DE4313603A1 - Automatische Analysierungsvorrichtung - Google Patents

Description

Hintergrund der Erfindung 1. Gebiet der Erfindung

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zum automatischen Analysieren einer Flüssigkeitsprobe so wie Blut auf der Basis einer immunologischen Agglutinationsreak­ tion.

2. Beschreibung des verwandten Fachgebiets

Als ein Typ einer Analysierungsvorrichtung, welche eine im­ munologische Agglutinationsreaktion verwendet, ist eine Vor­ richtung bekannt, in welcher eine Probe, die einer Analyse unterworfen ist, visuell an der vorherbestimmten Position der Vorrichtung beobachtet werden kann.

Wo eine Analysiervorrichtung dieses Typs in Verwendung ist, wird die Beurteilung, welche sich auf eine visuelle Beobach­ tung gründet, bevorzugt gegenüber dem Ergebnis der durch die Analysiervorrichtung durchgeführten automatischen Analyse angenommen. Wenn - mit anderen Worten - die auf visuelle Be­ obachtung gegründete Beurteilung und die automatische Ana­ lyse durch die Vorrichtung nicht miteinander übereinstimmen, wird im allgemeinen das erstere als endgültiges Ergebnis an­ genommen.

In einem Test, welcher eine immunologische Agglutinationsre­ aktion verwendet, wird eine Blutprobe folgendem Verfahren unterworfen: Zuerst wird einem Patienten Blut entnommen und in einer Teströhre gespeichert. Das in der Teströhre gespei­ cherte Blut wird zentrifugiert, mit dem Ergebnis, daß Blut­ körperchen in dem unteren Gebiet der Teströhre gesammelt werden, während ein Blutserum in dem oberen Gebiet gesammelt wird. In diesem Zustand wird Blut als Blutprobe verwendet.

Fig. 6 zeigt, wie lediglich das Blutserum aus einer Teströhre, welche die Blutprobe beinhaltet, extrahiert wird.

Wie in Fig. 6 gezeigt wird, besitzen die obere Oberfläche des Blutkörperchenteils 1 und die obere Oberfläche des Blut­ serumteils 2 unterschiedliche Pegel und die Distanz, unter welcher eine Düse 4 in die Teströhre 3 eingesetzt wird, wird in Übereinstimmung mit dem Pegelunterschied kontrolliert, um lediglich das Blutserum 2 zu extrahieren.

Um eine immunologische Analyse durchzuführen, wird das Blut­ serum 2 zuerst auf eine Anzahl von (nicht gezeigten) Reaktionsgefäßen verteilt, und danach wird eine bestimmte Reagens, welche mit dem Blutserum 2 auf spezifische Art rea­ giert (z. B. eine Blutkörperchenreagens, welche an tierische Blutkörperchen angeheftet ist) auf die Reaktionsgefäße ver­ teilt.

Falls ein Ergebnis der Antigen-Antikörperreaktion, welche in den Reaktionsgefäßen stattfindet, werden Partikel erzeugt und natürlich auf dem Boden jedes Reaktionsgefäßes abge­ schieden, wodurch sich entweder ein nicht-agglutiniertes Mu­ ster (Fig. 7A) oder ein agglutiniertes Gerinnungsmuster (Fig. 7B) bildet.

Wenn das nicht-agglutinierte Muster gebildet wird, gleiten die Partikel, welche nicht einer Reaktion unterworfen sind, entlang den geneigten Außenflächen und scheiden sich lokal über ihnen ab. Wenn im Gegensatz dazu das agglutinierte Mu­ ster gebildet wird, rutschen die Partikel nicht entlang den geneigten Außenflächen und werden im wesentlichen gleich­ mäßig über dem Boden des Gefäßes abgelagert.

Durch Bestrahlen eines auf dem Boden jedes Reaktionsgefäßes gebildeten Agglutinationsmusters mit einem Lichtstrahl und Messen des Lichtstrahls, welcher das Muster durchdringt, können verschiedene Antigene und Antikörper immunologisch analysiert werden. (Hinweis auf USP 47 27 033).

Wenn Blutkörperchen unerwünscht in den Reaktionsgefäßen ent­ halten sind, findet eine Antigen-Antikörperreaktion zwischen dem Blutserum und der Blutkörperchenreagens statt, findet jedoch nicht zwischen den unerwünscht enthaltenen Blutkör­ perchen und der Blutkörperchenreagens statt. Daher wird ein agglutiniertes Muster, wie in Fig. 7C gezeigt, unüblich ge­ bildet.

Obwohl tatsächlich das agglutinierte Muster gebildet werden muß, kann es als ein nicht-agglutiniertes Muster angesehen werden oder als ein Muster, welches nicht identifiziert wer­ den kann.

Mit anderen Worten, die unerwünscht enthaltenen Blutkörper­ chen gleiten entlang der geneigten Grundfläche und bilden ein akkumuliertes Muster.

Ein Muster, welches nicht leicht identifiziert werden kann, wird visuell überprüft, um zu bestimmen, ob Blutkörperchen in den Reaktionsgefäßen enthalten sind oder nicht. Wenn be­ stimmt wird, daß eine Probe reinspiziert werden muß, wird eine solche Probe wiederum durch die Vorrichtung analysiert.

Entsprechend der oben erwähnten konventionellen Methode muß jedes der Reaktionsgefäße visuell beobachtet werden, um zu bestimmen, ob Blutkörperchen in den Reaktionsgefäßen enthal­ ten sind.

Im allgemeinem umfalt eine Analysierungsvorrichtung, welche eine immunologische Agglutinationsreaktion verwendet, eine Mikroplatte, und eine grobe Anzahl von Reaktionsgefäßen (beispielsweise 96 oder 120 Reaktionsgefäße) sind in einem Matrixmuster voneinander isoliert angeordnet. Falls all diese Reaktionsgefäße visuell beobachtet werden müssen, wird für die visuelle Beobachtung viel Zeit und Arbeit erfordert.

Darüber hinaus erfordert die Bestimmung, ob ein agglutinier­ tes Partikelmuster normal oder abnorm ist, Erfahrung und Sachkenntnis, um genau eine Grenze zwischen einem aggluti­ nierten und einem nicht-agglutinierten Muster festzuhalten.

Es sollte ebenso bemerkt werden, daß die abschließende Beur­ teilung in der konventionellen Technik abhängig ist von vi­ sueller Beobachtung. Wenn das Kriterium zur Beurteilung durch einen Beobachter unterschiedlich zu dem eines anderen ist, erheben sich folgende Probleme.

Wie oben dargelegt, wird das agglutinierte Muster, wie in Fig. 7C gezeigt, unüblich gebildet, wenn Blutkörperchen mit der Blutprobe in den Reaktionsgefäßen vermischt sind. Das in Fig. 7C gezeigte Muster kann auf unterschiedliche Art inter­ pretiert werden, abhängig von dem Unterschied des Kriteriums zur Beurteilung. Einige Beobachter können fehlerhaft beur­ teilen, daß das in Fig. 7C gezeigte Muster anzeigt, daß keine Antigen-Antikörperreaktion stattgefunden hat.

Wenn durch visuelle Beobachtung herausgefunden worden ist, daß in den Reaktionsgefäßen Blutkörperchen enthalten sind, muß die Blutprobe reinspiziert werden, was sehr viel Zeit und Arbeit erfordert.

Übersicht über die Erfindung

Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine automatische Analy­ sierungsvorrichtung vorzusehen, welche automatisch feststel­ len kann, ob Blutkörperchen in Reaktionsgefäßen enthalten sind oder nicht, und welche das Behandeln der Probe stoppt oder automatisch auf der Basis der durch die Erfassung er­ langten Information eine Reinspizierung beginnt.

Um diese Aufgabe zu lösen, sieht die vorliegende Erfindung eine automatische Analysierungsvorrichtung vor, welche eine optische Meßeinrichtung zur Durchführung einer optischen Messung hinsichtlich einer Probe, welche in Reaktionsgefäßen mit geneigten Außenflächen enthalten ist, umfaßt, um eine vorherbestimmte Analyse der Probe durchzuführen; eine Erfas­ sungseinrichtung zum automatischen Erfassen, ob in der Probe, die in Reaktionsgefäßen enthalten ist, Fremdkörper enthalten sind oder nicht; und eine Steuereinrichtung zum automatischen Stoppen der Behandlung der Probe und/oder zum automatischen Starten einer Reinspektion auf der Basis des Erfassungsergebnisses.

Die Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kann automatisch bestimmen, ob in den Reaktionsgefäßen Blutkörperchen enthal­ ten sind oder nicht, und ermöglicht ein nachfolgendes Verar­ beiten, welches mit hoher Effizienz ausgeführt werden soll.

Weitere Aufgaben und Vorteile der Erfindung werden in der folgenden Beschreibung dargelegt und ergeben sich aus der Beschreibung oder können durch praktischen Umgang mit der Erfindung erlernt werden. Die Aufgaben und Vorteile der Er­ findung können realisiert und erhalten werden mit Hilfe und in Verbindung der speziell dargelegten beigefügten Ansprü­ che.

Kurze Beschreibung der Zeichnungen

Die begleitenden Zeichnungen, welche in die Beschreibung aufgenommen sind und einen Teil davon darstellen, erläutern die vorliegenden bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung und dienen zusammen mit der oben gegebenen allgemeinen Be­ schreibung und der detaillierten Beschreibung der unten dar­ gelegten bevorzugten Ausführungsformen der Erklärung der Prinzipien der Erfindung.

Fig. 1A zeigt eine schematische perspektivische Ansicht eines in der vorliegenden Erfindung verwendeten Reaktionsgefäßes;

Fig. 1B stellt eine Seitenansicht des in Fig. 1A gezeig­ ten Reaktionsgefäßen dar;

Fig. 1C zeigt eine ebene Ansicht des in Fig. 1A gezeig­ ten Reaktionsgefäßes;

Fig. 2 stellt eine perspektivische Ansicht dar, welche ein Reaktionsgefäß und ein Blutkörperchen-Erfas­ sungsgefäß zeigt, wobei beide Gefäße in der vor­ liegenden Erfindung verwendet werden;

Fig. 3 zeigt eine schematische Ansicht einer in der vorliegenden Erfindung verwendeten Musterbestim­ mungsvorrichtung;

Fig. 4 zeigt eine schematische Ansicht einer in der vorliegenden Erfindung verwendeten Analysie­ rungsvorrichtung;

Fig. 5 stellt eine ebene Ansicht einer Mikroplatte dar, welche in der in Fig. 4 gezeigten Vorrichtung verwendet wird;

Fig. 6 zeigt einen Zustand, bei welchem eine Düse in die Probe eingeführt wird, welche in einer Teströhre enthalten ist;

Fig. 7A zeigt eine ebene Ansicht eines nicht-aggluti­ nierten Musters, welches auf dem Boden eines Reaktionsgefäßes gebildet ist;

Fig. 7B zeigt eine ebene Ansicht eines agglutinierten Musters, welches auf dem Boden eines Reaktions­ gefäßes gebildet ist; und

Fig. 7C zeigt eine ebene Ansicht eines agglutinierten Musters, welches unüblich auf dem Boden eines Reaktionsgefäßes gebildet ist.

Detaillierte Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen

Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird bezüg­ lich den begleitenden Zeichnungen beschrieben.

Ein Reaktionsgefäß, welches in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, wird in Fig. 1A bis 1C gezeigt. Das Gefäß wird verwendet zur Bestimmung, ob immunologische Agglutina­ tion von Partikeln vorliegt oder nicht.

Wie in Fig. 1A gezeigt ist, umfalt das Gefäß einen zylindri­ schen Hauptkörper 5 und ein invertiert konisches Teil 6, welches von dem zylindrischen Hauptkörper 5 nach unten vor­ springt.

Wie in Fig. 1B gezeigt ist, besitzt das invertiert konische Teil 6 eine Anzahl von abgestuften Abschnitten 7, und die abgestuften Abschnitte 7 vermindern regelmäßig ihren äußeren Durchmesser vom demjenigen an, welcher dem Hauptkörper 5 am nächsten ist, bis zu demjenigen, welcher vom Hauptkörper 5 am weitesten entfernt ist.

Es sollte bemerkt werden, daß das Teil 6 hemisphärisch sein kann. Es sollte ebenfalls bemerkt werden, daß die abgestuf­ ten Teile 7 von dem Teil 6 in Abhängigkeit der Fälle ausge­ lassen werden können.

Wie in Fig. 1C gezeigt ist, werden geneigte Außenflächen 7a auf der inneren Wand des konischen Teils 6 gebildet, so daß die geneigten Außenflächen 7a in der Position den jeweils abgestuften Abschnitten 7 entsprechen.

Um eine Blutanalyse durchzuführen, werden Blutserum und eine Blutkörperchenreagens auf das in Fig. 1A bis 1C gezeigte Ge­ fäß verteilt, wodurch eine stattzufindende Reaktion zwischen den zweien gestattet wird. Als ein Ergebnis der Reaktion schlagen sich Partikel nieder und die niedergeschlagenen Partikel bilden eine stabile Schicht auf jeder der geneigten Außenflächen 7a.

Wo das in Fig. 1A bis 1C gezeigte Gefäß zur Bluttypbestim­ mung oder Analyse, welche auf immunologische Agglutinations­ reaktion begründet ist, verwendet wird, können nicht nur Partikel, welche eine starke Kohäsionskraft besitzen, son­ dern ebenso willkürlich verteilte Antikörper, welche eine schwache Kohäsionskraft besitzen, ein klares nicht-aggluti­ niertes oder agglutiniertes Muster bilden, so wie das in Fig. 7A oder 7B gezeigte.

Wo das Gefäß verwendet wird, welches die abgestuften Ab­ schnitte 7 aufweist, können daher solche Muster, wie in Fig. 7 gezeigt, (d. h. die Muster, welche nur gebildet werden, wenn Blutkörperchen eines Patienten enthalten sind) gebildet werden, ohne daß der Bezug zu dem Umfang der Reaktivität ei­ ner Probe zu analysieren ist.

Wie in Fig. 2 gezeigt ist, verwendet die automatische Analy­ sierungsvorrichtung der Ausführungsform zwei Gefäße, von denen jedes die oben beschriebene Struktur besitzt. Eines der Gefäße wird als ein Reaktionsgefäß 8 und das andere als ein Blutkörperchen-Erfassungsgefäß 9 verwendet.

Nur Blutserum, welches dasselbe wie das Blutserum ist, wel­ ches in das Reaktionsgefäß 8 eingeführt wird, wird in das Blutkörperchen-Erfassungsgefäß 9 eingeführt, und es wird keine Blutkörperchenreagens in das Blutkörperchen-Erfas­ sungsgefäß 9 eingeführt.

Wenn Blutkörperchen in dem Blutkörperchen-Erfassungsgefäß 9 enthalten sind, wird ein nicht-agglutiniertes Muster so wie das in Fig. 7A gezeigte gebildet. Wenn umgekehrt die Blut­ körperchen nicht enthalten sind, wird ein agglutiniertes Mu­ ster so wie das in Fig. 7B gezeigte gebildet.

Fig. 3 zeigt eine Musterbestimmungsvorrichtung 8 zur Bestim­ mung des Typs eines in dem Reaktionsgefäß 8 gebildeten Ag­ glutinationsmusters.

Die Musterbestimmungsvorrichtung umfaßt: Eine lichtzerstreu­ ende Platte 10, auf welcher ein Behälter 11 angebracht sein kann, der ein Reaktionsgefäß darauf hält; eine Lichtquelle 13 zum Ausstrahlen eines Lichtstrahls auf das Reaktionsgefäß von der Unterseite des Reaktionsgefäßes; eine Lichtbetrags- Stabilisierungsleistungsquelle 12 zum Anlegen einer vorher­ bestimmten Spannung an die Lichtquelle 13; eine Videokamera 14, welche eine Linse 15 zum Messen eines Lichtstrahls bein­ haltet, der das Reaktionsgefäß durchdrungen hat; und einen Bildprozessor 16, welcher an die Videokamera 14 angeschlos­ sen ist. In dieser Musterbestimmungsvorrichtung durchdringt der von der Lichtquelle 13 ausgesandte Lichtstrahl das Reak­ tionsgefäß und wird danach durch die Linse 15 der Videoka­ mera 14 gemessen. Die dadurch erlangten Meßdaten werden dem Bildprozessor 16 zugeführt.

In dem Bildprozessor 16 wenden Agglutinationsmuster, welche sowohl in dem Reaktionsgefäß 8 als auch in dem Blutkörper­ chen-Erfassungsgefäß 9 gebildet werden, analysiert. Ob das Reaktionsgefäß 8 Blutkörperchen enthält oder nicht, wird au­ tomatisch auf der Basis der Analyse der Muster bestimmt.

Um präziser zu sein, wenn das in dem Blutkörperchen-Erfas­ sungsgefäß 9 gebildete agglutinierte Muster ähnlich dem in Fig. 7A gezeigten Muster ist, wird das Reaktionsgefäß 8 als Blutkörperchen enthaltend bestimmt.

Auf der Basis dieser Bestimmung wird die Probenbehandlung gestoppt oder ein Blutserum und eine Blutkörperchenreagens werden auf das Reaktionsgefäß 8 nochmal verteilt und das neu gebildete Muster wird wiederum analysiert.

Fig. 4 zeigt einen anderen Typ einer automatischen Analysie­ rungsvorrichtung, welcher eine immunologische Agglutinationsreaktion verwendet.

Die in Fig. 4 gezeigte automatische Analysierungsvorrichtung umfalt eine Probenverteildüse 22 zum Verteilen einer Probe in ein Verdünnungsgefäß 27. Die Probenverteildüse 22 ist an einen Verdünnungsflüssigkeitsbehälter 30 über eine Spritz­ pumpe 21 angeschlossen. Die in dem Behälter 30 enthaltene Verdünnungsflüssigkeit wird der Probenverteildüse 22 mittels der Spritzpumpe 21 zugeführt. Die Druck/Depressionsaktion der Spritzpumpe 21 wirkt direkt auf die Probenverteildüse 22 über die Verdünnungsflüssigkeit.

Um präziser zu sein, wenn der an die Spritzpumpe 21 ange­ legte Druck vermindert wird, wird der verminderte Druck durch die Verdünnungsflüssigkeit auf die Probenverteildüse 22 übertragen, als Ergebnis davon wird eine Probe von der Probenverteildüse 22 aufgesogen. Wenn der an die Spritzpumpe 21 angelegte Druck erhöht wird, wird der erhöhte Druck durch die Verdünnungsflüssigkeit auf die Probenverteildüse 22 übertragen, als Ergebnis davon wird die Probe von der Pro­ benverteildüse 22 ausgestoßen.

Eine Reagensverteildüse 25 ist an den Verdünnungsflüssig­ keitsbehälter 30 über eine Spritzpumpe 26 angeschlossen, welche für die Verteilung der Reagens verwendet wird. Eine Verdünnungsflüssigkeitsverteildüse 29 ist ebenso an den Ver­ dünnungsflüssigkeitsbehälter 30 über eine Spritzpumpe 28 an­ geschlossen, welche für die Verteilung der Verdünnungsflüs­ sigkeit verwendet wird. Da die Struktur und der Betrieb je­ der der zwei Düsen 25 und 29 ähnlich jener Probenverteildüse 22 ist, wird der Hinweis darauf hier ausgelassen.

Die Probenverteildüse 22 wird durch einen ersten Stützmecha­ nismus 33 getragen, um in der X-, Y- und Z-Richtung beweg­ lich zu sein.

Ähnlich wird die Reagensverteilungsdüse 25 durch einen zwei­ ten Stützmechanismus 34 getragen, um in den X-, Y- und Z- Richtungen beweglich zu sein.

Der Betrieb jeder der Vorrichtungen, welche in der vorlie­ genden Erfindung verwendet werden, wird durch eine Steuer­ schaltung 35 gesteuert.

Die automatische Analysierungsvorrichtung der vorliegenden Ausführungsform umfalt eine Mikroplatte 20, so wie die in Fig. 5 gezeigte. Die Mikroplatte 20 kann eine Vielzahl von Reaktionsgefäßen tragen und die Reaktionsgefäße sind in ei­ nem Matrixmuster isoliert voneinander angeordnet.

Um genauer zu sein, die Mikroplatte 20 kann 12×10 Gefäße halten (12 Gefäße in einer Spalte und 10 Gefäße in einer Reihe). Daher können die Reagenzen von verschiedenen Arten (Maximum: 12 Arten) auf eine Probe einer Art verteilt werden und Proben unterschiedlicher Arten (Maximum: 10 Arten) kön­ nen gleichzeitig inspiziert werden.

In dem Fall, bei welchem eine Blutanalyse durch Verwendung der Mikroplatte 20 durchgeführt wird, wird von den 12 Ge­ fäßen (a) bis (l), welche in Spalte A angeordnet sind, das Gefäß (l), welches in Reihe 1 angeordnet ist, als ein Blut­ körperchen-Erfassungsgefäß 9 verwendet. Ähnlich werden von den 12 Gefäßen, welche jeweils in den Spalten B bis J ange­ ordnet sind, Gefäße 1, welche in Reihe 1 angeordnet sind, als Blutkörperchen-Erfassungsgefäße 9 verwendet. Die als Blutkörperchen-Erfassungsgefäße 9 verwendeten Gefäße sind durch gestrichelte Linien in Fig. 5 angezeigt.

Blutserum wird auf die Gefäße auf eine Art verteilt, daß die 12 Gefäße (a)-(l) von Spalten A-J Blutserum derselben Art enthalten, und eine Blutkörperchenreagens wird den Ge­ fäßen anders als den Blutkörperchen-Erfassungsgefäßen 9, welche in Reihe 1 angeordnet sind, hinzugefügt. Danach wird das Analyseverfahren durch Verwendung der in Fig. 4 gezeig­ ten Vorrichtung durchgeführt.

Das durch Verwendung der in Fig. 4 gezeigten Vorrichtung durchgeführte Analyseverfahren wird beschrieben. Wie in Fig. 4 gezeigt, sind eine Anzahl von Mikroplatten 20 (Fig. 5) auf dem Hauptkörper 17 der Vorrichtung angebracht.

Zuerst wird ein Behälter 19, auf welchem die Probenbehälter 18 gehalten werden, auf den Hauptkörper 17 plaziert.

Als nächstens wird eine Probe auf das Verdünnungsgefäß 27 mittels der Probenverteilungsdüse 22 verteilt, welche an die Spritzpumpe 21 angeschlossen ist.

Des weiteren wird die in dem Verdünnungsflüssigkeitsbehälter 30 enthaltene Verdünnungsflüssigkeit auf das Verdünnungsge­ fäß 27 mittels der Verdünnungsflüssigkeits-Verteilungsdüse 29 verteilt, welche an die Spritzpumpe 28 angeschlossen ist. So wird das Verdünnungsgefäß 27 eingerichtet, um eine ver­ dünnte Probe zu enthalten.

Nach der erstmaligen Verteilung der verdünnten Probe wird die Probenverteilungsdüse 22 in einer Waschwanne 23 gewa­ schen, um sie für das nächste Verteilen der verdünnten Probe fertig zu machen.

Nachfolgend wird eine Reagens, welche in einem Reagensbehäl­ ter 24 enthalten ist, der auf dem Hauptkörper 17 plaziert ist, auf die Reaktionsgefäße 8 auf der Mikroplatte 20 mit­ tels der Reagensverteilungsdüse 25 verteilt.

Nach der Verteilung der Reagens wird die Reagensverteilungs­ düse 25 in einer Waschwanne 31 gewaschen, um sie für die nächste Verteilung der Reagens fertig zu machen.

Die Partikelagglutinationsmuster in den Reaktionsgefäßen 8 werden durch Abstrahlung eines Lichtstrahls auf die Reaktionsgefäße 8 und Messen des Lichtstrahls, welcher die Reaktionsgefäße .8 durchdringt, mittels der Videokamera 32 (Fig. 3) überprüft.

Zu der Zeit, werden die Agglutinationsmuster, welche in den Blutkörperchenerfassungsgefäßen 9 (Fig. 5) gebildet worden sind, und die Reaktionsgefäße 8 analysiert, um automatisch zu bestimmen, ob Blutkörperchen in den Reaktionsgefäßen 8 enthalten sind oder nicht.

Wenn die Muster, welche in den Blutkörperchen-Erfassungsge­ fäßen 9 gebildet sind, dem in Fig, 7A gezeigten Muster äh­ neln, wird bestimmt, daß die Blutkörperchen in den Reaktionsgefäßen 8 enthalten sind.

Auf der Basis dieser Bestimmung wird die Probenverarbeitung gestoppt oder ein Blutserum und eine Blutkörperchenreagens wird wiederum auf die Reaktionsgefäße 8 verteilt und die Mu­ ster, welche erneut gebildet werden, werden wiederum analy­ siert.

Wie oben beschrieben, verwendet die automatische Analysie­ rungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung eines der 12 Ge­ fäße, welche in einer Reihe der Mikroplatte 20 als ein Blut­ körperchen-Erfassungsgefäß 9 angeordnet ist. Durch Analysie­ ren des Agglutinationsmusters, welches in dem Blutkörper­ chen-Erfassungsgefäß 9 gebildet ist, ist es möglich, automa­ tisch zu bestimmen, ob die Gefäße Blutkörperchen enthalten oder nicht. Als ein Ergebnis kann die Inspektion mit einer hohen Effizienz durchgeführt werden.

Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die oben erwähnte Ausführungsform beschränkt und kann auf verschiedene Arten modifiziert werden. Beispielsweise können dieselben Vorteile sogar in dem Fall erlangt werden, in welchem eine Agglutina­ tionsreaktionsreagens, welche Polystyrolpartikel, Glasparti­ kel, galerte Partikel oder andere künstliche Partikel ent­ halten, an Stelle einer Blutkörperchenreagens verwendet wer­ den. Es sollte ebenso bemerkt werden, daß die Form und Größe der abgestuften Abschnitte in Übereinstimmung mit der Not­ wendigkeit frei bestimmt werden kann.

Zusätzliche Vorteile und Modifikationen sind der Fachwelt schnell ersichtlich. Daher ist die Erfindung in ihren brei­ ten Aspekten nicht auf spezifische Details und hierin ge­ zeigte und beschriebene repräsentative Vorrichtungen be­ schränkt. Dementsprechend können verschiedene Modifikationen gemacht werden, ohne vom Rahmen des allgemeinen erfinderi­ schen Konzeptes abzuweichen, welches durch die beigefügten Ansprüche und ihre Äquivalente definiert ist.

Claims (5)

1. Automatische Analysierungsvorrichtung, welche eine op­ tische Meßeinrichtung (13, 14) zum Durchführen einer optischen Messung hinblicklich einer Probe, welche in Reaktionsgefäßen enthalten ist, die geneigte Außenflä­ chen besitzen, aufweist, um eine vorherbestimmte Ana­ lyse der Probe durchzuführen, gekennzeichnet durch
eine Erfassungseinrichtung (9, 16) zum automatischen Erfassen, ob Fremdkörper in der in den Reaktionsgefäßen (8) enthaltenen Probe enthalten sind; und
eine Steuereinrichtung (35) zum automatischen Stoppen der Probenverarbeitung und/oder zum automatischen Star­ ten einer Reinspektion auf der Basis eines Ergebnisses der Erfassung.

2. Automatische Analysierungsvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Erfassungseinrichtung:
ein Erfassungsgefäß (9) enthält, welches zum Aufnehmen der Probe geeignet ist; und
eine Analysierungseinrichtung (16) zum Analysieren ei­ nes charakteristischen Musters, welches die Probe in dem Erfassungsgefäß bildet.

3. Automatische Analysierungsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Erfassungsgefäß
einen zylindrischen Hauptkörper (5) enthält; und
ein konisches Teil (6), welches von dem Hauptkörper vorspringt und eine innere Wand besitzt, auf welcher eine Vielzahl von peripherisch sich erstreckenden abge­ stuften Abschnitten gebildet sind.

4. Automatische Analysierungsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Analysierungseinrich­ tung einen Bildprozessor (16) zum Analysieren eines charakteristischen Musters der Probe enthält, welche der optischen Messung unterworfen ist, welche durch die optische Meßeinrichtung durchgeführt wird.

5. Automatische Analysierungsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß jedes der Reaktionsgefäße eine Grundfläche enthält, auf wel­ cher abgestufte Abschnitte (7) gebildet sind.