DE554817C - Verfahren zur Desinfektion und Konservierung - Google Patents
Verfahren zur Desinfektion und KonservierungInfo
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- DE554817C DE554817C DEI41709D DEI0041709D DE554817C DE 554817 C DE554817 C DE 554817C DE I41709 D DEI41709 D DE I41709D DE I0041709 D DEI0041709 D DE I0041709D DE 554817 C DE554817 C DE 554817C
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/08—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
- A01N33/10—Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur having at least one oxygen or sulfur atom directly attached to an aromatic ring system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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Description
- Verfahren zur Desinfektion und Konservierung Es wurde gefunden, daB Bisoxyarylamine oder deren Substitutionsprodukte starke bactericide und fungicide Wirkung zeigen, so daß diese Verbindungen als konservierende und desinfizierende Mittel wertvoll sind. Die Arylreste können in den genannten Verbindungen außer Hydroxylgruppen auch noch weitere Substituenten, wie Halogen, Alkyl, Arallcyl, Aryl, oder auch weitere Oxygruppen bzw. Alkoxygruppen enthalten, auch kann die Iminogruppe substituiert sein.
- Die Bisoxyarylamine können als solche oder in Form ihrer Salze Verwendung finden. In beiden Formen können sie auch mit inerten Pulvern und mit anderen ähnlich wirkenden Mitteln gemischt zur Anwendung gebracht werden.
- Beispiel i i Gewichtsteil Bis-(4-oxyphenyl-)amin wird in iooo Gewichtsteilen Alkohol gelöst und hiervon absteigende Verdünnungen in Bouillon hergestellt. Es zeigt sich, daß noch in Konzentrationen i :33 000 das Wachstum von eingesäten Staphylokokken verhindert wird.
- In der gleichen Konzentration wird das Wachstum von Staphylokokken durch eine «-äßrige Lösung des Natriumsalzes von Bis-(3-oxyphenyl-) amin gehemmt.
- Beispiel e 1o g Bis-(1-oxy-5-chlorphenyl-)metliylamin werden in 5o ccm etwa 6o °ioigeni Alkohol gelöst. Diese Lösung eignet sich für Desinfektionszwecke, z. B. nach dem Verdünnen mit Wasser als Zahnwasser.
- Für die gleichen Zwecke eignet sich z. B. eine Lösung von i Gewichtsteil Bis-(3-oxyphenyl-)amin in ioo Gewichtsteilen Alkohol.
- Eine solche Lösung verhindert selbst in einer Konzentration von i :33 ooo das Wachstum von Staphylokokken.
- In ähnlicher Weise können z. B. Bis- (2-oxyphenyl-)amin, Bis- (2-oxynaphthyl-i-)amin, 2, .I'-Dioxydiphenylamin und die entsprechenden N-Alkylsubstitutionsprodukte verwandt werden. Beispiel 3 io Gewichtsteile Bis-(d.-oxydichlorphenyl-) amin werden in Form des salzsauren Salzes in iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Mit dieser Lösung imprägniertes Holz ist gegen den Befall mit inerulius lacrymans geschützt.
- Die entsprechende N-Methylverbindung verhält sich in ähnlicher Weise. Beispiel 4. Gewichtsteile a, 4'-Dioxy-3, 5-dibromdiphenyl-N-metliylamin werden mit 98 Gewichtsteilen eines inerten Pulvers, wieTalkum, zermahlen. Das erhältliche Produkt eignet sich für die in üblicher Weise erfolgende Herstellung von Gesichtspudern. Beispiels _ ro Gewichtsteile Bis=(3-oxybromphenyl-) amin und ro Gewichtsteile einer Alkaliseife werden mit So Gewichtsteilen Wasser gelöst. Eine 2 °loige Lösung hiervon eignet sich für Desinfektionszwecke, z. B. zum Abtöten tierischer Schädlinge.
- Für die obengenannten Zwecke können an Stelle der angegebenen Verbindungen auch andere Bisoxyarylamine, z. B. q., 4.'-Dioxy-3, 6-dimethyldiphenylamin, q., 4.'-Dioxy-2-methyldiphenylamin, q., q.'-Dioxy-3, 5-dichlordiphenylamin, Bis-(2-oxybromphenyl-)amin, Bis-(q.-oxydibromphenyl-)amin, Bis-(q.-oxydibromphenyl-)äthylamin, verwandt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Desinfektion und Konservierung, gekennzeichnet durch die Verwendung von Bisoxyaryl-aminen bzw. deren Substitutionsprodukten, gegebenenfalls auch in Form ihrer Salze.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI41709D DE554817C (de) | 1930-05-10 | 1930-05-10 | Verfahren zur Desinfektion und Konservierung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEI41709D DE554817C (de) | 1930-05-10 | 1930-05-10 | Verfahren zur Desinfektion und Konservierung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE554817C true DE554817C (de) | 1932-07-14 |
Family
ID=7190603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI41709D Expired DE554817C (de) | 1930-05-10 | 1930-05-10 | Verfahren zur Desinfektion und Konservierung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE554817C (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1090382B (de) * | 1958-08-30 | 1960-10-06 | Merck Ag E | Baktericides Mittel |
-
1930
- 1930-05-10 DE DEI41709D patent/DE554817C/de not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1090382B (de) * | 1958-08-30 | 1960-10-06 | Merck Ag E | Baktericides Mittel |
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