JPS63313708A - 皮膚再生化粉剤およびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、皮膚再生化粧剤およびその製造方法に関する
。

〔従来の技術〕

皮膚は、常に外界と接し、しかもさまざまな状況にさら
される生体の重要な器官の一つである。

ＣＸＳ−２２：ω−３位不飽和脂肪酸が優れた生物学的
特性を有していることは、知られている。これらの化合
物のうち、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）およびドコ
サヘキサエン酸（ＤＨＡ）が、主なものである。

ダイヤ−バーブ（Ｄｙｅｒｂｅｒｇ）等が、両方の酸の
重要性、および多種多様な生物学的効果について述べて
いる（ザ・ランセット（Ｔｈｅ　Ｌａｎｃｅｔ）１５．
１１７ぺ−ジ（１９７８年）参照）。

各種の栄養目的および化粧目的に使用される組成物にお
いて、ポリ不飽和脂肪酸をグルタチオンによって安定化
させる方法が、日本国特開昭第６１−２３５９９号明細
書に開示されている。

人間の皮膚の線維芽細胞におけるＥＰＡおよびＤＨＡの
とり込み能力について、バヘルエー（Ｂａｈｅｒｊｅｅ
）等による報告がある（Ｂｉｏｃｈｉｍ、ｅｔ　Ｂｉｏ
ｐｈｙｓ、Ａｃｔａ耕、５３３ページ（１９８５年）参
照）。

魚油の有効成分、例えばＥＰＡ及びＤＨＡは、ＰＧ−３
シリーズの生合成の前駆体であり、またそれらは、アラ
キドン酸から出発する一連の複雑な生合成過程である「
アラキドン酸カスケード」から生ずるＴＸＡ２およびＴ
ｘＢ２のように有害な代謝中間体の生成を抑制する。

魚油の別の利点は、皮膚にとって非常に重要であるビタ
ミンＡおよびＤのようなビタミンを、自然の形で含んで
いる点である。

数多くの文献や特許明細書が、ポリ不飽和脂肪酸、特に
ＥＰＡおよびＤＨＡの生物学的効果、例えば、血小板凝
集、腫瘍細胞、動脈硬化症、およびいくつかの生物化学
的反応の酸化還元機構に係る効果をテーマにしている。

よく知られているように、人類は、太古から、藻類を栄
養源として食している。近年、藻類の消費は、著しく拡
大している。その理由は、藻類が、生命維持に不可欠な
多くの物質、例えば、必須脂肪酸、ビタミン、プロビタ
ミン、ムコ蛋白質、および多糖を含んでいるからである
。

１０数年来、藻類は、食品産業、製薬産業、および化粧
品産業などにおいて、重要な基礎的材料になっている。

ド・ロエーク（Ｄｅ　Ｒｏｅｅｋ）およびホルツハウア
ー（Ｈｏｌｔｚｈａｕｅｒ）は、化粧品生産のため、大
量に入手しうる海水生藻類の使用が可能であるという報
告をしている（う・フランス・工・セ・パルツユ（Ｌａ
Ｆｒａｎｃｅ　ｅｔ　ｓｅｓ　Ｐａｒｆｕｍｓ）６８．
１６６ページ（１９８１年）参照）。

多くの化粧剤が、藻類を使って調製されている。

この種の溶液は、フランス国特許第２，２４２，９９０
号−４＝ および同第２，４２６，４０４号明細書、ならびに日本
国特開昭第５２−００３８３５号および同第６０−０１
３７００号明細書に開示されている。

微量元素の生物学的効果に関する研究は、始まってから
１０数年位である。それにより、セレンは、生命維持に
極めて重要かつ不可欠の物質の一つであることが分かっ
てきた。

セレンの有利な作用は、主として、グルタチオンペルオ
キシダーゼに対する活性的効果にある。

つまり、セレンは、有害な過剰酸化過程の最も重要な内
在抑制因子であるグルタチオンペルオキシダーゼの補欠
分子族の必須成分である。

セレンは、体内に蓄積されないため、絶えず補充されな
ければならない。従来、セレンは、主として、二酸化セ
レンおよび亜セレン酸ナトリウムのように、無機化合物
の形で摂取されてきた。

セレンの生物学的効果に関する報告として発表されてい
るのもに、スレッサ（Ｔｈｒｅｓｓａ）等によるものに
ュートリション・レビュー（ＮｕｔｒｉｔｉｏｎＲｅｖ
ｉｅｗ）３５．７ページ（１９７７年））、シャンバー
ガー　５−　　　　　　　　　　　−Ａｌ−（Ｓｈａｍ
ｂｅｒｇｅｒ）によるもの（ジャーナル・オブ・エンバ
イロメンタル・パソロジー・アンド・トキシコロジー（
Ｊ、ｏｆ　Ｅｎｖ、Ｐａｔｈ、ａｎｄ　Ｔｏｘ、）迭、
３０５ページ（１９８０年））、およびマスカワ（Ｍａ
ｓｕｋａｗａ）によるもの（エクスペリエンチア（Ｅｘ
ｐｅｒｉｎｅｔｉａ）３９．４０５ページ（１９８３年
））がある。

すなわち、本発明の目的は、ω−３位ポリ不飽和脂肪酸
、特にＥＰＡおよび叶Ａの優れた効果、藻類の優れた効
果、およびセレンの優れた効果を組み合わせた新規の化
粧剤を提供することである。

〔発明の要約〕

本発明は、セレン含有藻類、およびポリ不飽和脂肪酸に
より、上記の目的を完全に達成しつるという認識に基づ
いていいる。

本発明はまた、不飽和脂肪酸と共に用いられ、かつ皮膚
に施される藻類に含まれるセレンが放出されることによ
り、皮膚の老化を抑制しうるという認識に基づいている
。

本発明は、有効成分としての０．５〜４０重量％のセレ
ン含有藻類、および９９．５〜６０重量％のポリ不ミー
　　　　　　　　　−６− 飽和脂肪酸と、化粧品工業で通常使用されるキャリヤー
または添加剤と、選択使用の酸化防止剤とからなる皮膚
再生化粧剤に関するものである。

この化粧剤は、１８〜２２個の炭素原子を有するω−３
位脂肪酸、好ましくは、不飽和脂肪酸として、５、８．
１１．１４．１７−エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）お
よび４．７．１０．１３．１６．１９−ドコサヘキサエ
ン酸（ＤＨＡ）、若しくはそれらの誘導体（好ましくは
、エステル、アルカリ金属塩またはアミン塩）を含んで
いる。

本発明による化粧剤は、脂肪相および水相を分離させ、
脂肪可溶成分が溶けるまで加熱し、かつ水溶液中の水溶
性成分を、３０分間、・８０℃に保たせた後、両方の相
を合体させて調製するのが好ましい。

混合直前に、脂肪相にビタミンＡおよびＥを加え、また
、水相には、ｒＨｙｇｒｏｐｌｅｘＪ　（商品名）（製
造者：ラニー・エル・エル（ＣＬＲ）社、西ドイツ国西
ベルリン・フリーデナウ）を混合する。混合は、激しく
攪拌しながら、水相を脂肪相へ注ぐようにして行ない、
更に、５０℃に冷却した混合物を、１〜２分間、機械的
に攪拌する。４０℃にて急速攪拌しながら、香料および
カモミレ抽出物を軟膏に加える。その後、連続攪拌を行
ないながら、塊りを室温に冷却する。

リー国特許願第５７５／８８号明細書）に記載の要領で
行なわれる。

不飽和脂肪酸の原料として、種々の海水魚および淡水魚
、例えば、さば、鱈、錬、鰯、およびいかから得られる
油が用いられる。魚の肝臓から得られる油、例えば鱈肝
油を用いるのが好ましい。

セレン源として、富セレン藻類を用いる。それは、本出
願人により、日本国に同時に特許出願された明細書（対
応ハンガリー国特許願第５７５／８８号明細書）に記載
の要領で調製される。

富セレン藻類は、セレン化合物に富んだ培養基の上で藻
類を培養し、その間、増殖する藻類の中にセレンが蓄積
されるようにして調製される。

化粧添加剤として、ステアロイルモノグリセリド、ｒＣ
ｈｒｅｍｏｆｏｒ　Ｊ　ｒ　Ａ　Ｊおよび「Ｂ」（商品
名）（製造者：西ドイツ国ルードヴイッヒスハフェンに
所在するＢＡＳＦ社）、セチルアルコール、オクチルス
テアラード、ビタミンＡおよびＥ、グリセロール、ｒ　
Ｈｙｇｒｏｐｌｅｘ　Ｊ　（商品名）（１！造者：ＣＬ
Ｒ社）、香料、およびカモミレ抽出物などが用いられる
。

酸化防止剤として、例えばブチルヒドロキシトルエンを
用いるのが好ましい。

本発明による化粧剤の主な利点は、次のように要約でき
る。

（ａ）　ＥＰＡおよびＤＨＡ、セレン、ならびに藻類の
特性が、化粧剤の成分により、具合よく組み合ねされて
いる。

（ｂ）化粧剤は、藻類により濃縮された天然物質として
のセレンを含み、かつ、藻類とともに投与されるセレン
は、吸収性に優れるとともに、望ましい効果を一層有利
に発揮する。

（ｃ）セレンに富んだ藻類を含有する化粧剤は、皮膚を
かばうことができるとともに、皮膚組織の老化を遅らせ
たり、回避させることができる。

（ｄ）化粧剤は、内部処置を頼らず、皮膚に直接作用す
る。

（ｅ）使用しているうち、化粧剤に含まれている藻類は
、人間の皮膚を通してセレンを放出して行き、かつ、皮
膚において進行する基の過剰酸化により生ずるマロンジ
アルデヒドの有害作用から皮膚を保護する。

〔実施例〕

以下、好適実施例により、本発明の詳細な説明する。た
だし、本発明は、これらの実施例に制約されるものでは
ない。

基礎的材料として使用される成分の調製法を、実施例１
．２および３において説明し、本発明による化粧剤は、
それ以外の実施例で説明する。

１（施例　１ ２ｋｇの水酸化ナトリウムを、９５％エタノール１０Ｑ
に溶解し、熱い状態を保ちながら、１１０１ｃの鰯油を
加えた。その混合液を、窒素存在下で２時間還流させた
後、攪拌しながら、１０℃に冷却した。

飽和脂肪酸のナトリウム塩が沈殿した。その結晶を濾過
し、少量のエタノールで洗浄した。

エタノール炉液の蒸発を行ない、その残分に、２０Ωの
沸騰水を加えた。コレステロールのような非水解性化合
物を、５Ｑのヘキサンによる抽出により除去した。水相
に希硫酸を加えてｐＨ２とし、１ｉのヘキサンを用いて
、それの抽出をもう一度行なった。

有機相を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて脱水
した後、蒸発を行なった結果、ＤＨＡ含量３６．８％、
およびＥＰＡ含量３１．８％の油状濃縮物３．２ｋｇを
得た。

この油状物は、褐色を呈し、かつ魚臭がした。

そこで、それに酸性白土を混ぜ合わせ、窒素存在下で、
１０５℃にて１０分間加熱してから、熱い状態で濾過し
た。１７０℃７１．３バールの減圧下で、蒸気蒸溜を３
時間行ない脱臭させたところ、組成物に変化を起こさせ
ず、淡黄色、無味無臭の油１．６ｋｇが得られた。

実施例２ 油２４ｋｇに対し、５０〜６０℃の温度で攪拌しつつ、
′４０％水酸化ナトリウム溶液８ｋｇを滴加した。その
混合液を、６０℃にて更に４５分間攪拌した。その溶液
に対して、約６０℃にて、１５％塩酸２０ｋｇを加えた
。

相を分離させた後、１５％塩酸１５ｋｇを用いて、有機
相を洗浄した後、熱い水道水１８０Ωを用いて、中性に
なるまで、洗浄した。

両相を再び分離し、油相に対して、１００Ｑのアセトン
を加え、次にそれを、約４５℃に加熱してから、水３０
Ｑ中３．８ｋｇの水酸化リチウムモノヒトラード含有溶
液を加えた。３０分間攪拌した後、混合物を一晩放置し
た。濾過を行ない、アセトン炉液の蒸発を行なった。

残分に、１５％塩酸８ｋｇを加えて酸性とし、ヘキサン
により３回抽出を行なってから、蒸発させた。

全精製過程を通じて、窒素雰囲気を用いた。

このようにして、ヨウ素価２５８、および酸価１６０の
精製魚油６．４ｇが得られた。

上記のようにして精製した鱈肝油１ｋｇを、６０℃にて
、メタノール９Ｑ中３ｋｇの尿素含有溶液に滴加した。

混合液を、同じ温度で２時間攪拌した後、冷却した。そ
れを、−１０℃にて一晩放置してから、濾過を行ない、
炉液を蒸発させた。残分に、１：１塩酸２．５Ｑを加え
、その混合液を１５分間攪拌した。

ヘキサンによる抽出後、そのヘキサン相を、中性になる
まで水で洗浄し、次に、無水硫酸ナトリウムを用いて脱
水してから、蒸発を行なったところ、ヨウ素価３１５、
ＥＰＡ含量２４％およびＤＨＡ含量４２％のω−３位不
飽和脂肪酸０．３４　ｇが得られた。

実施例３ １０Ｑ、容の藻類培養ガラスビンに詰めた８Ｑ、のクノ
ップープリングスハイム（Ｋｎｏｐ　−Ｐｒｉｎｇｓｈ
ｅｉｍ）培養基に対し、４０■の亜セレン酸ナトリウム
を加えた。このようにして得られた培養基を、１２１℃
にて、１バールの過圧下で３０分間殺菌した。滅菌溶液
に、セレン耐性緑藻の純粋培養藻類を接種した。

波長が下限４４０−５２０μｍ、上限６４０−７００Ｑ
ｍ、照度が４０００ルクスの明るさの放電管により照明
しながら、５容量％の二酸化炭素を含む滅菌空気を、２
５℃にて培養基に通し、発泡させた。１４日間の培養後
、培養基から藻類を分離した。

このようにして得られた藻類の塊りを、超音波により分
解し、更に、６５℃以下の温度で注意深く乾燥させたと
ころ、セレン含量１２００μｇ／ｇの粉末藻類を得た。

実施例４ −　　セレン含有粉末藻類１００　ｇ　（セレンの量：
２６０Ｑｇ／ｇ）を、６５％濃縮鱈肝油（ＥＰＡ含量２
２％、ＤＨＡ含量４３％）１５０ｇに加えた。均質化後
、０．５％のビタミンＥを加えた。

このようにして得られた均質化物を、有効成分として使
用し、水和性の朝晩用皮膚再生軟膏、および眼じわ用ク
リームを調製した。

実施例５ 実施例４に記載の要領で調製した均質化物と、各成分と
を、次のような成分比をもって混ぜ合わせた。

実施例４による均質化物　　　　　　　　　　２．００
ステアロイルモノグリセリド　　　　　　　　５．００
ｒＣｒｅｍｏｐｈｏｒＪ　Ａ　（ＢＡＳＦ社）　　　　
　　　　　　　　２．００ｒＣｒｅｍｏｐｈｏｒＪ　Ｏ
（ＢＡＳＦ社）　　　　　　　　　　　　２．００セチ
ルアルコール　　　　　　　　　　　　　２．００セチ
ルステアラード　　　　　　　　　　　　１０．００ビ
タミンＡ＋Ｅ１．００ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６５
．６０グリセロール　　　　　　　　　　　　　　４．
００ｒＰｈｅｎｏｎｉｐＪ　（商品名）（西ドイツ図画
ベルリン・シェーネベルク所在のエヌ・アイ・ペー・ラ
ボラトリ−エン（ＮＩＰ　１ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｎ）
製）　　　０．２０ｒＨｙｇｒｏｐｌｅｘ）　Ｊ　（Ｃ
ＬＲ社Ｍ）　　　　　　　　　　　　５．００カモミレ
抽出物（６０％）　　　　　　　　　　　　１．００香
料　　　　　　　　　０．３０ 上記の成分より、次のような従来の化粧品製造方法を用
いて、クリームを調製した。

（ａ）脂肪相の調製 ステアロイルモノグリセリド、ｒｃｒｅｍｏｐｈｏｒ　
Ｊ　Ａ、ｒｃｒｅｍｏｐｈｏｒＪ　Ｂ、アルフォール、
およびセチオール８６８からなる混合物を、各成分が完
全に溶けるまで、７６〜８０℃に加熱した。脂肪相と水
相を混合する前に、ビタミンＡおよびＥを加えた。

（ｂ）水相の調製 グリセロールを、ｒＰｈｅｎｏｎｉｐ　ｊ、濃縮藻類、
および水と一緒に、８０℃にて３０分間加熱し、次に、
脂肪相と水相とを混ぜ合すせる前に、混合物に対して、
　ｒＦｌｙｇｒｏｐｌｅｘＪを加えた。

（ｃ）急速攪拌を行ないながら、水相を脂肪相に注ぎ入
れ、その混合液を、２分間、機械的に攪拌した後、更に
手で攪拌した。

（ｄ）再び、混合物を、５０℃にて、１〜２分間、機械
的に攪拌した。

（ｅ）混合物に対し、４０℃にて、香料およびカモミレ
抽出物を加えてから、それを激しく攪拌した。

（ｆ）このようにして得られたクリームを、攪拌しつつ
、室温に徐冷した。

実施例６ 最終生成物の２．０重量部に相当する均質化物と、次の
組成比による成分とを混合した以外、実施例４に記載の
要領で行なった。

　１Ｇ　− モノ、ジ、およびトリ（アルキルテトラグリコールエー
テル）−〇−ホスホン酸エステルＣ１□−□、　（ｒＨ
ｏｓｔａｐｈａｔＪＫＬ３４ＯＮ（商品名）、西ドイツ
国フランクフルト・アー・エムに所在するヘキスト社製
）の混合物　　　　　　　４．００重量部才イレン酸の
デシルエステル　　　　　　　　　　４．００重量部ホ
ワイト油（ワセリン油）　　　　　　　　　　　　　６
．００重量部十分量の水を加えて　　　　　　　　　　
　　　１００．００重量部アクリル酸／アクリルアミド
をベース にした共重合体のナトリウム塩 （Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ　ＰＮ　７３（商品名）、ヘキ
スト社製）　　　　０．６０重量部ｒＰｈｅｎｏｎｉｐ
Ｊ　（ＮＩＰラボラトリ−エン製）　　　　　　　０．
３０重量部香　　料　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．３０重量部上記の成分より、実施例５に記載
の従来の化粧品製造方法を用いて、ボディー化粧剤を調
製した。

＠発明者　ガーボル　ボゾーキ　／Ｘンガリー国８８／
ベー ０発　明　者　　ミクロ−シュ　ファー　　ハンガリー
国ビアン　　　　　　　　　ウツツア　１７０発　明　
者　　エルゼーベト　パーフ　　ハン−Ｈ’Ｊ−ＩＡ−
ネーエ　テンデー　　ツツア　１６ リチユ ０発　明　者　　ラースロー　ボグダー　　ハンガリー
匡ニイ　　　　　　　　　　　３６ ■発明者　ユリア　エネイ　ハンガリー匡ア１９

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）０．５〜４０重量％のセレン含有藻類と、９９．
   ５〜６０重量％の不飽和脂肪酸若しくはその誘導体と、
   化粧品工業で通常使用されるキャリヤーまたは添加剤と
   、選択的に使用される酸化防止剤とを含む皮膚再生化粧
   剤。
2. （２）不飽和脂肪酸として、Ｃ＿１＿８＿〜＿２＿２：
   ω−３位脂肪酸を含む請求項（１）記載の皮膚再生化粧
   剤。
3. （３）不飽和脂肪酸として、５，８，１１，１４，１７
   −エイコサペンタエン酸、および、４，７，１０，１３
   ，１６，１９−ドコサヘキサエン酸を含む請求項（２）
   記載の皮膚再生化粧剤。
4. （４）脂肪酸誘導体が、エステル、アルカリ金属塩、ま
   たはアミン塩である請求項（１）記載の皮膚再生化粧剤
   。
5. （５）０．５〜４０重量％のセレン含有藻類と、９９．
   ５〜６０重量％の不飽和脂肪酸若しくはその誘導体と、
   化粧品工業で通常使用されるキャリヤーまたは添加剤と
   、選択的に使用される酸化防止剤とを、通常の化粧品工
   業で行なわれている要領で混合する段階からなる請求項
   （１）記載の皮膚再生化粧剤の製造方法。