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Die
vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine schaumbildende Zusammensetzung
für die
topische Anwendung und insbesondere eine kosmetische und/oder dermatologische
Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion
mit einem hohen Ölanteil,
die durch Phaseninversion erhältlich
ist, und ihre Verwendungen insbesondere im Bereich der Kosmetik
oder Dermatologie.
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Die
Reinigung der Haut ist für
die Pflege des Gesichts sehr wichtig, und sie sollte daher so gründlich wie
möglich
sein, da sich Fettrückstände, wie überschüssiges Sebum,
Reste von kosmetischen Produkten, die täglich verwendet werden und
Schminkprodukte und insbesondere wasserbeständige "Waterproof"-Produkte in den Hautfalten ansammeln
und die Poren der Haut verstopfen und das Auftreten von Pickeln
hervorrufen können.
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Auf
dem Gebiet der Reinigung können
bekanntlich schaumbildende wässrige
Gele verwendet werden. Ihre reinigende Wirkung beruht auf den grenzflächenaktiven
Stoffen, die sie enthalten, wobei diese grenzflächenaktiven Stoffe die Fettrückstände und
Pigmente der Schminkprodukte suspendieren. Diese Gele haben jedoch
oft den Nachteil, dass sie die Haut austrocknen und zu einem Gefühl des Spannens
führen.
Ihr Abschminkvermögen
ist außerdem
nicht immer zufriedenstellend.
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Im Übrigen ist
es auf dem Gebiet des Abschminkens bekannt, Milche oder Cremes (nicht
schaumbildende Produkte) zu verwenden. Diese Produkte sind angenehmer
als wässrige
Gele, sie haben jedoch den Nachteil, dass sie nach der Anwendung
auf der Haut einen zu fettigen Rückstand
hinterlassen und es daher erforderlich ist, ein Toni kum zu verwenden,
um die überschüssigen restlichen
Fettsubstanzen abzunehmen.
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Daher
versucht man, Zwei-in-Eins-Produkte herzustellen, die gleichzeitig
schaumbildend und reinigend sind und gleichzeitig Pflegeeigenschaften
haben und/oder abschminken, ohne einen zu fettigen Rückstand
zu hinterlassen.
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Eine
Maßnahme,
um Pflegeeigenschaften in schaumbildende Produkte einzubringen,
besteht darin, ein Öl
einzuarbeiten und somit Emulsionen zu bilden. Produkte dieses Typs
gibt es bereits und sie können
als pflegende Reinigungsmittel sowohl für das Gesicht als auch für den Körper verwendet
werden, da etwas Öl
an der Hautoberfläche
verbleibt, oder als Produkt zum Abschminken, das abgespült wird.
Diese Produkte sind jedoch nicht zufriedenstellend, was die anfängliche
Schaumbildung und/oder das erhaltene Schaumvolumen betrifft, da
die Gegenwart der Öle
eine gute Schaumbildung verhindert. Die Menge der Öle ist ferner
im Allgemeinen gerade wegen der Probleme, die durch die Gegenwart
des Öls
im Hinblick auf die Schaumbildung auftreten, begrenzt.
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In
der Druckschrift
FR-A-2
733 417 werden schaumbildende Öl-in-Wasser-Emulsionen in Cremeform beschrieben,
die schaumbildende nichtionische grenzflächenaktive Stoffe, Öle mit vorgegebenen
Solubilitätsparametern
und vernetzte Polymere und insbesondere Vinylpolymere als Gelbildner
enthalten. Diese Zusammensetzungen haben jedoch den Nachteil, dass
sie keinen zufriedenstellenden Schaum ergeben und insbesondere eine
schlechte anfängliche
Schaumbildung zeigen und ein geringes Schaumvolumen ergeben.
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In
der Druckschrift
EP-A-0
793 955 wird eine ultrafeine schaumbildende O/W-Emulsion
beschrieben, die ein kosmetisches Öl, einen nichtionischen Emulgator
mit einem HLB-Wert von 9 bis 18 und ei nen schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoff enthält
und die vorzugsweise durch Phaseninversion hergestellt wird. Die Zusammensetzung
kann 0,5 bis 50% Öl
enthalten. Von den schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffen können anionische
schaumbildende Stoffe, wie Alkylethercarboxylate verwendet werden.
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Es
gibt daher einen Bedarf für
Produkte, die gute Schaumeigenschaften mit einer guten Schaumqualität und gleichzeitig
eine hohe Verträglichkeit
besitzen und eine große Ölmenge enthalten
und die gleichzeitig ebenso weich sind wie nicht schaumbildende
Produkte, bei denen es sich um Cremes oder Milche handelt.
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Es
hat sich überraschend
herausgestellt, dass das gestellte Problem gelöst werden kann, indem eine Emulsion
mit kleinen Tröpfchengrößen der Ölphase verwendet
wird, die die Kombination aus mindestens einem Alkylpolyglucosid
und mindestens einer Alkylglycolcarbonsäure als schaumbildende grenzflächenaktive Stoffe
enthält,
wobei die Emulsion einen hohen Ölanteil
aufweist und insbesondere durch temperaturabhängige Phaseninversion gebildet
werden kann. Die erhaltenen Zusammensetzungen haben bessere Schaumeigenschaften
im Vergleich mit dem Stand der Technik und gute Eigenschaften bezüglich der
Verträglichkeit.
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Die
erhaltenen Zusammensetzungen sind sehr weich und können für alle Hauttypen
und insbesondere für
trockene und empfindliche Haut verwendet werden.
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Die
vorliegende Erfindung bezieht sich daher auf eine schaumbildende
Zusammensetzung für
die topische Anwendung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, die eine in einer
wässrigen
Phase dispergierte Ölphase
aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass:
- – die Tröpfchengröße der Ölphase D[4,
3] höchstens
4 μm beträgt,
- – die Ölphase (A)
in einer Menge von mindestens 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, enthalten ist,
und dadurch, dass die
Zusammensetzung enthält: - – ein
Emulgatorsystem (B) mit einem HLB-Wert von 8 bis 18, das in einer
Menge von mindestens 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, enthalten ist,
- – ein
schaumbildendes System (C), das mindestens einen anionischen grenzflächenaktiven
Stoff enthält, der
unter den Alkylglycolcarbonsäuren
und ihren Salzen der folgenden Formel (I) ausgewählt ist: R1-CHOH-CH2-O-CH2-COO–X+ (I),worin R1 eine gesättigte oder ungesättigte,
geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen
bedeutet und X Wasserstoff oder ein anorganisches oder organisches
Kation ist,
- – wobei
das Gewichtsverhältnis Ölphase (A)/schaumbildendes
System (C) im Bereich von 1,5 bis 12 liegt.
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Da
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
für eine
topische Anwendung vorgesehen ist, enthält sie ein physiologisch akzeptables
Medium. Unter einem "physiologisch
akzeptablen Medium" wird
ein Medium verstanden, das für
die topische Anwendung auf die Haut oder die Hautanhangsgebilde
geeignet ist, d. h. mit der Haut, den Schleimhäuten, den Lippen, den Wimpern,
den Augen, den Haaren und den Nägeln
verträglich ist.
Diese Zusammensetzung kann insbesondere eine kosmetische oder dermatologische
Zusammensetzung sein.
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Unter
einer «Ölphase» wird in
der vorliegenden Anmeldung eine Phase verstanden, die lipophile
Verbindungen enthält,
bei denen es sich insbesondere um Öle (bei Raumtemperatur flüssige lipophile
Bestandteile), Gummis, Pasten und Wachse handelt. Dies sind bei spielsweise
Triglyceride, Kohlenwasserstoffe, Ester, Ether, Silicone, wie nachstehend
beschrieben, und alle möglichen
lipophile Additive, mit der Maßgabe,
dass diese Verbindungen der Schaumbildung nicht abträglich sind.
Die Emulgatoren und Coemulgatoren des Emulgatorsystems sind nicht
Teil der Ölphase
(A), wie oben definiert.
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Die
erfindungsgemäßen O/W-Emulsionen
enthalten eine Ölphase
(oder lipophile Phase), die in einer wässrigen Phase dispergiert ist,
und sie werden vorzugsweise durch Temperatur-Phaseninversion hergestellt und
sie sind gekennzeichnet durch:
- – ihre Viskosität: es handelt
sich hauptsächlich
um Cremes,
- – ihren
pH-Wert, der im Bereich von 5 bis 10,5 und vorzugsweise 5 bis 9
liegt,
- – die
kleine Größe der Tröpfchen der Ölphase von
höchsten
4 μm,
- – ihre
Stabilität:
nach zwei Monaten bei 45°C
tritt weder eine makroskopische Phasentrennung noch eine Texturänderung
wie das Auftreten von Körnern
auf,
- – ihr
großes
Abschminkvermögen.
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Das
Prinzip des Emulgierens durch temperaturabhängige Phaseninversion (in angelsächsischer
Nomenklatur: Phaseninversionstemperatur oder PIT) ist dem Fachmann
im Prinzip bekannt; es wurde 1968 von K. Shinoda (J. Chem. Soc.
Jpn., 1968, 89, 435) beschrieben. Es wurde gezeigt, dass durch diese
Emulsionstechnik feine stabile Emulsionen gebildet werden können (K.
Shinoda und H. Saito, J. Colloid Interface Sci., 1969, 30, 258).
Diese Technologie wird in der Kosmetik seit 1972 von Mitsui et al.
angewandt («Application
of the phase-inversion-temperature method to the emulsification
of cosmetics»;
T. Mitsui, Y. Machida und F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum.,
1972, 87, 33).
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Das
Prinzip dieser Technik ist das Folgende: Man bildet das Gemisch
aus einer wässrigen
Phase und einer Ölphase,
das auf eine Tempera tur erwärmt
wird, die größer als
die PIT-Temperatur ist, der Temperatur der Phaseninversion des Systems,
die die Temperatur ist, bei der das Gleichgewicht zwischen der hydrophilen und
der lipophilen Eigenschaft des oder der verwendeten Emulgatoren
erreicht ist; bei erhöhter
Temperatur, d. h. über
der Phaseninversionstemperatur (> PIT),
ist die Emulsion vom Wasser-in-Öl-Typ,
und im Laufe des Abkühlens
kehrt sich die Emulsion bei der Phaseninversionstemperatur um und
wird so zu einer Emulsion vom Öl-in-Wasser-Typ,
wobei sie zuvor über
einen Mikroemulsionszustand gegangen ist. Nach diesem Verfahren können leicht
Emulsionen mit einem Durchmesser unter 4 μm hergestellt werden.
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Die
erfindungsgemäß hergestellten
Emulsionen sind trotz ihres hohen Ölanteils, den sie enthalten, stabil.
Unter einer «stabilen
Zusammensetzung» wird
eine Zusammensetzung verstanden, die nach 2 Monaten bei 45°C makroskopisch
homogen bleibt. Eine solche Stabilität bedeutet, dass nach dieser
Zeitspanne weder eine makroskopische Phasentrennung noch eine Texturänderung
wie das Auftreten von Körnern
auftritt.
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Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
können
in Form von mehr oder weniger dickflüssigen, opaken bis durchscheinenden
Cremes vorliegen und sie können
in Abhängigkeit
von ihrer Viskosität
unter ihrem eigenen Gewicht fließen oder nicht. Die bei 25°C mit einer
Messvorrichtung Rheomat 180 bei 200 Upm (Umdrehungen pro Minute)
gemessene Viskosität
ist mindestens 1 Pa·s.
die Vorrichtung Rheomat 180 ist mit einem mobilen Teil ausgestattet,
das in Abhängigkeit
von den Viskositäten
unterschiedlich ist, beispielsweise einem mobilen Teil 3 für den Viskositätsbereich
von 0,2 bis 4 Pa·s
und einem beweglichen Teil 4 für
den Viskositätsbereich über 2 Pa·s. Die
unter diesen oben angegebenen Bedingungen gemessene Viskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
kann beispielsweise im Bereich von 1 bis 200 Pa·s und vorzugsweise 5 bis
180 Pa·s
liegen.
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Die
Viskosität
wird im Allgemeinen 10 Minuten nach Inrotationversetzen des beweglichen
Teils gemessen.
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Die
mittlerer Größe der Tröpfchen der Ölphase und
ihre Polydispersität
werden beispielsweise durch Lichtbeugung mit einem Granulometer
Mastersizer 2000 (von der Firma Malvern Instruments im Handel) bestimmt.
Diese Messungen werden an einer Emulsion durchgeführt, die
mit einer Lösung
von SDS (Sodium Dodecylsulfate) von 1% in Wasser verdünnt ist.
Durch eine Software kann der volumengewichtete mittlere Durchmesser
D[4, 3] (μm)
ermittelt werden (siehe Operators Guide, Malvern Instruments, Dezember
1998, Seite 61 bis 67).
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Die
mittlere Größe D[4,
3] (μm)
der Tröpfchen
der Ölphase
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
beträgt
höchsten
4 μm und
liegt insbesondere im Bereich von 0,09 bis 4 μm, besonders 0,1 bis 2 μm und vorzugsweise
0,1 bis 1 μm.
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Die
Polydispersität
wird hier als absolute Abweichung (absolute deviation) in Bezug
auf den Mittelwert oder «Gleichförmigkeit» definiert.
Dieser Wert muss unter 1 liegen.
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Schaumbildendes System
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In
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
liegt das Gewichtsverhältnis
der Menge der Ölphase (A)
und der Menge des schaumbildenden Systems (C) im Bereich von 1,5
bis 12 und vorzugsweise 4 bis 10.
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Unter
einem «schaumbildenden
System» sind
alle schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffe zu verstehen. Das schaumbildende System (C) enthält mindestens
einen anionischen grenzflächenaktiven
Stoff, der unter den Alkylglycolcarbonsäuren und ihren Salzen ausgewählt ist,
oder es kann auch ein Gemisch von einem oder mehre ren grenzflächenaktiven
Stoffen dieses Typs und weiteren schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffen enthalten.
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Die
schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffe sind im Allgemeinen hydrophil und liegen daher in der wässrigen
Phase vor.
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Alkylglycolcarbonsäuren
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Die
Alkylglycolcarbonsäuren
(oder 2-(2-Hydroxyalkyloxyessigsäuren)
und ihre Salze sind schaumbildende grenzflächenaktive Stoffe der folgenden
Formel (I): R1-CHOH-CH2-O-CH2-COO–X+ (I),worin
R1 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder
ungesättigte
Alkylgruppe mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen bedeutet und X Wasserstoff
oder ein anorganisches oder organisches Kation ist, wie beispielsweise solche,
die von einem Alkalimetall stammen (beispielsweise Na+, K+), NH4+,
Ammoniumverbindungen, die von basischen Aminosäuren, wie Lysin, Arginin, Sarcosin,
oder Aminoalkoholen, wie Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin,
Glucamin, N-Methylglucamin, 3-Amino-1,2-propandiol abgeleitet sind.
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Erfindungsgemäß bevorzugte
2-Hydroxyalkylcarbonsäuren
sind Verbindungen der Formel (I), worin R1 insbesondere
eine gesättigte
oder ungesättigte,
lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen
bedeutet.
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Von
den grenzflächenaktiven
Stoffen der Formel (I) können
insbesondere Natriumlaurylglycolcarboxylat, das unter den Bezeichnungen
BEAULIGHT SHAA® oder
BEAULIGHT LCA-25N® von der Firma SANYO im
Handel sind, oder seine entsprechende Säureform, die unter der Bezeichnung
BEAULIGHT SHAA (Acid Form)® von SANYO erhältlich ist,
angegeben werden.
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Der
Mengenanteil (als wirksame Substanz) der anionischen grenzflächenaktiven
Stoffe vom Alkylglycolcarbonsäuretyp
kann beispielsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%
und besser 2 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
betragen.
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Weitere schaumbildende grenzflächenaktive
Stoffe
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Die
Zusammensetzung kann auch weitere schaumbildende grenzflächenaktive
Stoffe enthalten, die unter den nichtionischen, amphoteren oder
zwitterionischen, anionischen und kationischen schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffen ausgewählt
werden können.
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Die
Zusammensetzung kann nur anionische grenzflächenaktive Stoffe vom Typ der
Alkylglycolcarbonsäuren
enthalten oder ein Gemisch aus schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffen, darunter anionischen grenzflächenaktiven Stoffen vom Typ
der Alkylglycolcarbonsäuren.
Die Gesamtmenge der schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffe (als wirksame
Substanz) kann beispielsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis
15 Gew.-% und besser 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, betragen.
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Von
den nichtionischen schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffen kann die
Zusammensetzung beispielsweise einen oder mehrere nichtionische
grenzflächenaktive
Stoffe enthalten, die unter den Alkylpolyglucosiden (APG), Maltoseestern,
mehrfach mit Glycerin veretherten Fettalkoholen, Glucaminderivaten,
wie 2-Ethylhexyloxycarbonyl-n-methylglucamin, und deren Gemischen
ausgewählt
sind.
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Von
den Alkylpolyglucosiden werden vorzugsweise solche verwendet, die
eine Alkylgruppe mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise
8 bis 16 Kohlenstoffatomen aufweisen und eine hydrophile Gruppe (Glucosid)
enthalten, die vorzugsweise 1,2 bis 3 Glucosideinheiten umfasst.
Von den Alkylpolyglucosiden können
beispielsweise das Decylglucosid (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)),
wie das Produkt, das unter der Bezeichnung MYDOL 10® von
Kao Chemicals vertrieben wird, das Produkt, das unter der Bezeichnung
PLANTAREN 2000 UP® von Cognis erhältlich ist,
und das Produkt, das unter der Bezeichnung ORAMIX NS 10® von Seppic
erhältlich
ist; das Caprylyl/caprylglucosid, wie das Handelsprodukt mit der
Bezeichnung ORAMIX CG 110® von der Firma Seppic;
das Laurylglucosid, wie die Handelsprodukte mit den Bezeichnungen
PLANTAREN 1200 N® und PLANTACARE 1200® von
der Firma Cognis; und das Cocoglucosid, wie das Handelsprodukt mit der
Bezeichnung PLANTACARE 818/UP® von der Firma Cognis;
und deren Gemische genannt werden.
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Die
Maltosederivate sind beispielsweise die in der Druckschrift
EP-A-566 438 beschriebenen
Derivate, beispielsweise O-Octanoyl-6'-D-maltose
oder auch O-Dodecanoyl-6'-D-maltose,
die in der Druckschrift
FR-A-2 739
556 beschrieben wurde.
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Von
den mehrfach mit Glycerin veretherten Fettalkoholen kann beispielsweise
das mehrfach mit Glycerin (3,5 mol Glycerin) veretherte Dodecandiol
angegeben werden, ein Produkt, das unter der Bezeichnung CHIMEXANE
NF® von
der Firma Chimex vertrieben wird.
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Die
amphoteren und zwitterionischen schaumbildenden grenzflächenaktiven
Stoffe können
beispielsweise unter den Betainderivaten und darunter Amidopropylbetainen,
Amphoacetaten, Hydroxylsultainen und deren Gemischen ausgewählt werden.
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Von
den Betainderivaten kommen beispielsweise in Betracht: das Cocobetain,
wie das Handelsprodukt mit der Bezeichnung DEHYTON AB-30® von
der Firma Cognis; das Laurylbetain, wie das Produkt, das unter der
Bezeichnung GENAGEN KB® von der Firma Clariant
vertrieben wird; das ethoxylierte Laurylbetain (10 EO), wie das
Handelsprodukt mit der Bezeichnung LAURYLETHER(10 OE)BETAINE® von
der Firma Shin Nihon Rica; das ethoxylierte (10 EO) Stearylbetain,
wie das Handelsprodukt mit der Bezeichnung STEARYLETHER(10 OE)BETAINE® von
der Firma Shin Nihon Rica; das Cocamidopropylbetain, das beispielsweise
unter der Bezeichnung VELVETEX BK 35® von
Cognis erhältlich
ist; das Undecylamidopropylbetain, das beispielsweise unter der
Bezeichnung AMPHORAM U® von Ceca im Handel ist;
und deren Gemische.
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Von
den Alkylamphoacetaten können
beispielsweise das N-Dinatrium-N-cocoyl-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxymethyl-ethylendiamin
(CTFA-Name: Disodium Cocamphodiacetate), wie das Handelsprodukt mit
der Bezeichnung MIRANOL C2M CONCENTRE NP® der
Firma Rhodia Chimie; das N-Natrium-N-cocoyl-N-hydroxyethyl-N-carboxymethyl-ethylendiamin
(CTFA-Name: Sodium Cocamphoacetate) und deren Gemische genannt werden.
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Die
anionischen grenzflächenaktiven
Stoffe können
beispielsweise unter den Seifen (Alkalisalze von Fettsäuren), Aminosäurederivaten,
wie Acylaminosäuren,
beispielsweise Glycinaten, Amidoethercarboxylaten, Alkylpolyaminocarboxylaten,
Alkylethersulfaten, wie Sodium Laureth Sulfates, Alkylsulfonaten,
Isethionaten, Alkylmethyltauraten, Alkylsulfosuccinaten, Alkylsulfoacetaten,
Alkylphosphaten (Monoalkylphosphaten oder Dialkylphosphaten), ihren
Salzen und ihren Gemischen ausgewählt werden.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung sind die schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffe, die von
den 2-Hydroxyalkylcarbonsäuren
verschieden sind, unter den Alkylpolyglucosiden, Betainderivaten,
Alkylphosphaten, Alkylethersulfaten und deren Gemischen ausgewählt.
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Emulgatorsystem
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Das
Emulgatorsystem (B) enthält
einen oder mehrere Emulgatoren. Die Emulgatoren sind wie die schaumbildenden
grenzflächenaktiven
Stoffe amphiphil, d. h. sie enthalten einen hydrophilen Teil und
einen lipophilen Teil. Sie haben jedoch keine schaumbildenden Eigenschaften,
sondern die Besonderheit, dass sie die Dispersion der beiden unlöslichen
Phasen eine in der anderen erleichtern, was schaumbildende grenzflächenaktive
Stoffe, die reinigende Stoffe sind, nicht tun. Der Unterschied zwischen
Emulgatoren und schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffen (oder Detergentien)
beruht auf ihrem unterschiedlichen HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic
Balance) und/oder ihrer unterschiedlichen Kettenlänge. Der
HLB-Wert ist das Verhältnis des
hydrophilen Teils und des lipophilen Teils in dem Molekül. Der Ausdruck
HLB ist dem Fachmann bekannt und wurde in "The HLB system. A timesaving guide to
Emulsifier Selection" (veröffentlicht
von ICI Americas Inc., 1984) beschrieben. Für Emulgatoren liegt der HLB-Wert
im Allgemeinen im Bereich von 3 bis 8 für die Herstellung von W/O-Emulsionen
und 8 bis 18 für
die Herstellung von O/W-Emulsionen,
wohingegen die schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffe im Allgemeinen
einen HLB-Wert über
20 und/oder eine Fettkette mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen aufweisen.
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Das
in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
verwendete Emulgatorsystem (B) enthält einen oder mehrere Emulgatoren,
deren Löslichkeit
in Öl mit
steigender Temperatur ansteigt, wobei es diese Emulgatoren ermöglichen,
Emulsionen durch temperaturabhängige
Phaseninversion zu erhalten. Der HLB-Wert (Hydrophilic Lipophilic
Balance) des Emulgatorsystems liegt im Bereich von 8 bis 18 und
vorzugsweise 10 bis 16. Die Emulgatoren des Emulgatorsystems können insbesondere
unter den ethoxylierten Fettalkoholen, ethoxylierten Fettsäuren, partiellen
Glyceriden von ethoxylierten Fettsäuren, mehrfach mit Glycerin
veretherten Fettsäuretriglyceriden
und deren ethoxylierten Derivaten und ihren Gemischen ausgewählt werden.
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Die
Emulgatoren sind vorzugsweise unter den ethoxylierten Fettalkoholen
oder ethoxylierten Fettsäuren
der folgenden Formeln (I) und (II) ausgewählt: R-O-(CH2-CH2-O)mH (I) R-COO-(CH2-CH2-O)mH (II)wobei
R eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffkette
mit 10 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und m eine ganze Zahl von
8 bis 50 ist.
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Von
den ethoxylierten Fettalkoholen können beispielsweise die Additionsprodukte
von Ethylenoxid und Laurylalkohol, insbesondere die Verbindungen
mit 9 bis 50 Oxyethylengruppen und insbesondere solche mit 10 bis
12 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen Laureth-10 bis Laureth-12); die
Additionsprodukte von Ethylenoxid und Behenylalkohol, insbesondere
die Verbindungen mit 9 bis 50 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen Beheneth-9
bis Beheneth-50); die Additionsprodukte von Ethylenoxid und Cetearylalkohol
(Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol), besonders solche
mit 10 bis 30 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen Ceteareth-10 bis Ceteareth-30);
Die Additionsprodukte von Ethylenoxid und Cetylalkohol, besonders
die Verbindungen mit 10 bis 30 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen Ceteth-10
bis Cethet-30); die Additionsprodukte von Ethylenoxid und Stearylalkohol,
insbesondere die Verbindungen mit 10 bis 30 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen
Steareth-10 bis Steareth-30); die Additionsprodukte von Ethylenoxid
und Isostearylalkohol, insbesondere die Verbindungen mit 10 bis
50 Oxyethylengruppen (CTFA-Namen Iso steareth-10 bis Isosteareth-50);
und deren Gemische genannt werden.
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Von
den ethoxylierten Fettsäuren
können
beispielsweise die Additionsprodukte von Ethylenoxid und Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder
Behensäure
und ihre Gemische genannt werden, insbesondere Verbindungen mit
9 bis 50 Oxyethylengruppen, wie die Laurate von PEG-9 bis PEG-50
(CTFA-Namen: PEG-9 Laurate bis PEG-50 Laurate); Palmitate von PEG-9
bis PEG-50 (CTFA-Namen: PEG-9 Palmitate bis PEG-50 Palmitate); Stearate
von PEG-9 bis PEG-50
(CTFA-Namen: PEG-9 Stearate bis PEG-50 Stearate); Palmitostearate
von PEG-9 bis PEG-50; Behenate von PEG-9 bis PEG-50 (CTFA-Namen: PEG-9 Behenate
bis PEG-50 Behenate); und deren Gemische.
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Es
können
auch Gemische von ethoxylierten Fettalkoholderivaten und Fettsäurederivaten
verwendet werden.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung enthält
das Emulgatorsystem der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Emulgator
mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol und vorzugsweise zumindest
Behenylalkohol.
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Das
Emulgatorsystem kann gegebenenfalls ferner einen oder mehrere Coemulgatoren
enthalten. Von den Coemulgatoren können beispielsweise die Fettalkohole
mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie z. B. Cetylalkohol, Stearylalkohol,
Behenylalkohol; Fettsäuren
mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure; Glycerinfettsäureester,
wie beispielsweise Glycerylstearat; ethoxylierte Derivate dieser
Fettalkohole, Fettsäuren
und Glycerinfettsäureester
mit 2 bis 8 Ethylenoxidgruppen und deren Gemische angegeben werden.
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Das
Emulgatorsystem (das die Emulgatoren und Coemulgatoren umfasst)
ist im Allgemeinen in einer Menge von 2 bis 20%, vorzugsweise 3
bis 16% und besser 3 bis 11 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, enthalten.
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Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung liegt das Verhältnis
Emulgatorsystem (B)/Ölphase
(A) im Bereich von 0,04 bis 0,2, vorzugsweise 0,06 bis 0,18. Wie
oben angegeben wurde, sind unter «Ölphase» alle Bestandteile zu verstehen,
die nicht hydrophil sind und die von den Emulgatoren oder Coemulgatoren
des Emulgatorsystems verschieden sind.
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Ölphase
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Die Ölphase,
die auch lipophile Phase oder Fettphase genannt wird, besteht aus
lipophilen Bestandteilen, d. h. Ölen
und anderen lipophilen Substanzen, die in der Zusammensetzung vorhanden
sind, sowie allen gegebenenfalls enthaltenen lipophilen Additiven.
Die Ölphase
enthält
mindestens ein Öl,
insbesondere ein kosmetisches Öl.
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Unter
einem "Öl" ist eine bei Raumtemperatur
(20 bis 25°C)
flüssige
Fettsubstanz zu verstehen.
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Die Ölphase der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung
enthält
nach einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung mindestens ein Öl,
das unter den Kohlenwasserstoffölen
mineralischer oder synthetischer Herkunft oder Alkanen, Fettsäureestern,
Fettethern und deren Gemischen ausgewählt ist. Unter einem «Kohlenwasserstofföl» sind alle Öle zu verstehen,
die hauptsächlich
Kohlenstoffatome und Wasserstoffatome und gegebenenfalls Estergruppen,
Ethergruppen, fluorierte Gruppen enthalten.
- – Die linearen
oder verzweigten Kohlenwasserstofföle (Alkane) mineralischer oder
synthetischer Herkunft können
beispielsweise unter den flüchtigen
oder nichtflüchtigen
Paraffinölen
und deren Derivaten, Vaseline, Vaselineöl (Mineral Oil), Perhydrosqualen,
Polydecenen, Isohexadecan, Isododecan, hydriertem Polyisobuten (oder
hydriertem Isoparaffin), wie Parleamöl, ausgewählt werden.
- – Die
Fettsäureester
können
beispielsweise unter den Ester ausgewählt werden, die ausgehend von
einem Alkohol mit linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter
Kette mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen und einer Fettsäure mit
linearer oder verzweigter Kette mit 3 bis 24 Kohlenstoffatomen gebildet
werden.
Von den Fettsäureestern
können
beispielsweise angegeben werden: 2-Ethylhexylcaprat/caprylat (oder
Octylcaprat/caprylat), Ethyllaurat, Butyllaurat, Hexyllaurat, Isohexyllaurat,
Isopropyllaurat, Methylmyristat, Ethylmyristat, Butylmyristat, Isobutylmyristat,
Isopropylmyristat, 2-Octyldodecylmyristat, 2-Ethylhexylmonococoat
(oder Octylmonococoat), Methylpalmitat, Ethylpalmitat, Isopropylpalmitat,
Isobutylpalmitat, 2-Ethylhexylpalmitat (oder Octylpalmitat), Butylstearat,
Isopropylstearat, Isobutylstearat, 2-Ethylhexylstearat (oder Octylstearat),
Isopropylisostearat, Isocetylstearat, Isostearylisostearat, 2-Ethylhexylpelargonat
(oder Octylpelargonat), 2-Ethylhexylhydroxystearat (oder Octylhydroxystearat),
Decyloleat, Diisopropyladipat, Di-2-ethylhexyladipat (oder Dioctyladipat),
Diisocetyladipat, 2-Ethylhexylsuccinat (oder Octylsuccinat), Diisopropylsebacat,
2-Ethylhexylmalat (oder Octylmalat), Pentaerythritylcaprat/Caprylat,
2-Ethylhexylhexanoat
(oder Ocylhexanoat), Octyldodecyloctanoat, Isodecylneopentanoat,
Isostearylneopentanoat, Octyldodecylneopentanoat, Isononylisononoat,
Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, Isodecylisononanoat,
Isotridecylisononanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat,
Myristylpropionat, 2-Ethylhexyl-2-ethylhexanoat (oder Octyl-2-ethylhexanoat),
2-Ethylhexyloctanoat (oder Octyloctanoat), Cetyl-2-ethylhexanoat, Pentaerythrityltetraisostearat,
Isopropyllauroylsarcosinat (Eldew SL 205 von der Firma Unipex),
Dicaprylylcarbonat (Cetiol CC von Cognis), Benzoate von C12-C15-Fettalkoholen
(Finsolv TN von der Firma FINETEX).
- – Von
den Fettethern kann der Dicaprylylether (Cetiol OE der Firma Cognis)
genannt werden.
-
In
der Ölphase
(A) können
auch die folgenden Öle
verwendet werden:
- – Kohlenwasserstofföle pflanzlicher
Herkunft, wie Süßmandelöl, Avocadoöl, Ricinusöl, Korianderöl, Olivenöl, Jojobaöl, Sesamöl, Erdnussöl, Traubenkernöl, Rapsöl, Kopraöl, Haselnussöl, Sheabutter,
Palmöl,
Aprikosenkernöl,
Calophyllumöl,
Reiskleieöl,
Maiskeimöl,
Weizenkeimöl,
Sojaöl,
Sonnenblumenöl,
Nachtkerzenöl,
Distelöl,
Passionsblumenöl,
Roggenöl,
Triglyceride von Capryl/caprinsäure,
wie die von der Firma Stearineries Dubois verkauften Produkte oder
die Produkte, die unter den Bezeichnungen Miglyol 810, 812 und 818
von der Firma Dynamit Nobel erhältlich
sind;
- – flüchtige oder
nichtflüchtige
Siliconöle,
mit der Maßgabe,
dass sie die Schaumqualität
nicht beeinträchtigen,
wie flüchtige
oder nichtflüchtige
Polydimethylsiloxane (PDMS) mit linearer oder cyclischer Siliconkette, die
bei Raumtemperatur flüssig
oder pastös
sind, insbesondere Cyclopolydimethylsiloxane (Cyclomethicone), wie
Cyclohexasiloxan; Polydimethylsiloxane mit Alkyl-, Alkoxy- oder
Phenylgruppen als Seitenkette oder am Ende der Siliconkette, wobei
diese Gruppen 2 bis 24 Kohlenstoffatome enthalten; phenylierte Silicone,
wie Phenyltrimethicone, Phenyldimethicone, Phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane,
Diphenyldimethicone, Diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, 2-Phenylethyltrimethylsiloxysilocate,
Polymethylphenylsiloxane;
- – fluorierte Öle, mit
der Maßgabe,
dass sie die Schaumqualität
nicht beeinträchtigen,
beispielsweise die teilweise kohlenwasserstoffhaltigen und/oder
siliconierten Öle,
beispielsweise die in der Druckschrift JP-A-2 295 912 beschriebenen
Verbindungen.
-
Für eine bessere
Schaumqualität
ist es vorteilhaft, wenn die Ölphase
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
ein oder mehrere Öle
mit einer Molmasse von mindestens 360 g/mol enthält, die insbesondere unter
den Alkanen und Fettsäureestern
mit einer Molmasse von 360 g/mol oder darüber ausgewählt sind.
-
Von
den Alkanen verwendet man vorzugsweise Vaseline, Vaselineöl, hydriertes
Isoparaffin (oder hydriertes Polyisobuten), wie Parleamöl. Das Vaselineöl hat den
Vorteil, dass es einen deckenden Schaum und eine gute anfängliche
Schaumentwicklung bewirkt.
-
Von
den Fettsäureestern
mit einer Molmasse von mindestens 360 g/mol kommen beispielsweise 2-Ethylhexylpalmitat
(oder Octylpalmitat), Cetyl-2-ethylhexanoat, 2-Octyldodecylmyristat,
Isocetylstearat, Isostearylisostearat, 2-Ethylhexylstearat (oder
Octylstearat), Octyldodecylneopentanoat, Cetearylisononanoat, Isodecylisononanoat,
Pentaerythrityltetraisostearat, Isotridecylisononanoat in Betracht.
-
Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
enthält
vorzugsweise einen oder mehrere Fettsäureester, die unter den obengenannten
Verbindungen ausgewählt
sind. Die Ölphase
der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
enthält
noch bevorzugter mindestens ein Öl,
das unter Vaselineöl
(Mineral Oil), 2-Ethylhexylpalmitat (oder Octylpalmitat), Cetyl-2-ethylhexanoat
(oder Cetyloctanoat) und deren Gemischen ausgewählt ist.
-
Die Ölphase kann
lipophile Additive enthalten.
-
Die Ölphase liegt
in einer Menge von mindestens 30 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 30
Gew.-% und besser mindestens 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, vor. Der Mengenanteil der Ölphase kann beispielsweise
im Bereich von 32 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 70%, besser
35 bis 60 Gew.-% und besser 40 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, liegen.
-
Wässrige
Phase
-
Die
wässrige
Phase enthält
Wasser, die schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffe und die
gegebenenfalls vorhandenen hydrophilen Verbindungen. Die erfindungsgemäß Zusammensetzung
enthält
im Allgemeinen eine Wassermenge von 45% oder darunter und vorzugsweise
höchstens
30% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung, wobei dieser Mengenanteil
beispielsweise im Bereich von 10 bis 45 Gew.-% und vorzugsweise
10 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
liegt.
-
Nach
einer bevorzugten Ausführungsform
der Erfindung enthält
die erfindungsgemäße Zusammensetzung
mindestens ein Polyol (oder mehrwertige Alkohole), das im Allgemeinen
in der wässrigen
Phase vorliegt. Von den Polyolen können beispielsweise Glycerin;
Glycole, wie Propylenglycol, Butylenglycol, Isoprenglycol und Polyethylenglycole
wie PEG-8; Sorbitol; Zucker, wie Glucose, Fructose, Maltose, Lactose,
Saccharose; und deren Gemische angegeben werden. Wenn sie enthalten
sind, kann der Mengenanteil des Polyols oder der Polyole in der
erfindungsgemäßen Zusammensetzung
beispielsweise im Bereich von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2
bis 20 Gew.-% und besser 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zusammensetzung, liegen.
-
Die
wässrige
Phase kann in herkömmlicher
Weise neben Wasser und dem oder den Polyolen ein oder mehrere wasserlösliche Lösungsmit tel
enthalten, die unter einem oder mehreren niederen wasserlöslichen
Alkoholen ausgewählt
sind. Unter einem niederen Alkohol ist ein Alkohol mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen
zu verstehen. Von den niederen Alkoholen können beispielsweise Ethanol,
Isopropanol, Butanol und deren Gemische genannt werden. Wenn sie
in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
enthalten sind, können
der oder die niederen wasserlöslichen
Alkohole in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-% und bevorzugt 0,1
bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
enthalten sein, mit der Maßgabe,
dass sie weder die Schaumqualität
noch die Stabilität
der Zusammensetzung beeinträchtigen.
-
Additive
-
Die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
kann auch alle Adjuvantien oder Additive enthalten, die gewöhnlich auf
den jeweiligen Gebieten und besonders auf dem Gebiet der Kosmetik
oder Dermatologie verwendet werden. Der Fachmann wird natürlich das
oder die gegebenenfalls enthaltenen Additive der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
so auswählen,
dass die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung
verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten
Zusatz nicht oder nicht wesentlich beeinträchtigt werden.
-
Von
den herkömmlichen
Adjuvantien, die in der wässrigen
Phase und/oder in der Ölphase
der erfindungsgemäßen Emulsionen
(in Abhängigkeit
vom wasserlöslichen
oder fettlöslichen
Charakter dieser Adjuvantien) enthalten sein können, können angegeben werden: Konservierungsmittel;
Maskierungsmittel (EDTA); Antioxidantien; Parfums; Farbmittel, wie
lösliche
Farbstoffe, Pigmente und Perlglanzpigmente; Füllstoffe mit mattierenden Effekten,
straffende Wirkstoffe, Bleichmittel oder exfoliative Stoffe; Sonnenschutzfilter;
kosmetische oder dermatologische, hydrophile oder lipophile Wirkstoffe,
wie Vitamine, Antiseptika, antiseborrhoeische Wirkstoffe, antimikrobielle Wirkstoffe,
wie Benzoylperoxid, Salicylsäure,
Triclosan, Azelainsäure,
Niacin (Vitamin PP), schlanker machende Stoffe, wie Coffein, optische
Aufheller, Elektrolyte, Stoffe, deren Wirkung darin besteht, die
kosmetischen Eigenschaften der Haut zu verbessern, oder sphärische oder
nichtsphärische,
poröse
oder nichtporöse
feste Partikel beliebiger Größe. Die
Mengenanteile dieser verschiedenen Adjuvantien sind so, wie sie
herkömmlich
auf dem jeweiligen Gebiet verwendet werden und liegen beispielsweise
im Bereich von 0,01 bis 20 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung.
Diese Adjuvantien sowie ihre Konzentrationen müssen natürlich so sein, dass sie die
für die
erfindungsgemäße Zusammensetzung
gewünschte Eigenschaft
nicht verändern.
-
Von
den Füllstoffen
kann insbesondere die Kieselsäure
genannt werden.
-
Die
Zusammensetzungen können
auch hydrophile oder lipophile, anionische, nichtionische, kationische
oder amphotere Polymere, Verdickungsmittel oder Dispergiermittel
enthalten, mit der Maßgabe,
dass sie weder die Eigenschaften der Emulsion noch des Schaums beeinträchtigen.
-
Die
erfindungsgemäßen Emulsionen
werden vorzugsweise nach einem Verfahren unter Phaseninversion hergestellt,
wie es nachstehend beschrieben ist.
-
Das
Herstellungsverfahren besteht insbesondere darin:
- – 1) Einwiegen
aller Bestandteile der Zusammensetzung (mit Ausnahme der schaumbildenden
grenzflächenaktiven
Stoffe und, falls sie vorhanden sind, der Füllstoffe und wärmeempfindlichen
Rohstoffe) in einen Behälter.
- – 2)
Homogenisieren des Gemisches beispielsweise mit einem Rayneri 350
Upm, wobei gleichzeitig erwärmt
und die Tempe ratur mit einem Wasserbad allmählich auf eine Temperatur gebracht
wird, die der Phaseninversionstemperatur T2 entspricht oder darüber liegt,
d. h., bis eine transparente oder durchscheinende Phase erhalten
wird (Zone der Mikroemulsion oder lamellaren Phase), und dann eine
weiße
viskosere Phase, die zeigt, dass eine inverse (O/W)-Emulsion gebildet
wurde.
- – 3)
Beenden des Erwärmens
und weiteres Rühren
bis die Temperatur auf Raumtemperatur zurückgekommen ist, wobei dabei
die Phaseninversionstemperatur T1 überschritten wird, d. h. die
Temperatur, bei der sich eine feine O/W-Emulsion bildet.
- – 4)
Gegebenenfalls Zugeben der Partikel (beispielsweise Kieselsäure), sobald
die Temperatur wieder in die Zone der Phaseninversionstemperatur
T1 gekommen ist.
- – 5)
Bei etwa 45°C
Zugabe der schaumbildenden grenzflächenaktiven Stoffe.
- – 6)
Bei etwa 30°C
Zugeben der gegebenenfalls enthaltenen wärmeempfindlichen Rohstoffe.
-
Die
Temperatur T1 entspricht der Bildung einer bikontinuierlichen Mikroemulsion;
das Gemisch ist homogen durchscheinend; die Temperatur T2 entspricht
der Bildung einer Wasser-in-Öl-Emulsion:
Das Gemisch wird opak weiß und
dickt ein.
-
Man
erhält
eine stabile O/W-Emulsion, deren Öltröpfchen fein sind.
-
In
der Bildungszone einer Mikroemulsion (durchscheinendes Gemisch von
Micellen) sind die hydrophilen und hydrophoben Wechselwirkungen
ausgeglichen, da der grenzflächenaktive
Stoff dazu neigt, sowohl direkte Micellen als auch inverse Micellen
zu bilden. Durch Erwärmen über diesen
Bereich bildet sich eine W/O-Emulsion (opak weißes Gemisch), da der grenzflächenaktive
Stoff die Bildung einer Wasser-in-Öl-Emulsion begünstigt.
Dann wird die Emulsion beim Abkühlen
unter den Phaseninversionsbereich eine O/W-Emulsion.
-
Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
liegen in Form von mehr oder weniger weichen Cremes vor und es kann
sich insbesondere um kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
handeln. Sie können
für alle
Keratinsubstanzen eingesetzt werden, wie die Haut, die Kopfhaut,
die Haare, die Wimpern, die Augenbrauen, die Nägel oder die Schleimhäute, besonders
als Hygieneprodukt, beispielsweise als Produkt für die Reinigung der Haut, der
Schleimhäute
und/oder der Haare, insbesondere als Produkt für die Reinigung und/oder zum
Abschminken der Haut (des Gesichts und/oder des Körpers),
als Produkt für
die Dusche (Zwei-in-Eins-Produkt), als Haarwaschmittel oder Produkt,
das nach der Haarwäsche
verwendet wird, als Produkt für
die Rasur, als Maske, die abgespült
wird, als exfoliatives Produkt (das auch abschuppend oder abschrubbend
genannt wird), sowohl für
das Gesicht als auch für
den Körper
oder die Hände
nach Zusatz von exfoliativen Partikeln.
-
Die
Erfindung bezieht sich auch auf die kosmetische Verwendung der oben
definierten Zusammensetzung als Produkt für die Reinigung und/oder zum
Abschminken der Haut, als Duschprodukt, als Haarwaschmittel, als
Produkt, das nach der Haarwäsche
angewandet wird, als Produkt für
die Rasur, als Maske, die abgespült
wird, als exfoliatives Produkt.
-
Ein
weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren für die Reinigung
einer Keratinsubstanz, wie der Haut, der Kopfhaut, der Haare, der
Wimpern, der Augenbrauen, der Nägel
oder der Schleimhäute,
das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine oben definierte Zusammensetzung
auf die Keratinsubstanz aufgebracht und dann gespült wird.
-
Die
Keratinsubstanz ist vorzugsweise die Haut.
-
Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
werden nach dem Aufbringen abgespült.
-
Die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
können
beispielsweise folgendermaßen
verwendet werden:
- 1) Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
Produkte für
die milde Reinigung des Gesichts sind, können sie folgendermaßen verwendet
werden:
- – Das
Produkt wird mit Wasser in den Händen
zum Schäumen
gebracht
- – der
Schaum wird auf das Gesicht aufgebracht
- – das
Gesicht wird gereinigt
- – es
wird mit Wasser gespült.
Ergebnis:
die Haut wird ohne, dass sie angegriffen wird, gereinigt.
- 2) Wenn die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
Abschminkprodukte sind, können
sie wie oben angegeben verwendet werden, sie können jedoch auch trocken auf
das Gesicht aufgebracht und dann einmassiert werden, bis das Abschminken
zufriedenstellend ist, und dann mit Wasser gespült werden.
Ergebnis: Die
Haut ist abgeschminkt worden, ohne dass unangenehme Fettrückstände zurückbleiben.
- 3) Sie können
als Zwei-in-Eins-Duschprodukt, so wie dies für Duschprodukte üblich ist,
verwendet werden.
- 4) Sie können
als Haarwaschmittel und/oder Produkt, das nach der Haarwäsche angewandt
wird, als Produkt für
die Rasur oder als Maske, die abgespült wird, in der üblichen
Verwendungsweise für
diese Produkte verwendet werden.
- 5) Sie können
als abschrubbendes Produkt sowohl für das Gesicht als auch für die Hände verwendet
werden (wenn die Zusammensetzung exfoliative Partikel enthält). Die
Verwendung besteht darin, das Produkt auf das Gesicht oder die Hände oder
den Körper
aufzubringen, eine oder zwei Minuten zu reiben und dann zu spülen. Die
Haut ist anschließend
glatt, weich und abgeschrubbt.
-
Die
folgenden Beispiele beziehen sich auf Viskositätsmessungen, die ihre zeitliche
Stabilität
zeigen können,
und Tests, die ihre Schaumeigenschaften untersuchen können.
-
Schaumeigenschaften:
-
Für einige
Beispiele wurden die Schaumeigenschaften der Zusammensetzungen (Schaumqualität) nach
der folgenden Vorgehensweise bestimmt.
-
Vor
der Verwendung des Produkts wurden die Hände mit Marseiller Seife gewaschen
und dann in geeigneter Weise gespült und getrocknet. Anschließend ist
die Vorgehensweise die folgende:
- 1 – Anfeuchten
der Hände,
indem sie unter fließendem
Wasser hindurchgeführt
werden, dreimaliges Ausschütteln,
um das überschüssige Wasser
zu entfernen,
- 2 – Aufgeben
von 1 g Produkt auf eine Handfläche,
- 3 – Bearbeiten
des Produktes zwischen den beiden Handflächen während 10 Sekunden,
- 4 – Zugabe
von 2 ml Wasser und nochmaliges Bearbeiten des Produkts während 10
Sekunden,
- 5 – Abspülen der
Hände unter
Wasser,
- 6 – Trocknen
der Hände.
-
Die
Kriterien werden nach jedem Schritt der Vorgehensweise ermittelt
und auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet. Für ein gegebenes Kri terium wird
angenommen, dass ein Unterschied zwischen zwei Produkten in der
Note besteht, wenn der Unterschied zwischen 2 Noten mindestens 1
beträgt.
- – Schritt
3: Beurteilung des Abdeckvermögens:
Die
gegebene Note ist umso höher,
je weniger die Haut der Hand durch das darauf verteilte Produkt
hindurch zu sehen ist.
- – Schritte
4 und 5: Beurteilung der Schaumqualität:
- – Schaumvolumen:
Die gegebene Note ist umso höher,
je größer das
Volumen ist.
- – Größe der Blasen,
die den Schaum bilden: Die gegebene Note ist umso höher, je
größer die
Blasen sind.
- – Dichte:
Konsistenz, Beständigkeit
des Schaums; die gegebene Note ist umso größer, je größer die Dichte ist.
- – Weichheit
des Schaums: Die gegebene Note ist umso größer, je weicher der Schaum
ist.
- – Schritt
6: Beurteilung während
des Abspülens:
Abspülen:
die gegebene Note ist umso kleiner, je mehr schwierig zu entfernender,
gleitender Film vorhanden ist.
-
Das
Panel für
die Beurteilung besteht aus 4 geschulten Experten. Durch den Mittelwert
aus 4 Noten können
die Zusammensetzungen nach allen Kriterien verglichen werden.
-
Durch
die unten angegebenen Beispiele wird die Erfindung noch besser verständlich,
ohne dass sie einschränkend
zu verstehen sind. In den Beispielen sind die Mengenanteile als
Gewichtsprozent wirksame Substanz (und nicht als Menge des Rohstoffes)
angegeben. Die Verbindungen werden mit ihren chemischen Namen oder
ihren CTFA-Namen
angegeben.
-
Die
in den Beispielen verwendeten Rohstoffe sind die folgenden, wobei
ihre Mengen an die Menge der wirksamen Substanz der Beispiele angepasst
sind:
- (1) EMULGIN BA 10®, von
der Firma Cognis im Handel = ethoxylierter (10 EO) Behenylalkohol.
- (2) ETHYL HEXYL STEARATE®, von der Firma Cognis
im Handel = Octylstearat.
- (3) BEAULIGHT SHAA®, von der Firma Sanyo
im Handel = Lösung
von Sodium Lauryl Glycol Carboxylate in einer Konzentration der
wirksamen Substanz von 29 Gew.-%.
- (4) ORAMIX CG 110®, von Seppic im Handel
= Lösung
von Decylglucosid in einer Konzentration der wirksamen Substanz
von 60 Gew.-%.
- (5) Aerosil 200®, von der Firma Degussa
im Handel.
- (6) GENAPOL LRO B® = wässrige Lösung von Sodium Laureth Sulfate,
von der Firma CLARIANT in einer Konzentration der wirksamen Substanz
von 70 Gew.-% im Handel.
- (7) PALMITATE D'ETHYL
2 HEXYLE®,
von der Firma Stearinerie Dubois im Handel = Octylpalmitat.
- (8) Genagen KB®, von der Firma Clariant
erhältlich,
oder Mirataine BB/FLA®, von der Firma Rhodia
im Handel, oder Empigen BB/LS®, von der Firma Huntsman
erhältlich,
oder Dehyton AB 30®, von Cognis im Handel:
Lösung
von Cocobetain in einer Konzentration der wirksamen Substanz von
30 Gew.-%.
- (9) AKYPO RLM 45 CA der Firma KAO.
-
Erfindungsgemäßes Beispiel 1
| Zusammensetzungen | erfindungsgemäßes Beispiel
1 |
| Beheneth-10
(1) | 4 |
| Octylstearat
(2) | 50,4 |
| Sodium
Lauryl Glycol Carboxylate (3) | 5,8 |
| Decyl
Glucoside (4) | 3 |
| Propylparaben | 0,15 |
| Methylparaben | 0,15 |
| Chlorhexidine
Digluconate | 0,25 |
| Glycerin | 6,5 |
| Kieselsäure (5) | 2 |
| Ethanol | 2 |
| Sodium
Citrate | 0,025
(qs pH 6,9) |
| ionengetauschtes
Wasser | qsp
100% |
| Aussehen | weiße ölige Creme,
die nicht fließt |
| Viskosität (Pa·s) nach
24 Stunden bei Raumtemperatur (25°C)
nach 10-minütigem
Drehen des beweglichen Teils | 2,5
Pa·s |
Tabelle für die Schaumqualität
| | erfindungsgemäßes Beispiel
1 |
| anfängliche
Schaumbildung | 7,5 |
| Mischen
mit Wasser | 10,0 |
| Homogenität | 10,0 |
| Abdeckung | 6,3 |
| Schaumvolumen
+ 2 ml Wasser (Schritt 4) | 3,4 |
| Größe Blasen
+ 2 ml Wasser (Schritt 4) | 3,6 |
| Dichte
+ 2 ml Wasser (Schritt 4) | 4,4 |
| Schaumvolumen
+ 4 ml Wasser (Schritt 5) | 5,0 |
| Größe Blasen
+ 4 ml Wasser (Schritt 5) | 4,1 |
| Dichte
+ 4 ml Wasser (Schritt 5) | 4,1 |
| Weichheit | 6,5 |
| Abspülbarkeit | 7,6 |
-
Die
Ergebnisse zeigen, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung einen Schaum
ergibt, der sich gut bildet, der homogen ist, eine schöne Dichte
hat und sich gut abspülen
lässt. Erfindungsgemäßes Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel
1
| Zusammensetzung | Vergleichsbeispiel
1 | erfindungsgemäßes Beispiel
2 |
| Beheneth-10
(1) | 4 | 4 |
| Octylstearat
(2) | 50,4 | 50,4 |
| Sodium
Lauryl Glycol Carboxylate (3) | - | 5,8 |
| Decyl
Glucoside (4) | 3 | 3 |
| Sodium
Laureth Sulfate (6) | 5,8 | - |
| Propylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Methylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Chlorhexidine
Digluconate | 0,25 | 0,25 |
| Glycerin | 6,5 | 6,5 |
| Kieselsäure (5) | 2 | 2 |
| Ethanol | 2 | 2 |
| Sodium
Citrate | 0,025
(qs pH 6,9) | 0,025
(qs pH 6,9) |
| ionengetauschtes
Wasser | qsp
100% | qsp
100% |
| Aussehen | ölige weiße Creme,
die nicht fließt | ölige weiße Creme,
die nicht fließt |
| pH | 6,9 | 6,9 |
| Viskosität (Pa·s) nach
24 Stunden bei Raumtemperatur (25°C
nach 10-minütiger
Rotation des beweglichen Teils M3 | 3,7 | 6 |
-
Der
Vergleich der Schaumeigenschaften in der nachfolgenden Tabelle zeigt,
dass die Zusammensetzung, die das Beaulight Shaa enthält, im Vergleich
mit dem Vergleichsbeispiel, das einen herkömmlichen grenzflächenaktiven
Stoff wie Natriumlaurylethersulfat enthält, bessere Eigenschaften bezüglich der
anfänglichen
Schaumbildung, dem Abdeckeffekt, dem Volumen und der Dichte des
Schaums aufweist. Tabelle für die Schaumeigenschaften
| | Vergleichsbeispiel
1 | erfindungsgemäßes Beispiel
2 |
| anfängliche
Schaumbildung | 2,5 | 7,5 |
| Mischen
mit Wasser | 10 | 10,0 |
| Homogenität | 10 | 10,0 |
| Abdeckung | 3 | 6,3 |
| Schaumvolumen
+ 2 ml Wasser | 2 | 3,4 |
| Größe Blasen
+ 2 ml Wasser | 3,5 | 3,6 |
| Dichte
+ 2 ml Wasser | 2,5 | 4,4 |
| Schaumvolumen
+ 4 ml Wasser | 3 | 5,0 |
| Größe Blasen
+ 4 ml Wasser | 4,6 | 4,1 |
| Dichte
+ 4 ml Wasser | 1,3 | 4,1 |
| Weichheit | 6,5 | 6,5 |
| Abspülbarkeit | 6 | 7,6 |
Erfindungsgemäße Beispiele 3 und 4
| Zusammensetzung | Beispiel
3 (schaumbildendes Abschminkmittel) | Beispiel
4 (schaumbildend) |
| Beheneth-10
(1) | 4 | 4 |
| Octylpalmitat
(7) | 40 | - |
| Octylstearat
(2) | - | 50,4 |
| PEG-6
Capric/Caprylic Glycerides | 1,55 | - |
| Sodium
Lauryl Glycol Carboxylate (3) | 2,9 | 3,8 |
| Decyl
Glucoside (4) | 7,2 | 3 |
| Cocobetaine
(8) | 0,9 | 2,1 |
| Kieselsäure (5) | 2 | 2 |
| Isononylisononanoat | 12,4 | - |
| Propylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Methylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Chlorhexidine
Digluconate | 0,25 | - |
| Glycerin | 6,5 | 6,5 |
| Ethanol | 2 | - |
| ionengetauschtes
Wasser | qsp
100% | qsp
100% |
| Aussehen | ölige weiße Creme,
die nicht fließt | ölige weiße Creme,
die nicht fließt |
| Viskosität (Pa·s) nach
24 h bei Raumtemperatur (25°C)
nach 10-minütiger
Rotation des beweglichen Teils M3 | 3,4 | 6 |
| Abschminkvermögen | 73% | keine
Messung |
Erfindungsgemäßes Beispiel 5 und Vergleichsbeispiel
2
| Zusammensetzung | Beispiel
5 (schaumbildendes Abschminkmittel) | Vergleichsbeispiel
2 |
| Beheneth-10
(1) | 4 | 4 |
| Octylpalmitat
(8) | 30,4 | 30,4 |
| Vaselineöl (Mineral
Oil) | 20 | 20 |
| Sodium
Lauryl Glycol Carboxylate (3) | 20 | - |
| Laureth-5
Carboxylic Acid (4) | | 20 |
| Propylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Methylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Kieselsäure (AEROSIL
200® von Degussa) | 2 | 2 |
| Isononylisononanoat | 12,4 | 12,4 |
| Propylparaben | 0,15 | 0,15 |
| Glycerin | 6,5 | 6,5 |
| Natriumhexametaphosphat | 2 | 2 |
| Ethanol | 2 | 2 |
| ionengetauschtes
Wasser | qsp
100% | qsp
100% |
| Aussehen | ölige weiße Creme,
die nicht fließt | fluide
Zusammensetzung mit Phasentrennung |
| Viskosität (Pa·s) nach
24 h bei Raumtemperatur (25°C)
nach 10-minütiger
Rotation des beweglichen Teils M3 | 3,6 | unmöglich zu
messen, da das Produkt Phasentrennung zeigt |
| pH | 6,0 | unmöglich zu
messen, da das Produkt Phasentrennung zeigt |
| Eigenschaften | schäumt gut | schäumt nicht |
-
Das
Vergleichsbeispiel 2 zeigt, dass die erfindungsgemäße Aufgabe
nicht gelöst
wird, wenn ein von den Verbindungen der Formel (I) verschiedener
grenzflächenaktiver
Stoff auf Carbonsäurebasis
verwendet wird.