DE4039590A1 - Verfahren zur herstellung eines pigmentfarbstoffs mit verbesserten eigenschaften - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines pigmentfarbstoffs mit verbesserten eigenschaften

Info

Publication number
DE4039590A1
DE4039590A1 DE4039590A DE4039590A DE4039590A1 DE 4039590 A1 DE4039590 A1 DE 4039590A1 DE 4039590 A DE4039590 A DE 4039590A DE 4039590 A DE4039590 A DE 4039590A DE 4039590 A1 DE4039590 A1 DE 4039590A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
pigment
parts
solution
asterisk
nuance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4039590A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4039590B4 (de
Inventor
Juergen Dr Goldmann
Bansi Lal Dr Kaul
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clariant Finance BVI Ltd
Original Assignee
Sandoz AG
Sandoz Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz AG, Sandoz Patent GmbH filed Critical Sandoz AG
Priority to DE4039590A priority Critical patent/DE4039590B4/de
Publication of DE4039590A1 publication Critical patent/DE4039590A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4039590B4 publication Critical patent/DE4039590B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0025Crystal modifications; Special X-ray patterns
    • C09B67/0028Crystal modifications; Special X-ray patterns of azo compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02Disazo dyes
    • C09B33/153Disazo dyes in which the coupling component is a bis-(aceto-acetyl amide) or a bis-(benzoyl-acetylamide)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0014Influencing the physical properties by treatment with a liquid, e.g. solvents
    • C09B67/0015Influencing the physical properties by treatment with a liquid, e.g. solvents of azoic pigments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Description

Es wurde gefunden, daß man das aus US-PS 39 97 521 bekannte Pigment der Formel I
durch eine spezifische Methode der Herstellung so modifizieren kann, daß es gegenüber dem auf bekannte Weise hergestellten Pigment in Lack eine deutlich bessere Nuancenreinheit und etwas grünere Nuance hat, etwas deckender und etwas lichtechter ist, sowie ein besseres Dispergierver­ halten aufweist. In lösungsmittelfreien und lösungsmittelhaltigen Kunst­ stoffen weist das erfindungsgemäß hergestellte Pigment eine bessere Nuancenreinheit, eine grünere Nuance und eine bessere Hitzebeständigkeit (in Polypropylen) auf, es ist auch etwas deckender und ist in Polyole­ finen deutlich besser dispergierbar.
Bei einer gegenüberstellenden Messung einer 25,3 Gewichtsprozent des erfindungsgemäßen Pigments und einer 25,3 Gewichtsprozent des Pigments gemäß US-PS 39 97 521 enthaltenden, ausgehärteten Alkyd-Melamin- Formaldehydlack-Ausfärbung wurden die folgenden Daten gemäß der CIELAB- Methode gemessen:
erfindungsgemäßes Pigment
bekanntes Pigment
L*=82,55
79,51
a*=11,53 15,18
b*=90,49 86,77
C*=91,22 88,09
H=82,74 80,08
(Beschreibung für CIELAB-Messung siehe z. B. Journ. Soc. Dyers and Colourists, Sept. 1976, p. 337, 338, bzw. CIE 1976 Norm)
Die angegebenen Alkyd-Melamin-Formaldehyd-Ausfärbungen wurden wie folgt hergestellt (alle Teile Gewichtsteile):
15 Teile
des jeweiligen Pigments wurden mit 10 Teilen eines farblosen Dispergatos (Disperbyk 160),
67,78 Teilen AMF-Lack*),
6,79 Teilen Xylol und
180 Teilen Glasperlen (Durchmesser 3 mm) während 3 Stunden im "Red Devil" dispergiert, mit einem Ziehstab in einer Schichtdicke von 0,15 mm auf Weißkartonpapier appliziert und 30 Minuten bei 120° ausgehärtet.
*) Der AMF-Lack (Alkyd-Melamin-Formaldehydlack) war zusammengesetzt aus
18,50 Teilen Xylol,
 1,44 Teilen Butylglykolacetat,
10,00 Teilen Melamin-Formaldehydharz in
 8,20 Teilen Isobutanol,
20,00 Teilen Kokos-Alkydharz "Alphtalat AC 451 N" in
 8,56 Teilen "Solvesso 100" (Aromatengemisch mit Siedeintervall von 162°C bis 177°C) und
20,00 Teilen Kokos-Alkydharz "Alphtalat, gelöst in
13,30 Teilen Xylol/"Solvesso 150" (Aromatengemisch Siedepunkt 187 bis 211°C) 50 : 50.
Die Pigmente der obigen Formel mit physikalischen Daten, die nicht mehr als ±1,0%, vorzugsweise maximal 0,5% von den Daten in der linken Kolonne abweichen, sind darum Gegenstand der Erfindung.
Das Verfahren zur Herstellung dieses Pigmentes mit verbesserten Eigenschaften ist dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol 1,4-Bis-(acetoacetylamino)- benzol in wäßrigem Alkalihydroxid löst, dann durch Neutralstellen der Lösung (pH 6,5 bis 7,5) in Form einer Suspension wieder ausfällt, dieser Suspension die Lösung von 2 Mol diazotiertem 2-Aminoterephthalsäuredimethylester langsam zufügt, nach beendeter Kupplung das entstandene Pigment abfiltriert, salzfrei wäscht, trocknet, in einem hochsiedenden organischen Lösungsmittel, in dem es selbst jedoch nicht gelöst wird, bis zu 6 Stunden, vorzugsweise 1 bis 5 Stunden, bei 80 bis 150°C, behandelt und auf übliche Weise, vorzugsweise durch Abfiltrieren, Auswaschen, Trocknen und Mahlen, isoliert.
Die bevorzugte Herstellungsvorschrift geht aus dem folgenden Beispiel hervor, in dem die Teile als Gewichtsteile, die Prozente als Gewichtsprozente und die Temperaturangaben in Celciusgraden zu verstehen sind.
Beispiel 1
  • a) In eine Mischung von 70 Teilen Wasser, 111,5 Teilen Eisessig, 150 Teilen Salzsäure (30%) und 0,3 Teilen Dinaphthylmethandisulfonsaures Natrium (Handelsprodukt) werden unter Rühren 104,5 Teile Aminoterephthalsäuredimethylester eingetragen und mindestens 4 Stunden weiter gerührt. Durch Anlegen eines Eisbades und Zugabe von 100 Teilen Eis wird die Suspension auf ca. 0° gekühlt, unter Niveau mit einer wäßrigen Lösung (ca. 150 Teile) von 35,2 Teilen Natriumnitrit versetzt, unter Zugabe von Eis wird 1 Stunde bei 0° bis +5° weiter gerührt, wobei die Suspension in eine klare, gelb-bräunliche Lösung übergeht. Danach wird der Nitritüberschuß durch Zugabe einer geringen Menge von Aminosulfonsäure-Lösung zerstört. Zur Reinigung wird die Lösung mit 5 Teilen handelsüblicher Filtererde versetzt, gerührt, der Rückstand abfiltriert und mit wenig Wasser ausgewaschen.
  • b) Zu 500 Teilen Wasser von 10° fügt man 93,1 Teile NaOH (30%), trägt 69,0 Teile 1,4-Bis-(acetoacetylamino)-benzol ein, rührt ca. 30 Minuten, fügt hernach 5,0 Teile Filtererde zu, rührt noch nach, filtriert die Lösung ab und wäscht mit wenig Wasser aus. Danach versetzt man diese Lösung im Verlaufe von 30 Minuten mit einer Lösung aus 400 Teilen Wasser, 400 Teilen Eis, 73,5 Teilen Eisessig und 53,2 Teilen NaOH (30%).
  • c) Zur Kupplung läßt man die Diazoniumsalzlösung gemäß a) im Verlaufe von 2 Stunden unter Niveau zur Suspension gemäß b) laufen, rührt zwei Stunden bei leicht ansteigender Temperatur, eine Stunde bei 40 bis 45°, eine weitere Stunde bei 60 bis 65° und schließlich eine Stunde bei 80°. Der entstandene gelbe Niederschlag wird abfiltriert, mit kaltem Wasser bis zur Salzfreiheit gewaschen und unter Vakuum getrocknet (Restwassergehalt <1%).
  • d) 71,6 Teile des so erhaltenen Rohpigments werden mit 570 Teilen Dimethylformamid 2 Stunden auf 150° erhitzt, noch eine Stunde bei dieser Temperatur gerührt, auf 80 bis 100° gekühlt, abfiltriert, mit einem niedrigsiedenden Alkohol gewaschen, getrocknet und gemahlen.
Das so erhaltene Pigment mit den oben erwähnten verbesserten Eigenschaften färbt lösungsmittelhaltige (z. B. Lacke) und lösungsmittelfreie Kunststoffe und Kunstharze in grünstichig gelben Tönen mit ausgezeichneten Echtheiten.
Die physikalischen Daten, L*, a*, b*, C* und H sind wie oben (linke Kolonne) angegeben.
Die farbmetrischen Differenzen gegenüber dem gemäß US-PS 39 97 521 hergestellten Pigment der gleichen Formel sind:
DL*   3,04
Da* -3,65
Db*   3,72
DC*   3,13
DH*   4,16
DE*   6,03 (Differenz im totalen Farbabstand)

Claims (3)

1. Das Pigment der Formel I in 23,5gewichtsprozentiger Ausfärbung in Alkyd-Melamin-Formaldehydlack, mit physikalischen Meßwerten in CIELAB-Einheiten, die nicht mehr als ±1,0% von den folgenden Werten abweichen: L* = 82,55, a* = 11,53, b* = 90,49, C* = 91,22 und H = 82,74.
2. Verfahren zur Herstellung des Pigmentes der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol 1,4-Bis-(aceto- acetylamino)-benzol in wäßrigem Alkalihydroxid löst, dann durch Neutralstellen der Lösung (pH 6,5 bis 7,5) in Form einer Suspension wieder ausfällt, dieser Suspension die Lösung von 2 Mol diazotierten 2-Aminoterephthalsäuredimethylester langsam zufügt, das gebildete Rohpigment abfiltriert, salzfrei wäscht, trocknet, in einem höhersiedenden Lösungsmittel behandelt und auf übliche Weise isoliert.
3. Verwendung des Pigmentes gemäß Anspruch 1 zum Färben von lösungsmittelfreien und lösungsmittelhaltigen Kunststoffen.
DE4039590A 1989-12-22 1990-12-12 Pigmentverbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen Expired - Fee Related DE4039590B4 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4039590A DE4039590B4 (de) 1989-12-22 1990-12-12 Pigmentverbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3942557 1989-12-22
DEP3942557.6 1989-12-22
DE4039590A DE4039590B4 (de) 1989-12-22 1990-12-12 Pigmentverbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4039590A1 true DE4039590A1 (de) 1991-06-27
DE4039590B4 DE4039590B4 (de) 2004-07-08

Family

ID=6396190

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4039590A Expired - Fee Related DE4039590B4 (de) 1989-12-22 1990-12-12 Pigmentverbindung, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zum Färben von Kunststoffen

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5616778A (de)
JP (1) JP2927559B2 (de)
CH (1) CH681154A5 (de)
DE (1) DE4039590B4 (de)
FR (1) FR2656324B1 (de)
GB (1) GB2239254B (de)
HK (1) HK70995A (de)
IT (1) IT1242189B (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4229207A1 (de) * 1992-09-02 1994-03-03 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten
DE102007050193A1 (de) 2007-10-20 2009-04-23 Clariant International Ltd. Feinteiliges C.I. Pigment Yellow 155

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3369816B2 (ja) * 1994-11-29 2003-01-20 三洋電機株式会社 p型半導体結晶の製造方法
EP0908789B1 (de) * 1997-10-06 2004-07-28 Clariant GmbH Verwendung von Pigment Yellow 155 in elektrophotographischen Tonern und Entwicklern und Ink-Jet-Tinten
JPH11295932A (ja) * 1998-04-16 1999-10-29 Kao Corp イエロートナー
US5889162A (en) * 1998-08-10 1999-03-30 Engelhard Corporation Strong green-shade yellow disazo pigment
US6254671B1 (en) 1999-11-15 2001-07-03 Engelhard Corporation Very green-shade yellow metallized disazo pigment
DE10045790A1 (de) * 2000-09-15 2002-03-28 Clariant Gmbh Neue kristalline Modifikationen eines gelben Disazo -Farbmittels und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6500935B2 (en) 2000-11-29 2002-12-31 Milliken & Company Aromatic bis-acetoacetamide intermediates
US7668842B2 (en) * 2002-10-16 2010-02-23 Microsoft Corporation Playlist structure for large playlists
US6743573B1 (en) * 2003-02-03 2004-06-01 Eastman Kodak Company Black and white silver halide display elements having good light stability
US6756486B1 (en) 2003-09-18 2004-06-29 Engelhard Corporation Non-migrating metallized disazo green shade yellow pigment
US20060192825A1 (en) * 2005-02-25 2006-08-31 Lexmark International, Inc. Photo inkjet ink sets with high and low density yellow pigments
ES2326334T3 (es) 2006-03-14 2009-10-07 Clariant Finance (Bvi) Limited Formulaciones pigmentarias sobre la base de un py 155.
EP2241601B1 (de) 2009-04-17 2012-06-20 Canon Kabushiki Kaisha Pigment, Verfahren zu seiner Herstellung, Pigmentdispersion und Gelbtoner
EP2241600B1 (de) 2009-04-17 2013-10-02 Canon Kabushiki Kaisha Pigment, Verfahren zur Herstellung des Pigments, Pigmentdispersion und Gelbtoner
CN102558906B (zh) * 2011-12-22 2013-10-09 鞍山七彩化学股份有限公司 一种高着色强度的黄色双偶氮混合颜料
US9139749B2 (en) 2012-09-28 2015-09-22 Ricoh Company, Ltd. Ink composition, recording method, printed matter, ink cartridge, and inkjet recording device

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3112303A (en) * 1963-03-14 1963-11-26 Hercules Powder Co Ltd Water-insoluble azo dyestuff
US3997521A (en) * 1969-12-03 1976-12-14 Sandoz Ltd. Bis-(dialkoxycarbonylphenylazo)acetoacetamidoarylenes
BE759771A (fr) * 1969-12-03 1971-05-17 Sandoz Sa Colorants azoiques peu solubles
US4003886A (en) * 1970-09-11 1977-01-18 Ciba-Geigy Ag Tetracarboxylic acid ester substituted disazo pigments
CH547845A (de) * 1970-09-11 1974-04-11 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung neuer disazopigmente und deren verwendung.
BE791251A (fr) * 1971-11-11 1973-05-10 Ciba Geigy Pigments disazoiques
JPS5516573B2 (de) * 1972-11-16 1980-05-02
US4070353A (en) * 1973-04-18 1978-01-24 Ciba-Geigy Corporation Dicarboxylic acid ester diazo pigments
CH580143A5 (de) * 1973-04-18 1976-09-30 Ciba Geigy Ag
US3951943A (en) * 1974-03-18 1976-04-20 Chemetron Corporation Coupling process in the preparation of disazo diimides
AT355692B (de) * 1978-01-24 1980-03-10 Basf Farben & Fasern Verfahren zur herstellung von im glanz bzw. deckvermoegen verbesserten pigmentzusammen- setzungen
DE2935974A1 (de) * 1979-09-06 1981-04-09 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
FR2558843B1 (fr) * 1984-01-26 1987-11-27 Sandoz Sa Melanges de pigments azoiques, leur preparation et leur utilisation
DE3501199A1 (de) * 1984-01-26 1985-08-01 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Azo-pigmentfarbstoffe

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4229207A1 (de) * 1992-09-02 1994-03-03 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten
DE4229207C2 (de) * 1992-09-02 1998-12-17 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten und deren Verwendung
DE102007050193A1 (de) 2007-10-20 2009-04-23 Clariant International Ltd. Feinteiliges C.I. Pigment Yellow 155

Also Published As

Publication number Publication date
HK70995A (en) 1995-05-19
GB2239254B (en) 1992-07-22
IT9048603A1 (it) 1991-06-23
DE4039590B4 (de) 2004-07-08
FR2656324B1 (fr) 1994-09-09
GB2239254A (en) 1991-06-26
US5616778A (en) 1997-04-01
IT9048603A0 (it) 1990-12-21
JPH06228448A (ja) 1994-08-16
GB9027674D0 (en) 1991-02-13
CH681154A5 (de) 1993-01-29
JP2927559B2 (ja) 1999-07-28
IT1242189B (it) 1994-02-16
FR2656324A1 (fr) 1991-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4039590A1 (de) Verfahren zur herstellung eines pigmentfarbstoffs mit verbesserten eigenschaften
EP0214445B1 (de) Heterocyclische Azofarbstoffe
DE69107106T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmenten.
DE2347532C2 (de) Monoazopigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2634307A1 (de) Disperse disazofarbstoffe
DE2935974A1 (de) Disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE2845947A1 (de) Azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE69722423T2 (de) Wärmestabile, rote, mit strontium verlackte monoazopigmente
DE1289931B (de) Farbstoffgemisch aus wasserunloeslichen Disazofarbstoffen sowie Verfahren zur Herstellung dieser wasserunloeslichen Disazofarbstoffe
DE1769443C3 (de) Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Druckfarben
EP0320774B1 (de) Monoazopigment, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE2329781A1 (de) Neue azopigmente und verfahren zu ihrer herstellung
DE2317532C2 (de) Monoazoplgment, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CH653048A5 (de) Azo-pigmentfarbstoffe.
DE2651919A1 (de) Disazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbmittel
DE2408907C3 (de) Wasserlösliche Tetrakisazofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Leder
DE3230768C2 (de)
DE2513578C3 (de) 2,6-Dioxy-3-cyan-4-methylpyridin-Disazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung für Druckfarben und Lacke
DE2110349C3 (de) Monoazopigment, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE2130040B2 (de) Wasserunlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE2845945C2 (de) Verwendung eines Azopigmentes
DE2012507C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninpigmenten und ihre Verwendung als Pigmente für Lacke, Druck&#39; farben, Leim- und Binderfarben, sowie zum Masse- und Spinnfärben von makromolekularen Stoffen und künstlichen Fasern
DE2043482B2 (de) Monoazopigment, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE1795052C3 (de) Wasserunlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Ihre Verwendung afs Pigmente
DE2224010A1 (de) Azopigmentfarbstoffe

Legal Events

Date Code Title Description
8127 New person/name/address of the applicant

Owner name: CLARIANT FINANCE (BVI) LTD., TORTOLA, VG

8128 New person/name/address of the agent

Representative=s name: SPOTT WEINMILLER & PARTNER, 80336 MUENCHEN

8110 Request for examination paragraph 44
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee