ES2308654T3

ES2308654T3 - Emulsion de aceite-en-agua espumante y su utilizacion cosmetica.

Info

Publication number: ES2308654T3
Application number: ES06111012T
Authority: ES
Inventors: Armelle De Savert; Laurence Sebillote-Aranud
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2005-03-25
Filing date: 2006-03-13
Publication date: 2008-12-01
Anticipated expiration: 2026-03-13
Also published as: EP1704852A1; DE602006001226D1; FR2883474B1; JP2006273854A; EP1704852B1; FR2883474A1; ATE395903T1

Abstract

Composición espumante para aplicación tópica en forma de emulsión de aceite-en-agua, consistente en una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por: - ser el tamaño de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] inferior o igual a 4 mum, - estar presente la fase oleosa (A) en una cantidad de más del 30% en peso con respecto al peso total de la composición, y por contener la composición: - un sistema emulsor (B) que tiene un HLB de 8 a 18, presente en una cantidad de al menos el 2% en peso con respecto al peso total de la composición, - una mezcla (C) de tensioactivos espumantes que contiene al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre los alquilpoliglucósidos y al menos un tensioactivo anfotérico, - una cantidad de agua inferior o igual al 45% en peso con respecto al peso total de la composición, - yendo la razón en peso de la cantidad de fase oleosa (A) con respecto a la cantidad (C) de tensioactivos espumantes de 4 a 10 y - yendo la razón sistema emulsor (B)/fase oleosa (A) de 0,04 a 0,

Description

Emulsión de aceite-en-agua espumante y su utilización cosmética.

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La presente invención se refiere a una composición espumante para aplicación tópica, especialmente cosmética y/o dermatológica, en forma de emulsión de aceite-en-agua, rica en aceite, que contiene la asociación de al menos un alquilpoliglucósido y de al menos un tensioactivo anfotérico, y con sus utilizaciones especialmente en el campo cosmético o dermatológico.

La limpieza de la piel es muy importante para el cuidado de la cara y debe ser lo más eficaz posible, ya que los residuos grasos, tales como el exceso de sebo, los restos de los productos cosméticos utilizados cotidianamente y los productos de maquillaje, especialmente los productos "waterproof" resistentes al agua, se acumulan en los repliegues cutáneos y pueden obstruir los poros de la piel y provocar la aparición de granos.

En el campo de la limpieza, es conocida la utilización de geles acuosos espumantes. Su acción limpiadora es aportada por los tensioactivos que contienen, cuyos tensioactivos suspenden los residuos grasos y los pigmentos de los productos de maquillaje. Sin embargo, estos geles tienen frecuentemente el inconveniente de dejar la piel seca y de dar sensaciones de tirantez. Además, su poder desmaquillador no siempre es suficiente.

Por otra parte, en el campo del desmaquillaje, es conocida la utilización de leches o de cremas (productos no espumantes). Estos productos son más confortables que los geles acuosos, pero presentan con frecuencia el inconveniente de dejar un residuo demasiado graso tras su aplicación sobre la piel, y es entonces necesario utilizar un tónico para retirar el exceso de cuerpo graso residual.

Por ello, se busca hacer productos dos en uno, que sean a la vez espumantes y limpiadores, aportando una valencia de cuidado y/o desmaquillando sin dejar residuo demasiado graso.

Uno de los medios para aportar esta valencia de cuidado en los productos espumantes es incorporarles aceite y preparar, pues, emulsiones. Ya existen productos de este tipo, y pueden ser utilizados como limpiadores de cuidado tanto para la cara como para el cuerpo, puesto que dejan un poco de aceite en la superficie de la piel, o bien como producto desmaquillador con aclarado. Sin embargo, estos productos no dan satisfacción en lo que concierne al arranque de la espuma y/o al volumen de espuma obtenido, ya que la presencia de aceites obstaculiza el buen desarrollo de la espuma. Además, la cantidad de aceites está generalmente limitada en ellos justamente por los problemas planteados por la presencia de aceite para el desarrollo de la espuma.

Así, el documento FR-A-2.733.417 describe emulsiones de aceite-en-agua espumantes en forma de cremas, que contienen tensioactivos no iónicos espumantes, aceites que tienen parámetros de solubilidad determinados y polímeros entrecruzados especialmente vinílicos como agentes gelificantes. No obstante, estas composiciones presentan el inconveniente de no dar una espuma satisfactoria y especialmente de tener un mal arranque de espuma y de dar un bajo volumen de espuma.

Subsiste, pues, la necesidad de realizar productos que, a la vez que sean tan suaves como los productos no espumantes, que las cremas o las leches, tengan buenas propiedades espumantes con una buena calidad de espuma, teniendo una buena tolerancia y conteniendo una gran cantidad de aceite.

Se ha visto de manera sorprendente que era posible responder al problema planteado utilizando una emulsión que tenga pequeños tamaños de gotitas de fase oleosa, que contenga la asociación de al menos un alquilpoliglucósido y de al menos un derivado de betaína, como tensioactivos espumantes, siendo esta emulsión rica en fase oleosa y pudiendo ser especialmente obtenida por inversión de fase en temperatura. Las composiciones obtenidas poseen mejores calidades de espuma con respecto al estado de la técnica y buenas propiedades de tolerancia.

Así, las composiciones obtenidas son muy suaves y pueden ser apreciadas para todo tipo de pieles y en particular para las pieles secas y sensibles.

El documento EP-793.955 describe emulsiones espumantes finas. Sin embargo, las composiciones preferidas descritas en este documento no contienen más de un 30% de fase oleosa y contienen mucha agua.

La presente invención tiene, pues, por objeto una composición espumante para aplicación tópica en forma de emulsión de aceite-en-agua, consistente en una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por:

- ser el tamaño de las gotitas de la fase oleosa D[4,3] inferior o igual a 4 \mum,

- estar presente la fase oleosa (A) en una cantidad de más del 30% en peso con respecto al peso total de la composición,

y por contener la composición:

-: un sistema emulsor (B) que tiene un HLB de 8 a 18, presente en una cantidad de al menos el 2% en peso con respecto al peso total de la composición,

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-: una mezcla (C) de tensioactivos espumantes que incluyen al menos un tensioactivo no fónico seleccionado entre los alquilpoliglucósidos y al menos un tensioactivo anfotérico,

-: yendo la razón en peso de fase oleosa (A)/mezcla de tensioactivos espumantes de 4 a 10 y yendo la razón de sistema emulsor (B) /fase oleosa (A) de 0,04 a 0, 2,

-: una cantidad de agua inferior o igual al 45% en peso con respecto al peso total de la composición.

Al estar destinada a una aplicación tópica, la composición de la invención contiene un medio fisiológicamente aceptable. Por "medio fisiológicamente aceptable", se entiende un medio conveniente para una aplicación tópica sobre la piel o las faneras, es decir, compatible con la piel, las mucosas, los labios, las pestañas, los ojos, el cabello y las uñas. Esta composición puede constituir especialmente una composición cosmética o dermatológica.

Se entiende por "fase oleosa" en la presente solicitud la fase que contiene los compuestos lipófilos, que son especialmente los aceites (constituyentes lipófilos líquidos a temperatura ambiente), las gomas, las pastas y las ceras. Se trata, por ejemplo, de los triglicéridos, los hidrocarburos, los ésteres, los ésteres, las siliconas y otros cuerpos grasos como se describe más adelante, y todos los aditivos lipófilos eventualmente presentes. Los emulsores y coemulsores del sistema emulsor no forman parte de la fase oleosa (A) tal como se ha definido anteriormente.

Las emulsiones Ac/Ag según la invención incluyen una fase oleosa (o fase lipófila) dispersa en una fase acuosa y son preferiblemente obtenidas por la tecnología de inversión de fase en temperatura y se caracterizan por:

- su viscosidad: se trata principalmente de cremas;

- su pH, que va de 5 a 10, 5, preferiblemente de 5 a 9;

- el pequeño tamaño de las gotitas de la fase oleosa, inferior o igual a 4 \mum;

- su estabilidad: después de dos meses a 45°C, no se produce ni desfase macroscópico ni cambio de textura, tal como la aparición de granos;

- su poder desmaquillador importante, y

- su calidad de espuma.

El principio de emulsión por inversión de fase en temperatura (en Inglés: Phase Inversion Temperature o PIT) es, en su principio, bien conocido por el experto en la técnica; se describió en 1968 por K. Shinoda (J. Chem. Soc. Jpn., 1968, 89, 435). Se mostró que esta técnica de emulsión permite obtener emulsiones finas estables (K. Shinoda y H. Saito, J. Colloid Interface Sci., 1969,30, 258). Esta tecnología fue aplicada en cosmética desde 1972 por Mitsui y col. ("Application of the phase-inversion-temperature method to the emulsification of cosmetics"; T. Mitsui, Y. Machida y F. Harusawa, American. Cosmet. Perfum., 1972, 87, 33).

El principio de esta técnica es el siguiente: se realiza la mezcla de una fase acuosa y de una fase oleosa, que se lleva a una temperatura superior a la temperatura PIT, temperatura de inversión de fase del sistema, que es la temperatura a la cual se alcanza el equilibrio entre las propiedades hidrofílicas y lipofílicas del o de los emulsores utilizados; a temperatura elevada, es decir, superior a la temperatura de inversión de fase (>PIT), la emulsión es de tipo agua-en-aceite, y, en el curso de su enfriamiento, esta emulsión se invierte a la temperatura de inversión de fase, para convertirse en una emulsión de tipo aceite-en-agua, y esto habiendo pasado previamente por un estado de microemulsión. Este procedimiento permite obtener fácilmente emulsiones de diámetro inferior a 4 \mum.

Las emulsiones obtenidas según la invención, a pesar de la cantidad importante de aceites que contienen, son estables. Se entiende por "composición estable" una composición que permanece macroscópicamente homogénea después de 2 meses a 45°C. Tal estabilidad significa que no se produce ni desfase macroscópico ni cambio de textura, tal como la aparición de granos, después de este lapso de tiempo.

Las composiciones según la invención pueden presentarse en forma de cremas más o menos espesas, de opacas a translúcidas, y pueden derramarse o no bajo su propio peso según su viscosidad. La viscosidad medida a 25°C con el aparato de medición Rheomat 180 a 200 rpm (revoluciones por minuto) es igual o superior a 1 Pa.s. El Rheomat 180 está equipado con un móvil diferente según las viscosidades, por ejemplo con un móvil 3 para la gama de viscosidades de 0,2 a 4 Pa.s y con un móvil 4 para la gama de viscosidades superiores a 2 Pa.s. Medida en las condiciones antes indicadas, la viscosidad de las composiciones de la invención puede ir, por ejemplo, de 1 a 200 Pa.s y preferiblemente de 5 a 180 Pa.s. Esta viscosidad es medida generalmente 10 minutos después de poner a girar el móvil.

El tamaño medio de las gotitas de fase oleosa y su polidispersidad son, por ejemplo, por difracción de la luz con ayuda de un granulómetro Mastersizer 2000 (comercializado por Malvern Instruments). Estas mediciones son efectuadas sobre la emulsión diluida en una solución de SDS (Dodecilsulfato de Sodio) al 1% en agua. Un logicial permite acceder al diámetro medio en volumen D[4,3] (\mum) (Véase Operators Guide, Malvern Instruments, Diciembre de 1998, pp. 61 a 67).

El tamaño medio D[4,3] (\mum) de las gotitas de fase oleosa de la composición de la invención es inferior o igual a 4 \mum. Puede variar, por ejemplo, de 0,09 \mum a 4 \mum, más particularmente de 0,1 \mum a 2 \mum y preferiblemente de 0,1 \mum a 1 \mum.

La polidispersidad se define aquí por la desviación absoluta (absolute deviation) con respecto a la mediana o "uniformidad". Este valor debe ser inferior a 1.

Tensioactivos espumantes

La composición según la invención comprende una mezcla de tensioactivos espumantes, consistiendo esta mezcla en al menos un alquilpoliglucósido y al menos un tensioactivo anfotérico, que es preferiblemente un derivado de betaína. Puede contener además otros tensioactivos espumantes como se indica a continuación.

Los tensioactivos espumantes son generalmente hidrófilos y están, por lo tanto, presentes en la fase acuosa.

1) Como alquilpoliglucósidos, se utilizan preferiblemente los que contienen un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 16 átomos de carbono y mejor de 8 a 14 átomos de carbono, y que contienen un grupo hidrófilo (glucósido) que tiene preferiblemente de 1,2 a 3 unidades de glucósido. Como alquilpoliglucósidos, se pueden citar, por ejemplo, el decilglucósido (Alquil-C9/C11-poliglucósido (1.4)), como el producto comercializado bajo la denominación MYDOL 100 por la sociedad Kao Chemicals, el producto comercializado bajo la denominación PLANTAREN 2000 UPO por la sociedad Cognis y el producto comercializado bajo la denominación ORAMIX NS 10® por la sociedad Seppic; el caprilil/caprilglucósido, como el producto comercializado bajo la denominación ORAMIX CG 1100 par la Sociedad Seppic; el laurilglucósido, como los productos comercializados bajo las denominaciones PLANTAREN 1200 N® y PLANTACARE 1200® por la sociedad Cognis; y el cocoglucósido, como el producto comercializado bajo la denominación PLANTACARE 818/UPO por la sociedad Cognis; y sus mezclas.

La cantidad de alquilpoliglucósido(s) (en materia activa) va preferiblemente del 0,5 al 15% en peso y mejor del 1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

2) Los tensioactivos anfotéricos pueden ser seleccionados, por ejemplo, entre los derivados de betaína, los anfoacetatos, las hidroxilsultaínas y sus mezclas. El término "anfotérico" reagrupa aquí tanto los tensioactivos anfotéricos como los tensioactivos zwitteriónicos.

Como derivados de betaína, se pueden citar, por ejemplo, la cocobetaína, como el producto comercializado bajo la denominación DEHYTON AB-30® por la sociedad Cognis; la laurilbetaína, como el producto comercializado bajo la denominación GENAGEN KB® por la sociedad Clariant; la laurilbetaína oxietilenada (10 OE), como el producto comercializado bajo la denominación LAURYLETHER(10 OE)BETAINE® por la sociedad Shin Nihon Rica; la estearilbetaína oxietilenada (10 OE), como el producto comercializado bajo la denominación STEARYLETHER(10 OE) BETAINE® por la sociedad Shin Nihon Rica; la cocamidopropilbetaína comercializada, por ejemplo, bajo la denominación VELVETEX BK 35® por la sociedad Cognis; la undecilenamidopropilbetaína comercializada, por ejemplo, bajo la denominación AMPHORAM U® por la sociedad Ceca; y sus mezclas.

Los alquilanfoacetatos pueden ser tanto alquilanfomonoacetatos como alquilanfodiacetatos. Se pueden citar, por ejemplo, la N-cocoil-N-carboximetoxietil-N-carboximetiletilendiamina N-disódica (nombre CTFA: disodium cocamphodiacetate), como el producto comercializado bajo la denominación MIRANOL C2M CONCENTRE NP® por la sociedad Rhodia Chimie; la N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetiletilendiamina N-sódica (nombre CTFA: sodium cocamphoacetate); y sus mezclas.

Según un modo preferido de realización de la invención, los tensioactivos anfotéricos son seleccionados entre la cocobetaína, la laurilbetaína, la laurilbetaína oxietilenada (10 OE), la estearilbetaína oxietilenada (10 OE), la cocamidopropilbetaina, la undecilenamidopropilbetaína, la N-cocoil-N-carboximetoxietil-N-carboximetiletilendiamina N-disódica, la N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetiletilendiamina N-sódica y sus mezclas.

La cantidad de tensioactivo(s) anfotérico(s) (en materia activa) va preferiblemente del 0,5 al 15% en peso y mejor del 1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.

3) La composición puede contener otros tensioactivos espumantes, que pueden ser seleccionados entre los tensioactivos espumantes no iónicos, aniónicos y catiónicos.

Como otros tensioactivos no iónicos espumantes, la composición puede contener también, por ejemplo, uno o más tensioactivos no iónicos seleccionados entre los ésteres de maltosa, los alcoholes grasos poliglicerolados, los derivados de glucamina como la 2-etilhexiloxicarbonil-n-metilglucamina y sus mezclas.

Los derivados de maltosa son, por ejemplo, los descritos en el documento EP-A-566.438, tales como la O-octanoil-6'-D-maltosa, o también la O-dodecanoil-6'-D-maltosa descrita en el documento FR-A-2.739.556.

Como alcoholes grasos poliglicerolados, se pueden citar, por ejemplo, el dodecanodiol poliglicerolado (3,5 moles de glicerol), producto comercializado bajo la denominación CHIMEXANE NF® por la sociedad Chimex.

Como tensioactivos aniónicos susceptibles de ser añadidos a la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo, entre los jabones (sales alcalinas de ácidos grasos) los acilaminoácidos tales como los glicinatos, los amidoéter carboxilatos, los alquilpoliaminocarboxilatos, los alquil éter sulfatos tales como los laureth sulfatos de sodio, los alquilsulfonatos, los isetionatos, los alquilmetiltauratos, los alquilsulfosuccinatos, los alquilsulfoacetatos, los monoalquilfosfatos, los dialquilfosfatos, sus sales y sus mezclas.

La cantidad (en materia activa) de la mezcla de tensioactivos espumantes puede ir, por ejemplo, del 1 al 20% en peso, preferiblemente del 3 al 15% en peso y mejor del 5 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición.

En la composición según la invención, la razón ponderal de la cantidad de fase oleosa (A) con respecto a la cantidad (C) de la mezcla de tensioactivos espumantes va de 4 a 10.

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Sistema emulsor

El sistema emulsor (B) contiene uno o más emulsores. Los emulsores como los tensioactivos espumantes son anfífilos, es decir, que tienen una parte hidrófila y una parte lipófila. Sin embargo, no tienen propiedad espumante, pero tienen la particularidad de facilitar la dispersión de dos fases insolubles la una en la otra, lo que no hacen los tensioactivos espumantes, que son detergentes. La diferencia entre los emulsores y los tensioactivos espumantes (o detergentes) radica en su diferencia de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) y/o su diferencia de longitud de cadena grasa. El HLB es la razón entre la parte hidrófila y la parte lipófila en su molécula. Este término HLB es bien conocido del experto en la técnica y se describe en "The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection" (publicado por ICI Americas Inc., 1984). Para los emulsores, el HLB va generalmente de 3 a 8 para la preparación de las emulsiones Ag/Ac y de 8 a 18 para la preparación de las emulsiones Ac/Ag, mientras que los tensioactivos espumantes tienen generalmente un HLB superior a 20 y/o una cadena grasa de 8 a 14 átomos de carbono.

El sistema emulsor (B) utilizado en la composición según la invención incluye uno o más emulsores cuya solubilidad en el aceite aumenta con el aumento de la temperatura, emulsores que permiten obtener emulsiones por inversión de fase en temperatura. El HLB (hydrophilic lipophilic balance) del sistema emulsor va de 8 a 18 y preferiblemente de 10 a 16. Los emulsores del sistema emulsor pueden ser seleccionados especialmente entre los alcoholes grasos etoxilados, los ácidos grasos etoxilados, los glicéridos parciales de ácidos grasos etoxilados, los triglicéridos de ácidos grasos poliglicerolados y sus derivados etoxilados y sus mezclas.

Los emulsores son preferiblemente seleccionados entre los alcoholes grasos etoxilados o los ácidos grasos etoxilados que tienen las fórmulas (I) y (II) siguientes:

(I)R-O-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{m}H

(II)R-COO-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{m}H

donde R es una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, de 10 a 24 átomos de carbono , y m es un número entero de 8 a 50.

Como alcoholes grasos etoxilados, se pueden citar, por ejemplo, los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol laurílico, especialmente los que llevan de 9 a 50 grupos oxietilenados y más particularmente los que llevan de 10 a 12 grupos oxietilenados (Laureth-10 a Laureth-12 en nombres CTFA); los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol behenílico, especialmente los que llevan de 9 a 50 grupos oxietilenados (Beheneth-9 a Beheneth-50 en nombres CTFA); los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y de alcohol estearílico), especialmente los que llevan de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteareth-10 a Ceteareth-30 en nombres CTFA); los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol cetílico, especialmente los que llevan de 10 a 30 grupos oxietilenados (Ceteth-10 a Ceteth-30 en nombres CTFA); los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol estearílico, especialmente los que llevan de 10 a 30 grupos oxietilenados (Steareth-10 a Steareth-30 en nombres CTFA); los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol isoestearílico, especialmente los que llevan de 10 a 50 grupos oxietilenados (Isosteareth-10 a Isosteareth-50 en nombres CTFA); y sus mezclas.

Como ácidos grasos etoxilados, se pueden citar, por ejemplo, los productos de adición de óxido de etileno con los ácidos láurico, palmítico, esteárico o behénico y sus mezclas, especialmente los que llevan de 9 a 50 grupos oxietilenados, tales como los lauratos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 laurate a PEG-50 laurate); los palmitatos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 palmitate a PEG-50 palmitate); los estearatos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 stearate a PEG-50 stearate); los palmitoestearatos de PEG-9 a PEG-50; los behenatos de PEG-9 a PEG-50 (en nombres CTFA: PEG-9 behenate a PEG-50 behenate); y sus mezclas.

Se pueden utilizar también mezclas de estos derivados oxietilenados de alcoholes grasos y de ácidos grasos.

Según un modo preferido de realización de la invención, el sistema emulsor de la composición de la invención contiene como emulsor al menos un alcohol graso etoxilado, y preferiblemente al menos el alcohol behenílico.

El sistema emulsor puede contener eventualmente además uno o más coemulsores. Como coemulsores, se pueden citar, por ejemplo, los alcoholes grasos de 12 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el alcohol cetílico, el alcohol estearílico y el alcohol behénico; los ácidos grasos de 8 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el ácido palmítico, el ácido esteárico y el ácido behénico; los ésteres grasos de glicerol, como por ejemplo el estearato de glicerilo; los derivados oxietilenados de estos alcoholes grasos, ácidos grasos y ésteres grasos de glicerol que llevan de 2 a 8 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.

El sistema emulsor (que incluye emulsores y coemulsores) está generalmente presente en una cantidad del 2 al 20%, preferiblemente del 3 al 16% y mejor del 3 al 11% en peso con respecto al peso total de la composición.

La razón sistema emulsor (B)/fase oleosa (A) va de 0,04 a 0,2, preferiblemente de 0,06 a 0,18. Como se ha indicado anteriormente, se entiende por "fase oleosa" el conjunto de los constituyentes que no son hidrófilos y que son diferentes de los emulsores o coemulsores del sistema emulsor.

Fase oleosa

La fase oleosa, también llamada fase lipófila o grasa, está constituida por los constituyentes lipófilos, es decir, aceites y otros cuerpos lipófilos presentes en la composición, así como por todos los aditivos lipófilos eventualmente presentes. La fase oleosa contiene al menos un aceite, especialmente un aceite cosmético.

Se entiende por "aceite" un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente (20 a 25°C).

Según un modo preferido de realización de la invención, la fase oleosa de la composición según la invención incluye al menos un aceite seleccionado entre los aceites hidrocarbonados de origen mineral o sintético o alcanos, los ésteres grasos, los éteres grasos y sus mezclas. Se entiende por "aceite hidrocarbonado" cualquier aceite que lleve mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno, y eventualmente grupos éster, éter o fluorados.

- Los aceites hidrocarbonados (alcanos) lineales o ramificados, de origen mineral o sintético, pueden ser seleccionados, por ejemplo, entre los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, el aceite de vaselina (Mineral Oil), el perhidroescualeno, los polidecenos, el isohexadecano, el isododecano y el poliisobuteno hidrogenado (o isoparafina hidrogenada) tal como el aceite de Parléam.

- Los ésteres grasos pueden ser seleccionados, por ejemplo, entre los obtenidos a partir de un alcohol de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, de 1 a 24 átomos de carbono y de un ácido graso de cadena lineal o ramificada de 3 a 24 átomos de carbono.

: Como ésteres grasos, se pueden citar, por ejemplo, el caprato/caprilato de 2-etilhexilo (o caprato/caprilato de octilo), el laurato de etilo, el laurato de butilo, el laurato de hexilo, el laurato de isohexilo, el laurato de isopropilo, el miristato de metilo, el miristato de etilo, el miristato de butilo, el miristato de isobutilo, el miristato de isopropilo, el miristato de 2-octildodecilo, el monococoato de 2-etilhexilo (o monococoato de octilo), el palmitato de metilo, el palmitato de etilo, el palmitato de isopropilo, el palmitato de isobutilo, el palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo), el estearato de butilo, el estearato de isopropilo, el estearato de isobutilo, el estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo), el isoestearato de isopropilo, el estearato de isocetilo, el isoestearato de isoestearilo, el pelargonato de 2-etilhexilo (o pelargonato de octilo), el hidroxiestearato de 2-etilhexilo (o hidroxiestearato de octilo), el oleato de decilo, el adipato de diisopropilo, el adipato de di(2-etilhexilo) (o adipato de dioctilo), el adipato de diisocetilo, el succinato de 2-etilhexilo (o succinato de octilo), el sebacato de diisopropilo, el malato de 2-etilhexilo (o malato de octilo), el caprato/caprilato de pentaeritritol, el hexanoato de 2-etilhexilo (o hexanoato de octilo), el octanoato de octildodecilo, el neopentanoato de isodecilo, el neopentanoato de isoestearilo, el neopentanoato de octildodecilo, el isononanoato de isononilo, el isononanoato de isotridecilo, el isononanoato de cetearilo, el isononanoato de isodecilo, el isononanoato de isotridecilo, el lactato de laurilo, el lactato de miristilo, el lactato de cetilo, el propionato de miristilo, el 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo (o 2-etilhexanoato de octilo), el octanoato de 2-etilhexilo (u octanoato de octilo), el 2-etilhexanoato de cetilo, el tetraisoestearato de pentaeritritol, el lauroilsarcosinato de isopropilo (Eldew SL 205 de la sociedad Unipex), el carbonato de dicaprililo (Cetiol CC de la sociedad Cognis) y los benzoatos de alcoholes grasos C_{12}-C_{15} (Finsolv TN de la sociedad FINETEX).

- Como éteres grasos, se puede citar el éter dicaprilílico (Cetiol OE de la sociedad Cognis).

También se pueden utilizar en la fase oleosa (A) los aceites siguientes:

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como el aceite de almendra dulce, el aceite de aguacate, el aceite de ricino, el aceite de cilantro, el aceite de oliva, el aceite de jojoba, el aceite de sésamo, el aceite de cacahuete, el aceite de pepitas de uva, el aceite de colza, el aceite de copra, el aceite de avellana, la manteca de karité, el aceite de palma, el aceite de hueso de albaricoque, el aceite de calofilo, el aceite de salvado de arroz, el aceite de germen de maíz, el aceite de germen de trigo, el aceite de soja, el aceite de girasol, el aceite de onagra, el aceite de cártamo, el aceite de pasionaria, el aceite de centeno, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la sociedad Dynamit Nobel;

- los aceites de silicona, volátiles o no, con la condición de que no perjudiquen la calidad espumante, como los polidimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, especialmente los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como el ciclohexasiloxano; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono; las siliconas feniladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos y los polimetilfenilsiloxanos;

- los aceites fluorados, con la condición de que no perjudiquen la calidad espumante, tales como los parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como los descritos en el documento JP-A-2-295.912.

Para obtener una mejor calidad de espuma, es ventajoso que la fase oleosa de la composición de la invención contenga uno o más aceites de un peso molecular superior o igual a 360 g/mol, seleccionados especialmente entre los alcanos y los ésteres de ácido graso de peso molecular superior o igual a 360 g/mol.

Como aceites hidrocarbonados de origen mineral o sintético, se utilizan preferiblemente la vaselina, el aceite de vaselina (Mineral oil) y la isoparafina hidrogenada (o poliisobuteno hidrogenado), tal como el aceite de Parléam. El aceite de vaselina presenta la ventaja de dar una espuma que cubre y un mejor arranque de espuma.

Como ésteres grasos de peso molecular superior o igual a 360 g/mol, se pueden citar, por ejemplo, el palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo), el 2-etilhexanoato de cetilo, el miristato de 2-octildodecilo, el estearato de isocetilo, el isoestearato de isoestearilo, el estearato de 2-etilhexilo (o estearato de octilo), el neopentanoato de octildodecilo, el isononanoato de cetearilo, el isononanoato de isodecilo, el tetraisoestearato de pentaeritritol y el isononanoato de isotridecilo.

Preferiblemente, la composición según la invención contiene uno o más ésteres grasos seleccionados entre los antes citados. Más preferiblemente, la fase oleosa de la composición de la invención contiene al menos un aceite seleccionado entre el aceite de vaselina, el palmitato de 2-etilhexilo (o palmitato de octilo), el 2-etilhexanoato de cetilo (u octanoato de cetilo) y sus mezclas.

La fase oleosa (o fase lipófila) puede incluir aditivos lipófilos.

La fase oleosa está presente en una cantidad de más del 30% en peso con respecto al peso total de la composición. La cantidad de fase oleosa puede ir, por ejemplo, del 35 al 70% en peso, preferiblemente del 40 al 70% en peso y mejor del 40 al 60% en peso con respecto al peso total de la composición.

Fase acuosa

La fase acuosa incluye agua, los tensioactivos espumantes y los compuestos hidrófilos eventualmente presentes, tales como los polioles o los alcoholes inferiores. La fase acuosa puede estar presente en una cantidad, por ejemplo, del 30 al 65% en peso, preferiblemente del 30 al 60% en peso, mejor del 40 al 60% en peso, con respecto al peso total de la composición.

La composición según la invención contiene una cantidad de agua inferior o igual al 45% y preferiblemente inferior o igual al 30% del peso total de la composición, pudiendo ir esta cantidad, por ejemplo, del 10 al 45% en peso y preferiblemente del 10 al 30% en peso con respecto al peso total de la composición.

Según un modo preferido de realización de la invención, la composición de la invención contiene al menos un poliol (o alcoholes polihídricos), que está generalmente presente en la fase acuosa. Como polioles, se pueden citar, por ejemplo, la glicerina; los glicoles como el propilenglicol, el butilenglicol, el isoprenoglicol y los polietilenglicoles tales como el PEG-8; el sorbitol; los azúcares tales como la glucosa, la fructosa, la maltosa, la lactosa y la sacarosa; y sus mezclas.

Cuando están presentes, la cantidad de poliol(es) en la composición de la invención puede ir, por ejemplo, del 0,01 al 30% en peso, preferiblemente del 2 al 20% en peso y mejor del 5 al 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.

De manera clásica, la fase acuosa puede contener, aparte del agua y del o de los polioles, uno o más solventes seleccionados entre los alcoholes inferiores hidrosoluble(s). Se entiende por alcohol inferior un alcohol monohídrico de 1 a 8 átomos de carbono. Como alcoholes inferiores, se pueden citar, por ejemplo, el etanol, el isopropanol, el butanol y sus mezclas. Cuando están presentes en la composición de la invención, el o los alcoholes inferiores hidrosolubles pueden estar en una cantidad del 0,01 al 20% en peso y preferiblemente del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso total de la fase acuosa.

Aditivos

La composición según la invención puede también contener cualquier adyuvante o aditivo habitualmente utilizado en los ámbitos considerados y especialmente en los ámbitos cosmético o dermatológico. Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar el o los eventuales aditivos de la composición según la invención de tal forma que las propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición conforme a la invención no resulten alteradas o no lo sean substancialmente por la adición contemplada.

Entre los adyuvantes clásicos susceptibles de estar contenidos en la fase acuosa y/o en la fase oleosa de las emulsiones según la invención (según el carácter hidrosoluble o liposoluble de estos adyuvantes), se pueden citar los conservantes; los secuestrantes (EDTA); los antioxidantes; los perfumes; las materias colorantes tales como los colorantes solubles, los pigmentos y los nácares; las cargas con efecto matificante, tensor, blanqueador o exfoliante; los filtros solares; los principios activos cosméticos o dermatológicos, hidrófilos o lipófilos, tales como las vitaminas, los antisépticos, los antiseborreicos, los antimicrobianos como el peróxido de benzoílo, el ácido salicílico, el triclosán, el ácido azelaico, la niacina (vit. PP), los adelgazantes como la cafeína, los azulantes ópticos, los electrolitos, los agentes que tienen como efecto mejorar las propiedades cosméticas de la piel o también partículas sólidas esféricas o no, porosas o no, de cualquier tamaño. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el ámbito considerado y, por ejemplo, del 0,01 al 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, así como sus concentraciones, deben ser tales que no modifiquen la propiedad buscada para la composición de la invención.

Como cargas, se puede citar especialmente la sílice.

Las composiciones pueden contener también polímeros hidrófilos o lipófilos, aniónicos, no iónicos, catiónicos o anfotéricos, espesantes o dispersantes, en la medida en que no afecten a las cualidades de la emulsión.

Las emulsiones según la invención son preferiblemente obtenidas por un procedimiento de inversión de fase, tal como se ha descrito anteriormente.

Más particularmente, el procedimiento de preparación consiste en:

- 1) Pesar en un recipiente todos los constituyentes de la composición (a excepción de los tensioactivos espumantes y, si hay, de las cargas y de las materias primas termosensibles).

- 2) Homogeneizar la mezcla, por ejemplo por medio de un Rayneri a 350 revoluciones/min., calentando y aumentando progresivamente la temperatura por medio de un baño maría hasta una temperatura superior o igual a la temperatura de inversión de fase T2, es decir, hasta la obtención de una fase transparente o translúcida (zona de microemulsión o de fase lamelar) y luego de una fase blanca más viscosa, que indica la obtención de la emulsión inversa (Ag/Ac).

- 3) Detener el calentamiento y mantener la agitación hasta regresar a la temperatura ambiente, pasando por la temperatura de inversión de fase T1, es decir, la temperatura a la cual se forma una emulsión Ac/Ag fina.

- 4) Cuando la temperatura ha vuelto a descender por debajo de la zona de inversión de Fase en Temperatura (T1), añadir eventualmente las partículas (por ejemplo, sílice).

- 5) Hacia los 45°C, añadir los tensioactivos espumantes.

- 6) Hacia los 30°C, añadir las materias primas termosensibles eventualmente presentes.

La temperatura T1 corresponde a la ¡ formación de una microemulsión bicontinua; la mezcla es translúcida y homogénea; y la temperatura T2 corresponde a la formación de una emulsión de agua en aceite: la mezcla se vuelve opaca blanca y se espesa.

Se obtiene una emulsión Ac/Ag estable cuyas gotitas de aceite son finas.

En la zona de formación de una microemulsión (mezcla translúcida de micelas), las interacciones hidrófilas e hidrófobas se equilibran, ya que la tendencia del tensioactivo es formar tanto micelas directas como micelas inversas. Por calentamiento más allá de esta zona, se produce formación de una emulsión Ag/Ac (mezcla opaca blanca), ya que el tensioactivo favorece la formación de una emulsión de agua en aceite. Luego, cuando se enfría por debajo de la zona de inversión de fase, la emulsión se convierte en una emulsión Ac/Ag.

Las composiciones según la invención se presentan en forma de cremas más o menos flexibles y pueden constituir especialmente composiciones cosméticas o dermatológicas. Pueden ser utilizadas sobre todas las materias queratínicas, tales como la piel, el cuero cabelludo, el cabello, las pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas, especialmente como producto de higiene, por ejemplo como producto de limpieza de la piel, de las mucosas y/o del cabello, en particular como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel (de la cara y/o del cuerpo), como producto de ducha (producto dos en uno), como champú o post-champú, como producto para el afeitado, como mascarilla con aclarado o como producto exfoliante (también llamado descamante o desincrustante) tanto para la cara como para el cuerpo o para las manos, tras adición de partículas exfoliantes.

La invención tiene aún por objeto la utilización cosmética de la composición antes definida como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, como producto de ducha, como champú, como post-champú, como producto para el afeitado, como mascarilla con aclarado o como producto exfoliante.

Otro objeto de la invención es un procedimiento de limpieza de una materia queratínica, tal como la piel, el cuero cabelludo, el cabello, las pestañas, las cejas, las uñas o las mucosas, caracterizado por aplicar sobre la materia queratínica una composición tal como se ha definido anteriormente y por aclararla.

La materia queratínica es preferiblemente la piel.

Las composiciones según la invención son aclaradas tras su aplicación.

Las composiciones según la invención pueden ser, por ejemplo, utilizadas de la manera siguiente:

1) cuando las composiciones según la invención constituyen productos de limpieza suaves para la cara, pueden ser utilizadas de la manera siguiente:

-: se hace que el producto forme espuma en las manos con agua,

-: se aplica la espuma sobre la cara,

-: se limpia la cara y

-: se aclara con agua.

Resultado: se limpia la piel sin agredirla.

2) cuando las composiciones según la invención constituyen productos desmaquilladores, pueden ser utilizadas como se ha indicado antes, pero pueden también ser aplicadas en seco sobre la cara y luego masajeadas hasta obtener un desmaquillaje satisfactorio y aclaradas con agua.

Resultado: la piel es desmaquillada sin dejar residuo graso desagradable.

3) se las puede utilizar como producto de ducha dos en uno en la forma habitual de utilización de los productos de ducha.

4) se las puede utilizar como champú y/o post-champú, como producto para el afeitado o como mascarilla con aclarado en la forma habitual de utilización de estos productos.

5) se las puede utilizar como producto desincrustaste tanto para la cara como para las manos (cuando la composición contiene partículas exfoliantes). La utilización consiste en aplicar el producto sobre la cara o las manos o el cuerpo, en frotar un minuto o dos y luego en aclarar. La piel queda entonces lisa, suave y desincrustada.

Los ejemplos descritos a continuación fueron sometidos a mediciones de viscosidad que permitían evidenciar su estabilidad en el tiempo y a pruebas que permitían estudiar sus calidades de espuma.

Rendimientos de espuma

Para algunos de estos ejemplos, se determinaron los rendimientos de espuma de las composiciones (calidades de espuma) según el protocolo descrito a continuación.

Antes de cualquier utilización del producto, se lavan las manos con jabón de Marsella y luego se aclaran convenientemente y se secan. Después, el protocolo seguido es el siguiente:

1- mojar las manos pasándolas bajo el agua del grifo y sacudirlas tres veces para eliminar el exceso de agua de las mismas,

2- poner 1 g de producto en el hueco de una de las manos,

3- trabajar el producto entre las dos palmas durante 10 segundos,

4- añadir 2 ml de agua y trabajar el producto de nuevo durante 10 segundos,

5- aclarar las manos bajo el agua y

6- enjugarlas.

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Se evalúan los criterios en cada etapa del protocolo seguido y se puntúan sobre una escala del 0 al 10. Se considera que, para un criterio dado, existe una diferencia de puntuación entre dos productos cuando la diferencia entre 2 puntuaciones es superior o igual a 1.

- Etapa 3: evaluación del poder de cubrimiento: la puntuación atribuida es tanto más elevada cuanto menos se vea la piel de la mano a través del producto extendido sobre ésta.

- Etapas 4 y 5: evaluación de la calidad de espuma

-: El volumen de espuma: la puntuación atribuida es tanto más elevada cuanto mayor es el volumen.

-: El tamaño de los aceites que componen la espuma: la puntuación atribuida es tanto más elevada cuanto más voluminosas son las burbujas.

-: La densidad: consistencia, permanencia de la espuma; la nota atribuida es tanto más elevada cuanto mayor es la densidad.

-: La suavidad de la espuma: la puntuación atribuida es tanto más elevada cuanto más suave es la espuma.

- Etapa 6: evaluación durante el aclarado: El aclarado: la puntuación atribuida es tanto más baja cuanto mayor sea la presencia de una película deslizante difícil de eliminar.

El panel de evaluación está constituido por 4 expertos entrenados. La media de las 4 puntuaciones permite comparar las composiciones según cada uno de los criterios.

Los ejemplos indicados a continuación permitirán comprender mejor sin, no obstante, presentar un carácter limitativo. En estos ejemplos, las cantidades indicadas están en % en peso de materia activa (y no en cantidad de materia prima). Los compuestos son citados en nombre químico o en nombre CTFA.

Las materias primas utilizadas en los ejemplos fueron las siguientes, habiendo adaptado sus cantidades a la cantidad de materia activa de los ejemplos:

(1) EUMULGIN BA 10®, comercializado por la sociedad Cognis = Alcohol behenílico oxietilenado (10 OE).

(2) PALMITATO DE 2-ETILHEXILO®, comercializado bajo la denominación CEGESOFT C 24® por la sociedad Cognis.

(3) MARCOL 82®, comercializado por la sociedad Esso = Mineral oil.

(4) ORAMIX CG 110®, comercializado por la sociedad Seppic = solución de decilglucósido a una concentración en materia activa del 60% en peso.

(5) TEGO BETAIN F 50®, comercializado por la sociedad Goldschmidt = solución al 38% de Cocamidopropilbetaína.

(6) DEHYTON AB 30®, comercializado por la sociedad Cognis = solución al 30% de Cocobetaína.

(7) Aerosol 200®, comercializado por la sociedad Degussa.

(8) GENAPOL LRO B® = solución acuosa de laureth sulfato de sodio, comercializado por CLARIANT (al 70% de materia activa).

(9) MYDOL 10®, comercializado por la sociedad KAO (al 40% de materia activa) = decilglucósido.

(10) PLANTACARE 818 UP, comercializado por la sociedad Cognis (al 53% de materia activa) = Cocoglucósido.

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Ejemplo 1 según la invención

1

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TABLA SOBRE LAS CALIDADES DE ESPUMA

2

3

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Estos resultados muestran que la composición según la invención da una espuma que arranca bien, que es homogénea, que tiene una buena densidad y que se aclara bien.

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Ejemplo 2 según la invención y ejemplo comparativo 1

4

5

La comparación de las calidades espumantes en la tabla siguiente muestra que la composición según la invención que contiene la asociación particular de tensioactivos espumantes presenta una mejor homogeneidad y mejores rendimientos para el arranque de espuma, el efecto de cubrimiento, el volumen y la densidad de espuma que el ejemplo comparativo que contiene un tensioactivo clásico tal como el lauril éter sulfato de sodio.

Ejemplos 3 y 4 según la invención

6

Las composiciones obtenidas tienen buenas propiedades espumantes y son agradables de utilizar.

Claims

1. Composición espumante para aplicación tópica en forma de emulsión de aceite-en-agua, consistente en una fase oleosa dispersa en una fase acuosa, caracterizada por:

y por contener la composición:

-: una mezcla (C) de tensioactivos espumantes que contiene al menos un tensioactivo no iónico seleccionado entre los alquilpoliglucósidos y al menos un tensioactivo anfotérico,

-: una cantidad de agua inferior o igual al 45% en peso con respecto al peso total de la composición,

-: yendo la razón en peso de la cantidad de fase oleosa (A) con respecto a la cantidad (C) de tensioactivos espumantes de 4 a 10 y

-: yendo la razón sistema emulsor (B)/fase oleosa (A) de 0,04 a 0,2.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por ser susceptible de ser obtenida según la técnica de emulsión por inversión de fase.

3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por ir el tamaño medio de las gotitas de fase oleosa D[4,3] de 0,09 \mum a 4 \mum.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el alquilpoliglucósido entre los que contienen un grupo alquilo de 6 a 30 átomos de carbono y que contienen un grupo hidrófilo que tiene de 1,2 a 3 unidades de glucósido.

5. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar el alquilpoliglucósido entre el decilglucósido, el caprilil/caprilglucósido, el laurilglucósido, el coco-glucósido, y sus mezclas.

6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar los tensioactivos anfotéricos entre los derivados de betaína, los anfoacetatos, las hidroxilsultaínas y sus mezclas.

7. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por seleccionar los tensioactivos anfotéricos entre la cocobetaína, la laurilbetaína, la laurilbetaína oxietilenada (10 OE), la estearilbetaína oxietilenada (10 OE), la cocamidopropilbetaína, la undecilenamidopropilbetaína, la N-cocoil-N-carboximetoxietil-N-carboximetiletilendiamina N-disódica, la N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetiletilendiamina N-sódica y sus mezclas.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de la mezcla de tensioactivos espumantes del 1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

9. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el emulsor entre los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol laurílico; los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol behenílico; los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol cetearílico; los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol cetílico; los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol estearílico; los productos de adición de óxido de etileno con el alcohol isoestearílico; los productos de adición de óxido de etileno con los ácidos láurico, palmítico, esteárico o behénico y sus mezclas.

10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener el sistema emulsor además uno o más coemulsores seleccionados entre los alcoholes grasos de 8 a 30 átomos de carbono; los ácidos grasos de 8 a 30 átomos de carbono; los ésteres grasos de glicerol; sus derivados oxietilenados que llevan de 2 a 8 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.

11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de sistema emulsor del 2 al 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ir la cantidad de fase oleosa del 35 al 70% en peso con respecto al peso total de la composición.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la fase oleosa uno o más aceites que tienen un peso molecular superior o igual a 360 g/mol.

14. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por contener la fase oleosa al menos un aceite seleccionado entre el aceite de vaselina, el palmitato de 2-etilhexilo, el 2-etilhexanoato de cetilo y sus mezclas.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir un producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, un producto de ducha, un champú o un post-champú, un producto para el afeitado, una mascarilla con aclarado o un producto exfoliante.

16. Utilización cosmética de una composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 como producto de limpieza y/o de desmaquillaje de la piel, como producto de ducha, como champú, como post-champú, como producto para el afeitado, como mascarilla con aclarado o como producto exfoliante.