DE464083C - Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der Faser - Google Patents
Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der FaserInfo
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
- Verfahren zur Herstellung echter Töne auf der Faser Zusatz zum Patent 393 7o= Die Priorität der Anmeldung in der Schweiz vom g. April igz4 ist in Anspruch genommen. In der Patentschrift 393 701 wurde ein Verfahrer zur Herstellung echter Töne auf der Faser beschrieben, dadurch gekennzeichnet. dal.> nach den üblichen Methoden der Färberei und Druckerei zur Herstellung unlöslicher Azofarbstoffe auf der Faser als Kupplungskomponenten 4.-Oxynaphthalin-i-arylketone verwendet werden.
- In weiterer Ausbildung dieses Verfahrens wurde gefunden, da13 man violette bis blaue Töne von vorzüglicher Echtheit herstellen kann, wenn man die q.-Oxynaphthalin-i-arylketone mit Tetrazoverbindungen der allgemeinen Formel 011-N = N-R,- N = N-R.-N = N-OH, in welcher R1 und R" aromatische Kerne bedeuten, von denen sich wenigstens einer vom Iiresidin ableitet, kuppelt. Beispiel i.
- Baumwolle wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter 15 g des 4-Oxynaphthalin-i-phenylketons enthält, präpariert und durch ein mit Natriumacetat abgestumpftes Bad von tetrazotiertem q. # q.'-Diamino-3'-methoxy-6'-metliylazobenzol passiert. Die Baumwolle wird dabei intensiv und echt rotstichig marineblau gefärbt. Beispiel z.
- Der zu bedruckende Stoff wird mit einer alkalischen Lösung, die im Liter i 5 g des 4-Oxynaphthalin-i-phenylketons enthält, ge-. pflatscht. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckfarbe bedruckt, die 12 Teile des tetrazotierten_, reduzierten Azofarbstorfes aus diazotiertem m-Nitranilin und Kresidin im Liter enthält. Die tief violette Färbung entwickelt sich sehr rasch und ist sehr echt.
- Ebenfalls violette bis blaue Töne werden erhalten durch Vereinigen der Tetrazoverbinbindungen der reduzierten Kupplungsprodukte aus p-Nitro-o-chloranilin bzw. p-Nitro-o-ani; sidin und Kresidin mit 4.-Oxynaphthalin-i-phenyl- bzw. -z-(w-chlor-)phenylketon.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patents 393 701, dadurch gekennzeichnet, daß man hier die 4.-Oxynaphthalin-i-arylketone mit Teträzoverbindungen der allgemeinen Formel OH-N=N-R1--N =N-R2-N=N-OH, in welcher Ri und R2 aromatische Kerne bedeuten, von denen sich wenigstens einer vom Kresidin ableitet, kuppelt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH464083X | 1924-04-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE464083C true DE464083C (de) | 1928-08-07 |
Family
ID=4515807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG63678D Expired DE464083C (de) | 1924-04-09 | 1925-03-10 | Verfahren zur Herstellung echter Toene auf der Faser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE464083C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2355279A1 (de) * | 1972-11-10 | 1974-05-22 | Acna | Auf der faser diazotierbare direktfarbstoffe |
-
1925
- 1925-03-10 DE DEG63678D patent/DE464083C/de not_active Expired
Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
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