DE4116853A1 - Wirkstoff mit bakteriostatischer und bakteriozider wirkung - Google Patents

Wirkstoff mit bakteriostatischer und bakteriozider wirkung

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Description

Die Erfindung betrifft eine Mischung, welche bakterizide oder bakteriostatische Aktivität besitzt.
Es gibt eine große Nachfrage sowohl in der Industrie als auch anderswo für Wirkstoffe, welche bakterizide oder bakteriostati­ sche Wirkung oder beides besitzen. Ein Wirkstoff, welcher bak­ terizide Aktivität besitzt, zerstört Bakterien, während ein Wirkstoff, welcher bakteriostatische Aktivität besitzt, das Wachstum von Bakterien inhibiert, ohne sie zu zerstören. Bei­ spiele von industriell genutzten bakteriziden Wirkstoffen sind Phenol und Derivate, Hypochlorit, Quecksilberchlorid und or­ ganische Quecksilberverbindungen. Viele dieser Wirkstoffe sind spezielle Chemikalien, welche teuer sind.
Die britische Patentanmeldung Nr. 22 15 603 beschreibt die Verwen­ dung von aus Kohle hergestellten Huminsäuren und Salzen davon, als bakteriozide und bakteriostatische Wirkstoffe.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Mischung zur Verfügung gestellt, welche bakteriozide und bakteriostatische Wirkung besitzt und aus einem Wirkstoff, der aus aus Kohle hergestellter Fulvinsäure, Salzen und Derivaten davon ausgewählt ist und einem geeigneten Träger besteht.
Weiterhin wird gemäß der Erfindung eine Methode zur Verfügung gestellt, um die bakterielle Aktivität an einem bestimmten Ort zu verringern, welche daraus besteht, die oben beschriebene Mischung an dem betreffenden Ort auszubringen.
Wichtig für die Erfindung ist, daß die Fulvinsäure aus Kohle hergestellt ist, d. h. durch Naßphasenoxidation von Kohle herge­ stellt wurde. Kohle ist, wie bekannt, ein kohlenstoffhaltiger Felsen, welcher aus pflanzlichem Material entstanden ist, welches durch Temperatur und Druck und eine Vielzahl von chemischen Prozessen während der sogenannten Verkohlungsperiode geformt wurde. Vorzugsweise ist die Kohle von einer Qualität, die von Lignit/Braunkohle bis bituminöser Steinkohle rangiert.
Die Fulvinsäure, wie oben beschrieben, wird hergestellt durch Naßphasenoxidation von Kohle, vorzugsweise in dem Verfahren wie es beschrieben und beansprucht ist in dem US-Patent Nr. 49 12 256. Das Verfahren dieses US-Patentes beinhaltet das Mischen der Kohle mit einem wäßrigen Medium, um einen Slurry zu erzeugen, welcher einen pH im Bereich von 4 bis 9 besitzt, das Reagieren des Slurrys mit einem gasförmigen Oxidationsmittel, welches aus Sauerstoff, Luft und Mischungen davon ausgewählt ist, unter Bedingungen der Temperatur, des Druckes und einer Zeit, die ausreichend ist, um eine Oxidation der Kohle zu bewirken, wobei eine oxidierte Kohle hergestellt wird, welche Huminsäuren und Fulvinsäuren, gelöst in dem wäßrigen Medium, enthält und Trennen der oxidierten Kohle von dem wäßrigen Medium. Das wäßrige Medium kann konzentriert werden. Weiterhin können die Fulvinsäuren aus dem wäßrigen Medium extrahiert werden, in dem man organische Lösungsmittel, wie Butanon und Methanol, verwendet.
Aus Kohle erzeugte Fulvinsäure hat im allgemeinen die folgende Elementaranalyse und/oder funktionelle Gruppenanalyse, beides auf lufttrockener Basis:
Element
Bereich (%)
Kohlenstoff
10-70 (normalerw. 20-45)
Wasserstoff 1-6 (normalerw. 2-4)
Stickstoff 1-4 (normalerw. 2-3)
Sauerstoff 10-70 (normalerw. 40-60)
Funktionelle Gruppe
Bereich (meq/g)
Gesamtazidität
2-24, normalerw. 11,8
Carboxylgruppen 2-24, normalerw. 10,7
Phenolgruppen 0,1-12, normalerw. 1,1
Die Mischung kann in flüssiger oder fester Form vorliegen, was von dem Träger abhängt. Wenn der Träger flüssig ist, ist es vorzugsweise ein wäßriger Träger. In dieser Form kann die Mischung im Haushalt oder als industrielles Desinfektionsmittel verwendet werden. Die Mischung mit einem wäßrigen Träger wurde weiterhin als besonders geeignet gefunden, um Wasser in Kühltür­ men oder Kaskadenplatten, über welche Wasser in solchen Türmen läuft, zu desinfizieren. Die Mischung kann ebenfalls in Form einer Seife oder einer anderen geeigneten festen Form verwendet werden.
Wenn ein wäßriger Träger benutzt wird, ist der pH-Wert des Mediums, welches den Wirkstoff und Träger enthält, im allgemeinen im Bereich zwischen 0,5 und 12, vorzugsweise 7 bis 8,5.
Die Konzentration des Wirkstoffes hängt ab von der Art der Anwendung. Im allgemeinen ist die Konzentration des Wirkstoffes im Bereich von 0,1 bis 99 Gewichtsprozent.
Die Mischung kann verwendet werden, um die bakterielle Aktivität eines Ortes, auf den sie ausgebracht wird, zu reduzieren. Die Wirkung der Mischung ist bei höheren Konzentrationen des Wirk­ stoffes bakterizid und bei niederer Konzentration bakterio­ statisch. In beiden Situationen wird die bakterielle Aktivität am Wirkort reduziert.
Die Erfindung wird nun durch die folgenden Beispiele und Versuche beschrieben.
Herstellung
Fulvinsäure wird aus bituminöser Kohle hergestellt, welche nach dem folgenden Verfahren oxidiert wurde:
Kohle (200 g) und Wasser (400 ml) werden in einem 2-Liter-Rührre­ aktor aufgeschlämmt. Der Reaktor wird mit Sauerstoff auf 8,0 MPa gedrückt, mit äußeren Schlangenheizern auf 200°C erwärmt und Sauerstoff mit einer Geschwindigkeit von 4 Liter/Minute durch den Slurry geleitet. Nach einer Stunde wird der Sauerstofffluß unterbrochen, der Reaktor auf Raumtemperatur abgekühlt und Druck auf Atmosphärendruck reduziert.
Der Slurry besteht aus oxidierter Kohle (unlöslich in Wasser und im folgenden als Oxikohle bezeichnet) und einer Lösung von Fulvinsäure (im folgenden als Oxifulvinsäure bezeichnet) in Wasser. Durch Filtration wird die Oxikohle von der Lösung der Oxifulvinsäure in Wasser getrennt. Die Konzentration der Oxi­ fulvinsäure in Wasser wird mit 8,45% bestimmt (Masse pro Volu­ men). Die Oxifulvinsäure wird gewonnen durch Trocknen der wäßri­ gen Oxifulvinsäurelösung.
Die Oxifulvinsäure hat die folgende Analyse (auf lufttrockener Basis)
Element
Prozentgehalt
C
30,0
H 2,8
N 3,2
O 63,9
Funktionale Gruppen
Menge (meq/g)
Gesamtazidität
11,8
Carboxylgruppen 10,7
Phenolgruppen 1,1
Diese Oxifulvinsäure wird im folgenden als rohe Oxifulvinsäure bezeichnet. In einer entsprechenden Weise wird eine andere rohe Oxifulvinsäure hergestellt, wobei das verwendete Oxidationsmittel statt Sauerstoff Luft ist.
Die bakteriziden Eigenschaften der Oxifulvinsäure in verschiede­ nen Formen wurden in Versuchen, die im folgenden beschrieben sind, bestimmt. In diesen Versuchen wurden verschiedene Formen von Oxifulvinsäure und bekannte Biozide verwendet und in der folgenden Tabelle I identifiziert.
I
Rohe Oxifulvinsäure, hergestellt bei 200°C und Luftoxidation
II Rohe Oxifulvinsäure, hergestellt bei 200°C und Sauerstoffoxidation
III Rohe Oxifulvinsäure gemäß I, konzentriert auf 10%
IV Oxifulvinsäure, hergestellt aus einem Methanolextrakt von II
V Oxifulvinsäure, hergestellt aus einem Butanonextrakt von II
BioMet ein industrielles Biozid
Met Methanol, chemisch rein
But Butanon, chemisch rein
Verfahren zur Bestimmung der bioziden Aktivität
Die Fähigkeit von aus Kohle hergestellter Fulvinsäure, das Wachstum von Bakterien zu inhibieren, wurde untersucht. Ein typisches Verfahren, nachdem vorgegangen wurde, ist das folgende:
Die Bakterienkulturen werden in vierfach verdünnter Ringerlösung suspendiert, um eine Ausgangsbakterienzahl zu erhalten von mehr als 106 Bakterienzellen/ml. Jedes Biozid wird getrennt unter­ sucht, unter Verwendung einer Reinkultur jedes Organismus. Die Ausgangsbakterienzahl der Kultursuspension wurde bestimmt durch Standardplatten-Verdünnungstechnik. Standard I Agar (Merck) wurde verwendet und die Inkubation bei 37°C 48 Stunden lang durchge­ führt. Danach wird das Biozid zu der Kultursuspension zugefügt und bakterielle Zählungen nach sechs Stunden wiederholt. Eine Kontrolle wird in jeder individuellen Kultur mitgeführt. Der Prozentsatz der Abtötung wird wie folgt berechnet:
1. Versuche:
Das obige Verfahren wurde durchgeführt, wobei jeder Organismus zweimal getestet wurde. Die folgenden zwei Organismen wurden untersucht:
Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus aureus.
Die folgenden Ergebnisse wurden erhalten:
Bestimmung von lufttrockener Oxifulvinsäure (hergestellt aus Präparation II) als Biozid
Aus den obigen Ergebnissen geht hervor, daß die lufttrockene Oxifulvinsäure ein extrem wirksames Biozid ist.
2. In einer Serie von Versuchen wurden die obigen Oxifulvinsäuren I bis V gegen eine Vielzahl von Bakterien, wie sie in der Tabelle II unten beschrieben sind, untersucht.
Bakterien
Code
Staphylococcus aureus
A
Pseudomonas aeruginosa B
P. alcalisc C
P. mendocina D
P. pauciniobilus E
P. picketti F
P. stutzeri G
P. fluorescens H
P. vesicularis I
P. cepacia J
Alcaligenes xylooxidans K
Acinetobacter calcoaceticus L
Die erhaltenen Ergebnisse sind graphisch in den beigefügten Fig. 1 bis 5 wiedergegeben. Es ist aus diesen Ergebnissen offensichtlich, daß das Produkt I das effektivste Bakterizid der fünf Produkte darstellt.
3. In einem weiteren Versuch wurden verschiedene Oxifulvinsäuren als Biozide gegen P. aeruginosa in Ringerlösung und gegen Sta­ phylococcus aureus in Ringerlösung untersucht. Die Wirksamkeit dieser Oxifulvinsäure wurde verglichen mit Butanon, Methanol und BioMet und die erhaltenen Ergebnisse in den Fig. 6 und graphisch wiedergegeben. Es ist wiederum ersichtlich, daß die Oxifulvinsäure gemäß der Erfindung vorteilhaft gegenüber den anderen bekannten Bioziden abschneidet und in einigen Fällen eine stärkere biozide Aktivität aufweist.
4. Das Wachstum und die Vermehrung von Mikroorganismen in einem industriellen Wasserkühlsystem kann erhebliche Probleme aufwer­ fen. Die Probleme sind mit dem mikrobiellen Wachstum, insbeson­ dere der biologischen Verschmutzung und der Biokorrosion verbun­ den. Die biologische Verschmutzung von Systemen führt zu einem erhöhten Fließwiderstand, verringertem Wärmetransport und kann die Korrosion in dem System verursachen oder beschleunigen. Biokorrosion in einem System verringert die Verfahrenswirksamkeit und die Lebensdauer der Ausrüstung mit erheblichen wirtschaftli­ chen Konsequenzen.
Die Verwendung von Bakteriziden ist einer der wirksamsten Wege, um die Bioverschmutzung und die damit einhergehende Korrosion zu verhindern. In einem Feldversuch wurde gefunden, daß Oxiful­ vinsäure I effektiver in der Kontrolle des Wachstums und der Vermehrung der Mikroorganismen in industriellen Wasserkühl­ systemen ist als BioMet. Die Ergebnisse sind graphisch in den beigefügten Fig. 8 und 9 wiedergegeben. In diesen Graphiken entspricht der geringere Logarithmus cfu/ml-Wert der größeren bioziden Wirkung.

Claims (12)

1. Mischung mit bakteriozider und bakteriostatischer Aktivität, enthaltend einen Wirkstoff, welcher aus aus Kohle hergestellter Fulvinsäure, Salzen und Derivaten davon ausgewählt ist und einen geeigneten Träger.
2. Eine Mischung gemäß Anspruch 1, worin die Kohle eine Qualität von Lignin/Braunkohle bis bituminöser Steinkohle besitzt.
3. Eine Mischung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, worin die Fulvinsäure die folgende Elementaranalyse auf lufttrockener Basis besitzt. Element Bereich (%) Kohlenstoff 10-70 Wasserstoff 1- 6 Stickstoff 1- 4 Sauerstoff 10-70
4. Eine Mischung gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, worin die Fulvinsäure die folgende Elementaranalyse auf lufttrockener Basis besitzt. Element Bereich (%) Kohlenstoff 20-45 Wasserstoff 2- 4 Stickstoff 2- 3 Sauerstoff 40-60
5. Eine Mischung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, worin die Fulvinsäure die folgende funktionale Gruppenanalyse auf lufttrockener Basis besitzt: Funktionelle Gruppen Bereich (meq/g) Gesamtazidität 2-24 Carboxylgruppen 2-24 Phenolgruppen 0,1-12
6. Eine Mischung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, worin die Fulvinsäure die folgende Elementaranalyse auf lufttrockener Basis besitzt: Funktionelle Gruppen Wert (meq/g) Gesamtazidität 11,8 Carboxylgruppen 10,7 Phenolgruppen 1,1
7. Eine Mischung gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, worin der Träger ein flüssiger Träger ist.
8. Eine Mischung gemäß Anspruch 7, worin der flüssige Träger ein wäßriger Träger ist.
9. Eine Mischung gemäß Anspruch 8, worin der pH-Wert des Mediums, welches den Wirkstoff und Träger enthält, im Bereich von 0,5 bis 12 liegt.
10. Eine Mischung nach Anspruch 8, worin der pH-Wert des Mediums, welches den Wirkstoff und Träger enthält, im Bereich von 7 bis 8,5 liegt.
11. Eine Mischung nach einem der vorstehenden Ansprüche, worin der Wirkstoff in einer Menge von 0,1 bis 99 Gewichtsprozent vorhanden ist.
12. Ein Verfahren um die bakterielle Aktivität eines Ortes zu reduzieren, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Mischung nach einem der vorstehenden Ansprüche auf den Ort aufbringt.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2258495A1 (en) * 1996-06-27 1997-12-31 Organoflo (Proprietary) Limited A method of making a liquid fertilizing substance
AU766198B2 (en) * 1998-10-08 2003-10-09 Pfeinsmith Limited Fulvic acid and its use in the treatment of various conditions
KR100398474B1 (ko) * 2000-07-22 2003-09-19 이원교 후민물질계 김 양식용 영양 산 처리제
JP4929153B2 (ja) 2004-03-05 2012-05-09 ジェン−プロウブ インコーポレイテッド 核酸を不活化する際に使用するための試薬、方法、およびキット
DE602004029827D1 (de) * 2004-06-23 2010-12-09 Lone Knight Ltd Verfahren zur extraktion von fulvinsäuremolekülen
JP5160017B2 (ja) * 2004-11-25 2013-03-13 関東天然瓦斯開発株式会社 フルボ酸含有物およびフルボ酸含有物の製造方法
JP5085844B2 (ja) * 2004-11-25 2012-11-28 関東天然瓦斯開発株式会社 農業用組成物
US20070212434A1 (en) * 2006-03-07 2007-09-13 Day Kenneth S Compositions and methods for human use containing fulvic acid
BRPI0709711A2 (pt) * 2006-05-02 2011-07-26 Pfeinsmith S A Pty Ltd composiÇço, e, mÉtodo de fabricar a mesma.
JP2008007451A (ja) * 2006-06-28 2008-01-17 Ray & Company Inc 殺菌剤
WO2009147635A1 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Pfeinsmith S.A. (Pty) Ltd Fulvic acid and antibiotic combination
JP2011530467A (ja) * 2008-07-11 2011-12-22 エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド 葉に施用可能なケイ素栄養組成物および方法
GB0900786D0 (en) 2009-01-19 2009-03-04 Natracine Uk Ltd Therapeutic compositions
GB0914966D0 (en) 2009-08-27 2009-09-30 Natracine Uk Ltd Fulvic acid compositions and their use
BR112012004979A8 (pt) 2009-09-03 2017-03-21 Fbsciences Holdings Inc Composições para o tratamento de semente e métodos
AU2010297936A1 (en) * 2009-09-28 2012-05-03 Fbsciences, Holdings, Inc. Fertilizer compositions and methods
JP5976543B2 (ja) * 2009-09-28 2016-08-23 エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド 植物のストレスを低減する方法
BR112013001066A2 (pt) 2010-07-15 2016-05-24 Fbsciences Holdings Inc composições de micro-organismos e métodos
EP3763200A1 (de) 2012-01-12 2021-01-13 FBSciences Holdings, Inc. Modulation einer pflanzenbiologie
MY170829A (en) 2012-03-07 2019-09-05 Pfeinsmith Ltd Fulvic acid and antibiotic combination for the inhibition or treatment of multi-drug resistant bacteria
CN113924084A (zh) 2019-03-20 2022-01-11 瑞塔·多布迈尔 药物组合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5170966A (de) * 1974-12-16 1976-06-19 Giichi Yamaguchi
JPS5391121A (en) * 1977-01-22 1978-08-10 Tokyo Shiyokubutsu Kagaku Kenk Sterilizing agent and use thereof
JPS6135826A (ja) * 1984-07-27 1986-02-20 Enzaimu Kogyo Kk 活性腐植質による悪臭除去方法
NZ225271A (en) * 1987-07-08 1991-02-26 Nat Energy Council Oxidising coal using a gaseous oxidant
JPH01189310A (ja) * 1988-01-22 1989-07-28 Ebara Jitsugyo Kk 修景池等の水を浄化する方法
DE3903773A1 (de) * 1988-02-11 1989-09-14 Nat Energy Council Eine mischung mit bakteriozider oder bakteriostatischer aktivitaet
JP2537082B2 (ja) * 1988-10-31 1996-09-25 エンザイム株式会社 有機性汚泥の処理方法
IT1244865B (it) * 1989-07-12 1994-09-12 Nat Energy Council Trattamento del terreno

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Publication number Publication date
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US5204368A (en) 1993-04-20
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IT1247945B (it) 1995-01-05
DE4116853C2 (de) 2003-02-20
FR2662333B1 (fr) 1998-08-28
JPH04235107A (ja) 1992-08-24
AU7726491A (en) 1991-11-28
ITMI911364A1 (it) 1992-11-17
ITMI911364A0 (it) 1991-05-17

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