DE518333C - Verfahren zur Behandlung von Azofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Behandlung von Azofarbstoffen

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DE518333C
DE518333C DEI35943D DEI0035943D DE518333C DE 518333 C DE518333 C DE 518333C DE I35943 D DEI35943 D DE I35943D DE I0035943 D DEI0035943 D DE I0035943D DE 518333 C DE518333 C DE 518333C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cold
treatment
hot
azo dyes
solution
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Expired
Application number
DEI35943D
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Wilhelm Wueterich
Dr Arthur Zitscher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of DE518333C publication Critical patent/DE518333C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Behandlung von Azofarbstoffen Gegenstand des Patents 5o8 585 ist ein Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen, welches darin besteht, daß man 4-Diazodiarylnitrosoamine, welche keine Sulfon- oder Carbonsäuregruppe enthalten, mit den Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure kuppelt und die Nitrosogruppe abspaltet. Als Mittel, die Nitrosogruppe aus den Farbstoffen abzuspalten, sind außer Verseifungsmitteln auch Reduktionsmittel, wie Sulfite und andere, genannt.
  • Bei weiterer Untersuchung dieser Reaktion der Abspaltung der Nitrosogruppe wurde gefunden, daß diese sehr günstig und sehr schnell verläuft, wenn man die Farbstoffe, welche die Nitrosogruppe enthalten, mit Sulfiten behandelt bei gleichzeitiger Anwesenheit von solchen Körpern, welche bei Oxydation Chinone oder Chinonimide zu liefern vermögen. Es können hierbei die Sulfite als Bisulfite oder neutrale Sulfite und bei Überschuß von freiem Alkali angewendet werden.
  • Das Verfahren ist besonders wichtig für die Nachbehandlung von Stückware in derApparatefärberei, wo es darauf ankommt, im Continueverfahren die Nitrosogruppe schnell und quantitativ abzuspalten. Auch bei längerem Verweilen einer gefärbten Ware in dem Abspaltungsbade tritt bei Anwendung des vorliegenden Verfahrens eine Schädigung der Färbung durch eine Spaltung der Azogruppe oder in sonstiger Weise nicht ein.
  • Beispiel i Eine nach dem Verfahren des Patents 508 585 aus 4-Diaz0-4'-äthoxydiphenylnitrosoamin und 2 - 3-OxYnaphthoyl-4-chloranilinhergestellte,granatrote Färbung auf Baumwollgam wird kalt gespült und sodann 1/, Stunde in einem kochend heißen Bade nachbehandelt, welches 5 g Natriumsulfit, o,2 g Hydrochinon, 3 9 calcinierte Soda und 3 9 Seife im Liter enthält. Sodann wird heiß und kalt gespült und getrocknet.
  • Man erhält so eine blumige grünstichigblaue Färbung. Beispiel 2 Ein Seidenstrang, welcher nach dem Verfahren des Patents 508 585 mit der Kombination 4-Diazo-4'-methoxydiphenylnitrosoamin und 2 - 3-0-xynaphthoyl-4-toluidin gefärbt ist, wird gut gespült und darauf 1 ' 1 '1 Stunde in einem kochend heißen Bade nachbehandelt, welches neben 10 ccm 30"i.iger Natriumbisulfitlösung noch o,5 g i - 2 - 4-Aminoriaphtholsulfonsäure im Liter enthält. Die zuerst granatrote Färbung geht dabei in eine klarblaue über. Sodann -wird kalt und heiß gespült und getrocknet.
  • Beispiel 3 Viskose wird in bekannter Weise in einem 2 9 ?, - 3-Oxynaphthoylanilin im Liter enthaltenden Klotz grundiert, gut abgeschleudert, in einer wie folgt bereiteten Lösung von 4-Diazo-4'-methoxydiphenylnitrosoamin entwickelt und gründlich kalt und heiß gespült.
    2,1 g 4-Amin0-4'-methoxydiphenyl-
    aminsulfat werden mit
    io cem kochend heißem'Wasser und
    2,3 ccm Salzsäure 2o' B6 angeschlemnit
    - und nach Zusatz von
    70 cem eiskaltem Wasser mit einer Lösung
    von
    1,2 g Natriumnitrit in ic)o ccm Wasser
    diazotiert.
    Die Diazolösung wird darauf mit
    o,:z5 g Magnesiumoxyd,
    2 g Magnesiumsulfat krist. und
    io g Kochsalz versetzt und auf
    iooo ccm eingestellt.
    Die erhaltene granatrote Färbung wird sodann in einem Bade, welches 5 g Marseillerseife, 5 g Natriumsulfit und o,2 g 2- oder 4-Aminophenol im Liter enthält etwa 20 Minuten lang kochend geseift, heiß und kalt gespült, nochmals % Stunde mit 5 g Marseillerseife im Liter geseift, wiederum heiß und kalt gespült und getrocknet.
  • .Man erhält so ein klares grünstichiges Blau. Beispiel 4 Baumwollstückware wird auf einem Foulard mit einer Lösung imprägniert, welche 15 g 2 - 3-Oxynaphthoyl-4-chloranilin, 2o ccm Türkischrotöl und :24 ccm Natronlange 34' B6 im Liter enthält, gut abgequetscht, gegebenenfalls auch getrocknet und sodann bei etwa io' auf einem Foulard mit einer folgendermaßen bereiteten Lösung von 4-Diaz0-4-methoxydiphenylnitrosoamin entwickelt:
    16 9 4-Amino-4'-methoxydiphenylamin-
    sulfat werden unter Zusatz von
    25 ccm Salzsäure 2o'B6 in Wasser gelöst
    und bei etwa 15' mit einer Lösung
    von
    8,5 g Natriumnitrit in 5o ccm Wasser
    diazotiert. Nach etwa halbstündi-
    gem Stehen wird die Diazolösung
    filtriert, mit
    15 g Natriumacetat versetzt und mit
    kaltem Wasser auf
    iooo ccm eingestellt.
    .Nach dem kalten Spülen passiert das Stück 2 Minuten lang eine Breitwaschmaschine, welche mit einer kochend. heißen Lösung von 4,5 9 Natriumsulfit, 0,5 9 Pyrogall01, 3 9 calcinierter Soda und 3 9 Seife pro Liter beschickt ist. Sodann wird gut heiß und kalt gespült und getrocknet.
  • Die ursprüngliche tiefrote Färbung geht dabei in ein Blau über.
  • An Stelle der genannten Zusätze zum Nachbehandlungsbade können auch andere geeignete Verwendung finden, wie z. B. Brenzkatechin, Oxyhydrochinon, am Stickstoff alkylierte p- und o-Aminophenole, geeignete Aminonaphthole sowie auch Benzo- und Naphthochinone sowie die Sulfon- bzw. Carbonsäuren und andere geeignete Substitutionsprodukte der genannten Verbindungen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Neuerung im Verfahren des Patents 5o8 585, darin bestehend, daß man die durch Kuppeln von 4-Diazodiazylnitrosoaminen mit Aryhden der -- - 3-Oxynaphthoesäure erhältlichen, die Nitrosogruppe enthaltenden Farbstoffe zwecks Abspaltung der Nitrosogruppe mit Sulfiten behandelt bei gleichzeitiger Anwesenheit von solchen Körpern, welche bei der Oxydation Chinone oder Chinonimide zu liefern vermögen.
DEI35943D 1928-11-01 1928-11-01 Verfahren zur Behandlung von Azofarbstoffen Expired DE518333C (de)

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