DE58399C - Verfahren zur Herstellung von Aetzkali oder Aetznatron - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Aetzkali oder AetznatronInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D1/04—Hydroxides
- C01D1/20—Preparation by reacting oxides or hydroxides with alkali metal salts
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Description
PATENTAMT.
Vorliegende Erfindung betrifft die Herstellung von Aetzkali aus Alkalisulfid mit Hülfe von
Alkaliferrit.
Es ist bekannt, dafs Natriumferrit beim Auslaugen mit Wasser unter Abscheidung von
Eisenhydroxyd eine Lösung von Aetznatron liefert. Auch ist bekannt, dafs eine" Lösung
von Natriumsulfid durch Behandlung mit Eisenhydroxyd Aetznatronlösung unter Erzeugung
von Eisensulfid bildet, welches sich in Verbindung mit Natriumsulfid befindet. Diesen
Vorgang kann man sich durch folgende Gleichung veranschaulichen:
Fe2 (OHJ6 +4.Na2 S=Fe2 Na2 Si + 6Na OH.
Die Hauptnachtheile der Anwendung von Eisenhydroxyd liegen in der feuchten Beschaffenheit
und in der feinen Zertheilung des letzteren. Hierdurch wird dasselbe bei der Berührung mit der behandelten Lösung
schlammig und macht so das Hindurchlaufen der Lösung unmöglich, wodurch eine nur
unvollkommene Berührung der Lösung mit dem Eisenhydroxyd und dementsprechend auch
eine unvollkommene Reaction bedingt wird. Wenn man zur Erzielung einer vollkommenen
Umsetzung die Natriumsulfidlösung mit dem Eisenhydroxyd gut durchrührt, so zeigt es
sich, dafs ein grofser Antheil des Natrons an das gebildete Eisensulfid geht, wenn nicht die
Lösung in einem solchen Mafse verdünnt wird, dafs die durch die Concentration der erhaltenen
Lösung bedingten Kosten den ganzen Werth des Verfahrens in Frage stellen; hierzu
kommt noch, dafs das Eisenhydroxyd infolge der Reaction gebundenes Wasser freigiebt, das
zu weiterer Verdünnung der Aetznatronlösung beiträgt. ■ Schon aus diesen Gründen hat ein
derartiges Verfahren trotz der vielen Versuche, dasselbe in die Praxis einzuführen, keinen Erfolg
zu verzeichnen.
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist es nun im wesentlichen, . derartigen Mifsständen
bei der directen Anwendung von Eisenhydroxyd zur Herstellung von Aetznatron aus Natriumsulfid abzuhelfen. Zu diesem
Zweck soll Natriumsulfid unter Anwendung von Wärme direct mit Na-Ferrit behandelt
werden. Die dabei verlaufende Reaction mag etwa durch folgende Gleichung erklärt werden:
Fe2 O3 Na2 O + 4 H2 O + 4.Na2S
= Fe2 Na2 S4 + 8 Na OH.
= Fe2 Na2 S4 + 8 Na OH.
Das dementsprechende Verfahren wird zweckmäfsig
in folgender Weise ausgeführt.
Durch Rösten von Natriumcarbonat und Eisenoxyd wird Natriumferrit in der für die
praktische Ausführung des Verfahrens sehr zweckmäfsigen körnigen Form . hergestellt. Aus
solchem körnigen Ferrit wird ein Ferritfilterboden von beträchtlicher Stärke, so etwa 1,2 m
stark, gebildet und eine Natriumsulfidlösung, zweckmäfsig von 1,2 specifischem Gewicht,
durch dieselbe hindurchfliefsen gelassen. Bei diesem Hindurchfliefsen wird das Natron des
Ferrits in Freiheit gesetzt, aus dem Natriumsulfid Natron gebildet, welche beide Natronmengen
in Lösung gehen, während der Rest des Natriumsulfids mit dem hierbei gebildeten Eisensulfid sich zu unlöslichem Eisennatriumsulfid
(etwa Fe2 Na2 S4) vereinigt. Durch das
in dem Ferrit vorhandene Natron wird die
Stärke der erzielten Lauge noch erhöht. Da aufserdem das Ferrit wasserfrei ist .und das
entstehende Natron eine grofse Menge Wasser bindet, so trägt dieses noch weiterhin zur
gröfseren Concentration der gebildeten Natronlauge bei.
Es ist zweckma'fsig, das für den Filterboden zu benutzende Ferrit so heifs in den zur
Filtration zu benutzenden metallenen Behälter einzubringen, wie es aus dem zu seiner Herstellung
benutzten Ofen gelangt, und die Natriumsulfidlösung in dasselbe zu giefsen. Um den metallenen Behälter vor der schädlichen
Einwirkung des Natriumsulfids zu bewahren, führt man die Lösung desselben möglichst
mitten in die Ferritschicht ein oder doch wenigstens an solcher Stelle, dafs die Sulfidlösung
schon durch oder über genügende Mengen Natriumferrit geflossen ist, um nur noch als Aetznatronlauge an die Metallwand gelangen
zu können. Anstatt die Natriumsulfidlösung über heifses Ferrit zu giefsen, kann man auch heifse Sulfidlösung auf kaltes Ferrit
laufen lassen. Sobald die Ferritschicht erschöpft ist, kann das gebildete Eisennatriumsulfid
unter geeigneter Behandlung zur Erzeugung von Natriumsulfat, -sulfit oder -hyposulfit
benutzt werden.
Zu diesem Zweck kann man dieses Doppelsulfid in einem Flammenofen rösten, wobei
sich unter Entweichen von schwefliger Säure Natriumsulfat, das ausgelaugt wird, und beim
Auslaugen zurückbleibendes Eisenoxyd bildet. Die hierbei verlaufende Reaction läfst sich
etwa durch folgende Gleichung veranschaulichen :
Fe2 Na2 Si + 13 O = Fe2 O3
+ Na2 SO4 + 3 5O2.
+ Na2 SO4 + 3 5O2.
Auch kann man das Eisennatriumsulfid der Einwirkung der atmosphärischen Luft aussetzen,
so dafs das Natron in Sulfit und Hyposulfit umgewandelt wird. Letztere Salze können
ausgelaugt und die erhaltenen Lösungen concentrirt werden. Das Natriumsulfitsalz entfernt
man zweckmäfsig während der Concentration etwa durch Herausschöpfen aus der Lauge,
die man alsdann in offenen Pfannen krystallisiren läfst.
Die Bildung des Natriumhyposulfits kann man sich etwa durch folgende Gleichung veranschaulichen:
Fe2 Na2 S1 + 3 O = Na2 S2 O3 + 2 Fe S.
Das bei der Auslaugung zurückbleibende Schwefeleisen kann durch Rösten in Eisenoxyd
umgewandelt werden.
Das bei solchen Behandlungsweisen gewonnene Eisenoxyd kann man in oben beschriebener
Weise zur Herstellung von Natriumferrit und damit zur Behandlung von Natriumsulfidlösung
benutzen.
In Vorstehendem ist zwar die Herstellung von Aetznatron beschrieben, aber man kann
nach vorliegender Erfindung auch in analoger Weise Aetzkali gewinnen, indem man zur Herstellung
des Ferrits Potasche an Stelle von kohlensaurem Natron verwendet.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von Aetznatron bezw. Aetzkali, darin bestehend, dafs man
die entsprechenden Alkalisulfide durch die entsprechenden Alkaliferrite umsetzt, wobei
sich Aetzalkali und Eisenalkalisulfid bildet.
2. Für das durch Anspruch !.gekennzeichnete
Verfahren die Anwendung einer aus körnigem Alkaliferrit bestehenden Schicht, durch
welche die Alkalisulfidlösung behufs Aetzalkalierzeugung unter Eisenalkalisulfidbildung
hindurchläuft.
3. Die Verwerthung des bei dem Verfahren nach Anspruch 1. bezw. 2. erhaltenen Eisenalkalisulfids
unter Erzeugung von in dem durch Anspruch 1. bezw. 2. gekennzeichneten Verfahren zur Herstellung von Alkaliferrit
wieder verwendbarem Eisenoxyd,-durch Rösten behufs Gewinnung von Natriumsulfat und Eisenoxyd unter Bildung
von schwefliger Säure, oder durch langsame Oxydation an der Luft behufs Gewinnung
von Alkalisulfit bezw. Alkalihyposulfit und Schwefeleisen, das durch Rösten unter Bildung von schwefliger Säure in
Oxyd verwandelt werden kann.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE58399C true DE58399C (de) |
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ID=332705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Country | Link |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5099682A (en) * | 1990-03-12 | 1992-03-31 | Denomme Catherine E | Meat doneness tester |
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