DE589638C - Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diaminoanthrachinon-2íñ3íñ?-trisulfonsaeuren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diaminoanthrachinon-2íñ3íñ?-trisulfonsaeuren

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DE589638C
DE589638C DEI44499D DEI0044499D DE589638C DE 589638 C DE589638 C DE 589638C DE I44499 D DEI44499 D DE I44499D DE I0044499 D DEI0044499 D DE I0044499D DE 589638 C DE589638 C DE 589638C
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DE
Germany
Prior art keywords
diaminoanthraquinone
2íñ3íñ
preparation
blue
acid
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Expired
Application number
DEI44499D
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English (en)
Inventor
Dr Fritz Baumann
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22Dyes with unsubstituted amino groups
    • C09B1/24Dyes with unsubstituted amino groups sulfonated

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN
12. DEZEMBER 1933
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT.
KLASSE 22b GRUPPE 3oi
144499 IVaJ22 b
Tag der Bekanntmachung über die Erteilung des Patents:
I. G. Farbenmdustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 24. Mai 1932 ab
Es wurde gefunden, daß bei der Behandlung von ι-■· 4-Diamino-2 · 3-dihalogenanthrachinon-^-sulfonsäuren mit Salzen der schwefligen Säure die beiden Halogenatome gegen die Sulfonsäuregruppe ausgetauscht werden unter Bildung von 1 · 4-Diaminoanthraehinon-&2 · 3 · ΛΓ-trisulfonsäuren folgender Konstitution: .
HO»S
O NH2
Als Augsgangsmaterial kann beispielsweise die durch Sulfonierung von 1 · 4-Diamino-2 · 3-dihalogenanthrachinon erhältliche SuI-fonsäure dienen, in der sich die Sulfonsäuregruppe sehr wahrscheinlich in 6-S teilung befindet. Die Umsetzung selbst erfolgt zweckmäßig in wäßriger Lösung bzw. Suspension bei etwa 70 bis ioo° oder höher unter Verwendung von wenig mehr als der theoretischen Menge Sulfit.- Die in Wasser sehr leicht löslichen Trisulfonsäuren können nach beendeter Reaktion als gut kristallisierende
Kaliumsalze isoliert werden. Ihre Lösung in konzentrierter Schwefelsäure ist farblos, sie wird auf Zusatz von Borsäure blau und gibt eine gleichfalls blaue Formaldehydprobe. Aus saurem Bade färben die neuen Trisulfonsäuren Wolle in sehr klaren blauen Tönen von ausgezeichneter Waschechtheit an.
Beispiel 1
100 Gewichtsteile der Sulfonsäure, die durch Sulfonierung von 1 · 4-Diatnino-2 · 3-dichloranthrachinon (in Gegenwart von Borsäure) erhältlich, ist, werden in 600 Gewichtsteilen Wasser suspendiert und unter Rühren auf 95 bis ioo° erwärmt. Zu dieser Suspension fügt man portionsweise innerhalb I1Z2 Stunden eine Lösung von 130 Gewichtsteilen krist. Natriumsulfit in 600 Gewichtsteilen Wasser zu. Die ursprünglich violette Lösungsfarbe geht allmählich in Blau über. Nach Zugabe der Sufitlösung rührt man noch . so lange bei obiger Temperatur, bis sich eine in Wasser aufgenommene Probe nicht weiter verändert. Zum Schluß wird die jetzt klare blaue Lösung bei 80 bis 900 mit Kaliumchlorid ausgesalzen. Beim Abkühlen kristallisiert das Kaliumsalz in blauen Nädelchen aus und kann bei 400 abgesaugt werden. -Die Ausbeute an Trisulfonsäure ist sehr gut. Ge-
*) Von dem Patentsucher ist als der Erfinder angegeben worden:
Dr. Fritz Baumann in Leverkusen-I. G. Werk.
trocknet stellt sie ein blaues Pulver dar, das sich in Wasser mit* reinblatier Farbe auflöst. Die farblose Lösung in Schwefelsäure wird durch Zugabe von Paraformaldehyd oder Borsäure blau gefärbt.
Wolle wird aus saurem Bade in lebhaften blauen Tönen angefärbt, die sich durch eine gute Wascheehtheit auszeichnen.
Beispiels
Je io Gewichtsteile des Ausgangsproduktes des Beispiels ι und kristallisiertes Kaliumsulfit werden in 150 Gewichtsteilen Wasser ungefähr I1J2 Stunden auf ioo° erhitzt, bis sich die reinblaue Farbstofflösung nicht mehr verändert. Die gebildete Trisulfonsäure ist mit dem Farbstoff des Beispiels 1 identisch und kann wie dort als Kaliumsalz abgeschieden werden.
Ein ganz ähnlicher Farbstoff entsteht bei der Sulfitbehandlung der 1 · 4-Diamino-2 · 3-dihalogenanthrachinon-5-sulfonsäure, welche Verbindung z. B. durch Halogenieren der ι · 4-Diaminoanthrächinon-5-sulfonsäure hergestellt werden kann.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Herstellung von 1 · 4-. Diaminoanthrachinon-2 -3. ·■ ^,-trisulfonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man ι · 4"Diamino-2 · 3-dihalogenantnrachinon-.^-sulfonsäuren mit Salzen der schwefligen Säure behandelt.
DEI44499D 1932-05-23 1932-05-24 Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diaminoanthrachinon-2íñ3íñ?-trisulfonsaeuren Expired DE589638C (de)

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