DE542803C - Verfahren zur Behandlung von Werkstoffen und hierzu geeignete Mittel - Google Patents

Description

• Verfahren zur Behandlung von Werkstoffen und hierzu geeignete iVIittel Das Hauptpatent 435 397 betrifft die Verwendung von Sulfosäuren aromatischer Verbindungen oder deren Salzen, insbesondere solchen von hohem Netzvermögen, wie aromatischen Sulfosäuren, welche Seitenketten im Molekül enthalten, wobei diese Seitenketten offen sein können oder geschlossen wie bei den durch Cyclohexylgruppen u. dgl. substituierten aromatischen Sulfosäuren oder auch mehrere Moleküle miteinander verbinden können, als Zusatz bei der Behandlung von pflanzlichen oder tierischen Werkstoffen für Zwecke, in denen sie nicht als Seifenersatz dienen, sowie Präparate für genannte Zwecke, welche derartige Sulfosäuren oder deren Salze enthalten.
• Es wurde nun gefunden, daß sich die Sttlfosäuren oder sulfosauren Salze von mehrkernigen aromatischen Verbindungen mit hohem Netzvermögen auch mit Vorteil als Zusatz bei der Herstellung oder Aufarbeitung, insbesondere unter Herbeiführung einer sehr feinen Verteilung von anorganischen oder organischen Pigment-, Lack- oder Küpenfarbstoffen, fein verteiltem Ruß, Schwefel, Schwerspat, Blancfixe oder anderen anorganischen Stoffen oder von anderen organischen Stoffen, die nicht tierischen oder pflanzlichen Ursprungs sind, soweit sie z. B. in der Farblack-, Öllack-, Celluloselack-, Papier- und Lederindustrie, in der Industrie der Kunstharze, Kunstmassen usw. Verwendung finden, sowie für Präparate für die genannten Zwecke verwenden lassen, wobei die Verwendung für die Zwecke des durch Patent 446815 geschützten Verfahrens und für Zwecke, in denen die Sulfosäuren oder sulfosauren Salze als Seifenersatz dienen oder eine chemische Umwandlung erleiden, ausgenommen wird. Durch die genannten Zusätze wird insbesondere eine äußerst feine Verteilung des betreffenden Materials bewirkt, was z. B. bei Pigmentfarbstoffen eine Erhöhung der Ausgiebigkeit zur Folge hat.
• Als geeignete Sulfosäuren seien beispielsweise genannt mehrkernige aromatische oder hydroaromatische Sulfosäuren, welche Seitenketten im Molekül enthalten, wobei diese Seitenketten offen sein können oder geschlossen wie bei den durch Cyclohexylgruppen u. dgl. substituierten mehrkernigen aromatischen Sulfosäuren oder auch mehrere Moleküle miteinander verbinden können, wie z. B.isopropylierte Naphthalinsulfosäuren oder andere Alkyl-, Aralkyl- oder. Ary lderivate dieser, welche einen oder auch mehrere gleiche oder verschiedene aliphatische oder hydroaromatische Reste usw. enthalten können, z. B. Butvl- oder Benzylderivate von Naphthalinsulfosäuren und anderen mehrkernigen aromatischen oder hydroaromatischen Sulfosäuren, Sulfosäuren von Formaldehydkondensationsprodukten oder anderen durch Brücken verbundenen Kohlenwasserstoffen oder Derivaten solcher, Sulfierungsprodukte von Anthracenrückständen usw., ferner Sulfosäuren, "die im Kern Halogen, Nitro-, Hydroxyl-, Aminogruppen oder mehrere solcher Substituenten und daneben, sei es im Kern oder im Substituenten oder in beiden, einen oder mehrere aliphatische, hydroaromatische oder aromatische Reste enthalten, wie z. B. Diamylnaphthplaminsulfosäure u. dgl. Endlich sind auch solche Sulfosäuren gut geeignet, die z. B. erhalten werden, wenn man Aldehyde mit Sulfogruppen enthaltenden .oder sulfogruppenfreien, mehrkernigen aromatischen Kohlenwasserstoffen, die durch Kohlenwasserstoffreste mit mindestens 2 C-Atomen substituiert sind, kondensiert und, falls Sulfogruppen nicht vorhanden sind, diese nachträglich einführt. Sofern Aldehyde, die Sulfogruppen enthalten, verwendet werden, kann man auch von sulfogruppenfreien. aromatischen Kohlenwasserstoffen ausgehen und auf eine nachträgliche Sulfierung verzichten. An Stelle der genannten Sulfosäuren lassen sich in allen Fällen auch deren Salze verwenden. Beispiel i 5 Teile Litholechtscharlach R (vg1. G. S c h u 1 t z , Farbstofftabellen 192,3, Band I, Nr. 73) in Pulverform werden mit der Lösung von o,25 Teilen des Natriumsalzes der isopropylierten Naphthalinsulfosäure in 5 Teilen Wasser angeteigt, worauf dieser konzentrierte Farbteig mit ioo Teilen Schwerspat ausgemahlen wird. Der so erhaltene Farblack zeichnet sich durch große Ausgiebigkeit aus: Statt des Natriumsalzes der isopropylierten Naphthalinsulfosäurd kann man auch das einer anderen alkylierten, z. B. butylierten Sulfosäure verwenden. Beispiel 15 Gewichtsteile ß-Naphthol werden in 5oo Volumteilen Wasser unter Zusatz von 13 Gewichtsteilen Natronlauge von 4o° Be und io Gewichtsteilen calcinierter Soda zur Lösung gebracht. Dieser Lösung fügt man io Gewichtsteile des Natriumsalzes der isopropylierten Naphthalinsulfosäure, in 50 VO-luinteilen Wasser gelöst, zu und läßt hierauf eine Lösung der in üblicher Weise aus z3;8 Gewichtsteilen Paranitranilin erhaltenen Diazoverbindung einlaufen. Der Farbstoff scheidet sich in sehr feiner Verteilung aus, wie sie in gleicher Feinheit ohne Zusatz des genannten Natriumsalzes oder bei Verwendung einer entsprechenden Menge Türkischrotöls nicht erzielt werden kann. Statt des Natriumsalzes der isopropylierten Naphthalinsulfosäure kann man auch das einer anderen alkylierten, z. B. butylierten Sulfosäure verwenden. Beispiel 3 3o Gewichtsteile des in üblicher Weise aus diazotiertem 2, 4-Dinitranilin und ß-Naphthol erhaltenen orangeroten Pigmentfarbstoffs werden mit 3,3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der isopropylierten Naphthalinsulfosäure und 5 Gewichtsteilen 5o°/oigem rizinusölsulfosaurem Natrium innigst vermahlen; der erhaltene Pigmentfarbstoff ist ganz wesentlich ausgiebiger als die unbehandelte Ware; die Nuance des Farbstoffs verschiebt sich etwas nach Gelb. Auch in diesem Falle läßt sich das Natriumsalz der isopropylierten Naphthalinsulfosäure durch das Salz einer anderen der obengenannten Sulfosäuren ersetzen.
• An Stelle der obengenannten Pulverware kann man auch eine entsprechende Menge Teigware zusammen mit den dispergierend wirkenden Mitteln eintrocknen und durch nachfolgendes Mahlen den ausgiebigen Pulverfarbstoff erhalten.
• Man kann aber auch so verfahren, daß man den Teigfarbstoff in Gegenwart der dispergierend wirkenden Mittel einer Behandlung auf Schleudermühlen oder ähnlich wirkenden Vorrichtungen aussetzt, wodurch ebenfalls eine ganz beträchtliche Erhöhung der Farbstärke erzielt wird.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens des Patents 435 397, gekennzeichnet durch die Verwendung von Sulfosäuren oder sulfosauren Salzen von mehrkernigen aromatischen Verbindungen mit hohem Netzvermögen als Zusatz bei der Herstellung oder Aufarbeitung, insbesondere unter Herbeiführung einer sehr feinen Verteilung von anorganischen oder organischen Pigment-, Lack- oder Küpenfarbstoffen, fein verteiltem Ruß, Schwefel, Schwerspat, Biancfixe oder anderen anorganischen Stoffen oder von organischen Stoffen, die nicht tierischen oder pflanzlichen Ursprungs sind - soweit sie z. B. in der Farblack-, Ollack-, Celluloselack-, Papier-und Lederindustrie, in der Industrie der Kunstharze, Kunstmassen usw. Verwendung finden -, wobei die Verwendung der Sulfosäuren und sulfosauren Salze für die Zwecke des durch Patent 446 815 geschützten Verfahrens und für Zwecke, in denen sie als Seifenersatz dienen oder eine chemische Umwandlung erleiden, ausgenommen wird, sowie Präparate für genannte Zwecke.