DE558764C - Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen

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DE558764C
DE558764C DEI41292D DEI0041292D DE558764C DE 558764 C DE558764 C DE 558764C DE I41292 D DEI41292 D DE I41292D DE I0041292 D DEI0041292 D DE I0041292D DE 558764 C DE558764 C DE 558764C
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DE
Germany
Prior art keywords
parts
weight
dye
preparation
blue
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Expired
Application number
DEI41292D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Heinrich Koch
Dr Klaus Weinand
Dr Karl Zahn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated
    • C09B1/343Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated only sulfonated in the anthracene nucleus

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen Es wurde gefunden, daß man durch Kondensation von i-Amino-q.-halogenanthrachinon-2-sulfosäuren mit aromatischen Aminocarbonsäureamiden oder ihren Derivaten wertvolle Farbstoffe erhält, die sich durch klare Nuance und gute Echtheitseigenschaften auszeichnen. Die glatte Kondensation zu einheitlichen Produkten war nicht zu erwarten.
  • Beispiele i. io Gewichtsteile i-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosaures Natrium, 5,5 Gewichtsteile m-Aminobenzamid, 2 Gewichtsteile Natriumcarbonat, 0,5 Gewichtsteile Kupferchlorür werden mit 6o Teilen Wasser langsam unter Rühren auf 70 bis 8o° erhitzt und so lange bei dieser Temperatur gehalten, bis die Farbstoffbildung beendet ist. Durch Aussalzen mit Kochsalz und mehrmaliges Umlösen aus Wasser und Aussalzen wird das Produkt rein erhalten. Der Farbstoff stellt ein blaues Pulver dar, das Wolle aus saurem Bade in klaren blauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften anfärbt. Der Farbstoff hat die folgende Konstitution: 2. io Gewichtsteile i-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosaures Natrium, 5,5 Gewichtsteile p-Aminobenzamid, 5 Gewichtsteile Kaliumbicarbonat, 0,5 Gewichtsteile Kupferchlorür werden mit 8o Gewichtsteilen Wasser auf 8o bis 9o° erhitzt. Die Aufarbeitung des Farbstoffes erfolgt, wie in Beispiel i angegeben. Aus saurem Bade wird Wolle in violettblauen Tönen angefärbt.
  • 3. io Gewichtsteile i-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosaures Natrium, 6 Gewichtsteile m-Aminobenzoesäurecyclohexylamid, 2 Gewichtsteile Natriumcarbonat, o,5 Gewichtsteile Kupferchlorür werden mit 8o Gewichtsteilen Wasser und 2o Gewichtsteilen Methylalkohol auf 9o bis ioo° erhitzt. Der gereinigte Farbstoff stellt ein blaues Pulver dar und färbt Wolle aus saurem Bade in klaren blauen Tönen an.
  • 4. io Gewichtsteile i-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosaures Natrium werden mit 6 Gewichtsteilen m-Aminobenzoesäuredimethylamid, 2 Gewichtsteilen Natriumcarbonat, o,5 Gewichtsteilen Kupferchlorür und 6o Teilen Wasser unter Rühren 8 Stunden auf 65 bis 7o° erhitzt. Der Farbstoff scheidet sich in blauen Kristallen ab und wird durch Waschen mit Kochsalzlösung und Umlösung rein erhalten. Wolle wird aus saurem Bade in rotstichigbl.auen Tönen angefärbt.
  • 5. Ersetzt man in Beispiel 4 6 Gewichtsteile m-Aminobenzoesäuredimethylamid durch 6 Gewichtsteile p-Aminobenzoesäuremethylamid, so erhält man ebenfalls einen blauen Farbstoff, der Wolle in klaren blauen T_ önen anfärbt. 6. Ersetzt man im Beispiel 4 6 Gewichtsteile m-Aminobenzoesäuredimethylamid durch 7 Gewichtsteile m-Aminobenzoesäureäthanolamid (vom Schmelzpunkt 104 bis 1o5°) und erhitzt 5 Stunden auf 6o bis 70°, so erhält man durch Aussalzen einen blauen Farbstoff. Der so erhaltene Farbstoff stellt ein blaues Pulver dar, der Wolle in blauen Tönen von guten Echtheitseigenschaften anfärbt.
  • . 7. io Gewichtsteile i-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosaures Natrium werden mit 6 Gewichtsteilen o-Aminobenzamid, 2 Gewichtsteilen Natriumcarbonat, 2 Gewichtsteilen Natriumbicarbonat, o,5 Gewichtsteilen Kupferchlorür und 7o Teilen Wasser mehrere Stunden auf 7o bis 75° erhitzt. Der Farbstoff scheidet sich in Kristallen mit bronzefarbenem Oberflächenglanz ab. Er färbt Wolle aus saurem Bade in klaren blauen Tönen an.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man i-Amino-4-halogenanthrachinon-2-sulfosäuren mit aromatischen Aminocarbonsäureamiden oder deren Derivaten umsetzt.
DEI41292D 1931-04-16 1931-04-17 Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen Expired DE558764C (de)

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