DE478988C - Verfahren zur Herstellung fuer die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Loesungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung fuer die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Loesungen

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DE478988C
DE478988C DEST38555D DEST038555D DE478988C DE 478988 C DE478988 C DE 478988C DE ST38555 D DEST38555 D DE ST38555D DE ST038555 D DEST038555 D DE ST038555D DE 478988 C DE478988 C DE 478988C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D5/00Sulfates or sulfites of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D5/06Preparation of sulfates by double decomposition
    • C01D5/10Preparation of sulfates by double decomposition with sulfates of magnesium, calcium, strontium, or barium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Inorganic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung für die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Lösungen Nach dem Patent 453 118 werden die Salzmineralien, wie Glauberit, Syngenit, Löweit, Astrakanit, Vanthoffit, Langbeinit, Schönit, Polyhaut oder ähnliche Doppelsalze, sowie deren Komponenten enthaltende Fabrikate oder Fabrikationsrückstände oder Abfälle der Einwirkung von Ammoniak und Kohlensäure unterworfen, wobei Calcium- bzw. Magnesiumcarbonat:sowIe Alkalisulfat neben Ammoniumsulfat enthaltende Lösungen erhalten werden.
  • Dem vorliegenden Verfahren zufolge sollen dieselben Ausgangsmaterialien unter Zusatz von Alkalichlorid oder unter teilweisem oder völligem Ersatz des Alkalisulfats durch Alkalichlorid Verwendung finden. So z. B. sollen statt Glauberit Gemenge von solchem mit Na Cl oder von Gips mit Na Cl oder ähnliche Mischungen von Salzen derselben oder dazwischenliegender Zusammensetzung, statt Astrakanit oder ähnlichen Doppelsalzen oder Salzgemischen ein Gemenge von Kieserit -und Steinsalz (z. B. Löserückstände der Chlorkaliumfabrikation) allein oder gemeinsam mit Astrakanit usw., der Einwirkung von Ammoniak und Kohlensäure ausgesetzt werden; z. B. 2 CaS04 -E- 2 NaCl -1- (NH@ 2 CO, = 2 CaC03 + Na2S04 -f- (NH4) 2S04 + 2 NH@C1 2 CaNa2 (SO4)2 -j- 2 NaCl + 2 (NH4)2C03 - 2 CaC03 -I- 3 Na2S04 + (NH4)2S04 -I- 2 NH4C1. Bei der Verarbeitung Mg-haltiger Salze treten auch hier wieder in den Laugen kleine Mengen von Mg-Salzen auf, welche aber die weitere Verarbeitung nicht beeinträchtigen. Das nebenbei gebildete Ammoniumchlorid kann aus den letzten Mutterlaugen ohne Schwierigkeit gewonnen werden.
  • Wird mit den natürlich vorkommenden Alkalisulfat-Doppelsalzen, z. B. Glauberit, ein anderes Alkalichlorid, z. B. Kaliumchlorid, gemeinsam verarbeitet, so werden Lösungen erhalten, aus denen neben Ammoniumsulfat Alkalidoppelsulfat, z. B. Glaserit, dargestellt werden kann.
  • Den Gegenstand des Verfahrens berührt nicht die Verarbeitung der Sulfate von Calcium oder Magnesium, welche mit Alkalichloriden nur in so geringem Maße verunreinigt sind, daß bei der Weiterverarbeitung die Alkalisalze lediglich als unwesentliche Verunreinigungen des zu gewinnenden Ammoniumsulfats zu betrachten sind und eine Abscheidung der Alkalisulfate oder der Doppelsalze derselben mit Ammoniumsulfat nicht vorgenommen zu werden braucht.
  • Ausführungsbeispiele ioo g künstlicher Glauberit wurden mit 12,4 g NH3 in Form seiner Lösung, 2 i -g NaCl und so viel Wasser versetzt, daß das Gesamtgewicht 3oo g betrug. In die heiße Flüssigkeit wurde Kohlensäure eingeleitet und die vom Carbonat getrennte Lösung zur Kristallisation verdampft. Das bei der Abkühlung abgeschiedene Salz bestand aus NH"NaS04. 2 H20 mit 25 % Na2S04; die Lauge zeigte die folgende Zusammensetzung 5,7 % NH4, 7,3 °lo Na, 15,5 % Cl, 9,4 °/9 S04, 62,1 % H.0 und ergab beim Eindampfen unter Abscheidung von NaCl und Na2S04 nach der Abkühlung eine reichliche Kristallisation von Ammoniuinchlorid.
  • ioo g Gips wurden mit 2o g NH3 in Form seiner wäßrigen Lösung, 24 g NaCl und so viel Wasser versetzt, daß das Gesamtgewicht 25o g betrug. In die heiße Flüssigkeit wurde 'Kohlensäure eingeleitet, das gebildete Calciumcarbonat von der Lauge getrennt und letztere auf dem Wasserbade zur Kristallisation gebracht. Das nach der Abkühlung erhaltene Salz bestand aus NH4NaS04 # 2 1120; die Lauge zeigte die folgende Zusammensetzung- 9,o % NH4, 4,2 % Na, i 1,8 01`o Cl, 16,8 % S04, 58,2 % H20.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung für die Fabrikation von Amirioiiiumsulfat und Alliralisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Lösungen gemäß Patent 453 118, dadurch gekennzeichnet, daß statt der der Behandlung mit Ammoniak und Kohlensäure unterzogenen Doppelsalze bzw. Gemenge von. Calciumsulfat bzw. Magnesiumsulfat mit Alkalisulfat solche mit Alkälichlorid verwendet werden bzw. daß das Alkalisulfat nur teilweise durch Alkalichlorid ersetzt wird oder auch daß außer den Ausgangsmaterialien des Hauptpatents noch Alkalichlorid Verwendung findet.
DEST38555D 1924-10-21 1924-10-21 Verfahren zur Herstellung fuer die Fabrikation von Ammoniumsulfat und Alkalisulfat oder deren Doppelsalzen geeigneter Loesungen Expired DE478988C (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE859739C (de) * 1948-12-02 1952-12-15 Ruhrchemie Ag Verfahren zur Herstellung von Kaliumammoniumsulfat aus Kaliumchlorid
DE940469C (de) * 1948-12-24 1956-03-22 Ruhrchemie Ag Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln

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