DE565040C - Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern hoeherer Alkohole - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern hoeherer Alkohole

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DE565040C
DE565040C DE1930565040D DE565040DD DE565040C DE 565040 C DE565040 C DE 565040C DE 1930565040 D DE1930565040 D DE 1930565040D DE 565040D D DE565040D D DE 565040DD DE 565040 C DE565040 C DE 565040C
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DE
Germany
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sulfuric acid
acid esters
preparation
higher alcohols
parts
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Expired
Application number
DE1930565040D
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English (en)
Inventor
Dr Karl Brodersen
Dr Mathias Quaedvlieg
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern höherer Alkohole In der Patentschrift 558 296 ist ein Verfahren zur Darstellung von Schwefelsäureestern höherer Alkohole mit mehr als zehn Kohlenstoffatomen beschrieben worden, welches darin besteht, daß man diese Alkohole mit Amidosulfonsäure behandelt.
  • Wie nun weiter gefunden wurde, erhält man die gleichen Schwefelsäureester, wenn man statt der Amidosulfonsäure organische Sulfaminsäuren oder ihre Salze, z. B. der Alkalien, des Ammoniums oder organischer Basen, verwendet. Es .entstehen hierbei die Salze aus den Schwefelsäureestern und den Basen, von denen die Sulfaminsäuren sich ableiten.
  • Die Produkte bieten Interesse für die Textilveredelung.
  • Beispiel i 27o Teile Stearylalkohol werden mit i 8o Teilen q.-Methylphenylsulfaminsäure bei i io° einige Stunden verrührt. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich nach der Gleichung Man erhält 45o Teile eines klar wasserlöslichen Produktes, das in der Kälte zu einer wachsartigen Masse erstarrt.
  • Beispiel e 27o Teile Stearylalkohol werden bei ioo° unter Rühren mit 35o Teilen benzamid-N-sulfonsaurem Benzamid versetzt. Man hält die Temperatur etwa 1/2 Stunde auf ioo bis i io°. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich in folgender Weise: Da das entstandene Benzamidsalz in Wasser hydrolysiert wird, löst man die klare Schmelze in 35oo Teilen heißen Wassers und versetzt mit Natriumhydroxydlösung` bis zur schwach alkalischen Reaktion. Dann wird auf q.0° abgekühlt und vom ausgeschiedenen Benzamid durch Filtrieren getrennt. Das Filtrat wird eingedampft. Ausbeute: q.05 Teile. Beispiel 3 27o Teile Stearylalkohol werden mit Zoo Teilen p-toluidinsulfaminsaurem Ammonium bei i io° einige Stunden verrührt, wobei die Reaktion sich folgendermaßen vollziehen dürfte Man erhält etwa q.6o Teile eines in der Kälte wachsartig erstarrenden wasserlöslichen Produktes.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRIICii.: Abänderung des Verfahrens des Patents 558 296 zur Darstellung von Schwefelsäureestern höherer Alkohole mit mehr als zehn Kohlenstoffatomen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Alkohole mit organischen Sulfaminsäuren oder ihren Salzen behandelt.
DE1930565040D 1930-09-07 1930-09-07 Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern hoeherer Alkohole Expired DE565040C (de)

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