DE574289C - Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

Info

Publication number
DE574289C
DE574289C DEI41847D DEI0041847D DE574289C DE 574289 C DE574289 C DE 574289C DE I41847 D DEI41847 D DE I41847D DE I0041847 D DEI0041847 D DE I0041847D DE 574289 C DE574289 C DE 574289C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
parts
dye
dyes
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI41847D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Richard Stuesser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEI41847D priority Critical patent/DE574289C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE574289C publication Critical patent/DE574289C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/26Trisazo dyes from other coupling components "D"
    • C09B31/28Heterocyclic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen Es wurde gefunden, daB man zu Farbstoffen von bemerkenswerten Echtheitseigenschaften gelangt, wenn man kupplungsfähige Oxyderivate des Carbazols und seiner Substitutionsprodukte als Endkomponenten zum Aufbau von Polyazoiarbstoffen mit mehr als zwei Azogruppen verwendet. Die auf diese Weise erhaltenen Farbstoffe sind zum Färben von pflanzlichen und bzw. öder tierischen Fasern und bzw. oder zum Färben von Leder geeignet. Die Färbungen besitzen eine bemerkenswerte Lichtechtheit.
  • Beispiel i 6o5 Gewichtsteile des Aminodisazofarbstoffes 2-Aminonaphthalin-4 # 8-disulfonsäure --> i-Aminonaphthalin --> i--Methyl-3-amino-4-methoxybenzol werden in bekannter Weise diazotiert, und der Diazodisazofarbstoff wird abffiltriert. Darauf löst man 359 Gewichtsteile i # 8-Dioxycarbazol-3 # 6-,disulfonsäure in 4 ooo Gewichtsteilen Wässer mit Zoo Gewichtsteilen Soda und Pyridin, gibt etwas Eis hinzu und trägt .den Diazodisazofarbstoff unter Rühren ein. Nach beendeter Kupplung salzt man den Farbstoff aus und filtriert ab. Der Trisazofarbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das Baumwolle, Seide; Viskose und Chromleder graublau bis blauschwarz färbt. Die Färbungen sind wasserecht, avivierecht und gut lichtecht. Beispiel e 633 Gewichtsteile des Aminodisazofarbstoffes 2-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure --- >2 # 4-Dimethyl-i-aminobenzol -* z-Amino-2-ätlioxynaphthalin-6-sulfonsäure werden diazotiert und bei Gegenwart von Pyridin mit 358 Gewichtsteilen i-Amino-8-oxycarbazol-3 # 6-disulfonsäure gekuppelt. Nach der Aufbereitung des Farbstoffes erhält man ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskose lichtecht grau färbt.
  • Beispiel 3 i84 Gewichtsteile 4 # 4'-Diaminoydiphenyl werden in bekannter Weise tetrazotiert und schwach sauer mit 3z9 Gewichtsteilen i-Amino-8-oxynaphthalin-3 # 6-@disulfonsäure gekuppelt. Dann vereinigt man 93 Gewichtsteile diazotiertes Anilin mit diesem Diazoazofarbstoff sodaalkalisch und kuppelt -den so erhaltenen Diazodisazofarbstoff mit 263 Gewichtsteilen 2-Oxycarbazol-7-sulfonsäure bei Gegenwart von Pyridin. Nach der Aufarbeitung .des Farbstoffes erhält man ein schwarzes Pulver, das Baumwolle, Viskose und Seide grüngrau färbt.
  • Beispiel4 358 Gewichtsteile des mit Schwefelnatrium zum Aminoazofarbstoff reduzierten Azofarbstoffes aus i Mol diazotiertem i-Aminoq. -nitrobenzol, alkalisch gekuppelt mit z Mol 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure, werden in bekannter Weise in konzentrierter Lösung mit 7o Gewichtsteilen Natriumnitrit und 35o Gewichtsteilen Salzsäure von zg1/2° Be tetrazotiert und dann unter Rühren in eine konzentrierte sodaalkalische Lösung von 716 Gewichtsteilen r-Amino-8-oxycarbazol-3 # 6-disulfonsäure eiskalt bei Gegenwart von etwas Pyridin eingetragen. Nach einiger Zeit ist die Kupplung beendet. Dann salzt man den Trisazofarbstoff aus und filtriert ihn ab. Nach dem Trocknen erhält man ein schwarzes Pulver, das Baumwolle, Viskose und Seide mit' guten Echtheitseigenschaften schwarz färbt. Als Endkomponenten in diesen Farbstoffen kann man auch andere als die in den Beispielen genannten kupplungsfähigen Carba@zolderivate verwenden, wie z. B. r-Oxycarbazol-3 # 6-disulfonsäure, 2-Oxy-3-aminocarbazol, 2-Oxycarbazol-3-carbonsäure, 7-Oxy-a # a-dinaphthocarbazol-7'-sulfonsäure, 7-Oxy-a - adinaphthocarbazol-q. # 8'-disulfonsäure und andere.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verwendung von kupplungsfähigen Oxyderivaten des Carbazols als Endkomponenten bei der Herstellung von Polyazofarbstoffen mixt mehr als zwei Azogruppen.
DEI41847D 1931-06-18 1931-06-18 Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen Expired DE574289C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41847D DE574289C (de) 1931-06-18 1931-06-18 Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEI41847D DE574289C (de) 1931-06-18 1931-06-18 Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE574289C true DE574289C (de) 1933-04-11

Family

ID=7190640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI41847D Expired DE574289C (de) 1931-06-18 1931-06-18 Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE574289C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE574289C (de) Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen
DE943662C (de) Verfahren zur Herstellung von Tris- und Polyazofarbstoffen
DE852879C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE576614C (de) Verfahren zur Darstellung kupferhaltiger Disazofarbstoffe
DE636358C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
DE853322C (de) Verfahren zur Darstellung von kupferbaren Polyazofarbstoffen
DE577165C (de) Verfahren zur Darstellung von Polyazofarbstoffen
DE510480C (de) Verfahren zur Darstellung von Beizenfarbstoffen
DE87583C (de)
DE543041C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE116639C (de)
DE738900C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Tetrakisazofarbstoffen
DE607416C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE767501C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE84772C (de)
DE737626C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE1079248B (de) Verfahren zur Herstellung von substantiven Tris- und Polyazofarbstoffen
DE704456C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE652771C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE704675C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen
DE437071C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE698979C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE603835C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE659591C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH372408A (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen