DE60031025T2 - Verwendung von Cubebol als Aromastoff - Google Patents

Verwendung von Cubebol als Aromastoff Download PDF

Info

Publication number
DE60031025T2
DE60031025T2 DE60031025T DE60031025T DE60031025T2 DE 60031025 T2 DE60031025 T2 DE 60031025T2 DE 60031025 T DE60031025 T DE 60031025T DE 60031025 T DE60031025 T DE 60031025T DE 60031025 T2 DE60031025 T2 DE 60031025T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cubebol
isopropyl
dimethyltricyclo
decan
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE60031025T
Other languages
English (en)
Other versions
DE60031025D1 (de
Inventor
Maria Ines Velazco
Laurent Wuensche
Patrice Deladoey
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Firmenich SA
Original Assignee
Firmenich SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firmenich SA filed Critical Firmenich SA
Publication of DE60031025D1 publication Critical patent/DE60031025D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE60031025T2 publication Critical patent/DE60031025T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G3/00Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
    • A23G3/34Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
    • A23G3/36Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G4/00Chewing gum
    • A23G4/06Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23GCOCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
    • A23G9/00Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor
    • A23G9/32Frozen sweets, e.g. ice confectionery, ice-cream; Mixtures therefor characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/10Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
    • A23L27/12Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof from fruit, e.g. essential oils
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/203Alicyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Non-Alcoholic Beverages (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft speziell das Gebiet der Aroma- und Geschmackstoffe. Spezieller betrifft die Erfindung die Verwendung von (–)-Cubebol, oder (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-4-ol der Formel
    Figure 00010001
    als ein Mittel zum Aromatisieren sowie die Nahrungsmittel und verschiedenen anderen Produkte, die mit Cubebol aromatisiert werden.
  • Cubebol ist eine Verbindung, die in der Natur angetroffen wird, nämlich Cubebenöl, das aus den Beeren von Piper cubeba oder echtem Cubebe isoliert wird. Eine Verbindung mit ähnlicher Struktur (siehe nachfolgende Diskussion) findet sich in der Spezies von Cubeben, auch bekannt als "falsches Cubeben", das nicht hinreichend definiert ist und mehrere Spezies von Piper aufweisen kann. Das Öl des echten Cubeben ist auf dem Gebiet der Aroma- und Geschmackstoffe seit langem bekannt, jedoch ist dessen Verwendung streng begrenzt auf eine Reihe von "exotischen" Anwendungen, wie beispielsweise Aromatisieren von Gewürzsaucen und Bitteralkoholen oder "Bitterbieren". Dieses ist auf den charakteristischen bitteren, pikanten und stechenden Geschmack des Öls zurückzuführen, das sich im Ergebnis nicht zu einer Anwendung im großen Umfang auf dem Gebiet der Aroma- und Geschmackstoffe eignet.
  • Cubebenöl ist eine komplexe Mischung von ungefähr 50 Verbindungen (siehe N. B. Shankaracharya et al., Pafai Journal, Januar-März 1995, S. 33–39). Einer der Bestandteile unter diesen Verbindungen, der wohl definiert ist, ist das vorgenannte Cubebol, das bereits in Veröffentlichungen ab dem Jahr 1950 zitiert wurde und beispielsweise das Gebiet der Geschmack- und Aromastoffe sowie Duftstoffe betrifft, wie beispielsweise in Guenther, The Essential Oils, Bd. II (1952). Zu dem damaligen Zeitpunkt war die Struktur von Cubebol noch nicht geklärt und der Name "Cubebol" wurde für ein aus dem falschen Cubeben extrahierten Produkt verwendet, während das Öl des echten Cubeben ein Produkt ergab, das als "Cubebe-Campher" bekannt ist. Die vorgenannte Arbeit von Guenther zitiert beispielsweise auf Seite 287 eine Verbindung mit dem Namen Cubebol, das aus dem Öl des "falschen" Cubeben isoliert wurde und die angeblich nicht identisch mit einer Verbindung mit dem Namen "Cubebe-Campher" sein soll, das aus dem Öl des echten Cubeben isoliert wird.
  • Nach einer neueren Arbeit über Cubebol sind die zwei Verbindungen mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit gleich (siehe F. Vanasek et al., Coll. Czech. Chem. Comm., 1960 (25), S. 919 und A. Tanaka et al., J. Chem. Soc. Perkin 1., 1972 S. 1721), obgleich die Identität dieser Verbindungen im Grunde noch nicht nachgewiesen wurde. Von diesem Zeitpunkt an wurde der Name "Cubebol" zur Bezeichnung der Verbindung der vorstehenden Formel (I) verwendet, die aus dem Öl des echten Cubeben isoliert wird.
  • Es ist sehr überraschend, dass Cubebol auf dem Gebiet der Geschmack- und Aromastoffe niemals eine Anwendung gefunden hat trotz der Tatsache, dass Cubebol und Cubebe-Campher seit langem bekannt gewesen sind, wie sich bei der Arbeit von Guenther widerspiegelt, der auf Seite 287 ausführt: "Cubebol als solches wird in unserem Fachgebiet nicht verwendet". Dieses ist noch bis heute der Fall.
  • Ein sehr aktuelles Thema auf dem Fachgebiet der Aroma- und Geschmackstoffe ist die Suche nach Molekülen, die über eine verzögerte oder längere erfrischende Wirkung verfügen, wenn sie mit den Schleimhäuten im Mund in Kontakt gelangen. Dieses ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass eine große Zahl von Verbindungen und speziell Derivaten von (–)-Menthol bereits bekannt sind, die eine ausgeprägte erfrischende Wirkung haben, die sich in der Mundhöhle schnell entwickelt und für etwa höchsten 10 bis 15 Minuten andauert. Allerdings werden Erfrischungsmittel angestrebt, die über eine länger anhaltende Wirkung verfügen. Trotz aller Aufwände, die von Seiten der Chemiker für die Synthese neuartiger chemischer Substanzen oder struktureller Modifikationen von Verbindungen mit bekannter erfrischender Wirkung aufgewendet wurden (siehe hierzu beispielsweise die Patentanmeldungen DE-A-2 608 226, EP-A-507 190 und EP-A-583 651, eingereicht von der Haarmann & Reimer GmbH, und die Patentanmeldung PCT/IB98/01821, vom Anmelder eingereicht am 16.11.98), haben sie keinen Erfolg bei der Entwicklung oder Auffindung von Substanzen gehabt, die die gewünschte Qualität einer lang andauernden erfrischenden Wirkung haben.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung einer chemischen Verbindung mit einer erfrischenden Wirkung, die über eine längere Zeitdauer wahrnehmbar ist, als die Wirkung, die mit bekannten erfrischenden Verbindungen erreichbar ist. Wir haben festgestellt, dass die Verwendung von (–)-Cubebol oder (–)-(1R,4S,5R,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-4-ol als ein Mittel zum Aromatisieren die Lösung dieser Aufgabe möglich macht. Wenn (–)-Cubebol in geeignete Nahrungsmittel oder Getränke als ein Mittel zum Aromatisieren eingebaut wird, entwickelt sich im Mund nach einer Verzögerung näherungsweise 1 bis 2 Minuten eine erfrischende Wirkung und hält für näherungsweise 30 Minuten an. Nach unserem Kenntnisstand ist Cubebol das erste Erfrischungsmittel, das über diese Qualität verfügt, durch die es auf dem Fachgebiet der Aroma- und Geschmackstoffe besonders nützlich wird.
  • Da Cubebol von sich aus über einen nur sehr geringen Geruch und Geschmack verfügt, eignet es sich für alle Anwendungen auf dem Gebiet der Geruchs- und Geschmackstoffe. Nicht einschränkende Beispiele für dessen Verwendung sind Getränke, Eisprodukte, wie beispielsweise Eis oder Sorbets, Süßwaren, Zuckerwaren, Milchprodukte, Kaugummis, Konfitüre, Zigaretten, Kautabak, pharmazeutische Präparate und Produkte der Zahnpflege.
  • Bevorzugte Anwendungen, bei denen die verlängerte Wirkung gern gesehen wird, sind Getränke auf Emulsionsbasis, Fruchtsäfte, alkoholfreie Getränke, Eistees, Kaugummis mit und ohne Zucker, Bonbons mit und ohne Zucker, gepresste Tabletten, Zuckerwaren auf Gelatine-Basis, Fruchtkonfitüren und -gelees, alkoholische Getränke, Sorbets, Eis, Zahnputzgele und Zahnpasten, Mundwasser und Rachenspülmittel. Als allgemein bevorzugte Anwendungen lassen sich Geschmack- und Aromastoffe mit sauren Noten, Geschmack- und Aromastoffe auf Basis von Zitrusfrüchten und die Lebensmittel nennen, die diese Geschmacks- und Aromastoffe enthalten.
  • Als selbstverständlich eignet sich Cubebol auch zur Verwendung auf dem Gebiet der Parfümerie. Nicht einschränkende Beispiele dafür sind Shampoos, Dusch- und Badegele, Deodorantien und schweißhemmende Mittel, Aftershave Lotionen und Balsam, Rasierschäume, Massageöle und Parfüme.
  • In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird Cubebol in Kombination mit anderen kommerziell verfügbaren Erfrischungsmitteln verwendet werden, die in der Fachwelt bekannt sind, und speziell die Verbindungen, die deriviert sind von (–)-Menthol, (–)-Menthon und (–)-Menthan. Nicht einschränkende Beispiele für diese sind die in der Patentanmeldung DE-A-2 608 226 beschriebenen Verbindungen und speziell (–)-Menthyllactat; in der Patentanmeldung EP-A-507 190 beschriebenen Verbindungen und speziell (–)-Menthonglycerylketal; die in der Patentanmeldung EP-A-583 651 beschriebenen Verbindungen und speziell (–)-Menthylethylenglykolcarbonat und (–)-Menthyl-1,2-propylenglykolcarbonat; (–)-Menthylmonosuccinat; (–)-Menthyl-5-oxoprolinat; die in den US-P-5 545 424 und 4 459 425 beschriebenen Verbindungen und speziell 1-Glyceryl(–)-menthylether; die in der US-P-4 060 091 beschriebenen Verbindungen und speziell N-Ethyl-p-(–)-menthan-3-carboxamid; die in der US-P-3 644 613 beschriebenen Verbindungen und speziell (–)-Menthyllävulinat und (–)-Menthylacetylacetat; (–)-Menthyl-N-acetylglycinat, die in der Patentanmeldung DE-A-2 433 165 beschriebenen Verbindungen und die in der Internationalen Patentanmeldung PCT/IB98/01821, eingereicht von dem Anmelder der vorliegenden Erfindung, beschriebenen Verbindungen und speziell (–)-Menthylmethoxyacetat und (–)-Menthyl-3,6-dioxaheptanoat. Natürlich eignet sich (–)-Menthol als solches zur Verwendung in Kombination mit Cubebol. Eine andere Klasse geeigneter erfrischender Verbindungen sind solche, wie sie in der DE-A-2 503 555 offenbart wurden und speziell N-2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)-butanamid.
  • Die Verwendung von Cubebol in Kombination mit mindestens einer der "konventionellen" erfrischenden Verbindungen und speziell solche, wie sie vorstehend erwähnt wurden, liefert einen sehr ausgeprägten erfrischenden Effekt. Wenn die Produkte, die diese Kombination von Erfrischungsmitteln enthalten, mit den Schleimhäuten in Kontakt gelangen, beispielsweise mit denen im Mund, entwickelt sich der Erfrischungseffekt im Mund schnell nach näherungsweise 30 bis 90 Sekunden und währt näherungsweise 25 bis 30 Minuten. Eine derartige Wirkung lässt sich mit bekannten Erfrischungsmitteln nicht erzielen, bei denen sich die Wirkung rasch entwickelt, jedoch nach näherungsweise 20 Minuten im Großen und Ganzen legt. Im Gegensatz dazu führt die Verwendung von Cubebol allein zu einem verzögerten Erfrischungseffekt, der lediglich nach mehr als 90 Sekunden zustande kommt, jedoch über eine lange Zeitdauer wahrnehmbar bleibt. Die Verwendung einer Kombination von Cubebol mit mindestens einem anderen bekannten Erfrischungsmittel erzeugt eine schnelle, lang anhaltende erfrischende Wirkung. Es ist nicht festzustellen, dass die eine Verbindung eine negative Auswirkung auf eine andere hat, so dass der resultierende Erfrischungseffekt, nämlich schnell und lang andauernd, gänzlich unbekannt ist.
  • Je nach den Produkten, in die es eingearbeitet wird, wird das Cubebol typischerweise in Konzentrationen zwischen 0,001% und 5 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,002% und 1 Gew.-% dieser Produkte verwendet werden. Sofern Cubebol in Aromakonzentraten verwendet wird, wird es in Mengen zwischen 0,1% und 40 Gew.-% und bevorzugt zwischen 0,5% und 25 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats vorliegen. Mehr bevorzugt wird das Cubebol sogar in Mengen zwischen 1% und 15 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Konzentrats verwendet.
  • Wenn das Cubebol mit anderen bekannten Erfrischungsmitteln verwendet wird, wird es in einem Anteil von 30% bis 300% und bevorzugt näherungsweise 50% bis 200% bezogen auf die Gesamtmenge des anderen Mittels oder der anderen Mittel verwendet, die vorhanden sind.
  • In allen in der vorliegenden Patentanmeldung genannten Anwendungen kann das Cubebol in Form einer Einschlussverbindung in α-, β- oder γ-Cyclodextrinen verwendet werden. Diese Kapselung hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, weil sie die Herabsetzung des verwendeten Cubebols auf Mengen im Bereich von näherungsweise 60% bis näherungsweise 5 Gew.-% bezogen auf die Mengen an Cubebol ermöglicht, die ohne Zugabe von Cyclodextrin verwendet werden. Vorzugsweise wird β-Cyclodextrin verwendet. Die Kombination von Cubebol und Cyclodextrin ist besonders vorteilhaft in Kaugummis.
  • Selbstverständlich wird das Cubebol, wenn es erfindungsgemäß zur Anwendung gelangt, im Allgemeinen in reinem Zustand oder gekapselt in Cyclodextrinen verwendet. In anderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird Cubebenöl verwendet, das mit Cubebol und mindestens 50 Gew.-% angereichert ist. Wir haben festgestellt, dass dieser Prozentanteil von Cubebol einen Erfrischungseffekt gewährleistet, wenn das Öl in Anwendungen eingesetzt wird, bei denen der charakteristische bittere, pikante Geschmack dieses Öls willkommen ist, wie beispielsweise bei der Aromatisierung von Gewürzsaucen, von "Bitterbieren" und anderen Anwendungen, die dem Fachmann wohl bekannt sind. Ein Öl mit hervorragender Qualität wird dann erhalten, wenn das mit Cubebol angereicherte Grundöl eine sehr geringe Menge an epi-Cubebol enthält oder (–)-(1R,4R,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-4-ol, mit weniger als 5% und vorzugsweise weniger als 2% bezogen auf das Gesamtgewicht des Öls enthält. Da das epi-Cubebol selbst einen sehr bitteren Geschmack hat und daher unter Anderem für den ausgeprägte Bittergeschmack von Cubebenöl verantwortlich ist, wird ein mit Cubebol angereichertes Öl, das keine oder lediglich eine geringe Menge an epi-Cubebol enthält, einen weiteren Anwendungsbereich haben als ein Öl, das epi-Cubebol enthält.
  • Eine Qualität von Cubebol mit organoleptischen Eigenschaften, durch die es für die Verwendung in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung geeignet ist, lässt sich beispielsweise wie folgt erhalten:
    Es werden 1.440 g Cubebenöl (Herkunft: Chauvet SA, Seillans, Frankreich, Qualität "absolut farblos" und einem Gehalt von 37% Cubebol) über eine Sulzer-Säule mit 100 cm × 4 cm mit einem Rückflussverhältnis von 50:1 fraktioniert. Die zwischen 120° und 126°C/8 hPa destillierenden Fraktionen werden vereint, um 168 g Cubebol mit einer Reinheit von 88% zu ergeben.
  • Das auf diese Weise erhaltene Cubebol verfügt über geeignete organoleptische Eigenschaften und kann allgemein in dieser Form gemäß der vorliegenden Erfindung zur Anwendung gelangen. Bessere Qualitäten von Cubebol lassen sich zum Beispiel durch Kristallisation des Produktes erhalten, das entsprechend der vorstehenden Beschreibung erhalten wurde, und zwar in einer äquivalenten Menge von Aceton bei –20°C, was ein Cubebol mit einer Reinheit größer als 94% liefert.
  • In den nachfolgenden Anwendungsbeispielen, in denen die Abkürzungen die auf dem Fachgebiet übliche Bedeutung haben, wird die Erfindung detaillierter beschrieben.
  • BEISPIEL 1
  • HERSTELLUNG VON BONBONS
  • Es wurden Bonbons mit Orange-Geschmack aus aufgekochtem Zucker, 1% Citronensäure und 0,1% eines Orange-Geschmacks mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
  • Figure 00050001
  • Diese Bonbons wurden ohne irgendeinen sonstigen Zusatz von Aroma-Experten mit Bonbons der gleichen Zusammensetzung verglichen, denen Cubebol zugegeben worden war.
  • Nach Ansicht der Aroma-Fachleute verlieh der Zusatz von 0,04% Cubebol eine Frische, die das organoleptische Profil der Grundzusammensetzung nicht veränderte, d.h. der vorstehend beschriebenen Bonbons.
  • Die Frische entwickelt sich im Mund nach 2 bis 3 Minuten und währt für näherungsweise 20 bis 25 Minuten.
  • Der Zusatz von 0,03% Cubebol mit 0,015% (1R,3R,4S)-3-Menthyl-3,6-dioxa-heptanoat vermittelte eine Frische bei gleicher Dauer, die sich jedoch nach näherungsweise 1 Minute ohne Änderung des organoleptischen Profils der Bonbons entwickelte.
  • BEISPIEL 2
  • HERSTELLUNG VON KAUGUMMI
  • Es wurde Kaugummi aus Kaugummibasis Cafosa Nevada Plus T 413-01 (18 Gewichtsteile) (Herkunft: Cafosa Gum Products Technology, Barcelona, Spanien), Zucker (60 Gewichtsteile), Glucose (20 Gewichtsteile) und Glycerin (0,5 Gewichtsteile) hergestellt. Zu dieser Mischung wurden 0,8 Gewichtsteile Citronensäure und 0,8 Gewichtsteile Grapefruit-Aroma mit der folgenden Zusammensetzung zugegeben:
  • Figure 00050002
  • Diese Kaugummibasis wurde ohne irgendwelchen weiteren Zusatz von Aroma-Experten in einem Blindtest mit Kaugummis der gleichen Zusammensetzung verglichen, denen Cubebol zugesetzt worden war.
  • Der Zusatz von 0,8 Gew.-% Cubebol verlieh dem Kaugummi einen Eindruck der Frische, die sich im Mund nach wenigen Minuten entwickelte und für näherungsweise 20 bis 25 Minuten anhielt.
  • Nach Zugabe von 0,57 Gew.-% β-Cyclodextrin mit einem Gehalt von 14% Cubebol in Form einer Einschlussverbindung (entsprechend 0,08% Cubebol im Endprodukt) stellten die Aroma-Fachleute eine Wirkung fest, die mit derjenigen vergleichbar war, die in dem vorangegangenen Test erzielt wurde, und zwar nicht nur im Zusammenhang mit der Intensität der Frische, sondern auch in Bezug auf ihre Dauer.
  • BEISPIEL 3
  • HERSTELLUNG VON ZITRONEN-SORBET
  • Es wurde ein Zitronen-Sorbet aus den folgenden Bestandteilen nach konventionellen Methoden hergestellt:
    Figure 00060001
    • 1) Herkunft: Meyhall Chemical AG, Kreuzlingen, Schweiz
  • Es wurden 0,02% eines Zitronenaromas mit der folgenden Zusammensetzung zugegeben:
  • Figure 00060002
  • Dieses Sorbet wurde ohne jeden weiteren Zusatz sodann von Aroma-Experten in einem Blindtest mit einem Sorbet der gleichen Zusammensetzung verglichen, in der erfindungsgemäß Cubebol zugesetzt worden war.
  • Nach Ansicht der Aroma-Fachleute verlieh der Zusatz von 0,1% Cubebol in Form einer Lösung mit 50% in Ethanol eine angenehme Frische, die sich im Mund nach wenigen Sekunden der Zunahme des Sorbets entwickelte. Die Frische ist für näherungsweise 20 bis 25 Minuten wahrnehmbar.
  • BEISPIEL 4
  • HERSTELLUNG EINES GRAPEFRUIT-GETRÄNKS
  • Es wurde eine mit Grapefruit-Geschmack versehene Emulsion hergestellt, indem die folgenden Bestandteile unter Anwendung konventioneller Methoden gemischt wurden:
    Figure 00070001
    • 1) siehe Beispiel 2
    • 2) Herkunft: Hercules
    • 3) Mischung von Tocophenolen; Herkunft: Eastman Chemicals
    • 4) Herkunft: CNI, Rouen, Frankreich
  • Es wurde sodann ein Grapefruit-Getränk hergestellt, das 0,5% dieser Emulsion in Wasser enthielt.
  • Dieses Getränk wurde von Aroma-Experten in einem Blindtest mit einem Getränk verglichen, dem kein Cubebol zugesetzt worden war. Nach Ansicht der Aroma-Fachleute war die Cubebol enthaltende Probe von einer angenehmen Frische angereichert, die ungefähr 25 bis 30 Minuten währte, während diese Frische in der Probe ohne Zusatz von Cubebol nicht wahrnehmbar war.
  • BEISPIEL 5
  • HERSTELLUNG EINES ZAHNGELS UND EINER ZAHNPASTE
  • Einem Zahngel und einer Zahnpaste eines konventionellen Typs, die beispielsweise aus den folgenden Bestandteilen hergestellt wurden, wurden 0,3% Cubebol kombiniert mit 1% Pfefferminzöl zugegeben: Zahngel:
    Figure 00080001
    Zahnpaste:
    Figure 00080002
    • 1) Eindickungsmittel auf Basis von Siliciumdioxid; Herkunft: Crosfield Chemicals Ltd., Großbritannien
  • Die Produkte wurden sodann von Aroma-Experten in einem Blindtest getestet und bewertet. Nach Verwendung des Produktes und Anwendung einer Mundspülung wurde eine Frische für jedes der Produkte festgestellt, die sich nach dem Spülen entwickelte und für näherungsweise 20 bis 30 Minuten anhielt. Diese Wirkung ist von längerer Dauer als bei anderen Verbindungen, die eine erfrischende Wirkung haben, wobei die Frische gut mit dem charakteristischen Geschmack des Pfefferminzöls harmoniert.
  • BEISPIEL 6
  • ZUCKERWAREN AUF GELATINE-BASIS
  • Es wurden Zuckerwaren aus Gelatine hergestellt, in die 0,15 Gew.-% Orangen-Aroma nach Vorgabe in Beispiel 1 einbezogen waren sowie 1 Gew.-% Citronensäure. Diese Zuckerwaren wurden mit den gleichen Zuckerwaren verglichen, denen ebenfalls 0,2 Gew.-% Limonen mit einem Gehalt von 25% Cubebol zugesetzt worden war.
  • Die Zuckerwaren, die Cubebol enthielten, entwickelten eine angenehme und willkommene Frische im Mund nach etwa 2 Minuten und verstärkten den charakteristischen Geschmack von Orange. Diese Frische war in den Zuckerwaren, die kein Cubebol enthielten, nicht wahrnehmbar.

Claims (9)

  1. Parfüm- oder Aroma-Zusammensetzung, die als aktiven Wirkstoff ein Cubebenöl enthält, das mindestens 50 Gew.-% (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol aufweist.
  2. Parfüm- oder Aroma-Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol in reiner Form verwendet wird.
  3. Parfüm- oder Aroma-Zusammensetzung nach Anspruch 1, die im wesentlichen frei von (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol ist.
  4. Parfüm- oder Aroma-Zusammensetzung nach einem der vorstehenden Ansprüche, die (–)-(IR,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol in Form eines Einschlußkomplexes in α-, β- oder γ-Cyclodextrin oder einem Gemisch davon enthält.
  5. Produkt in Form einer Aromazusammensetzung für ein Getränk, Eiscreme oder Sorbet, ein Bonbon, ein Konfekt, ein Milchprodukt, Kaugummi, Zigarette, Kautabak, ein pharmazeutisches Präparat oder Zahnpflegeprodukt, das ein Cubebenöl enthält, das mindestens 50 Gew.-% (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol aufweist.
  6. Produkt in Form eines Getränks auf Emulsionsbasis, eines Fruchtsafts, alkoholfreien Getränks, eines kalten Tees, Kaugummis mit oder ohne Zucker, eines Bonbons mit oder ohne Zucker, einer Preßtablette, eines Konfekts auf Gelatinebasis, Fruchtmarmelade oder -gelee, Sorbet, Milcheis, Zahngel oder Zahnpaste, Mund- oder Rachenspülung, das ein Cubebenöl enthält, das mindestens 50 Gew.-% (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol aufweist.
  7. Produkt nach Anspruch 5 oder 6 in Form eines Nahrungsmittels oder Getränks, das ein Aroma auf der Basis von Zitrusfrüchten oder mit saurem Geschmack enthält.
  8. Produkt in Form eines Shampoos, Dusch- oder Badegels, Deodorants oder schweißhemmenden Mittels, eines Rasierwassers oder -balsams, eines Rasierschaums, Massageöls oder Parfüms, das ein Cubebenöl enthält, das mindestens 50 Gew.-% (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol aufweist.
  9. Verwendung von (–)-(1R,4S,SR,6R,7S,10R)-7-Isopropyl-4,10-dimethyltricyclo[4.4.0.0.(1,5)]decan-4-ol als Aroma- oder Erfrischungsmittel.
DE60031025T 1999-03-31 2000-03-20 Verwendung von Cubebol als Aromastoff Expired - Lifetime DE60031025T2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH60699 1999-03-31
CH60699 1999-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE60031025D1 DE60031025D1 (de) 2006-11-16
DE60031025T2 true DE60031025T2 (de) 2007-05-24

Family

ID=4190898

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60037689T Expired - Lifetime DE60037689T2 (de) 1999-03-31 2000-03-20 Verwendung von Cubebol als Aromastoff
DE60031025T Expired - Lifetime DE60031025T2 (de) 1999-03-31 2000-03-20 Verwendung von Cubebol als Aromastoff

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE60037689T Expired - Lifetime DE60037689T2 (de) 1999-03-31 2000-03-20 Verwendung von Cubebol als Aromastoff

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6214788B1 (de)
EP (2) EP1040765B1 (de)
JP (1) JP4695741B2 (de)
AT (2) ATE341224T1 (de)
DE (2) DE60037689T2 (de)
ES (2) ES2272209T3 (de)
HK (1) HK1076360A1 (de)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010018579A1 (en) 1998-12-18 2001-08-30 Walter Klemp Disposable absorbent garment having stretchable side waist regions
US8642051B2 (en) 2000-03-21 2014-02-04 Suzanne Jaffe Stillman Method of hydration; infusion packet system(s), support member(s), delivery system(s), and method(s); with business model(s) and Method(s)
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
US20070191797A1 (en) * 2006-02-10 2007-08-16 Roe Donald C Absorbent article with sensation member
ATE546521T1 (de) 2002-10-04 2012-03-15 Firmenich & Cie Sesquiterpene synthasen und verwerdungsmethoden
CN101914559B (zh) * 2002-10-04 2012-04-04 弗门尼舍有限公司 倍半萜烯合成酶及其使用方法
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US20070292461A1 (en) * 2003-08-04 2007-12-20 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
ES2532906T5 (es) 2002-10-25 2022-03-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd Espuma cosmética y farmacéutica
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
KR20070102674A (ko) 2005-01-04 2007-10-19 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 국소 냉감제 패치 조성물
US7806880B2 (en) * 2005-03-18 2010-10-05 The Procter & Gamble Company Pull-on wearable article with informational image
US20060264858A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Roe Donald C Multi-functional training garment
KR20080035637A (ko) * 2005-10-24 2008-04-23 테이코쿠 팔마 유에스에이, 인코포레이티드 엔,2,3-트리메틸-2-이소프로필부타미드의 국소 통증 경감조성물 및 그의 사용 방법
US7432413B2 (en) 2005-12-16 2008-10-07 The Procter And Gamble Company Disposable absorbent article having side panels with structurally, functionally and visually different regions
US20070233027A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8491558B2 (en) * 2006-03-31 2013-07-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
US8057450B2 (en) * 2006-03-31 2011-11-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with sensation member
US8664467B2 (en) * 2006-03-31 2014-03-04 The Procter & Gamble Company Absorbent articles with feedback signal upon urination
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
CN102871802B (zh) 2006-12-04 2016-06-01 宝洁公司 包括图形的吸收制品
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
AU2008322886A1 (en) * 2007-11-15 2009-05-22 Australasian Food Group Pty Ltd. Production of food products with enhanced in mouth and mental refreshment
US20100266728A1 (en) * 2007-11-15 2010-10-21 Nestec S.A. Tingling trigeminal composition
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009072007A2 (en) 2007-12-07 2009-06-11 Foamix Ltd. Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof
EP2071963A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-24 Nestec S.A. Gefrorene Süßware
EP2242476A2 (de) 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Aufschäumbare pharmazeutische poloxamer-zusammensetzungen mit wirkstoffen und/oder therapeutischen zellen und verwendungen
JP5215839B2 (ja) * 2008-01-15 2013-06-19 サッポロビール株式会社 発泡性アルコール飲料及びその製造方法
US20090208602A1 (en) * 2008-02-19 2009-08-20 Jorg Kowalczyk Confectionery aroma containing products
US20100102142A1 (en) * 2008-10-28 2010-04-29 Daria Tagliareni Scent dispenser assembly
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US8871184B2 (en) 2009-10-02 2014-10-28 Foamix Ltd. Topical tetracycline compositions
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
KR102158056B1 (ko) 2012-04-30 2020-09-22 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 쿨링제 포접 착체를 가진 흡연 물품 마우스피스
WO2013170433A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 The Procter & Gamble Company Absorbent article having characteristic waist end
WO2014018564A1 (en) 2012-07-23 2014-01-30 Zieger Claus Dieter Multiple proportion delivery systems and methods
WO2014090959A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Firmenich Sa Ethanol-free microemulsion perfuming compositions
CN106028828B (zh) * 2013-12-09 2020-03-31 荷兰联合利华有限公司 具有改善香气和味道的食物
US9392814B2 (en) 2014-06-06 2016-07-19 Nicholas J. Singer Delivery system for drinks
EP2962679A1 (de) 2014-06-30 2016-01-06 Symrise AG Verwendung von Tetrahydrofuranlignanen
USD773313S1 (en) 2015-06-23 2016-12-06 Nicholas J. Singer Package
CA2978573A1 (en) 2016-09-08 2018-03-08 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
WO2018155720A1 (ja) * 2017-02-27 2018-08-30 高砂香料工業株式会社 新規なスピロセスキテルペン化合物、該化合物を含有する香料組成物及び飲食品、並びに該飲食品の製造方法
JP7249770B2 (ja) * 2018-12-17 2023-03-31 サッポロビール株式会社 アルコール飲料、アルコール飲料の製造方法、及び、香味向上方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3644613A (en) 1969-05-14 1972-02-22 Nickstadt Moeller Inc Oral. nasal and labial compositions containing menthyl keto esters
US4060091A (en) 1972-01-28 1977-11-29 Wilkinson Sword Limited Tobacco and tobacco-containing manufactures containing an ingredient having physiological cooling activity
LU68016A1 (de) 1973-07-13 1975-04-11
GB1457671A (en) 1974-01-31 1976-12-08 Wilkinson Sword Ltd Flavour
US4034080A (en) * 1976-01-14 1977-07-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemical attractant for smaller European bark beetle
DE2608226A1 (de) 1976-02-28 1977-09-08 Haarmann & Reimer Gmbh Mittel mit physiologischer kuehlwirkung
JPS5683416A (en) * 1979-12-11 1981-07-08 Lion Corp Composition for oral cavity
JPS5888334A (ja) 1981-11-20 1983-05-26 Takasago Corp 3−l−メントキシプロパン−1、2−ジオ−ル
US4454111A (en) * 1982-09-30 1984-06-12 International Flavors & Fragrances Inc. Prenyl methyl carbonate and organoleptic uses thereof
CA1192108A (en) * 1983-03-11 1985-08-20 Mary Maclean Substitute tobacco product for use as cigar tobacco, pipe tobacco or chewing tobacco
JPS6014982A (ja) 1983-07-08 1985-01-25 Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd 浮上分離装置
JPS6016515A (ja) 1984-06-08 1985-01-28 ヤンマー農機株式会社 湛水直播機におけるフロ−ト構造
DE4110973A1 (de) 1991-04-05 1992-10-08 Haarmann & Reimer Gmbh Mittel mit physiologischem kuehleffekt und fuer diese mittel geeignete wirksame verbindungen
JP3121683B2 (ja) * 1992-06-30 2001-01-09 日本化薬株式会社 芳香性室内用ダニ忌避剤
JP2857819B2 (ja) * 1992-07-02 1999-02-17 明治薬品工業株式会社 消臭剤
DE4226043A1 (de) 1992-08-06 1994-02-10 Haarmann & Reimer Gmbh Mittel mit physiologischem Kühleffekt und für diese Mittel geeignete wirksame Verbindungen
RU2041941C1 (ru) * 1993-09-20 1995-08-20 Акционерное общество открытого типа "Ликон" Водка особая "боровичская"
US5545424A (en) 1994-10-12 1996-08-13 Takasago International Corporation 4-(1-menthoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane or its derivatives and flavor composition containing the same
AU9757398A (en) 1997-11-27 1999-06-16 Firmenich S.A. Novel compounds derived from menthol and use as refreshing agent

Also Published As

Publication number Publication date
HK1076360A1 (en) 2006-01-20
JP4695741B2 (ja) 2011-06-08
ATE341224T1 (de) 2006-10-15
JP2000313898A (ja) 2000-11-14
EP1040765B1 (de) 2006-10-04
DE60031025D1 (de) 2006-11-16
EP1541039B1 (de) 2008-01-02
DE60037689D1 (de) 2008-02-14
EP1040765A1 (de) 2000-10-04
ES2298932T3 (es) 2008-05-16
DE60037689T2 (de) 2009-01-02
ATE382270T1 (de) 2008-01-15
EP1541039A1 (de) 2005-06-15
US6214788B1 (en) 2001-04-10
ES2272209T3 (es) 2007-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60031025T2 (de) Verwendung von Cubebol als Aromastoff
DE69615208T2 (de) Erfrischende zusammensetzungen
DE69808126T2 (de) Mentholderivate und ihre anwendung als erfrischungsmittel
EP1977655B1 (de) Aromakompositionen von Alkamiden mit Hesperetin und/oder 4-Hydroxydihydrochalkonen und deren Salzen zur Verstärkung süßer sensorischer Eindrücke
EP2298084B1 (de) Süßmittelreduzierte Produkte, Aromamischungen dafür sowie Verfahren zum Herstellen solcher Produkte
CN103781367B (zh) 包含一些甜味三萜类和三萜甙类的口服制剂
EP2075321B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Aromakonzentrates sowie ein Aromakonzentrat
EP1248532B1 (de) Aromen und aromakompositionen enthaltend 4,8-dimethyl-3,7-nonadien-2-on
DE602004007286T2 (de) Geschmackszutaten für kühlende zubereitungen
EP2868209B1 (de) Stoffgemische
EP2730178A1 (de) Zubereitungen zur oralen Aufnahme
DE2808710A1 (de) 1-eckige klammer auf 3-methylthio) butyryl eckige klammer zu -2,6,6-trimethylcyclohexen und das 1,3-cycdohexadien-analoge, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
DE69819737T3 (de) Geschmacksverstärkende n-ethyl-p-menthan-3-carboxamid enthaltende zusammensetzungen und verfahren zu deren herstellung und verwendung
DE69632818T2 (de) Flavonoide enthaltende Extrakte von Ginkgo Biloba ohne Terpene und mit einem hoen Gehalt an Flavonoidheterosiden
US5523105A (en) Improved mint composition and method for producing the same
DE60301215T2 (de) Geschmacksverbesserungsstoff und dessen Verwendung zur Geschmacksverbesserung
JP6530853B1 (ja) ミント風味経口製品のコク味増強剤、コク味増強用香料組成物およびこれらを使用するコク味増強方法
DE69111557T2 (de) (2E,4Z,7Z)-Äthyldekatrienoat sowie seine Verwendung als Duft- und Aromastoff.
DE69326426T2 (de) Verwendung von Flavonderivaten als Geschmacksveränderungsmittel und Verfahren zur Veränderung des Geschmackes
EP2364689B1 (de) Mentholhaltige Zahnputz-Zusammensetzung mit reduzierter Bitterwahrnehmung
DE60107317T2 (de) Organoleptische Zusammensetzung
DE60037679T2 (de) Verwendung von 2,4,7-decatrienal als duft- oder aromastoff
DE69630361T2 (de) Verwendung von S,S'-Ethylidendiacetat als Duft- und Aromastoff
WO2011138696A2 (en) Compound having a cooling effect
EP0953294A2 (de) Verwendung von 3,6-Dimethyl-2-(3H)-benzofuranon als Aromastoff und ein neues Verfahren zu seiner Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition