(s) de silicone volatile(s), à l'exclusion des compositions comprenant 75 % en poids de phase hydrophile et 25 % en poids de phase lipophile par rapport au poids de la composition, la phase lipophile contenant 45 % en poids d'isopropyl myristate, par rapport au poids de la phase lipophile et la phase hydrophile comprenant 0,1 % en poids par rapport au poids de la phase hydrophile d'alkyl (C10/12/14 85/10/5) polyglucoside (1,4) en solution aqueuse à 55 % en matière active ou d'alkyl (C8/C10 50/50) polyglucoside en solution aqueuse à 60 % en matière active.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le rapport pondéral entre la phase hydrophile et la phase huileuse va de 90/10 à 10/90, de préférence 80/20 à 40/60, mieux de 70/30 à 50/50.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que l'alkylpolyglycoside répond à la structure suivante : R(0)(G)' dans laquelle le radical R est un radical alkyle linéaire ou ramifié en C6-C30, G est un reste de saccharide et x varie de 1 à 5, de préférence de 1,05 à 2,5 et plus préférentiellement de 1,1 à 2.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'alkyl polyglucoside contient un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence 1,2 à 3 unités de saccharide.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'alkyl polyglycoside est choisi parmi le décylglucoside et le caprylyl/caprylglucoside.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'alkyl polyglucoside peut être utilisé en mélange avec au moins un alcool gras, notamment un alcool gras présentant de 10 à 30 atomes de carbone, et plus particulièrement de 12 à 22 atomes de carbone.
7. 7. Composition selon la revendication 6 dans laquelle le mélange alcool gras/alkyl polyglycoside est choisi parmi : - Alcool cétylstéarylique/Cocoglucoside, - Alcool arachidylique et alcool béhénylique/arachidylglucoside, - Alcool myristylique/Myristylglucoside, - Alcool cétylstéarylique/Cétylstéarylglucoside, - Alcool en C14-C22/C12-C20 alkylglucoside, - Cocoalcool/Coco-glucoside, - Alcool isostéarylique/Isostéarylglucoside, - alcool cétylstéarylique/cétylstéarylglucoside.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que la phase hydrophile comprend de 0,05 % à 1,5 % en poids d'au 20 moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé, de préférence de 0,1 % à 1 % et de manière encore préférée de 0,15% à 0,4 % par rapport au poids total de la phase hydrophile.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que phase huileuse comprend moins de 5 % en poids d'huiles siliconées volatiles, de préférence moins de 3 %, mieux moins de 1 % en poids et encore mieux 25 moins de 0,5 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'huile de silicone volatile est choisie parmi le cyclopentasiloxane et le cyclohexasiloxane.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 30 dans laquelle l'ester de point de fusion inférieur à 10 °C peut être choisi parmi les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle : - R1 représente un groupement alkyl ou alcoxy, linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué, comportant de 8 à 18 atomes de carbone, de préférence de 12 à18 atomes de carbone, mieux de 14 à 18 atomes de carbone, et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques, et - R2 représente un radical alkyl linéaire ou ramifié, substitué ou non substitué, comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 18 atomes de carbone et mieux de 3 à 18 atomes de carbone et pouvant comporter une ou plusieurs liaisons éthyléniques.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l'ester de point de fusion inférieur à 10 °C est choisi parmi : l'isocetyl stearate, l'isopropyl myristate, le dicaprylyl carbonate, l'éthyl hexyl palmitate.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de l'isopropyl palmitate.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un alcane ramifié en C8-C16 de préférence choisi parmi l'isododécane et l'isohexadécane.
15. 15. Procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des yeux ou des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.