DE533800C - Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte - Google Patents
Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger ProdukteInfo
- Publication number
- DE533800C DE533800C DEI34855D DEI0034855D DE533800C DE 533800 C DE533800 C DE 533800C DE I34855 D DEI34855 D DE I34855D DE I0034855 D DEI0034855 D DE I0034855D DE 533800 C DE533800 C DE 533800C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- products
- parts
- linoxyn
- esters
- factis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- -1 oxy fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N disulfur dichloride Chemical compound ClSSCl PXJJSXABGXMUSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H3/00—Vulcanised oils, e.g. factice
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09F—NATURAL RESINS; FRENCH POLISH; DRYING-OILS; OIL DRYING AGENTS, i.e. SICCATIVES; TURPENTINE
- C09F5/00—Obtaining drying-oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/02—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fatty acids with glycerol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte Zur Herstellung von Linoxyn, Faktis oder ähnlichen Produkten werden ausschließlich fette Öle, wie Leinöl, Rüböl, Kottonöl, Rizinusöl usw., verwendet.
- Es wurde nun gefunden, daß man zu linoxyn- oder faktisartigen Produkten gelangt, wenn man die durch Abspaltung von Wasser z. B. durch Erhitzen oder Destillieren in An- oder Abwesenheit von die Wasserabspaltung fördernden Substanzen, wie P-\ aphthalinsulfosäure, aus Oxydationsprodukten von Paraffinkohlenwasserstoffen, Wachsen u. dgl. oder den daraus abgetrennten Säuren erhältlichen ungesättigten Fettsäuren in Form ihrer Ester mit mehrwertigen Alkoholen, wie Clycerin oder Sorbit, für sich oder in Mischung mit Estern anderer ungesättigter Säuren oder mit Estern von Oxyfettsäuren verwendet. Die Verarbeitung der genannten Stoffe kann nach einer der bei der Linoxyn- bzw. Faktisherstellung gebräuchlichen Arbeitsweisen erfolgen; z. B. werden linoxynartige Massen erhalten, die in ihren Eigenschaften den aus Leinöl erhältlichen entsprechen, wenn man die genannten Ester in Gegenwart von Sikkativen, wie Bleioxyd, Mennige, Linoleaten oder Resinaten, erhitzt und dann mit Luft oder Sauerstoff behandelt, während man durch Erhitzen der Ester -mit Schwefel oder schwefelhaltigen Substanzen, wie Schwefelchlorür u. dgl:, zu fäktisartigen Produkten gelangt.
- Ein besonderer Vorteil der Verwendung der genannten Ester besteht darin, daß sie frei von den in den natürlichen Rohstoffen, jvie Leinöl oder Rüböl, enthaltenen Eiweißstoffen und anderen Verunreinigungen sind, die vor der Verarbeitung auf umständliche Weise, z. B. durch längeres Lagern oder eine besondere Behandlung, abgetrennt werden müssen.
- Die gemäß der vorliegenden Erfindung erhältlichen linoxyn- bzw. faktisartigen Produkte können-- für sieh oder im Gemisch mit den aus den bisher üblichen Ausgangsstoffen erhaltenen Linoxyn- bzw. Faktissorten verwendet werden. Beispiel i 2o Teile der durch Destillation des petrolätherunlöslichen Anteils eines Paraffinoxydationsproduktes erhaltenen ungesättigten Säuren mit der Verseifungszahl 261 werden mit 2,9 Teilen Glycerin bei von i5o bis aoo°-steigender Temperatur verestert. io Teile der so erhaltenen Ester mit der Säurezahl 1;7 werden nach Zusatz von o,a Teilen Bleioxyd mehrere Stunden lang unter Rühren auf i8o bis 2oo° erhitzt. Aus der hierbei erhaltenen Masse entstehen bei der Einwirkung von Luft oder Sauerstoff linoxynartige Produkte, die dabei von einem zunächst klebrigen Zustand in eine nicht klebrige und gummiartige Form übergehen. . Beispiel e 2o Teile der durch Destillation des petrolätherunlöslichen Anteils eines Paraffinoxydationsproduktes erhaltenen ungesättigten Säuren mit der Verseifungszahl 182 werden -mit 2 Teilen Glycerin verestert. io Teile der erhaltenen Ester werden mit 3 Teilen Schwefelchlorür in io Teilen Petroläther bei etwa 6o° behandelt. Beim Abdestillieren des Petroläthers hinterbleibt eine zähe, nicht klebrige, kautschukartige Masse "von hoher Elastizität. Beispiel 3 Die durch Wasserabspaltung aus petrolätherunlöslichen Oxydationsprodukten von Paraffinkohlenwasserstoffen erhaltenen ungesättigten Säuren werden in der in Beispiel i angegebenen Weise mit Sorbit verestert. Durch Erhitzen von io Teilen der so erhaltenen Ester mit 2 Teilen Schwefelchlorür und 2 Teilen fein verteiltem Schwefel in io Teilen Petroläther bei 6o° und Abdestillieren des Lösungsmittels wird eine zähe, hochelastische Masse von brauner Farbe erhalten. Beispiel 4 2o Teile der gemäß Beispiel i mit Glykol veresterten ungesättigten Fettsäuren aus Oxydationsprodukten von Paraffinkohlenwasserstoffen werden mit io Teilen Leinöl und io Teilen Rizinusöl gemischt und in 4o Teilen Petroläther gelöst. Durch Behandlung mit 15 Teilen Schwefelchlorür bei 6o° und Abdestillieren. des Lösungsmittels wird ein faktisartiges Produkt mit ausgezeichneten Eigenschaften erhalten.
Claims (1)
- PATRNTANSPRUCIi Verwendung der durch Abspaltung von Wasser z. B. durch Erhitzen oder Destillieren aus Oxydationsprodukten von Paraffinkohlenwasserstoffen, Wachsen u. dgl. oder aus den daraus abgetrennten Säuren erhältlichen ungesättigten Fettsäuren in Form ihrer Ester mit mehrwertigen Alkoholen für sich oder in Mischung mit Estern bekannter ungesättigter Säuren oder mit Estern von Oxyfettsäuren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI34855D DE533800C (de) | 1928-07-04 | 1928-07-04 | Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEI34855D DE533800C (de) | 1928-07-04 | 1928-07-04 | Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE533800C true DE533800C (de) | 1931-09-18 |
Family
ID=7188819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEI34855D Expired DE533800C (de) | 1928-07-04 | 1928-07-04 | Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE533800C (de) |
-
1928
- 1928-07-04 DE DEI34855D patent/DE533800C/de not_active Expired
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE533800C (de) | Verfahren zur Herstellung linoxyn- bzw. faktisartiger Produkte | |
| US2313636A (en) | Fractionation of free fatty acids | |
| DE813065C (de) | Verfahren zum Trennen oder Abtrennen von Fettsaeuren oder Fettsaeurederivaten | |
| DE515769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungs- und Emulgierungsmitteln fuer Fettstoffe aller Art Mineraloele u. dgl. | |
| DE1961861C3 (de) | ||
| DE711076C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anstrichstoffen aus Talloel | |
| DE526802C (de) | Verfahren zur Herstellung schwefelhaltiger Kondensationsprodukte | |
| DE575954C (de) | Verfahren zur Herstellung knetbarer elastischer Massen | |
| DE857050C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estergemischen | |
| DE564488C (de) | Verfahren zur Darstellung hochschmelzender Wachsester | |
| DE681225C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gemischen aus Seifen und hoehermolekularen zweiwertigen Alkoholen | |
| DE563626C (de) | Verfahren zur Veresterung hoeherer Fettsaeuren | |
| DE752917C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispergatoren fuer die Herstellung plastischer OEl- und Fett-Dispersionen | |
| DE664729C (de) | Verfahren zur Herstellung wachsartiger Produkte | |
| DE572359C (de) | Verfahren zur Herstellung von trocknenden OElen | |
| DE551868C (de) | Verfahren zur Veresterung von Fettsaeuren und fettsaeurehaltigen Gemischen | |
| DE526492C (de) | Verfahren zum Auswaschen der freien Fettsaeuren aus oel- oder fetthaltigem Gut oder aus den OElen oder Fetten selbst | |
| DE632478C (de) | Verfahren zur Abspaltung von Wasser aus Oxygruppen enthaltenden Fettsaeureglyceriden | |
| DE512822C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackprodukten | |
| DE890120C (de) | Herstellung von haltbaren fluessigen Suspensionen wasserloeslicher Antimonverbindungen | |
| DE566535C (de) | Wachsartige Stoffe | |
| DE546913C (de) | Verfahren zur Abtrennung der Oxysaeuren aus oxydierten Kohlenwasserstoffen | |
| DE967028C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackkoerpern und Farbenbindemitteln | |
| DE403215C (de) | Verfahren zur direkten Gewinnung von oelfreiem Paraffin | |
| DE718172C (de) | Verfahren zur Herstellung oeliger, fett- oder wachsartiger Erzeugnisse |