DE491513C - Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azofarbstoffe

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DE491513C
DE491513C DEI31171D DEI0031171D DE491513C DE 491513 C DE491513 C DE 491513C DE I31171 D DEI31171 D DE I31171D DE I0031171 D DEI0031171 D DE I0031171D DE 491513 C DE491513 C DE 491513C
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DE
Germany
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chromium
dyes
preparation
azo dyes
containing azo
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Expired
Application number
DEI31171D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Kaemmerer
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung ehromhaltiger Azofarbstoffe Im Patent 405 722 ist ein Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Pyrazolonfarbstoffen beschrieben, bei welchem die o-Oxyazofarbstoffe der Pyrazolonreihe, welche im Pyrazolonarylkern eine SO.NH2-Gruppe enthalten, mit chroniabgebendei# Mitteln behandelt werden, Es wurde nun gefunden, daß man chromhaltige Farbstoffe von ähnlichen Eigenschaften erhält, wenn man die Farbstoffe aus diazotierten o-Ami-nonaphtholen oder ihren Derivaten und Sulfoaryhnethylpyrazolonen, die keine Sulfamidogruppe, enthalten.. mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Durch das beanspruchte Verfahren wird ein bedeutender technischer Fortschritt erzielt; denn man benötigt dabei nicht die technisch schwierig und umständlich darzustellenden Sulfamidoaryhnethylpyrazolone. Die wertvollen Eigenschaften der ün Patent 405 722 beschriebenen Farbstoffe beruhen sonach nicht, wie bisher angenommen wurde, auf dem Vorhandensein einer Sul£arnidogmppe.
  • Gegenüber den aus diazotierter i-Amino-2-naphth01-4-Sulfonsä-ure und PUenyhn#ethylpyrazolon hergestellten und nachher chromierten Farbstoffen haben die. nach dem vorliegenden Verfahren erhältlichen Farbstoffe den Vorteil eines klarer-en Farbtones und eines besseren Egalisiervermögens.
  • Die beanspruchten Farbstoffe zeichnen sich durch sehr gute Walkechtheit und vorzügliches Egaäsierungsvermögen auss. Beispiel 1 5oo Teile des durch I#,-upp,#ebi der Diazoverbindung von i---'#i#no-2-naphthol-4-sulfonsäure mit m-Sulfophenylmethylpyrazolon erhaltenen Azofarbstoffs werden mit i 4oo Teilen Wasser, 5oo Teilen Chromoxydhydrat (27,59 Cr203 enthaltend) und 25o Teilen 85prozentiger Ameisensäure im Autoklaven drei, Stunden auf i2o' erwärmt. Die erhaltene Farbstofflösung wird dann zur Trockne eingedampft. Man erhält einen Farbstoff, der Wolle rosa färbt und sehr gute Wasch- und Walkechtheit sowie ausgezeichnetes Egalisiervermögen besitzt. Beispiel 2 25o Teile des Farbstoffs aus der Diazoverbind-Ling von nitrierter i-Ainino-2-naphthol-4-sulfOnsaure und p-S.ulfophenylmethylpyrazolon werden mit 65o Teilen einer Chromformiatlösung, 68 Teile Chromoxyd. enthaltend, im geschlossenen Gefäß drei Stunden auf 12o' Grad erwärmt. Die Lösung.wird dann eingedampft. Der soerhaltene Farbstoff färbt Wolle sehr gut Wasch- 'ünd walkecht und einheitlich gelbrot.
  • Man Liiii die chromhaltigen Farbstoffe auch in jeder beliebigen ander-en Weise durch Behandlung der Ausgangsstoffe mit irgendeiner geeigneten Chromverbindung erhalten, z. B. durch längeres Kochen bei gewöhnlichem Druck.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung chromhaltiger Azof#rbstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man die Farbstoffe aus den Diazoverbindungen von o-Aminonaplitholen oder ihren Derivaten und Su.lfoarylmethylpyrazolonen mit chromabgebienden Mitteln behandelt.
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