DE569296C - Verfahren zur Herstellung gruener Faerbungen auf Celluloseestern und -aethern - Google Patents

Verfahren zur Herstellung gruener Faerbungen auf Celluloseestern und -aethern

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DE569296C
DE569296C DEI41863D DEI0041863D DE569296C DE 569296 C DE569296 C DE 569296C DE I41863 D DEI41863 D DE I41863D DE I0041863 D DEI0041863 D DE I0041863D DE 569296 C DE569296 C DE 569296C
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DE
Germany
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ethers
production
cellulose esters
radical
green colors
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Expired
Application number
DEI41863D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Carl Erich Mueller
Dr Konrad Steuger
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/075Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides
    • C09B31/078Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group ortho-Hydroxy carboxylic acid amides containing acid groups, e.g. —COOH, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • `'erfahren zur Herstellung grüner Färbungen auf Celluloseestern und -äthern
    worin R einen Rest der Benzolreihe, R' einen Rest der Benzolreihe oder einen Tetrahydronaphthalinrest bedeutet und die X Wasserstoff oder aliphatische, aromatische, alicyclische oder aliphatischaromatische Reste darstellen, auf die Faser auffärbt, diazotiert und mit 2 # 3-Oxyanthracencarbonsäure entwickelt.
  • Beispiele i. i kg Acetatseide wird in einem Färbebad von 3 o 1, in welchem 2,5 g 4 - Aminobenzolazo-4'-dimethylaminobenzol unter Zusatz von Salzsäure gelöst sind, unter langsamer Temperatursteigerung 3/4 Stunden bei 7o bis 75° C behandelt. Nach 1/4stündigem Umziehen werden hierbei zweckmäßig 5 % Natriumacetat zugegeben. Darauf wird gespült, wie üblich in einem frischen Bade diazotiert und in einem weiteren Bade mit 3% 2 # 3-Oxyanthracencarbonsäure i Stunde bei 5o° C schwach essigsauer entwickelt. Man erhält eine schöne grüne Färbung.
  • 2. An Stelle des in Beispiel i verwendeten Azofarbstoffes nimmt man hier 3 g 2-Chlor-4-aminob@enzolazo-4'-dimethylaminobenzol. Man erhält eine grüne Färbung von brauchbaren Eigenschaften.
  • 3. Bei Verwendung von 3 g 3-Methoxy-4-aminobenzolazo-4'-dimethylaminobenzol erhält man ebenfalls ein Grün.
  • 4. Mit 3 g 2 # 5-Dimethoxy-4-aminobenzolazo-4'-diäthylanilin wird ein gelbstichiges Grün erhalten.
  • 5. 2,5 g 4 - Aminobenzolazo - 2' - methyl-4'-amino-5'-methoxybenzol (Aminokresoläther) ergeben :ein Blaugrün.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCH Verfahren zur Herstellung von grünen Färbungen auf Celluloseestern und -äthern, dadurch gekennzeichnet, daß man wasserunlösliche, keine gegen Alkali empfindliche Gruppen enthaltende Monoazofarbstoffe von der allgemeinen Formel worin R einen Rest der Benzolreihe, R' einen Rest der Benzolreihe oder einen Tetrahydronaphthalinrest bedeutet und die X Wasserstoff oder aliphatische, aromatische, alicyclische oder aliphatischaromatische Reste darstellen, auf die Faser auffärbt, diazotiert und mit 2 # 3-Oxyanthracencarbonsäure entwickelt.
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