DE3809174A1

DE3809174A1 - Hautregenerierende kosmetische mittel

Info

Publication number: DE3809174A1
Application number: DE3809174A
Authority: DE
Inventors: Gyoergy Baktay; Peter Dr Literati-Nagy; Gabor Bozoki; Gyoergy Dr Blasko; Maria Dr Boross; Miklos Dr Fabian; Geb Tengoelics Pako; Laszlo Dr Bogdany; Julia Jeney; Gabor Nemeth
Original assignee: CAOLA KOZMETIKAI
Current assignee: CAOLA KOZMETIKAI
Priority date: 1987-03-18
Filing date: 1988-03-18
Publication date: 1988-10-27
Also published as: FR2612396A1; CH676929A5; LU87171A1; JPS63313708A; FI881309A; BE1001522A3; HU201240B; GB8806533D0; HUT47424A; NL8800690A; DD280903A5; FI881309A0; IT8819837A0; GB2202146A; FI88870B; FI88870C; FR2612396B1; SE8800990D0; SE8800990L; IT1216141B

Description

Die Erfindung betrifft hautregenerierende kosmeti sche Mittel.

Die Haut ist eines der wichtigsten Körperorgane, das in ständiger Verbindung mit der Außenwelt steht und den verschiedensten Einwirkungen ausgesetzt ist.

Es ist bekannt, daß die ungesättigten ω-3-Fettsäu ren mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen vorteilhafte biolo gische Eigenschaften haben. Unter ihnen haben die 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und die 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA) herausragende Bedeutung. Auf die Wichtigkeit und die vielseitige bio logische Wirkung dieser beiden Säuren ist von Dyerberg und Mitarbeitern in ihrer Veröffentlichung (The Lancet 15 [1987], 117) verwiesen.

In der japanischen Offenlegungsschrift 61 23 699 ist das Stabilisieren von mehrfach ungesättigten Fettsäuren mit Glutathion bei verschiedenen Nahrungsmittelprodukten und kosmetischen Produkten beschrieben.

Die Fähigkeit der 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA), sich in die Fibroblasten der menschlichen Haut einbauen zu können, wurde von Baherjee und Mitarbeitern (Biochim. et Biophy. Acta 835 [1985], 533) beschrieben.

Die aktiven Bestandteile von Fischöl, wie die 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und die 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA), dienen bei der Biosynthese der PG-3-Reihe als Ausgangsstoffe und hem men gleichzeitig die bei der von Arachidonsäure aus gehenden Kette komplizierter biochemischer Vorgänge, bei der sogenannten "Arachidonsäure-Kaskade", vor sich gehende Bildung von schädlichen Metaboliten, wie zum Beispiel TXA₂ und TXB₂.

Ein weiterer Vorteil der Fischöle besteht darin, daß sie in natürlichem Zustand auch solche für die Haut außerordentlich wichtige Vitamine, wie Vitamin A und D, enthalten.

Außerordentlich viele Literaturstellen und Patent schriften beschäftigen sich weiterhin mit den physiolo gischen Wirkungen der mehrfach ungesättigten Fettsäuren, insbesondere von 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA), zum Bei spiel mit der auf die Thrombocytenaggregation, Tumor zellen, arteriosklerotischen Erkrankungen und oxydativ- reduktiven Schritte zahlreicher biochemischer Vorgän ge ausgeübten Wirkung.

Ferner ist bekannt, daß die Menschheit die Algen seit Jahrtausenden zu Ernährungszwecken nutzt. Da die Algen zahlreiche essentielle bioaktive Stoffe, wie bei spielsweise essentielle Fettsäuren, Vitamine, Provitami ne, Mucoproteide und Polysaccharide, enthalten, hat sich ihr Anwendungsgebiet in letzter Zeit stark erweitert. In den letzten Jahrzehnten stellen sie auch auf vielen Gebieten der Industrie einen wichtigen Grundstoff dar, zum Beispiel in der Lebensmittelindustrie, in der phar mazeutischen Industrie und in der kosmetischen Industrie.

Die Anwendungsmöglichkeiten der in großen Mengen zur Verfügung stehenden Meeresalgen zu letzterem Zweck wur den in erster Linie von De Roeek und Holtzhauer (La France et ses Parfums 68 [1981], 166) beschrieben. Es wur den viele kosmetische Erzeugnisse unter Verwendung von Algen hergestellt. Solche wurden in den französischen Patentschriften 22 42 990 und 24 26 404 sowie in den ja panischen Offenlegungsschriften 52.0 03 835 und 60.0 13 700 beschrieben.

Im letzten Jahrzehnt wurde damit begonnen, sich in der Forschung mit den physiologischen Wirkungen von Mikroelementen und Spurenelementen auseinanderzusetzen. So wurde bekannt, daß das Selen ein sehr wichtiger, essentieller Stoff für das Leben ist. Die günstige Wir kung des Selens beruht darauf, daß es die Glutathion- Peroxydase, die der wichtigste endogene Hemmer von schädlichen Peroxydationsvorgängen ist, aktiviert. Das Selen häuft sich nicht im Körper an, so daß für seinen ständigen Nachschub gesorgt werden muß. Seine Aufnahme erfolgte bisher hauptsächlich über anorganische Verbin dungen, wie Selendioxyd [SeO₂] und Natriumselenit [Na₂SeO₃]. Zusammenfassende Artikel über die biologi schen Wirkungen des Selens wurden von Thressa und Mit arbeitern (Nutrition Review 35 [1977], 7) sowie Shamber ger (J. of Env. Path. and Tox. 4 [1980], 305) und Masuka wa (Experientia 39 [1983], 405) veröffentlicht.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, kosmeti sche Mittel, welche die vorteilhaften Eigenschaften der ungesättigten Fettsäuren, wie ω-3-Fettsäuren sowie der Algen und des Selens in sich vereinen, zu schaffen.

Das Obige wurde überraschenderweise durch die Erfin dung erreicht.

Die Erfindung beruht auf der überraschenden Fest stellung, daß das Obige uneingeschränkt erreichbar ist, wenn selenhaltige Algen zusammen mit ungesättigten, vor allem mehrfach ungesättigten, Fettsäuren verwendet werden.

Weiterhin ist Grundlage der Erfindung die über raschende Feststellung, daß die zusammen mit den unge sättigten Fettsäuren verwendeten selenhaltigen Algen beim Auftragen auf die Haut ihren Selengehalt abgeben und dadurch der Alterungsvorgang der Haut gehemmt wird.

Gegenstand der Erfindung sind daher hautregenerieren de kosmetische Mittel mit einem Gehalt an

a) 1 oder mehr ungesättigten Fettsäure(n) und/oder deren Derivat(en) als Wirk stoff(en),

gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr in kosme tischen Mitteln üblichen Zusatz- und/oder Hilfs stoff(en) sowie gegebenenfalls Antioxydationsmit tel(n), welche dadurch gekennzeichnet sind, daß sie auch

b) 1 oder mehr selenhaltige Alge(n) als wei tere[n] Wirkstoff(e)

enthalten, wobei die Gewichtsverhältnisse von a) zu b) 99,5 bis 60 : 0,5 bis 40 betragen. Ohne Be rücksichtigung der Zusatz- und/oder Hilfsstoffe sowie Antioxydationsmittel ist also die Zusammensetzung: 99,5 bis 60 Gew.-% a) und 0,5 bis 40 Gew.-% b).

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als ungesättigte Fettsäuren [Bestandteil(e) a)] [eine] mehrfach ungesättigte, das heißt [eine] solche mit min destens 2 ungesättigten Bindungen.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als ungesättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] [eine] solche mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen.

Zweckmäßig enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als ungesättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] [eine] solche, welche aus dem beziehungsweise den Öl(en) von 1 oder mehr Meeresfisch(en) extrahiert worden ist bezie ungsweise sind. Beispiele für solche Öle sind Makrelen-, Dorsch-, Herings-, Sardinen- und Tintenfischöle. Sie um fassen auch die aus der Leber solcher Fische gewinnbaren Öle, zum Beispiel Dorschleberöl (Lebertran) und Haileber öl. Die erfindungsgemäßen Mittel können aber als unge sättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] zusätzlich oder statt der obigen auch [eine] solche, welche aus dem be ziehungsweise den Öl(en) von1 oder mehr Süßwasserfisch(en) extrahiert worden ist beziehungsweise sind, enthalten.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als ungesättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] [eine] ω-3-Fettsäure(n) mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen. Be sonders bevorzugt enthalten sie als ω-3-Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und/oder 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA).

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Fettsäurederivat(e) [Bestandteil(e) a)] [einen] Ester, [ein] Erdalkalimetallsalz(e) und/oder [ein] Amin salz(e). Als Fettsäurederivate sind solche der oben als bevorzugt beziehungsweise besonders bevorzugt angegebenen bevorzugt beziehungsweise besonders bevorzugt.

Es ist bevorzugt, daß die erfindungsgemäßen Mittel die beziehungsweise das ungesättigte Fettsäure(n) und/oder Derivat(e) derselben [Bestandteil(e) a)] und die selenhaltige(n) Alge(n) [Bestandteil(e) b)] in Men genverhältnissen von 95 bis 65 : 5 bis 35 enthalten.

Vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als selenhaltige Alge(n) [Bestandteil(e) b)] solche, wel che in mit [einer] Selenverbindung(en) angereicherten Nährböden gezüchtet worden ist beziehungsweise sind, wo bei die Alge(n) während ihres Wachstums das Selen in ihrem eigenen Organismus anreichert beziehungsweise an reichern. Besonders bevorzugt erhalten die erfindungsge mäßen Mittel als selenhaltige Alge(n) [Bestandteil(e) b)] [eine] solche, welche durch Züchten des ausgewählten Algenstammes unter sterilen Bedingungen in einer aus Süßwasser und Nährsalzen zusammen gestellten Nährlösung in Gegenwart von Licht und Kohlen dioxyd auf photosynthetischem Wege oder ohne Licht auf einem auch Kohlenwasserstoff-, Sauerstoff- und Stick stoffquellen enthaltenden Nährboden und darauffolgendes Isolieren der gewonnenen Algen sowie gegebenenfalls nach oder vor ihrem Trocknen erfolgendes Aufschließen durch Ultraschall oder Mahlen, wobei der Nährlösung [eine] an organische und/oder organische Selenverbindung(en) in Konzentration von 10^-7 Mol/Liter bis 2 · 10^-3 Mol/Liter zugesetzt wird beziehungsweise werden und diese Nährlö sung mit einer das Selen gut inkoroporierenden Algen-Rein kultur, welche durch Impfen des ausgewählten Algenstammes auf einen anorganische und gegebenenfalls auch organische Nährstoffe enthaltenden flüssigen Nährboden, darauffol gendes Behandeln mit N-(Methyl)-N′-(nitro)-N-nitro- soguanidin, anschließendes Züchten des Stammes auf einem auch Selen enthaltenden Nährboden und schließlich Isolie ren der das Selen gut inkorporierenden und mindestens die gleiche Wuchskraft wie der ursprüngliche Stamm aufweisen den Individuen erhalten worden ist, geimpft wird, herge stellt worden ist beziehungsweise sind. Diese sind in der der ungarischen Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen Nr. 575/88 entsprechenden gleichzeitig eingereichten deutschen Patentanmeldung derselben Anmelderin beschrie ben. Vorzugsweise ist beziehungsweise sind zur Herstellung dieser selenhaltigen Algen in der Nährlösung als anorga nische Selenverbindung(en) Natriumselenit und/oder Selen dioxyd und/oder als organische Selenverbindung(en) Se lenocystein und/oder Selenomethionin verwendet worden. Ferner ist beziehungsweise sind zur Herstellung dieser selenhaltigen Algen bevorzugt als ausgewählte[r] Algen stamm beziehungsweise -stämme Chlorella oder Scenedesmus, insbesondere Chlorella minitissima, Chlorella fusca, Sce nedesmus obtisiusculus oder Scenedesmus obliquus, Aphano capsa thermalis, Nostoc commune oder Süßwasser-Blaualgen, insbesondere Spirulina sp., eingesetzt worden.

Die erfindungsgemäßen Mittel können in in der Technik zur Herstellung von kosmetischen Mitteln üblicher Weise hergestellt werden.

Sie können vorteilhaft wie folgt hergestellt werden.

Es werden getrennt eine "Fettphase" und eine "Wasser phase" bereitet, wobei die fettlöslichen Bestandteile bis zum Zusammenschmelzen erhitzt beziehungsweise die wasser löslichen Bestandteile 30 Minuten lang bei 80°C in wäßri ger Lösung gehalten werden, und dann werden die beiden Phasen miteinander vermischt. Im Augenblick vor dem Ver mischen werden der Fettphase Vitamine A und E, der was serphase hingegen Hygroplex (Hersteller: CLR, West-Berlin, Friedenau) zugesetzt. Das Vermischen erfolgt in der Weise, daß der Fettphase unter schnellem Rühren die Wasserphase zugegossen wird, noch 2 Minuten lang maschinell gerührt wird und dann das auf 50°C gekühlte Gemisch erneut 1 bis 2 Minuten lang maschinell gerührt wird. Der Salbe auf einer Temperatur von 40°C werden unter schnellem Rühren Duft- und Kamillenextrakte zugemischt. Danach wird die Masse unter ständigem Rühren auf Raumtemperatur gekühlt.

Als in kosmetischen Mitteln übliche[r] Zusatz- und/oder Hilfsstoff(e) kann beziehungsweise können unter anderen Stearinmonoglycerid, Cremophor(e) "A" und/oder "O" (Hersteller beider: BASF, Ludwigshafen, BRD) {nicht-iono gene[s] Derivat(e) von Fettkörpern mit Polyäthylenoxidrest} Cetylalkohol, Octylstearat, Vitamine A und E, Glycerin, Hygroplex (Hersteller: CLR), [ein] Duftstoff(e) und/oder Kamillenextrakt(e) dienen.

Als Antioxydationsmittel kann zum Beispiel Butyl hydroxytoluol dienen.

Die erfindungsgemäßen Mittel haben die folgenden wich tigen Vorteile:

a) Ihre Bestandteile vereinigen die vorteilhaften Eigenschaften der ungesättigten Fettsäuren, wie der 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und/oder 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA), sowie des Selens und der Algen.
b) Das Selen enthalten sie in natürlicher Form, als natürliche Substanz, in Algen angereichert. Das mit den Algen zusammen verabreichte Selen wird besser absorbiert und übt seine vorteilhaften Wirkungen besser aus.
c) Die mit Selen angereicherten Algen enthaltenden erfindungsgemäßen Mittel sind sehr vorteilhaft zur Hautpflege, zur Verzögerung beziehungsweise Vermeidung des Alterns der Haut anwendbar.
d) Ihre vorteilhafte Wirkung kommt direkt auf der Haut zum Ausdruck, ohne innere Behandlung.
e) Die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalte nen Algen geben während ihrer Anwendung über die Haut das in ihnen enthaltene Selen ab, die Haut wird vor den schädlichen Wirkungen des Malonsäure aldehydes, das bei den in der Haut stattfindenden radikalischen Peroxydationsvorgängen entsteht, geschützt.

Die Erfindung wird an Hand der folgenden Beispiele näher erläutert. Dabei wird in den Beispielen 1, 2 und 3 die Herstellung der Bestandteile von erfindungsgemäßen Mitteln und in den Beispielen 5 und 6 die Herstellung von erfindungsgemäßen Mitteln beschrieben.

Beispiel 1

2 g Natriumhydroxyd werden in 70 Liter 95gew.-%igem Alkohol gelöst, dann werden bei einer Temperatur von 50-60°C 10 kg Sardinenöl zugegeben. Das Gemisch wird 2 Stunden lang in Stickstoffatmosphäre gekocht, dann unter Rühren auf 10°C abgekühlt. Dabei sondert sich das Natriumsalz der gesättigten Fettsäuren ab. Die Kristalle werden filtriert und mit wenig Alkohol gewaschen. Das alkoholische Filtrat wird eingedickt, und es werden 20 Liter abgekochtes Wasser zugegeben. Die nicht verseif baren Verbindungen, wie zum Beispiel das Cholesterin, werden durch Extraktion mit 5 Liter Hexan völlig entfernt. Die nach der Extraktion verbliebene wäßrige Phase wird mit verdünnter Schwefelsäure bis zum pH 2 angesäuert, dann mit 15 Liter Hexan erneut extrahiert. Die organi sche Phase wird mit Wasser gewaschen, mit festem Natrium sulfat getrocknet, dann eingedampft. Man erhält 3,2 kg konzentriertes Öl. DHA-Gehalt: 36,8 Gew.-%. EPA-Gehalt: 31,8 Gew.-%. Das Öl ist braun und riecht nach Fisch, weshalb ihm Fullererde zugemischt wird, dann wird es in Stickstoffatmosphäre bei 105°C 10 Minuten lang erhitzt und danach heiß filtriert. Geruchlos gemacht wird durch Vakuum-Wasserdampfdestillation drei Stunden lang bei einem Druck von 1,3 bar und einer Temperatur von 170°C. So er hält man 1,6 kg eines hellgelben, geschmacklosen, geruch losen Fettsäuregemisches mit praktisch unveränderter Zu sammensetzung.

Beispiel 2

24 kg Dorschleberöl werden bei 60°C in 16 Liter Methanol gelöst. Bei 50-60°C werden unter Rühren 8 kg 40 gew.-%ige NaOH-Lösung zugetropft, dann wird das Gemisch auf 60°C gehalten und weitere 45 Minuten lang gerührt. Bei etwa 60°C werden zur Lösung 20 kg 15 gew.-%ige Salzsäure zugegeben. Die Phasen werden getrennt, dann wird die orga nische Phase noch mit 10 kg 15 gew.-%iger Salzsäure und anschließend mit etwa 180 Liter heißem Leitungswasser neutral gewaschen. Die so entstehenden Phasen werden ge trennt. Der öligen Phase werden 100 Liter Aceton zuge setzt. Es wird auf etwa 45°C erwärmt, und dann werden 3,8 kg in 30 Liter Wasser gelöstes LiOH · H₂O zugegossen.

Nach einer halben Stunde Rühren läßt man das Gemisch über Nacht stehen, dann wird es filtriert, und das Aceton filtrat wird eingedampft. Es wird mit 8 kg 15 gew.-%iger Salzsäure angesäuert, mit Hexan dreimal ausgeschüttet und dann werden die vereinigten Hexan-Extrakte einge dampft. Während des Reinigungsvorganges wird bis zum Schluß in Stickstoffatmosphäre gearbeitet.

So erhält man 6,4 kg gereinigtes Fischöl. Jodzahl: 258; Säurezahl: 160.

1 kg des so gereinigten Dorschleberöls wird bei 60°C einer mit 9 Liter Methanol bereiteten Lösung von 3 kg Harnstoff zugetropft. Das Gemisch wird 2 Stunden lang bei dieser Temperatur gerührt. Nach Abkühlen läßt man das Gemisch über Nacht bei -10°C im Gefrierschrank stehen. Dann wird filtriert, und das Filtrat wird ein gedampft. Danach wird es mit 2,5 Liter im Volumenverhält nis von 1 : 1 mit Wasser verdünnter Salzsäure 15 Minuten lang verrührt, dann mit Hexan ausgeschüttet. Die Hexan- Phase wird mit Wasser neutral gewaschen, mit Na₂SO₄ ge trocknet, dann eingedampft. So erhält man 0,34 kg ω-3-Fettsäuren. Jodzahl: 315; EPA-Gehalt: 24 Gew.-%; DHA-Gehalt: 42 Gew.-%.

Beispiel 3

In ein Algenzüchtungsglas mit einem Fassungsvermögen von 10 Liter werden 8 Liter Knop-Pringsheim-Nährlösung gefüllt, die durch 40 mg Natriumselenit ergänzt wird. Die Nähr lösung wird 30 Minuten lang bei 121°C und einem Über druck von 1 bar sterilisiert. Die sterile Lösung wird mit der gegenüber Selen resistenten Algen-Reinkultur Scenedesmus obtisiusculus geimpft. Durch die Nährlösung wird bei 25°C und bei Beleuchtung durch eine Leucht stoffröhre (Leuchtkraft: 4000 Lux, Wellenlänge: 440- 520 µm und 640-700 µm) 5 Vol.-% Kohlendioxyd enthaltende sterile Luft geleitet. Nach einem 14tägigen Züch tungszyklus werden die Algen aus der Nährlösung isoliert. Die erhaltene Algenmasse wird mit Ultraschall auf geschlossen, dann bei einer Temperatur unter 65°C vor sichtig getrocknet. Der Selengehalt der erhaltenen 6 g Algenpulver beträgt 650 µg/g.

Beispiel 4

150 g 65gew.-%igem konzentriertem gereinigtem Dorsch leberöl (EPA-Gehalt: 22 Gew.-%. DHA-Gehalt: 43 Gew.-%) wer den 100 g Se-Algen (Se-Konzentration: 260 µg/g Algenpulver) zugemischt. Das Gemisch wird homogenisiert und das Homogenisat durch Zugabe von 0,5 Gew.-% Vitamin E konserviert. Das so erhaltene Homogenisat wird als Wirkstoff beispielsweise bei der Herstel lung von hydratierenden, hautregenerierenden Nacht- und Ta gescremes und Augenfaltencremes verwendet.

Beispiel 5

Das auf die in Beispiel 4 beschriebene Weise her gestellte Homogenisat wird mit den folgenden Komponenten vermischt:

Homogenisat gemäß Beispiel 4 2,00 Gew.-Teile Stearinmonoglycerid 5,00 Gew.-Teile Cremophor A (BASF) 2,00 Gew.-Teile Cremophor O (BASF) 2,00 Gew.-Teile Cetylalkohol 2,00 Gew.-Teile Octylstearat10,00 Gew.-Teile Vitamin A + E 1,00 Gew.-Teile Wasser65,00 Gew.-Teile Glycerin 4,00 Gew.-Teile Phenonip (NIPA Laboratorien,
West-Berlin, Schöneberg) 0,20 Gew.-Teile Hygroplex (CLR) 5,00 Gew.-Teile Kamillenextrakt, 60%ig 1,00 Gew.-Teile Duftstoff 0,30 Gew.-Teile

Aus den obigen Bestandteilen wird auf die in der kosmetischen Praxis bekannte Weise wie folgt eine Creme her gestellt:

a) Herstellung der Fettphase:
Das Stearinmonoglycerid, das Cremophor A, das Cremophor O, der Cetylalkohol und das Octylstearat werden auf 76-80°C erwärmt, bis die Stoffe völlig geschmolzen sind. Vor Zusammenmischen mit der Wasserphase werden Vitamin A und E zugegeben.
b) Herstellung der Wasserphase:
Das Glycerin, das Phenonip, das Homogenisat gemäß Beispiel 4 und das Wasser werden auf 80°C erhitzt, 30 Minuten lang auf dieser Temperatur gehalten, dann wird vor dem Vermischen mit der Fettphase das Hygroplex zugegeben.
c) Unter schnellem Rühren wird die Wasserphase zur Fettphase gegossen, es wird 2 Minuten lang maschinell, dann weiter mit der Hand gerührt.
d) Bei 50°C wird 1-2 Minuten lang erneut ma schinell gerührt.
e) Bei 40°C werden Duftstoffe und Kamillenextrakt zugegeben, dann wird schnell gerührt.
f) Die so erhaltene Creme wird unter langsamem Kühlen bis zum Erreichen der Raumtemperatur gerührt.

Beispiel 6

Es wird in allem wie in Beispiel 5 vorgegangen, aus dem erhaltenen Homogenisat, dessen Anteil im Endprodukt 2,0 Gew.-Teile beträgt, wird jedoch mit den folgenden Komponenten:

Mischung aus Mono-, Di- und
Tri(alkyltetraglykoläther)-
o-phosphorsäureestern C_12-14
(Hostaphat KL 340 N; Hoechst,
Frankfurt a. M., BRD) 4,00 Gew.-Teile Ölsäuredecylster 4,00 Gew.-Teile Vaselinöl 6,00 Gew.-Teile Wasser zum Auffüllen auf100,00 Gew.-Teile Na-Salz eines Copolymerisates
auf Basis Acrylsäure/Acrylamid
(Hostacerin PN 73; Hoechst) 0,60 Gew.-Teile Phenonip (NIPA Laboratorien) 0,30 Gew.-Teile Duftstoff 0,30 Gew.-Teile

auf die aus der kosmetischen Praxis bekannte und in Beispiel 5 beschriebene Weise ein körperpflegendes Kosmetikum hergestellt.

Claims

1. Hautregenerierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an

gegebenenfalls zusammen mit 1 oder mehr in kosme tischen Mitteln üblichen Zusatz- und/oder Hilfs stoff(en) sowie gegebenenfalls Antioxydationsmit tel(n), dadurch gekennzeichnet, daß sie auch

b) 1 oder mehr selenhaltige Alge(n) als wei tere[n] Wirkstoff(e)

enthalten, wobei die Gewichtsverhältnisse von a) zu b) 99,5 bis 60 : 0,5 bis 40 betragen.

2. Arzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich net, daß sie als ungesättigte Fettsäure(n) [Be standteil(e) a)] [eine] solche mit mindestens 2 ungesättigten Bindungen enthalten.

3. Arzneimittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch ge kennzeichnet, daß sie als ungesättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] [eine] solche mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten.

4. Arzneimittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, daß sie als ungesättigte Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] [eine] solche, welche aus dem beziehungsweise den Öl(en) von 1 oder mehr Meeres fisch(en) extrahiert worden ist beziehungsweise sind, enthalten.

5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeich net, daß sie als ungesättigte Fettsäure(n) [Be standteil(e) a)] [eine] ω-3-Fettsäure(n) mit 18 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten.

6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeich net, daß sie als ω-3-Fettsäure(n) [Bestandteil(e) a)] 5,8,11,14,17-Eicosapentaensäure (EPA) und/oder 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensäure (DHA) enthalten.

7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeich net, daß sie als Fettsäurederivat(e) [Bestand teil(e) a)] [einen] Ester, [ein] Erdalkalimetall salz(e) und/oder [ein] Aminsalz(e) enthalten.

8. Arzneimittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch ge kennzeichnet, daß sie die beziehungsweise das un gesättigte Fettsäure(n) und/oder Derivat(e) der selben [Bestandteil(e) a)] und die selenhaltige(n) Alge(n) [Bestandteile(e) b)] in Mengenverhältnissen von 95 bis 65 : 5 bis 35 enthalten.

9. Mittel nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeich net, daß sie als selenhaltig Alge(n) [Bestand teil(e) b)] [eine] solche, welche durch Züchten des ausgewählten Algenstammes unter sterilen Bedingun gen in einer aus Süßwasser und Nährsalzen zusammen gestellten Nährlösung in Gegenwart von Licht und Kohlendioxyd auf photosynthetischem Wege oder ohne Licht auf einem auch Kohlenwasserstoff-, Sauer stoff- und Stickstoffquellen enthaltenden Nährboden und darauffolgendes Isolieren der gewonnenen Algen sowie, gegebenenfalls nach oder vor ihrem Trocknen erfolgendes Aufschließen durch Ultraschall oder Mah len, wobei der Nährlösung [eine] anorganische und/oder organische Selenverbindung(en) in Konzen trationen von 10^-7 Mol/Liter bis 2 · 10^-3 Mol/Liter zugesetzt wird beziehungsweise werden und diese Nährlösung mit einer das Selen gut inkorporie renden Algen-Reinkultur, welche durch Impfen des aus gewählten Algenstammes auf einen anorganische und ge gebenenfalls auch organische Nährstoffe enthaltenden flüssigen Nährboden, darauffolgendes Behandeln mit N-(Methyl)-N′-(nitro)-N-nitrosoguanidin, anschließen des Züchten des Stammes auf einem auch Selen enthal tenden Nährboden und schließlich Isolieren der das Selen gut inkorporierenden und mindestens die gleiche Wuchskraft wie der ursprüngliche Stamm aufweisenden Individuen erhalten worden ist, geimpft wird, herge stellt worden ist beziehungsweise sind, enthalten.