FR2662333A1 - Agent ayant une activite bacteriostatique et bactericide. - Google Patents
Agent ayant une activite bacteriostatique et bactericide. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2662333A1 FR2662333A1 FR9106279A FR9106279A FR2662333A1 FR 2662333 A1 FR2662333 A1 FR 2662333A1 FR 9106279 A FR9106279 A FR 9106279A FR 9106279 A FR9106279 A FR 9106279A FR 2662333 A1 FR2662333 A1 FR 2662333A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition according
- acid
- agent
- coal
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims description 13
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 2
- DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N molecular nitrogen;molecular oxygen Chemical compound N#N.O=O DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylsulfanylmethylbenzene Chemical compound CCOP(=O)(OCC)SCC1=CC=CC=C1 XFMJUIKWKVJNDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- -1 oxy- Chemical class 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588624 Acinetobacter calcoaceticus Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000588986 Alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010085203 methionylmethionine Proteins 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009279 wet oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N61/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
Composition ayant des propriétés bactéricides ou bactériostatiques comprenant un acide fulvique dérivé du charbon ou un de ses sels ou dérivés comme ingrédient actif dans un support approprié. Le support est de préférence l'eau.
Description
AGENT AYANT UNE ACTIVITE BACTERIOSTATIQUE ET
BACTERICIDE
La présente invention concerne une composition
ayant une activité bactéricide ou bactériostatique.
Il existe une grande demande, dans l'indus- trie et ailleurs, pour des agents ayant une activité bactéricide ou une activité bactériostatique, ou les deux Un agent qui a une activité bactéricide détruit les bactéries, tandis qu'un agent qui a une activité bactériostatique inhibe la croissance des bactéries sans les détruire Comme exemples d'agents bactéricides utilisés dans l'industrie, on peut citer le phénol et ses dérivés, l'hypochlorite, le chlorure mercurique et les composés de mercure organiques Un grand nombre des ces agents sont des spécialités chimiques qui sont coûteuses.
Le brevet britannique no 2215603 décrit l'uti-
lisation d'acides humiques dérivés du charbon, comme
agents bactéricides et bactérioètatiques.
Selon l'invention, il est fourni une compo-
sition ayant une activité bactéricide ou bactériosta-
tique comprenant un agent choisi parmi l'acide fulvi-
que dérivé du charbon, ses sels et dérivés, et un sup-
port approprié. En outre, selon l'invention, il est fourni un procédé de réduction de l'activité bactérienne
d'un lieu, comprenant l'étape d'application d'une compo-
sition telle que décrite ci-dessus à ce lieu.
Un trait essentiel de l'invention est que l'acide fulvique est dérivé du charbon, c'est-à-dire qu'il est produit pendant l'oxydation en phase humide du charbon Le charbon, comme on le sait, est une roche carbonée provenant d'une matière organique végétale qui a été formé par la température, la pression, et divers processus chimiques pendant ce qu'on appelle une périodede "houillification" De préférence, le charbon est un charbon dont la qualité va du lignite au
charbon dur bitumineux.
L'acide fulvique, mentionné ci-dessus, est produit pendant l'oxydation en phase humide du charbon, de préférence par le procédé décrit et revendiqué dans le brevet américain No 4 912 256 Le procédé de ce brevet américain comprend le mélange du charbon avec un milieu aqueux pour produire une bouillie ayant un p H situé dans un intervalle de 4 à 9, la réaction de
la bouillie avec un oxydant gazeux, choisi parmi l'oxy-
gène, l'air et leurs mélanges dans des conditions de
température et de pression et pendant une durée suffi-
santes pour provoquer l'oxydation du charbon, produi-
sant ainsi un charbon oxydé contenant des acides humiques et des acides fulviques dissous dans le milieu aqueux
et en séparant le charbon oxydé d'avec le milieu aqueux.
Le milieu aqueux peut être concentré En outre, les acides fulviques peuvent être extraits du milieu aqueux en utilisant des solvants organiques comme la butanone et le méthanol.
L'acide fulvique dérivé du charbon a générale-
ment l'analyse élémentaire et/ou analyse des groupes fonctionnels suivante, toutes deux sur une base de produit séché à l'air Elément Intervalle (%) Carbone 10-70 (typiquement -45) Hydrogène 1-6 (typiquement 2-4) Azote 1-4 (typiquement 2-3) Oxygène 10-70 (typiquement -60) Groupe fonctionnel Intervalle (meq/g) Acidité totale 2-24,typiquement 11,8 Carboxylique 2-24, typiquementl O,7 Phénolique 0,1-12, typiquement 1,1 La composition peut prendre une forme liquide ou solide, selon le support Lorsque le support est
liquide, il s'agit de préférence d'un support aqueux.
Sous cette forme la composition peut être utilisée comme désinfectant domestique ou industriel On a trouvé que la composition ayant un support aqueux convient particulièrement pour désinfecte r l'eau dans les tours de refroidissement ou les plateaux en cascade sur lesquels
passe l'eau dans ces tours La composition peut égale-
ment être utilisée sous la forme d'un savon ou
sous une autre forme solide appropriée.
Dans son utilisation avec un support aqueux, le p H de ce milieu contenant l'agent et le support est généralement dans un intervalle de 0, 5 à 12, de
préférence de 7 à 8,5.
La concentration de l'agent dans la compo-
sition varie selon la nature de l'application Géné-
ralement, la concentration de l'agent est dans un in-
tervalle de 0,1 à 99 % en poids.
La composition peut être utilisée pour réduire
l'activité bactérienne d'un lieu auquel elle est appli-
quée L'action de la composition est bactéricide aux
concentrations élevées de l'agent, et bactérios-
tatique aux concentrations plus faibles Dans les deux situations, l'activité bactérienne du lieu
est réduite.
L'invention sera maintenant précisée par
les exemples et expériences suivants.
PREPARATION
On obtient l'acide fulvique à partir d'un
charbon bitumineux qui a été oxydé par le procédé sui-
vant: On délaye du charbon ( 200 g) et de l'eau
( 400 ml) dans un réacteur agité de 2 litres On pressu-
rise le réacteur à 8,0 M Pa avec de l'oxygène, on le chauffe avec des appareils de chauffage en forme de
barreaux externes à 200 'C On fait passe de l'oxy-
gène à travers la bouillie à raison de 4 litres par
minute Au bout d'une heure, on arrête le débit d'oxy-
gène, on refroidit le réacteur à la température am-
biante et on ramène la pression à la pression atmosphérique. La bouillie se compose de charbon oxydé (insoluble dans l'eau et appelé ci-dessous "oxycharbon") et d'une solution d'acide fulvique (appelée ci-dessous "acide oxyfulvique") dans l'eau Par filtration, on sépare l'oxycharbon de la solution d'acide oxyfulvique dans l'eau On détermine que la concentration de l'acide oxyfulvique dans l'eau est de 8,45 % (sur une base masse/volume) on recueille l'acide oxyfulvique
en séchant la solution aqueuse d'acide oxyfulvique.
L'acide oxyfulvique présente l'analyse suivante (sur la base d'un produit séché à l'air): Analyse élémentaire Pourcentage
C 30,0
H 2,8
N 3,2
O 63,9
Groupes fonctionnels Quantité (meq/g) Acidité totale Carboxylique Phénolique 11,8 ,7 Cet acide oxyfulvique est appelé ci-dessous acide oxyfulvique brut De manière analogue, on produit un autre acide oxyfulvique brut sauf que l'oxydant
utilisé n'est pas l'oxygène mais l'air.
On évalue les propriétés bactéricides de
l'acide oxyfulvique sous diverses formes dans des ex-
périences qui seront décrites ci-dessous Dans ces
expériences, on utilise diversee-formes d'acide oxy-
fulvique et d'agents biocides connus qui sont identi-
fiés au tableau I ci-dessous.
TABLEAU I
I II III IV V Bio Met Met But Acide oxyfulvique brut préparé à 200 C et oxydé à l'air Acide oxyfulvique brut, préparé à 200 C et oxydé à l'oxygène
Acide oxyfulvique brut de I concentré à envi-
ron 10 %
Acide oxyfulvique produit à partir d'un ex-
trait au méthanol de II
Acide oxyfulvique produit à partir d'un ex-
trait à la butanone de II biocide industriel méthanol, chimiquement pur butanone, chimiquement pure
PROCEDE D'EVALUATION D'ACTIVITE BIOCIDE
On examine l'aptitude de l'acide dérivé du
charbon à inhiber la croissance des bactéries Le pro-
cédé typique suivi est le suivant: On met en suspension une culture bactérienne dans une solution de Ringers au quart de sa concentration pour obtenir un nombre initial de bactéries dépassant 106 cellules bactériennes par ml On évalue séparément chaque agent biocide en utilisant une culture pure de chaque organisme On détermine le décompte bactérien initial de la suspension de culture en utilisant la technique standard d'étalement sur plaque On utilise une gélose standard (standard I Agar, Merck) et l'incubation se déroule à 37 C pendant 48 heures Ensuite, on ajoute l'agent biocide à la suspension de culture et on répète les décomptes bactériens au bout de six heures On inclut
un témoin pour chaque culture individuelle On cal-
cule le pourcentage de destruction comme suit: % de destruction = 100 -( décompte des survivants ( 1) x 100 décompte initial
I EXPERIENCES
On suit le procédé mentionné ci-dessus, en double, pour chaque organisme testé On teste les deux organismes suivants: Pseudomonas aeruginosa Staphylococcus aureus Les résultats obtenus sont les suivants: Evaluation de l'acide oxyfulvique séché à l'air (dérivé de la préparation II) comme agent biocide
TABLEAU I
% de destruction Concentration (ppm) Organisme au bout de 6 h. Pseudomonas 51,2 aeruginosa
100
300 100
400 100
600 100
800 100
Staphylococcus 87,8 aureus
100
300 100
400 100
600 100
800 100
D'après les résultats ci-dessus, il est clair que l'acide
oxyfulvique séché à l'air est un agent biocide extrême-
ment efficace.
Dans une série d'essais, on teste les acides oxyfulviques I à V ci-dessus contre une large gamme de bactéries présentées au tableau II ci-dessous:
TABLEAU II
Bactéries Code Staphlylococcus aureus A Pseudomonas aeruginosa B P alcalisc C P mendocina D P pauciniobilus E P picketti F P stutzeri G P fluorescens H P vesicularis I P cepacia J Alcaligenes xylooxidans K Acinetobacter calcoaceticus L Les résultats obtenus sont présentés graphiquement dans les figures 1 à 5 jointes Il apparaît d'après
ces résultats que le produit I est l'agent bactéri-
cide le plus efficace des cinq produits.
3 Dans un autre essai, on évalue les divers acides
oxyfulviques comme agents biocides contre P aeru-
ginosa dans des solutions de Ringers et contre
Staphylococcus aureus dans des solution de Ringers.
on compare l'efficacité de ces acides oxyfulviques avec celle de la butanone, du méthanol et du Bio
Met et on présente les résultats obtenus graphique-
ment dans les figures 6 et 7 Il apparaît à nouveau que les acides oxyfulviques de l'invention se comparent favorablement avec les autres agents biocides connus, et dans de nombreux cas, présentent
une activité biocide plus puissante.
4 La croissance et la prolifération des micro-
organismes dans un système industriel de refroi-
dissement d'eau peuvent faire apparaître de gra-
ves problèmes Les problèmes sont associés à la
croissance microbienne, à savoir un bio-encrassa-
ge et une bio-corrosion Le bio-encrassage du système aboutit à une augmentation du frottement des fluides, à une diminution du transfert de
chaleur et peut provoquer ou accélérer une corro-
sion du système La bio-corrosion dans un système réduit l'efficacité du procédé et la durée de
vie en service de l'équipement, avec des conséquen-
ces économiques majeures.
L'utilisation des agents bactéricides est l'une des manières les plus efficaces d'empêcher le bio-encrassage et la corrosion concomitante Dans une expérience faite sur place, on a trouvé que l'acide oxyfulvique I était plus efficace pour maîtriser la croissance et la prolifération des micro-organismes dans les systèmes industriels il
de refroidissement à l'eau que le Bio Met Les résul-
tats sont présentés graphiquement dans les figures 8 et 9 jointes Dans ces graphiques, plus la valeur de log cfu/ml est faible, plus l'agent biocide est efficace.
Claims (5)
1 Composition ayant une activité bacté-
ricide et bactériostatique comprenant un agent choisi parmi l'acide fulvique dérivé du charbon,
ses sels et dérivés, et un support approprié.
2 Composition selon la revendication 1, dans laquelle le charbon est un charbon de qualité
allant du lignite au charbon dur bitumineux.
3 Composition selon la revendication 1 ou
la revendication 2, dans laquelle l'acide fulvi-
que présente l'analyse élémentaire suivante, sur la base de produit séché à l'air: Elément Carbone Hydrogène Azote Oxygène Intervalle (%) 70 1 6 1 4 70 4 Composition selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle l'acide fulvique présente l'analyse élémentaire suivante, sur la base d'un produit séché à l'air: Elément Carbone Hydrogène Azote Oxygène Intervalle (%) 45 2 4 2 3
60
Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes, dans laquelle l'acide
fulvique présente l'analyse de groupes fonctionnels suivante, sur la base d'un produit séché à l'air: Groupe fonctionnel Intervalle (meq/g) Acidité totale 2 24 Carboxylique 2 24 Phénolique 0,1 12 6 Composition selon l'une quelconque des
revendications 1 à 4, dans laquelle l'acide fulvique
présente l'analyse élémentaire suivante, sur la base d'un produit séché à l'air: Groupe fonctionnel Quantité (meq/g) Acidité totale 11,8 Carboxylique 10,7 Phénolique 1,1 7 Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes, dans laquelle le sup-
port est un support liquide.
8 Composition selon la revendication 7, dans laquelle le support liquide est un support aqueux. 9 Composition selon la revendication 8, dans laquelle le p H du milieu contenant l'agent et le
supportest dans-uninterv&lle, dé 0,5 à 12.
Composition selon'la revendication 8, dans laquelle le p H du milieu contenant l'agent
et le support est dans intervalle de 7 à 8,5.
11 Composition selon l'une quelconque des
revendications précédentes, dans laquelle l'agent
est présent à une concentration de 0,1 à 99 % en poids. 12 Procédé de réduction d'activité bactérienne d'un lieu, incluant les étapes consistant à appliquer une composition selon l'une quelconque
des revendications précédentes à ce lieu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ZA904033 | 1990-05-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2662333A1 true FR2662333A1 (fr) | 1991-11-29 |
| FR2662333B1 FR2662333B1 (fr) | 1998-08-28 |
Family
ID=25580130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9106279A Expired - Fee Related FR2662333B1 (fr) | 1990-05-25 | 1991-05-24 | Agent ayant une activite bacteriostatique et bactericide. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5204368A (fr) |
| JP (1) | JP3015508B2 (fr) |
| AU (1) | AU638575B2 (fr) |
| DE (1) | DE4116853C2 (fr) |
| FR (1) | FR2662333B1 (fr) |
| GB (1) | GB2244215B (fr) |
| IT (1) | IT1247945B (fr) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2258495A1 (fr) * | 1996-06-27 | 1997-12-31 | Organoflo (Proprietary) Limited | Procede de fabrication d'une substance fertilisante liquide |
| AU766198B2 (en) * | 1998-10-08 | 2003-10-09 | Pfeinsmith Limited | Fulvic acid and its use in the treatment of various conditions |
| KR100398474B1 (ko) * | 2000-07-22 | 2003-09-19 | 이원교 | 후민물질계 김 양식용 영양 산 처리제 |
| JP4929153B2 (ja) | 2004-03-05 | 2012-05-09 | ジェン−プロウブ インコーポレイテッド | 核酸を不活化する際に使用するための試薬、方法、およびキット |
| DE602004029827D1 (de) * | 2004-06-23 | 2010-12-09 | Lone Knight Ltd | Verfahren zur extraktion von fulvinsäuremolekülen |
| JP5160017B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2013-03-13 | 関東天然瓦斯開発株式会社 | フルボ酸含有物およびフルボ酸含有物の製造方法 |
| JP5085844B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2012-11-28 | 関東天然瓦斯開発株式会社 | 農業用組成物 |
| US20070212434A1 (en) * | 2006-03-07 | 2007-09-13 | Day Kenneth S | Compositions and methods for human use containing fulvic acid |
| BRPI0709711A2 (pt) * | 2006-05-02 | 2011-07-26 | Pfeinsmith S A Pty Ltd | composiÇço, e, mÉtodo de fabricar a mesma. |
| JP2008007451A (ja) * | 2006-06-28 | 2008-01-17 | Ray & Company Inc | 殺菌剤 |
| WO2009147635A1 (fr) * | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Pfeinsmith S.A. (Pty) Ltd | Combinaison d’acide fulvique et d’antibiotique |
| JP2011530467A (ja) * | 2008-07-11 | 2011-12-22 | エフビーサイエンシズ・ホールディングス，インコーポレイテッド | 葉に施用可能なケイ素栄養組成物および方法 |
| GB0900786D0 (en) | 2009-01-19 | 2009-03-04 | Natracine Uk Ltd | Therapeutic compositions |
| GB0914966D0 (en) | 2009-08-27 | 2009-09-30 | Natracine Uk Ltd | Fulvic acid compositions and their use |
| BR112012004979A8 (pt) | 2009-09-03 | 2017-03-21 | Fbsciences Holdings Inc | Composições para o tratamento de semente e métodos |
| AU2010297936A1 (en) * | 2009-09-28 | 2012-05-03 | Fbsciences, Holdings, Inc. | Fertilizer compositions and methods |
| JP5976543B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2016-08-23 | エフビーサイエンシズ・ホールディングス，インコーポレイテッド | 植物のストレスを低減する方法 |
| BR112013001066A2 (pt) | 2010-07-15 | 2016-05-24 | Fbsciences Holdings Inc | composições de micro-organismos e métodos |
| EP3763200A1 (fr) | 2012-01-12 | 2021-01-13 | FBSciences Holdings, Inc. | Modulation de la biologie végétale |
| MY170829A (en) | 2012-03-07 | 2019-09-05 | Pfeinsmith Ltd | Fulvic acid and antibiotic combination for the inhibition or treatment of multi-drug resistant bacteria |
| CN113924084A (zh) | 2019-03-20 | 2022-01-11 | 瑞塔·多布迈尔 | 药物组合物 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5170966A (fr) * | 1974-12-16 | 1976-06-19 | Giichi Yamaguchi | |
| JPS5391121A (en) * | 1977-01-22 | 1978-08-10 | Tokyo Shiyokubutsu Kagaku Kenk | Sterilizing agent and use thereof |
| JPS6135826A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-20 | Enzaimu Kogyo Kk | 活性腐植質による悪臭除去方法 |
| JPH01189310A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-28 | Ebara Jitsugyo Kk | 修景池等の水を浄化する方法 |
| FR2627057A1 (fr) * | 1988-02-11 | 1989-08-18 | Nat Energy Council | Composition a activite bactericide ou bacteriostatique |
| JPH02122899A (ja) * | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Enzaimu Kk | 有機性汚泥の処理方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ225271A (en) * | 1987-07-08 | 1991-02-26 | Nat Energy Council | Oxidising coal using a gaseous oxidant |
| IT1244865B (it) * | 1989-07-12 | 1994-09-12 | Nat Energy Council | Trattamento del terreno |
-
1991
- 1991-05-07 US US07/696,710 patent/US5204368A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-09 GB GB9110041A patent/GB2244215B/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-17 IT ITMI911364A patent/IT1247945B/it active IP Right Grant
- 1991-05-22 AU AU77264/91A patent/AU638575B2/en not_active Ceased
- 1991-05-23 DE DE4116853A patent/DE4116853C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-24 FR FR9106279A patent/FR2662333B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-24 JP JP3148099A patent/JP3015508B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5170966A (fr) * | 1974-12-16 | 1976-06-19 | Giichi Yamaguchi | |
| JPS5391121A (en) * | 1977-01-22 | 1978-08-10 | Tokyo Shiyokubutsu Kagaku Kenk | Sterilizing agent and use thereof |
| JPS6135826A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-20 | Enzaimu Kogyo Kk | 活性腐植質による悪臭除去方法 |
| JPH01189310A (ja) * | 1988-01-22 | 1989-07-28 | Ebara Jitsugyo Kk | 修景池等の水を浄化する方法 |
| FR2627057A1 (fr) * | 1988-02-11 | 1989-08-18 | Nat Energy Council | Composition a activite bactericide ou bacteriostatique |
| JPH02122899A (ja) * | 1988-10-31 | 1990-05-10 | Enzaimu Kk | 有機性汚泥の処理方法 |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| DERWENT JAPANESE PATENTS REPORT 10 Mai 1990 Derwent Publications Ltd., London, GB; & JP-A-2 122 899 (ENZAIMU) * |
| WORLD PATENTS INDEX LATEST Week 8936, 28 Juillet 1989 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 89-260227 & JP-A-01 189 310 (EBARA JITSUGYO KK) * |
| WORLD PATENTS INDEX Week 7631, 20 Juin 1976 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 76-58981X & JP-A-51 070 966 (YAMAGUCHI) * |
| WORLD PATENTS INDEX Week 7837, 10 Août 1978 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 78-66179A & JP-A-53 091 121 (TOKYO SHOKUBUTSU KA) * |
| WORLD PATENTS INDEX Week 8614, 27 Juillet 1984 Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 86-090598 & JP-A-61 035 826 (ENZYME KOGYO KK) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2244215B (en) | 1994-08-24 |
| US5204368A (en) | 1993-04-20 |
| AU638575B2 (en) | 1993-07-01 |
| GB2244215A (en) | 1991-11-27 |
| GB9110041D0 (en) | 1991-07-03 |
| JP3015508B2 (ja) | 2000-03-06 |
| IT1247945B (it) | 1995-01-05 |
| DE4116853C2 (de) | 2003-02-20 |
| FR2662333B1 (fr) | 1998-08-28 |
| JPH04235107A (ja) | 1992-08-24 |
| AU7726491A (en) | 1991-11-28 |
| ITMI911364A1 (it) | 1992-11-17 |
| ITMI911364A0 (it) | 1991-05-17 |
| DE4116853A1 (de) | 1991-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2662333A1 (fr) | Agent ayant une activite bacteriostatique et bactericide. | |
| FR2627057A1 (fr) | Composition a activite bactericide ou bacteriostatique | |
| EP0250459B1 (fr) | Compositions desinfectantes et procede de desinfection applicables a des liquides ou des surfaces infectes | |
| WO1991005003A1 (fr) | Compose de phosphonium, composition le contenant et procede de desinfection | |
| WO1994015465A1 (fr) | Compositions et utilisations de ces dernieres | |
| EP0411111B1 (fr) | Compose d'ammonium, composition le contenant et procede de desinfection | |
| JPH02134302A (ja) | 抗菌組成物及びその使用方法 | |
| WO2002046095A1 (fr) | Procede de generation du dioxyde de chlore | |
| WO2022118312A1 (fr) | Procédé et composition de traitement de l'eau | |
| FR2547484A1 (fr) | Procede pour inhiber le developpement et la proliferation de micro-organismes dans des milieux aqueux | |
| FR2568877A1 (fr) | Complexe de b-cyclodextrine et de derives de benzenesulfonyluree | |
| Stom et al. | About the role of quinones in the action of some polyphenols on the streaming of protoplasm in Nitella sp. Cells | |
| EP1019327B1 (fr) | Procede d'elimination d'un compose heterocyclique azote, ou aromatique, dans un effluent | |
| LU85259A1 (fr) | Ester de l'hydroxyde de tricyclohexyletain acaricide | |
| FR2571589A1 (fr) | Compositions herbicides selectives ayant une action prolongee et contenant, a titre d'ingredient actif, des derives d'a-chloracetamide | |
| US6624316B2 (en) | Method for obtaining 2-bromo-5-(2-bromo-2-nitrovinyl)-furan | |
| Walsh | Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Antimicrobials for the Eradication of Biofilms | |
| BE555225A (fr) | ||
| FR2513993A1 (fr) | Nouveaux fongicides homologues des n-phenyl alaninates et leur procede de preparation et leur application | |
| FR2531314A1 (fr) | Procede pour inhiber le developpement de bacteries responsables de la maladie des legionnaires dans des systemes aqueux par addition de methanethiol-sulfonate de 2-hydroxy-ethyle ou -propyle | |
| FR2687898A1 (fr) | Composition bactericide pour la desinfection de contact, notamment en milieu hospitalier. | |
| FR2464946A1 (fr) | Nouveaux thiocarbamoyl-guanidines pourvus d'une activite herbicide elevee, leur emploi en tant qu'herbicides et leur procede de preparation | |
| JPS63255205A (ja) | 殺菌剤 | |
| BE550303A (fr) | ||
| WO2001081251A1 (fr) | Composition aqueuse a base de dioxyde de chlore |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property | ||
| TP | Transmission of property | ||
| ST | Notification of lapse |