WO2022223933A1 - Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee - Google Patents

Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee Download PDF

Info

Publication number
WO2022223933A1
WO2022223933A1 PCT/FR2022/050763 FR2022050763W WO2022223933A1 WO 2022223933 A1 WO2022223933 A1 WO 2022223933A1 FR 2022050763 W FR2022050763 W FR 2022050763W WO 2022223933 A1 WO2022223933 A1 WO 2022223933A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
polyglyceryl
oil
laurate
composition
advantageously
Prior art date
Application number
PCT/FR2022/050763
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Noël THOREL
Original Assignee
Naos Institute Of Life Science
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Naos Institute Of Life Science filed Critical Naos Institute Of Life Science
Publication of WO2022223933A1 publication Critical patent/WO2022223933A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03—Liquid compositions with two or more distinct layers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34—Free of silicones

Definitions

  • the present invention relates to the field of cosmetic care, and more particularly to biphasic cosmetic compositions. More specifically, the invention relates to an ecobiological biphasic cosmetic composition for topical application and its use, in particular in a process for removing make-up, cleansing and/or topical care.
  • compositions for example makeup-removing compositions
  • the latter consists of two distinct phases, in particular an aqueous phase and a fatty phase, and differs from a conventional or stable emulsion in that, at rest, the two phases are distinct instead of being emulsified into each other.
  • the use of a biphasic composition requires prior agitation in order to form an extemporaneous emulsion, the purpose of which is to ensure homogeneous application of the two phases on a keratin surface such as the skin.
  • the two phases of the biphasic composition separate more or less quickly and return to their original state, that is to say in the form of two distinct phases, this phenomenon being better known under the term "phase shift". ".
  • make-up removing compositions in particular make-up removing compositions, known to the state of the art, mention may be made of the two-phase make-up removing composition comprising at least one non-ethoxylated alkyl polyglucoside and silicone oils described in document FR 2 993 177.
  • Document FR 3 012 330 describes a composition consisting of an aqueous phase and a distinct and transparent fatty phase comprising silicone oils and at least one specific surfactant in that it has a lower hydrophilic/lipophilic balance (or HLB). to 8 and is in a liquid form at room temperature.
  • Document FR 2 971 421 describes a two-phase makeup-removing composition consisting of an aqueous phase comprising at least one polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide; and a fatty phase comprising at least one fatty acid ester oil and cyclic silicone oils relative to the total weight of the fatty phase.
  • Document FR2 935 264 describes a two-phase makeup-removing composition comprising at least one volatile linear alkane and at least one additional oil, in particular a silicone oil.
  • the fatty phase is mainly made up of silicone oils (or silicones), which are non-ecobiological compounds, considered as environmental pollutants and whose use is now criticized.
  • the traditional compositions suffer from the major drawback of very rapidly dephasing after the agitation step prior to the formation of an extemporaneous emulsion, forcing the user to agitate the product several times before use and which does not does not guarantee a homogeneous application of the composition on the skin of the user.
  • the invention provides for the first time a solution to all the technical problems defined above.
  • a particular class of surfactants in the formulation of a biphasic composition comprising a fatty phase and an aqueous phase makes it possible to obtain a cosmetic product having the desired qualities, that is to say, characterized in particular by a delayed phase separation and provided in addition with good galenic properties, hydration and cleaning of keratinous surfaces including the skin.
  • the delayed phase separation observed in the composition according to the invention does not prevent the two phases from finding themselves perfectly separated during storage, which ensures the transparency of the product at rest and limits interactions between the two phases.
  • phase shift time denotes the time taken by the composition, after agitation, to return to its initial state in which the aqueous phase and the fatty phase are distinct from each other.
  • keratinous surfaces is meant the skin, the quasi-mucous membranes and mucous membranes, the hairs including eyelashes and eyebrows, the hair, the scalp and the nails.
  • the present invention relates to an ecobiological biphasic cosmetic composition
  • an ecobiological biphasic cosmetic composition comprising an aqueous phase and a distinct fatty phase in the form of two immiscible phases each present in continuous form
  • said composition comprises at least one surfactant, said surfactant being an ester of fatty acid and glycerol selected from the group consisting of polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-3 caprylate, polyglyceryl-3 caprate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-2 laurate, polyglyceryl-5 laurate, polyglyceryl-5 caprylate, glyceryl, glyceryl laurate, glyceryl myristate, glyceryl stearate, glyceryl undecylenate and glyceryl caprylate/caprate; said fatty phase being free of silicone, that is to say free of silicone oil.
  • the biphasic composition of the invention comprises at least one ester of fatty acid and glycerol chosen from the list mentioned above, used as surfactant.
  • ester of fatty acid and glycerol designates the esterification reaction between a fatty acid and glycerol or polyglycerol.
  • silicone or “silicone oil” within the meaning of the present invention denotes any organosilicon polymer or oligomer with a linear or cyclic, branched or cross-linked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and/or by polycondensation of suitably functionalized silanes , and consisting essentially of a repetition of main units in which the silicon atoms are linked together by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), optionally substituted hydrocarbon radicals, being directly linked through a carbon atom on said silicon atoms.
  • oxygen atoms siloxane bond -Si-O-Si-
  • hydrocarbon radicals being directly linked through a carbon atom on said silicon atoms.
  • the composition according to the invention comprises an aqueous phase and a fatty phase. These two phases are distinct, that is, they separate one above the other and visually appear as unmixed at rest.
  • the aqueous phase constitutes the lower phase while the fatty phase constitutes the upper phase.
  • the composition according to the invention is in the form of two miscible phases, each present in continuous form.
  • the two phases may or may not be colored. According to another embodiment, the two phases are transparent.
  • transparent phases within the meaning of the invention, is meant phases which individually transmit at least 40% of light at a wavelength of 750 nm without scattering it, that is to say a phase in which the the diffraction angle of the light is less than 5°, preferably is about 0°.
  • the methods for measuring the transmission of light are known to those skilled in the art, such as those implementing, for example, a spectrophotometer.
  • the oily phase is transparent and yellow.
  • the composition is liquid at room temperature.
  • compositions according to the invention are environmentally friendly.
  • they are free of non-biodegradable compounds and/or of compounds the method of obtaining of which has harmful impacts on the environment.
  • the composition is ecobiological.
  • ecobiological composition we mean respectful of people, their interactions with the world and the planet.
  • the at least one surfactant is included in the aqueous phase.
  • the at least one surfactant is included in the fatty phase.
  • the ester or esters of fatty acid and glycerol used as surfactant can be present in the aqueous phase or in the fatty phase.
  • composition according to the invention comprises several surfactants as described above, advantageously present in the aqueous phase and/or the fatty phase.
  • the composition may comprise several esters of fatty acid and glycerol used as surfactant, which are present in the aqueous phase and/or in the fatty phase.
  • the surfactant is selected from the group consisting of polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-3 caprylate, polyglyceryl-3 caprate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-2 laurate and polyglyceryl-3 laurate.
  • the surfactant is polyglyceryl-10 laurate.
  • the composition contains at least polyglyceryl-10 laurate as fatty acid ester and glycerol used as surfactant.
  • the composition of the invention comprises a single surfactant which is advantageously present in the aqueous phase.
  • composition of the invention comprises, as sole surfactant, polyglyceryl-10 laurate which is preferably present in the aqueous phase.
  • the composition of the invention contains only one surfactant, namely preferably polyglyceryl-10 laurate, which excludes the presence of any other surfactant, including including a surfactant which is not an ester of fatty acid and glycerol.
  • the at least one surfactant represents between 0.00001% and 5% by total weight of the composition, advantageously between 0.0001% and 0.1%.
  • the ester(s) of fatty acid and glycerol used as surfactant represent between 0.00001% and 5% by total weight of the composition, advantageously between 0.0001% and 0 .1%.
  • the ester or esters of fatty acid and glycerol used as surfactant represent between 0.00001% and 0.1%, advantageously between 0.00001% and 0.0001% by weight of the composition.
  • surfactants of the fatty acid and glycerol ester type suitable for use in the composition according to the invention are available on the market from several suppliers.
  • Dub LG - Dub LG, Dub MG, Dub GMS and Dub MUG marketed by the company STEARINERIE DUBOIS FILS and corresponding respectively to the INCI designation glyceryl laurate glyceryl myristate, glyceryl stearate, glyceryl undecylnate and glyceryl caprylate/Caprate;
  • the composition according to the invention is free of mineral oils and/or paraffins, and/or hydrogenated polydecene and/or hydrogenated polyisobutene.
  • the composition according to the invention is free of alcohol, advantageously of ethanol.
  • the composition of the invention contains, independently of its surfactant function or not, only one ester of fatty acid and glycerol, which is selected from the group consisting of polyglyceryl laurate 10, polyglyceryl-3 caprylate, polyglyceryl-3 caprate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-2 laurate, polyglyceryl-5 laurate, advantageously polyglyceryl-10 laurate.
  • the composition according to the invention is rich in water.
  • the water represents at least 20% by total weight of the composition, advantageously between 50% and 80%, preferably between 50% and 70%.
  • the ratio of fatty phase/aqueous phase of the composition of the invention is between 1/10 and 2/1, advantageously between 1/4 and 1/1.
  • the aqueous phase of the biphasic composition within the meaning of the invention is formulated with a water of formulation corresponding to a saline and mineralized aqueous solution corresponding to at least two bioelectric or bioelectric parameters, one of which is the redox potential, and the other of which is chosen between the pH and the resistivity.
  • This water is in electronic equilibrium with the cellular water and therefore particularly suitable for topical application.
  • At least two bioelectric parameters of the aqueous phase of the biphasic composition according to the invention are set to have a value at room temperature:
  • the aqueous phase of the biphasic composition according to the invention has a conductivity substantially between 125 and 30,000 pS/cm.
  • the osmotic pressure of the aqueous phase of the two-phase composition according to the invention has a value of between 70 and 3000 mOsmol/Kg, preferably between 200 and 2000 mOsmol/Kg.
  • bioelectric parameters of the aqueous phase of the biphasic composition according to the invention defined above which are regulated by the mineral composition, to have the values defined above, respectively for the pH, the redox potential and resistivity.
  • the aqueous phase of the biphasic composition according to the invention comprises calcium chloride; potassium chloride; potassium phosphate; magnesium sulfate; sodium chloride; sodium hydrogen carbonate; sodium hydrogen phosphate; sodium citrate; citric acid; carnosine; used alone or in combination
  • the aqueous phase of the biphasic composition according to the invention comprises:
  • - sodium citrate representing between 0.001% and 1% by total weight of the aqueous phase
  • - carnosine representing between 0.0001% and 1% by total weight of the aqueous phase of carnosine, advantageously between 0.001% and 1%
  • the fatty phase of the invention comprises at least one oil which is advantageously selected from the group consisting of branched alkanes, linear alkanes, preferably branched esters, ethers, triterpenes and oily derivatives of glycerine.
  • the two-phase composition according to the invention comprises at least one oil selected from the group consisting of:
  • alkanes preferably comprising from 8 to 19 carbon atoms and advantageously selected from the group consisting of isododecane, isodecane, isohexadecane, Cl 5- 19 Alkane (INCI name) and mixtures thereof, preferably isohexadecane and isododecane;
  • glycerol derivatives advantageously capric and/or caprylic acid triglycerides, glycerol caprylate, glycerol caprate and/or polyglyceryl-2 caprate;
  • - fatty alcohol ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms, advantageously from 8 to 12 carbon atoms, preferably from 8 to 10 carbon atoms;
  • linear alkanes By way of example of linear alkanes according to the invention, mention may be made of n-heptane (Cl), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (010), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof.
  • the linear alkane is selected from the group consisting of n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.
  • the linear alkane corresponds to the mixture of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) such as that sold by the company BASF under the reference CETIOLTM ULTIMATE.
  • the linear alkane is n-dodecane such as that sold under the reference PARAFOL 12-97 by SASOL.
  • the linear alkane is n-tetradecane such as that sold under the reference PARAFOL 14-97 by SASOL.
  • esters are suitable for use in the biphasic composition according to the invention.
  • the ether according to the invention is a fatty alcohol ether comprising from 6 to 20 carbon atoms, advantageously from 8 to 12 carbon atoms, preferably from 8 to 10 carbon atoms.
  • This type of ether can be obtained from two different fatty alcohols or from two identical fatty alcohols. Preferably, it is obtained from two identical fatty alcohols such as caprylic alcohol (also called octan-1-ol or n-octanol) and corresponds to dicaprylyl ether.
  • Crodamol OP corresponding to the INCI designation ethylhexyl palmitate
  • the Dub DEA corresponding to the INCI designation diethyl adipate
  • the Dub DIS corresponding to the INCI designation diisopropyl adipate
  • Tester used as oil, in the composition of the invention is ethyl-2-hexyl palmitate.
  • the composition comprises between 5% and 40%, preferably between 10% and 20%, of ethyl-2-hexyl palmitate by total weight of the composition.
  • the triterpene used in the composition of the invention is squalane.
  • the squalane is of vegetable origin.
  • the raw material PHYOSQUALAN marketed by the company SOPHIM.
  • the oily glycerin derivatives used in the composition of the invention are capric and/or caprylic acid triglycerides, for example the raw material CaptexTM 355 marketed by the company ABITEC corporation and corresponding to the INCI designation caprylic/capric triglyceride.
  • composition according to the invention comprises:
  • At least one branched alkane comprising from 8 to 16 carbon atoms such as isododecane, isodecane, isohexadecane and mixtures thereof; and or
  • glycerin such as for example capric and/or caprylic acid triglycerides, glycerol caprylate or caprate, polyglyceryl-2 caprate.
  • the composition according to the invention in particular the fatty phase, comprises isododecane, isohexadecane and capric and/or caprylic acid triglycerides.
  • the isododecane/isohexadecane ratio is between 1:2 and 2:1 and in that the capric and/or caprylic acid triglycerides represent between 0.5% and 10% by total weight of the composition, advantageously between 1% and 2%.
  • the composition according to the invention comprises at least one vegetable oil.
  • vegetable oil is meant any vegetable oil known to those skilled in the art and suitable for cosmetic use. It may be, for example, an oil obtained from leaves, branches, flowers, roots, seeds, from the whole plant.
  • the at least one vegetable oil is chosen from the group consisting of jojoba oil, sunflower oil, rapeseed oil, sweet almond oil, oil, rosehip oil, avocado oil, grape seed oil, apricot oil, evening primrose oil, borage oil, olive oil, sea buckthorn, meadowfoam oil, advantageously rapeseed oil, sunflower oil, meadowfoam oil, jojoba oil.
  • compositions according to the invention comprise at least two vegetable oils as defined above and chosen from the group consisting of jojoba oil, sunflower oil, meadow foam oil , rapeseed oil, oil sweet almond oil, argan oil, rosehip oil, avocado oil, grape seed oil, apricot oil, evening primrose oil, borage oil, sea buckthorn oil, advantageously rapeseed oil, sunflower oil, meadowfoam oil and jojoba oil.
  • the composition according to the invention contains rapeseed oil and sunflower oil, meadowfoam oil and jojoba oil.
  • rapeseed oil and sunflower oil are available from several suppliers, such as CAUVIN, BERTIN and VANTAGE under the INCI names Helianthus annuus (sunflower) seed oil and Brassica campestris (rapeseed) seed oil, Limnanthes alba (meadowfoam) seed oil and Simmondsia chinensis (jojoba) seed oil .
  • the at least one vegetable oil advantageously sunflower oil, rapeseed oil, meadow foam oil or jojoba oil, represents between 10 % and 60%, advantageously between 20% and 50% by total weight of the composition.
  • the fatty phase corresponds from 5% to 50% by total weight of the composition, advantageously from 10% to 40%.
  • the composition according to the invention is free of benzethonium chloride and/or gelling agent.
  • gelling agent is meant both hydrophilic gelling agents, that is to say compounds capable of gelling the aqueous phase and lipophilic gelling agents, that is to say compounds capable of gelling the oily phase.
  • hydrophilic gelling agents examples include starchy polysaccharides, such as modified and native starches, non-starchy polysaccharides, such as xanthan gum, gellan, pullulan, etc., synthetic polymeric gelling agents such as acrylates, mixed silicates, and hydrophilic fumed silica.
  • starchy polysaccharides such as modified and native starches
  • non-starchy polysaccharides such as xanthan gum, gellan, pullulan, etc.
  • synthetic polymeric gelling agents such as acrylates, mixed silicates, and hydrophilic fumed silica.
  • lipophilic gelling agents mention may be made, by way of illustration and not of limitation, of particulate gelling agents such as waxes, organopolysiloxane elastomers, dextrin esters, certain types of hydrophobized starch, polymers with hydrogen bonds such as polyamides.
  • the composition of the invention is a makeup-removing composition or a composition for cleaning and/or caring for keratinous surfaces, preferably the skin, the mucous membranes and the superficial body growths (that is to say the hair, body hair and nails).
  • the composition of the invention is a make-up remover composition, advantageously a make-up remover for the face and/or the eyes.
  • composition according to the invention contains a physiologically acceptable medium, that is to say one which is compatible with the skin, the mucous membranes, the nails, the body hair, the hair and the scalp.
  • the composition may in particular be a cosmetic or dermatological composition.
  • the composition according to the invention also comprises other components which can contribute to internal protection by an action which can consist of DNA protection, a reduction in the immunosuppression induced by radiation UV, an antiradical action or a combined effect of these actions.
  • a biphasic composition according to the invention against oxidative stress or against the effect of free radicals can be further improved if the latter also comprises one or more antioxidants, easily selected by the skilled in the art, for example from the following list: totarol, magnolol, honokiol, amino acids and their derivatives, peptides (D and/or L-carnosine) and their derivatives (for example anserine, hypotaurine, taurine), carotenoids, carotenes (a-carotene, b-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl esters, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl,
  • the composition according to the invention also comprises glycyrrhetinic acid, a derivative or a salt of this acid, used as a soothing agent (anti-inflammatory agent) and representing between 0.01% and 2% by total weight of the composition, preferably between 0.1% and 1%.
  • composition according to the invention may also contain active agents with depigmenting properties, for example:
  • vitamin C native ascorbic acid
  • vitamin C - native ascorbic acid
  • niacinamide or nicotinamide also called niacinamide or nicotinamide, and its derivatives; and or
  • composition according to the invention may also contain active agents having healing properties, for example, an antimicrobial agent chosen from the active agents corresponding to the following INCI designations: copper sulphate, zinc sulphate, sodium hyaluronate, Vitis vinifera (grape) vine extract, or their mixtures.
  • an antimicrobial agent chosen from the active agents corresponding to the following INCI designations: copper sulphate, zinc sulphate, sodium hyaluronate, Vitis vinifera (grape) vine extract, or their mixtures.
  • composition according to the invention may also contain active agents having sebocorrective, keratolytic, sebum-regulating properties and/or anti-acne activity, in order to allow the formulation of products treating acne.
  • the composition according to the invention may comprise an antimicrobial or anti-acne agent chosen from the active agents corresponding to the INCI designations propyl gallate, dodecyl gallate, Ginkgo biloba leaf extract, bakuchiol, dihydromyricetin, zinc gluconate, salicylic acid, or mixtures thereof.
  • composition according to the invention also comprises at least one preservative.
  • the composition is free of the preservative benzethonium chloride.
  • the composition according to the invention also comprises at least one preservative, with the exception of benzethonium chloride.
  • the preservative according to the invention is an alkanediol.
  • the preservative according to the invention is a 1,2-alkanediol or a 1,3-alkanediol or their mixtures.
  • the alkanediol is chosen from the group comprising the compounds corresponding to the following INCI designations: propylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1 ,2-hexanediol, caprylyl glycol, 1,2-decanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol and mixtures thereof.
  • preservatives suitable for use in the biphasic composition according to the invention are, for example:
  • the biphasic composition according to the invention comprises one or more preservatives representing, advantageously, between 0.001% and 5% by total weight of the composition, preferably between 0.01% and 2%, more preferentially between 0.1% and 1%.
  • composition according to the invention may also contain adjuvants such as those usually used in the field of cosmetics, such as antioxidants, complexing agents, solvents, perfumes, fillers, electrolytes, odor absorbers, coloring matter.
  • adjuvants such as those usually used in the field of cosmetics, such as antioxidants, complexing agents, solvents, perfumes, fillers, electrolytes, odor absorbers, coloring matter.
  • concentrations must be determined so that they do not modify the properties and the advantages sought for the composition of the present invention.
  • the invention also relates to a biphasic cosmetic composition as defined above, characterized in that it is a makeup-removing or cleansing composition for the skin, mucous membranes and/or appendages, advantageously a makeup-removing composition.
  • the invention also relates to a cosmetic process for removing make-up, for cleaning and/or caring for the skin and/or the lips and/or the eyes and/or the hair.
  • this cosmetic process comprises the following steps:
  • the invention relates to a method for prolonging the phase shift times of a biphasic composition, advantageously of a biphasic cosmetic composition, comprising a fatty phase and an aqueous phase, the said method consisting in introducing into the make-up remover composition a fatty acid glycerol ester selected from the group consisting of polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-3 caprylate, polyglyceryl-3 caprate, polyglyceryl-4 caprate, polyglyceryl-2 laurate, polyglyceryl-5 laurate , glyceryl caprylate, glyceryl laurate, glyceryl myristate, glyceryl stearate, glyceryl undecylenate, glyceryl caprylate/caprate and mixtures thereof, advantageously polyglyceryl
  • formulas prepared contain the same quantity of different surfactants, namely: - the composition according to the invention, corresponding to formula 1 (Fie 1), comprises polyglyceryl-10 laurate
  • compositions corresponding to formulas 2 to 4 each comprise a surfactant according to the state of the art.
  • the separation between the two phases occurs 9 minutes after the stirring step aimed at producing the emulsion.
  • the octyldodecyl xyloside and caprylyl/capryl glucoside surfactants reduce the phase shift time compared to what is observed in the absence of surfactant.
  • the surfactant Poloxamer 184 increases the phase shift time (25 min) but the maximum increase in the phase shift time is obtained with a surfactant according to the invention, namely polyglyceryl-10 laurate (fie 1; phase shift time >1 hour) .

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition cosmétique biphasique écobiologique comprenant une phase aqueuse et une phase grasse distinctes se présentant sous la forme de deux phases non miscibles présentes chacune sous forme continue; ladite composition comprend au moins un tensioactif; ledit tensioactif étant un ester d'acide gras et de glycérol sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, caprylate de glycéryle, laurate de glycéryle, myristate de glycéryle, stéarate de glycéryle, undécylénate de glycéryle et caprylate/caprate de glycéryle ladite composition étant exempte de chlorure de benzéthonium, et ladite phase grasse étant exempte de silicone.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE BIPHASIQUE ECOBIOLOGIQUE A SEPARATION DE PHASES RETARDEE
Domaine technique de l’invention
La présente invention se rapporte au domaine des soins cosmétiques, et plus particulièrement des compositions cosmétiques biphasiques. Plus précisément, l’invention concerne une composition cosmétique biphasique écobiologique pour application topique et son utilisation, notamment dans un procédé de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin topique.
Etat de la technique
Les compositions conventionnelles, par exemple les compositions démaquillantes, peuvent se présenter sous différentes formes galéniques, par exemple une huile, une lotion micellaire, un gel, ou encore une composition biphasique. Cette dernière est constituée de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase grasse, et se distinguent d’une émulsion classique ou stable par le fait qu’au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. L'utilisation d’une composition biphasique nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée, celle-ci ayant pour objectif d’assurer une application homogène des deux phases sur une surface kératinique telle que la peau. Au repos, les deux phases de la composition biphasique se séparent plus ou moins rapidement et retrouvent leur état d’origine, c’est-à-dire sous la forme de deux phases distinctes, ce phénomène étant plus connu sous le terme de « déphasage ».
Parmi les compositions biphasiques, notamment les compositions démaquillantes, connues de l’état de la technique, on peut citer, la composition démaquillante biphasée comprenant au moins un alkylpolyglucoside non éthoxylé et des huiles siliconées décrite dans le document FR 2 993 177.
Le document FR 3 012 330 décrit une composition constituée d'une phase aqueuse et d'une phase grasse distinctes et transparentes comprenant des huiles siliconées et au moins un tensioactif spécifique en ce qu’il présente un équilibre hydrophile/lipophile (ou HLB) inférieur à 8 et se présente sous une forme liquide à température ambiante. Le document FR 2 971 421 décrit une composition démaquillante biphasée constituée d’une phase aqueuse comprenant au moins un polycondensat d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène ; et d’une phase grasse comprenant au moins une huile ester d'acide gras et des huiles siliconées cycliques par rapport au poids total de la phase grasse.
Le document FR2 935 264 décrit une composition démaquillante biphasée comprenant au moins un alcane linéaire volatile et au moins une huile additionnelle, notamment une huile siliconée.
Cependant, ces compositions présentent plusieurs inconvénients. En particulier, la phase grasse est principalement constituée d’huiles siliconées (ou silicones), qui sont des composés non écobiologiques, considérés comme des polluants environnementaux et dont l’utilisation est désormais critiquée. De surcroît, les compositions traditionnelles souffrent de l’inconvénient majeur de se déphaser très rapidement après l’étape d’agitation préalable à la formation d’une émulsion extemporanée, obligeant l’utilisateur à agiter plusieurs fois le produit avant son utilisation et qui ne garantit pas une application homogène de la composition sur la peau de l’utilisateur.
Il subsiste donc un besoin évident de mettre au point une formulation cosmétique qui soit écobiologique, qui assure une application homogène d’une composition biphasique, qui soit facile d’utilisation, c’est-à-dire qui ne nécessite pas de répéter son agitation pour obtenir l’émulsion applicable par exemple sur la peau et qui soit respectueuse de la santé de l’utilisateur et qui permette de respecter l’environnement.
Description de l’invention
Le Demandeur a constaté que, de manière surprenante, l’invention fournit pour la première fois une solution à l’ensemble des problèmes techniques définis précédemment. Ainsi, l'utilisation d’une classe particulière de tensioactifs dans la formulation d’une composition biphasique comportant une phase grasse et une phase aqueuse permet d'obtenir un produit cosmétique ayant les qualités recherchées, c’est-à-dire, caractérisée notamment par une séparation de phases retardée et pourvue en plus de bonnes propriétés galéniques, d’hydratation et de nettoyage des surface kératiniques dont la peau. En outre, la séparation de phases retardée observée dans la composition selon l’invention n’empêche pas aux deux phases, de se retrouver parfaitement séparées au stockage, ce qui assure la transparence du produit au repos et limite les interactions entre les deux phases.
Au sens de l’invention, par « temps de déphasage » on désigne le temps mis par la composition, après agitation, pour revenir à son état initial dans lequel la phase aqueuse et la phase grasse sont distinctes l'une de l'autre.
Au sens de l’invention, par « surfaces kératiniques » on désigne la peau, les quasi-muqueuses et muqueuses, les poils dont cils et sourcils, les cheveux, le cuir chevelu et les ongles.
La présente invention a pour objet une composition cosmétique biphasique écobiologique comprenant une phase aqueuse et une phase grasse distinctes se présentant sous la forme de deux phases non miscibles présentes chacune sous forme continue, ladite composition comprend au moins un tensioactif, ledit tensioactif étant un ester d'acide gras et de glycérol sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl- 3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, caprylate de glycéryle, laurate de glycéryle, myristate de glycéryle, stéarate de glycéryle, undécylénate de glycéryle et caprylate/caprate de glycéryle ; ladite phase grasse étant exempte de silicone, c’est-à-dire exempte d’huile siliconée.
En d’autres termes, la composition biphasique de l’invention comprend au moins un ester d'acide gras et de glycérol choisi dans la liste précédemment mentionnée, utilisé en tant que tensio actif.
On désigne par « ester d'acide gras et de glycérol », la réaction d’estérification entre un acide gras et le glycérol ou le polyglycérol.
On désigne par « silicone » ou « huile siliconée » au sens de la présente invention, tout polymère ou oligomère organosilicié à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenu par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Ces composés correspondent à titre d’exemple aux désignations INCI dimethicone, cyclomethicone, cyclopolysiloxane, etc...
Comme mentionné précédemment, la composition selon l'invention comprend une phase aqueuse et une phase grasse. Ces deux phases sont distinctes, c'est-à-dire qu'elles se séparent l'une au-dessus de l'autre et qu'elles apparaissent visuellement comme non mélangées au repos. Avantageusement, la phase aqueuse constitue la phase inférieure tandis que la phase grasse constitue la phase supérieure. En d’autres termes, la composition selon l’invention se présente sous la forme de deux phases miscibles présentes chacune sous forme continue. Les deux phases peuvent être ou non colorées. Selon un autre mode de réalisation, les deux phases sont transparentes.
Par « phases transparentes » au sens de l’invention, on entend des phases qui transmettent individuellement au moins 40 % de lumière à une longueur d’onde de 750 nm sans la diffuser, c’est-à-dire une phase dans laquelle l’angle de diffraction de la lumière est inférieur à 5°, de préférence est d’environ 0°. Les méthodes pour mesurer la transmission de la lumière sont connues à l’homme du métier telles que celles mettant en œuvre par exemple un spectrophotomètre.
Selon un mode de réalisation particulier, la phase huileuse est transparente et jaune.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition est liquide à température ambiante.
Selon un mode de réalisation, les compositions selon l’invention sont respectueuses de l’environnement. Avantageusement, elles sont exemptes de composés non biodégradables et/ou de composés dont le mode d’obtention présente des impacts néfastes sur l’environnement.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition est écobiologique. Par « composition écobiologique », on entend respectueuse de la personne, de ses interactions avec le monde et de la planète.
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un tensioactif est compris dans la phase aqueuse. Alternativement, le au moins un tensioactif est compris dans la phase grasse. En d’autres termes, le ou les esters d'acide gras et de glycérol utilisés en tant qu’agent tensio- actif peuvent être présents dans la phase aqueuse ou dans la phase grasse.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend plusieurs tensioactifs tels que décrits précédemment, avantageusement présents dans la phase aqueuse et/ou la phase grasse.
En d’autres termes, la composition peut comprendre plusieurs esters d'acide gras et de glycérol utilisés en tant qu’agent tensio-actif, lesquels sont présents dans la phase aqueuse et/ou dans la phase grasse.
Selon un mode de réalisation particulier, le tensioactif est sélectionné dans le groupe constitué par laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2 et laurate de polyglycéryl-5, avantageusement le tensioactif est le laurate de polyglycéryl-10. En d’autres termes, la composition contient au moins du laurate de polyglycéryl-10 en tant qu’ester d’acide gras et de glycérol utilisé comme tensio actif.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition de l’invention comprend un seul tensioactif qui est, avantageusement, présent dans la phase aqueuse.
Avantageusement, la composition de l’invention comprend pour seul tensioactif, le laurate de polyglycéryl-10 qui est, de préférence, présent dans la phase aqueuse.
En d’autres termes, dans ce mode de réalisation, la composition de l’invention ne contient qu’un seul tensioactif, à savoir de préférence le laurate de polyglycéryl-10, ce qui exclut la présence de tout autre tensio-actif, y compris d’un tensioactif qui ne serait pas un ester d’acide gras et de glycérol.
Selon un mode de réalisation particulier, le au moins un tensioactif représente entre 0,00001% et 5% en poids total de la composition, avantageusement entre 0,0001% et 0,1%. En d’autres termes, le ou les esters d'acide gras et de glycérol utilisés en tant qu’agent tensio- actif représentent entre 0,00001% et 5% en poids total de la composition, avantageusement entre 0,0001% et 0,1%.
Selon un mode de réalisation particulier, le ou les esters d'acide gras et de glycérol utilisés en tant qu’agent tensio-actif représentent entre 0,00001% et 0,1%, avantageusement entre 0,00001% et 0,0001% en poids de la composition.
Avantageusement, des tensioactifs du type ester d'acide gras et de glycérol aptes à être utilisés dans la composition selon l’invention sont disponibles sur le marché auprès de plusieurs fournisseurs.
A titre d’exemple, les matières premières suivantes peuvent être mises en œuvre dans la composition selon l’invention :
- le Lexgard™ GMC commercialisé par la société INOLEX INC. et correspondant à la désignation INCI Glyceryl Caprate ;
- le TEGO™ COSMO P813 et TEGOSOFT™ PC 41 commercialisé par la société EVONIK et correspondant respectivement à la désignation INCI Polyglyceryl-3 Caprylate et Polyglyceryl-4 Caprate ;
- le Dub LG, Dub MG, Dub GMS et Dub MUG commercialisés par la société STEARINERIE DUBOIS FILS et correspondant respectivement à la désignation INCI glyceryl laurate glyceryl myristate, glyceryl stéarate, glyceryl undecylnate et glyceryl caprylate/ Caprate ;
- le Dermofeel™ G 2 L et Dermofeel™ G 5 L commercialisés par la société DR. STRAETMANS GMBH et correspondant respectivement à la désignation INCI polyglyceryl- 2 laurate et polyglyceryl-5 laurate ;
- le Dermofeel G 10 L commercialisé par la société DR. STRAETMANS GMBHet correspondant à la désignation INCI poly glyceryl- 10 laurate.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte d’huiles minérales et/ou de paraffines, et/ou de polydécène hydrogéné et/ou de polyisobutène hydrogéné.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte d’alcool, avantageusement d’éthanol. Dans un mode de réalisation particulier, la composition de l’invention ne contient, indépendamment de sa fonction tensio-active ou non, qu’un seul ester d'acide gras et de glycérol, lequel est sélectionné dans le groupe constitué du laurate depolyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, avantageusement le laurate de polyglycéryl-10.
Afin d’assurer de bonnes propriétés hydratantes, la composition selon l’invention est riche en eau. Ainsi et selon un mode de réalisation particulier, l’eau représente au moins 20% en poids total de la composition, avantageusement entre 50% et 80%, de préférence entre 50% et 70%.
Selon un mode de réalisation particulier, le ratio de phase grasse/phase aqueuse de la composition de l’invention est compris entre 1/10 et 2/1, avantageusement entre 1/4 et 1/1.
Dans un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de la composition biphasique au sens de l’invention est formulée avec une eau de formulation correspondant à une solution aqueuse saline et minéralisée répondant à au moins deux paramètres bioélectriques ou bioélectriques, dont l'un est le potentiel redox, et dont l'autre est choisi entre le pH et la résistivité. Cette eau est en équilibre électronique avec l’eau cellulaire et donc particulièrement adaptée à l’application topique.
Ainsi et selon un mode de réalisation particulier au moins deux paramètres bioélectriques de la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention, dont l'un est le potentiel redox, et dont l'autre est choisi entre le pH et la résistivité, sont réglés pour avoir une valeur à température ambiante :
- comprise entre 4 et 8, en ce qui concerne le pH ;
- comprise entre 10 et 300 mV, en ce qui concerne le potentiel redox ; et
- substantiellement comprise entre 33 et 8000 Ohms. cm, en ce qui concerne la résistivité.
Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention possède une conductivité substantiellement comprise entre 125 et 30000 pS/cm. Selon un mode de réalisation particulier, la pression osmotique de la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention a une valeur comprise entre 70 et 3000 mOsmole/Kg, de préférence entre 200 et 2000 mOsmole/Kg.
A titre d'exemple, ce sont les trois paramètres bioélectriques de la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention définie précédemment, qui sont réglés par la composition minérale, pour avoir les valeurs définies ci-dessus, respectivement pour le pH, le potentiel redox et la résistivité.
Selon un mode de réalisation particulier, en plus de l’eau, la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention comprend du chlorure de calcium ; du chlorure de potassium ; du phosphate de potassium ; du sulfate de magnésium ; du chlorure de sodium ; de l’hydrogénocarbonate de sodium ; de l’hydrogénophosphate de sodium ; du citrate de sodium ; de l’acide citrique ; de la carnosine ; utilisés seuls ou en mélange
Selon un mode de réalisation particulier, la phase aqueuse de la composition biphasique selon l’invention comprend :
- du chlorure de calcium représentant entre 0,000001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,0001% et 0,1% ;
- du chlorure de potassium représentant entre 0,0001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,001% et 0,1% ;
- du phosphate de potassium représentant entre 0,00001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,0001% et 0,1% ;
- du sulfate de magnésium représentant entre 0,0001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,001% et 0,1% ;
- du chlorure de sodium représentant entre 0,001% et 4% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,1% et 4%;
- de l’hydrogénocarbonate de sodium représentant entre 0,0001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse ;
- de l’hydrogénophosphate de sodium représentant entre 0,0001% et 0,1% en poids total de la phase aqueuse ;
- de l’acide citrique représentant entre 0,0001% et 1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,001% et 1% ;
- du citrate de sodium représentant entre 0,001% et 1% en poids total de la phase aqueuse ; - de la carnosine représentant entre 0,0001% et 1% en poids total de la phase aqueuse de carnosine, avantageusement entre 0,001% et 1% ; et
- de l’acide 2-aminoéthanesulfinique représentant entre 0,0001% et 1% en poids total de la phase aqueuse, avantageusement entre 0,001% et 1%.
Selon un mode de réalisation particulier, la phase grasse de l’invention comprend au moins une huile qui est, avantageusement, sélectionnée dans le groupe constitué par les alcanes ramifiés, les alcanes linéaires, les esters, de préférence ramifiés, les éthers, les triterpènes et les dérivés huileux de glycérine.
Selon un autre mode de réalisation particulier, la composition biphasique selon l’invention comprend au moins une huile sélectionnée dans le groupe constitué par :
-les alcanes ramifiés comprenant de préférence de 8 à 19 atomes de carbone et avantageusement sélectionnés dans le groupe constitué par l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, le Cl 5- 19 Alkane (dénomination INCI) et leurs mélanges, de préférence l’isohéxadecane et l’isododécane ;
- les dérivés huileux de glycérine, avantageusement les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique, le caprylate de glycérol, le caprate de glycérol et/ou le polyglyceryl-2 caprate ;
- les alcanes linéaires comprenant de 7 à 14 atomes de carbone ;
- les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 26 atomes de carbone ;
- les éthers d'alcools gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone, avantageusement de 8 à 12 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone ; et
- les triterpènes, avantageusement le squalane.
A titre d’exemple d’ alcanes ramifiés adaptés à la formulation dans une composition biphasique selon l’invention on peut citer :
-la matière première ISODODECANE commercialisée par la société INEOS OLIGOMERS GmBH et correspondant à la désignation INCI isododecane ;
- la matière première ARLAMOL™ HD-LQ-(RB) commercialisée par la société CRODA et correspondant à la désignation INCI isohexadecane ; et
- la matière première EMOGREEN™ L15 commercialisée par la société SEPPIC et correspondant à la désignation INCI C15-19 alkane. A titre d'exemple d'alcanes linéaires selon l'invention, on peut citer le n-heptane (Cl), le n- octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (010), le n-undécane (Cil), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (C14), et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire est sélectionné dans le groupe constitué par le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire correspond au mélange de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (C13) tel que celui vendu par la société BASF sous la référence CETIOL™ ULTIMATE.
Selon un autre mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire est le n-dodécane tel que celui vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL.
Selon un autre mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire est le n-tétradécane tel que celui vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL.
Selon l’invention, plusieurs types d’esters sont adaptés à l’utilisation dans la composition biphasique selon l’invention.
Selon un mode de réalisation particulier, on peut citer en particulier les esters issus de la réaction d'au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, avantageusement de 6 à 26 atomes de carbone, de préférence de 6 à 20 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 16 atomes de carbone et d'au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d'isopropyle, l'isostéarate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le caprate/caprylate d'ethyl 2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d'éthyl2-hexyle, le stéarate d'éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, le laurate d'hexyle, les esters d'acide lactique et d'alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone et/ou le carbonate de dicaprylyle. Selon un mode de réalisation particulier, l’ester selon l’invention correspond au mélange d'esters d'acides caprylique/caprique et d'alcools gras en C12-C18 tel que le coco-caprylate/ caprate.
Selon un mode de réalisation particulier, l’éther selon l’invention est un éther d'alcool gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone, avantageusement de 8 à 12 atomes de carbone, de préférence de 8 à 10 atomes de carbone. Ce type d’ éther peut être obtenu à partir de deux alcools gras différents ou de deux alcools gras identiques. De préférence, il est obtenu à partir de deux alcools gras identiques tel que l'alcool caprylique (encore appelé octan-1 -ol ou n-octanol) et correspond au dicaprylyl éther.
A titre d’exemple, ces matières premières sont disponibles auprès de la société STEARINERIE DUBOIS (produits DUB), BASF (gamme CETIOL) et CRODA (gamme CRODAMOL) sous les références suivantes :
- le Crodamol OP correspondant à la désignation INCI ethylhexyl palmitate ;
- le Crodamol OS correspondant à la désignation INCI ethylhexyl stéarate ;
- le Dub DEA correspondant à la désignation INCI diethyl adipate ; le Dub DIS correspondant à la désignation INCI diisopropyl adipate ;
- le Dub VCI 18 correspondant à la désignation INCI isostearyl neopentanoate ;
-le Dub IPP correspondant à la désignation INCI isopropyl palmitate ;
- le CETIOL CC correspondant à la désignation INCI dicaprylyl carbonate ;
- le CETIOL LC correspondant à la désignation INCI coco-caprylate/caprate ; et
- le CETIOL OE correspondant à la désignation INCI dicaprylyl ether.
Selon un mode de réalisation particulier, Tester utilisé comme huile, dans la composition de l’invention est le palmitate d'éthyl-2-hexyle. Avantageusement, la composition comprend entre 5% et 40%, de préférence entre 10% et 20% de palmitate d'éthyl-2-hexyle en poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, le triterpène utilisé dans la composition de l’invention est le squalane. Avantageusement, le squalane est d’origine végétal. A titre d’exemple, on peut citer la matière première PHYOSQUALAN commercialisée par la société SOPHIM. Selon un mode de réalisation particulier, les dérivés huileux de glycérine utilisés dans la composition de l’invention sont les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique, par exemple la matière première Captex™ 355 commercialisée par la société ABITEC corporation et correspondant à la désignation INCI caprylic/capric triglycéride.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend :
- au moins un alcane ramifié comprenant de 8 à 16 atomes de carbone tels que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane et leurs mélanges ; et/ou
- au moins un dérivé huileux de glycérine comme par exemple les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique, le caprylate ou caprate de glycérol, le polyglyceryl-2 caprate.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention, en particulier la phase grasse, comprend de l'isododécane, de l'isohexadécane et les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ratio isododécane/isohexadécane est compris entre 1:2 et 2:1 et en ce que les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique représentent entre 0,5% et 10% en poids total de la composition, avantageusement entre 1% et 2%.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend au moins une huile végétale. Au sens de l’invention, par « huile végétale », on entend toute huile végétale connue de l’homme du métier et adaptée pour une utilisation cosmétique. Il peut s’agir par exemple d’une huile obtenue à partir de feuilles, branches, fleurs, racines, graines, de la plante entière. Selon un mode de réalisation particulier, l’au moins une huile végétale est choisie dans le groupe constitué de l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile de colza, l’huile d’amande douce, l’huile d’argan, l’huile de rosier muscat, l’huile d’avocat, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’abricot, l’huile d’onagre, l’huile de bourrache, l’huile d’argousier, l’huile d’écume des prés, avantageusement l’huile de colza, l’huile de tournesol, l’huile d’écume des prés, l’huile de jojoba.
Selon un autre mode de réalisation, les compositions selon l’invention comprennent au moins deux huiles végétales telles que définies auparavant et choisies dans le groupe constitué de l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’écume des prés, l’huile de colza, l’huile d’amande douce, l’huile d’argan, l’huile de rosier muscat, l’huile d’avocat, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’abricot, l’huile d’onagre, l’huile de bourrache, l’huile d’argousier avantageusement l’huile de colza, l’huile de tournesol, l’huile d’écume des prés et l’huile de jojoba.
En particulier, selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention contient de l’huile de colza et huile de tournesol, l’huile d’écume des prés et l’huile de jojoba. Ces huiles sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs, comme CAUVIN, BERTIN et VANTAGE sous les dénominations INCI Helianthus annuus (sunflower) seed oil et Brassica campestris (rapeseed) seed oil, Limnanthes alba (meadowfoam) seed oil et Simmondsia chinensis (jojoba) seed oil.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, l’au moins une huile végétale, avantageusement l’huile de tournesol, l’huile de colza, l’huile d’écume des prés ou l’huile de jojoba, représente entre 10% et 60%, avantageusement entre 20% et 50% en poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la phase grasse correspond de 5% à 50% en poids total de la composition, avantageusement de 10% à 40%.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention est exempte de chlorure de benzéthonium et/ou de gélifiant.
Au sens de l’invention, par « gélifiant » on désigne à la fois les gélifiants hydrophiles, c’est à dire les composés aptes à gélifier la phase aqueuse et les gélifiants lipophiles, c’est-à-dire les composés aptes à gélifier la phase huileuse.
Parmi les gélifiants hydrophiles, on peut citer à titre illustratif et non limitatif, les polysaccharides amylacés, comme les amidons modifiés et natifs, les polysaccharides non amylacées, comme la gomme de xanthane, de gellane, le pullulane etc, les gélifiants polymériques synthétiques comme les acrylates, les silicates mixtes, et la silice pyrogénée hydrophile. Parmi les gélifiants lipophiles, on peut citer à titre illustratif et non limitatif, les gélifiants particulaires comme les cires, les élastomères d’organopolysiloxane, les esters de dextrine, certains types d’amidon hydrophobisés, les polymères à liaisons hydrogènes comme les polyamides.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l’invention est une composition démaquillante ou une composition de nettoyage et/ou de soin des surfaces kératiniques, de préférence la peau, les muqueuses et les phanères (c’est-à-dire les cheveux, poils et ongles).
Avantageusement la composition de l’invention est une composition démaquillante, avantageusement un démaquillant du visage et/ou des yeux.
La composition selon l'invention étant destinée à une application topique, elle contient un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles, les poils, les cheveux et le cuir chevelu. La composition peut être notamment une composition cosmétique ou dermatologique.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre d’autres composants pouvant contribuer à la protection interne par une action qui peut consister en une protection de l'ADN, une diminution de l'immunosuppression induite par les radiations UV, une action antiradicalaire ou un effet combiné de ces actions.
L'action protectrice d’une composition biphasique selon l’invention contre le stress oxydatif ou à l'encontre de l'effet des radicaux libres peut être encore améliorée si celle-ci comprend en outre un ou plusieurs antioxydants, aisément sélectionnées par l'homme du métier par exemple dans la liste suivante : le totarol, le magnolol, l’honokiol, les acides aminés et leurs dérivés, des peptides (D et/ou L-carnosine) et leurs dérivés (par exemple l’ansérine, l’hypotaurine, la taurine), les caroténoïdes, les carotènes (a-carotène, b-carotène, lycopène) et leurs dérivés, l'acide chlorogénique et ses dérivés, l'acide lipoïque et ses dérivés (acide dihydrolipoïque), l’aurothioglucose, le propylthiouracile et autres thiols (thiorédoxine, glutathion, cystéine, cystine, cystamine et leurs esters glycosylé, N-acétyle, méthyle, éthyle, propyle, amyle, butyle et lauryle, palmitoyle, oléyle, g-linoléique, cholestéryle et glycéryle) ainsi que des sels de ceux- ci, le thiodipropionate de dilauryle, le thiodipropionate de distéaryle, l'acide thiodipropionique et ses dérivés, les composés sulfoximine (sulfoximine de buthionine, l'homocystéine sulfoximine, les buthionine sulfones, penta-, hexa- et heptathionine sulfoximine), des agents chélatants (tels que les acides a-hydroxygras, l'acide palmitique, l'acide phytique, la lactoferrine), les a-hydroxyacides (tels que l'acide citrique, lactique, ou malique), l'acide humique, l'acide biliaire, les extraits de bile, la bilirubine, la biliverdine, le tétraméthylène phosphonate pentasodique d'éthylènediamine et ses dérivés, les acides gras insaturés et leurs dérivés, la vitamine A et ses dérivés (palmitate de vitamine A), le benzoate de coniféryle de la résine de benjoin, l'acide rutinique et ses dérivés, Ga-glycosyl rutine, l’acide férulique et ses dérivés, le fürfurylideneglucitol, la carnosine, le butylhydroxytoluène, le butylhydroxyanisole, l'acide nordihydroguaiarétique, trihydroxybutyrophenone, la quercétine, l'acide urique et ses dérivés, le mannose et les dérivés de ceux-ci, le zinc et ses dérivés (ZnO, ZnSCL), le sélénium et ses dérivés (sélénométhionine), les stilbènes et leurs dérivés (l'oxyde de stilbène, l'oxyde trans-stilbène).
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend en outre de l’acide glycyrrhétinique, un dérivé ou un sel de cet acide, utilisé comme apaisant (agent anti- inflammatoire) et représentant entre 0,01% et 2 % en poids total de la composition, de préférence entre 0,1% et 1%.
La composition selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés dépigmentantes, par exemple :
- de l’azéilate de lysine, ou d’autres dérivés ou sels de l’acide azélaïque ;
- de l’andrographolide, notamment l’extrait d ’Andrographis paniculata correspondant à la désignation INCI Andrographis paniculata leaf extract ;
- de l’acide ascorbique natif (vitamine C) ou ses dérivés, notamment les dérivés correspondant aux INCI ascorbyl glucoside, ethyl ascorbic acid, ascorbyl methylsilanol pectinate, sodium ascorbyl phosphate et ascorbyl tetraisopalmitate, avantageusement G ascorbyl glucoside ;
- de l’arbutine ou un extrait végétal la contenant, notamment l’extrait de busserole correspondant à la désignation INCI Arctostaphylos uva-ursi leaf extract ;
- de la glabridine ou un extrait végétal la contenant, notamment les extraits de réglisse correspondant à la désignation INCI Glycyrrhiza glabra root extract, Glycyrrhiza inflata root extract, Glycyrrhiza uralensis root extract ;
- les peptides biomimétiques correspondant aux désignations INCI hexapeptide-2 et/ou nonapeptide-1 ; - un extrait aqueux d'une algue dénommée Palmaria palmata, notamment l’extrait correspondant à la désignation INCI Palmaria palmata extract ;
- le 4-n-butylresorcinol ;
- de la vitamine PP, également appelée niacinamide ou nicotinamide, et ses dérivés ; et/ou
- de leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés cicatrisantes, par exemple, un agent antimicrobien choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI suivantes : copper sulfate, zinc sulfate, sodium hyaluronate, Vitis vinifera (grape) vine extract, ou leurs mélanges.
La composition selon l’invention peut également contenir des actifs ayant des propriétés sébocorrectrices, kérato lytiques, séboregulatrices et/ou une activité antiacnéique, afin de permettre la formulation de produits traitant l’acné. Par exemple, la composition selon l’invention peut comprendre un agent antimicrobien ou anti-acnéique choisi parmi les actifs correspondant aux désignations INCI propyl gallate, dodecyl gallate, Ginkgo biloba leaf extract, bakuchiol, dihydromyricetine, zinc gluconate, salicylic acid, ou leurs mélanges.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un agent conservateur.
La plupart des conservateurs, autorisés ou non autorisés par la réglementation (annexe V de la Directive européenne sur les produits cosmétiques), aptes à être utilisé dans des compositions cosmétiques ou dermatologiques peut être mis en œuvre dans la formulation d’une composition biphasique selon l’invention.
Selon un mode de réalisation avantageux, la composition est exempte du conservateur chlorure de benzéthonium. En d’autres termes, la composition selon l’invention comprend en outre au moins un agent conservateur, à l’exception du chlorure de benzéthonium.
Selon un mode de réalisation particulier, le conservateur selon l’invention est un alcanediol.
Avantageusement, le conservateur selon l’invention est un 1,2-alcanediol ou un 1,3 -alcanediol ou leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l’alcanediol est choisi dans le groupe comprenant les composés correspondants aux désignations INCI suivantes : propylene glycol, 1,3-propanediol, 2-methyl-l,3-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol, 1,2-decanediol, 2- methyl-2,4-pentanediol et leurs mélanges.
Ces conservateurs sont disponibles auprès de plusieurs fournisseurs de matières premières cosmétiques. A titre d’exemple, on peut citer :
- le EVO-100™ commercialisé par la société ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY et correspondant à la désignation INCI propylene glycol ;
- le ZEMEA™ commercialisé par la société DUPONT-TATE & LYLE BIOPRODUCTS et correspondant à la désignation INCI 1,2-propanediol ;
- le DUB DIOL™ commercialisé par la société STEARINERIE DUBOIS et correspondant à la désignations INCI 2-methyl- 1,3-propanediol ;
- l’Hydrolite-5™, Hydrolite-6™, Hydrolite-8™ et le SymClariol 344028™ commercialisés par la société SYMRISE et correspondant respectivement aux désignations INCI 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, caprylyl glycol et 1,2-decanediol ;
- l’Hexasol™ commercialisé par la société ARKEMA et correspondant à la désignation INCI hexylene glycol.
D’autres conservateurs adaptés à une utilisation dans la composition biphasique selon l’invention sont, par exemple :
- le potassium sorbate (INCI), le sodium benzoate (INCI) et le benzyl alcohol (INCI) commercialisés par la société AZELIS UK sous la dénomination Paratexin™ KS, Paratexin™ SBG et Paratexin™ BA, respectivement ;
- le p-anisic acid (INCI) et levulinic acid (INCI) commercialisés par la société COSPHATEC GMBH sous la dénomination Cosphaderm™ et Cophaderm™ LA-T, respectivement ;
- le dehydroacetic acid (INCI) et le polyaminoprypyl guanide (INCI), commercialisés par la société LONZA sous la dénomination Geogard™ 11 IA et Cosmocil™ CQ, respectivement ;
- le phenoxyethanol (INCI) commercialisé par la société CLARIANT INTERNATIONAL LTD sous la dénomination Phenoxetol™ ;
- le o-cymen-5-ol (INCI) commercialisé par la société JAN DEKKER sous la dénomination BIOSOL ; - la capryloyl glycine (INCI), commercialisée par la société SEPPIC AIR LIQUIDE sous la dénomination LIPACIDE C8G ;
- le copper sulfate (INCI) commercialisé par la société COOPER INDUSTRIE sous la dénomination CUIVRE SULFATE 5H20 ; et
- le zinc sulfate (INCI) commercialisé par la société MERCK sous la dénomination ZINC SULFATE 7H20.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition biphasique selon l’invention comprend un ou plusieurs agent conservateur représentant, avantageusement, entre 0,001% et 5% en poids total de la composition, de préférence entre 0,01% et 2%, plus préférentiellement entre 0,1% et 1%.
La composition selon l’invention peut également contenir des adjuvants comme ceux habituellement utilisés dans le domaine de la cosmétique, tels que des antioxydants, des agents complexants, des solvants, des parfums, des charges, des électrolytes, des absorbeurs d'odeur, des matières colorantes. Le choix de ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être déterminés de telle sorte qu'ils ne modifient pas les propriétés et les avantages recherchés pour la composition de la présente invention.
L’invention concerne également une composition cosmétique biphasique telle que définie précédemment caractérisée en ce qu’il s’agit une composition démaquillante ou de nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou des phanères, avantageusement d’une composition démaquillante.
Selon un autre aspect, l’invention concerne également un procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres et/ou des yeux et/ou des cheveux.
Ainsi, ce procédé cosmétique comprend les étapes suivantes :
- agiter la composition cosmétique biphasique telle que décrite précédemment afin de former une émulsion extemporanée ; et
- appliquer ladite composition se présentant sous la forme d’une émulsion sur la peau et/ou les lèvres et/ou les yeux et/ou les cheveux. Selon encore un autre aspect l’invention concerne un procédé pour prolonger les temps de déphasage d’une composition biphasique, avantageusement d’une composition cosmétique biphasique, comprenant une phase grasse et une phase aqueuse, la dite méthode consistant à introduire dans le composition démaquillante un ester d'acide gras et de glycérol sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, caprylate de glycéryle, laurate de glycéryle, myristate de glycéryle, stéarate de glycéryle, undécylénate de glycéryle, caprylate/caprate de glycéryle et leurs mélanges, avantageusement le laurate de polyglycéryl-10.
La manière dont l’invention peut être réalisée et les avantages qui en découlent ressortiront mieux des exemples de réalisation qui suivent, données à titre indicatif et non limitatif.
Les exemples ci-après font partie intégrante de l’invention et toute caractéristique qui apparaît être nouvelle par rapport à l’état de la technique antérieure est revendiquée en tant que telle et en tant que moyen général.
Exemples de réalisation
Exemple I - Formulation d’une composition démaquillant biphasique selon l’invention Une formulation de composition cosmétique démaquillante biphasique selon l’invention est présentée dans le tableau 1 ci-dessous.
Figure imgf000021_0002
Les caractéristiques électroniques de la phase aqueuse de la formule du tableau 1 sont indiquées dans le tableau 2 ci-dessous.
Figure imgf000021_0001
Exemple II- Evaluation du temps de déphasage d’une composition biphasique selon l’invention et comparaison par rapport à des compositions de l’état de la technique
II- 1 Introduction L’objectif de l’étude était de comparer la vitesse de séparation de phase d’une composition selon l’invention (Fie 1) par rapport à celle de plusieurs compositions selon l’état de la technique (Fie 2 à Fie 5) et à une formulation témoin (Fie T).
II-2 Matériels et méthodes Des formules biphasiques contenant une phase aqueuse représentant 70% en poids total de la composition de et une phase grasse représentant 30% en poids total de la composition ont été préparées.
Les formules préparées contiennent la même quantité de différents tensioactifs, à savoir : - la composition selon l’invention, correspondant à la formule 1 (Fie 1), comprend du polyglyceryl-10 laurate
- les compositions correspondant aux formules 2 à 4 (Fie 2 à 4), comprennent chacune un tensioactif selon l’état de la technique ; et
- la composition correspondant à la formule témoin (Fie T) ne comprenant pas de tensioactif (témoin négatif).
Les essais ont été réalisés à température ambiante sur 420g de composition biphasique. Les formules ont été agitées sous le même agitateur magnétique 1200 rpm pendant 1 minute avec le même barreau aimanté. Par la suite, le temps nécessaire à l’obtention d’un déphasage total a été mesuré.
Les formules suivantes, représentées dans le tableau 3, ont été testées : La composition de la formule selon l’invention est identique à celle du tableau 1. Les caractéristiques électroniques de la phase aqueuse sont donc celles indiquées dans le tableau 2.
II-3 Résultats et conclusions
Les résultats sont présentés dans le tableau 4 ci-dessous :
Figure imgf000024_0001
En absence de tensioactif, la séparation entre les deux phases intervient 9 minutes après l’étape d’agitation visant à produire l’émulsion. Les tensioactifs octyldodecyl xyloside et caprylyl/capryl glucoside réduisent le temps de déphasage par rapport à ce qui est observé en absence de tensioactif. Le tensioactif Poloxamer 184 augmente le temps de déphasage (25 min) mais l’augmentation maximale du temps de déphasage est obtenue avec un tensioactif selon l’invention, à savoir le polyglyceryl-10 laurate (fie 1 ; temps de déphasage >1 heure).

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique biphasique écobiologique comprenant une phase aqueuse et une phase grasse distinctes se présentant sous la forme de deux phases non miscibles présentes chacune sous forme continue ; ladite composition comprend au moins un tensioactif ; ledit tensioactif étant un ester d'acide gras et de glycérol sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, caprylate de glycéryle, laurate de glycéryle, myristate de glycéryle, stéarate de glycéryle, undécylénate de glycéryle et caprylate/caprate de glycéryle ladite composition étant exempte de chlorure de benzéthonium, et ladite phase grasse étant exempte de silicone.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le au moins un tensioactif est compris dans la phase aqueuse.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition comprend un seul tensioactif, avantageusement compris dans la phase aqueuse.
4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif est sélectionné dans le groupe constitué par laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2 et laurate de polyglycéryl-5, avantageusement le tensioactif est le laurate de polyglycéryl-10.
5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le tensioactif représente entre 0,00001% et 5%, en poids total de la composition, avantageusement entre 0,0001% et 0, 1%.
6. Composition cosmétique biphasique écobiologique comprenant une phase aqueuse et une phase grasse distinctes se présentant sous la forme de deux phases non miscibles présentes chacune sous forme continue ; caractérisée en ce qu’elle ne contient qu’un seul ester d'acide gras et de glycérol et en ce que l’ester d'acide gras et de glycérol est sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl- 3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, avantageusement le laurate de polyglycéryl-10, ladite composition étant exempte de chlorure de benzéthonium, et ladite phase grasse étant exempte de silicone.
7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est exempte d’huiles minérales et/ou de paraffines, et/ou de polydécène hydrogéné et/ou de polyisobutène hydrogéné et/ou d’alcool, avantageusement d’éthanol.
8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase grasse comprend au moins une huile sélectionnée dans le groupe constitué par les alcanes ramifiés, les alcanes linéaires, les esters, de préférence ramifiés, les éthers, les triterpènes et les dérivés huileux de glycérine.
9. Composition cosmétique selon la revendication 8, caractérisée en ce que la phase grasse comprend au moins l'isododécane, l'isohexadécane en tant qu’alcane ramifié et les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique, en tant que dérivés huileux de glycérine.
10. Composition cosmétique selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ratio isododécane/isohexadécane est compris entre 1:2 et 2:1 et en ce que les triglycérides d'acide caprique et/ou caprylique représentent entre 0,5% et 10% en poids total de la composition, avantageusement entre 1% et 2%.
11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend du palmitate d'éthyl-2-hexyl, avantageusement entre 5% et 40%, de préférence entre 10% et 20% en poids total de la composition.
12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une huile végétale, avantageusement choisie dans le groupe constitué de l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’écume des prés, l’huile de colza, l’huile d’amande douce, l’huile d’argan, l’huile de rosier muscat, l’huile d’avocat, l’huile de pépins de raisin, l’huile d’abricot, l’huile d’onagre, l’huile de bourrache, l’huile d’argousier avantageusement l’huile de colza, l’huile de tournesol, l’huile d’écume des prés et l’huile de jojoba.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que l’au moins une huile végétale représente entre 10% et 60%, avantageusement entre 20% et 50% en poids total de la composition.
14. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend de l’eau représentant au moins 20% en poids total de la composition, avantageusement entre 50% et 80%, de préférence entre 50% et 70%.
15. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle est exempte de gélifiant.
16. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition démaquillante ou d’une composition de nettoyage et/ou de soin de la peau et des phanères, avantageusement d’une composition démaquillante du visage et/ou des yeux.
17. Procédé cosmétique de démaquillage, de nettoyage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres et/ou des yeux et/ou des cheveux, comprenant les étapes suivantes :
- agiter la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 16 afin de former une émulsion extemporanée ;
- appliquer ladite composition se présentant sous la forme d’une émulsion sur la peau et/ou les lèvres et/ou les yeux et/ou les cheveux.
18. Procédé pour prolonger les temps de déphasage d’une composition biphasique comprenant une phase grasse et une phase aqueuse, la dite méthode consistant à introduire dans le composition un ester d'acide gras et de glycérol sélectionné dans le groupe constitué du laurate de polyglycéryl-10, caprylate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-3, caprate de polyglycéryl-4, laurate de polyglycéryl-2, laurate de polyglycéryl-5, caprylate de glycéryle, laurate de glycéryle, myristate de glycéryle, stéarate de glycéryle, undécylénate de glycéryle, caprylate/caprate de glycéryle et leurs mélanges, avantageusement le laurate de polyglycéryl- 10.
PCT/FR2022/050763 2021-04-22 2022-04-21 Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee WO2022223933A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FRFR2104190 2021-04-22
FR2104190A FR3122091B1 (fr) 2021-04-22 2021-04-22 Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2022223933A1 true WO2022223933A1 (fr) 2022-10-27

Family

ID=77021428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2022/050763 WO2022223933A1 (fr) 2021-04-22 2022-04-21 Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3122091B1 (fr)
WO (1) WO2022223933A1 (fr)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2935264A1 (fr) 2008-09-02 2010-03-05 Oreal Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile.
FR2971421A1 (fr) 2011-02-16 2012-08-17 Oreal Composition biphase
FR2993177A1 (fr) 2012-07-16 2014-01-17 Oreal Composition biphasique contenant un alkylpolyglucoside et un ester de point de fusion inferieur a 10 °c
FR3012330A1 (fr) 2013-10-29 2015-05-01 Oreal Composition biphase comprenant un ester d'acide gras et de sucre ou un alkylpolyglucoside liquide, de hlb < 8, et un alcane ramifie en c8-c18
WO2016146360A1 (fr) * 2015-03-16 2016-09-22 Beiersdorf Ag Préparation multifonction pour le nettoyage du visage
FR3049459A1 (fr) * 2016-04-01 2017-10-06 Chanel Parfums Beaute Composition de demaquillage biphase

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2935264A1 (fr) 2008-09-02 2010-03-05 Oreal Composition demaquillante comprenant une phase grasse volatile.
FR2971421A1 (fr) 2011-02-16 2012-08-17 Oreal Composition biphase
FR2993177A1 (fr) 2012-07-16 2014-01-17 Oreal Composition biphasique contenant un alkylpolyglucoside et un ester de point de fusion inferieur a 10 °c
FR3012330A1 (fr) 2013-10-29 2015-05-01 Oreal Composition biphase comprenant un ester d'acide gras et de sucre ou un alkylpolyglucoside liquide, de hlb < 8, et un alcane ramifie en c8-c18
WO2016146360A1 (fr) * 2015-03-16 2016-09-22 Beiersdorf Ag Préparation multifonction pour le nettoyage du visage
FR3049459A1 (fr) * 2016-04-01 2017-10-06 Chanel Parfums Beaute Composition de demaquillage biphase

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 May 2020 (2020-05-12), ANONYMOUS: "Two-Phase Eye Makeup Remover", XP055872850, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7611335/ Database accession no. 7611335 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 20 January 2021 (2021-01-20), ANONYMOUS: "Light Reflecting Firming Serum", XP055872827, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8381797/ Database accession no. 8381797 *

Also Published As

Publication number Publication date
FR3122091B1 (fr) 2023-12-29
FR3122091A1 (fr) 2022-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3554462A1 (fr) Procédé pour améliorer des propriétés sensorielles d&#39;émulsions huile-dans-eau
EP3818973B1 (fr) Composition solaire resistante a l&#39;eau a haute teneur de triazines
FR3073411A1 (fr) Composition comprenant une phase grasse, un polymere lipophile et une huile hydrocarbonee volatile
FR3035324A1 (fr) Emulsion comprenant un tensioactif gemine ayant deux groupements amide gras et un derive d’acide tetrahydrojasmonique
FR3117799A1 (fr) Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif, des huiles, des charges et de l’acide ascorbique
WO2020201067A1 (fr) Composition cosmétique filmogène pelable
WO2022129403A1 (fr) Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l&#39;acide ascorbique
WO2022223933A1 (fr) Composition cosmetique biphasique ecobiologique a separation de phases retardee
FR3021528A1 (fr) Formulation cosmetique
FR3007652A1 (fr) Composition comprenant de l&#39;acide docosahexaenoique et du pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate
FR3055214A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
FR3075051B1 (fr) Emulsion inverse comprenant de l’aerogel de silice, un alkylpolyglycoside, et un alcool gras dont la chaine grasse est differente de celle de l’alkylpolyglycoside
WO2010136657A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique a base d&#39;une combinaision de 4 extraits vegetaux et ses utilisations
EP3946231A1 (fr) Base de teint conférant un maquillage longue tenue
EP3760182A1 (fr) Composition cosmétique solide longue tenue
FR2928540A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un compose d&#39;acide ascorbique
FR3094226A1 (fr) Composition cosmétique longue tenue
EP3831357B1 (fr) Composition cosmétique à effet métallique
FR3046066A1 (fr) Composition a base d’acide spiculisporique
WO2022064130A1 (fr) Composition cosmétique à texture évolutive sous forme d&#39;émulsion eau-dans-huile
FR3123209A1 (fr) Composition comprenant deux esters de polyglycéryle d’acides gras avec de l’acide hyaluronique
FR3127398A1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins une huile polaire, un polyol et de l’acide ascorbique
EP3993758A1 (fr) Composition cosmétique solide
WO2023083762A1 (fr) Composition solaire ecobiologique comprenant des filtres uv organiques et des copolymeres huileux respectueux de l&#39;environnement
FR3090354A1 (fr) Agent anti-âge et composition cosmétique le comprenant

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 22735512

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 22735512

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1