DE392001C - Verfahren zur Darstellung blauer Schwefelfarbstoffe - Google Patents

Description

• Verfahren zur Darstellung blauer Schwefelfarbstoffe. Es wurde gefunden, daß die aus Benzylalkylanilinen und dem Dibenzylanilin mit 1V itrosophenol, Chinonchlorimid, p-Aminophenol, ihren Homologen und Halogensubstitutionsprodukten oder aus den p Aminobenzylalkyl- und -dibenzylanilinen mit Phenolen erhältlichen Indophenole und ihre Leukov erbindungen in der Polysulfidschmelze kochechte, blaue Schwefelfarbstoffe von klaren Nuancen und außergewöhnlicher Chlorechtheit liefern.
• Die Schmelzbedingungen können sehr verschieden sein. Die Zusammensetzung des Polysulfids sowie die Schmelzdauer kann in weiten Grenzen schwanken, desgleichen kann man in Wasser oder Alkohol mit oder ohne Druck arbeiten. Zur Erzielung kochechter Produkte ist die alkoholische Schmelze vorzuziehen.
• Je nach der Schmelzart, insbesondere der Höhe des Polysulfids, werden die erhaltenen Farbstoffe vorteilhafter mit Schwefelnatrium oder in der Küpe ausgefärbt. Auch lassen sich beide Färbemethoden kombinieren.
• Die höher geschwefelten Farbstoffe haben noch einen besonderen technischen Wert, weil sie sich zum Druck nach der für Küpenfarbstoffe üblichen Methode ganz hervorragend eignen.
• Beispiel r: Das aus 28,6 Gewichtsteilen Methylbenzylanilin und Chinonchlorimid erhaltene Indophenol wird in alkoholischer Lösung mit einem Polysulfid aus 8o Gewichtsteilen techn. cale. Schwefelnatrium und zoo Gewichtsteilen Schwefel 6o Stunden am Rückflußkühler gekocht und nach den üblichen Methoden aufgearbeitet. Der Farbstoff färbt Baumwolle aus der Hydrosulfitlzfipe in klaren grünstickig blauen- Tönen von sehr guter Koch-, Chlor- und Lichtechtheit.
• Beispiele. Das Indophenol aus 28,6 Gewichtsteilen Methylbenzylanilin und ¢-Arnino-2 # 6-dichlorphenol wird in alkoholischer Lösung finit 8o Gewichtsteilen techn. calc. Schwefelnatrium und 8o Gewichtsteilen Schwefel 6o Stunden verschmolzen. Es liefert ein etwas grünstickiges, färbendes Produkt von gleich guten Echtheitseigenschaften.
• Beispiel 3.
• Das aus 39,6 Gewichtsteilen Dibenzylanilin und Chinonchlorimid erhältliche Indophenol wird in Alkohol mit 8o Gewichtsteilen techn. calc. Schwefelnatrium und roo Gewichtsteilen Schwefel 75 Stunden lang verschmolzen und der Farbstoff in üblicher Weise isoliert. Das erhaltene Produkt liefert auf Baumwolle in der Hydrosulfitküpe gefärbt rotstickigere, blaue "Zuaticeii von gleich guten Echtheitseigenschaften. Die als Ausgangsstoffe für die Herstellung dieser- Schwefelfarbstoffe dienenden Indophenole sind tiefblaue, bronzierende Substanzen, welche sich bei Gegenwart von Alkali mit leuchtend blauer Farbe in Alkohol und Wasser lösen. Die Leukoindophenole sind farblos. Das .[-31ethylbenzvlaniiii<,-d-oxvrliphenviaiiriii z. B. ist leichtlöslich iii Alkohol, Aceton, Eisessig, sehr wenig in Wasser, etwas reichlicher in verdünnten Mineralsäuren, leicht in verdünnten Alkalien. Die wäßrige natronalkalische Lösung scheidet in der Kälte bei stärkerer Konzentration und g Y nügender Alkalität glänzende, farblose e Schuppen aus, welche sich wie die Lösung selbst unter dem Einfiuß der Luft sofort blau färben.

Claims (1)

1. YlkTr_1 r-A-isrrucri: Verfahren zur Darstellung von Schwefelfarbstoffen, darin bestehend, daB man die Indophenole oder ihre Leukoverbindungen, die man aus Benzylalkylanilinen und dein Dibenzylanilin mit Nitrosoplienol, Chinonchlorimid, p-Aminophenol, ihren Homologen und Halogensubstitutionsprodukten oder aus den p-Aminoli(-nzylall;_vl- und -,lil)enz_vla:iiliiie:i inil Phenolen erhalten kann, mit Polystiliiden behandelt.